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| http://www.lczok.com/bookpic/200691113575938623.jpg | | 出版社：化学工业出版社 | | 出版日期：2003年6月 | | 作者：张招贵 | | 开本：32 | | 册数： | | 书号：7-5025-3128-9 | | 定价： 46.00元 | 现价: 46.00元
, S. A/ [, f6 f4 g; y) h* A/ X# g! @& u$ K6 ~. l
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| 本书共三篇二十章。第一篇介绍了有精细有机合成的基础技术，包括实验室安全、常用仪器、装置、合成操作、反应产物的分离纯化以及空气敏感化合物的操作。第二篇主要论述精细有机合成反应，阐述了各类的单元反应及主要金属有机试剂、元素有机试剂、相转移催化反应、绿色化学在精细有机合成中的应用。第三篇主要讨论有机合成的发展、反向合成设计及合成路线的考察和选择。本书可供有机化学、药物化学及精细化工专业的高年级大学生、研究生，青年教师和科研人员学习和参考，也可供从事精细化学品生产技术人员使用。 |
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目录】9 q5 T O1 m) m9 `2 s
第一篇精细有机合成基础技术* R1 Q& v, N/ [
第一章实验室安全与实验记录
) B4 \% ?0 x- {- x) V- w第一节实验室安全及事故处理
6 ?# K3 `+ b, z/ [( K6 U* ?9 i第二节实验记录
4 f+ V2 ^7 N3 \' ]) _* R1 p第三节化学药品的贮存, P, U- G T4 G: q) \* B6 x- P
第四节化学药品的毒性
: j1 C) l6 M( j3 U5 H第五节化学危险品的销毁; Z$ A# s+ i O- R; l+ p \ J
第六节实验室规则 第二章常用仪器、装置及合成操作
9 K; K4 b- V' _+ U! d第一节常用玻璃仪器及其洗涤2 J" w9 h5 i/ P" q. \& T5 d: _
第二节主要仪器设备8 b( ~2 Z* ~- b4 s$ {! r( x
第三节仪器的装配与操作
5 p- @: J5 K o# e! _( I$ X7 x: t4 f: B* S: I
第三章反应产物的分离、纯化和波谱分析
$ r8 W- f' \- c# s" B- P1 p) H }第一节反应的后处理
' _: {$ p/ _3 I1 g" x7 |第二节反应产物的分离和纯化方法
4 x u. c5 k/ p7 W7 t' U+ V7 F0 q. g第三节纯度的标准和纯度的检验
7 ~% r+ S" N6 J( k' M* q第四节有机化合物的波谱分析
$ W& y8 _( a/ X' t
! ^! n* l$ }" Y) V) W第四章空气敏感化合物的操作" r; E2 n; T5 a0 ~0 F% p9 T
第一节实验台上的惰性气氛技术
& K4 ?6 d9 D$ t3 D. |" i: X第二节惰性气氛下进行合成反应的技术
0 M. [9 p: D7 v8 c4 o) }第三节无氧无水溶剂和试剂的提纯及处理6 L4 W7 V% x6 g* M& O, K( t
9 z" \2 P* Y" }0 Q第五章常用有机溶剂、试剂和气体的纯化! {1 M" y. I; U `7 G
第一节常用有机溶剂的纯化) }" H8 ]; U4 v* ~/ x% Y
第二节常用试剂的制备与纯化
% `! ]7 a3 g' R( i% K第三节气体的发生和精制% J$ i) N, _4 _8 A
第二篇精细有机合成反应/ O& B, x5 D- o. \+ T8 n$ ^, A
第六章构成碳链的反应
6 M- L1 ]3 b$ g* X- a. Y( e, H第一节含有活泼氢化合物的烃化反应和酰化反应
) R+ S; L; v. Q B* A/ \第二节麦克尔（Michael）反应+ Q. @7 C! K# S
第三节羟醛缩合反应
2 v! T/ @' C$ a8 E6 i第四节羧酸衍生物的其他缩合反应
9 X9 e* A2 B* t5 S! d- C; t( Q) M! Z: G; A( _1 H
第七章构成环状化合物的反应
. n) r% t, M: s5 B+ k+ w第一节碳环化合物的合成' y( s/ X5 d( a
第二节杂环化合物的合成/ V- r1 n( T$ n, N7 h
! R z! D. X9 x, | ?9 H; T4 H第八章氧化反应0 m4 c8 f' r& s3 n: ~
第一节烯烃的氧化
" \4 U+ Y/ e! W第二节醇的氧化! [( T' h/ h( z& s0 {
第三节羰基化合物的氧化4 f6 d$ B' F5 C" p7 c+ C: n5 w1 Q
第四节胺和硫醚的氧化
7 K- q+ T. M8 h8 W5 D
) A* H7 Y/ G$ V! K! n* p" I) x第九章还原反应
9 c/ e- x" L2 C" O第一节催化氢化和氢解反应
' m& f1 T8 w' f9 B" ^( L第二节溶解金属还原
; h1 @- C, t+ v: U; z1 G5 X第三节肼及其衍生物还原0 {$ N$ n7 g5 r; y* f
第四节络合金属氢化物还原
% U3 l4 E8 z0 |+ X# E7 z- n& O* L第五节含硫化合物还原则
% q2 d% I# S. o% |2 \$ b, r0 n8 r. q: G' @) s4 I) \6 Z
第十章精细合成中的官能团保护、潜官能团和极性转换
* I: y6 X1 S4 l F+ j# ~* ~; Z& }0 _' v第一节概述6 ^: _6 G0 R% X% R0 X( C0 ~
第二节官能团保护) L0 A( U2 r+ l6 u! b1 G2 }" Z
第三节潜在官能团- K8 ^4 j& Q; d( ~- s
第四节极性转换
" r5 }) ]8 \3 H9 D$ _2 a7 ^8 y3 N
5 u- p# j" [+ @) I. Q# ]& C第十一章选择性精细合成反应8 I* F0 M' V2 k4 m1 m
第一节化学选择性反应
* b3 ]8 Y3 c# m1 S# D3 d7 `第二节区域选择性反应
; D0 S Y. W6 u8 [第三节立体选择性反应
4 G! _) x! R0 _第四节不对称合成' B3 l! c6 |! S( H. P' l
第五节手性分析+ I$ t a) h% e; a* L+ {
第六节催化不对称合成
/ T/ i! i' c$ m# c: b+ q5 o' L第七节化学计量的不对称合成
, T l3 e/ ^3 D; [* j" G6 C) m% Z: R/ ^% V* U! n9 |. d
第十二章金属有机化合物在精细合成中的应用 e* k; Q% b6 D/ T- I
第一节主族金属有机化合物及应用
. i; K/ B' {1 a# J3 m/ V% v第二节过渡金属有机化合物及应用
; E5 z9 [ b% D4 |. ]* X& M4 }# p% b第三节稀土金属有机化合物及应用
1 T/ E: l t2 |/ D$ D% Q% d* a6 [* n9 q. V
第十三章有机硼烷在精细合成中的应用
* O# {0 ^3 ?3 \! a% L第一节有机硼烷及其制备2 w% G) v3 l! [& G8 l8 K1 E3 t
第二节有机硼烷的反应及其应用- w8 O; v0 ?) c$ B3 o. C- H; T1 w
第三节手性有机硼试剂及其应用7 _, H5 C/ E& {5 }" l# U, \+ ?' Z
+ r' ^! h- q& ^2 r P p( ]7 q
第十四章有机硅化合物在精细合成中的应用
: e* Z4 D2 g5 n+ B+ d2 g& f8 a第一节几种主要合成用硅烷化试剂及其应用
+ }3 Z0 S- z9 P' L第二节硅烷保护剂及其应用
* s1 P5 _9 }7 R第三节不对称合成中的硅烷化试剂2 j4 o: d4 Y) [; u$ I
第十五章有机磷试剂在精细合成中的应用
5 k3 G1 s) y) z @( b第一节有机磷试剂的特点及分类( Z4 P1 @3 ~7 y) o3 f6 x
第二节Wittig反应——羰基烯化反应
/ Q7 V8 y7 V4 m( b, ]3 B7 d$ ^第三节Wittig-Horner反应
L7 P) G ]( t% l. }& }第四节三价磷试剂的脱氧、脱硫形成烯键的反应$ }: y. W# M6 {- |, k" I
第五节三价磷复合试剂的卤化反应及脱水反应) D- p9 }- Z6 ] b( C
第十章相转移反应在精细合成中的应用' Q# N8 R9 E$ @# z" t1 X
第一节概述: |2 v/ q- c. b4 g A( ]
第二节几种主要相转移催化剂
7 t# t ^+ }+ p |8 w第三节相转移催化在精细有机合成中的应用! t( g! `( j3 L3 h
+ X5 Q2 }! Z" N& K3 S+ Z第十七章绿色化学与精细有机合成, ]+ l# y( q3 T. a1 u2 c' P
第一节绿色化学及其基本原理/ I- C' e1 t3 S, P" H+ U: Q, Q$ J
第二节原子经济性反应
) J- H) C: h9 B" Q2 n6 b第三节高选择性高效催化剂( M" |8 N7 x8 Q: T, u
第四节无毒无害溶剂# n2 J8 f3 ]8 p, g1 O7 B" ~
第五节发展绿色化学产品
9 B4 |2 L3 W' K第三篇有机合成设计/ R5 G# ^6 f; r' P
第十八章有机合成的昨天、今天和明天& \* ~8 E$ L5 U; j/ U* @
第一节有机合成发展的四个时期8 F' v( [: h, e( x3 T
第二节有机合成的三个出发点
/ T3 y7 G4 L, [8 B& w第三节有机合成的两种工具
9 G( E+ `2 e2 @7 R第四节有机合成展望7 o, p- G! V) q: v
第十九章反向合成设计: q9 F, k- }1 |! W( ^( J
第一节概论2 ]+ q8 W* l5 W$ p( @+ Z3 b) u
第二节反向合成分析的原则和技巧7 P g, O/ t5 v' K j* L
第三节目标分子的拆分
2 X5 O3 x" F8 _) ]% v/ G" G+ v h4 G第四节计算机辅助有机合成设计& {) q" r4 r$ N# b3 X% \9 I
第二十章合成路线的考察和选择3 j) E2 F: G; W; e
第一节合成路线的考察和选择
) P( v4 q8 c2 ]# x: q第二节反应的安排4 v( b0 O2 A3 y6 Q2 o
第三节合成效率的选择7 e& Q! m' `4 Q. J% D1 \" `
第四节绿色精细合成3 Y2 Z: F! D; K6 d( c0 |5 f6 t
, t% I! H3 K' @# A! P" S共5个分卷 10.3MB
, G+ k) w' a3 c; _- y$ T
- _4 q/ k, c1 O# q' T- @9 z[ 本帖最后由 zzb7240 于 2006-12-12 12:09 编辑 ] |
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发表于 2006-12-12 11:56:45
