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固相有机合成--原理及应用指南 PDF
8 Q& g1 \3 X8 y4 m9 j7 @| 作者： 王德心 | 出版社： 化学工业出版社 | | 译者： | 丛书名： | | 出版日期：2004-9-1 | 上架日期：2005-11-28 9:07:00 | | ISBN：7502558381 | 页数： 版次：第1版 | | 开本：16开 | 装帧：平装 |
# r% u- `( V/ V第一章概论1
5 i$ \ ]: r* F$ y. o第一节固相有机合成发展史1
& Q7 h% X m" [, n第二节固相有机合成基本原理及特点2
+ g2 d1 v. w/ `第三节固相载体4
2 `! y; D6 z; D0 v8 T一、基本特性4 2 g" t% k, e; j& l" d, ?6 n+ D
二、常见的载体材料5 : B( k u5 M6 O
三、载体的功能化5 - L% i( ^7 f& N" l: q# N$ ]. C0 `
四、固相载体的溶胀性6
2 G8 B" N9 u) m6 [第四节操作方式7 A- _4 I" o% e0 L& N3 N+ c& k
参考文献8
# z5 w: C9 r6 | U" k8 Y j第二章Linker化学10 - g: B# y- l7 J( a% u1 B7 a0 }. i
第一节Linker的性能与分类10 4 k& I; A4 h* e! ~ j A
一、载体功能化与Linker的关系10
; ~: K" Z$ j" f二、Linker的性能11
# R; e2 }6 m* Z: k! J( L3 S# E三、Linker的分类12
7 a# J* F! D$ `1 U; W1 _* l第二节Linker与构件的键合21
& t' w6 f3 O& Y) `+ H+ {0 }3 z0 N( Y第三节Linker的裂解25 ; ?( |1 L: [2 a4 @
一、苄酯型Linker的裂解26 5 [3 Z# k! }6 j# P7 |6 s) L1 o
二、Trt(三苯甲基)型Linker的裂解30 9 _) I$ s9 k- u4 ~9 E& j3 G
三、芳醛型Linker的裂解31
8 H; I4 e/ e- r0 [四、分子内环化裂解32
" q' u" U/ v% a% o: D, q五、多重梯次裂解35 ) t* K, T( c* r
六、酶解型Linker的裂解38 / ~ f8 Z+ ]+ n) D V8 r% e
第四节无痕迹Linker40
/ c4 v6 n" r6 O2 @: _4 Y! G) ]6 _( {一、芳环键连型Linker41
" T3 l1 q9 p- t2 J* K; L. B二、烯丙基型Linker43
+ J" a: p' d3 f: F6 _三、磺酸酯型Linker44
- T# ~/ ]9 d: D) Z% @( \四、活泼亚甲基型Linker44 6 P- u9 k. K, E9 F" K# O; @
五、三氮烯型Linker45 % p: p1 T* P4 Z, t
六、其他类型无痕迹Linker46 ' V0 Q# J7 F7 e+ ~
第五节保险型Linker48
& p9 r0 f7 k7 \! g第六节其他衍生型裂解50
7 }; K. b1 t6 T, M q第七节功能树脂的实用性比较54
' C. X4 n( V' R: m7 L第八节Linker裂解条件的选择54 3 y* a, y* f* q, O' w8 }7 q
第九节选用Linker的原则58 % W- i) \" u, K8 f# R( d% G6 k& N
一、与反应条件相适应58 6 V( z+ O/ _3 X' Y8 A% ^9 N/ n
二、与产物结构的形成相匹配59
1 i8 q# P8 y; ~4 W7 l# P4 F三、酯键型Linker优先原则60 , `4 _. H+ x( [9 {8 _) @4 T( W
四、固相脱除全部保护基原则60 - a ?- u! Q$ H3 B5 `: k
五、经济原则61 ; B) F6 J% S; Y5 U2 z5 W
参考文献63
; ~/ V) U+ ]4 J% z第三章监测与分析67 # r+ N& }3 D$ e; p; b
第一节元素分析67
. x4 S+ o. v5 \# ^) g n第二节红外光谱分析70 ( N" w$ v) q4 ~4 Z, k
一、常规IR谱70
: ~) W4 F* \3 P: m9 @二、FT显微谱71 ) o6 x1 {- ]$ m3 A$ |
三、ATR法72 . b- n; R; Y; @" u
四、FTRaman谱74
( ~$ q6 o. W; u% J# [9 ^五、其他方法75
0 {- m4 |6 C( Q8 t4 V2 h4 `第三节核磁共振检测75
, R' |$ t, C1 m3 J一、凝胶相NMR75 0 B) O8 w' @8 o3 R: `7 s W) }. J+ e
二、魔角自旋NMR76 , e1 @, L; d: |8 _. D: Q# g! a
三、富含13C标记的NMR77 $ ?' R4 l W2 x# {1 x" o, ?4 r
四、19F及31PNMR78
1 z8 E- G8 Z; |- x4 z# |; ]第四节质谱检测79
: [+ H) M. r+ ^3 f N3 p3 x I一、电喷雾质谱80 2 @$ T- e" Z& b% D
二、基质辅助的激光解吸附质谱80
; e) @4 q2 {2 d) `( P三、时间飞跃二级离子质谱80 2 m! S7 m. o$ r% P
四、色质联用法81 6 t& m% }" G G( D' A \
第五节其他检测方法83 : h' Q/ j9 A2 [- R S; Y$ u1 Y
一、双Linker和分析型构件法83 / D" E7 u) c, z" D9 p+ Z
二、显色试验86 7 M B9 M8 x& K' x7 s( \1 w
参考文献87
: W4 S5 C8 p7 q: j: L" B3 {第四章固相肽合成91 " r- S7 ^/ K$ ]+ X# Z6 b4 p% B
第一节基本原理92 * C' b4 R( b" L" u5 {4 @, N
第二节C端氨基酸与载体的键合93 + ^" N- |2 v/ S1 W) d5 S6 x
一、与氨基树脂键合93 ; |/ E" r4 q/ T/ A$ K
二、与羟基树脂键合94
) ]3 Q3 J9 x m% W1 Y三、与氯甲基树脂键合94 : [9 K0 J7 o" Q4 T4 e3 D/ F/ s
四、与溴乙酰树脂键合95 + Y' l0 q3 K3 i6 i5 I
五、与三苯甲基树脂键合95 . z! a3 A/ D" i
六、载体上第一个氨基酸的含量测定95 $ t* o/ X1 u0 ~- L" _
第三节缩合试剂96 6 G2 |' ~, x2 I0 \/ n! X4 A
一、碳二亚胺型98
1 j1 t3 J' k( Z" Q+ J二、苯并三唑盐型(BOP族)98 ( ^0 k0 r; E7 g+ P2 ~6 x# ~
三、吡啶并三唑盐型（AOP族）100
8 G ?7 o- J: n$ O四、磷酸酯型100
" u1 X7 l1 Y( A( I* v, k五、其他类型101 " n( [+ D: y# i% R( R$ W f! Z3 h
第四节保护基102
) H: M2 ~ N7 v3 g7 d, h- M一、氨基保护基102
4 D4 M& o, d9 `1 O二、羧基保护基106 . y& |: E& b8 q1 [- Y0 G# t
三、羟基保护基107
3 L, a7 l: L7 A- v四、胍基保护基109
0 d6 |8 c% N z9 Y- i4 f u: h8 u* v五、咪唑保护基110
% `$ a6 U! Z0 \; b5 E六、巯基保护基111 % B* R5 A1 K O- J0 z+ C' s5 S
七、吲哚(NH)保护基112
( y' E3 m) Z n* l八、酰胺保护基113 5 @6 T4 r9 R% x; y% F
第五节肽链的组装113 ( `. J/ Y7 T% X% l5 U6 L6 X
一、氨基酸保护方式的选择113 ! D+ v' L" f4 c; e" n) d! n# }
二、肽链组装方式114 {4 u+ B2 e+ W; k& v F
三、肽缩合反应中的问题116 ' p3 {5 c2 g2 K+ `* }, |& m
第六节肽产物的释放123
$ e+ H% `) G) p) \一、酸解方式123
, x% L3 n% P6 D) f9 a/ g% s二、低高酸解法125 ) b) ~ w+ o1 s# v0 C9 [
三、Fmoc策略肽树脂的裂解127 ; L1 M2 X- v& h: N/ ~( F
四、Boc策略肽树脂的裂解128
2 H* `1 m! `: _$ x( O五、清除剂的合理使用129
1 C- I; f- m" N% j( o六、亲核式裂解130 ; [' ]4 ?) f: z, G- ^+ ]9 Q! f
第七节环肽合成131 ( w0 W/ k" {# K7 m& n. z' Q
一、二硫键型环肽132
7 u$ [8 e7 I* J/ ~$ c8 X; Y N二、内酰胺型环肽135
) c8 {1 u; Z$ B; D$ F三、非经典环肽137 ; a! W/ D C$ G1 O+ R
第八节Ｎ→Ｃ肽合成144
& y8 v4 O6 p0 J一、羧基保护基144
# x t- i, [7 g4 @! Z" h2 ^" R二、N→C肽链组装145
: c% t7 J) x: w% a8 t三、缩合反应的监测146
( m. H: {" j8 t* {3 ?第九节非经典肽合成146 8 u* D% u% e4 k: E# Z
一、NSG型类肽148
8 B5 }) W) Y% {- @+ H8 g二、UNP149 5 W8 @% m7 @8 O2 y9 p
三、PNA150
0 [( b$ w0 N4 P# A四、伪肽151
3 ]3 n" _& @( F7 q' Y! N5 A五、寡脲152 5 F/ J# m) }* y2 f: B
六、肽RNA缀合物154 0 A' U" v9 F1 b, Z( r4 k
七、磷肽155
! ]7 N) z; V# T7 f j% _0 D3 a八、糖肽156 $ J7 s0 s' M* u! k
九、NOP162 ( Y2 a* D: y* _# f& y" }
十、βturn模拟肽163 : W5 }, Z( m3 [$ b/ J! k
第十节全新设计合成166
! Y2 E. w! T' f1 {1 d( h6 I一、两亲肽的结构166
7 L, j$ m. h, a二、β折叠片166 * D# z! ]$ B5 ^- b
三、离子通道蛋白拟肽167 % ^9 j9 J" `5 i! m9 a
四、TASP合成167
! Y9 k: x5 f) G$ Q1 |第十一节固相肽库合成169 + B& N `" u/ }, M! m# q
一、平行合成170 8 n1 v/ S3 k1 Q- o
二、分混合成174 + `5 o" U/ C0 c, e3 H, L: |' C6 l
三、集组合成177 / X. F- a) ~4 w; T
参考文献179
' l" b S% S0 n* B第五章有机小分子固相合成概论183 : c/ q) G! O) x R
第一节组装方式183 # i2 y% o% n5 x0 U9 k9 f% @
一、线型组装184 7 y9 h! g, C. y
二、双向组装185 ( H7 a; Q! w& F D# y! _+ B$ T l% Q) ~$ L
三、模板组装186
5 R: @" r8 J! Q$ C9 E- ?$ n第二节多组分缩合190 1 v+ Y% f- ?$ A) p# y' j
一、Grieco三组分缩合190 - _6 |1 O; G, h6 B& A/ ?1 U" N
二、Mannich反应191 4 X# k5 q' M3 d& X4 ^
三、Petasis反应194 / R7 w, b! @ {* B; ] M
四、Passerini反应196 6 d8 {, l7 h" h- M
五、Ugi反应196
7 e# R8 k7 C7 @( T' |; h6 [3 N六、固相MCC其他合成例202
4 e4 ^" P% C7 E2 g" b第三节假稀释合成204 7 \+ o! R; l/ N+ u/ v3 w* e" y
一、多元功能基构件的分步反应204 3 M7 M) j5 S: E+ [; p
二、分子内环合反应206 : T. x- L/ V+ D4 G8 c# c
第四节交联迁移型合成211 & {$ a8 D! r1 e; J; t
第五节固相载体的空间因素214
& C; p: }+ V# ?& M- W, `一、区域选择性214
5 V! B. \/ _/ |2 V' Z' }二、立体选择性215 , O# X. O( S* ?$ c
三、固相手性助剂216 - E/ O, u8 d& I4 K& _. _
四、载体印模合成218
( i7 G6 Y( m, d5 c! o第六节保险合成220 + y, ]* w0 x: ~) n5 h8 J4 O
一、Kenner方式220 + i% D, L6 b- |! t& N
二、借助DKP合环方式221
% A; s$ ~5 h' I- a$ U0 |三、邻位位阻方式222
, \. E6 @* J& n7 y/ Q; X四、环脲方式222 5 K/ L' Z6 T' N L3 C1 o9 T
五、脱水方式223
3 c5 j7 G! y% E' o+ T7 E1 Y六、缩酮转化方式223
7 _7 q5 V2 y' h: j. \8 }* W- j七、肼氧化方式224
. u6 @6 n+ `4 x! P* [) M3 r八、亚砜还原方式226
3 U, ?% P9 S" J. d/ R九、周环消除方式226
7 a( }& b5 e9 W+ V2 n十、UDC方式228 g5 P7 k8 ~# r
十一、炔钴络合方式228 3 q8 X: m: D) K) L: l
第七节无痕迹合成228 4 B0 z" O1 N" W" _: r A9 t }
一、富电Ar—Si裂解型228 ) K3 v% ~# ~2 p# M5 m; O
二、贫电Ar—Si裂解型230 / |9 J1 |( [: I9 X, M
三、芳硅乙醇酯型230 # i! M- Y, Q0 J/ s, ]! S3 ]
四、烯胺C—N裂解型231
1 g$ }* O& Y: o+ v7 j2 y# g/ o2 X五、光敏裂解型232
n4 u; q: r, S2 A六、Bt离去型232 1 M) }7 k) j( c5 y
七、三氮烯型233 $ Y+ I$ k* G# ^ ?
八、季铵盐降解型233 5 x$ q3 n0 x: z: e, b1 n- s
九、重氮盐型234 ! b1 E& Y3 M) ~" j9 n6 {% U
十、环加成型235
6 [2 H! {3 O% u! [% W& I十一、其他型236 2 t+ l/ [$ O$ L P0 ^5 a9 _
十二、无痕迹裂解后新生键的类型243 " ]8 z+ R* }' @. u( D' Z; [
第八节人名反应250
* c; f# m: Q& s6 L0 ~一、azaWittig反应250
/ X5 @! q; f5 m! t二、Hofmann重排252 ; b4 P, m8 v P
三、Mitsunobu反应252 ) ? I/ l4 n2 r/ M7 m5 q
参考文献257 4 e" g* ^/ \: w+ t4 q1 P
第六章固相环加成263 8 J4 W4 ], H: }$ x5 C9 J
第一节［2+2］环加成263 & ]# x" h* C- S
第二节PausonKhand反应265
7 ?9 {: J6 h/ w2 t( p" I第三节［3+2］环加成267
0 n4 `5 N! w0 m第四节甲亚胺Ylide环加成276
6 ?+ \; A6 K# z第五节［４＋２］环加成282 0 z, G1 F3 W/ X4 K% o
参考文献294 " P5 r: {- q' |8 `
第七章C—C键生成的固相反应297 % w B, c k; ?+ l' u$ u
第一节金属催化偶联反应298 8 `( Y: ?( v7 K% C3 R) f1 k4 v
一、Stille反应298
& A. S3 g! [ g2 p/ }二、Heck反应303
9 Y$ z0 q& n; ~三、Suzuki反应310 / b. t. p/ o) O. }8 R
四、Sonogashira反应316
, u4 I2 C. S3 K' }7 I, v3 L l0 a! k五、CadiotChodkiewicz缩合320
1 g1 S: ^4 J+ o3 i- R: X$ e第二节缩合型反应321 6 D. `- `8 J6 D+ `, C
一、Aldol缩合321
% E: Q% Z3 w3 [) ?- t+ K7 ?二、Knoevenagel反应324 1 b+ V7 E3 P- o* _0 g
三、 ClaisenSchmidt反应328
+ j1 M, e0 i4 M四、 BaylisHillman(BH)反应330 ) |$ ~& z5 e) Q; w
五、 BischlerNapieralski(BN)反应331
" n2 y2 V2 ^# }六、 PictetSpengler反应332
/ D" u- ?# t4 a" G% P七、其他缩合型C—C键生成反应337 % |% p/ w0 e+ k9 X; d
第三节Michael加成及C烷基化反应344
; |% [6 F* a$ Z) X一、Michael加成344 & r) G) x* O% |# s- l3 w. E" a
二、C烷基化反应349 ) d5 d- t% c; n i* Z
第四节烯形成反应351 8 u/ V/ m! R( m; ~$ a
一、Wittig反应351 # B8 j! Y* x7 j% l$ `+ ?/ q
二、HornerWadsworthEmmons反应354 ^+ {) s2 X! k! j3 [: i
第五节有机金属及其他反应358
0 U: {8 ?5 e: `一、Grignard反应358
2 F' x- N# h* l5 v8 j5 }二、烯迁移反应361 7 l" y. t0 N% r$ X/ m
三、其他有机金属反应363
* D6 x" _" M r% f四、自由基反应364 ( o; }8 ^' D: _' C
五、FriedelCrafts(FC)反应366
, Y8 D6 ~) q0 o, c* ^- p# [; j8 k参考文献368
, J g# d S: X: e$ n. [4 w, A第八章杂环化合物的合成372
. I0 h- R6 M9 J& ^+ \第一节单杂原子杂环化合物372 1 r9 j6 q3 X4 B# b0 Q0 G
一、内酯、内酰胺化合物372
2 |; O; J ~7 F P二、二氢吡喃及哌啶酸类377 1 g4 B0 a5 K1 L) `
三、呋喃、四氢呋喃及噻吩类378 * P, y' X' x6 f. L( p9 {6 M
四、四氢吡咯类382 - D7 `, ^! [) v3 O8 k
五、吲哚类383 : P ` J/ B' M8 J
六、二氢吡啶类388
# {6 M$ ^- \# N# m七、四氢喹啉、喹啉类391 3 k0 i& l) c' }# H. V
第二节双杂原子杂环化合物394
9 z* _' k9 W+ g$ Y2 [( c* h一、四氢喹喔啉类394 5 K; t$ o( W# H+ I
二、喹唑啉及喹喔啉类396 7 N/ E2 O% J+ m
三、嘧啶类399 $ V# u6 w8 Z' E& V
四、吡唑及咪唑类401 1 j- B( v( F/ S' V" M6 V
五、唑、异唑类404
8 U1 e3 P7 B' P- y* P E) k六、苯并咪唑、噻唑类406 + {) y, n# N# }* O4 X7 W3 B7 O) p
七、环脲、乙内酰脲类407 * A K0 z" |$ L K: Y4 d5 D
八、哌嗪酮类408 " n. L, ^7 y* @9 X
第三节多杂原子杂环411
/ ]: K% X/ D0 I第四节二杂杂环414
: P8 W0 Q/ l9 y5 B' ~3 M一、二氮类414 ' _- |7 F V) i6 l% g
二、苯并二氮(BDZ)类416
$ c& D" |! [0 y+ w$ F5 P三、三稠环氮杂类422 7 A. Q8 [! s, a2 w/ M
参考文献424
: z/ c3 C. V8 p/ V# o) w) F- P9 t5 J第九章天然产物合成427
: o3 Q/ g9 i6 V3 J* L- N, ~" z* i+ W3 W第一节天然产物肽428
& ?8 E# e( }# W6 `% i一、 Pepticinnamin E428 [ T! E* z1 m
二、 Oscillamide Y及其类似物431 8 u% E% x2 |1 ]: P/ R6 n
三、 Valinomycin类似物433
/ S: m1 Y+ \, n6 N四、 PF1022A类似物434 ( K- t' i3 Z& D: |' S
五Apicidin A类似物436 8 n! i2 N, g x. e0 n2 }9 X
六、Mureidomycin（ＭｕｒＭ）衍生物437
; i( k) q% e, B [( n+ _第二节生物碱类化合物440 & E7 r1 S7 K* V# n: V' ^
一、喹唑啉类生物碱440 8 r' N s7 t$ K, A* g4 j0 \
二、萝芙藤碱衍生物441 9 ]+ _" c; e p7 k; H
三、雪花胺类似物442
! P+ [+ P6 s' b四、Saframycin A 衍生物444 + z% B8 l2 _ J; j
五、肽生物碱Efrapeptin C447
( N1 _5 l2 e- x) ^; V( X+ s3 ]# S( d" K9 A六、Fumitremorgin C449
; u9 N+ O2 m8 M6 C七、Indolactam V（ＩｎV）产物库450
0 @8 f5 o7 F7 f9 M第三节激素类化合物453 , A7 Z! n' s9 H* K6 M. K- n( d' j
一、1α，25二羟基维生素D3类似物453 6 R1 f: M! p; C; F, C2 ]1 M
二、Calcitriol（维生素Ｄ３）衍生物454
; I9 [! E4 ~5 e三、前列腺素（ＰＧ）类似物457 . A+ |6 H! r+ ?) d
四、羟基甾体激素衍生物461
h9 \ x5 S8 C) Z; i第四节多并稠环化合物465
4 u5 |6 z/ E V' N) v一、四环模板（TCT）及衍生合成465
9 F: e# f2 A: e" x) ^# `/ A7 t二、苯并2，2二甲基吡喃型天然产物468
* |7 m! R* q, Q: o7 k三、其他多并稠环化合物477
" d- L; T4 K7 D! W第五节大环化合物483
8 |9 N2 O/ |0 W8 R2 d一、(S)Zearalenone483
$ `3 K% q( B% Z二、Epothilone A (ETA)485 6 ?3 U4 L0 b( I) r. b- L
三、麝香酮及类似物488 0 t7 ]5 ~2 s' ^$ y Q
四、Hapalosin类似物490 + B [% U8 k" ~/ x* {
五、十九元环烯内酯492
: w6 z# }4 e5 U& \六、联苯环胺醚493
- f3 x( N1 h% X! m1 k& o; B" x七、大环二苯醚495
U5 e9 F; \" t( S- v1 d八、Isodityrosine类环苯醚497
2 E! w" {* h$ R0 \/ C0 R1 Z九、十二元环内酯内酰胺499
. a* v% D G( |9 p, x十、红霉素类似物500 ; Y- z5 W- p1 [6 {
第六节多羟基（醚）化合物503
1 f2 N6 \2 M# u+ h) R一、紫杉醇类衍生库503
7 B5 p5 N# I' t& n二、Sarcodictyin衍生物505 6 t) t4 M: F1 a1 K5 W
三、万古霉素及类似物509
! V5 \' {' r( ?$ O! ~, U四、Lavendustin A类似物516 ! t' E3 _" G5 M% |
第七节其他天然产物519 - K) E6 ]. b4 H% `" ?- v
一、蜘蛛毒素Ⅲ519 & h+ b& P6 t+ l$ R K5 C
二、Saphenamycin类似物520 2 d/ Q( ], L8 N1 j
三、Dysidiolide类似物522
' z9 D( w( B8 q0 S四、Olomoucine及类似物525 / d: e" T% a* g6 b" c: X0 |6 v
五、Plicamine528
* ]. v5 |1 k: _: F& p7 I. Y参考文献529
+ r& n1 c( ?6 {/ H* f$ Y0 G第十章非经典固相合成532 2 A6 ^9 [: D% v' Z7 K
第一节固相清除型合成533
& f1 Y5 d- y( z. M* L' E第二节固相试剂参与的合成540 3 {' P# @- C$ i" y+ x7 H
一、氧化试剂541
$ ^5 ~' ~# |% J3 g! r! H二、还原试剂549
. Q% K$ ` g$ z8 G+ E# M- K三、卤化剂551 % u7 |- |, [* G) L! f
四、C—C键缩合试剂553 % @8 m: B, E Y7 ~' Z0 x
五、亲核取代反应试剂554 , @4 J. i1 s! T8 M+ a% P# d/ l& j
六、用于Heck反应的两亲性试剂555 : v( t$ P* Y9 n7 p5 ]1 B
七、脱质子试剂556
& Q( h& H' L3 k八、催化加成试剂557 0 W7 l0 S# \# |, \6 j- T9 E: U5 L
九、过渡金属催化试剂558
$ }4 ?: G' |3 l- c: o十、其他类型载体试剂559
* M0 |+ l) P9 Y' E0 [ J Y/ m十一、载体试剂在多步液相合成中的应用562
8 x- m, I- T* z" y: f% a" [# I第三节固相捕获型合成564 : b+ b' Y0 `) T+ N
一、一次性捕获564 0 [6 p2 V8 q5 f+ k
二、多次性捕获剂567
% ]5 Y" m: q# t4 p% Q5 j! v/ v5 |/ a9 Y第四节载体试剂、清除剂的联合应用571
7 d7 l7 s, A x第五节可溶性载体的液固相合成579 : X8 ^0 U6 S' F! _; P
一、可溶性多聚载体的性质580
. L- O$ F1 E: {8 x/ W$ w1 \二、载体从反应混合物中的分离581 / A- d2 @8 m/ F0 n# I
三、液固相合成中的分析方法581
" D% d F: V8 {; y; N四、常见的可溶性载体类型581
% _- Q9 I0 _( x% I7 j0 ]五、可溶性载体上的肽合成583
1 o! j5 P+ Z* Q1 p) m0 m六、可溶性多聚载体上寡核苷酸的合成591 $ @: D& {3 `/ q" W8 Q
七、可溶性多聚载体上的多糖合成593 + j! E! Q( b& H+ j
参考文献596
" D1 |: ]3 ^- N( ]$ H, q! f第十一章主题文献指引601 + [& j0 Q! A' j& e* I% i8 T
第一部分专项主题关键词601
6 _8 ?) N: x5 g7 |3 J& H专项一综述601
7 A/ W& a2 z& L5 V* _专项二载体及Linker601
% `+ r% F4 e9 j, C& ^专项三固相试剂602 $ G7 V, i4 U7 w: q
专项四产物类型602
+ j2 I2 y5 _3 O, ?4 \5 W9 H! ]& {专项五反应类型613 7 b J9 z6 W. `" {6 v
专项六人名反应618 1 m2 C& M) H: U0 H
专项七不对称反应620
$ z! I" {/ v9 V: O. a8 B专项八酶催化反应620
! `; R: e" E" O专项九过渡金属参与的反应620 & ]" B4 a! t+ J
专项十固相无机合成621
% s1 n) D$ G) |1 b% ^第二部分文献题库623 ) b' m" O( j2 q
附录英文缩写／全称对照672; Z- v' j8 \" l* o7 N4 d2 \9 }
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发表于 2009-2-12 10:58:11
