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发表于 2007-12-19 20:43:51
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来自: 中国安徽芜湖
沸腾钢与镇静钢区分:
2 a4 @/ x+ E* ~' m根据冶炼时脱氧程序的不同,钢可分为沸腾钢、镇静钢和半镇静钢。沸腾钢为脱氧不完全的钢。钢在冶脸后期不加脱氧剂(如硅、铝等),浇注时钢液在钢锭模内产生沸腾现象(气体逸出),钢锭凝固后,蜂窝气泡分布在钢锭中,在轧制过程中这种气泡空腔会被粘合起来。这类钢的特点是钢中含硅量很低,标准规定为痕量或不大于0.07%,通常注成不带保温帽的上小下大的钢锭。优点是钢的收率高(约提高15%),生产成本低,表面质量和深冲性能好。缺点是钢的杂质多,成分偏析较大,所以性能不均匀。 镇静钢为完全脱氧的钢。 半镇静钢为脱氧较完全的钢。脱氧程度介于沸腾钢和镇静钢之间,浇注时有沸腾现象,但较沸腾钢弱。这类钢具有沸腾钢和镇静钢的某些优点,在冶炼操作上较难掌握。 / S6 M1 u7 ]" B4 o. w! F
+ K E( u: O+ X$ L# v+ z; _镇静钢
$ n; W! s; I6 B9 @* B, h$ u5 e镇静钢为完全脱氧的钢。通常注成上大下小带保温帽的锭型,浇注时钢液镇静不沸腾。由于锭模上部有保温帽(在钢液凝固时作补充钢液用),这节帽头在轧制开坯后需切除,故钢的收得率低,但组织致密,偏析小,质量均匀。优质钢和合金一般都是镇静钢2 Y" d; H4 @" l* F" u% C: }+ O: w
根据钢种和产品质量,脱氧分为3种模式: ; y5 X1 W0 \- W
①硅镇静钢(用Si+Mn脱氧); * x1 K5 S% m. J$ V* G' l& r
②硅铝镇静钢(Si+Mn+少量Al脱氧); 9 C: L; ^3 R% S$ ^4 T" x( s+ u
③铝镇静钢(用过剩Al>0.01%)。 2 L: I7 q3 }7 B7 ]9 J' k8 }" A
. v' ^6 t5 G) D硅镇静钢 ( \2 a5 Q2 E$ k. K% |
用Si+Mn脱氧,形成的脱氧产物有:①纯SiO2(固体);②MnO·SiO2(液体);③MnO·FeO(固溶体)。 : M8 d- w5 f8 {
对于硅镇静钢,控制Mn/Si,使其生成液态的MnO·SiO2,钢水可浇性好,但与Si、Mn相平衡的[O]D较高((40~60)×10-6),在结晶器内钢水凝固时易生成皮下针孔或气泡,影响铸坯质量。 0 o& C9 f! h: m) V9 j
采用Si+Mn脱氧后,使钢水可浇性好(不堵水口),又不使铸坯产生针孔或皮下气泡,要控制钢水中溶解氧[O]D在(10~20)×10-6。 $ W. C \! b7 P$ I/ S( V. ~
对于含碳较高的硅镇静钢(如高碳硬线钢、弹簧钢),为避免Al2O3夹杂的有害作用,一般不加铝脱氧,而是用低铝的铁合金脱氧,钢水中的酸溶铝[Al]s极低(<0.002%),则钢中溶解氧[O]D较高。为降低钢中[O]D,在LF精炼采用白渣操作+氩气搅拌,钢渣精炼扩散脱氧,既能把钢水中[O]D降到<20×10-6,也能有效地脱硫([S]<0.01%)。
$ D/ Y" b, ^6 M硅镇静钢(C0.29%,Mn0.8%~1.2%,Si0.15%~0.40%),LF精炼后钢水中[O]D与水口堵塞和针孔的关系可知:
' x4 ^; d" z" x5 y9 L* P- @3 e钢水中[O]D控制在(10~20)×10-6,既可防止水口堵塞,铸坯又无皮下气孔生成。但钢水中[O]D<10×10-6,水口堵塞的可能性增加,因此应控制好: 0 l* T, D+ s( S% J/ q2 P
(1)合适的Mn/Si
5 \9 O; R2 p0 b1 d①Mn/Si低时形成SiO2夹杂,增加了水口堵塞的可能性;
' a2 q2 g( f! J$ l②Mn/Si高(>2.5)时生成典型的MnO·SiO2(MnO54.1%,SiO245.9%),夹杂物容易上浮。 8 r. |7 I' ]# x" Y; `) T
(2)铁合金中铝含量。如果铁合金中带入的铝使钢水中[Al]s>0.003%,就会形成固态Al2O3。 7 B" D8 t- A+ f5 O4 N2 M
(3)控制LF白渣精炼时间,减少MnO·Al2O3生成。 ( ~) t! \& ]# h! k& E! K! [
3.2 硅铝镇静钢 * f8 }3 g/ x- |$ j' R/ ]/ H
仅用Si+Mn脱氧,铸坯易形成皮下针孔,除采用LF白渣精炼降低钢中[O]D外,还可用Si+Mn+少量铝脱氧。但如果既要保持连铸的可浇性又要防止铸坯产生皮下针孔,应用Si+Mn+少量铝脱氧,形成的脱氧产物可能有:①蔷薇辉石(2MnO·2Al2O3·5SiO2);②锰铝榴石(3MnO·Al2O3·3SiO2);③纯(Al2O3>25%)。
! f; {6 g6 @( `. v. G要把夹杂物成分控制在相图中锰铝榴石的阴影区,这样就可达到:①夹杂物熔点低(1400℃),球形易上浮;②热轧时夹杂物可塑性好(800~1300℃);③锰铝榴石夹杂物中Al2O3接近20%左右,变形性最好;④无单独Al2O3的析出,钢水可浇性好,不堵水口;⑤脱氧良好,不生成气孔。
" y$ o6 t* j5 w理论计算指出,在钢中Si=0.2%,Mn=0.4%,温度为1550℃条件下,若钢中酸溶铝[Al]s≤0.005%,则钢中[O]<20×10-6,生成锰铝榴石而无Al2O3析出,钢水可浇性好,铸坯又不产生皮下气孔。这对连铸生产是非常重要的。对于高碳硬线钢,用Si+Mn脱氧控制好钢中的[Al]s来得到易变形的锰铝榴石而防止脆性Al2O3夹杂析出,这对于防止拉拔脆断是非常重要的。
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3.3 铝镇静钢
6 |: X3 W$ R% Z, P2 ?对于中低碳细晶粒钢,要求钢中酸溶铝[Al]s≥0.01%;对于低碳铝镇静钢,为改善薄板深冲性能,要求钢中[Al]s=0.02%~0.05,为此要求用过剩铝脱氧。这样,需要解决两个问题。
7 O9 @ t1 ^" j& S9 ^(1)加铝方法
! X4 L0 L, _! h+ w如何把铝加到钢水中达到目标值,且铝的回收率尽可能高。
4 o2 @. p# Z7 u' Z$ K ?3 V; A(2)如何避免Al2O3夹杂的有害作用 $ n! r& n$ C6 a0 {- h
对于加铝方法,将一部法加铝改为两部法加铝: 0 l4 M+ _, g7 `7 G2 k9 p
①出钢时加铝量脱除钢水中超出C—O平衡的过剩氧量: $ l' y: C# B$ [# J8 d+ o
②精炼加铝量为脱除C相平衡的氧+目标铝含量(喂铝线)。 4 m) u2 X) J, u
钢水中与酸溶铝[Al]s相平衡的[O]D很低,为(2~6)×10-6,脱氧产物全部为Al2O3,其害处是:①Al2O3熔点高(2050℃),钢水中呈固态;②可浇性差,堵水口;③Al2O3可塑性差,不变形,影响钢材性能,尤其是深冲薄板的表面缺陷。 $ r7 R5 p8 P% `* O
为此,采用钙处理(喂Si-Ca线或Ca线)来改变Al2O3形态。 % ] M7 M+ |; e8 P
(1)加铝较少,[Al]s较低,采用轻钙处理
# k+ o0 S6 c9 D$ m( s' J6 _# ]轻钙处理后生成钙长石CaO·Al2O3·2SiO2(CaO20%~25%,Al2O337%,SiO244%)或钙黄长石2CaO·Al2O3·SiO2(CaO40%,Al2O337%,SiO222%)。希望把夹杂物成分控制在CaO-SiO2-Al2O3相图中的阴影区。夹杂物钙长石熔点低(1200~1400℃),在钢液中易上浮,可浇性好,不堵水口;热轧时夹杂物易变形不会发生拉拔脆断现象。 W: K; d8 _% j( {) |
(2)加铝较多,[Al]s较高,采用重钙处理
. y- H4 V6 s6 p: |% h V3 ?% I溶解钙与钢水中固相Al2O3生成不同组成的铝酸钙(CaO-Al2O3)夹杂,CaO和Al2O3生成五个中间相,其组成与熔点见表2。应控制钢中钙含量,避免生成中间相CA6、CA2、CA而生成液相的12CaO·7Al2O3,有利于夹杂物上浮,也能够防止水口堵塞。
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生成的铝酸钙夹杂中富集CaO,具有高的硫容量,能吸收足够的硫,当钢水凝固时,夹杂物中硫的溶解度降低,硫化物沉淀形成中心为铝酸钙CaO-Al2O3,外壳为CaS的双相夹杂。 ' I/ u3 x8 z% K/ ?
钢中加入的Ca除与反应外,还能与硫反应生成CaS。CaS也会引起水口堵塞。为提高钙处理转变Al2O3为12CaO·7Al2O3的效率,应控制钢水中的硫含量小于0.01%。若S=0.010%~0.015%,钙处理后有CaS生成;S=0.030%~0.040%时,钙处理首先生成CaS,CaS堵塞水口严重。
3 c6 T- K( ~2 h& J1 P0 ]钙处理铝镇静钢,判断钢水中Al2O3向球化转变的指标,文献中有不同的说法:①Ca/Al>0.14;②Ca/T[O]=0.7~1.2。
! x1 l7 ?! f9 Z% b. g对于铝镇静钢,钙处理后:①解决了可浇性,不堵水口;②夹杂物易上浮去除;③消除了Al2O3不变形夹杂物对钢性能的有害作用。 4 e5 q5 ]6 b2 g9 @* n
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[ 本帖最后由 hourpp 于 2007-12-19 20:47 编辑 ] |
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