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发表于 2007-10-23 17:17:04
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来自： 中国江苏苏州
聚四氟乙烯表面处理与粘接
# I8 c1 f: x& I5 E董高峰 刘继东 2 R) A. T! a( ~! L/ d1 a0 t d# U
(巨化工程有限公司仪表厂,衢州 324004) (中国神马实业股份有限公司电仪厂,平顶山 467000) + H( x7 a5 G- h' c7 u! z! H6 [8 h# }
摘要 分析聚四氟乙烯(PTFE)难粘接的原因,介绍化学处理法,高温熔融法,辐射接枝法,低温等离子体处理法
9 r& s5 h6 d# f9 o4 `$ |! r1 K等PTFE常用的表面处理方法,以及PTFE常用的表面改性剂和粘接性能优良的新型PTFE粘接剂.
# q/ j( j) c( O: m- G6 }$ a关键词 聚四氟乙烯 表面处理 表面改性剂 粘接性能 粘接剂
9 z0 b. l/ A1 _& ^" M聚四氟乙烯(PTFE)具有优异的化学稳定性,电绝缘性,
# H6 q7 V* T( C9 |自润滑性,不可燃性,耐老化性,高低温适应性和耐化学腐蚀 ) E0 `( C$ V) G1 n, W1 l! l! j$ }
性能,并且具有较高的力学性能,是一种综合性能优良的军
r4 [/ k' B& A9 x3 Z民两用工程塑料.但是,由于PTFE表面润湿性能差,不能被 4 Y$ X9 c* K; ]0 Z2 ?( z8 B
很好地粘接,因而大大限制了它的使用范围.为了使PTFE 3 z% [- u7 s5 r; z
有更广泛的应用,对其表面进行处理,以改善粘接性能,提高
$ S# {* w* z; v& \8 d l粘接强度很有必要. . k# a6 e! N f& c
1 PTFE难粘接的原因分析
( e$ s' F. q7 E2 EPTFE之所以难粘接,从它的物理性质上分析,主要有以 " Q; z+ l1 u. M9 s& i( @
下几个方面的原因[1]: n$ _; Z4 B- ?; P+ Z% }3 c
(1)表面能低,临界表面张力一般只有1.85×10-2N/ # [( O: b0 r' d6 U% L+ L& Y
m.PTFE的前进接触角(θd)为118°,后退接触角(θr)为
9 p- R/ b1 g8 n7 ]4 `# @1 D91°,接触角(θ)为104°,是所有材料中最大的,而接触角越 ! c( {' o! U$ u
大,润湿程度越小,即润湿性越差,胶粘剂不能充分润湿
9 M% R, W7 w9 r4 Q7 V$ W% KPTFE,从而不能很好地粘附在PTFE上;
" c4 ?' D2 H4 p) \(2)结晶度大,化学稳定性好.PTFE的溶胀和溶解都 " {9 x3 E$ e3 D9 Y- g
要比非结晶高分子困难,胶粘剂涂在PTFE表面很难发生高 4 L$ n8 \' S6 g9 F2 X1 ~6 f
聚物分子链的互相扩散和缠结,不能形成较强的粘附力; " Y+ f) R' c+ K4 Q' T. ^3 ~' ^
(3)PTFE结构高度对称,且属于非极性高分子.胶粘
9 a3 v$ I+ C" ^. s剂吸附在PTFE表面是由分子间的作用力引起的,这种作用
$ y2 f$ S9 P/ q) Z0 N力包括取向力,诱导力和色散力.而PTFE非极性表面不具 / ?6 H2 q2 c- a0 n& w; X: _2 Q( _
备形成取向力和诱导力的条件,只能形成较弱的色散力,因 & G5 I5 I/ g8 q
而其粘附性能较差;
1 ?0 i3 P8 t+ ?! R& J' e7 K(4)PTFE的溶解度参数很小,因而与其它物质的粘附
/ [/ X' a2 z( c3 N- ^, r, Z7 {性也很小. & Z1 }4 U. [" s- w1 f
因此,要解决PTFE难于粘接的问题,一般应从表面改
7 z) G6 i% j8 Z$ }) q3 S. [& j性以改善其粘接性能和研制新型粘接剂两个方面入手. # _; U9 \8 Q9 N+ z$ U8 ~% C; T+ ?+ X
2 PTFE表面处理方法[2] ) j; R( U2 _; {% ^
2.1 化学处理法 9 f1 c4 {2 J$ J6 i5 `
化学处理含氟材料,主要是通过腐蚀液与PTFE发生化 + }7 j Q: J+ `. G L( c- I
学反应,扯掉材料表面上的部分氟原子,在表面留下碳化层 9 X; Y. d% _ Q" y: a
和某些极性基团.红外光谱表明,在PTFE表面引入羟基,
. j, d/ B9 v1 }+ n( [' y羰基和不饱和键等极性基团,能使表面能增大,接触角变小,
6 e6 `5 n7 k+ m5 F6 A) e% u( B润湿性提高,由难粘变为可粘.这是目前研究的所有表面处 . U2 R& B7 f: \0 k V% d5 [ g2 A
理方法中效果较好,也较常用的方法.但也存在一些缺点: 4 X( _' h7 h% k
被粘物质表面变暗或发黑,在高温环境下表面电阻降低,长
+ \+ F+ N1 y0 M/ `' Z! s期暴露在光照环境下其粘接性能大大降低.这些缺点使得 5 S4 b. W3 ^& V
此法的应用受到很大的限制.一般用钠萘四氢呋喃作为腐 + i! d6 m- K% b! H
蚀液,也可用钠联苯二氧六环,钠萘二醇二甲醚等作为腐蚀
% y/ ]2 y9 s0 T7 z: o" z8 r液.另外,该法不能根据需要对PTFE表面进行有选择的改
$ [: C* S3 \" s性,具有一定的盲目性,这在实际应用中是非常不利的. 9 s# q- R7 s* `& }% s* i: A
2.2 高温熔融法 9 D4 J: N, d- b$ P9 s/ X1 D' R6 P
高温熔融法是在高温下使PTFE表面的结晶形态发生 6 u% v9 s0 ~. O' D1 U$ x
变化,嵌入一些表面能高,易粘接的物质如SiO2,Al粉等,冷 ! r9 \$ V8 W1 [+ Y3 z' ~; n: z
却后就会在PTFE表面形成一层嵌有易粘物质的改性层.
: D" f: x& o1 x1 \由于易粘物质的分子已进入PTFE表层分子中,所以粘接强
& [1 S% U0 @8 K" [! L度很高.此法的优点是耐候性,耐湿热性比其它方法显著, T, B+ j3 M& `9 f( K
适于长期户外使用.不足之处是在高温烧结时PTFE会释 ' l- A8 I8 Y5 o4 H
放出一种有毒物质全氟异丁烯,而且不易保持形状.
8 n/ s3 r, N0 x9 q7 |2.3 辐射接枝法
# @' ?7 X. z7 G' X6 k把PTFE置于苯乙烯,反丁烯二酸,甲基丙烯酸酯等可 7 s' I; q3 W5 D& {& j& R
聚合的单体中,以60Co辐射使单体在PTFE表面发生化学接
3 j' a& B) O% g/ o- R/ Q枝聚合,从而在PTFE表面形成一层易于粘接的接枝聚合
! d( l" B) E( F' {4 ~物.接枝后表面变粗糙,粘接表面积增大,粘接强度提高.
' N; W7 X9 ]7 S! Y这种方法的优点是操作简单,处理时间短,速度快,但改性后
0 u9 \0 m& L% A H# L' z的PTFE表面失去原有的光滑感和光泽,且60Co辐射源对人 : r$ p* X; u7 Z& r8 i
体伤害较大. ; ~% B6 Y# c5 x4 T, Z7 Q$ @
2.4 低温等离子体处理法
$ j% ?, h# R" \+ l2 Q5 N6 P6 i低温等离子体是指低气压放电(辉光,电晕,高频,微 + e% h. ^7 z. k
波)产生的电离气体.在电场作用下,气体中的自由电子从 . a/ N" K7 E0 l2 v7 J
电场中获得能量成为高能电子,这些高能量电子与气体中的
5 j7 L D" j( f9 q+ }原子,分子碰撞,如果电子的能量大于分子或原子的激发能, * g+ b/ m& I9 X5 D
就能产生激发分子和激发原子,自由基,离子以及具有不同 0 ^0 r" X c4 u9 I
能量的射线.低温等离子体中的活性粒子具有的能量一般 " j' v' ?$ b ]9 {0 ? F! N
接近或超过碳—碳键或其它含碳键的键能,因而能与导入系 5 Z" {7 j4 i8 I% Z+ F+ u
统的气体或固体表面发生化学或物理的相互作用.如果采
3 l1 N' I. ~/ g' M用反应型的氧等离子体,则能与高分子表面发生化学反应而 + W% g5 e; J# V4 l, U2 I
引入大量的含氧基团,使表面分子链产生极性,表面张力明
9 m* U/ J" F5 t7 ?) o$ f显提高,表面活性改变.即使采用非反应型的Ar等离子体, : O) K* z* \, {! t$ G9 k$ t
也能通过表面的交联和蚀刻作用引起的表面物理变化而明
- `2 d$ Y# _+ a9 M+ T+ Y/ {显地改善聚合物表面的接触角和表面能.图1为PTFE经 % A0 O k, D5 L
N2等离子体处理后水接触角的变化情况. ; v; j9 g& Y1 ~+ D1 J4 f" O, q8 X
收稿日期:2005207216 ' b% ~* z0 @3 R9 J* g: N
16董高峰,等:聚四氟乙烯表面处理与粘接 $ m& i1 r& ~$ j' B/ `
图1 N2等离子体处理PTFE的时间与接触角的关系
& `8 Q$ G% U/ M7 t2 h* L! `/ O刘学恕[3]对低温等离子体处理氟塑料进行了长期的研 2 b, ^8 L+ Z# i; a: P, Y8 {
究工作,取得了很好的效果,处理后的氟塑料接触角平均降
" L' p% [- ^ z- V9 j低20°～30°,粘接剪切强度提高2～10倍.G.Mesygts[4]用
( S, e& A2 |, E: V1 F: U20keV和30keV的N+,O+,C+离子束,在一定条件下处理
7 B5 }3 d, v3 ^2 WPTFE,其结果是PTFE表面对异氰酸酯,丙烯酰胺和环氧试 3 |1 l7 C9 t2 E7 e6 t! Y
剂产生活性,这种改变使它与胶粘剂的界面发生变化.处理
3 x4 G7 T( k: N后的PTFE与以多乙烯多胺为固化剂的环氧粘合剂(ED-
' t9 ]7 L+ S. ^- c0 h20)粘接耐久性可提高100倍.
/ d6 z3 `* ^& w3 \2.5 最近国外报道的处理方法
7 i$ Y" Y9 U ~& w% T用ArF作激光的激光器处理PTFE,是目前国外采用的
! f8 x$ p4 l: R* E新方法.它的基本原理是用激光器照射某物质,一方面可使 * e" f# s# A+ {% w( H7 c
该物质与PTFE表面发生基团反应,引进易粘接的物质;另
1 s9 f+ |+ u+ e9 G; V一方面可使PTFE表面形成自由基,引发单体与其形成接枝
) H/ b& p1 |9 Z8 V8 `5 X共聚物,达到改善粘接强度的目的.根据反应类型可分为基
1 M0 W4 [! P6 d7 [. p" ]. B" D4 q团反应和接枝反应.
; p/ P9 i2 {: m+ u- y# H+ v(1)基团反应
( `2 a, E9 ~* r* l# {, F1 `处理过程是用ArF激光器照射处在某气态物质氛围中
" d8 m5 P7 S6 q( P0 T7 n的PTFE,使该气态物质与PTFE表面发生基团反应.可根
' b! G8 U* r% ^* o% D据PTFE的不同用途,选择不同的反应物质进行改性.例
8 |# C- l$ ~3 U* ^如,选择[B(CH3)3]3作反应物质,改性后的表面是亲油性
$ U% {+ u6 t) m' I+ Q! b3 }+ P的,而选择NH3,B2H6,N2H4(肼)或H2O2等作反应物质,改 , ]2 U2 I/ l' o2 L
性后的表面是亲水性的[5].用芳香族化合物对PTFE改性, ( w7 U7 |0 p3 T Z
可以大大提高其粘接强度.此法的优点是简便,安全,还可
+ S0 _* w) A8 n) f& [ v4 b/ k" {6 @以根据实际需要对PTFE表面进行有选择的改性,避免了化 5 {( F; a+ d: o
学处理法的盲目性,这在实际应用中是非常有利的.此外,
: F U2 Q B* J! x1 ?/ s改性后的PTFE表面耐久性要比辐射法,用N2的等离子体
! P" K; r7 Q" B法好得多.人们已经成功地利用此法在处理过的PTFE表 * l7 y, y# u# C9 R) G, x( l; }
面上镀金属镍.这一研究以日本都市大学Murhara教授领
- S2 J* Y* s7 }导的研究小组最有代表性.
T! s/ ^* @2 I2 z6 a(2)接枝反应 5 K' q' G9 c; Q" x. A% T z" j
在ArF激光器的引发下,PTFE表面分子脱氟形成自由 . l( t- R5 A! e
基,引发单体在其上聚合,形成接枝聚合物,接枝链是易粘接 $ b# m0 M1 h! k- D
的物质,它以化学键的形式与PTFE分子相连并附着在PTFE
3 ?: b+ Y2 k9 D2 Z1 ?, Z表面,形成一层该化学物质的表面层,这样就把PTFE的粘 " C& O2 J9 `9 ?
接问题转化成该物质的粘接,简化了PTFE的粘接.例如在
$ C, _& }5 F4 XArF激光器照射下,CH2CHCON(CH2NH3)2可与
0 @" p7 ?) z4 j2 c. T# x5 nPTFE表面发生接枝聚合反应,改性后的PTFE对水的接触角
W3 j* r2 F0 x0 j5 p下降到20°[5].
* B# A9 F9 l* t! q. f1 U, Q3 ]此外,有报道称[6]改善PTFE的粘接性能也可以从成型
6 n2 `3 t! H) t" n; [/ {过程入手.在PTFE成型之前,向其中加入一种光吸收剂,
! ^9 w) j( K( `8 Z2 ^: K' {, `烧结后再用紫外激光照射,不仅可改善润湿性,而且耐热,耐
7 S( z/ P8 d' P% X4 @8 z7 J光照性能也得到大大提高.改性后的PTFE与钢板粘接,剥
7 c/ e8 e5 q& G$ ?4 E离强度可达到2.0776N/mm.
3 p8 v5 P3 N" b0 M! u$ a3 表面改性剂
) J! _* d; G1 |8 g; c: @" A- V配位键理论认为PTFE的大分子只有单纯的给电能力, ( [( o1 g- T7 C
对那些大多数只有单纯的给电能力而接受电子能力很弱的
( r% M! q4 G- k' \( ?" `胶粘剂具有很强的排斥性,并且难以用这些物质在界面上生 ! {, W$ B& X% j1 w4 U% r5 s8 \9 u4 ?
成配位键而产生有效的粘附作用.因为配位键的形成既需
2 U4 P, }0 x9 Q4 O要有提供电子对的一方,又需要有接受电子对的一方,二者
& P4 M- y2 f/ G" V' a2 F) W缺一不可.PTFE的难粘性是由被粘物和粘接剂双方共同决 9 A0 C8 E) Z3 }- S @
定的,并不是由PTFE单方面决定的,PTFE对提供电子对的
9 f- B" T# ?4 a. j; B物质表现出难粘性,对提供空电子轨道的物质就会形成牢固
1 ]2 C B4 L! Y' j A5 J2 I的粘接,也可以和某些能形成较强氢键的物质形成牢固的粘 # o/ [1 Q( a# y6 a
接,即该物质必须能够为氟原子提供有效的可形成氢键的氢
7 x2 ], Q1 A7 H7 b原子.表面改性剂就是基于以上机理来提高粘接性能的. . F& u6 A. F# d1 K
到目前为止,PTFE的表面改性剂有KH-550,A151,防水3
. V8 k, a# A A" j9 G8 F号,南大-42号和BGJ3号等.其中以BGJ3号的表面改性
( H2 @& Y& ~0 r, y5 o6 [效果最好.表1为水在PTFE改性表面上的润湿角.
: f! v4 |0 K3 p& l: ]& C( ]) A表1 水在PTFE改性表面上的润湿角 0 n4 ?" d4 W9 H
项目 9 q( T% t5 R5 v: y( u
表面改性剂 4 l6 l2 F$ E! Q3 ^/ V$ D* a
空白BGJ3号KH-550A151 1 d, D4 K7 D! K* P: E$ x+ f8 `
防水 ( E1 b' T* C& r/ `' [8 k4 o* [- ? }
3号 6 r; k0 X, R" t- X9 F( ^
南大- & f" Y" f$ _ S
42号 $ N1 L9 N% D9 L$ _
润湿角(°)1104.524.53537.541 $ h) |% ~9 c$ e: P/ P7 s
铺展情况
: @; c7 z+ ~' z# Q! {/ O不铺展 " R: M1 }0 _! b8 i) u9 [
不润湿
! k9 u+ M7 F5 A, ^6 C迅速铺展
: s n, g. H H. {$ R; c充分润湿
/ K* y' Q+ A) {" {) ^, B不铺展
3 W% v7 ^. v% I8 c7 f" n d不润湿 $ p* ~1 J% t; r# a C
不铺展 + x; Z: G* T' M
不润湿
1 N, e% ?1 o0 e不铺展
/ e! J/ J- R+ ^% q7 z l不润湿 ^$ G" n5 n8 x8 I. F: v- c8 Y5 i s
不铺展
" ?, |5 J4 W4 i/ Y不润湿 * p: ~$ P$ q7 l. w P! P
从表1可以看出,BGJ3号的表面改性效果最好.表面 4 g: A) m. A* t! Y1 @
改性剂BGJ3号是把硼酸与KH-550按1:10的比例溶于一 * p- s, S W# k- x
定量的乙醇中,加热,搅拌,并在回流条件下制得的[5].
% P* ?4 ^6 k8 W! g) bBGJ3号同时具有含硼基团和含氨基团,含硼基团可提供空
# L: K0 `) Y, e1 H轨道,与提供电子对的氟原子形成配位键,这样既可以在
- t% c' i& f5 \4 i6 ^3 K: |PTFE表面发生配位键合,又能与粘接剂分子形成配位键,因 - {; }' O8 P" G% f& O; P
此其改性效果显著,具有较高的粘接强度.
K! }4 A0 J( q6 r国外还有一种用于PTFE表面改性的试剂[6],是由四氟
4 c* T8 x) x" F8 G9 `# \% U硼酸溶液在镁阳极存在下电解形成的.该含镁试剂与PTFE
6 D3 S% q0 g+ ?* J+ T1 B反应,形成一个含有碳—碳双键,羰基,羟基,羧基的多官能 3 e) G; J F; U! |# [, r, Q) P" b5 k
团表面,这些官能团能使PTFE表面的亲水性更佳,从而改
% Z+ C' z5 V5 p! W7 a3 F变了PTFE的表面性质.
" w+ i7 U( y! ^7 A% t4 新型粘接剂 , @% u! S& `0 v, L8 E2 ~( o
用于PTFE粘接的粘接剂主要有两类:无氟粘接剂和含
1 I( q. C: S. S$ j" ~- C氟粘接剂.无氟粘接剂有粘接效果不太理想的聚丙烯酸酯
: h7 P% a- Y& a: [6 a类粘接剂和环氧树脂类粘接剂,以及粘接效果较好的硅树脂 % s+ k0 e* n1 P: |
类粘接剂,如国产的F-4S,F-4D,FS等牌号.含氟粘接剂
/ O" p; m1 M" M- x是由偏二氟乙烯类聚合物制备的溶剂型粘接剂,如国产的F / z' v+ H5 A, p" F" E
-2,F-3,FN等牌号和美国Raychem公司生产的氟树脂粘 9 ]4 j! B% ^7 P7 ]1 e! L: R
接剂等.下面介绍几种性能优良的粘接剂. l ~: h9 l' h& ^# d, u
(1)J-2012型环氧树脂粘接剂[7] & A, H- B" [; D. a
J-2012为双组分,无溶剂改性环氧树脂粘接剂,可室温 7 x& O, Y" u8 ]- a. e. l
26工程塑料应用2005年,第33卷,第9期
+ `- G& r% n0 ^+ B6 Z+ p或加热固化,不仅适用于氟塑料与金属,还适用于金属与其 J: |" K" K+ n1 N/ I5 \
它非金属材料的粘接与修补.表2列出了J-2012胶粘剂
3 t) W/ b5 B( S- e( z% }的配方及固化性能.
3 L: B: C4 Q5 K- ^- n表2 J-2012胶粘剂配方及固化性能 2 s( d: H# M4 S
胶粘剂配方 6 f; k$ \/ x5 D
编号组分含量/份
* w. v5 E" b+ r1 P, X固化时间/s # W6 ~& w& A, Y
常温40℃60℃80℃
8 K* ~# n6 l/ c- L5 k! B9 h剪切强
" _9 ?; I% x: d- k X5 [8 D4 o度/MPa
8 z/ B8 @7 `9 f g+ A2 C) {. k1# 6 C1 T0 }5 d9 f1 @* Y0 [# [
环氧树脂 x- m H; G7 c! V- b
增韧固化剂
' M: s7 D3 l+ v' j8 }硅烷偶联剂
, J- v/ U, J) t& _% x* i5 U3 {填料 " I1 f* x& ~; @$ p; K& L0 {
补强剂
4 E p3 U) E5 Y8 {3 R; F& ^5.0
! `6 N, R6 ^! K# M" _5.0 1 \, `, |8 \3 ?
0.1
9 d O* O& q+ j9 N1.5
, _* ^" A( W9 } M3 c0.2 + {* l# f8 z/ k5 m
40641≥13.70 - m6 i, c# [$ K, e5 b+ U
2#
: d. C! S" i* w环氧树脂 6 P+ p3 Z; k% m; N: N& Q7 }
固化剂 ( o# z5 \- U3 B! M* n" z7 L
增韧剂
* O4 E: g0 E7 n硅烷偶联剂
& M/ H; W4 U& a, n" h* R0 T" }固化促进剂 " j0 ~% h+ U( }+ a
5.0 . d4 ?$ O6 x+ B, v7 E/ R
2.5 , J. J& d7 r0 r/ l
1.8
* d: G( I( V/ G3 t: f7 _0.2
* p- a9 _2 t, \9 ~8 Z) X( ~3 q0.5 ' p0 D5 b3 ` b5 y7 ^, L
5112.50 7 |3 e( W; c/ S- B# @0 f
注:1)粘接件为不锈钢/PTFE/不锈钢;
7 Y; q; J) y) ~8 S- `1 H2)PTFE先经钠-萘络合物处理. 4 C7 n2 y/ h0 R+ a$ T
(2)含氟聚合物F粘接剂[8] h! g; J7 U3 p2 d$ K
因为一般的含氟聚合物不具有熔溶性,在高温下也不能 8 ^( N% I& |- ] F3 ~
熔融产生流动,难以满足作为粘接剂所必须具备的流动性. 4 A2 r2 {/ P& {) R) e1 x
只有偏二氟乙烯类聚合物具有一定的溶解性.在F粘接剂 1 a# L G' n( F0 i0 ^
中,选择(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物作为粘接剂的主体 8 V' w% t2 R$ R) Y0 t
材料,其配方见表3.
# v9 C( v+ ?% [: Y0 a6 l用F粘接剂粘接PTFE和不锈钢,可获得较高的粘接强 ( F1 G5 V8 I% J" ]6 F' f+ y
度,并具有优异的耐热性能和耐油性能. . R& x, S9 t5 A" Z g, ~; M2 j3 a
(3)其它粘接剂
. c" }" r' ]7 t日本 }° '企业生产的一种粘接剂可以用于粘接 ' \7 E! m# O; J0 r$ t
表3 F粘接剂配方
E) y$ [2 B z4 I- @组分含量/份
3 Y7 M7 U( L2 F8 Q1 V, W1 `低分子量(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物100
! R" D' L( @% }5 H; J3 d氧化镁15 ) S6 J+ d2 j; ^, k+ `' b* `
对苯二酚4
5 V9 B Q1 @+ R, c丙酮与乙酸乙酯混合溶剂300
: J6 Y; Y8 y9 m: k/ l* _+ f其它18 - L: s) `" w" q$ U" j" t
PTFE和铝板,粘接强度很高[6].它由100份(C2Cl3/环己烯 5 u. {; d! m; ?$ E: a
基醚/乙基己烯基醚/羟丁基己烯基醚)共聚体和0.5份铝的
0 p, m) N+ d7 T5 D" N混合物组成.还有一种可以粘接PTFE和脱脂的光滑铝面 # B: Q( d# U2 F7 h3 e$ Z+ s% T
的粘接剂[6],它由工业聚酰胺/亚胺树脂,二甲氨基乙醇和水
/ F9 m* w8 o! K6 ^7 z; g$ m的混合物组成,能形成强的粘接. 2 L& Y7 z: O0 ^+ g( _
5 结语 & L! s, X, J8 m7 H/ b( I( |
PTFE表面改性剂的研究是PTFE表面处理方法中最新
5 P# J* u8 |" g5 S" u的研究动向,也是提高粘接强度最有用的方法.人们有可能 3 P* p9 J3 x& `- R* ?; W5 v
依靠适当的分子设计,获得更高效率的表面改性剂. % Z8 j% f$ [. P' g6 f& y0 E
各种表面处理方法都是要改善表面活性,降低接触角,
: h5 o8 h7 U. a; K+ ^4 j提高表面能.新型粘接剂也是根据相容性原理制得.所以 2 C, L' J" i+ ]& H+ x
只有系统掌握,灵活运用,才能真正提高PTFE的粘接强度 |
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发表于 2007-10-24 21:48:55
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