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发表于 2008-4-7 10:17:01
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来自： 中国香港
聚四氟乙烯表面处理与粘接 + M# K5 D3 K7 U8 { J+ F/ |& b
董高峰 刘继东
; S7 h! a5 M P0 ~0 M(巨化工程有限公司仪表厂,衢州 324004) (中国神马实业股份有限公司电仪厂,平顶山 467000) T' o9 L" B5 a/ v6 e+ R& x
摘要 分析聚四氟乙烯(PTFE)难粘接的原因,介绍化学处理法,高温熔融法,辐射接枝法,低温等离子体处理法 7 U) Z( m3 g( y- p0 ]. Z
等PTFE常用的表面处理方法,以及PTFE常用的表面改性剂和粘接性能优良的新型PTFE粘接剂. . E. K" W0 H" d7 o. p- v
关键词 聚四氟乙烯 表面处理 表面改性剂 粘接性能 粘接剂 ) n$ a6 R$ o4 i% D# M8 G
聚四氟乙烯(PTFE)具有优异的化学稳定性,电绝缘性, 1 R* x1 s! W6 \; `
自润滑性,不可燃性,耐老化性,高低温适应性和耐化学腐蚀 $ ] }/ R+ G3 }/ b5 R; ]+ ?
性能,并且具有较高的力学性能,是一种综合性能优良的军 ( q, H+ w' A5 v9 W" w" o
民两用工程塑料.但是,由于PTFE表面润湿性能差,不能被 1 C: i6 X& T" g- ]0 f% X
很好地粘接,因而大大限制了它的使用范围.为了使PTFE # [* A8 L0 @% T3 I
有更广泛的应用,对其表面进行处理,以改善粘接性能,提高 2 g2 C. f3 F6 ?% E+ A
粘接强度很有必要. ' j7 S2 G& {& X: r$ q% H- \
1 PTFE难粘接的原因分析
6 X% M A- m9 ]/ n4 A2 [PTFE之所以难粘接,从它的物理性质上分析,主要有以 0 ]: ?1 K9 v- `8 |( @# _4 R
下几个方面的原因[1]:
! \# h5 L( f; @& A" y3 A4 V7 T(1)表面能低,临界表面张力一般只有1.85×10-2N/
7 x6 |" D0 P ^' [9 A0 qm.PTFE的前进接触角(θd)为118°,后退接触角(θr)为 ( f& }% `2 D7 k" }1 D
91°,接触角(θ)为104°,是所有材料中最大的,而接触角越 9 D' f7 O7 l5 B: \& U
大,润湿程度越小,即润湿性越差,胶粘剂不能充分润湿 6 O- L; [6 Q7 p' E) E. d! M! ?
PTFE,从而不能很好地粘附在PTFE上;
4 A: D' W9 K- {7 i(2)结晶度大,化学稳定性好.PTFE的溶胀和溶解都 ( T5 m) `- ^$ O# t
要比非结晶高分子困难,胶粘剂涂在PTFE表面很难发生高 . W7 H! B8 t" Y: U, l8 K" t
聚物分子链的互相扩散和缠结,不能形成较强的粘附力; $ f" L _: S: E3 k: B7 v
(3)PTFE结构高度对称,且属于非极性高分子.胶粘
5 f7 [% p f* K/ i9 @剂吸附在PTFE表面是由分子间的作用力引起的,这种作用
% o2 A5 s! V0 o8 a, S2 u4 T力包括取向力,诱导力和色散力.而PTFE非极性表面不具 9 ~# s6 P, g/ Q \6 {
备形成取向力和诱导力的条件,只能形成较弱的色散力,因
8 G$ l, p5 V! i" s* M% [而其粘附性能较差;
& w! M6 P H8 c9 k; d(4)PTFE的溶解度参数很小,因而与其它物质的粘附
( c; e4 j% q% {性也很小.
. h8 L4 _" z+ T7 k1 U B; {因此,要解决PTFE难于粘接的问题,一般应从表面改 8 C7 V2 q# N8 @8 p, r0 k" I l
性以改善其粘接性能和研制新型粘接剂两个方面入手.
* ^: ~: d* K" x3 ^( F! {1 V2 PTFE表面处理方法[2]
" {* D- {4 X2 a( v$ U. V$ B' G" K2.1 化学处理法 / h# [2 I: o2 D/ i8 Y( f& M# O
化学处理含氟材料,主要是通过腐蚀液与PTFE发生化
* F( n+ X+ ~& N! I学反应,扯掉材料表面上的部分氟原子,在表面留下碳化层
, C& u( d& J+ D6 h5 |9 e; y和某些极性基团.红外光谱表明,在PTFE表面引入羟基,
3 H9 {/ E, y2 D; t$ b$ h/ O+ H# H羰基和不饱和键等极性基团,能使表面能增大,接触角变小, # M, {- F- p( Z( n
润湿性提高,由难粘变为可粘.这是目前研究的所有表面处
: ?: Q0 R4 X2 X( u理方法中效果较好,也较常用的方法.但也存在一些缺点:
) |" n+ j4 \2 T4 }, d( i被粘物质表面变暗或发黑,在高温环境下表面电阻降低,长
$ h$ a) N% f4 N+ \* y期暴露在光照环境下其粘接性能大大降低.这些缺点使得 / b2 i) S V4 p0 S) N3 x, x' ? m3 p
此法的应用受到很大的限制.一般用钠萘四氢呋喃作为腐
0 q6 Q, ~3 s. N& T' q! f! m0 \蚀液,也可用钠联苯二氧六环,钠萘二醇二甲醚等作为腐蚀
7 d. W# L! Z. r( {' S液.另外,该法不能根据需要对PTFE表面进行有选择的改
# r$ c. [" |0 |2 }$ }性,具有一定的盲目性,这在实际应用中是非常不利的. 0 c; F: S5 Z# ]0 S. @+ d6 Y
2.2 高温熔融法
& U u% l) K5 m5 V) c7 t高温熔融法是在高温下使PTFE表面的结晶形态发生
1 ?# |+ A3 Y3 ^; v. {# f0 B# R变化,嵌入一些表面能高,易粘接的物质如SiO2,Al粉等,冷
: \7 P: y2 L5 l: k却后就会在PTFE表面形成一层嵌有易粘物质的改性层. 0 u$ [% J8 g4 T
由于易粘物质的分子已进入PTFE表层分子中,所以粘接强
8 L; p/ ~/ M+ A5 q度很高.此法的优点是耐候性,耐湿热性比其它方法显著,
7 ~; L# _$ o5 j6 |: g1 \适于长期户外使用.不足之处是在高温烧结时PTFE会释
2 x: Q3 ^8 ]) h; x [5 ^& u放出一种有毒物质全氟异丁烯,而且不易保持形状. & Z! N7 m: N2 j
2.3 辐射接枝法
' Z- ^2 v0 k( C! f$ p把PTFE置于苯乙烯,反丁烯二酸,甲基丙烯酸酯等可 # ?1 X4 Q! W/ ~; I6 n
聚合的单体中,以60Co辐射使单体在PTFE表面发生化学接 ; |8 l1 k( L3 y! r6 p% X+ e
枝聚合,从而在PTFE表面形成一层易于粘接的接枝聚合 : }' d5 S, A. P8 V" ?6 D
物.接枝后表面变粗糙,粘接表面积增大,粘接强度提高.
( l: V# m0 U, F$ @这种方法的优点是操作简单,处理时间短,速度快,但改性后 , N+ h0 a6 f4 b9 o' o' o1 H
的PTFE表面失去原有的光滑感和光泽,且60Co辐射源对人 , E+ |0 n+ C+ W% ?
体伤害较大. : n% F" M7 k8 m
2.4 低温等离子体处理法 2 j( c+ p7 n& i; N6 i$ |
低温等离子体是指低气压放电(辉光,电晕,高频,微
* Z4 n+ t% t2 v+ T波)产生的电离气体.在电场作用下,气体中的自由电子从
* x: i" L, g1 z电场中获得能量成为高能电子,这些高能量电子与气体中的 % o3 P, ]. T8 W# |( v$ \& K
原子,分子碰撞,如果电子的能量大于分子或原子的激发能,
# S/ h) h$ I8 b/ V! w& u' H* m; C: r就能产生激发分子和激发原子,自由基,离子以及具有不同
2 K1 Q. K% N) Q# J6 ] r: O能量的射线.低温等离子体中的活性粒子具有的能量一般
5 m2 g5 v0 @/ O接近或超过碳—碳键或其它含碳键的键能,因而能与导入系 - M" d8 X1 l& }1 W4 S
统的气体或固体表面发生化学或物理的相互作用.如果采
: ]0 _9 u) h9 v用反应型的氧等离子体,则能与高分子表面发生化学反应而
2 O; l6 r6 z% E z# H引入大量的含氧基团,使表面分子链产生极性,表面张力明 ( R: n+ j7 F. S$ X
显提高,表面活性改变.即使采用非反应型的Ar等离子体,
# S ?5 Y, Y- a d3 ~; z! Z也能通过表面的交联和蚀刻作用引起的表面物理变化而明 ) Y6 L8 C* |6 F9 H+ o
显地改善聚合物表面的接触角和表面能.图1为PTFE经
1 H ]4 `% y& C1 d0 yN2等离子体处理后水接触角的变化情况.
6 \( Z" W& I% j/ f. k收稿日期:2005207216 8 W' B( n! t! r+ G- R, t
16董高峰,等:聚四氟乙烯表面处理与粘接
3 h/ r: D' C5 v' S O$ V8 E图1 N2等离子体处理PTFE的时间与接触角的关系 4 i! T3 b7 w* M/ ~! \" s
刘学恕[3]对低温等离子体处理氟塑料进行了长期的研 3 c [2 i7 p% W" M& Y |
究工作,取得了很好的效果,处理后的氟塑料接触角平均降 , h! O- `! X9 y) S$ [ ^
低20°～30°,粘接剪切强度提高2～10倍.G.Mesygts[4]用
/ a* R0 X: C6 |2 }20keV和30keV的N+,O+,C+离子束,在一定条件下处理
7 x6 u5 p6 P* Y- q5 P2 [2 k) YPTFE,其结果是PTFE表面对异氰酸酯,丙烯酰胺和环氧试
! l8 P$ a9 k+ d; X) `剂产生活性,这种改变使它与胶粘剂的界面发生变化.处理
- s8 f) C* [- ?2 q) F* m后的PTFE与以多乙烯多胺为固化剂的环氧粘合剂(ED-
# }. k1 ?, F# |9 m i7 q6 R20)粘接耐久性可提高100倍. . P! I, ~8 g+ H. |# L1 }( ~
2.5 最近国外报道的处理方法 : \% e- m& D7 p6 o0 p3 [: j
用ArF作激光的激光器处理PTFE,是目前国外采用的 , {4 s5 s, i$ l: f2 l
新方法.它的基本原理是用激光器照射某物质,一方面可使
6 N1 K+ I. c/ m8 Y# N$ k该物质与PTFE表面发生基团反应,引进易粘接的物质;另 5 x! f0 \4 m% o2 y4 I) U9 \' J
一方面可使PTFE表面形成自由基,引发单体与其形成接枝 ( ^# ~7 [5 j& |5 O
共聚物,达到改善粘接强度的目的.根据反应类型可分为基 / z' F2 H1 t$ V& v$ P' l6 e
团反应和接枝反应. 9 g0 z3 _: Q, k2 c L8 A
(1)基团反应
7 |: G/ ]! D; g9 Z处理过程是用ArF激光器照射处在某气态物质氛围中
L0 W2 V; ]& u. U! V: C% Z的PTFE,使该气态物质与PTFE表面发生基团反应.可根
; [% |& @- R( u3 ?6 |- A据PTFE的不同用途,选择不同的反应物质进行改性.例 ) S9 x7 z! \% G; m; M
如,选择[B(CH3)3]3作反应物质,改性后的表面是亲油性
, B7 k3 i* x0 f! j% E" s: t6 s的,而选择NH3,B2H6,N2H4(肼)或H2O2等作反应物质,改
7 R5 z0 D$ ?& d% |5 \性后的表面是亲水性的[5].用芳香族化合物对PTFE改性,
# `3 ~, L ]7 T5 S! U# }6 _2 c可以大大提高其粘接强度.此法的优点是简便,安全,还可
7 P3 w1 k5 l0 S, N+ I7 \- G/ K# \以根据实际需要对PTFE表面进行有选择的改性,避免了化 0 t. W, n" x, l6 W }4 I8 Q
学处理法的盲目性,这在实际应用中是非常有利的.此外, 8 E* v) K" k% A% W- m7 R
改性后的PTFE表面耐久性要比辐射法,用N2的等离子体
3 e1 l9 B1 p6 T2 d法好得多.人们已经成功地利用此法在处理过的PTFE表 5 O' k: J0 U' E! {# W I. M2 G
面上镀金属镍.这一研究以日本都市大学Murhara教授领 4 S2 p% @4 @- I7 p9 j" k* c; m
导的研究小组最有代表性.
) H& C" G& Z0 v9 M: a(2)接枝反应
; J3 ]% g# I( u+ c7 x) R: a在ArF激光器的引发下,PTFE表面分子脱氟形成自由 * W3 n( ?2 H! {/ y! k# b
基,引发单体在其上聚合,形成接枝聚合物,接枝链是易粘接 $ y% L1 q8 |$ b: Q {
的物质,它以化学键的形式与PTFE分子相连并附着在PTFE
( R* Z" N! l+ w T表面,形成一层该化学物质的表面层,这样就把PTFE的粘
- k ]7 \6 ]4 P+ y8 e: y接问题转化成该物质的粘接,简化了PTFE的粘接.例如在 # |8 M5 D% q9 i( j- |4 g; j9 g
ArF激光器照射下,CH2CHCON(CH2NH3)2可与 ! i1 p1 b: Z1 ?# x" r! K, L/ ^
PTFE表面发生接枝聚合反应,改性后的PTFE对水的接触角
. N3 D1 M) v$ Y9 p; K. K下降到20°[5].
& e$ p; H+ U- Q! o: I1 {6 C& L此外,有报道称[6]改善PTFE的粘接性能也可以从成型
) ^3 N$ T/ H t' w! @1 |过程入手.在PTFE成型之前,向其中加入一种光吸收剂, # y. ?$ _7 d$ w3 O( F, P1 Y
烧结后再用紫外激光照射,不仅可改善润湿性,而且耐热,耐
Q& t" H- L# _; {3 Z光照性能也得到大大提高.改性后的PTFE与钢板粘接,剥 ( T. ~ T% ]8 }' `8 v1 N7 I$ k* m3 V
离强度可达到2.0776N/mm. / \* U. {! @$ s' z6 ^ x$ m' }
3 表面改性剂 # q# L6 p; W' k# H0 p2 t
配位键理论认为PTFE的大分子只有单纯的给电能力,
9 [9 A b6 D U" j" z3 ]5 N对那些大多数只有单纯的给电能力而接受电子能力很弱的
; [% _' r* h. J7 u' `4 m! t胶粘剂具有很强的排斥性,并且难以用这些物质在界面上生 1 X x. M! m6 X" b3 q
成配位键而产生有效的粘附作用.因为配位键的形成既需
4 i" Z7 P# W: V6 }+ m# K/ b: V要有提供电子对的一方,又需要有接受电子对的一方,二者
4 E9 z& O3 p6 ~& t/ k9 k缺一不可.PTFE的难粘性是由被粘物和粘接剂双方共同决
8 I t7 [+ n- Q5 h$ N$ G定的,并不是由PTFE单方面决定的,PTFE对提供电子对的
+ X) h' h% e* I2 D% e7 r8 b物质表现出难粘性,对提供空电子轨道的物质就会形成牢固
. K* [, V+ S6 V# X的粘接,也可以和某些能形成较强氢键的物质形成牢固的粘 - T' P+ X& F) m( q
接,即该物质必须能够为氟原子提供有效的可形成氢键的氢
% [' G, D, H% F, u% A d4 Y原子.表面改性剂就是基于以上机理来提高粘接性能的.
; N, t. m" f% g; Q, W0 s3 d到目前为止,PTFE的表面改性剂有KH-550,A151,防水3
: l* k E4 M; `6 x" ^号,南大-42号和BGJ3号等.其中以BGJ3号的表面改性 / u$ S( m" \) y# s( X" t* C6 |/ o9 m
效果最好.表1为水在PTFE改性表面上的润湿角. , S+ W5 K$ p$ T
表1 水在PTFE改性表面上的润湿角 : Y3 `6 _# @! w7 n6 v
项目 4 B, }' P" k2 \. v7 V
表面改性剂
0 K0 ~( d: K7 P' C, j- u空白BGJ3号KH-550A151 $ r9 ]& L$ H+ l4 V
防水
) W5 ]# O' O% O+ \3号 * B2 n3 o. l6 t$ {& d) @
南大-
3 D2 `( _7 |# t/ ~- o42号 7 v7 T3 c5 g1 {. K: C5 A% Z7 z
润湿角(°)1104.524.53537.541
1 | D) t6 p9 e% K m铺展情况
" h: G$ j" C% V6 O& y- c不铺展 * e6 [3 \: u3 ?+ L7 Z/ y
不润湿 ( p: R/ t* a# X$ r0 m4 p
迅速铺展 4 G0 U( ~3 a" U
充分润湿 ( ~' K( }! v2 |. n5 m
不铺展 0 b' v. t, s7 B: h
不润湿 ( d& f4 l; s* r
不铺展 0 o) ~; c3 I$ E( t
不润湿 " w/ z0 y1 A) I" {" h/ c4 j2 r7 |
不铺展 5 p+ v) P0 m3 w2 y3 `% G
不润湿 * r7 q' d4 [. s/ n! |
不铺展 " ^6 o0 H( `# ?7 r. k. G3 R) d
不润湿
& n# p' L! H0 Z' O$ I从表1可以看出,BGJ3号的表面改性效果最好.表面
0 R# p" F$ d0 d5 P7 H" R/ D; K: e# ~改性剂BGJ3号是把硼酸与KH-550按1:10的比例溶于一
6 r7 \. g3 @- e定量的乙醇中,加热,搅拌,并在回流条件下制得的[5]. ; |' b6 A7 B. j- S4 P S1 i" D+ K
BGJ3号同时具有含硼基团和含氨基团,含硼基团可提供空 : l7 U% j# d" V
轨道,与提供电子对的氟原子形成配位键,这样既可以在
$ c7 Y" x+ h& PPTFE表面发生配位键合,又能与粘接剂分子形成配位键,因 4 d2 E& o6 n% p b. x* B
此其改性效果显著,具有较高的粘接强度. + n2 b! |) Y+ b! G" T
国外还有一种用于PTFE表面改性的试剂[6],是由四氟
; A% B4 t2 |4 Y$ z' {. n硼酸溶液在镁阳极存在下电解形成的.该含镁试剂与PTFE
8 o* K* F& A5 j% |) o反应,形成一个含有碳—碳双键,羰基,羟基,羧基的多官能
9 S+ \( j& f( q( W" u6 @7 \团表面,这些官能团能使PTFE表面的亲水性更佳,从而改 " N6 W+ z3 f, @" u( E2 h) q% l
变了PTFE的表面性质.
8 x0 ?) S/ p1 h7 s/ A/ V' L4 新型粘接剂
9 o8 M5 I. ?4 q7 J用于PTFE粘接的粘接剂主要有两类:无氟粘接剂和含 . ?5 k/ [7 p' `
氟粘接剂.无氟粘接剂有粘接效果不太理想的聚丙烯酸酯
' G( \9 J& P. @" ~1 r* ^* O9 O类粘接剂和环氧树脂类粘接剂,以及粘接效果较好的硅树脂
. I/ j/ u# C9 b# C9 m! y2 X, A类粘接剂,如国产的F-4S,F-4D,FS等牌号.含氟粘接剂 7 ~* U8 s- m8 d! y' `5 g
是由偏二氟乙烯类聚合物制备的溶剂型粘接剂,如国产的F - Q8 x1 F6 v8 m# Y7 ^* L
-2,F-3,FN等牌号和美国Raychem公司生产的氟树脂粘 8 O5 R- N: ]* l+ T# d4 y
接剂等.下面介绍几种性能优良的粘接剂.
+ t5 [: ] L9 f% Z. u3 p- T(1)J-2012型环氧树脂粘接剂[7] # I8 e# M, ]7 E2 Z, T* I
J-2012为双组分,无溶剂改性环氧树脂粘接剂,可室温
7 L$ R a1 S5 v8 u/ x26工程塑料应用2005年,第33卷,第9期 ( z, a+ G8 N1 W+ s1 A: Z! J3 `
或加热固化,不仅适用于氟塑料与金属,还适用于金属与其
* j% e& \% O6 I( [& H2 \) H. n! ^它非金属材料的粘接与修补.表2列出了J-2012胶粘剂 : u# a9 C \( O6 [2 D
的配方及固化性能. - u4 l4 w- w- R
表2 J-2012胶粘剂配方及固化性能
! G& {; _1 M% s8 v/ Q胶粘剂配方
7 ]# a: L* G( t7 t4 d; H. l+ Y" K编号组分含量/份 " t0 f: n( B, h' \5 Z: z8 j+ H3 z
固化时间/s - U: |0 I. d: H) Z
常温40℃60℃80℃
+ d: L# A& u- H* [# r5 i6 N) y剪切强 , m. |- R/ A3 b6 |. A7 Z
度/MPa
" ?) _4 X* ^ ]7 _. U5 m1#
$ D' G$ @1 ~: t环氧树脂
! H$ `, b$ Z. P. o" W- e; m. C, Z5 s增韧固化剂
6 u9 W8 I* M' D2 d硅烷偶联剂
! d6 ]( J) T/ ^2 r) M; P填料 ) ], l$ _3 b1 ]9 S: A( a; N7 \9 H" `
补强剂
9 S) U' z9 c- k4 J- L' j5.0 0 e8 B4 \+ g! ?. P% p5 z0 J
5.0
9 G2 h& u8 u) V. x$ f: b0.1
( N7 h* g& C' ?' A( ?, i% A- B1.5
0 X! G- u- U L" j+ @& i0.2
6 p) F1 O" A$ a2 z40641≥13.70 2 `0 Y4 w" ^) s* _5 W. G8 ~
2#
0 o, f9 _% ]* V9 f5 o+ b环氧树脂 ' {' _6 V% t; ]8 `& U" `/ o
固化剂 & Q, `3 ^3 q" B6 h6 @8 \* L
增韧剂 % J* X0 l7 O9 u
硅烷偶联剂 , |& D* J$ ~4 v6 Z
固化促进剂
9 C/ [$ N$ l( ~$ s; ^5.0 9 o1 K" {0 f* X- \4 K- `" q/ ~8 ^
2.5 $ n/ S" F. W) u8 \# G+ z: }
1.8
7 N( z; ~5 _' P! O6 l/ v% m1 ], ~0.2 : \5 b& w2 [5 j, D0 |) n" {) [% s
0.5
4 k& X" @1 |, F7 i9 z5112.50
) I! f# n' N: s& j( c/ o5 V注:1)粘接件为不锈钢/PTFE/不锈钢; # i( U# {% Z+ n
2)PTFE先经钠-萘络合物处理.
" Y, S7 f. m0 p1 g! @1 J; s( ~(2)含氟聚合物F粘接剂[8] 5 K3 A* u9 Z4 \0 a
因为一般的含氟聚合物不具有熔溶性,在高温下也不能 : C8 v4 s" O. D3 W
熔融产生流动,难以满足作为粘接剂所必须具备的流动性. 3 P% t- q" D% P- s9 P C
只有偏二氟乙烯类聚合物具有一定的溶解性.在F粘接剂 0 o0 c6 t9 @- b e; P
中,选择(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物作为粘接剂的主体 5 W8 O, k7 f* f+ W3 b
材料,其配方见表3. # W3 {/ x3 \, ~+ t5 `, @/ a( O
用F粘接剂粘接PTFE和不锈钢,可获得较高的粘接强 : O/ N& [9 ~* b: b2 j
度,并具有优异的耐热性能和耐油性能.
. d g% ?( Q2 Z! ~* B, | ~6 ^(3)其它粘接剂 . l; R8 ~0 C$ L) V# |& ]) Z' \
日本 }° '企业生产的一种粘接剂可以用于粘接 ' [& f$ q5 |% V* b: u# G
表3 F粘接剂配方
1 O* y. ` L8 R p' G组分含量/份
, v. |- B5 f* E7 D, I低分子量(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物100 . o9 u' B) I! y/ [
氧化镁15 : S$ n$ z1 E7 x* q, B$ X
对苯二酚4
* D- D! m$ @8 K3 g* B丙酮与乙酸乙酯混合溶剂300
' H* h& g n$ Z3 e5 {其它18 0 d, l0 N. N; ?$ l% ?
PTFE和铝板,粘接强度很高[6].它由100份(C2Cl3/环己烯 6 @: g# L2 T( q# s4 w
基醚/乙基己烯基醚/羟丁基己烯基醚)共聚体和0.5份铝的 # w- r; W/ t2 H; F& C) l# s( E
混合物组成.还有一种可以粘接PTFE和脱脂的光滑铝面 $ g6 `/ ^0 v6 R
的粘接剂[6],它由工业聚酰胺/亚胺树脂,二甲氨基乙醇和水 " {* Y+ A ^0 o0 X3 y
的混合物组成,能形成强的粘接.
# W* M& z6 t2 P# n# S5 结语
, h9 W. h' C2 U/ ZPTFE表面改性剂的研究是PTFE表面处理方法中最新
: S' R5 \& B6 q& R. [; a6 W4 r* N/ m的研究动向,也是提高粘接强度最有用的方法.人们有可能
% ?& y3 O, R/ ]+ `3 t依靠适当的分子设计,获得更高效率的表面改性剂.
0 o h5 }! u2 J( g各种表面处理方法都是要改善表面活性,降低接触角, / o1 g1 r- Y6 k6 K% N1 \
提高表面能.新型粘接剂也是根据相容性原理制得.所以
3 a) U p9 j' q6 E( M/ M) g只有系统掌握,灵活运用,才能真正提高PTFE的粘接强度
4 z+ v# B% f, ?6 V: Y参考资料：http://www.11ce.com/jishu/jiaonianji/j045.pdf |
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发表于 2008-4-7 10:16:30
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