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固相有机合成--原理及应用指南 PDF
' L" ? x" R3 d& v6 J. z| 作者： 王德心 | 出版社： 化学工业出版社 | | 译者： | 丛书名： | | 出版日期：2004-9-1 | 上架日期：2005-11-28 9:07:00 | | ISBN：7502558381 | 页数： 版次：第1版 | | 开本：16开 | 装帧：平装 |
$ H( U1 q8 g2 B G
第一章概论1 + ~9 x: ?: U2 Y9 z) a' `
第一节固相有机合成发展史1 0 L2 u( _3 @9 u6 `2 {4 s2 }
第二节固相有机合成基本原理及特点2
+ W2 u+ K2 J! E6 C第三节固相载体4
4 ^% p) r# \6 s3 s1 K: i一、基本特性4 , m/ }9 C9 h; j
二、常见的载体材料5 * J! _9 j- i, M" A; r2 q; M" Q2 T
三、载体的功能化5
$ l4 q3 v! @5 h8 L. m四、固相载体的溶胀性6
2 L# ]% ?( ~6 b T" ]4 x, P第四节操作方式7
& E, Z2 z' D, L: k& K参考文献8
8 Z! _0 E% V+ q2 D: X第二章Linker化学10 ^% M- u8 }* I0 D
第一节Linker的性能与分类10 1 g. V7 ]8 b5 ~1 j, t% e
一、载体功能化与Linker的关系10 ; `2 X( l# {" V7 X& U
二、Linker的性能11 8 Y; @- v& ~% q% S
三、Linker的分类12 C7 n" K5 b0 ~$ x6 K- F
第二节Linker与构件的键合21 9 q+ c s+ f9 C! M! N
第三节Linker的裂解25
( U1 K) y% p/ O# x0 g4 D" d2 U% R一、苄酯型Linker的裂解26
& f" _0 a- N0 d( o! f2 h9 v( _. S二、Trt(三苯甲基)型Linker的裂解30 : [5 A" b$ t! T! ?; P0 _8 C f
三、芳醛型Linker的裂解31
+ A7 T: S0 O- Y( ^! \8 w四、分子内环化裂解32
- P V4 B- C5 @: ^6 Z) [. j五、多重梯次裂解35
: c( ~& U; G8 z9 ^# [六、酶解型Linker的裂解38 5 E& J# t( j" k8 ~% z' [
第四节无痕迹Linker40
' X4 h4 |, {) d一、芳环键连型Linker41
8 Q& L6 v" C( K# e6 s二、烯丙基型Linker43
6 C/ D% |7 S, X8 j3 g! {" _6 c- P三、磺酸酯型Linker44
& L2 C. ~& N& U8 z四、活泼亚甲基型Linker44 + M, T/ p/ \0 e' P2 P
五、三氮烯型Linker45
3 G( T O5 h2 A- ^六、其他类型无痕迹Linker46 ! c0 ] N; z, s3 k" K7 W
第五节保险型Linker48 3 F `, U: f2 Y5 E) y* G0 L4 J
第六节其他衍生型裂解50 & v( m" B. i; h
第七节功能树脂的实用性比较54
; y- F ~ G3 _第八节Linker裂解条件的选择54 # r, y/ Z E( i3 g- [
第九节选用Linker的原则58
' w* a: w1 A B+ O' ]* c一、与反应条件相适应58 ' X( _: y8 a- S0 @! z, ^" s0 l2 j
二、与产物结构的形成相匹配59 ; p! r; D6 R$ \
三、酯键型Linker优先原则60 / d5 l% B. ~8 I0 a$ R
四、固相脱除全部保护基原则60 l- n" C; u7 w/ T
五、经济原则61
7 _6 X0 m9 ^" ?' m8 n0 Z* n参考文献63 3 Y, @2 E$ h! ^9 G9 j% y) f
第三章监测与分析67
; c8 f5 @3 T# D! i" Y s第一节元素分析67
) i! v" J. D) |: b8 s% Y第二节红外光谱分析70 . w3 ~4 H% ?8 P( _+ p. e5 }
一、常规IR谱70
9 L/ z# L {1 U3 d5 i S$ F7 g二、FT显微谱71 6 f5 Y3 f% b- l
三、ATR法72 ! O' s3 U6 P/ z/ G; {9 |
四、FTRaman谱74
; I; @1 V6 v1 v' s$ ~8 ^五、其他方法75 3 x) [5 F; ~; l! D
第三节核磁共振检测75 $ z" a7 |5 Z4 s" h, p+ q3 |% N4 E/ F
一、凝胶相NMR75 * l }4 i( L- y- `$ W' {+ m
二、魔角自旋NMR76
4 H( p- ?0 p: q3 Y- W& i三、富含13C标记的NMR77
1 A2 \8 f- p Q$ o四、19F及31PNMR78 - Z5 w* z5 M" F
第四节质谱检测79 ' e) {- A0 M* _, h V
一、电喷雾质谱80
) m4 D+ g- t5 ]: P' |' x0 ]二、基质辅助的激光解吸附质谱80 , z% C3 q) \1 q$ x8 n; b
三、时间飞跃二级离子质谱80 ?+ |5 U# G: f* X
四、色质联用法81
# Q) y, m* V" @& V9 W4 Q第五节其他检测方法83
5 D& P8 n; Q- J一、双Linker和分析型构件法83
4 x/ J8 @( l6 a$ U7 Z. N' q二、显色试验86
[$ F; ~& e) V参考文献87
( O2 j- Y, x1 o; `4 B1 Z- T第四章固相肽合成91 % ^5 X' J& c7 D- ^
第一节基本原理92
6 Y7 D7 T( M4 T1 T; v第二节C端氨基酸与载体的键合93
6 }4 i: b- D7 o) m) ]8 j一、与氨基树脂键合93 2 |. F d4 c/ E7 Y9 G5 }
二、与羟基树脂键合94 * k4 N7 y" ~/ o; g2 G+ l
三、与氯甲基树脂键合94
J" b" {+ O% X% |$ w6 r( |四、与溴乙酰树脂键合95
: D1 I) G, g* p7 T% o& g五、与三苯甲基树脂键合95 7 ]2 M. p7 x- J- \+ e
六、载体上第一个氨基酸的含量测定95 ' t c$ r5 G! }4 M1 Y" z( P
第三节缩合试剂96
9 F/ r* `4 z* }; Y. |/ W- W5 f0 D一、碳二亚胺型98 4 K5 r3 l+ ^ F I, p" s
二、苯并三唑盐型(BOP族)98
( ?# u# _. {0 d8 \; y5 ] e$ s三、吡啶并三唑盐型（AOP族）100 8 U' P4 q" u0 f; {- ]
四、磷酸酯型100 8 G6 O+ x- y8 p P D$ U$ j- e
五、其他类型101
) q! V; C9 J4 s" C4 w0 N第四节保护基102 ( g- ?# V$ V, D( I7 ~
一、氨基保护基102
5 {+ ^5 Q. ~0 ?1 _) r4 t二、羧基保护基106 % l* ], k8 J8 Q# q
三、羟基保护基107
, |& e. v* T! Y. @四、胍基保护基109
, p$ l) l$ _" z8 d/ i, X五、咪唑保护基110
- m# G, h3 N: W: O六、巯基保护基111
5 @% F! c2 Y( E- T; f3 g1 j七、吲哚(NH)保护基112
; d1 J& k" D- i! d八、酰胺保护基113
: H4 y4 \$ O. q/ y$ b/ C7 w& j1 S第五节肽链的组装113
: \" g& G0 n; M/ t- @, l一、氨基酸保护方式的选择113 & n$ N6 N+ y0 t# n, N. ?
二、肽链组装方式114
) N0 Q6 j7 W! B b% R) r三、肽缩合反应中的问题116 ! i3 L |$ ^6 \ F
第六节肽产物的释放123
& [! a" v0 Q: J! @8 C4 @% o一、酸解方式123 , x, F# W) `6 o/ _2 \/ E$ L% w ?
二、低高酸解法125
' ~ y" s1 r6 J+ U2 G) P三、Fmoc策略肽树脂的裂解127
8 R! Y' B3 D3 f+ p L四、Boc策略肽树脂的裂解128
" R8 n, P f2 {8 I5 C五、清除剂的合理使用129 ; \; p1 O' @" w f4 s
六、亲核式裂解130 9 b, I; m& e5 C5 h! O
第七节环肽合成131
8 g3 Q( f8 {+ d. J; i: h一、二硫键型环肽132 2 t5 ~) e; j3 B' p
二、内酰胺型环肽135
1 F% n) I7 |) x$ v( _三、非经典环肽137 4 d/ ]+ I6 ]7 p/ a2 C* j- m9 j
第八节Ｎ→Ｃ肽合成144 1 ^3 z) @, H! T0 _% ~+ T% l; T
一、羧基保护基144 # K: v/ ]- A6 Q- |0 N
二、N→C肽链组装145 & k5 g' Z0 I. e! q
三、缩合反应的监测146 8 ~" O/ ^4 N) N# V* [$ O" r
第九节非经典肽合成146 / e% I+ M0 r+ U- s
一、NSG型类肽148 ! w$ m3 b1 ]& z* d
二、UNP149
( i! V; _* ? H/ P三、PNA150
, M' `/ p; I8 w3 O- F+ R四、伪肽151 8 Y- ]" M, ~3 m8 G
五、寡脲152 # I( B: Q0 Z0 |8 F- X
六、肽RNA缀合物154
, X+ d9 P1 m& \7 R% B4 r; F( r七、磷肽155 4 Y* D p; {; s8 K8 @" P
八、糖肽156
* O: K# w9 N" e- v+ }1 V0 \, @- W九、NOP162
* B5 M+ A& R6 e% y! }* Z* a8 h十、βturn模拟肽163
6 Y. C8 N7 N0 W9 y; `9 j; D% S% V第十节全新设计合成166 ' k3 D/ g5 ^! \& g
一、两亲肽的结构166 - j2 \5 _* i% j( e1 T+ X. {
二、β折叠片166
: p5 N# k. ?7 A* R. H( Y0 b三、离子通道蛋白拟肽167
$ d ?; q/ a" |四、TASP合成167 + \; A5 S+ O) _: _% ]: P/ g! a
第十一节固相肽库合成169
7 ~7 ?5 ]5 U& G2 l; [& p7 j一、平行合成170 ( w! S* @: e; M, M6 X
二、分混合成174 ) H4 [1 L. |" ?; p6 n2 n/ O5 y
三、集组合成177 + T0 y* W8 L3 c& J" o1 m, f
参考文献179 7 L2 U' R. ^; X9 y4 B2 y, e2 m
第五章有机小分子固相合成概论183 6 n* g3 X7 D! I! [
第一节组装方式183
, C' w# k' t3 e/ u0 V8 b7 p# `一、线型组装184
- p* ]) m8 j- O! X9 i$ F二、双向组装185
' d j# `3 n7 D7 H8 l& M/ ]三、模板组装186 ) D: y6 v, i1 [9 L% i/ n
第二节多组分缩合190
y5 U. U+ a5 j% x# S: Z/ v6 F一、Grieco三组分缩合190 9 B1 `" g( t. h9 }
二、Mannich反应191
# I8 C; J: G' W3 {% X三、Petasis反应194 3 {: }1 H" c' M/ ~8 E* P6 B
四、Passerini反应196 # H0 d: d: m* `- n3 p
五、Ugi反应196 ) z* ~$ \5 Q$ k' f1 Q1 x
六、固相MCC其他合成例202
7 F5 f& U* J+ G& l- C% m7 b第三节假稀释合成204
5 h2 w- e+ g& x6 R; b一、多元功能基构件的分步反应204 9 z5 t, F1 ?, }# ?# h: I% i* h
二、分子内环合反应206 1 D& x* f1 ^; m4 v; ~
第四节交联迁移型合成211 . m$ x+ |5 \5 G d- C) T
第五节固相载体的空间因素214
9 y2 r2 H: m0 Y6 l7 e, Q一、区域选择性214 / v% W' Z' B0 r# r G4 K8 d
二、立体选择性215
. O( E* `" e* e0 a" C3 N三、固相手性助剂216 ) T5 k# S1 G/ S: b; T& D- S- o) i6 y
四、载体印模合成218 2 H6 g- D, A3 v/ o; b# p) a# y
第六节保险合成220
- L% @% p! J0 K! o, L) O. r一、Kenner方式220
( E: q) [3 }) [! e8 ~% a% s: [二、借助DKP合环方式221 : E. Z/ p+ c( ^: a) J/ B
三、邻位位阻方式222
* z/ |; G; m3 {8 E四、环脲方式222 0 d2 D) \. F' H" b7 i# Z
五、脱水方式223 ; i, n0 W8 s, J4 o
六、缩酮转化方式223
5 w& w6 Z* B6 H) l; h( K七、肼氧化方式224 : z/ W) w8 s( y, o- n$ E: W
八、亚砜还原方式226 7 f) y, B) V: t( o3 C
九、周环消除方式226 / _ k6 L6 h9 y: m
十、UDC方式228
) W9 N/ w1 X5 `( _十一、炔钴络合方式228 7 n' y5 r4 w8 _7 k j! m) \ |
第七节无痕迹合成228
8 K/ q5 @- g% `3 u0 R一、富电Ar—Si裂解型228 3 K( J o1 w* ]6 z; o
二、贫电Ar—Si裂解型230
- M0 ?( r6 t6 x2 z2 I9 J) \三、芳硅乙醇酯型230
2 o$ y5 \# f3 I# p3 R四、烯胺C—N裂解型231
9 E- z7 |0 j$ ]' {' F! Q+ n' Q五、光敏裂解型232 . C% a$ X; ]- C; T
六、Bt离去型232 ) h: I( Q, `1 a1 D' ?
七、三氮烯型233
! \+ r, q/ i" S( z4 r2 m. ~八、季铵盐降解型233
: L) v7 H X, m. I( K4 f九、重氮盐型234 ! v' V- ?2 n0 A( e
十、环加成型235
' b& g: [' x" H十一、其他型236 " ?/ y6 Y& N; q/ e3 k1 A# t
十二、无痕迹裂解后新生键的类型243
+ N$ w' l% M6 K' H6 r. ~# m' B5 p第八节人名反应250 ( |; g0 a( w! T) c1 o. }
一、azaWittig反应250 9 c. L$ {8 O; C4 v
二、Hofmann重排252 9 k4 A' Z$ _. W m6 Q
三、Mitsunobu反应252 * R; K+ c1 O+ B8 E3 G* c' d1 C+ l
参考文献257
& \) _" t& n) C1 `: E第六章固相环加成263 : e, C8 E# p* p+ Y9 F% Z) R
第一节［2+2］环加成263 " V" X/ v+ ]0 T. D# Y
第二节PausonKhand反应265 % g$ u( K6 @6 G1 |
第三节［3+2］环加成267 3 K# E. c8 N! F; n
第四节甲亚胺Ylide环加成276
0 D* `' y5 H0 `, a9 `! A. d9 a第五节［４＋２］环加成282 ' V' _8 R2 w- x. b1 P
参考文献294
6 Q# ~5 Z) l$ I& I) p第七章C—C键生成的固相反应297
5 l3 Y' M4 P3 _6 d第一节金属催化偶联反应298
1 |/ e9 N% a3 s. e4 C3 o( \5 N! U一、Stille反应298 ! d. X% p& f! d# h }1 ^$ ]6 c
二、Heck反应303 ) \! h- D q2 H% c! q- W9 B: X
三、Suzuki反应310 7 P& ?& H1 G9 f" F
四、Sonogashira反应316
8 P2 X, }" D) K$ k) }1 v+ r( ]- i五、CadiotChodkiewicz缩合320 6 ?" b! l0 L0 c# v6 ^% n
第二节缩合型反应321 - q9 n4 Y- A6 i7 S& o2 p
一、Aldol缩合321
& y7 `4 ^+ |% a4 n7 n5 C4 G5 x( k! J二、Knoevenagel反应324 ' x/ Z4 B6 r/ K# p# @6 ^
三、 ClaisenSchmidt反应328
3 y S& W" \* w2 Z, \+ K% V4 T四、 BaylisHillman(BH)反应330 , v) x" V4 F, J( y3 ~
五、 BischlerNapieralski(BN)反应331
; k s, V% Y8 H/ Q6 M) H4 k c" K六、 PictetSpengler反应332 3 G6 i4 a" C1 n% S' l& _9 o
七、其他缩合型C—C键生成反应337
9 o, L' J. c! f. g第三节Michael加成及C烷基化反应344
: {( F# h4 ]# G3 U4 I/ D一、Michael加成344
( W* r( g6 \0 o: o二、C烷基化反应349 % I, |4 Y$ l* ^3 ?# m
第四节烯形成反应351 1 P* v! u$ Z' N \3 `7 X! L. W% V" f
一、Wittig反应351 + W$ H x; v) j' p, `! y# L
二、HornerWadsworthEmmons反应354
# e/ ^" ` g. ]0 v0 t第五节有机金属及其他反应358
# Y) e0 f( l6 A9 [一、Grignard反应358
# I6 a* x a) X" I& x二、烯迁移反应361
: ^" e$ O, _8 a3 J7 S) w5 T/ T: T三、其他有机金属反应363 2 X% j- A4 r6 _$ o5 U8 n
四、自由基反应364
- U9 f7 z8 }& L& u五、FriedelCrafts(FC)反应366
2 `' Y2 M N0 L5 u) e* s参考文献368 - r! }+ F7 g. ^" |' ~/ v Z$ i
第八章杂环化合物的合成372 5 _1 R% b5 N- C5 U% g
第一节单杂原子杂环化合物372
, ^; U, L6 o" _3 ~0 K一、内酯、内酰胺化合物372
5 p. n4 B' a5 P7 {; w/ {二、二氢吡喃及哌啶酸类377 * K0 ]* |$ C( y) V
三、呋喃、四氢呋喃及噻吩类378 0 @5 b7 n" r, l$ O' R4 `
四、四氢吡咯类382 / V8 v3 J! {, X- y& B' S. L9 K
五、吲哚类383 2 ]2 ^* G0 q+ r7 F8 d7 q
六、二氢吡啶类388 & Q/ {/ ^0 J, u
七、四氢喹啉、喹啉类391
1 t1 A+ M1 [! u! N3 S; k第二节双杂原子杂环化合物394
' J7 ?& `3 X0 I! L; u; P, Q一、四氢喹喔啉类394 1 [% z, b T3 [# H% v, K
二、喹唑啉及喹喔啉类396
, i8 K; \6 | b三、嘧啶类399
- s9 {" Y* w1 V% n四、吡唑及咪唑类401 3 z: f& w/ x0 F2 X- S
五、唑、异唑类404 * }5 }9 A5 p* N3 W/ v
六、苯并咪唑、噻唑类406 # O2 L: b2 [& e4 l
七、环脲、乙内酰脲类407 2 G5 {$ P; R5 E1 a- H- T# ]( j
八、哌嗪酮类408 7 T; B! G1 L7 T8 Y; E
第三节多杂原子杂环411
, f+ q. ]9 G* r: y& g4 }7 q0 O- M第四节二杂杂环414 9 V+ u8 D6 w! }! m4 ?! h
一、二氮类414 7 @; J9 _+ Z( V+ w: Y9 D+ b
二、苯并二氮(BDZ)类416
& \; R" V# l6 ~) O3 k三、三稠环氮杂类422 5 o. ~- }. P' \+ ^% x9 A
参考文献424 J! `6 w9 I5 J8 n5 V+ ~* S
第九章天然产物合成427
4 x7 g9 T/ |# r: C5 a ]0 Q第一节天然产物肽428
9 M- B/ l w L- f& J一、 Pepticinnamin E428
% n3 z; K! q& c( Y' i2 u- w+ A8 o二、 Oscillamide Y及其类似物431 3 ]( G+ K8 C3 g3 K' u( H$ j, J
三、 Valinomycin类似物433 ' y' m O7 Q4 J: V' i# ]
四、 PF1022A类似物434 3 P9 Z$ ?( `1 s& t
五Apicidin A类似物436 3 l7 z( e5 f A8 n# N6 D. q. s
六、Mureidomycin（ＭｕｒＭ）衍生物437
$ n- @9 m! @3 }: `5 }& }. ?* q第二节生物碱类化合物440
8 j. G) J- U9 M! z7 x7 }一、喹唑啉类生物碱440 3 v: O% W2 [( E: d
二、萝芙藤碱衍生物441 " W$ u) ?0 ^. ]7 V1 ]+ ^5 A
三、雪花胺类似物442 1 ~! H, A& j" _! P
四、Saframycin A 衍生物444
% u* M2 o6 J4 j+ W0 l; n& J五、肽生物碱Efrapeptin C447
; p2 P. Q3 z c, b" y六、Fumitremorgin C449
7 A; N$ x$ I) q* l七、Indolactam V（ＩｎV）产物库450
. W. W @7 B+ t5 ?9 n第三节激素类化合物453
* d' w. Y u$ R, p# o2 M" O- n7 S一、1α，25二羟基维生素D3类似物453 : A1 a, G4 A- d4 P: q; R& a, u
二、Calcitriol（维生素Ｄ３）衍生物454
7 k! l4 t' a; {) L' k3 A三、前列腺素（ＰＧ）类似物457
' ]% e$ ], N3 |6 d四、羟基甾体激素衍生物461 0 Y5 h% W3 K1 X* R3 Z2 q7 a3 v* p
第四节多并稠环化合物465
3 Y4 i, E% D( s8 O% O一、四环模板（TCT）及衍生合成465
- D0 J9 `2 z7 f+ Z( t二、苯并2，2二甲基吡喃型天然产物468 ! B0 O8 q1 d/ e
三、其他多并稠环化合物477
X) H' m$ e# }9 B1 j$ M第五节大环化合物483 / y, [$ j' F2 M, S9 W: ~ R1 P1 `. o
一、(S)Zearalenone483
0 H' f6 e' i$ R5 c! \8 D! T. Q5 P二、Epothilone A (ETA)485
. X8 F# P' _* J L) p三、麝香酮及类似物488 6 a* @8 o3 q2 z
四、Hapalosin类似物490
! X6 L) {9 x9 A- C6 f7 S c* d n4 z五、十九元环烯内酯492 q9 e. u, ^5 P; r8 F
六、联苯环胺醚493 , i1 }" a7 F4 a) W2 c5 m
七、大环二苯醚495 . V. a% a+ b; w/ _! I. S$ Y& F: j
八、Isodityrosine类环苯醚497 , u( A' h/ g+ E
九、十二元环内酯内酰胺499
9 ~" D- r: z' S4 m8 }十、红霉素类似物500
* h/ |: `4 `8 D0 o p/ G第六节多羟基（醚）化合物503
9 q6 m$ H4 w- P- q, l一、紫杉醇类衍生库503 0 f7 N/ d7 {( U% P& o# F
二、Sarcodictyin衍生物505
; ~6 Z/ V. |, s2 B4 f6 W三、万古霉素及类似物509 & [4 a! Q1 ^% U! k; G+ h
四、Lavendustin A类似物516 : W" K* T+ ^: j3 m! J3 K7 K
第七节其他天然产物519
4 e* V7 {2 _" ^( t9 r4 |一、蜘蛛毒素Ⅲ519
; b* W# A2 ?! Q- N二、Saphenamycin类似物520
0 O' O# K$ Q# t2 v4 l- q9 J# ^三、Dysidiolide类似物522
# a0 b4 n/ c/ w& b四、Olomoucine及类似物525 0 J0 W' ?, X8 \! V7 r7 y+ x* |5 w
五、Plicamine528
* h( k3 ?* M9 z0 b* z$ X/ p参考文献529
' v; {7 v- o7 Q第十章非经典固相合成532 ( d, k6 B! [# j# n1 U# F1 x
第一节固相清除型合成533
1 B j) M4 P# k0 O6 j# o第二节固相试剂参与的合成540
$ a' }: B% K% S# \* u1 c o一、氧化试剂541
0 V) f! _" ^2 J$ Z2 o3 }" u; f二、还原试剂549
, _$ Y$ O( m' ^+ U三、卤化剂551 ( h) n8 U2 L, y% C, S7 E
四、C—C键缩合试剂553
9 G; t) b: L4 F& j+ j1 u) D- p五、亲核取代反应试剂554
9 O6 d) ^0 D9 M6 F六、用于Heck反应的两亲性试剂555
' ^9 D3 N! b) O: Y z七、脱质子试剂556 + T3 a; a- T6 A3 a5 s5 N- ?0 d
八、催化加成试剂557
0 y% Y: q0 |( ?% V' u- n九、过渡金属催化试剂558
' M I4 @5 \, x8 m ?8 ^十、其他类型载体试剂559
3 y! [5 \& Q4 d4 A" o$ E* R十一、载体试剂在多步液相合成中的应用562 ! p1 Q ^ r- I- o" }$ _
第三节固相捕获型合成564
# \" J2 q: Y: s! r8 D8 E" Q6 i一、一次性捕获564
5 T2 Z8 L9 C- p q: d7 _$ W# ?二、多次性捕获剂567
7 L% C" m! y4 _- R U) a }第四节载体试剂、清除剂的联合应用571
% j0 [4 q: n0 p! ?; [! }第五节可溶性载体的液固相合成579
% Y/ m, f" G! k6 y# Y" ^8 Q一、可溶性多聚载体的性质580 ) D# P+ r2 B9 _" u
二、载体从反应混合物中的分离581 $ t r1 U6 d8 \. u/ b
三、液固相合成中的分析方法581
6 M/ `3 }; h/ `四、常见的可溶性载体类型581 - e+ v( q2 N& g9 K
五、可溶性载体上的肽合成583 " G6 e+ f2 D, W2 ?0 a4 s; B
六、可溶性多聚载体上寡核苷酸的合成591 : O0 `5 A# j2 g& h
七、可溶性多聚载体上的多糖合成593 3 \# X, U- \& T8 z6 d+ R) u
参考文献596
) ?0 _7 S1 ~0 Q; K7 D+ `第十一章主题文献指引601
# }' I/ X! i1 i9 j7 B第一部分专项主题关键词601
+ t" @8 d* W0 v6 |9 h, C# B专项一综述601 ) `: O/ @( l; c
专项二载体及Linker601
7 }: s1 s. `0 U专项三固相试剂602
5 n2 Y6 t+ Y* @" y5 v专项四产物类型602
; J; X2 o/ |* I& J专项五反应类型613 ) y* `$ I% f. @4 v6 R* W; G$ F: h
专项六人名反应618
/ r( [/ R: K+ J专项七不对称反应620 + j, q! G! f1 c6 S, }& F8 ~# q/ [% x
专项八酶催化反应620 0 D) E6 F, C, D- F" l7 Y
专项九过渡金属参与的反应620
+ r7 C% }0 m0 s( e6 ^0 D专项十固相无机合成621
" d! d- G* a4 i% H/ V, g第二部分文献题库623 6 G: ]! e) @+ L8 f* i9 S. U
附录英文缩写／全称对照672$ ^2 I0 F4 W1 t3 ?$ m9 C3 m0 |0 u
: ?* n7 |: R1 s% l5 L
[ 本帖最后由 xyzabcxyzabc 于 2009-2-12 11:05 编辑 ] |
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发表于 2009-2-12 10:58:11
