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发表于 2008-3-3 12:46:28
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来自： 中国上海
第5章合成气的生产过程152! q$ P. b% y5 K7 A p. u& {3 Q9 s8 O
51概述［1～12］1524 A! a( h, u& w
511合成气的生产方法152! A8 f: {3 l1 `( H0 C
512合成气的应用实例1529 d) j8 s8 b. w2 v P
52由煤制合成气［6,7，14～16］155
4 p/ \* I; m e- \3 c$ k521煤气化过程工艺原理155- N8 R3 i$ j- ]2 a$ `! k( F" ?; {
522煤气化的生产方法及主要设备156
) y* n3 |4 T1 [2 ~) A4 [53由天然气制造合成气［6～12］1608 V! ^4 U) X/ H. Y4 _8 Z! I
531天然气制合成气的工艺技术及其
# ^0 R/ a3 v# ^. g进展160
1 Z) C% ^' k* X% @( E# i3 @532天然气蒸汽转化过程工艺
1 Y( y$ y5 E) K {1 V8 b C原理161
# X) ^& d6 C0 ~* X8 C533天然气蒸汽转化过程的工艺( R1 V. W1 f3 a0 G+ A
条件168
: D9 P! X9 Z _: n; a6 e& q/ X, N534天然气蒸汽转化流程和主要' n" [( A2 d0 r: I
设备169
! u9 O# J5 u% U+ v: B54由渣油制合成气［6，7，16］172
' W0 ]7 b8 r+ I% a9 \/ ^541渣油部分氧化过程工艺原理172: s6 p( k! g3 R
542渣油部分氧化反应器和工艺. F6 z% V; d! r- |
流程173
# x, C; B3 f+ | X( F- c* O" k55一氧化碳变换过程［6，7，16］1740 x7 N1 e1 K0 w: W; i. F
551一氧化碳变换反应化学平衡175. d4 _5 u8 j7 O5 ?
552一氧化碳变换催化剂1769 w8 ?, k$ N3 O' G5 P7 ]+ N+ _
553一氧化碳变换反应动力学176
4 Q2 E8 M, }. K- k554一氧化碳变换的操作条件177
2 a, g6 W' A, D. Y* d8 p. r555变换反应器的类型178) [: F: K S8 v$ J1 M% q$ y, f
556变换过程的工艺流程1799 r5 q# T& d( o
56气体中硫化物和二氧化碳的4 X6 T* R6 U; }- n V7 ~. w
脱除［6，7］180
2 | _8 U! F+ P5 |5 Z561脱硫方法及工艺1810 p4 g: T. T8 Y
562脱除二氧化碳的方法和工艺183& H2 B# @4 d* }: S O$ V
思考题185
. |7 K" I, G4 [0 O$ A' l) W% F+ D' L参考文献186
: t9 V: I1 C$ ?第6章加氢与脱氢过程1874 Y7 V1 {1 e0 m
61概述［1，2］1875 h3 f5 Z3 [! ~7 R f
611加氢反应的类型187( q) p @8 |& s& D
612脱氢反应的类型188
: p; J! x1 p2 p1 i& A, B62加氢、脱氢反应的一般规律［1～4］1887 g% F* a4 q* J3 P
621催化加氢反应的一般规律188" O: h# C7 P8 a7 G2 q4 O+ @0 d
622催化脱氢反应的一般规律191
: v& j1 U, w3 ?63氮加氢制合成氨［4～11］193
) T3 m/ w, n+ R& w2 K2 h6 ]. Y w631反应原理1946 B, U5 l- V: O) a8 u
632工艺条件选择198
: j, w" d2 |$ G- g+ `: k633工艺流程和合成塔199& R3 F" t* ?6 L5 p6 L+ N" l
64甲醇的合成［2，12～14］205: V) O) i0 W$ b& b% @, J5 b9 y% K
641合成甲醇的基本原理205. \& R* o: w- g: P D, w8 h
642合成甲醇催化剂207
+ g, h6 L5 T1 J M643合成甲醇工艺条件208
; j9 y( A+ w8 F: {$ K644合成甲醇工艺流程及反应器2089 y7 [$ r8 R7 b$ ]* q0 ^
645合成甲醇的技术进展209
" E% h# `/ c1 q. x! E65乙苯脱氢制苯乙烯［2，15］2107 i0 _, p: N. y: U* \
651制取苯乙烯的方法简介211
2 G3 }! I5 a$ r652乙苯催化脱氢的基本原理2121 m2 {( M* t2 z+ j; o
653乙苯脱氢反应条件选择213' q# [6 O# A7 o
654乙苯脱氢工艺流程和反应器214( d5 T' [/ E( A L3 j7 k* T" N
655乙苯脱氢工艺的改进215- O8 W3 z" ~ j7 Q5 m
66正丁烯氧化脱氢制丁二烯［2］215
( R4 O' g" _3 s: c* @661生产方法216$ p5 [& x. {& G) }% H5 [
662工艺原理2175 r- k# x" A) e( {, r* m8 z
663工艺条件的选择218
. p/ f/ R7 \/ P& J; T+ N664工艺流程219+ Q9 O9 Z. C& l6 w# J7 h
思考题221
3 N; \3 o+ B% A3 ^) m) e6 J( ]) L参考文献221- x- z2 E4 Y* B$ d( R
第7章烃类选择性氧化222
G6 p0 @" G8 R* k e" O% `71概述［１～４］222
. E0 J8 u% A6 q/ O( H$ u711氧化过程的特点和氧化剂的
. t" B* H, g. P' r7 Z8 @选择222
2 [* f/ F4 T0 S1 k& q712烃类选择性氧化过程的分类223, @8 l* f+ x( I1 d
72均相催化氧化［1～13，36］223
, Z9 ^* Z9 G. H7 B' u721催化自氧化223
0 q1 ]9 G r; W/ X, S9 A722配位催化氧化230
9 n& n9 S& E$ c; k6 N5 u723烯烃液相环氧化235
% ^$ E3 d8 i* x# g# J724均相催化氧化过程反应器的
9 f1 L% m4 S& H2 s; g6 `1 G3 Z& |/ Q类型2377 o7 w" M3 W" ?& H3 Y
73非均相催化氧化［１～４，１１，１２］238( F' q% J6 C9 Z3 L4 E' s
731重要的非均相催化氧化反应238! p3 u$ c4 E/ t' D1 j% \* F5 Q: s# ^
732非均相催化氧化反应机理240" z) z5 h# }7 s& E
733非均相氧化催化剂和反应器240
: E x# m) X2 \- b, @" W9 O/ r74乙烯环氧化制环氧乙烷［１～４，１０～２３，36］2421 h7 z3 G: Q7 w1 G* A
741环氧乙烷的性质与用途2426 O; Y% c2 w4 G1 k K2 ~& j
742环氧乙烷的生产方法2422 ?8 a/ B% l' X/ F7 ~' u2 T
743乙烯直接氧化法制环氧乙烷的% S5 \. @. a3 _; N
反应243
% J a- P, R% }/ ?& C4 b7 F$ H! b744乙烯直接环氧化催化剂与反应5 E0 v' S3 h4 L
机理243$ ?9 O- Q" u( K
745反应条件对乙烯环氧化的影响246
; m9 Q {& [8 }0 o5 y746乙烯氧气氧化法生产环氧乙烷
0 X% r6 V/ c6 F- C( I的工艺流程2474 q2 T: { R# |6 z8 y
747环氧乙烷生产工艺技术的新$ T2 t8 U, ~8 z" N# A
进展249
5 R7 U6 Z! V% z9 N& ] i% t75丙烯氨氧化制丙烯
3 x) e3 W1 U% |" t3 g7 S腈［1～4，8，9，11，12，24～32，36］249
* }- Y! d" _/ C# R, D5 ]751丙烯腈的性质、用途及其工艺7 U, Y8 n' S5 i |+ w
概况249
! z- K( d5 ]$ t& Q+ \& K- I752丙烯氨氧化制丙烯腈的化学; t( f/ i) ^! |& C1 C- v
反应2500 h" Z4 O& m _) {1 k
753丙烯氨氧化催化剂250- V0 k2 ? W' q' s; Y
754丙烯氨氧化反应机理与动力学2526 G2 C8 \- G- I9 W% G
755丙烯氨氧化反应的影响因素2523 ^% b( I" o/ f# ^
756丙烯腈生产工艺流程255
' u. A k8 X+ R& Q; @) n3 n$ V8 ?757丙烯腈生产过程中的废物处理257, o% I1 D2 v% @2 ?, ?4 P8 B1 O
76芳烃氧化制邻苯二甲酸
' }4 e! T, n7 U4 j; t酐［1～4，9，10，33～36］258
4 U/ u( G: Q0 ?% B9 X, x. @761邻苯二甲酸酐的性质、用途及工艺
, m( K1 _7 h# r4 S3 |: R概况258* } g- q6 K1 t
762邻二甲苯制苯酐反应机理258' C* ]+ D1 @/ d7 V$ F) h
763邻苯二甲酸酐生产采用的催
5 w2 u5 @- N8 l. ~- h, Q化剂259/ H& [- F/ a7 V$ y0 G
764邻苯二甲酸酐生产工艺流程259+ M# [: M4 u. h7 p
77氧化操作的安全技术［11，12，37，38］260
" T+ l2 a1 @8 t9 b3 s8 K) X771爆炸极限260$ U. n7 e/ H' x
772防止爆炸的工艺措施261
( q7 I5 l, H' t' T- a" R78催化氧化技术进展［１～６］262; s; a, q- Y7 }* K- P7 L
思考题2635 d% s- j* X# k7 q0 k2 q3 M
参考文献263
7 f I" n* o4 C第8章羰基化过程2651 n q$ E5 Y, l2 i# V/ S5 @
81概述［1～4］265# e; x. S* ^' Y! n* _1 c8 g+ u9 \
811不饱和化合物的羰化反应265
0 f& x; V9 R: d [1 } V812甲醇的羰化反应266) e8 [( Y4 L2 L# {# ~+ \ }9 H
82羰基化反应的理论基础［2，5～9］267$ b/ ~# ]; g+ i( L8 }' r, P# n
821中心原子268 i3 _" l( v& f' F8 m. J# f
822配位体2687 M$ i' w; @3 S) O/ b6 i
823相269
1 d" _; ` U5 g; o: G: o83甲醇羰基化合成醋酸［4，9～11］270
$ X8 _: T3 |+ h- G831甲醇羰化反应合成醋酸的基# V7 H* P" U5 _6 `' {' v6 |; V
本原理2716 k5 A& }5 w/ _# L* o& j4 V
832甲醇羰化制醋酸的工艺流程273
S* o4 M& g) w' C' ?833甲醇低压羰基合成醋酸的优
% g/ Q1 s7 b8 Z: k( u( s! M& h缺点275$ Z! W: l6 `1 c( o8 P/ t5 P
84丙烯羰基化合成丁醇、辛醇［1，2，4，12］276
J/ z# U( O: _ n( y8 j* a5 s4 [841烯烃氢甲酰化反应的基本原理276
! a2 O! m6 M) _# a m$ [842丙烯氢甲酰化法合成丁醇、0 d3 S* N N( }2 [- r- j* G
辛醇283- u- o0 H& j' q _6 \. z8 r/ j% l/ ?
85羰基化反应技术的发展趋势［4，13，14］290
) |0 R, r0 [# [& M, b$ a7 y# y851均相固相化催化剂的研究290
3 T# d6 g) w8 K) i3 k3 M& N852非铑催化剂的研究290+ G c1 { r" o1 x8 A7 T
853羰基合成生产1，4丁二醇291
" t% J7 A U% x854羰基合成在精细化工中的应用2918 l5 Z" b0 g/ J( F6 }( v# Y
思考题292
! X! M1 ~& U" B; F参考文献292) L5 @! [6 T7 }4 Q3 x
第9章氯化过程293+ c) W! U" }( \9 A9 W
91概述［1，2］293
& y I0 I5 n4 M, W6 G92氯代烃的主要生产方法［1～3，49～60］293! h* ~. s8 Z6 e
921取代氯化293' f6 {8 p0 _5 O: A3 ~
922加成氯化294
- L8 f3 U$ x- }, _. R7 {923氢氯化反应2958 }& \- E# N* s* x2 A9 z4 y' c
924脱氯化氢反应295
6 J* A) N0 y2 f( O ^1 @0 Q. x925氧氯化反应295
- |; q) s$ t1 x* H. y! |# m7 x926氯解反应2956 O8 K4 E' @1 T9 E9 C( K: s
93氯乙烯［1～10］296
. }1 G" g( g3 U931氯乙烯的性质和用途296' V7 R; e5 q- {" R; v1 N0 O
932氯乙烯的生产方法297
( c8 C$ g- _$ e- R, F2 f94平衡氧氯化生产氯乙
4 |0 J! e1 u3 g% t0 ?烯［1～6，10～15，17～22］299
3 G% I% ?' P# `8 K7 G# c( G3 K941乙烯直接氯化300
3 [4 i7 E- |' x: j6 y942乙烯氧氯化反应303
; T/ c+ l. M- X6 r) {" P943二氯乙烷热裂解反应307" P6 v, P- @+ W2 v1 t
95乙烯氧氯化生产氯乙烯
' H0 X' K" _, x% P) V8 m- J& F工艺［1～6，15，16，21，22，65］309( ]# W# f8 x0 G: R' b! U3 \
951直接氯化单元309( ]# L2 j# O& a
952乙烯氧氯化制二氯乙烷311
% i2 d, P4 B8 Z953二氯乙烷净化3136 Y( I I1 N% h" ?( c9 h! |
954二氯乙烷裂解3144 D% \- A, W( A w" q. I
955氯乙烯精制316! z5 v5 x/ G# P) S8 h
96平衡氧氯化法技术
. k0 P6 D# h# D1 H# @进展［2，25～48，61～64］316
2 ~; a B, Z9 w9 ^& s- _# P961新反应路线316
, U% [3 u* |+ Z* m3 L962平衡氧氯化法318
9 t0 {0 n0 n. _; C5 ~/ ?+ H |9 C思考题320
$ P4 x, ]% l n2 z参考文献321
2 a$ ?, q0 B' Q7 s1 ~! [1 k( U( y) T* v第10章聚合物生产工艺基础323
' M g; ]* i' ^ T) u101聚合物的基本概念323
! |5 [! g8 @! E- T8 a- b9 m" A1011聚合物及其表征323
( C! }2 K" S2 }* j1012聚合物大分子及其结构特性325. k2 ]) K1 K! l, }/ H2 z- Y2 D
1013聚合物的命名330' @! V l7 X4 g- c- j; p, o
1014聚合物分类332
" ?" M) _" _* l! H1015聚合反应的分类334
' A( ?: M, Z. N: Q* O% D102聚合反应的理论基础和聚合方法335
) g- c0 j" I% d: \8 t0 d% A5 _' b1021连锁聚合反应335
) C* q1 @7 N" i f) g% ~1022逐步聚合345. j$ d0 N% Q4 D2 \# C3 X
1023聚合物的化学反应3507 N2 R" x8 s# x3 @. Z$ d
1024聚合的实施方法3530 Z1 d2 P, k3 B- _- E, E: J
103聚合物生产工艺355
$ T! h% u1 a3 d1031聚合物的生产过程355* e/ Z! m! `* [" r* K+ l+ l
1032聚烯烃的生产过程358
6 [$ U8 w: W: r5 |6 e, c1033聚酯的生产过程367
2 r2 @3 d+ `$ k# H3 G+ h3 d1034合成橡胶的生产过程372
7 ]( i, r$ _9 ?3 |5 |; Q7 j思考题379* c+ u6 K7 Y) F4 t! e
参考文献380- M# @$ h3 s b5 C1 o* x
第11章生物技术生产大宗化学品3815 a+ \' z; w3 G3 J& W0 ]7 x: y, f( i
111概述［1～7］381
' R( [1 W9 Y1 L$ l1111生物质原料381% {& F! f! H8 t U- j
1112生物催化剂382 |) q8 S F0 A$ u: O3 o. |, ^
1113生物技术分类与应用382$ r, H# v& E% \$ [3 q$ R0 t
1114应用生物技术生产化工产品的
) d \2 z+ n3 N I5 `* z0 U特点3832 }+ u/ B5 Z% ], L9 {
1115生物技术在大宗化工产品生产
8 a5 Y7 i* D) R+ B0 a. l- B中的应用384
2 ]2 K3 l1 a+ i7 q3 Q% ^/ @! S7 h112发酵法生产乙醇［8～11］385
# p& M8 h" m# d5 c1121常用原料385
- r+ n9 R5 z. U5 O2 S" g1122发酵法制乙醇生产工艺386
6 ?% w3 ?" ~+ E$ I$ Q' @6 L1123乙醇发酵新技术389
# U2 M# y$ d% x% H8 D! |8 s+ \! g1124燃料乙醇的生产与应用389& C9 Q; { W: O2 r# m6 Z1 E& U) I
113生物柴油的生产［12～16］390
$ w& }; D2 ~! U8 V1131我国生物柴油的生产现状390
8 p7 w m2 G( x o1132生物柴油的生产方法390
: |. N! N3 R! Q& U; R114微生物法生产丙烯酰胺［17～21］392/ A5 y# ?3 S9 Q' E
1141丙烯酰胺生产概况3922 t% }- i! o4 K# z
1142微生物催化法生产丙烯酰胺的
+ m: v' l0 y1 a0 {! S1 u* { l工艺393
+ O, g7 _* }+ G5 s1143腈水合酶3944 q4 d7 I; F, S d: J$ ?
1144微生物转化过程中反应器形式394
, N1 t- L6 ^2 V+ n115发酵法生产二元酸［22～27］396
3 }* {2 v. z$ U O1 Q) [1151发酵法生产长链二元酸396 t9 k& D& e( V) f& n1 v: R
1152丁二酸397
8 b0 U8 h, P7 d+ [1153己二酸的生产398
& m, E& ^. C8 s1 k1 ~3 R116生物法制备1，3丙二醇［28～32］398
+ n5 M0 U$ E2 e. d9 d+ e11611，3丙二醇合成方法399
$ O6 f! m: N9 v0 [3 {; l1 K1162甘油发酵制备1，3丙二醇399
. @! N" W3 k2 U# R, J2 b1163菌种及1，3pdo生成机理400
8 u7 T+ k" H! I# D/ ^1164发酵过程动力学和动态行为4006 |1 |) t: y/ f$ J- I5 u
1165发酵工艺401 S6 ~& m2 m* r
1166其他发酵方法401
; [( z6 c- b3 e S9 L; R h4 c117乳酸的生物合成与聚乳酸［33～38］402
# }3 X2 d+ r1 q0 N1 i' I1171基本状况402
u7 Z7 f4 F, s3 C$ I6 E1172乳酸发酵机理403
% u. u1 z, `& i: ?0 D1173乳酸发酵工艺404, b6 R/ I- e% e# [! F4 R5 [2 I
1174聚乳酸的生产406
7 S7 M& D, f8 F, v9 ^3 D118生物技术应用于化工产品生产
4 o+ y, G2 \/ b: T0 ~( [" P$ E R- `发展趋势［39，40］407
/ z6 B8 G2 x+ p" }% J( J) p思考题408
3 q+ n9 I. x- i9 _" _3 x2 h ~. m参考文献408; G* B) g2 ~3 j1 m+ A! J2 ^
第12章绿色化学化工概论410
6 s: Q2 n0 x! ?. c! d2 }: f121绿色化学的基本概念［1～10］410
" ?5 L# a5 c: I/ |/ n1211绿色化学定义410
1 f( H. N, B6 a K; n9 ?0 A1212原子经济性（原子利用率）411
( ^- Y- h7 x; H- h" l% e1213绿色化学原则414
7 v& h* V, M! h4 P. I: k( ~2 ?' Q122绿色化学工艺的途径和手段［1～30］415* C N% G- f: I H8 e& F
1221原料绿色化415
# ^" S3 C* \% g1222过程绿色化415
. B* @0 [; u' h( s- ]: L$ N1223产品绿色化425
( v6 o( L3 k2 S; s0 F; O8 W123绿色化工过程实例［9，31～69］425
. X5 z, ^+ y$ A" e/ ], |9 ]) Z1231氢气和氧气直接合成过氧化2 L* L( w0 b8 F [/ i/ R
氢新工艺425
( J$ o* k+ ? Z3 l1232环氧丙烷的绿色生产工艺429
) y5 A3 g+ K5 `3 u+ b. R) C# N1233环己酮肟的绿色生产工艺434- Y$ r; y& ?1 i3 U/ b8 i# x; q. k
思考题436
& v( U9 {6 g Y, e$ n参考文献437 |
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