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发表于 2008-3-3 12:46:28
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来自： 中国上海
第5章合成气的生产过程1525 R) j6 a4 z; R4 \* |' V6 K4 F
51概述［1～12］152) ]/ {* }: g k) p+ O) j& p
511合成气的生产方法152
5 d1 c5 n! W& U512合成气的应用实例152
% S: Q" ^ y. v52由煤制合成气［6,7，14～16］155* ^( b4 C9 M) u5 v& m- f7 M8 [5 n
521煤气化过程工艺原理155( T6 ]: t5 |+ g5 n3 l% _
522煤气化的生产方法及主要设备156
5 n( X: n [6 _: W53由天然气制造合成气［6～12］160
8 n; A, J O( W; s531天然气制合成气的工艺技术及其
' o, V* J' \& i进展160
# @* T: W9 p* |4 n' w3 N532天然气蒸汽转化过程工艺2 ]* q+ I0 o' u; z- ~: S& Z2 V% D
原理161+ o; {1 X4 W/ w; [! A' v
533天然气蒸汽转化过程的工艺
' Q% O# i3 e0 i# E条件168+ @) K9 d2 B2 e4 U# V1 f8 ]" [
534天然气蒸汽转化流程和主要9 {+ F' e9 P+ O& q9 `* y
设备169
+ n" w2 Y2 S: x" k6 K* L2 D' V) H54由渣油制合成气［6，7，16］1727 a3 E5 v$ T& G6 ? ?
541渣油部分氧化过程工艺原理172
+ }( ^* S4 V( g* C$ K, ~542渣油部分氧化反应器和工艺
0 a9 }3 t0 `; G* ?: @流程173* G( B8 R8 I4 L: g
55一氧化碳变换过程［6，7，16］174
) g2 }) v% C. R9 G$ m551一氧化碳变换反应化学平衡175, W& ]8 A- w4 A% h% Q
552一氧化碳变换催化剂1766 S; }2 X( V/ v! ^+ J% ^
553一氧化碳变换反应动力学176 O4 u! q4 K8 U) J7 N
554一氧化碳变换的操作条件177: \# G8 n6 ]. o/ X8 I' n
555变换反应器的类型178
; Y4 _- D* h4 Z556变换过程的工艺流程1790 ~6 B' H9 L2 y
56气体中硫化物和二氧化碳的 k/ l! o7 K8 r
脱除［6，7］1804 b- S: D7 h+ v8 S
561脱硫方法及工艺181
: d I, ?7 z% \7 r6 ^5 k562脱除二氧化碳的方法和工艺183
$ [$ m" K3 x- t7 e7 v思考题1851 j6 K; t) U+ U: A$ q% v
参考文献186( I m# p, Y. g% M9 j) @
第6章加氢与脱氢过程187
; H$ K2 Y: p$ H6 y% I. x" S61概述［1，2］187
1 ^/ N) p$ d P$ C* n8 w611加氢反应的类型187
0 D0 u d2 Y9 I612脱氢反应的类型1884 T& c& ~6 |" j! ^6 L
62加氢、脱氢反应的一般规律［1～4］188) r) ^1 K- S/ V: r' S- Y
621催化加氢反应的一般规律1888 ]' R* Z& H2 V, |3 L' e
622催化脱氢反应的一般规律191: t H" P1 Q: R( X, l! x6 P
63氮加氢制合成氨［4～11］193
, z1 y) J9 }: n631反应原理1949 e) j! _& |: F7 N
632工艺条件选择198# H# n$ R4 b8 g# V/ G4 b& K
633工艺流程和合成塔199
; o, w, E: F; {" e; V/ c64甲醇的合成［2，12～14］205- _. F4 _# T" E+ o
641合成甲醇的基本原理205
; S! f; v W P! y% V642合成甲醇催化剂2070 S: Y3 a3 `1 a+ w
643合成甲醇工艺条件208- ^% Q. ?( {6 G( W( F
644合成甲醇工艺流程及反应器208
& w2 K% T9 O. {6 X. s* n, T" D* b645合成甲醇的技术进展209
' j h n6 ]- i" Z65乙苯脱氢制苯乙烯［2，15］210* R! d' S2 Y% T+ @# x2 L
651制取苯乙烯的方法简介211
2 b% ?5 p8 c7 u5 h652乙苯催化脱氢的基本原理212
" H( V+ {3 e- I: \) u653乙苯脱氢反应条件选择213
/ F! y9 H+ V7 C$ ~0 p0 p7 D654乙苯脱氢工艺流程和反应器214
; L l* m2 I! f. w3 i5 k655乙苯脱氢工艺的改进215; k5 q4 X& W4 G8 n- O
66正丁烯氧化脱氢制丁二烯［2］215
; y5 J# X6 f* i, w% `( f661生产方法216( q( E# I# B5 d: \
662工艺原理217: `8 k1 N% r0 |! F$ U
663工艺条件的选择218" e* h9 T; c* q
664工艺流程219' i9 Y- v, K: k+ d5 ?# \
思考题221- u# d, g$ x. N, J3 |
参考文献221
! S7 `/ R8 k9 {" z第7章烃类选择性氧化222, c0 ?5 g! J, B3 V
71概述［１～４］222
6 v s5 e" v' b, Q* w8 x4 I711氧化过程的特点和氧化剂的
1 {2 m9 \# K/ O6 }: W, E选择222
. V& _$ l! s- X6 z712烃类选择性氧化过程的分类223
2 k- D. \6 z' n) h72均相催化氧化［1～13，36］223
2 r1 \! v0 C* d0 e1 I721催化自氧化223+ }0 q: h$ N# d; g8 ^
722配位催化氧化230) b( c, I* _# x- t' v) `
723烯烃液相环氧化235
1 @' \3 L4 Q t: V' m724均相催化氧化过程反应器的
+ _- H& V1 n* a2 \6 p2 S% o6 R \类型237! [ G3 S9 [* r) h
73非均相催化氧化［１～４，１１，１２］238
) i$ ~. Q4 [1 Z$ p' T2 G/ f731重要的非均相催化氧化反应238
( v. o. Q- c- E6 Y( P& T732非均相催化氧化反应机理240
/ w7 ^' @( X o2 y2 P* Y. m733非均相氧化催化剂和反应器240
+ o$ P; T" d [* d9 k74乙烯环氧化制环氧乙烷［１～４，１０～２３，36］242
0 Z3 K- o% @$ h6 h: y+ E741环氧乙烷的性质与用途242" h( n$ A" j' Q' e- e
742环氧乙烷的生产方法242( N3 A2 ^4 z6 e8 }
743乙烯直接氧化法制环氧乙烷的* E" y' C6 \/ a
反应2437 u) p9 o- {) G5 W. r' Z+ F- l8 Z
744乙烯直接环氧化催化剂与反应
D. i/ N, u+ [+ E机理243
5 ?. L. f& Z/ U: ~0 }745反应条件对乙烯环氧化的影响246
u0 L( F" p7 V, ]746乙烯氧气氧化法生产环氧乙烷' z- H3 c& w7 F! Y4 }9 _: b
的工艺流程2471 o e5 _) u( u8 x L
747环氧乙烷生产工艺技术的新
5 ^; E4 D& E) \3 e8 U0 v, @进展249
9 v1 o3 F2 V5 q75丙烯氨氧化制丙烯
+ a# `0 k1 ~2 i5 r4 B腈［1～4，8，9，11，12，24～32，36］249
7 W2 X0 Y5 s! P! c+ ~751丙烯腈的性质、用途及其工艺3 F; u) Q; `4 |/ @0 I6 s6 e& g
概况249) d8 G' ~6 a/ V# Z9 v
752丙烯氨氧化制丙烯腈的化学
3 j1 U% K4 u7 G6 l3 P& M i; E反应250
5 p( t1 h: ]9 K753丙烯氨氧化催化剂2503 s% z$ k9 M" t/ W0 [0 g
754丙烯氨氧化反应机理与动力学252: a0 [* z! J5 V
755丙烯氨氧化反应的影响因素252) y6 j! E% V- {+ u7 a( e! O
756丙烯腈生产工艺流程255; Q3 ], e, y, u& M$ ?
757丙烯腈生产过程中的废物处理257& E9 V# ^9 e0 X; u- M `
76芳烃氧化制邻苯二甲酸
( b1 V' r! J2 w H" l) K3 F酐［1～4，9，10，33～36］258! R) _ \3 {. X \, F0 h* X4 W+ `
761邻苯二甲酸酐的性质、用途及工艺$ V6 o- z# E. D; k
概况258, E! ~9 V1 n6 t, h8 J
762邻二甲苯制苯酐反应机理258% r6 w# m/ X1 r. D' N
763邻苯二甲酸酐生产采用的催! p$ l* `% W) ^ P4 S( J J
化剂259
! Y2 z" {! ?" n8 g- o5 P764邻苯二甲酸酐生产工艺流程259- p% |7 f* u( p: m! d
77氧化操作的安全技术［11，12，37，38］260, A; y6 E v& \: X
771爆炸极限260
( _! G( V) A" T$ }. p772防止爆炸的工艺措施261
" _9 ~9 K1 _3 s78催化氧化技术进展［１～６］262
5 O7 Q! o$ l S' x2 R思考题263
$ b2 ^1 a2 m- _! D参考文献2630 u+ L. z" s9 B( K3 a
第8章羰基化过程265# ]$ y5 y1 i+ C
81概述［1～4］265/ ]9 |) ~9 p8 C' b. h. u0 Z
811不饱和化合物的羰化反应2655 R6 w& d; h+ \7 }& D& I& a
812甲醇的羰化反应2667 ^8 [: k+ q3 @" f2 l
82羰基化反应的理论基础［2，5～9］267- t+ L) s8 P# B% a
821中心原子268" w9 d9 M! [" ~% S# v+ b4 x6 B
822配位体268
: U4 q% G& @9 v823相269
; r* e- @: s# k83甲醇羰基化合成醋酸［4，9～11］270
# j( d. c3 M& q831甲醇羰化反应合成醋酸的基) N4 F+ `: i! t
本原理271
9 d) J2 ]. y2 e: H832甲醇羰化制醋酸的工艺流程273
: H/ w4 n: `& W- u1 h4 @2 [; C833甲醇低压羰基合成醋酸的优
- u( A0 |, T) G9 O8 U缺点2758 s3 g o4 j2 `7 _4 ~# F R6 {- G# q! m
84丙烯羰基化合成丁醇、辛醇［1，2，4，12］276
/ [6 e) ?, X* D# n# T841烯烃氢甲酰化反应的基本原理276
1 ~2 R4 [# b$ @; Y/ u842丙烯氢甲酰化法合成丁醇、
' A3 V6 u/ u4 J辛醇283' A& G) m4 |8 j7 ^: B
85羰基化反应技术的发展趋势［4，13，14］290
8 C3 \1 }3 A$ a" p851均相固相化催化剂的研究290) |8 T+ h8 ~6 Y3 `# w
852非铑催化剂的研究290
; S% x( D9 ` h; s5 G- a; j853羰基合成生产1，4丁二醇2916 S) E! Q4 M1 ]. j* J8 W
854羰基合成在精细化工中的应用291$ p9 |" |2 @* Y2 L9 v) G
思考题292
* e/ h2 F; a$ n4 L8 m& Y) X参考文献292
3 m8 S1 I: H- E0 v9 N: v第9章氯化过程2936 d, N+ E- a6 w6 w* k8 Q
91概述［1，2］293. v* f$ K) i8 r) ?2 g/ h
92氯代烃的主要生产方法［1～3，49～60］293
5 m6 Y' N: f7 I- S2 b0 f" d4 J8 N921取代氯化293
& q6 `4 q+ {$ V8 ?9 R5 k; W' d# H w922加成氯化294
# ?3 Z8 a6 d3 V/ [' K: S$ r923氢氯化反应295
# L7 n4 t% T2 d924脱氯化氢反应2951 p6 E* h3 [. U$ k- B1 D1 P/ q
925氧氯化反应295, J% b! E7 r& @) m+ |. N
926氯解反应295
/ u8 N, d) n4 O93氯乙烯［1～10］296 d2 o2 _' @! f# G
931氯乙烯的性质和用途296
3 F- {% {& x9 X U( {- M0 |; G932氯乙烯的生产方法297
5 c) a$ c [6 |94平衡氧氯化生产氯乙
- K5 ]0 `& Y: k3 q% f" O烯［1～6，10～15，17～22］299
% w! O- ]) _, ]7 [6 Z$ r, C3 |# ^941乙烯直接氯化3003 ]) T; y p' {1 k7 s
942乙烯氧氯化反应303
+ n f A B6 n9 N7 p3 O( @4 v: i943二氯乙烷热裂解反应307
( u, F3 C) l5 K95乙烯氧氯化生产氯乙烯5 c: {/ Z! n* r9 ?! ~
工艺［1～6，15，16，21，22，65］309
2 O6 U8 I3 Q. p- g! X951直接氯化单元3094 K- I1 D8 i2 u7 _
952乙烯氧氯化制二氯乙烷3113 A; z( `- B* t3 B+ p# ` }
953二氯乙烷净化313
9 @ P! `" n0 m. T/ T& y! J* P r954二氯乙烷裂解314
& [0 y, a% T( ^& w955氯乙烯精制316! i, v( h# k" P) l. w
96平衡氧氯化法技术* a' D$ n1 E% `0 T0 |' I3 h
进展［2，25～48，61～64］316
4 k' B0 E6 f6 J5 L9 R8 I961新反应路线316
- s A# z4 R( W: j962平衡氧氯化法318/ ^" N9 Z) u& S/ C/ ^+ ~. D
思考题320, l7 z# N! W8 ^+ W' G' V* q
参考文献321
) ~ w/ T& t& X0 C$ Q+ e/ w" E第10章聚合物生产工艺基础323
0 ~3 n1 Q* a. o/ P% p101聚合物的基本概念323
1 q9 b0 z6 M: u: {, ^4 f. F1011聚合物及其表征323
1 T4 e2 n3 ?+ V6 i; j9 u8 W/ K1012聚合物大分子及其结构特性3255 V$ W$ c" f! s; K, }; a
1013聚合物的命名330
6 f% q+ B/ C8 [, Q! Q1014聚合物分类332
8 _. `1 Y/ |; `4 W1015聚合反应的分类334# m" X( u3 e: d% s. M' Y+ m; K$ T
102聚合反应的理论基础和聚合方法335
) p8 N, S+ w9 U' U2 w1021连锁聚合反应335
1 g: j& _. x& D: b+ q+ W1022逐步聚合3450 H" ?0 l8 _8 M
1023聚合物的化学反应350: s% |. L# ?; L
1024聚合的实施方法353 O; [* Y+ k" X% T, O
103聚合物生产工艺355
2 X1 E* z0 _0 O: u) F8 [1031聚合物的生产过程3558 g% {" ]/ i3 h# N0 W1 Q6 O, b9 d
1032聚烯烃的生产过程358
4 [" Y5 U2 G+ ~) a- W1033聚酯的生产过程3676 A& }1 B" R" p/ _3 @" t/ O ?
1034合成橡胶的生产过程372
) u. ~! f" r1 E8 W6 M1 t! L9 `4 R6 ]思考题379; Z6 r8 ^8 G A& U2 P c
参考文献380" ?1 m. F9 @9 w/ k% Q7 f* x2 U
第11章生物技术生产大宗化学品381, U; V. k1 F# v, d
111概述［1～7］381
8 e( l6 a: s0 i# r0 A1111生物质原料381
4 Q/ [$ G9 K+ j+ ~1112生物催化剂382
- _- J1 M) x6 U1113生物技术分类与应用382
! Y! C$ |9 |% y: `' [( B" {! T1114应用生物技术生产化工产品的
" H* a: w+ P" b3 Q特点383
+ ?' z/ h. ?2 l0 R: e2 Q6 Y8 r1115生物技术在大宗化工产品生产: V. H5 }/ C& g4 D/ R; F3 }
中的应用384
/ ~3 n4 C$ v: G' |' i# o! s112发酵法生产乙醇［8～11］385$ V% p. C3 Q9 z( }! q5 J
1121常用原料385
; X- C1 R" [+ j$ [" A$ L; M1122发酵法制乙醇生产工艺386
; i2 l9 D/ M- a9 h+ A- [1123乙醇发酵新技术389% n# k7 y1 a6 j
1124燃料乙醇的生产与应用389
. n) n+ ]& N& K" J) B% O$ z7 q113生物柴油的生产［12～16］3904 c" ` S% Y3 |' f# a7 K# w
1131我国生物柴油的生产现状390
- Q3 {2 V4 c1 ^( q m1132生物柴油的生产方法390$ i2 Q$ J* ^6 X! Y
114微生物法生产丙烯酰胺［17～21］392
/ o t* j1 W, h, @' R; _1141丙烯酰胺生产概况3920 A# Z6 f7 ]) G
1142微生物催化法生产丙烯酰胺的
; _3 k9 w" d1 G# H+ |3 N. @" ~工艺393. F( k ?3 K. ?" C/ y% V- ?' V' s' H
1143腈水合酶394+ }# c5 O; {1 B3 Z, x
1144微生物转化过程中反应器形式394
3 {; x$ b: u' T$ ~/ f! U115发酵法生产二元酸［22～27］3967 i8 C s6 E8 J7 t) I' n
1151发酵法生产长链二元酸396
; k/ P' w9 |9 n4 _9 t1152丁二酸397( ]- h8 ?9 |. J. w3 [% s
1153己二酸的生产3981 z3 }; \( b* U3 _
116生物法制备1，3丙二醇［28～32］3985 B5 Q- E1 G' G8 I
11611，3丙二醇合成方法399
) C6 w. Q9 T/ a( ] L" Q1162甘油发酵制备1，3丙二醇399
, ]# V G: X' W' P3 X2 J8 J1163菌种及1，3pdo生成机理4007 X' y; t1 F- z1 i) s8 y; O
1164发酵过程动力学和动态行为400
8 X/ F' J* S9 _$ r( }) L. e1165发酵工艺4016 k, t( {) ~8 F, Q2 U: @% m0 `
1166其他发酵方法401) _0 m% c5 d$ M
117乳酸的生物合成与聚乳酸［33～38］402
# `; k( y9 p4 V% f1171基本状况402, N b+ {9 i! t
1172乳酸发酵机理403
1 ?5 C0 i' [) {3 _1173乳酸发酵工艺404
* n1 I! C( v+ U3 _1174聚乳酸的生产406! r3 D+ f* K0 p- a
118生物技术应用于化工产品生产. J6 j5 D; B) m- u f% i* L' L% K
发展趋势［39，40］407
+ S% a* p5 m4 l2 q; V思考题408 ~+ m6 I7 X7 S F
参考文献4082 H+ ]0 [8 P3 E
第12章绿色化学化工概论410( U v! [( ]9 E6 Q/ H7 ^
121绿色化学的基本概念［1～10］410( E# I' T, l8 P
1211绿色化学定义410
5 A6 e( T* P1 Z L1212原子经济性（原子利用率）411
3 E: O6 h4 n" r; N& ~8 X2 t1213绿色化学原则414
3 X9 K6 n6 N R% n% s, e122绿色化学工艺的途径和手段［1～30］415
( z+ z; \$ D# w# K- @* _1221原料绿色化4159 V: R' a/ d6 Z9 Z) W4 b
1222过程绿色化4152 Y% B2 z( i5 C+ S+ w: y7 |
1223产品绿色化425
1 C1 `) \: I0 B2 {0 E" r7 O5 e123绿色化工过程实例［9，31～69］425" h* h% r/ X5 {; R) ~
1231氢气和氧气直接合成过氧化7 r3 x, _# Q& A. f6 |$ V* Z0 T' ~' u# S
氢新工艺425! P7 g' L1 Q% l' z, U7 A. F7 J7 v
1232环氧丙烷的绿色生产工艺4299 w* W- A7 b; C$ r
1233环己酮肟的绿色生产工艺434
2 l C% B% g4 R" t! `; c& [思考题436
( v2 \" ` J- t1 A6 {( o2 L9 Y参考文献437 |
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