有机化学结构与功能(原著第4版)(精)/国外名校名著

风声

有机化学结构与功能(原著第4版)(精)/国外名校名著


- V1 L2 _! A5 v  D" P9 s0 J' \书名  有机化学结构与功能
作者: （美）肖尔（Schore,N.E.） / （美）福尔哈特（Vollhardt,K.P.）
译者: 戴立信
出版: 化学工业出版社
1 O# Y# U# M6 K8 P; ]( y出版日期: 2006-5-1
# u/ W4 P0 U4 [8 Q8 P5 z1 qISBN: 9787502586706
) m9 [3 i  q- y) i版本  第四版
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内容简介
本书从化学键开始谈起，在各章节涉及到具体化合物及其性质时，顺势引入了在自然界、生物体内和化学工业中与其有关的应用，融合自然，系统性强，打破了以前化学家只关心结构、生物学家只关心功能的局限性，将结构与功能有机地结合了起来。由于结构一功能一反应机理贯穿全书，使读者能够始终抓住主线，更好地在理性上理解有机化学，也为学习物理有机化学打下了良好的基础。本书在帮助读者理解有机化学的同时，也带给读者有机化学前沿领域的研究乐趣。本书彩色印刷，借鉴原书的版式设计，图文并茂，生动活泼，可读性强。
4 S: V+ ~* D0 d' R　　本书可作为化学化工、生命科学、医学、药学等专业本科生的教材，也可供研究生及科研人员参考使用。
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# L) P6 f) T+ t" m作者简介
K.Peter C.Vollhardt生于西班牙马德里，成长于阿根廷的布宜诺斯艾利斯和德国的慕尼黑，并在慕尼黑大学就读。他在英国伦敦大学学院随Peter Garratt教授获得Ph.D.学位。在美国加州理工学院随Bob Bergman教授从事博士后研究。随后至美国Berkeley加州大学任教，致力于发展有机钻试剂在有机合成中的应用，有理论兴趣的碳氢化合物的制备，可能用于催化的新型过渡金属阵列的组装以及在Berkeley找到一个车位。在他众多的科研经历中，他曾获德国国家优秀基金，并是Adoif Windaus奖、洪堡高级科学家奖、美国化学会金属有机化学奖、Otto Bayer奖、美国化学会A.C.Cope学者奖、日本学术振兴会奖、法国马赛大学奖等多种奖励的获得者。他现为SYNLETT的主编。在他265篇（本）著作中，他特别珍爱这本有机化学教科书，该书已有七种不同文字的译本。
目录

# u/ Y4 [# o5 N2 T" Q序言《有机化学:结构与功能》的读者指南
学生使用本书的导读
8 x+ O% w4 t  r" h/ r化学家的真实化学
8 {( f% v7 [5 m$ e: U- ]动感形象的有机化学
! X$ ]9 J; c3 x9 i. v% u颜色功能性应用的说明
第1章　有机分子的结构与化学键
1-1　有机化学的范围：概述
1-2　库仑（Coulomb）力：成键的一种简化观点
# ^4 |2 b; i# X7 S% q6 h1-3　离子键与共价键：八隅律
1-4　成键的电子点模型：路易斯结构
1-5　共振式
  o; `! @. M5 F$ A$ B1-6　原子轨道：对绕核电子的量子力学描述
1-7　分子轨道和共价键
1-8　杂化轨道：复杂分子中的成键
5 _& U; N) t1 B1 `+ X; ~1-9有机分子的结构和分子式大视野
) w! S- @- [8 _/ W本章综合题/重要概念/习题/团队练习/医预科选择题
第2章　结构和反应性：酸和碱，极性和非极性分子
2-1　简单化学过程的动力学和热力学
2-2　酸和碱：亲电剂和亲核剂
2-3　官能团：反应中心
2 U5 X& o" ]  t/ K1 e2-4　直链烃和支链烃
6 P4 h3 v# a; {2-5　烷烃的命名
$ }5 S) ]# A0 q2-6　烷烃的结构和物理性质
2-7　单键的旋转：构象
& [+ E( z5 T( J2-8　取代乙烷的转动大视野
本章综合题/重要概念/习题/团队练习/医预科选择题
第3章　烷烃的反应：键的裂解能、自由基卤化、相对反应性
6 |; k3 `4 v( H% s" D! H3-1　烷烃键的强度：自由基
, r. ~, ]6 u4 \# ^8 i$ g6 z3-2　烷烃自由基的结构：超共轭效应
7 j0 y" e7 x6 R% f& P3-3　石油加工：热解
3-4　甲烷的氯化：自由基链式反应机理
  l4 M9 f6 Z. e$ R$ K! s' S……
第4章 环烷烃
第5章 立体异构体
第6章 卤代烷烃的性质和反应：双分子亲核取代反应
第7章 卤代烷烃的其他反应：单分子取代反应和消除反应的历程
第8章 羟基官能团：醇；性质：制备和合成策略
第9章 醇的其了反应和醚的化学
/ A6 e* ~3 ]; w# W- U* |, d% u第10章 利用核磁共振波谱解析结构
第11章 烯烃和红外光谱
第12章 烯烃的反应
- V# P$ y) O$ M) A: n( F0 T第13章 炔烃：碳-碳叁键
- X2 U6 o: v: n4 u1 j0 U0 E5 L$ z第14章 离域体系：借助紫外和可见光谱的研究
" u+ N/ E9 c. n: C/ C& z1 i第15章 苯和芳香性：芳香亲电取代反应
" I" s. G7 \: K1 m第16章 苯衍生物的亲电进攻：取代基控制区域选择性
6 x, A  D6 O" U& R' V" y第17章 醛和酮：羰基化合物
8 e! a7 W6 Y9 r4 s' ~第18章 烯醇、烯醇盐和羟醛缩合反应：a不饱和醛与酮
第19章 羧酸
第20章 羧酸衍生物和质谱
: h& h4 s  ^% G6 Z6 Y. G第21章 胺及其衍生物：含氮官能团
( ^6 f2 c' Q; N1 n0 f% u第22章 苯取代基的化学：烷基苯、苯酚和苯胺
第23章 烯醇酸酯和克莱森缩合二化合物的合成酰基阴离子等价物
第24章 碳水化合物：自然界中的多官能团化合物
第25章 杂环：环状有机化合物中的杂原子
1 d0 G; w# p/ w+ Z0 b, ^7 t8 G第26章 氨基酸、肽、蛋白质和核酸；自然界中的含氮聚合物
& K) D4 l/ l# [MCAT（医学院入学测试）试题
练习答案
3 @/ {' _2 O1 ]' j! J5 l. n照片来源
中-英索引
5 Y6 W# B" _% M, X英-中索引

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