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发表于 2006-12-18 12:11:16
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来自: 中国河北石家庄
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1.适用范围/ r4 s7 P, d7 [/ e+ f8 H
1.1.本试验的目的是测定样本的晶粒粒度。7 k. N0 b& E" t* |7 b9 O( y
2. 人员/ L) U; N/ ^3 o; M% o9 Q0 U0 g8 @
2.1.对冶金试验室负责此项工作的人员进行设备操作和试验步骤的培训,来进行这项工作。7 y8 I% s7 Y( |1 l/ ]
3. 安全性
8 e1 a& L' R, C( L3.1.适用于本试验步骤的所有安全规则是设备本身的说明书。了解安全规则,请查阅上述设备说明中有关安全的章节。
- o0 C& e1 y n1 f8 M3.2.使用反应剂碳酸钡时,要格外小心,因为它毒性很大。使用时,戴上橡胶手套,不要吸入其粉末。在第一次使用之前,查询HM100以了解一些信息。0 ]* L4 Y ]* z% t
4. 试验设备
9 C8 }# @! v9 V# t* J! I4.1.切样设备(辐射计)# R- i0 r9 {. a1 c
4.2.样锅
4 i3 [" ]2 x+ t' ^( J4.3.温度能达到927℃的炉子,用于持续期
: i# o9 _( e% q8 q: Q* j9 w4.4.显微抛光和装配设备* K/ s) b; D1 V" {* }+ F
4.5.金相显微镜. F8 {4 K9 E. S) d5 z
4.6.ASTM晶粒粒度分级图
! Y# M( n" U `' ]; o5. 反应剂
8 k+ d* V- \1 A$ ~! @+ q5.1.碳酸钡- U/ g* q; z" U7 |$ A
6. 备样
- ?5 \2 U) H8 F6.1.将试样radiac(辐射计,辐射测量器)切成约12.7mm方或类似的形状和规格。样块应有两个紧挨切割面的清晰边缘(90°角)。如果从一根样棒上取样,那么不要从棒的中心切样。确保样块上有三个相邻的radiac切口或砂磨面。在将其放入到碳锅之前,确认样本上已有试纸号。
/ z& P& M' V% D, T( x7 D" q+ l+ x6.2.用未用过的碳化物覆盖方形碳锅的底部至1″。不要重复使用碳化物。将碳酸钡撒在碳化物上。
: L5 D6 E$ ]' w( @" K* k* Y6.3.将试样放在锅内,各边至少有25.4mm的空隙。如果将试样挤放,会使试验失败。3 J2 K. f+ B Z5 W& V
6.4.将碳化物加入到锅上部,然后在碳化物上面撒碳酸钡。& w! [4 q( F( Q# W0 [8 @+ c4 V
6.5.按炉子的说明加氮。
$ G* C! e- N& f3 \, J; u4 \警告:操作炉子时如果没有氮,将会引起爆炸。
) z2 [ n3 l) \( ~9 f6 M6.6.将样锅放在已预热到927℃的炉子上8小时。1 K( O% ^2 ^8 K
6.7.将温度控制旋转到538℃,炉子达到这个温度后,取下样锅。
$ ]( c1 \/ d4 o5 ~# H9 O: Q6.8.将样锅从炉子上取下后放到一个安全的地方冷却4小时,或冷却到可以处置。) o9 D; k( [. r. f' z# y9 w, \. J
6.9.从表面与清晰边缘垂直再次切割样块,目的是在显微镜下观察样的角部。% q9 T* `/ k- Q W
6.10. 将样送到显微试验室进行分析。1 ?& S. H9 ~% p9 Z( {. W
7. 试验步骤, r' h! ?$ \4 F/ n5 u* P; ]+ Q
7.1.抛光新切的试样表面,用硝酸乙醇深度浸蚀。奥氏体晶粒应以网状碳化物概述。如果网不完全或形成得非常不好,那么重新碳化试样。用100x的显微镜读取试样,如果晶粒太细,用500x的显微镜。
# {, d" |3 C, ^+ K/ X# y- |# M# t7.2.将radiac切割面的网与晶粒网进行比较。晶粒范围(按级记录,例如5-6或7-8级)可以记录在LRS中。如果某些区域的晶粒粒度各有不同,记录下双重的晶粒粒度,给出两个晶粒尺寸。" y" h) B' W# M0 v5 o* A [. Q: N
8. 报告7 C4 u8 V# L& f/ q1 ]
8.1.在试验室的记录纸上的I:\Technology\MetLab\Labpaper下记下所有的结果。
: j' }2 ^6 J1 p0 y* t M+ H$ w5 H9. 参考
! P6 \0 ^9 _" A8 k( X* M1 c C9.1.ASTM E112确定平均晶粒粒度的标准试验方法。! u% A' ?5 T( j+ }2 U) V Y( E% i& Y
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