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发表于 2007-10-23 17:17:04
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来自： 中国江苏苏州
聚四氟乙烯表面处理与粘接 0 K8 t2 [7 [/ S( v8 O
董高峰 刘继东 ( b0 v1 @1 z, B) s
(巨化工程有限公司仪表厂,衢州 324004) (中国神马实业股份有限公司电仪厂,平顶山 467000) 8 g+ q* t& O1 E! X" n }5 l2 Y3 O8 X
摘要 分析聚四氟乙烯(PTFE)难粘接的原因,介绍化学处理法,高温熔融法,辐射接枝法,低温等离子体处理法 + B, i3 i, R$ y/ H7 {& u
等PTFE常用的表面处理方法,以及PTFE常用的表面改性剂和粘接性能优良的新型PTFE粘接剂. * @9 n& A$ D4 b7 q+ C5 [" [3 y
关键词 聚四氟乙烯 表面处理 表面改性剂 粘接性能 粘接剂 1 A9 H- ~0 L: P
聚四氟乙烯(PTFE)具有优异的化学稳定性,电绝缘性,
- ] M" a. p2 y) m) l# ]* ?& L自润滑性,不可燃性,耐老化性,高低温适应性和耐化学腐蚀 " s6 C) g$ n+ w# N% [
性能,并且具有较高的力学性能,是一种综合性能优良的军 7 |$ Q% g) p5 z# R: Z
民两用工程塑料.但是,由于PTFE表面润湿性能差,不能被
& h8 L O7 r' Y7 h% P) R很好地粘接,因而大大限制了它的使用范围.为了使PTFE
3 [, O' F: V' }3 r有更广泛的应用,对其表面进行处理,以改善粘接性能,提高
$ g& F$ h7 Y# z7 ?粘接强度很有必要. , @; M4 ]! Y1 B
1 PTFE难粘接的原因分析 7 p: R( z' Z3 k" {; _' x
PTFE之所以难粘接,从它的物理性质上分析,主要有以 3 \/ v& b! ?6 ]
下几个方面的原因[1]: , C4 D$ V" t3 j5 E6 \
(1)表面能低,临界表面张力一般只有1.85×10-2N/ & j: a) B0 i0 U" R7 e5 U5 S
m.PTFE的前进接触角(θd)为118°,后退接触角(θr)为
" p# F+ r6 {- ]3 X8 H( }3 l91°,接触角(θ)为104°,是所有材料中最大的,而接触角越
5 p3 |8 U% L6 q大,润湿程度越小,即润湿性越差,胶粘剂不能充分润湿
! l% v8 e4 x( j. V- Z2 a/ ~PTFE,从而不能很好地粘附在PTFE上;
1 e1 V% i( a# n# C/ k0 O(2)结晶度大,化学稳定性好.PTFE的溶胀和溶解都
+ K1 Q2 W2 t3 D- Y/ Z要比非结晶高分子困难,胶粘剂涂在PTFE表面很难发生高
; S4 H# J0 u/ R$ M" [聚物分子链的互相扩散和缠结,不能形成较强的粘附力;
! |' Y! t; A5 B(3)PTFE结构高度对称,且属于非极性高分子.胶粘 : k; H, t9 l7 f; s
剂吸附在PTFE表面是由分子间的作用力引起的,这种作用
' G% |+ M4 t0 r% I力包括取向力,诱导力和色散力.而PTFE非极性表面不具
' D# `" [! ` D0 d( k3 R; q$ y! r备形成取向力和诱导力的条件,只能形成较弱的色散力,因
2 [. H9 i6 \9 T2 Q7 q( p而其粘附性能较差; ( j6 v) Q; E; B4 p: r
(4)PTFE的溶解度参数很小,因而与其它物质的粘附
/ d2 ?5 _8 U! y2 G1 l/ s& D) P性也很小.
5 B6 ]" r4 F0 x% T" T9 x8 U因此,要解决PTFE难于粘接的问题,一般应从表面改 5 }" m& l$ E8 ]8 C: E
性以改善其粘接性能和研制新型粘接剂两个方面入手.
5 w; K( ]/ t0 v) l! p2 PTFE表面处理方法[2]
) p/ M; ?% w" H/ d/ U2.1 化学处理法
( D* m: }. V4 y化学处理含氟材料,主要是通过腐蚀液与PTFE发生化 8 }# v+ p) E A' _- Y: k
学反应,扯掉材料表面上的部分氟原子,在表面留下碳化层
- O1 i; H& R+ k和某些极性基团.红外光谱表明,在PTFE表面引入羟基, 0 {3 I0 ]3 K' e. f0 z
羰基和不饱和键等极性基团,能使表面能增大,接触角变小, 0 `. M2 `. p- e9 X
润湿性提高,由难粘变为可粘.这是目前研究的所有表面处 7 _; i, f" r! P; Q. _7 `; k
理方法中效果较好,也较常用的方法.但也存在一些缺点: 2 v! ^+ H6 i, p5 T- S1 t; ^
被粘物质表面变暗或发黑,在高温环境下表面电阻降低,长 ; x: [6 M$ |* V# ^+ w
期暴露在光照环境下其粘接性能大大降低.这些缺点使得
* T% e# d) r. }% U此法的应用受到很大的限制.一般用钠萘四氢呋喃作为腐
' o. J6 ~9 C, l" C& Q8 c o蚀液,也可用钠联苯二氧六环,钠萘二醇二甲醚等作为腐蚀 + C8 K' F" s$ z) _( \* j
液.另外,该法不能根据需要对PTFE表面进行有选择的改
j8 V! @7 u1 d' n! r7 E性,具有一定的盲目性,这在实际应用中是非常不利的.
9 ?4 X# C% h/ _: H. p2.2 高温熔融法 ! |+ U! N% F/ Q+ V! \
高温熔融法是在高温下使PTFE表面的结晶形态发生
0 t X5 Y- t8 E# s变化,嵌入一些表面能高,易粘接的物质如SiO2,Al粉等,冷 ^" f |( g$ G3 I! B
却后就会在PTFE表面形成一层嵌有易粘物质的改性层.
4 T) e$ o9 c5 o由于易粘物质的分子已进入PTFE表层分子中,所以粘接强
2 T. a- h C' y+ d度很高.此法的优点是耐候性,耐湿热性比其它方法显著, & T& Q" e1 B3 n
适于长期户外使用.不足之处是在高温烧结时PTFE会释
0 ]4 W/ [7 {% o6 N0 [放出一种有毒物质全氟异丁烯,而且不易保持形状. " v% B* K4 ~6 G
2.3 辐射接枝法
, O$ r3 D2 H+ \+ p6 |, B把PTFE置于苯乙烯,反丁烯二酸,甲基丙烯酸酯等可
9 L1 |( J U& q' b( \2 G* u. a聚合的单体中,以60Co辐射使单体在PTFE表面发生化学接 9 k ^# B6 O4 [! N5 `8 }' R
枝聚合,从而在PTFE表面形成一层易于粘接的接枝聚合
7 h( v9 @+ r4 F8 B9 H' d) w' @, v物.接枝后表面变粗糙,粘接表面积增大,粘接强度提高. : [7 i/ m A @& ~0 Y* }
这种方法的优点是操作简单,处理时间短,速度快,但改性后
0 F5 [& R2 ?( k A( O1 g的PTFE表面失去原有的光滑感和光泽,且60Co辐射源对人
2 v; L; I7 A' N4 b1 p0 r体伤害较大. % {2 s) @7 y3 Y$ c+ i
2.4 低温等离子体处理法
: K8 T1 y: @$ }2 N3 r低温等离子体是指低气压放电(辉光,电晕,高频,微
+ j8 O' f1 m7 m/ G @波)产生的电离气体.在电场作用下,气体中的自由电子从 2 K- y% J6 R9 k" u/ g( J; `4 v
电场中获得能量成为高能电子,这些高能量电子与气体中的
# v- V$ V% @, {4 s! _原子,分子碰撞,如果电子的能量大于分子或原子的激发能,
1 T7 d7 J8 M5 e就能产生激发分子和激发原子,自由基,离子以及具有不同 # J! K( k# Y w. [
能量的射线.低温等离子体中的活性粒子具有的能量一般 : o6 E& [6 i- h* u6 b/ ~
接近或超过碳—碳键或其它含碳键的键能,因而能与导入系 ) U; s1 o& B7 B$ d/ ^$ [
统的气体或固体表面发生化学或物理的相互作用.如果采
% c' T4 o9 U7 Q- o" R5 ]( A& [用反应型的氧等离子体,则能与高分子表面发生化学反应而 : l/ c7 l2 A% c4 p
引入大量的含氧基团,使表面分子链产生极性,表面张力明 , K! V+ Z: B% \/ ~2 [9 x: T
显提高,表面活性改变.即使采用非反应型的Ar等离子体,
2 ] |; u/ v+ o, O$ j9 q \也能通过表面的交联和蚀刻作用引起的表面物理变化而明 K R7 Q. G% B5 f8 q/ p3 X2 ]7 C
显地改善聚合物表面的接触角和表面能.图1为PTFE经
& k! C1 G1 U- P, w/ m3 A6 tN2等离子体处理后水接触角的变化情况.
; q& Y7 r- [# j( A收稿日期:2005207216 % c! Y, b7 q$ m( K
16董高峰,等:聚四氟乙烯表面处理与粘接 ( e. {% ?! i! m t! k
图1 N2等离子体处理PTFE的时间与接触角的关系
. N3 L# n3 f- ?! k: `9 Z( D' O刘学恕[3]对低温等离子体处理氟塑料进行了长期的研 N* r6 P; _! h/ a3 [
究工作,取得了很好的效果,处理后的氟塑料接触角平均降
0 P, d4 {1 T/ n. m4 ~低20°～30°,粘接剪切强度提高2～10倍.G.Mesygts[4]用
! o) B* u8 r- G, F6 g) X20keV和30keV的N+,O+,C+离子束,在一定条件下处理 : s3 ]# t. [7 A
PTFE,其结果是PTFE表面对异氰酸酯,丙烯酰胺和环氧试
/ v3 ]/ w2 {3 r7 T剂产生活性,这种改变使它与胶粘剂的界面发生变化.处理
, ]3 _; n% I& }' l! x7 k5 M' m后的PTFE与以多乙烯多胺为固化剂的环氧粘合剂(ED- 3 T4 ~% b2 P# E$ M! Y: {4 y' }# ~
20)粘接耐久性可提高100倍.
9 E ~4 u) P' ~1 S0 I2.5 最近国外报道的处理方法
2 l' T3 ^2 P* j- u R6 _用ArF作激光的激光器处理PTFE,是目前国外采用的 * M" V4 k4 a0 G# j' L; C5 }
新方法.它的基本原理是用激光器照射某物质,一方面可使 " }4 o; V( D- {+ I
该物质与PTFE表面发生基团反应,引进易粘接的物质;另 2 C' n R9 I( j- H& i3 z/ B
一方面可使PTFE表面形成自由基,引发单体与其形成接枝
, v$ U0 V% i( S I' f0 z* u共聚物,达到改善粘接强度的目的.根据反应类型可分为基 3 o, b0 W! U/ y/ @5 M$ O* L- {' q7 S
团反应和接枝反应.
! f- z0 w0 e0 ] q% a5 b# y; {6 ](1)基团反应 : u5 P& C3 W. u0 z% v2 @; x& t: Z
处理过程是用ArF激光器照射处在某气态物质氛围中
" c8 V n1 [' O5 U的PTFE,使该气态物质与PTFE表面发生基团反应.可根
3 c5 ]' Y% G" q1 [% f据PTFE的不同用途,选择不同的反应物质进行改性.例 7 B x/ {3 v& ?. c
如,选择[B(CH3)3]3作反应物质,改性后的表面是亲油性
2 D1 h4 \, d4 G& r' S的,而选择NH3,B2H6,N2H4(肼)或H2O2等作反应物质,改 * y4 v, ?% e$ ^$ \3 g
性后的表面是亲水性的[5].用芳香族化合物对PTFE改性, * R, |7 _( q/ F0 t
可以大大提高其粘接强度.此法的优点是简便,安全,还可 / U; P$ I. r$ H- b6 u3 c6 |
以根据实际需要对PTFE表面进行有选择的改性,避免了化 2 N0 E+ n6 e# P) `9 I4 t
学处理法的盲目性,这在实际应用中是非常有利的.此外, + U1 h& V3 S: A0 _) }2 |
改性后的PTFE表面耐久性要比辐射法,用N2的等离子体 # c* ?; E; X/ r: A q! ^5 ^2 U
法好得多.人们已经成功地利用此法在处理过的PTFE表 : S: |) s% `4 ]$ F7 _
面上镀金属镍.这一研究以日本都市大学Murhara教授领 ( N7 i) ~. c5 u) U& H* V
导的研究小组最有代表性.
: ]: e2 Q) \" ` V. S" V(2)接枝反应 ' b. W9 Z9 O0 W8 r- e" I
在ArF激光器的引发下,PTFE表面分子脱氟形成自由 # k. @: e4 ?# \4 n
基,引发单体在其上聚合,形成接枝聚合物,接枝链是易粘接
% ^. c+ g# Y. e) E S- h的物质,它以化学键的形式与PTFE分子相连并附着在PTFE ' O! s9 ]* ~* b( j6 B
表面,形成一层该化学物质的表面层,这样就把PTFE的粘 2 L$ f# P: t) ]7 o9 x
接问题转化成该物质的粘接,简化了PTFE的粘接.例如在
4 ^& w, g- B& BArF激光器照射下,CH2CHCON(CH2NH3)2可与
/ i' a) G' R6 y9 HPTFE表面发生接枝聚合反应,改性后的PTFE对水的接触角
* d4 I: F2 j; W; O& w下降到20°[5].
3 m' T- `; t4 v# w1 b @& ?此外,有报道称[6]改善PTFE的粘接性能也可以从成型
! f, N) T% @ D! j# b7 n过程入手.在PTFE成型之前,向其中加入一种光吸收剂, & G6 g$ n2 { {
烧结后再用紫外激光照射,不仅可改善润湿性,而且耐热,耐
' k' z7 R3 ]2 \8 Q9 _& A光照性能也得到大大提高.改性后的PTFE与钢板粘接,剥 " a4 w6 P* {. Z% K# N- u5 @$ ] v
离强度可达到2.0776N/mm.
, Z: T, u& g+ V+ L }; G3 表面改性剂 & `" c1 q. ?0 b1 K' E. D& K: e+ W
配位键理论认为PTFE的大分子只有单纯的给电能力, $ t( ?3 P+ i4 ]. P' V) I- R
对那些大多数只有单纯的给电能力而接受电子能力很弱的
& W& ?" l9 r# d1 k6 \- ]8 \胶粘剂具有很强的排斥性,并且难以用这些物质在界面上生 6 e: Z, G2 a$ l' }$ l
成配位键而产生有效的粘附作用.因为配位键的形成既需 5 Q, I0 }1 E6 W+ t
要有提供电子对的一方,又需要有接受电子对的一方,二者
2 Y; H. B! I; c; Y! X& K: `缺一不可.PTFE的难粘性是由被粘物和粘接剂双方共同决 i% Z. _) `: ?3 f8 Z" Y
定的,并不是由PTFE单方面决定的,PTFE对提供电子对的
8 X8 O3 O- H$ ]0 i, I物质表现出难粘性,对提供空电子轨道的物质就会形成牢固 ; Y: w4 c( {; i5 o; n) C/ U
的粘接,也可以和某些能形成较强氢键的物质形成牢固的粘
4 C c; ^8 X3 Z( A接,即该物质必须能够为氟原子提供有效的可形成氢键的氢
4 u+ w# _/ _) U. S* b% p原子.表面改性剂就是基于以上机理来提高粘接性能的. 2 Q( M: g6 ]6 T; g/ J+ G$ [) h
到目前为止,PTFE的表面改性剂有KH-550,A151,防水3 ) O% a* A- P3 @
号,南大-42号和BGJ3号等.其中以BGJ3号的表面改性 # K s) K3 |8 C5 W/ F
效果最好.表1为水在PTFE改性表面上的润湿角.
8 h5 U$ Z" W0 i9 ?9 F- X表1 水在PTFE改性表面上的润湿角
5 z1 }1 X- H0 T项目
; D8 T& A, a4 V! k6 X2 l表面改性剂 3 v& ^: [- D. p1 l6 p. A$ ]( A$ d
空白BGJ3号KH-550A151 - V3 R0 A8 ]$ v, ^+ D
防水 5 u- v7 @" a% X$ ]0 g
3号
6 J/ t7 ]: ]- c; g9 a& Y9 ?2 ^南大- 0 u9 ^: W* R9 H! P
42号
3 }: M2 T( ~5 s. Y7 S润湿角(°)1104.524.53537.541 ! F2 p. N* L2 x4 F: g
铺展情况
: E1 g1 o6 `: E2 i# j不铺展 + K" X0 {$ e. X9 J2 n
不润湿 2 o" N J" D: {$ _+ N3 Q7 p
迅速铺展
5 E- S& q- Z9 T" y, u5 N4 q充分润湿
7 g1 x% Z! d# n/ @1 }: n/ d H不铺展
' o0 u* p! T6 d2 F3 i2 N& g不润湿 ! P3 i) `1 h$ `3 q3 [
不铺展 - W6 B, a/ G" ~
不润湿 , y. A- |- \4 T) H- b9 W
不铺展 / \5 S5 {8 |' o9 ?2 V+ o4 P2 l
不润湿
7 y( s& s( R$ |# F. {9 e* z) e不铺展
/ @- w& ~+ n, R& X( G/ l! x4 W, a不润湿
: S8 }" Y* T* g# d% k4 Q& B5 v从表1可以看出,BGJ3号的表面改性效果最好.表面
& F7 S. W' z, E* r; A, m! y改性剂BGJ3号是把硼酸与KH-550按1:10的比例溶于一
1 V0 `, }" J2 Y定量的乙醇中,加热,搅拌,并在回流条件下制得的[5].
1 p5 n9 j4 o1 e) i# \8 PBGJ3号同时具有含硼基团和含氨基团,含硼基团可提供空 1 ]3 b* J! m& o6 M
轨道,与提供电子对的氟原子形成配位键,这样既可以在 ) S6 ~! r8 Y: U
PTFE表面发生配位键合,又能与粘接剂分子形成配位键,因 + I; m' w5 L1 S# t r. q9 b& h! O
此其改性效果显著,具有较高的粘接强度. 1 y. Q* C) h. v0 c+ ]. }* W1 R2 A5 P
国外还有一种用于PTFE表面改性的试剂[6],是由四氟 ) _: R1 U" w2 F, q
硼酸溶液在镁阳极存在下电解形成的.该含镁试剂与PTFE $ r# q) s+ @; S
反应,形成一个含有碳—碳双键,羰基,羟基,羧基的多官能
- k9 I$ n$ D, H; K8 Z# G团表面,这些官能团能使PTFE表面的亲水性更佳,从而改 / B, m- I7 R \6 p& | S: U! }
变了PTFE的表面性质.
5 s( A# Z4 I: H! t5 P3 D4 新型粘接剂
2 T3 }% ?% `# \0 W+ t$ i7 U用于PTFE粘接的粘接剂主要有两类:无氟粘接剂和含
* E# b* v, z, F% J8 i9 {氟粘接剂.无氟粘接剂有粘接效果不太理想的聚丙烯酸酯
% @% V ?9 L* f) J, A类粘接剂和环氧树脂类粘接剂,以及粘接效果较好的硅树脂
( a( C$ K8 }. H类粘接剂,如国产的F-4S,F-4D,FS等牌号.含氟粘接剂
8 U, ]) _. u$ d/ d3 J" e是由偏二氟乙烯类聚合物制备的溶剂型粘接剂,如国产的F + K0 t6 b' T2 i1 J; N
-2,F-3,FN等牌号和美国Raychem公司生产的氟树脂粘 4 Z3 V3 c% f6 F
接剂等.下面介绍几种性能优良的粘接剂. ! S3 r, a$ O* L; `2 k
(1)J-2012型环氧树脂粘接剂[7] 7 c& i) Z9 K5 T& w* Q
J-2012为双组分,无溶剂改性环氧树脂粘接剂,可室温 , A% u/ o8 }; w
26工程塑料应用2005年,第33卷,第9期
! f" O# |1 z' [3 L1 B或加热固化,不仅适用于氟塑料与金属,还适用于金属与其
( P$ u7 U) p4 N, g% v它非金属材料的粘接与修补.表2列出了J-2012胶粘剂
* f9 P! F/ I/ @9 d; E7 C/ C; n- ]% X的配方及固化性能.
# {' }1 M7 E# a4 x: S表2 J-2012胶粘剂配方及固化性能
4 p" E" W4 {0 L+ j% _. C胶粘剂配方
5 U4 ^' N1 D9 `3 F* S8 k编号组分含量/份 8 j! t7 @) D% C O1 k+ W
固化时间/s ! b& |6 b* z1 O* t! y
常温40℃60℃80℃
! }* T, W1 J% `& S- c1 x8 H/ L剪切强 - ]5 p/ D* _1 c6 W
度/MPa
% j% L+ u u/ Z* |1#
) S# w$ U! R- ]" p9 E/ _/ r环氧树脂
8 F$ `) F3 D' |; q" m9 k- f- P增韧固化剂 # l, t6 [2 ^9 k, m' i: d6 Z* [
硅烷偶联剂 8 L; A4 I. j) L5 L3 Z
填料
2 f) J/ a2 i- V3 g1 s补强剂
: x. Z1 O9 Y# f3 @5.0 5 P# V) H1 _& r l9 v" w; \2 C
5.0
. V, M/ n$ G/ B( F" I# ^. v. Y0 J0.1
- w* z! o% o; E' m3 J9 v3 l R1.5 * k, X. |( a, {
0.2 ' Y3 [6 I2 Y0 W4 S/ W j
40641≥13.70
" C$ y g8 X# S' c& g: w- ~2#
- m3 q/ ^, U6 j0 ~. e; N8 b1 V- e* T环氧树脂 9 P' L/ d9 q% ~! d' }+ T
固化剂
$ |! j% P9 l& o9 U: o. N: P增韧剂 * @2 g* p5 \) }# k9 Z
硅烷偶联剂
* Z: y6 ~; x$ Q7 k固化促进剂 . s' V! R/ D, Y5 y; U7 ]6 G. o' r
5.0
+ X3 G& W" Y5 `) J2.5
- ^+ x1 w) ?7 D+ c1.8
$ p& u9 K, N( m% z/ ~0.2 & ^% v5 D3 z e2 e8 q
0.5 H5 H4 E. n$ ]
5112.50
$ z0 t! s4 Y6 H! Y( {- s* W注:1)粘接件为不锈钢/PTFE/不锈钢;
$ P- E$ m" A; p8 A2)PTFE先经钠-萘络合物处理. I7 t, M; z% H5 g
(2)含氟聚合物F粘接剂[8]
0 X" X3 i) X0 ?# }5 ]5 J! x c v因为一般的含氟聚合物不具有熔溶性,在高温下也不能
5 M( F1 Z7 F& ]( g熔融产生流动,难以满足作为粘接剂所必须具备的流动性.
3 C' T& i# l) M! Y; M* u" W% P只有偏二氟乙烯类聚合物具有一定的溶解性.在F粘接剂
+ i* u- P0 d) p, L+ B9 X中,选择(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物作为粘接剂的主体 ' W. @: x0 V# P
材料,其配方见表3. / U7 d6 c; C, e2 d6 g/ C
用F粘接剂粘接PTFE和不锈钢,可获得较高的粘接强
2 m% c8 V J5 x T# L- B度,并具有优异的耐热性能和耐油性能.
# s& [' T7 v1 e- l* P(3)其它粘接剂
2 J3 p$ I" x7 J- r2 c8 \/ e l日本 }° '企业生产的一种粘接剂可以用于粘接 1 a- m% `/ |! s( r/ Z
表3 F粘接剂配方
; B1 I3 u$ l% n8 i. u$ U组分含量/份 7 o$ W/ k8 L: F4 e, |) X" O
低分子量(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物100
) Q. D' ^- B1 G I氧化镁15 4 v# r5 h4 ]. G. N
对苯二酚4 ( G8 _0 B" `' O9 ~
丙酮与乙酸乙酯混合溶剂300
1 ^ K0 u4 k7 `- K3 R其它18 3 i; S6 b3 P) M: q, H
PTFE和铝板,粘接强度很高[6].它由100份(C2Cl3/环己烯 9 I: O/ `3 ~' c- J
基醚/乙基己烯基醚/羟丁基己烯基醚)共聚体和0.5份铝的 1 `4 K8 X K, K; v
混合物组成.还有一种可以粘接PTFE和脱脂的光滑铝面 . i) y7 }; u6 O. U, ?8 j
的粘接剂[6],它由工业聚酰胺/亚胺树脂,二甲氨基乙醇和水
) y/ {) F. k4 |; m4 \& T# u8 [: [. I的混合物组成,能形成强的粘接.
1 P; Y+ J# d& z5 结语 s9 W% w$ q: {! `
PTFE表面改性剂的研究是PTFE表面处理方法中最新 , r/ l+ e+ {4 g) {/ n0 X) J
的研究动向,也是提高粘接强度最有用的方法.人们有可能
( u8 K% ^% _0 s8 z+ d* b依靠适当的分子设计,获得更高效率的表面改性剂.
/ P" K: |$ _& Q* T3 O0 D! {4 M各种表面处理方法都是要改善表面活性,降低接触角, 0 E3 T; {# c; p
提高表面能.新型粘接剂也是根据相容性原理制得.所以
4 F: I m6 M" o) s7 g2 {* _只有系统掌握,灵活运用,才能真正提高PTFE的粘接强度 |
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发表于 2007-10-24 21:48:55
发表于 2007-10-24 23:33:29