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【书名】《乳液聚合新技术及应用》(PDF+书签)4 ]% ]& I: w$ h6 N5 Z% X
【作者】张洪涛，黄锦霞 编著 ' ~* d/ H$ n0 t, y% T0 [9 j4 r; D, C
【出版社】化学工业出版社3 Y( }1 N/ z3 [. R
【出版日期】2007年1月第1版# ~7 F/ J# x& ^; q1 m
【ISBN】750259515 7 Q' V* J& M0 _0 j6 H3 a
【开本】32开
- n# l3 A) F% L* `1 c3 j【原价】38 元2 v6 I7 y# l8 P" p+ r# C/ B
【页数】401页
8 |1 n- H& p+ [; y【大小】41.9M
m0 D( n; t0 K0 ?* M' E6 L- d+ i【格式】pdf+312行三级详细书签 & K/ S# s7 ?2 z1 Q. n3 e
y0 s8 n. }! E6 z& u. N
全书共有22个压缩包
3 s& Z) f7 v! w# Z4 F9 P" {: \4 w! T7 n0 }) _0 B1 [7 y
【内容简介】: I& M# [# w- a! @) U/ v# p, @- n, J
本书是在简要介绍传统乳液聚合基本原理及内容的基础上，较详细地介绍乳液聚合的新技术、新方法。包括种子乳液聚合 、反相乳液聚合 、无皂乳液聚合 、细乳液聚合 、微乳液聚合 、超浓乳液聚合 、分散聚合 、阳离子乳液聚合 、可聚合乳化剂乳液聚合 、聚合物表面活性剂乳液聚合等。 7 ?- ]' O, W/ Q; B9 _; `3 Z
本书兼有理论和应用部分，内容丰富，资料翔实，可作为高等院校和研究单位从事相关专业的教学人员、科研人员、本科生，研究生的参考书，也可供从事高分子合成和应用的工程技术人员参考。
; D. {8 w @& I
% S4 e3 t1 M2 f+ E( g! N
f2 x. X7 m0 U
% O9 w' B6 C$ R, A5 }% q# a4 |
# v3 o! H4 J* `/ f" h, W【目录】% j O& ~2 F- ?7 g P# y
第1章 绪论1
6 M$ C3 S& K. w* E6 X& A+ d1.1 乳液聚合的历史及现状1
7 x* {+ x- S" Y1.1.1 乳液聚合的概念1 * r2 ?* M* [5 U! n5 p
1.1.2 乳液聚合方法研究的发展2
( P; B" E+ g: E7 E% I1.2 乳液聚合的特点4 9 M3 V! m) F" M2 j. O8 d
1.3 聚合物乳液品种及应用领域6
2 Y& v* j: J+ e6 @8 {8 ~! X1.3.1 聚合物乳液品种6
/ i9 x Y" _4 X1.3.2 聚合物乳液应用领域8 ) l; _4 ]8 z$ M$ h5 a$ Z
1.4 乳液聚合新方法简介8
9 C& j' {& z5 u' m w! J+ T1.4.1 传统乳液的缺陷和特种乳液聚合的开发9 8 b7 Y# W- R6 D3 K; x- s
1.4.2 特种乳液聚合方法简介10 8 H& L3 a! d, \& J- C/ g. e
1.5 特种聚合物乳胶粒子及其应用12 9 l. \7 [2 }" |- D% R, p, t
1.5.1 聚合物乳胶粒子合成的新进展12 2 L6 G& Y/ A/ `! p: Z9 |
1.5.2 聚合物乳胶粒子在高新技术中的应用14
. l( ^( s7 J L e* k9 _参考文献15
$ p' z; N+ T( Q, Q& \( t! n第2章 传统乳液聚合17 ! p2 t# ^6 }9 H; L. L' w' E: I
2.1 乳化剂17 6 g; r+ }9 C& B% o' W
2.1.1 乳化剂的类型17
& ]6 T: P( r2 P2.1.2 乳化剂的性质及其在乳液聚合中的作用21 0 b0 q& V% |0 y, T- Y
2.2 单体30 ; R! n, d7 i- R
2.2.1 概述30 ! W* R. ~4 G4 D' q
2.2.2 常用单体的主要性能31
1 Q7 Z5 X$ Q8 W- k, O2.2.3 典型的单体简介32
9 I" c( X9 Z1 r2.3 引发剂35 6 G( V7 t! J2 l, n
2.3.1 热分解引发剂35
! ?/ L9 e# ~5 ?9 W4 D2.3.2 氧化还原引发体系38
8 p; w. P8 m f+ h6 u `2.4 胶束成核的物理模型38
2 | x9 O! D7 Q! L6 E2.5 乳液聚合动力学理论41
5 |+ o s1 w, R4 B6 m3 m2.5.1 阶段Ⅰ的动力学41
/ g' R% A2 ~" w) A2 n$ L: @* T2.5.2 阶段Ⅱ的动力学理论44 : @ _# o) A8 L- X% @6 W. O/ @
2.5.3 关于阶段Ⅲ的动力学理论46
6 ?( N) U/ J3 h) G2.5.4 乳液聚合的综合数学模型47 . _; K) E% l) Q; Y" Q! [( X
参考文献47
) d7 o: t1 n! G; t, F第3章 种子及核/壳乳液聚合49
/ U+ \/ E+ ^; l" t0 |3.1 种子乳液聚合与核/壳乳胶粒子的概念49 / U$ \+ E: F: a9 E
3.1.1 种子乳液聚合49 ; b* J* s; ]+ @: V
3.1.2 核/壳型复合聚合物乳胶50
# U' @! `% f5 l( c+ {3.2 乳胶粒子的结构形态及制备方法50 : C4 j: ~; T1 _0 }4 M$ ]
3.2.1 聚合物粒子的结构形态51
8 Y0 U: m3 h0 g% q3.2.2 核/壳型和特种结构聚合物粒子的制备方法52 7 P9 \; i9 L3 G) u" Q2 V; S: @
3.3 核/壳乳胶粒子形成的影响因素55 8 G" A# H! v% } O* Z
3.3.1 聚合工艺的影响56 6 y( y6 | M4 N1 u8 ~
3.3.2 两类聚合物的亲水性57 * G: e( b% C* u/ _
3.3.3 两类聚合物的混溶性及体系黏度的影响59
9 w8 M, u! x: g; B" Z$ R2 h& ?' a1 W3.3.4 引发剂类型的影响61
, p/ A8 G& L7 k6 ]* S3.4 核/壳乳胶粒子构成机理62 * j Z8 M k( v k& v
3.4.1 接枝机理63 ^" r$ ?; }4 v w/ W* G1 @1 M& [
3.4.2 互穿聚合物网络(IPN)机理63 - h# v: E! H& G0 p
3.4.3 离子键合机理64
' f ~9 d, I* Z/ S. b3.5 乳胶粒的核/壳结构与性能的关系64
2 A: J! o& N, ~% a/ m3.5.1 核/壳胶乳的最低成膜温度(MFT)65
& k% x' v* Z5 t8 ?: i. O2 L3.5.2 核/壳胶乳膜的力学性能66 - f& K8 H4 C/ V3 |% p. g
3.5.3 核/壳型复合乳胶膜的玻璃化转变67 ) s) o% u) i4 Q1 j' O" p
3.5.4 核/壳型胶乳的热处理性能68
; z( z% S$ P5 ]. ]: @3.6 核/壳聚合物胶乳的应用69 ( `/ l4 F# `5 j& B4 W
3.6.1 聚合物材料的抗冲改性剂69
! b9 l! c: ?+ [. y! N! e3.6.2 环氧树脂应力改性剂70 6 r, M0 U" f, J$ I0 A% u+ X2 H W
3.6.3 涂料和胶黏剂等材料71
x9 c- X* a9 P. o+ i参考文献71
+ f2 g6 I) r& y: u第4章 无皂乳液聚合74
- F% U" j/ K# \9 P; ?! R1 l4.1 无皂乳液聚合的稳定基团75
. u9 |) z. I6 D3 P ?& D4.1.1 引发剂碎片75 , p4 d1 h. a y. |. u6 n ~+ V5 \
4.1.2 低分子羧酸单体78 $ h' ?1 ], f' j/ ?( l9 i7 @
4.1.3 离子型单体80
: ]- y" U- I8 K0 ?4.1.4 非离子型水溶性单体82
2 z& G$ ]% p% S8 ~5 H4.2 无皂胶乳稳定性提高方法83 / m& V0 m$ o1 w
4.3 无皂乳液聚合粒子成核机理86 0 b3 t0 ^4 v5 |+ C2 c
4.3.1 均相成核机理87 E5 B3 o, D3 v6 {1 Q3 c* P/ a4 Z
4.3.2 低聚物胶束成核机理89
! _3 D, A7 R* D, s' x4.4 无皂乳液聚合动力学92
& E3 S4 ?" c$ l' w4.5 无皂乳胶粒子的单分散性及应用94
! W+ ~$ n/ P9 \, @* g5 ]- S9 _4.5.1 乳胶粒子的单分散性94 ' J5 M& n" X- z* @! d2 K9 N8 U: Z5 W
4.5.2 无皂聚合物胶乳的应用95 - i0 \8 R5 `/ E( l
4.6 无皂乳液合成技术进展97
+ Y/ d7 X4 _( {- q& [4.6.1 加入其他添加剂的无皂乳液制备97 5 M7 D. S) w. m% K9 r% t
4.6.2 利用种子聚合工艺制备无皂胶乳98
" j7 a8 h" K. E; d/ d. B0 _! R* p) C2 M) i4.6.3 采用纯化技术制备无皂乳液99 5 J3 {6 [5 b5 @, p- N: W# K
参考文献99
5 @2 r8 C/ Y) F. y& N第5章 反相乳液聚合102 : d5 M( d! Y/ M7 x
5.1 反相乳液聚合基本概况102 + a# O/ F+ A' V8 \
5.1.1 基本概念102 6 u9 P9 s/ i! m6 c1 c& S
5.1.2 丙烯酰胺系反相乳液聚合研究近况104
3 W: p) |$ M1 r& Y9 X5.1.3 丙烯酰胺系反相微乳液聚合研究进展104
* R: g/ \& _" l3 m, _2 M5.2 反相乳液聚合体系组成106 & o2 f6 C, Q8 r4 Z
5.2.1 单体106 ( C4 J ~0 ]( W4 N2 r6 i
5.2.2 乳化剂和分散剂106
/ D8 Q8 c0 H6 c' H4 p2 Z5.2.3 介质和引发剂107
& L" X$ |9 D& k5 |5.3反 相乳液的稳定性108
5 t/ E& ]1 J# y' f" o1 F* Q: @$ E5.3.1 反相乳液的形成条件及稳定机理108 3 ^' T" u$ Y0 D, G
5.3.2 反相乳液的相结构及稳定性因素109
, R/ b: [4 q7 S5 a, o5.4 反相乳液聚合机理及动力学110
9 N& W; Q! [+ ^5 Z1 A5.4.1 反相乳液聚合机理及动力学研究概况110 " t4 F" c; A+ C7 d; r: g( k
5.4.2 定性特征112 $ J8 j) s* J( O) i
5.4.3 定量特征113 ' }6 c7 c9 B+ a. x
5.5 AM反相乳液聚合116 & [& {2 h+ [ g: s+ R, W
5.5.1 概述116
2 E4 T6 {# K1 }' w Z/ y8 t# y1 {5.5.2 AM反相乳液聚合引发剂118 * @4 E+ C" {' w. p
5.5.3 超高分子量聚丙烯酰胺119 , J; o" D3 j4 g9 ^7 g1 D9 ^! T
5.6 丙烯酸反相乳液聚合129
& X b3 g5 z6 h, \6 |& f5.6.1 单体乳液的稳定性129
- Q' c% i. [6 k2 q; L5.6.2 乳液在聚合过程中的稳定性134
7 |& t* ?& G5 ]) z2 g5.7 反相乳液聚合物的应用135
# D6 L7 S$ q7 [5.7.1 在水处理中的应用136
7 F3 \$ D' E/ ]+ Q! J5 \3 u* }5.7.2 在造纸工业中的应用136 1 \/ \8 y3 [% q# O8 I
5.7.3 在采油工业中的应用137 . y; y; V7 I. |
5.7.4 在其他工业中的应用138
! f7 l7 h% t2 B8 {! g参考文献138
# I O8 q( m2 B9 [, X* j第6章 细乳液聚合142 0 {+ F4 Q# P# J# ~
6.1 细乳液聚合的基本概念142
1 H' ~8 A3 L) {% ?- R3 ~; m6.2 细乳液的制备方法143 ) P' t' O% H: R( n/ A
6.2.1 细乳液的制备步骤143
! n6 l9 u1 p% h+ A, C$ ~; Y! b) Z6.2.2 操作条件144
5 `- \. ~- k. w6.3 各种添加剂146 % w( t% j" o) _/ r3 f
6.3.1 乳化剂146 ; _+ @5 X9 @2 ?( l2 R- V0 O1 p
6.3.2 助乳化剂146 # n" X0 r z' C
6.3.3 引发剂148
: f6 m0 A! c7 v2 Y8 W) G/ A! }6.4 细乳液聚合研究的表征148
% o& M9 I T: s; }1 j: e4 ^. z6.5 细乳液形成原理及成核位置149
! b5 g6 s2 y! M. ?& m) M/ ?6.5.1 乳化体系的微观结构149 v* B' y1 {+ q# C- z
6.5.2 在单体液滴中乳化剂的吸附量150 . k" Z5 |0 V. y5 V- s
6.5.3 乳液的离心稳定性150
5 T$ P+ M3 i! [$ H% `6.5.4 乳胶的溶胀能力与膜中HD含量151 ) D( o9 `( M+ S; k8 E/ ]0 \- t% q* o
6.5.5 细乳液聚合成核位置151
6 C S Y* { a# @+ b, y6.6 聚合物乳胶粒子的大小和分布152 . A6 w1 M& H) K& b% `
6.6.1 SHS和HD比例的影响152 1 G' `9 a+ o( g3 Y* U# h! x
6.6.2 HD和MP法对乳胶粒径的影响153
2 x% Y s8 P, q8 V+ V* r! F6.7 聚合动力学特征153 & z. Q( c6 x4 c
6.7.1 转化率时间关系154
: U9 X) _$ ~7 u8 i9 i6.7.2 液滴中单体和转化率的关系155 . i4 ?3 @- `& M; @( F6 R
6.7.3 氧化还原引发细乳液聚合的动力学156
, y$ N$ v) t+ T6 r2 t# A% s6.8 氧化还原引发细乳液聚合粒度分布和成核机理158
6 d& T2 e9 K& K% C' e6.8.1 细乳液粒子大小及分布159
# J$ U, f3 N3 d1 r6 Y6.8.2 反应过程中粒子大小及分布160 5 Q" Y2 ^4 {5 _; Z1 Z" A
6.8.3 聚合反应过程中粒子数的变化160 0 U* g( o0 h# D' `+ o. ^* d
6.8.4 粒子数与引发剂及乳化剂浓度的关系161
8 L0 A4 `3 g+ u+ x0 O4 H6.8.5 粒子分布与成核机理162
2 a8 J, x; e; ]6 H, e# I6.9 细乳液聚合技术的特点及应用163
" ~+ d8 | X, P参考文献163
) v0 v( w3 Y5 g第7章 微乳液聚合166
! v4 ^" e) i3 c9 G7.1 前言166
; [: h: A' e+ E8 P; D- u6 ^5 H7.1.1 微乳液的概念166 3 U2 U* x: I; Z' |& L
7.1.2 微乳液的形成机理168
4 a$ Q$ A* q( X1 l9 j, K7.1.3 微乳液的热力学稳定性173
S* U+ }5 ?8 Z4 l+ Q& K# I# d7.1.4 微乳液聚合的基本概念176 0 c+ {8 S3 s4 x% ^" ^( u) A/ s
7.1.5 微乳液及其聚合的特点177
0 [' Y+ \( c( e! }7 o1 I7.1.6 微乳液聚合的研究状况178
) J* y4 B/ B0 r E, _1 W' r: j7.2 微乳液聚合体系及形成179
% t" N6 K. Q- i' p8 v( Z7.2.1 单体和引发体系179 : L. @/ j$ n1 ~7 y0 o- k
7.2.2 乳化剂180
+ r5 q+ ^; J% S8 [1 E7.2.3 制备工艺180
) a3 X6 V8 Q3 f: l+ }7.2.4 微乳液中的聚合反应181 5 k; o h+ [5 w3 C1 k' P' U- \, k
7.3 微乳液聚合的应用183
) h# f, V$ `6 D- k, N. i9 \# f* c, j7.4 微乳液形成因素及相态184
8 u" I3 m" v+ ]1 { c7.4.1 正相微乳液聚合184 0 q2 z# Y9 [9 f* v
7.4.2 反相微乳液聚合186
/ q6 k; X; m' R* P: k7 h% U! \7.4.3 双连续微乳液聚合188
. l: H( E0 {% Y$ W: }) L7.5 微乳液聚合动力学189 0 ^' f. X2 V6 \
7.5.1 微乳液聚合动力学特征189
E% U& f: S7 e2 _( z6 S7.5.2 反相微乳液聚合动力学190 . g, M; d. w% t1 b
7.5.3 正相微乳液聚合动力学191 # _& W* k. i7 e; _/ P. A0 o
7.5.4 双连续相微乳液聚合动力学192
% W0 q: f, b) F+ L- m7.5.5 微乳液聚合的数学模型192 6 a' w: @+ u* h5 n" P: z, \
7.5.6 微乳液聚合的恒速期问题193 4 X4 E: b) Q9 P( i+ F" o
7.5.7 聚合动力学的影响因素194 2 W& h" S' p3 m: p% j' y* Z
7.6 微乳液聚合成核机理及粒子大小195
; |1 _, e6 N, N: M0 L- ~6 @7.6.1 微乳液聚合成核机理195 - a& S$ A0 I+ T! l. L1 W
7.6.2 微乳液聚合物粒子粒径分布及其大小的控制196 + w% [. `: `% L8 J8 n* ?" X
7.7 微乳液聚合的性能200
- N: @1 |8 B8 {9 a7.7.1 微乳液聚合的共聚物200 : a# P+ ^2 m+ \4 v6 L
7.7.2 聚合物的特殊物理性能201
# }/ L- \. N& A$ A% L' ]7.8 微乳聚合体系的改进202 3 O7 h$ E: a7 `! G! C
7.9 微乳液聚合研究的关键问题203
$ P# X0 W$ `8 a3 L4 j7.9.1 提高固含量的途径203 1 N' U! e1 H5 ?5 W3 H S
7.9.2 多孔材料制备中的相分离204
. t# {! h; c' f7.9.3 微乳液聚合过程模型化204
: V% W+ H5 \, ~; a! L7 t7 Q9 E7.9.4 扩大微乳液聚合单体类型204
B5 |: E8 I/ Q7.10 微乳液聚合物材料的性能205
$ j) |/ ^/ E9 ?6 r5 x9 W/ q- K. A7.10.1 高档涂料205 . L3 g9 ^/ r2 h; b, W! o
7.10.2 聚合物纳米粒子205
5 A/ v' ^9 |" v- \4 V7.11 微乳液聚合研究的热点205
( K# b! O( O5 B) t9 m7.11.1 寻找新的乳化剂体系206
4 o- S1 w( O, X! K7 J+ u7.11.2 多孔材料的制备207
+ G: i9 v: P2 N* H; [" h0 t7.11.3 功能材料的制备208
9 p4 @! l& W: W参考文献208 : [* d P$ T1 F9 t
第8章 超浓乳液聚合214 + J/ c c1 c' E/ Z
8.1 引言214
) ^& E% V( @1 ^7 D% u8.1.1 超浓乳液聚合的概念214
& r' {0 z- M" w8.1.2 超浓乳液聚合研究状况214
4 O( a0 c V" l8.1.3 超浓乳液聚合的特点215
; W& Y- m, i9 `( `5 M8.2 超浓乳液的形成、性质及应用216 . A; T4 J- }0 @6 Y5 C: @" d/ A4 Q
8.2.1 超浓乳液的形成217 . o/ X/ y3 `& t. ]9 A% _
8.2.2 超浓乳液的制备方法217
& r4 f: _7 ^8 c( X6 j' y8.2.3 形成超浓乳液的条件219 5 ~2 L- R0 L& Y8 I
8.2.4 超浓乳液的性质220
' ^2 V: b# T$ a3 k2 m* g8 n1 {8.2.5 超浓乳液的应用228 , E! Q, A" p" @9 q: P
8.3 超浓乳液聚合229 0 g5 t4 a" a; Y8 M3 F9 A
8.3.1 超浓乳液聚合的主要组分229 % m/ o8 |3 L8 ?/ H8 D8 l' A7 b
8.3.2 超浓乳液聚合的特性231 8 t) }* s5 h' |2 E; E& @, \
8.3.3 超浓乳液的亲水性和疏水性单体聚合237
/ w! h. I& |# v8 P- N" G9 c9 o2 r, a# Q8.3.4 苯乙烯的复合超浓乳液聚合238 6 D/ H4 U T1 w: Q* } Q
8.3.5 丙烯酸酯类单体的超浓乳液聚合239
# \+ W! u0 H) {8.3.6 橡胶增韧复合物体系240
4 c+ K5 | t/ V" l, t8.4 超浓乳液聚合的应用240 4 z* Q& o9 ~- E) t; e
8.4.1 高分子材料的共混改性240 4 G. P& d% F) h# x* ?
8.4.2 汽化渗透复合膜的制备242 1 N. a6 Z. A+ g9 h c3 R" \
8.4.3 超浓乳液聚合的其他特殊应用243
# z1 Q7 K! L# L: p" B8.5 超浓乳液薄层聚合及展望244
, F% `" ~! [. f, g& R+ J4 l6 x8.5.1 超浓乳液的制备及薄层聚合244 E( ?2 v% Y: u0 H. z* w
8.5.2 薄层聚合中单体和水挥发量245
t% I; @1 K+ t3 G6 j1 F6 ?. A8.5.3 超浓乳液薄层的聚合速率246 6 I! X' H" J& s! k6 {
参考文献248
* Z+ i. S% n2 g d第9章 分散聚合250 $ u- o1 P% r6 m- J, n8 I% E3 b
9.1 分散聚合的基本概念250 / L, h$ h0 _* \% ~! c- z! H3 O1 H
9.1.1 分散聚合的定义250 3 e) [6 j8 s4 ]: y3 G9 o% z
9.1.2 分散聚合的特点250 $ t, ~& j5 A" B/ Z9 E( I6 R
9.1.3 微米级微球的应用251
& N4 c; _& F& F" s9.1.4 分散聚合和其他聚合方法的比较252
8 W0 ?% G% p! K9 t! J: W7 Z9 S9.1.5 微米级、单分散、交联、功能聚合物微球252 2 g4 r2 P1 Q0 {+ e
9.2 分散聚合中分散(稳定)剂及介质255 8 l9 H7 O4 b' x5 c) y
9.2.1 分散剂255
! @1 U _/ O1 k2 A9 u9 Q9.2.2 分散介质255
/ G0 R9 m5 v3 `- |! G9.2.3 单体和引发剂256
; o( s( T) R3 o# U0 [9.3 分散聚合的基础研究进展257
1 |3 M# f' y& e) s, ~: M0 V9.3.1 成核与稳定机理257 + J- V; X5 H( l: U& J. U
9.3.2 成核与稳定机理实验证明259
3 k* M+ w* [" N' t0 y9.3.3 单体在两相中的分配和聚合过程261
' g- J5 F& R G5 e: `! k9.4 动力学研究262 8 d) C h& J, W. B( O6 T/ ^; x5 s
9.4.1 动力学研究状况262 2 e& X6 o5 v3 w2 h
9.4.2 动力学过程及主要组分的影响263
6 S9 [. n) c v5 m0 k6 [0 K3 m9.5 分散聚合中微球粒径的影响因素269
6 f# a* L4 f9 H' b& f$ G6 m9.5.1 反应参数对微球粒径及分散性的影响269 9 m0 z" g0 |, B% t/ w
9.5.2 微球粒径及分散性计算公式269
' h. T6 Y% f) |! w9.5.3 微球粒径及分散性影响因素271 2 L+ X9 m0 t* `
9.6 聚合物微球的应用研究进展276 5 I' _5 V \& J
9.6.1 分散聚合制备功能性聚合物微球276 8 Z" G* x5 o, g2 k
9.6.2 制备磁性材料复合微球277
/ H B8 W4 ^% }$ S2 D/ c: w9.6.3 聚苯乙烯/聚氧乙烯两亲聚合物微球278
# G7 b) D) i6 N7 d) g0 ^! b9.6.4 MMA/SiO2微米级复合材料279 ) H+ [- B, b# R+ E; H' w, p l9 _. Z. o
参考文献280 ' ~8 `" V" N' D, Q
第10章 可聚合乳化剂的类型及乳液聚合283
- _- O) _% f$ e1 @5 h10.1 前言283 ; x2 N$ q# e! a0 X. F/ F
10.1.1 传统乳化剂的缺点283
% Q* w& E+ K! z! N10.1.2 新型乳化剂284
, }) e5 J. o1 _ Z10.1.3 可聚合乳化剂的优点284 ; r3 _* f6 U' l$ o" d
10.2 可聚合乳化剂及其分类286
* ~+ R# o8 l- |10.2.1 按亲水基团分类289 % S" k+ j0 `, @6 u7 H; h
10.2.2 按可聚合基团的种类分类290
, ~5 R# y9 K4 U. {& d1 W/ p10.2.3 按可聚合基团的位置分类294 ' s" E0 `1 V# d j' @) I
10.3 可聚合乳化剂的乳液聚合特点295
, O' Y2 @% n( x1 _$ l, j/ t10.4 可聚合乳化剂对聚合的影响297
: w$ T% r9 v Z2 D' [" s: q2 \1 m6 d10.5 表面活性引发剂299
* u+ _0 a% k6 C8 u M) W10.5.1 表面活性引发剂的类型299
) y7 O. h7 h, d9 F: z10.5.2 表面活性引发剂乳液聚合299 ( O E& w0 l9 U: p5 G
106 几种典型的可聚合乳化剂301
' p' b+ H* E! }+ t参考文献303 & [2 W. f. }9 s3 D) q- a
第11章 高分子表面活性剂及其乳液聚合305
7 D; u7 t5 \$ ~; ~% X11.1 引言305
8 F# z* \' r2 {8 `, @! X7 h( B11.2 高分子表面活性剂结构特征与分类306 1 e2 @! t3 l/ [2 f
11.3 高分子表面活性剂的合成307 % Z0 R" D* W2 i3 ?: {. G! ]* F4 \
11.3.1 加聚308
" b& v. o @2 d% M' c7 x; i* J, W* V11.3.2 缩聚310 8 `! H" g* K9 J1 _
11.3.3 开环聚合311 3 A3 \: v) P s: _) l
11.3.4 高分子的化学反应312 * U* H2 [# `6 e- i% d1 B, ]! s
11.4 高分子表面活性剂的分子形态313 ) ]4 g6 h. {$ n) {4 _4 y/ p, X
11.4.1 多嵌段型315 , E+ [ D) Q. S; g+ D/ A B
11.4.2 支链型316 8 M' G, A+ r! i% I6 a6 N
11.4.3 刚性主链型317 : P6 j! W2 O% v4 Z3 B2 Q( @
11.5 高分子表面活性剂的应用318 7 c8 V5 O9 {" c# s2 b, n9 T& Z
11.5.1 分散作用318 2 H6 w" [* m0 d6 h# i- v! U
11.5.2 乳化作用319 1 |% q3 _2 L9 d( u/ N' ^- G" L
11.5.3 凝聚作用322 1 q0 P* z7 s; m& z
11.5.4 原油破乳324 5 M$ O6 A7 J* B, I9 u8 j
11.5.5 助洗作用324
/ _$ b% A% L& u [9 U11.5.6 增稠性324
0 z7 @% R4 U0 E0 e& ^7 _2 @11.5.7 其他应用325 * L! W; P# H8 e# m4 I
11.6 胶束性质327 " p0 N+ t' u9 _ w
11.7 测试表征方法330 + `7 I! _* x2 ?& F# z. X T
11.7.1 荧光探针光谱法330
, s5 Z! G7 ~ P11.7.2 稳态发光技术331 2 o7 B: w( C. M* {0 \" n' H) Y
参考文献332
1 w: O- I' d2 }4 R第12章 阳离子乳液聚合335 * G: O W3 l% K
12.1合成CPE的常用组分336 / C+ E7 m, [! O3 T4 \
12.2 CPE的合成途径及其合成方法337
- ~; L# C, [3 N$ y( f9 F4 J12.3 阳离子聚合物乳液制备工艺技术339 : \+ A$ p# T) e8 E
12.4 阳离子聚合物乳液的应用343 0 `+ h. |2 s4 k( Y( i5 B
12.5 阳离子纳米粒子胶乳的制备344
4 F6 j; }/ l4 R, ^7 s12.5.1 乳液聚合法制备阳离子纳米粒子胶乳344 3 M) {6 c+ p- {1 a
12.5.2 乳胶粒的粒径、粒径分布与形态349
8 l$ V# F: y8 F7 c9 t参考文献353 & W; c9 p8 ?. b; t; e
第13章 聚合物胶乳的稳定理论356
. O8 Y4 i5 `" i13.1 聚合物乳胶粒子的表面状态356
0 Y5 {, r% O9 r13.1.1 双电层结构357
% h a7 k V0 L9 j, C) G ?13.1.2 “毛发”结构357 4 v+ n4 U! C4 {, J3 V6 D e
13.1.3 “毛发双电层”结构358
& p1 D6 c' a' E2 p7 q* v7 k13.2 聚合物乳液的稳定理论358 ; Q4 z2 R& @6 G: k: e
13.2.1 影响稳定的作用力358
: B2 Z1 v/ k0 \2 p' l# B8 d13.2.2 静电稳定作用359 3 x1 y" l* A% a( |& R
13.2.3 空间稳定作用362
) w* y! Y- L' J& ^" ` ~ H13.2.4 空位稳定作用367 $ j6 {* v& y0 ^' ?5 \' |# O/ P) S
13.3 聚合物乳液稳定性影响因素372
& t1 ]. N. H7 r' O$ W13.3.1 乳液聚合过程中的稳定性372
! @4 u3 q7 G3 @13.3.2 聚合物胶乳的稳定性373
6 z% s' |1 A, c/ y+ L$ {% \4 I13.3.3 表面活性剂和保护胶体的影响380
' `$ K' j! \- U! }2 B9 U( O参考文献383 |
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发表于 2008-5-11 16:02:57
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