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[求助] 软氮化化合物层不均,有的地方有,有的地方没有,是怎么回事,怎么解决?

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发表于 2008-2-27 13:23:06 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国江西赣州

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软氮化化合物层不均,有的地方有,有的地方没有,是怎么回事,怎么解决?
发表于 2008-2-27 14:12:23 | 显示全部楼层 来自: 中国山西忻州
采用的什么方式?是固体还是气体渗。不均匀可能是试样表面没有清除干净,去除表面油渍,再用酒精或丙酮清洗,晾干即可。如果是固体渗可能是渗剂不均匀。

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参与人数 1三维币 +2 收起 理由
1135026 + 2 技术讨论

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发表于 2008-7-2 11:22:41 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
也必须考虑到制样的问题。软氮化的化合物层是非常容易在制样过程中脱落的,从切割、镶嵌、磨抛、腐蚀的全过程都要注意力度与速度。而在试样观察时高分辨率的显微镜才能分辨其化合物层是确实没有,还是在制样过程中脱落了。否则错误的试样是会得出错误的结论的。

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参与人数 1三维币 +3 收起 理由
zhchh + 3 应助

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发表于 2008-7-2 11:35:38 | 显示全部楼层 来自: 中国广东佛山
是什么材料?如果是不锈钢的话,最易产生此现象.
发表于 2008-7-6 11:26:33 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
渗氮(软氮化)的常见缺陷
' p5 ]6 f% |7 w% r/ B1 `一、硬度偏低
) x. P: J2 o) Y+ f  生产实践中,工件渗氮(软氮化)后其表面硬度有时达不到工艺规定的要求," _1 e: P9 m4 F' M" D% ^2 H
轻者可以返工,重者则造成报废。造成硬度偏低的原因是多方面的:; X3 `7 j! w& N3 s1 O8 [$ d+ F5 ~5 e
# j3 n, L) `1 v) L

! `5 o. w$ Z/ M. K0 }" e8 K设备方面:如系统漏气造成氧化;9 _9 J  J; S* X5 n

- q( n) S: k  y3 f/ S  F- S' l6 T" _! _, v% r2 w5 e* X' O7 e# Y0 Q
材料:如材料选择欠佳;) A5 x4 p* V8 T& b2 f( ?- T

! n( B2 V1 q4 @. D! x7 \0 ~# i8 F8 O5 Q
前期热处理:如基体硬度太低,表面脱碳严重等;
; s2 ~% s/ m2 E
% X# L' e7 F6 s+ y- j% B- X% v9 B5 V
预先处理:如进炉前的清洁方式及清洁度。$ q8 e, J' w, b& [3 L" y
1 p( W- H1 z/ m" Q

+ z: H& Q- [( \$ j8 r' F/ S! w/ D工艺方面:如渗氮(软氮化)温度过高或过低,时间短或氮势不足等等。
) _! ]0 h) N8 h6 t, f5 X/ |. h0 `: y
' @  W$ s  {* C9 x; M8 J& k$ A
所以具体情况要具体分析,找准原因,解决问题。
# U% U. B) w9 k: F# @二、硬度和渗层不均匀
% u9 p1 I' R' Q) d! s  装炉方式不当;5 b+ ?! ~* o' e: E3 M- u
% m( Z( \# Q- _& c2 z& e( P
( ^' z# R6 J; v, _6 h
气压调节不当;( U/ s5 p0 b# \, l: B( [8 [

/ Q. D) G0 Z& Y# u% e- d7 b$ Q' S$ `  `# s" a9 X4 E
温度不均;8 z% P6 j. E0 a( L/ K

7 V( L& S" W$ |5 P
; Z+ {0 P5 v. z# Z* o9 E4 x' i炉内气流不合理。) r; N1 A* e8 x" L; d" A
' W% e0 B+ J+ l  a; j! M

2 K$ v9 m' S6 J8 F) g8 p三、变形过大/ k3 _" P8 ^6 ?: s
  变形是难以杜绝的,对易变形件,采取以下措施,有利于减小变形:
7 \% U. y6 v4 @* d. J1 n+ A. n( ^) B3 t
* g) k( I1 D, N; f* E3 k, w: q
渗氮(软氮化)前应进行稳定化处理;
- J! p! ]5 S" Z- t$ N! |/ L, ^
/ I. [) S9 g( L. D! a2 x
- F& N" E4 e/ h; T渗氮(软氮化)过程中的升、降温速度应缓慢;
' ?  w8 G8 [: ^- ]! B+ K3 T2 i/ G8 s' d! a+ F

9 Z! S' t* C+ @' f2 q; {0 c5 N& y保温阶段尽量使工件各处的温度均匀一致。对变形要求严格的工件,如果工艺许# W2 G1 J; ~9 k8 F
可,尽可能采用较低的氮化(软氮化)温度。( n8 Y3 I3 W! G1 F& o% X
四、处观质量差3 }  u( I: A  @  }9 @9 t! p
  渗氮(软氮化)件出炉后首先用肉眼检查外观质量,钢件经渗氮(软氮化)处' _) g! q  `% m9 S  U% O7 k; M. R
理后表面通常呈银灰(蓝黑色)色或暗灰色(蓝黑色),不同材质的工件,氮化
3 h8 }3 P( Y6 c+ e(软氮化)后其表面颜色略有区别,钛及钛合金件表面应呈金黄色。     
! j' U6 C& n2 U% i/ v3 g$ c' m4 \
$ O- [* G) L7 K, P2 ]* p. W# ^0 ?- l1 E" H
五、脉状氮化物1 h# P! D; h9 ]* d7 k
  氮化(特别是离子氮化)易出现脉状氮化物,即扩散层与表面平行走向呈白色& h$ g) ~: C" O3 d2 d! U
波纹状的氮化物。其形成机理尚无定论,一般认为与合金元素在晶界偏聚及氮原子4 I* p2 I6 l/ i
的扩散有关。因此,控制合金元素偏聚的措施均有利于减轻脉状氮化物的形成。工
- D: |3 \$ F' K0 S( N* M. @艺参数方面,渗氮温度越高,保温时间越长,越易促进脉状组织的形成,如工件的棱
2 G) R  s) ~7 x* h$ s+ R$ l角处,因渗氮温度相对较高,脉状组织比其它部位严重得多。
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