|
|

楼主 |
发表于 2006-10-12 10:45:34
|
显示全部楼层
来自: 中国江苏南京
f) 实施必要的措施,以实现对这些过程所策划的结果和对这些过程的持续改进
" a$ @& q- ~) B |◆ 我们怎样才能改进过程?; _: U, o8 Z5 C% D% M
◆ 需要些什么纠正/预防措施?
4 z F) O; I. C4 b, Y◆ 这些纠正/预防措施得到实施了吗?
8 [, u9 L# S; Z6 g, f8 c- @◆ 这些措施有效吗?
8 s6 M+ n& u8 Q* }4 d' ], d% j/ P6)过程的文件化
0 @/ `' ^( L8 }, K5 R, B. o过程存在于组织内,最初的方法应该局限于以最适宜的方式识别和管理这些过程。ISO 9001:2000规定应该按照条款4.1"总要求"来管理"质量管理体系所需"的所有过程。没有什么"目录"或必须予以文件化的过程清单。每个组织应该依据其顾客和适用法律或法规要求、其活动性质及总体业务战略来确定需要形成文件的过程。$ K1 N1 T3 r, X y( N, ^; Z7 b% k3 B
在确定应该文件化的过程时,组织可能愿意考虑一些因素,如:0 v w e% t! \" e" {: b& c7 \; y
◆ 对质量的影响; Z+ C* A# X7 T! a* _ y
◆ 顾客不满意的风险;8 G8 ^1 W0 ^. [, p7 C
◆ 法律要求;
1 i7 M7 r. J9 E; }& N5 i" G; W. g◆ 经济风险;: y, Y) \4 i* T6 f. @( l; X
◆ 有效性和效率。
" V- u) C5 Q. d: i- V( d如发现需要将过程文件化,可以采用许多不同的方式,诸如图表、书面指导书、检查表、流程表、可视媒体或电子形式。
) O' t& V2 O! o8 e有关ISO 9001:2000对文件的要求的指南参见ISO/TC 176/SC2/N525R。 |
|