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发表于 2008-4-7 10:17:01
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来自： 中国香港
聚四氟乙烯表面处理与粘接 1 T( N2 o2 A& |5 q% @7 K
董高峰 刘继东 7 T$ z, S5 _$ E5 _: b
(巨化工程有限公司仪表厂,衢州 324004) (中国神马实业股份有限公司电仪厂,平顶山 467000)
1 D) j7 _! i0 ~& o2 ]摘要 分析聚四氟乙烯(PTFE)难粘接的原因,介绍化学处理法,高温熔融法,辐射接枝法,低温等离子体处理法
* J; \. `- ~1 R8 D1 e: l4 z+ `5 v等PTFE常用的表面处理方法,以及PTFE常用的表面改性剂和粘接性能优良的新型PTFE粘接剂.
. j- X/ w) Z9 f8 J( v. h5 b. n9 ]4 @1 G0 \关键词 聚四氟乙烯 表面处理 表面改性剂 粘接性能 粘接剂
' g% i. \4 J1 v4 Y# @- e聚四氟乙烯(PTFE)具有优异的化学稳定性,电绝缘性,
8 ~9 S) R1 h. ~# G( R$ t( k# y; k8 z自润滑性,不可燃性,耐老化性,高低温适应性和耐化学腐蚀 " }- z3 M4 s) U# \
性能,并且具有较高的力学性能,是一种综合性能优良的军
3 k+ @& c% R/ G v( c' }& l4 g& A民两用工程塑料.但是,由于PTFE表面润湿性能差,不能被
% l$ m6 e! K k2 H, O' R! H很好地粘接,因而大大限制了它的使用范围.为了使PTFE ; q, r- c* v& c2 N3 b
有更广泛的应用,对其表面进行处理,以改善粘接性能,提高 4 X w& y% u" C8 Q8 i( l% d2 d
粘接强度很有必要.
8 _3 Y, B, _6 M& @0 @% R1 PTFE难粘接的原因分析
V! d6 G6 q! C$ n* _# oPTFE之所以难粘接,从它的物理性质上分析,主要有以
4 X P9 ] h0 N8 h6 K# i5 D下几个方面的原因[1]:
5 a/ N1 k% r) [$ h& S3 N0 a(1)表面能低,临界表面张力一般只有1.85×10-2N/ 1 ?, t; w* z+ E$ X- u9 y9 J6 A0 Y6 g
m.PTFE的前进接触角(θd)为118°,后退接触角(θr)为 + P: T7 f" y+ @' T
91°,接触角(θ)为104°,是所有材料中最大的,而接触角越 2 V) |6 G: q: S( y
大,润湿程度越小,即润湿性越差,胶粘剂不能充分润湿 0 \1 W6 d* L/ A; N
PTFE,从而不能很好地粘附在PTFE上;
\. Z6 j0 D' E+ e(2)结晶度大,化学稳定性好.PTFE的溶胀和溶解都 3 U+ b& G: k5 z, i8 B9 ~9 G- I; w
要比非结晶高分子困难,胶粘剂涂在PTFE表面很难发生高
( _5 f8 x( ]- l# ]聚物分子链的互相扩散和缠结,不能形成较强的粘附力; 9 Z$ W1 D. G8 Q- g
(3)PTFE结构高度对称,且属于非极性高分子.胶粘
9 ?# }. a8 M5 s+ \3 ~剂吸附在PTFE表面是由分子间的作用力引起的,这种作用 " I: b$ y! U) H( l, s: A
力包括取向力,诱导力和色散力.而PTFE非极性表面不具 * \8 _9 {: s: O- X/ c) Z
备形成取向力和诱导力的条件,只能形成较弱的色散力,因
* e1 p9 e* I# u- B, e6 `+ A: ^& @而其粘附性能较差;
. @* D+ l% {! O! B(4)PTFE的溶解度参数很小,因而与其它物质的粘附
. a c7 L8 k: }: k4 A性也很小.
7 j* W) P5 [4 j; g, x因此,要解决PTFE难于粘接的问题,一般应从表面改
* `. g" n3 A- J) L: X- [性以改善其粘接性能和研制新型粘接剂两个方面入手.
4 R% o3 f6 }1 M. i. Z5 z2 PTFE表面处理方法[2] 2 E- \: p; W; g) O0 P
2.1 化学处理法 P4 n/ U3 O& _0 _) k: V
化学处理含氟材料,主要是通过腐蚀液与PTFE发生化
3 g: `7 X5 ]% W# Q学反应,扯掉材料表面上的部分氟原子,在表面留下碳化层
" w8 I+ F3 T& V6 s5 z+ {和某些极性基团.红外光谱表明,在PTFE表面引入羟基, 7 k! y$ n& N* C, Y, i) `* G
羰基和不饱和键等极性基团,能使表面能增大,接触角变小,
! Y$ |* U. \# C( @! r7 t4 }润湿性提高,由难粘变为可粘.这是目前研究的所有表面处
) k* H4 g- ~. [' T) ~( [4 w理方法中效果较好,也较常用的方法.但也存在一些缺点:
- ?% A" M- S m) Q被粘物质表面变暗或发黑,在高温环境下表面电阻降低,长
' N+ u: M+ w) j- i期暴露在光照环境下其粘接性能大大降低.这些缺点使得 - X" Z, M; a% x( h- |! E
此法的应用受到很大的限制.一般用钠萘四氢呋喃作为腐
7 t A! l+ B3 |蚀液,也可用钠联苯二氧六环,钠萘二醇二甲醚等作为腐蚀
- s# w G4 N# f f# u液.另外,该法不能根据需要对PTFE表面进行有选择的改
7 T0 p/ ]6 C- |# k# Q性,具有一定的盲目性,这在实际应用中是非常不利的.
6 Q+ O+ ?: [8 L: M% u5 k2.2 高温熔融法 ! `' f8 @0 k4 y- [5 P
高温熔融法是在高温下使PTFE表面的结晶形态发生
" Y6 N& q3 Q; L变化,嵌入一些表面能高,易粘接的物质如SiO2,Al粉等,冷
& c2 b# Z# I( c8 |' ~0 C却后就会在PTFE表面形成一层嵌有易粘物质的改性层. 2 c8 @; ~% S+ U+ T
由于易粘物质的分子已进入PTFE表层分子中,所以粘接强
0 m3 Q# ?, H9 v: c: X度很高.此法的优点是耐候性,耐湿热性比其它方法显著,
- c7 X/ d( A4 Q$ A6 ]* Z' B# n& @/ Q适于长期户外使用.不足之处是在高温烧结时PTFE会释 , g0 \2 m; c! a% q, t
放出一种有毒物质全氟异丁烯,而且不易保持形状. & {; o5 Z7 t/ ~' W+ ^- X' t" O
2.3 辐射接枝法
$ s" X9 q) _, \ r( P8 Z把PTFE置于苯乙烯,反丁烯二酸,甲基丙烯酸酯等可 2 g6 d# c: c) b3 [5 s
聚合的单体中,以60Co辐射使单体在PTFE表面发生化学接
; D1 O0 P; U) }/ w枝聚合,从而在PTFE表面形成一层易于粘接的接枝聚合
! K, d- b3 P; ~物.接枝后表面变粗糙,粘接表面积增大,粘接强度提高. 6 ~- g4 J; l: X6 ?/ C2 J
这种方法的优点是操作简单,处理时间短,速度快,但改性后
5 X, H+ ?0 s! t. {+ y0 ~6 p5 v的PTFE表面失去原有的光滑感和光泽,且60Co辐射源对人 2 R7 P' R. I" Z
体伤害较大. 8 [2 w* k. \0 j2 X3 a4 z
2.4 低温等离子体处理法 9 V G- J% Z6 i) ?/ \6 A
低温等离子体是指低气压放电(辉光,电晕,高频,微
# P, \" y4 d( \; V波)产生的电离气体.在电场作用下,气体中的自由电子从
% M, o/ V+ W/ `( M; N" L6 Y电场中获得能量成为高能电子,这些高能量电子与气体中的
. _- H; | s; C }$ Z( Q H原子,分子碰撞,如果电子的能量大于分子或原子的激发能,
+ B( J, E' v$ e4 ^( s/ h0 Q- z' {就能产生激发分子和激发原子,自由基,离子以及具有不同 " O/ Q9 v6 n1 c+ S- v Y- g
能量的射线.低温等离子体中的活性粒子具有的能量一般
$ ^8 r" F8 H! K& P+ O4 J( g$ b: z接近或超过碳—碳键或其它含碳键的键能,因而能与导入系 * E+ r H9 c+ \0 M; ?: H: a: d
统的气体或固体表面发生化学或物理的相互作用.如果采 3 C( t0 h& H' y
用反应型的氧等离子体,则能与高分子表面发生化学反应而 ) D) n, _3 C$ R1 Q
引入大量的含氧基团,使表面分子链产生极性,表面张力明 8 i5 n4 J; |* t' M: S" ~7 B2 _
显提高,表面活性改变.即使采用非反应型的Ar等离子体,
6 y2 x! ^( E: G( S8 o# o也能通过表面的交联和蚀刻作用引起的表面物理变化而明 5 t* \1 k5 ?- p" X% T) Y
显地改善聚合物表面的接触角和表面能.图1为PTFE经 3 ^' J: K+ k" C& E7 d% D9 c7 e
N2等离子体处理后水接触角的变化情况.
% e1 \8 N6 _" r! M! b8 O收稿日期:2005207216 + @) d l" L# v3 K W: l
16董高峰,等:聚四氟乙烯表面处理与粘接 i4 f$ c- h! `" H9 c o
图1 N2等离子体处理PTFE的时间与接触角的关系
- y* y/ z) p: O. H/ Q B刘学恕[3]对低温等离子体处理氟塑料进行了长期的研
/ A0 u7 x I. o2 P0 H# A究工作,取得了很好的效果,处理后的氟塑料接触角平均降 1 N. N8 Y$ r& U, F1 u
低20°～30°,粘接剪切强度提高2～10倍.G.Mesygts[4]用 ( }. Z( N3 l5 e9 ~, p
20keV和30keV的N+,O+,C+离子束,在一定条件下处理 3 E9 S5 e) _4 T1 q! S* Z- d
PTFE,其结果是PTFE表面对异氰酸酯,丙烯酰胺和环氧试
9 j- A0 N, e, s0 f: L) d剂产生活性,这种改变使它与胶粘剂的界面发生变化.处理 0 ~) c/ Y* ^$ _+ R: z! ~) y
后的PTFE与以多乙烯多胺为固化剂的环氧粘合剂(ED-
7 X9 `, E o6 t: @1 L4 d20)粘接耐久性可提高100倍.
" n: v8 \* e n1 q o) q8 z" e$ H2.5 最近国外报道的处理方法 - w- J. [8 [' f: G a+ K
用ArF作激光的激光器处理PTFE,是目前国外采用的
v+ D! I- q p新方法.它的基本原理是用激光器照射某物质,一方面可使 & v3 D2 M* T. l# X( G
该物质与PTFE表面发生基团反应,引进易粘接的物质;另 2 ]" c3 }: r/ t
一方面可使PTFE表面形成自由基,引发单体与其形成接枝 $ B: R y+ k* u1 ?6 J* R) s
共聚物,达到改善粘接强度的目的.根据反应类型可分为基 3 g& E6 ]2 I' C
团反应和接枝反应. * U4 {& v) C. a7 l+ g) c4 K0 ^
(1)基团反应
4 x9 n. k3 A2 G) ~) D2 p+ v处理过程是用ArF激光器照射处在某气态物质氛围中 / U0 `' R0 \7 ~6 _+ _
的PTFE,使该气态物质与PTFE表面发生基团反应.可根
9 M N5 _8 J; v d V9 q据PTFE的不同用途,选择不同的反应物质进行改性.例
9 I! U% j+ ?( X0 y如,选择[B(CH3)3]3作反应物质,改性后的表面是亲油性 - `- b& U( g2 @9 z) `; e: B) }
的,而选择NH3,B2H6,N2H4(肼)或H2O2等作反应物质,改
0 H' y* J" }0 A性后的表面是亲水性的[5].用芳香族化合物对PTFE改性,
" X/ K6 g2 ]) C3 a+ Y q9 ?可以大大提高其粘接强度.此法的优点是简便,安全,还可
7 R. w% H& Z% _/ S$ V4 o以根据实际需要对PTFE表面进行有选择的改性,避免了化
2 `! o5 b! T y+ q* q' M& o E/ l学处理法的盲目性,这在实际应用中是非常有利的.此外,
4 R( {/ \8 _( @1 t8 u改性后的PTFE表面耐久性要比辐射法,用N2的等离子体
9 Z9 u6 x7 k/ V) s$ O3 |4 c" v法好得多.人们已经成功地利用此法在处理过的PTFE表
7 x( a( E6 R1 B3 f1 u2 V% m. W面上镀金属镍.这一研究以日本都市大学Murhara教授领
! ]! ^* D5 q6 e8 i$ I导的研究小组最有代表性.
) h1 _5 h1 X7 @3 l( u5 L" v2 v(2)接枝反应 4 m% N w/ C" y3 p: [8 ]
在ArF激光器的引发下,PTFE表面分子脱氟形成自由
1 ]9 }4 w8 v+ l& s' J+ i基,引发单体在其上聚合,形成接枝聚合物,接枝链是易粘接
9 E) D+ D T8 M3 ^6 w4 ^2 F4 i的物质,它以化学键的形式与PTFE分子相连并附着在PTFE $ d, u, F" _( h: w) k# G) \' b
表面,形成一层该化学物质的表面层,这样就把PTFE的粘
4 H; U; j& d) e- P# o& `接问题转化成该物质的粘接,简化了PTFE的粘接.例如在 & `5 A* ]) V& t, T7 i5 f
ArF激光器照射下,CH2CHCON(CH2NH3)2可与 ( p: G: t9 j$ t4 {; F1 m
PTFE表面发生接枝聚合反应,改性后的PTFE对水的接触角 7 d9 B$ Z: o; s3 Y
下降到20°[5].
5 }, Q' o. K4 r7 s' _# o. H2 G此外,有报道称[6]改善PTFE的粘接性能也可以从成型 2 D' M( o* Q8 b! R! Q
过程入手.在PTFE成型之前,向其中加入一种光吸收剂,
6 _3 [& m, P! V0 I" F- W烧结后再用紫外激光照射,不仅可改善润湿性,而且耐热,耐
9 f( e$ O1 O1 @) ]" ?2 F光照性能也得到大大提高.改性后的PTFE与钢板粘接,剥 ! k5 f% H# D# m0 A$ ~, x+ {
离强度可达到2.0776N/mm. , @) b* x6 h, ?$ G0 z0 A7 B7 Z
3 表面改性剂
$ L, L$ e: m# ^8 a配位键理论认为PTFE的大分子只有单纯的给电能力,
5 v* E' i; f4 Z- }& z- A7 x: f对那些大多数只有单纯的给电能力而接受电子能力很弱的
2 q, p0 r6 `( R3 d. e* P胶粘剂具有很强的排斥性,并且难以用这些物质在界面上生 n; _0 S: F/ Z/ L4 o
成配位键而产生有效的粘附作用.因为配位键的形成既需 " U" |+ I# |& z9 o& ~9 C; P6 t
要有提供电子对的一方,又需要有接受电子对的一方,二者
$ O/ q9 o( C6 S) G6 c0 k缺一不可.PTFE的难粘性是由被粘物和粘接剂双方共同决 0 M! F* F- S, E$ S2 ]8 J4 R
定的,并不是由PTFE单方面决定的,PTFE对提供电子对的
2 h+ L+ S) f7 F& Q" B物质表现出难粘性,对提供空电子轨道的物质就会形成牢固 : t7 q7 M% h$ x# E+ [& \5 A$ ~
的粘接,也可以和某些能形成较强氢键的物质形成牢固的粘 8 P' Y* P! [( L* Z
接,即该物质必须能够为氟原子提供有效的可形成氢键的氢
9 k3 L: N- F! B, L# }' M, W( `原子.表面改性剂就是基于以上机理来提高粘接性能的. 2 s; E [2 k4 E4 I$ y
到目前为止,PTFE的表面改性剂有KH-550,A151,防水3
0 [$ A) \6 g6 q5 D' I4 }号,南大-42号和BGJ3号等.其中以BGJ3号的表面改性 1 T% U+ V9 }- H$ M7 `8 p. W$ i+ s
效果最好.表1为水在PTFE改性表面上的润湿角. - {0 U6 E7 s% ]2 n" V/ G( P6 [4 P; K
表1 水在PTFE改性表面上的润湿角 4 I ?( e$ k0 g
项目 7 d8 D4 c7 B" i3 T4 c4 l; P9 x
表面改性剂 : p- l& b7 T4 D' {* w" y
空白BGJ3号KH-550A151
) q+ A. X* ~3 ~, o6 N7 c% R防水 6 T7 W, ^* h B
3号 5 f& O3 t8 M7 b7 ^3 z' r0 B
南大-
" k) q% o; H4 v42号 5 T) [4 Z6 X( l+ ]5 C( i7 F
润湿角(°)1104.524.53537.541 b1 q; ?$ P7 p
铺展情况 ' |) `1 |6 Q# s. ]( Q
不铺展 8 F, k+ m7 a8 C) q! c7 B/ V' f
不润湿 7 r* ?1 |$ S) N9 {: w& @: m+ V
迅速铺展
1 S5 Q. n. s1 L充分润湿 - |% Q7 H2 B& _9 Q2 G% d
不铺展
y: }' I$ c5 Z不润湿
& q) D, r8 ?6 |不铺展
- C( f5 H/ P& V$ a/ R$ o' b不润湿
- N0 y# C+ U9 e8 {9 d不铺展
" h, p1 f! Q+ ~6 E不润湿
7 ^9 U6 v1 w% z$ J+ w* f# q! v. R不铺展 6 M. s/ S5 j6 n1 r& S0 S; ~
不润湿 , C! K" p* D g! [% g
从表1可以看出,BGJ3号的表面改性效果最好.表面
7 F0 m5 l+ ?$ a& _. \改性剂BGJ3号是把硼酸与KH-550按1:10的比例溶于一 / t- Z2 j# V9 o, _ f
定量的乙醇中,加热,搅拌,并在回流条件下制得的[5]. % E& l! M1 w/ h$ R2 ]6 k" i; U
BGJ3号同时具有含硼基团和含氨基团,含硼基团可提供空
+ \" L6 Q# {; [轨道,与提供电子对的氟原子形成配位键,这样既可以在
4 Y" {3 h) ?' Q U' C$ h' b5 NPTFE表面发生配位键合,又能与粘接剂分子形成配位键,因 , |7 d$ y# g# D8 m8 C. K) Z k
此其改性效果显著,具有较高的粘接强度.
, u1 q" K! P% c( H国外还有一种用于PTFE表面改性的试剂[6],是由四氟
$ k4 |. K' o: Q7 H2 \硼酸溶液在镁阳极存在下电解形成的.该含镁试剂与PTFE
0 B6 A7 L$ @0 B5 `9 N$ ]3 d( L反应,形成一个含有碳—碳双键,羰基,羟基,羧基的多官能
! L# N: C- M( y1 _ f团表面,这些官能团能使PTFE表面的亲水性更佳,从而改 5 S# B9 `7 O" ^+ k: m3 Z
变了PTFE的表面性质. ) o( m( S) u0 O4 u V, P& ~) h2 H
4 新型粘接剂 # j& O( [4 x" X* e" s& @- Y i
用于PTFE粘接的粘接剂主要有两类:无氟粘接剂和含
. m5 ]1 g( d+ b* }氟粘接剂.无氟粘接剂有粘接效果不太理想的聚丙烯酸酯
* B! J; b: j- R! z9 R6 v类粘接剂和环氧树脂类粘接剂,以及粘接效果较好的硅树脂
' T" b3 ^+ ^! f2 j" {( \! e. J6 s类粘接剂,如国产的F-4S,F-4D,FS等牌号.含氟粘接剂
' F8 d* s+ ?% T, ]' l是由偏二氟乙烯类聚合物制备的溶剂型粘接剂,如国产的F
2 I, X/ M! a8 w0 {8 R-2,F-3,FN等牌号和美国Raychem公司生产的氟树脂粘
, Q, W. W) @) k( j& B接剂等.下面介绍几种性能优良的粘接剂. ; S! ^3 h* G6 }: v
(1)J-2012型环氧树脂粘接剂[7]
; ^. W& O4 o5 ^/ kJ-2012为双组分,无溶剂改性环氧树脂粘接剂,可室温
; O0 S, ~9 c/ n6 x0 l26工程塑料应用2005年,第33卷,第9期
- H% k; @- |- n7 C# q. c! a或加热固化,不仅适用于氟塑料与金属,还适用于金属与其 $ E+ Q. n" a0 c% B, M9 k; [
它非金属材料的粘接与修补.表2列出了J-2012胶粘剂 , U1 F8 T! H, V. B- R# a$ I
的配方及固化性能.
! r2 l5 |0 m/ X& e! O' x' G表2 J-2012胶粘剂配方及固化性能 G! ?' k4 K! G" H1 d q2 K
胶粘剂配方
6 H* C7 P, H! p" k7 d编号组分含量/份
& ^! @# W* `* S7 |固化时间/s 1 M% Q: t1 W% n( s5 p! ]
常温40℃60℃80℃
5 q c" Q; P5 Y+ W0 j: Z- x" w, h剪切强 ; c$ G& Q! M3 j/ n, o+ h# I. C
度/MPa } k2 w( n" A% {7 d
1#
( K; J5 f9 Y7 [% J4 w% Z环氧树脂
0 E( R0 e2 a% S: Q增韧固化剂 6 Q2 A5 Q+ m7 U9 e+ }
硅烷偶联剂 7 B2 x, ^5 g& H; a& W
填料 1 r q$ z. j& g& e! v$ n3 e) e1 z
补强剂
5 ]0 [: F, S# ?3 T+ O5.0
' l+ o+ J D4 q% `" Q7 r7 Y ^2 R5.0 3 z. z# m7 Z5 b/ w N/ I
0.1 9 C2 n; s. T" u
1.5 0 G3 f) j6 V) ]3 k# W3 _. C& y/ ^
0.2 - ~( ?- Y! H4 S, o
40641≥13.70 ) @; `; d4 U9 h3 E/ O2 s* r5 B/ e2 _
2#
1 N) P/ a7 g7 Y6 L环氧树脂 ! V9 m3 h4 D* P# c
固化剂 + G1 { `6 K, H7 R# o! @* c. J
增韧剂 / Q {3 Z( x! r! C7 Q
硅烷偶联剂 ( N, R9 c9 e( p$ k6 Q
固化促进剂
& y' ]4 h& g! c& v$ E5.0
/ S' H$ b t: A% E8 ~4 h2.5 * }3 e: j& o. R. M# n( }' k
1.8 8 W1 E7 N& b/ I$ Y Z
0.2
5 m1 T6 Z6 l3 P, p8 o* o) H) U0.5
) I {$ q8 F& k8 ~3 H% n5112.50 ; a2 ]) }4 ]+ o7 S y2 p2 w4 V
注:1)粘接件为不锈钢/PTFE/不锈钢;
! H% `8 i2 P: G7 V2)PTFE先经钠-萘络合物处理.
7 @: H0 w/ I7 D, p0 Q' I& `/ [0 s(2)含氟聚合物F粘接剂[8]
9 |' k+ o% P' y* e% Q% q9 k因为一般的含氟聚合物不具有熔溶性,在高温下也不能
& J3 r7 v& u+ S |% v熔融产生流动,难以满足作为粘接剂所必须具备的流动性. - e, v/ W9 Q. C& ^0 o1 S5 m0 ^. J
只有偏二氟乙烯类聚合物具有一定的溶解性.在F粘接剂 8 B& E6 m( X+ e5 L& b
中,选择(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物作为粘接剂的主体
' m4 B3 I, J8 c G材料,其配方见表3. 3 t' {- y2 T8 |! G1 h
用F粘接剂粘接PTFE和不锈钢,可获得较高的粘接强
5 e+ @7 C, `1 j, Z' V度,并具有优异的耐热性能和耐油性能.
' M4 I- V; U2 L- M7 E4 l(3)其它粘接剂
' z: D: e9 |7 J: k/ h3 M日本 }° '企业生产的一种粘接剂可以用于粘接 6 S( J; R+ R' X9 `
表3 F粘接剂配方
' W$ e1 j. \4 c R组分含量/份 9 T+ C0 v& w2 Y: i1 R
低分子量(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物100
+ ^2 i) Z# z$ d1 O1 J8 H+ @+ ~氧化镁15 % Q3 M. ^+ N N$ c5 b/ w+ j
对苯二酚4 * P" W- J+ D) z# ^- [: n; N
丙酮与乙酸乙酯混合溶剂300 ( I* _+ i$ m6 X1 H- o2 d0 G3 H, c. n
其它18 % g- Z# D. z( ~0 E$ m
PTFE和铝板,粘接强度很高[6].它由100份(C2Cl3/环己烯
0 z# ^7 M0 V! t" Y9 U( F- [ y基醚/乙基己烯基醚/羟丁基己烯基醚)共聚体和0.5份铝的
1 `/ |' S* r2 s" J混合物组成.还有一种可以粘接PTFE和脱脂的光滑铝面
# g, A% l) x& @; d; g' L的粘接剂[6],它由工业聚酰胺/亚胺树脂,二甲氨基乙醇和水
9 q1 x6 |" N' L t的混合物组成,能形成强的粘接. : d& s' k: C/ k, o+ o, s3 \
5 结语
; z; J# T- s5 }, o3 a/ ^PTFE表面改性剂的研究是PTFE表面处理方法中最新
3 u) @4 {5 L* t l/ r的研究动向,也是提高粘接强度最有用的方法.人们有可能 E e- a7 n( y" y* C1 Z
依靠适当的分子设计,获得更高效率的表面改性剂. ( Q6 y# x) Y/ q/ r5 t3 o8 l# w
各种表面处理方法都是要改善表面活性,降低接触角, f6 f0 T7 j, y6 y1 {
提高表面能.新型粘接剂也是根据相容性原理制得.所以
' ]2 X' a- {7 w' n5 f1 m只有系统掌握,灵活运用,才能真正提高PTFE的粘接强度
, o0 u5 x9 a2 T参考资料：http://www.11ce.com/jishu/jiaonianji/j045.pdf |
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发表于 2008-4-7 10:16:30
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