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【书名】《乳液聚合新技术及应用》(PDF+书签)0 }2 I* r! }+ n9 |" `1 `5 Q( u# S
【作者】张洪涛，黄锦霞 编著
% ~8 @! i4 ~4 ]( v【出版社】化学工业出版社& [' k# ~& h e
【出版日期】2007年1月第1版" y& j9 n2 _) j1 u
【ISBN】750259515
4 m7 _) f0 e& J: v/ g【开本】32开
' R: Z/ y( K% }/ H: J; @8 E【原价】38 元
) h9 o5 u+ ]$ ]& j& ?【页数】401页
- g8 L8 m0 N- W- p2 F. H% G \1 s' z【大小】41.9M( k% l f7 y0 w; Z7 d! i! j+ S* \
【格式】pdf+312行三级详细书签 % N3 R% |7 [; b w7 {! |: X# D% f
2 Q# d; x6 [, F# _8 z: j0 X全书共有22个压缩包1 `. y* ~- U$ y: O
" B4 k9 k% m1 K6 |# Q2 W n【内容简介】5 s- m+ [% ^* Y* l9 H% d
本书是在简要介绍传统乳液聚合基本原理及内容的基础上，较详细地介绍乳液聚合的新技术、新方法。包括种子乳液聚合 、反相乳液聚合 、无皂乳液聚合 、细乳液聚合 、微乳液聚合 、超浓乳液聚合 、分散聚合 、阳离子乳液聚合 、可聚合乳化剂乳液聚合 、聚合物表面活性剂乳液聚合等。 : p$ F) D4 J: @; S. _" w. J+ J
本书兼有理论和应用部分，内容丰富，资料翔实，可作为高等院校和研究单位从事相关专业的教学人员、科研人员、本科生，研究生的参考书，也可供从事高分子合成和应用的工程技术人员参考。) r( j+ m2 ~9 ]9 J
" `. U; [! ~: J: S: t( F6 ^0 I
/ h' G6 x: Q" @4 u
7 Y7 f6 y8 p" E; d1 x
9 y! H" ?$ v h【目录】
1 e H2 E1 z( l) U+ A第1章 绪论1 " v0 E+ f2 ~; f* o1 A) [! y
1.1 乳液聚合的历史及现状1
6 z U" V3 P" `7 ]1.1.1 乳液聚合的概念1
+ H# O: w4 Y: \/ r, A% o1.1.2 乳液聚合方法研究的发展2
. J- W- j* E8 C7 Q L1.2 乳液聚合的特点4 $ s7 G" A$ C& e; U
1.3 聚合物乳液品种及应用领域6 8 n# y2 h8 p" C; j0 v: y! d
1.3.1 聚合物乳液品种6
; Z! ~! j) M- r( O5 w, `7 ^1.3.2 聚合物乳液应用领域8 + [4 h' A: w! z ~
1.4 乳液聚合新方法简介8 9 {( x; z& }2 @% t$ y4 d
1.4.1 传统乳液的缺陷和特种乳液聚合的开发9 3 X% Z, i ?; P
1.4.2 特种乳液聚合方法简介10 2 \: u# }0 u9 f, P6 a
1.5 特种聚合物乳胶粒子及其应用12 9 `$ x: l9 q- S: k! K& E8 ]# V
1.5.1 聚合物乳胶粒子合成的新进展12
. R* {* u+ B1 W# @# [8 g1.5.2 聚合物乳胶粒子在高新技术中的应用14
6 _) F \% i2 w参考文献15
" K3 Z5 {& ]7 Q7 F第2章 传统乳液聚合17 ( n. |" ?4 y, A2 u; {( g& A
2.1 乳化剂17 8 G( x. x# I1 m. e3 X+ t
2.1.1 乳化剂的类型17
0 V) f6 G* z3 I4 Z2.1.2 乳化剂的性质及其在乳液聚合中的作用21
/ C6 V+ y$ P0 w2.2 单体30 : q4 \4 v. Y/ b$ U5 H
2.2.1 概述30
% U! k+ t, y' m' n# Z2.2.2 常用单体的主要性能31 " h1 z, U/ T8 [4 A# x4 T
2.2.3 典型的单体简介32
- H0 G5 S+ B) M; P1 A6 ?; b6 e6 _1 j5 ~2.3 引发剂35
8 a" n! S4 i" C/ ?2.3.1 热分解引发剂35
+ P5 p/ B" t+ k8 K/ n; A3 \, ?; F4 ^2.3.2 氧化还原引发体系38 / |# r! g3 G/ n
2.4 胶束成核的物理模型38
' P) j3 ^) @) H2 u" `2.5 乳液聚合动力学理论41 6 I" Q5 l! r4 L7 }* _5 s0 r
2.5.1 阶段Ⅰ的动力学41 + Y }6 K2 b. }
2.5.2 阶段Ⅱ的动力学理论44 ( X! U5 g: ^: V1 w1 `0 V
2.5.3 关于阶段Ⅲ的动力学理论46 , X# t( k# ^5 q* F c
2.5.4 乳液聚合的综合数学模型47
( o1 H7 |/ Y5 q1 `! k. H/ B参考文献47 3 g# y8 ^0 R* \3 h
第3章 种子及核/壳乳液聚合49 7 {9 u L* E: H7 X- w/ F( F
3.1 种子乳液聚合与核/壳乳胶粒子的概念49
9 w3 k. |) Y) l. A% o3.1.1 种子乳液聚合49
: S; Z; ~; `$ p) t+ S P4 x3.1.2 核/壳型复合聚合物乳胶50
6 j$ f, X1 }; ]1 J) U* a3.2 乳胶粒子的结构形态及制备方法50 7 Y! j4 z A+ E# C5 Z6 C, V H! e
3.2.1 聚合物粒子的结构形态51
+ [( ~6 i! _. ]9 E, x2 [3.2.2 核/壳型和特种结构聚合物粒子的制备方法52
" [: y/ C) P( O8 c! }' h+ V3.3 核/壳乳胶粒子形成的影响因素55 D% g: _+ n/ u s# c; q
3.3.1 聚合工艺的影响56
/ I M8 k, w7 g# N3.3.2 两类聚合物的亲水性57 : e& D$ @1 c k7 \: z! q
3.3.3 两类聚合物的混溶性及体系黏度的影响59 3 |3 W7 B) }( D' t$ y3 y) ~
3.3.4 引发剂类型的影响61
( P8 v5 ~: d6 r2 {5 a) x3.4 核/壳乳胶粒子构成机理62 " o( e) g6 Y; x0 {$ A/ E
3.4.1 接枝机理63
% k, L) X7 i: M' `+ r" @+ V) p- A3.4.2 互穿聚合物网络(IPN)机理63
( I8 E/ |& ?" u) m3.4.3 离子键合机理64
. n& f+ A) J( N0 x3.5 乳胶粒的核/壳结构与性能的关系64 # m0 ~7 p! o! u" d( ?' {- n2 Z- d
3.5.1 核/壳胶乳的最低成膜温度(MFT)65 0 j# H" M# g6 I9 R, w; l
3.5.2 核/壳胶乳膜的力学性能66 5 x* { b8 z$ K+ a/ R: a
3.5.3 核/壳型复合乳胶膜的玻璃化转变67 @/ U* ~% e0 A7 L9 a2 I6 b
3.5.4 核/壳型胶乳的热处理性能68 # [* x/ ]8 Z$ |
3.6 核/壳聚合物胶乳的应用69 $ l" h9 ~6 j* o9 g1 X7 X
3.6.1 聚合物材料的抗冲改性剂69 8 x3 q5 k9 q2 _ r ~% g5 L
3.6.2 环氧树脂应力改性剂70 / H; z/ R: u8 W
3.6.3 涂料和胶黏剂等材料71 r. U$ y; t% b( G# @7 \
参考文献71
& p8 v, o" G+ X第4章 无皂乳液聚合74 ' d! P8 d$ d" G# R9 {9 v6 V
4.1 无皂乳液聚合的稳定基团75
1 K( P2 ], {- V4 j1 A9 _% Y4.1.1 引发剂碎片75
i% t& e: `0 l) e Q* [4.1.2 低分子羧酸单体78 # L3 g# J# ^4 j
4.1.3 离子型单体80 " D4 k4 R/ R) h' `6 }: K5 P# ~3 S
4.1.4 非离子型水溶性单体82
- _1 P% w! y+ e% y# y4.2 无皂胶乳稳定性提高方法83
1 l; K& ]7 B/ f6 v$ `7 z. L3 _4.3 无皂乳液聚合粒子成核机理86
5 l% F( u0 \- J& m {4.3.1 均相成核机理87
; z( }* f, L. j* Z$ ]1 o M# y4.3.2 低聚物胶束成核机理89
/ o Y" O: g2 |! |/ l: B4 J4.4 无皂乳液聚合动力学92 4 Q( s5 ~9 \0 X( h: }' ?$ ~
4.5 无皂乳胶粒子的单分散性及应用94
8 L, h; z; Z- b5 O4.5.1 乳胶粒子的单分散性94
# r I9 {3 d$ u" G4.5.2 无皂聚合物胶乳的应用95 2 x1 Y6 X* G, X7 H
4.6 无皂乳液合成技术进展97 6 T+ \3 _ P" `2 c# {
4.6.1 加入其他添加剂的无皂乳液制备97
1 E" e$ \ g' a. {" R4.6.2 利用种子聚合工艺制备无皂胶乳98 r1 c9 u" a0 D9 E0 e( `8 ]+ ^8 b6 X0 h
4.6.3 采用纯化技术制备无皂乳液99 8 ]0 U" u0 s! b2 j o
参考文献99 ( N' z+ {+ O' l( r% {% A! C9 s
第5章 反相乳液聚合102
8 U. @" j* z/ Q7 w) x' M3 O. X- r5.1 反相乳液聚合基本概况102 1 N1 R, k m. L, ?3 o# y" E
5.1.1 基本概念102
, Q0 U( p* {3 Y! f9 g: B# X5.1.2 丙烯酰胺系反相乳液聚合研究近况104
/ v& K+ {0 q ~5.1.3 丙烯酰胺系反相微乳液聚合研究进展104 % r/ x! G3 \. w" N# z5 r
5.2 反相乳液聚合体系组成106
' c+ d- i% o n5.2.1 单体106
" _% m+ l& t& e+ K5.2.2 乳化剂和分散剂106 & r- [( f( ^ L9 @
5.2.3 介质和引发剂107
& ~1 k: x$ }9 o C5.3反 相乳液的稳定性108
& Y6 S( c9 ~$ f$ y) Q5.3.1 反相乳液的形成条件及稳定机理108 / c5 X$ ~ X( v% E
5.3.2 反相乳液的相结构及稳定性因素109
! Y& t7 h+ V3 A4 V2 } B5.4 反相乳液聚合机理及动力学110
4 ]* I% E6 p* H( L2 J5.4.1 反相乳液聚合机理及动力学研究概况110
& p, u! Z. A0 k9 r5.4.2 定性特征112 1 S3 J3 G5 |; u2 b( [
5.4.3 定量特征113
( {0 T' A$ J8 ~' D4 c5.5 AM反相乳液聚合116
@8 W( O$ U( F5.5.1 概述116
|. _9 `* C% h0 e5.5.2 AM反相乳液聚合引发剂118
7 v9 j t1 u; l: H+ J" }) g3 b5.5.3 超高分子量聚丙烯酰胺119 , B: L) c6 n: Z. Z: @
5.6 丙烯酸反相乳液聚合129
7 ^) Q- G# f' X7 [8 @& U. ^- J5.6.1 单体乳液的稳定性129 ; S# e7 u% N7 K" u6 o, S
5.6.2 乳液在聚合过程中的稳定性134
3 d& r2 [0 L9 F5.7 反相乳液聚合物的应用135
& N# t* V; f9 N! U; Q5.7.1 在水处理中的应用136
$ |) A8 ]4 t2 h- F5 m' r6 C# L5.7.2 在造纸工业中的应用136
3 X6 {6 h. G' l- O& |5.7.3 在采油工业中的应用137 ) G, ~( b0 }. Y5 _: w+ v: s* ^
5.7.4 在其他工业中的应用138
2 g# V: U, e8 O* W- G" ?参考文献138 ! S) [1 k5 A8 t8 h
第6章 细乳液聚合142 - h: ^- n* a* n; ], w! }/ L
6.1 细乳液聚合的基本概念142 + l3 K0 r' F0 J( [8 I1 E
6.2 细乳液的制备方法143
4 U+ o- W! m$ q) j! h- i/ |% U6.2.1 细乳液的制备步骤143
! ~# o" L0 U' x2 R$ w! Y6.2.2 操作条件144 $ U1 W; w4 L# b8 e
6.3 各种添加剂146 . B C& ^8 [0 h! P' Z7 l; A; `
6.3.1 乳化剂146
! w0 ?6 @. N8 g' l: H6.3.2 助乳化剂146
* z" X) p- x g9 x6.3.3 引发剂148 . s* \" B# Q5 v/ E; a+ x' s0 u
6.4 细乳液聚合研究的表征148 . \# Z" c# g4 e# C; E
6.5 细乳液形成原理及成核位置149 6 Y# N$ e0 U5 N5 D3 t- u
6.5.1 乳化体系的微观结构149
3 n. h/ ~4 O1 ^6.5.2 在单体液滴中乳化剂的吸附量150 6 h1 k3 b9 X6 Y3 ]7 e
6.5.3 乳液的离心稳定性150 & o" J& H) ], k6 u" ~8 l, g) o- Q$ N
6.5.4 乳胶的溶胀能力与膜中HD含量151 3 z" ]9 M0 h7 z8 T2 Q. G* y/ [9 x
6.5.5 细乳液聚合成核位置151 * c' Q. ]& z4 A7 {3 ]3 Y5 f5 o2 m
6.6 聚合物乳胶粒子的大小和分布152 0 n) ]0 A0 \/ s- s7 D$ p% o
6.6.1 SHS和HD比例的影响152
& o5 ^; g1 o+ C6 b6.6.2 HD和MP法对乳胶粒径的影响153
0 d! K9 e$ w: h7 T6.7 聚合动力学特征153 : P/ `4 {6 ?7 T* x/ f
6.7.1 转化率时间关系154
* T7 C& d) P" L/ m% g `6.7.2 液滴中单体和转化率的关系155
# U, E1 w( L+ g4 q& d6 j1 t6.7.3 氧化还原引发细乳液聚合的动力学156 2 A! {# F& O* x. O/ ]% W, `5 ~
6.8 氧化还原引发细乳液聚合粒度分布和成核机理158 4 _: e* M7 @, @4 p# m6 l5 ?
6.8.1 细乳液粒子大小及分布159 7 a' v) C& N9 j+ e* x5 ?' R/ w
6.8.2 反应过程中粒子大小及分布160
, H- q9 u# e2 ?. L5 G) P5 P" j6.8.3 聚合反应过程中粒子数的变化160
! ~' F) b3 x3 y" x0 w+ w2 r6.8.4 粒子数与引发剂及乳化剂浓度的关系161
~" F! c \0 {6.8.5 粒子分布与成核机理162 2 G& U4 R) ?( Q& X8 H- J
6.9 细乳液聚合技术的特点及应用163 " d& C1 L4 M/ Q" d1 o4 ?
参考文献163
- ~- ]- l; M( C# t/ P第7章 微乳液聚合166 ( x) u5 v, e6 L: V: a
7.1 前言166
4 y. s) G2 x, u3 e$ j# R7.1.1 微乳液的概念166 . [+ Q, i4 ?7 E. m
7.1.2 微乳液的形成机理168
) m/ ]9 K+ P( }9 J7.1.3 微乳液的热力学稳定性173 & E2 b j9 ]2 x0 M1 e% @+ J& a
7.1.4 微乳液聚合的基本概念176 ! \- a% p5 p6 ^# {& k
7.1.5 微乳液及其聚合的特点177 ' d# T4 u( P8 t/ z1 r
7.1.6 微乳液聚合的研究状况178
7 C0 D/ ]6 d3 f" K) E6 A3 r7.2 微乳液聚合体系及形成179
" q; u N4 V6 M7.2.1 单体和引发体系179
8 s, A! ]' F; ^( g p0 t q7.2.2 乳化剂180
3 S. m0 R( I: `; [7.2.3 制备工艺180 ! m. b2 o% A/ Z# V$ B
7.2.4 微乳液中的聚合反应181
/ K4 @/ Z" l R$ c% o+ E2 y% K* m7.3 微乳液聚合的应用183 2 w+ G0 P1 _( Y* l; n6 o
7.4 微乳液形成因素及相态184
/ L4 n* J# z: l& J( I8 A7.4.1 正相微乳液聚合184 ! ]( K. z3 A. U z) k
7.4.2 反相微乳液聚合186
W- v% W( l. c% ]$ q3 l$ W# d7.4.3 双连续微乳液聚合188
5 a" ^) W0 B- f$ M, X" Q7.5 微乳液聚合动力学189 1 A( ?- I/ Y3 V# L1 }; m- e9 k
7.5.1 微乳液聚合动力学特征189
+ M9 J) @ P( g+ |# @$ H, {. I7.5.2 反相微乳液聚合动力学190 . |2 x6 u+ z! B! w& u7 k2 c
7.5.3 正相微乳液聚合动力学191 9 B% z4 k8 g( ^' {
7.5.4 双连续相微乳液聚合动力学192
# m+ I( O1 l' q: J1 v! F9 F% R) ~7.5.5 微乳液聚合的数学模型192 , B! j4 m5 ?* f; ^5 ^8 @$ s1 O
7.5.6 微乳液聚合的恒速期问题193 / }' H- E. N, [8 K- a
7.5.7 聚合动力学的影响因素194 . q0 t0 a! F2 ^* g
7.6 微乳液聚合成核机理及粒子大小195 , I& F2 N6 U1 T! E Z2 E: l
7.6.1 微乳液聚合成核机理195
! ?) u% M) F) i k7.6.2 微乳液聚合物粒子粒径分布及其大小的控制196
& b; Q1 F/ S0 p0 [5 R! w2 C7.7 微乳液聚合的性能200 ' j& T# F& p5 l* [+ }& W; Z
7.7.1 微乳液聚合的共聚物200
H2 {& g# L: M% O7.7.2 聚合物的特殊物理性能201
* w& j4 O7 U# G8 X h2 `0 g- Y7.8 微乳聚合体系的改进202
/ _- W" t2 E/ Y* a' D8 m9 ]7.9 微乳液聚合研究的关键问题203 ; w( {; _; k+ w/ Y2 a( Q
7.9.1 提高固含量的途径203 - Y8 p& \/ c7 B$ d
7.9.2 多孔材料制备中的相分离204 - h( e6 A5 V. i0 f% ]
7.9.3 微乳液聚合过程模型化204 6 }, \# i! j' W$ Z
7.9.4 扩大微乳液聚合单体类型204
" e M: L: D# U( x& X7.10 微乳液聚合物材料的性能205
. n7 Z# m$ f8 R* P" y& J7.10.1 高档涂料205 : ]) M! l! ]: c9 [- b
7.10.2 聚合物纳米粒子205 ; j; Q5 k N) L1 O% d2 H1 s$ L
7.11 微乳液聚合研究的热点205 , |: p" a+ x# G
7.11.1 寻找新的乳化剂体系206 ( D$ D x# u3 }+ O. j( p
7.11.2 多孔材料的制备207
! N% i: N. V2 e$ i7.11.3 功能材料的制备208
- w4 T( P' J' P/ u% V3 X1 Y$ R参考文献208 & d. j6 u( R: o( ]8 y
第8章 超浓乳液聚合214 ' o8 s5 T3 Y+ E( ~. w* G2 g
8.1 引言214 + y# ` f1 U N- s. n+ K
8.1.1 超浓乳液聚合的概念214 5 ~! T7 _. S( R t! @
8.1.2 超浓乳液聚合研究状况214
4 v9 W. d3 R5 s+ M3 N- T1 G% l0 @8.1.3 超浓乳液聚合的特点215 & o$ y; ~6 O% B* H" N; G5 C! t8 f
8.2 超浓乳液的形成、性质及应用216
, I' b& O( U/ s2 Y, E% T8.2.1 超浓乳液的形成217 , S2 G6 u# w( ?
8.2.2 超浓乳液的制备方法217
* x0 ~- l5 X6 X8.2.3 形成超浓乳液的条件219
7 m7 K" {5 A" s# s; i) s8.2.4 超浓乳液的性质220 , U# u; c, X; a8 f @: z
8.2.5 超浓乳液的应用228 1 s0 s8 F" M' B' _
8.3 超浓乳液聚合229
6 X0 B& ]8 `+ x% ]1 x8.3.1 超浓乳液聚合的主要组分229
" b# S; d h" \/ V$ b$ i4 N' i% a8.3.2 超浓乳液聚合的特性231 # V0 C4 N" R$ y0 B5 I! G6 S+ l
8.3.3 超浓乳液的亲水性和疏水性单体聚合237
* S3 t0 b3 h* P, b8.3.4 苯乙烯的复合超浓乳液聚合238
1 F3 Z7 |+ ^. j: I8 G8.3.5 丙烯酸酯类单体的超浓乳液聚合239
9 e0 {% d1 ?7 U6 F6 j9 ~' w+ ^8.3.6 橡胶增韧复合物体系240 ( i) {4 g% F7 |
8.4 超浓乳液聚合的应用240
: ~ i. P/ j4 F p& p/ o- H8.4.1 高分子材料的共混改性240 3 D0 y0 Y: T; X9 { r4 k0 G1 j
8.4.2 汽化渗透复合膜的制备242
- E% h7 B J; p) P! R+ r4 m9 x8.4.3 超浓乳液聚合的其他特殊应用243 / Q0 R V8 p! S' ~: u% \
8.5 超浓乳液薄层聚合及展望244 $ w$ A4 V- V. v$ N8 G* D
8.5.1 超浓乳液的制备及薄层聚合244 & H3 V$ I6 z! r3 |
8.5.2 薄层聚合中单体和水挥发量245
, E8 v o7 `( u6 n" j8.5.3 超浓乳液薄层的聚合速率246
- N7 z5 Z+ g" v8 ?" I参考文献248
$ o$ l# s0 _" ~5 x4 [% e第9章 分散聚合250
. u. ]% c- Y, l5 w9 {$ v0 i) B9.1 分散聚合的基本概念250 & E& {! R7 D. g& p
9.1.1 分散聚合的定义250 ( ^7 ~, |7 G0 y6 v
9.1.2 分散聚合的特点250
; K5 c, A S; F. h1 _8 y4 f6 X9.1.3 微米级微球的应用251
; |. R x( u& N: e9 S0 L$ V7 U) p9.1.4 分散聚合和其他聚合方法的比较252 + }3 M" e3 q2 B1 V
9.1.5 微米级、单分散、交联、功能聚合物微球252
0 j+ H" I) n( G6 {$ G9.2 分散聚合中分散(稳定)剂及介质255
* U8 t1 U0 [1 _2 }9.2.1 分散剂255 8 Q5 @! }4 ~2 `: R! N; H
9.2.2 分散介质255
+ V- y6 G$ I7 s1 V) x: t. y9.2.3 单体和引发剂256 o* H' ]: l5 E ?
9.3 分散聚合的基础研究进展257 ( _" I2 A4 W& k7 M6 j- O4 [
9.3.1 成核与稳定机理257 * ?" u' C0 ^ g
9.3.2 成核与稳定机理实验证明259
W2 F+ X) Y- {! F8 n0 u, I2 g9.3.3 单体在两相中的分配和聚合过程261 9 a5 T. |$ S5 x
9.4 动力学研究262
. W1 N: Z- e# ^& D, S9.4.1 动力学研究状况262
3 u w. I- m/ ]6 R% Y* G/ h9.4.2 动力学过程及主要组分的影响263
* w0 {& j! ^, G0 K9 C, _( @0 B+ U1 h* t9.5 分散聚合中微球粒径的影响因素269 0 @0 s X d7 k- V) a3 |, a
9.5.1 反应参数对微球粒径及分散性的影响269 % v9 H# L1 Y, V( ^3 F
9.5.2 微球粒径及分散性计算公式269 - o- @7 A$ ]. U9 |8 \: t
9.5.3 微球粒径及分散性影响因素271 * v7 S" o9 m/ ?: p. w' i
9.6 聚合物微球的应用研究进展276 ( u7 T& a e. l
9.6.1 分散聚合制备功能性聚合物微球276 * l' i/ ?+ F: F7 K- V
9.6.2 制备磁性材料复合微球277 $ C# C b$ N2 g
9.6.3 聚苯乙烯/聚氧乙烯两亲聚合物微球278 - T3 ` G. [' M8 X, L
9.6.4 MMA/SiO2微米级复合材料279
7 h" a$ n1 B- t0 _$ s) X参考文献280 $ ?; M2 m3 l- x& h& u% y) j+ P$ b
第10章 可聚合乳化剂的类型及乳液聚合283 7 L, [1 A+ D9 y2 k. X
10.1 前言283 4 X4 s/ s9 a0 d4 {& o* d% e
10.1.1 传统乳化剂的缺点283
/ ]4 Z* c A1 R10.1.2 新型乳化剂284
% S. p5 l; C: r2 z0 Q10.1.3 可聚合乳化剂的优点284
4 w# k, `- K( t# S! v/ c# X10.2 可聚合乳化剂及其分类286
, `: y1 W. H7 s+ R' d3 a* r8 g10.2.1 按亲水基团分类289
. Z% t0 K" Y) H6 a10.2.2 按可聚合基团的种类分类290 ; r+ N: ~# s6 ~ h; }
10.2.3 按可聚合基团的位置分类294 " @% d: `' s2 f% K, j3 @, E7 ]
10.3 可聚合乳化剂的乳液聚合特点295 * y9 q0 \' U, T1 a& p
10.4 可聚合乳化剂对聚合的影响297 6 G2 J- C, q$ H' S" O( C" K
10.5 表面活性引发剂299
6 X; e2 | y6 r" X, T10.5.1 表面活性引发剂的类型299 & u9 o# x2 u& @; ~6 V
10.5.2 表面活性引发剂乳液聚合299
+ _" E$ d i' H( o0 h106 几种典型的可聚合乳化剂301 $ O/ n3 @# G3 N0 M$ } U& `
参考文献303 5 @: [' A8 u" I
第11章 高分子表面活性剂及其乳液聚合305 . {. L$ I0 Q7 V6 J3 f
11.1 引言305
* Y+ o6 @" s# A$ W& U11.2 高分子表面活性剂结构特征与分类306
[5 x7 E! Z. `6 K3 x/ C11.3 高分子表面活性剂的合成307
* p/ |: h6 ^9 \" v, T11.3.1 加聚308
2 q+ P/ d4 L7 }1 H11.3.2 缩聚310 8 o% E6 r" D F. D% Y; B8 H
11.3.3 开环聚合311 * P: e9 [* y4 V( s2 ?# T+ y
11.3.4 高分子的化学反应312
2 j* V" O& G7 w2 A! P11.4 高分子表面活性剂的分子形态313
5 \4 t- S6 h6 a* y, ^11.4.1 多嵌段型315 0 X- Y" D) m% Z7 X! Q5 ?' H
11.4.2 支链型316
, n' T1 O9 X9 f/ _- A1 K' M11.4.3 刚性主链型317
0 Y9 @ V6 u* U4 s8 t11.5 高分子表面活性剂的应用318 * f# i+ [: v, T8 D% [. Y6 p
11.5.1 分散作用318
! u1 c- H0 I5 h# s$ K# S( H3 Q11.5.2 乳化作用319 2 ~- w5 q1 V' f! U3 w, X( X
11.5.3 凝聚作用322 1 s- L4 W' b' L7 {$ v: C
11.5.4 原油破乳324
' U A3 ~+ r( R2 P7 w% [, o4 N% p) H) s11.5.5 助洗作用324 0 f- ?) R+ u2 [" A1 m# P
11.5.6 增稠性324
0 f/ @7 @, l+ s# U, @$ S3 B6 @, r5 ?11.5.7 其他应用325
* g1 M# h# R5 ~11.6 胶束性质327 + V! {. ~ h' G% J
11.7 测试表征方法330
& `" M/ R1 u4 f11.7.1 荧光探针光谱法330
8 D& n0 A/ w, q11.7.2 稳态发光技术331 8 M) w' d: x4 X9 e
参考文献332
2 I& O; D9 k2 q4 _2 W第12章 阳离子乳液聚合335
, N: o+ I- T8 k12.1合成CPE的常用组分336
0 v. ]4 }( G* |7 V8 f! t: `/ F# p12.2 CPE的合成途径及其合成方法337
4 Y! M8 Z0 P2 B! K# n0 D2 i" I/ c12.3 阳离子聚合物乳液制备工艺技术339 8 W. y8 i2 j8 z7 j$ l3 h8 A, n- C7 l/ k
12.4 阳离子聚合物乳液的应用343 ' z0 _! A8 p% t# J' y. c( G2 }
12.5 阳离子纳米粒子胶乳的制备344 / D9 O0 e) |" ]! l m$ L- [
12.5.1 乳液聚合法制备阳离子纳米粒子胶乳344 $ ^# e+ @7 `/ q7 Z4 K
12.5.2 乳胶粒的粒径、粒径分布与形态349
, E9 x, b) ]! J6 U! r参考文献353 ) ?* {1 _6 s2 Q* c! r" @, R8 F6 u
第13章 聚合物胶乳的稳定理论356
/ f+ {, g7 F5 @1 X4 Y/ v( }13.1 聚合物乳胶粒子的表面状态356 + V% D0 l. \ u! f o1 F9 n
13.1.1 双电层结构357
0 m1 ? s- o; ~3 U13.1.2 “毛发”结构357
8 g$ h: U5 s6 \6 }9 W/ R13.1.3 “毛发双电层”结构358
( H* k; {8 D& k$ d9 _) |7 D6 @13.2 聚合物乳液的稳定理论358
# {" }/ a O& E7 t( [7 O \: c13.2.1 影响稳定的作用力358
7 O; s( U. r5 Z9 \13.2.2 静电稳定作用359
/ h: z4 B6 C& Y13.2.3 空间稳定作用362
* s" f3 c: D: `% F- Z8 `" t13.2.4 空位稳定作用367
# T5 S( s% A& y0 _13.3 聚合物乳液稳定性影响因素372
! J/ a% K' g$ t- W" i13.3.1 乳液聚合过程中的稳定性372 % x* `1 M! I) e9 r4 g" [. m0 B
13.3.2 聚合物胶乳的稳定性373
, |) W3 H4 I. T5 A13.3.3 表面活性剂和保护胶体的影响380
5 ~1 Y& \8 Q+ A参考文献383 |
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发表于 2008-5-11 16:02:57
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