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[书籍] 《样品前处理仪器与装置 》 PDF

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发表于 2009-5-10 12:41:09 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国湖北咸宁

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书    名  样品前处理仪器与装置
8 b! J3 E8 m  K  v1 d作    者  李攻科 胡玉玲 阮贵华
! ]/ O, y5 G4 ]: Z" A出 版 社  化学工业出版社
- ^% ~* R, j1 S, ]' e" w0 [; I书    号  122-00060-6
$ c$ i4 p9 ]0 e1 p1 I$ o9 Y责任编辑  开本  1 b% f8 ]3 S" T% A" F
出版时间 2007年5月 字数 千字
- F0 L3 w+ ?  m; z- S# P装    帧 平装 印张 0 1 }2 L, X7 x( q5 U' Z
带    盘 否  页数
8 N: O5 S: G) `$ ?% C/ ~内容提要4 `( f9 P, U+ R3 n4 N, x: I
《样品前处理仪器与装置》是《分析仪器使用与维护丛书》的分册之一。书中全面系统地介绍了目前国际上各种先进的样品前处理技术,着重介绍样品前处理仪器与装置的结构、原理、使用维护方法及样品前处理方法的应用等,同时阐述了各种样品前处理仪器或装置与各类分析仪器的联用技术。 ) R' e& ]& d7 ?; m* ]/ N
《样品前处理仪器与装置》内容包括固相萃取、固相微萃取、微波辅助消解及微波辅助萃取、超临界流体萃取、加速溶剂萃取、膜分离、凝胶渗透色谱、热解吸、吹扫捕集、流动注射、薄层扫描、液相微萃取、高速逆流色谱等样品前处理仪器与装置及应用。
( |3 u- P9 S" r7 ~/ H- W2 @目录
$ R% m0 M7 i7 i7 ]" E: c- P# N第1章 绪论
2 Y4 g' \) Y6 ]- Q7 q1.1 样品前处理在分析化学中的地位
. ~+ I3 {, t, J9 W$ D' Q1.2 样品前处理的目的
4 C# X5 w# r+ A! E5 \  B1.3 样品前处理方法的评价标准 4 w* k" p6 `+ C: o' e
1.4 传统的样品前处理方法及其缺点 + y4 B0 B+ d) D* d) Z, t0 c
1.5 样品前处理技术的分类
+ x/ D: k/ G' m7 ~5 ]" K9 ?& i" q1.5.1 固体样品前处理技术
0 J: w$ l0 K* Q' t! H% E) u/ S9 b1.5.2 液体样品前处理技术 # J! x: A& g+ R' m8 m) i
1.5.3 气体样品前处理技术
2 X* Y+ G* L3 r) w0 \1.6 样品前处理技术的发展
. i) p+ Z! c7 x# D( j1 w参考文献
2 N' j0 j& d" s$ N) S6 E第2章 固相萃取仪器与装置
4 S5 N+ s, S3 U) S4 Q3 H3 o8 o2.1 概述
- g- R9 {" k, k7 }2.2 固相萃取的基本原理、分离模式及操作步骤
2 Y; S4 F8 w3 |) m/ J2.2.1 固相萃取的基本原理
  W  N7 \& R/ R4 _1 `2.2.2 固相萃取的分离模式
) ~* j( y9 B1 h8 T2.2.3 固相萃取的操作步骤
) q8 \. S  F1 [  M% [% e, x# d/ @; C2.3 固相萃取装置 . V' P3 @* b( w  s/ R
2.3。1 固相萃取的基本装置
/ P6 ?- {  |* w' a3 g: p2.3.2 圆盘固相萃取装置 6 W/ Q6 |9 T5 Y7 q
2.3.3 真空多歧管固相萃取装置
' P9 Z: V  V8 _8 [: x1 X, u+ i2.3.4 全自动固相萃取仪 9 P3 H' N' U" B' A' v9 I; O7 D
2.4 固相萃取联用装置
' P+ y' ?/ g4 a4 f2.5 固相萃取吸附剂 - f+ m! F$ Y& Q1 \' ?, V
2.5.1 固相萃取吸附剂的要求 ( X6 }# A' i0 ^9 N! `) [' k/ X
2.5.2 常用固相萃取吸附剂
1 W4 @& ?" I4 y2 g5 [4 o8 ]2.5.3 固相萃取吸附剂的选择 ( x* s. ^* L+ }5 M& a
2.6 固相萃取溶剂的选择
& V$ K# ?/ [' O2 ?0 K/ K% o2.6. 1 固定相活化溶剂的选择 # o/ L& Z8 _/ U7 X4 q! G0 `: y
2. 6. 2 上样萃取溶剂的选择
6 p" V  a3 `6 k+ r4.2.1 微波辅助样品前处理装置的主要构件和作用
& W6 j( B# @: z& c4.2.2 微波辅助样品前处理装置的基本结构
7 m9 j  |. r( h4.2.3 微波样品容器
) Z! t1 T  `: c5 P4.3 微波辅助消解样品前处理装置 ( h7 Q2 b$ E- }  }- ?
4.3.1 开罐聚焦微波样品消解系统
) E$ N7 v3 d$ ]8 |7 |, d$ ]+ A4.3.2 密闭高压微波样品消解系统 8 V2 Y( y7 f! e) q, Z
4.3.3 在线微波样品消解系统
: ^1 |# s7 |) ~& }7 F+ C& ?4.3.4 其他微波辅助消解装置
. U0 O- z8 y  F. |! T2 Y4.4 微波辅助萃取样品前处理装置 " F# Q; M2 b; ^% K+ f7 S9 K
4.4.1 密闭式微波辅助萃取装直
0 V% P# g" `( a  L" j: [4.4.2 开罐式聚焦微波辅助萃取装置
, N. ]/ U; `8 U2 [4.4.3 微波辅助萃取技术与其他方法的联用
  n9 [7 F( }2 S$ i9 j0 G" ]' k  O& c4.5 其他微波辅助样品前处理装置 , N7 E& m. u# B
4.6 选择微波辅助样品前处理装置的原则和安全防护
* G3 e6 K/ ^: d8 |4.6.1 微波辅助样品前处理装置中功率、温度以及压力控制技术 % y1 w& f" T) M1 ]
4.6.2 微波辅助样品前处理装置的正确使用与维护 9 y. l8 @* p5 A( }: ~; V! z# H
4.7 微波辅助样品前处理技术的应用
' N- O4 L& g2 @5 ^4.7.1 微波辅助消解技术的应用
8 A6 j  d  [8 Z1 N( o) a) R% n4.7.2 微波辅助萃取技术的应用 5 c- V8 {- y& A3 X4 @1 b
参考文献
, k! B4 y( E+ f: T! o第5章 超临界流体萃取仪 9 n. f4 U# W2 y) Z8 s) @
5.1 概述
2 Q. \8 F9 W  M5.1.1 超临界流体萃取技术的发展
9 X: Q* n6 o2 x5 U1 q# w1 N( V5.1.2 超临界流体萃取技术的优点   G  q& s" X7 J/ Y7 R
5.1.3 超临界流体萃取与普通液体萃取的比较 ' q; {( t" @* T
5.2 超临界流体萃取的基本原理
1 `! H! L# ^  y2 h2 A$ J7 U. u5.2.1 超临界流体的定义 5 y" M2 |0 g9 g. ]2 c! K7 X
5.2.2 常用超临界流体物质的超临界性质 . p" I4 n' a7 K" \$ [7 U
5.2.3 超临界流体萃取的基本原理
2 b7 b+ X* m1 r/ {) ?; k5. 3 超临界流体萃取的仪器设备 1 M* f9 l2 D7 Q
5.3.1 超临界流体萃取的基本流程
  l. a' L- a: P# p5.3.2 超临界流体萃取的系统分类
6 a& N" D/ o* s! E! j5.3.3 超临界流体萃取仪的基本部件 / q) K: X- |) O
5.3.4 超临界流体萃取的收集技术 . X+ Y5 d4 L1 c
5. 4 超临界流体萃取技术的影响因素
/ r% F2 v' R$ c/ k; e3 R5.4.1 超临界流体种类的选择
+ r5 Y  I# s  O. M6.5 加速溶剂萃取的应用 , u2 j( s$ K+ n* I% w4 k; |7 n. j
6.5.1 加速溶剂萃取在环境分析中的应用
% T' W( C8 z3 |# W" l8 }" s- S6.5.2 加速溶剂萃取在食品及农残分析中的应用
% k8 e- h  J. u/ ?1 _: B6.5.3 加速溶剂萃取在制药和天然产物分析中的应用
3 I" _! ]2 ]1 N3 x4 h6.5.4 加速溶剂萃取在聚合物分析中的应用
+ V0 B( _5 c! ~! U参考文献 2 M9 {- a5 x. X' l# e
第7章 膜分离技术
; [& u/ z3 v+ x4 W) D' T7.1 膜及膜的分类 * z9 ~5 f& P# p  Q4 q7 U, e. Q
7.2 膜分离的原理
% U* E; s, T9 j5 z/ E5 C6 y7.2.1 渗透和反渗透 % `3 q+ H5 V6 W: O
7.2.2 微滤 - v& ~4 J: S1 D( W
7.2.3 超滤
3 r9 Y& A9 w! ]' a+ `1 F3 s: l7.2.4 纳滤 # ~3 w& v" _9 I% B, _8 T
7.2.5 渗析
6 x& y) J! ]1 C; V! ], Z+ @7.2.6 电渗析 # `  O1 x. ?  h; p4 |
7.2.7 液膜分离技术
/ [$ B! w: u' r, i9 F- ?6 _* y7.2.8 其他膜分离过程
- O* d8 k0 P9 C. }& {7.3 膜分离组件
/ b, N1 C9 [; C! P7.4 分析样品处理过程中的膜分离模块结构
% H6 k, Y) _7 y, I7.4.1 膜分离—质谱联用(MLMS) . e: {+ H8 h9 _
7.4.2 膜分离—气相色谱联用
$ A& g! I' }' e9 x, j2 ~  B" q, g7 O- W7.4.3 膜分离—液相色谱(液相色谱—质谱)联用 5 [. N2 c4 u3 j. g0 Z
7.5 膜分离技术在色谱分析中的应用
6 L/ S  E+ e, _3 q7.5.1 环境样品中挥发性有机污染物的分析
+ e; A! y4 W( A9 t; O0 a" y% H7.5.2 食品中风味和香味物质的分析
5 j' C- h; s6 @: H7.5.3 环境样品中多氯联苯及其他农残的分析
2 l  x  u. U* O, l3 z参考文献
: p8 X: Z: S) {+ ]% s3 N第8章 凝胶渗透色谱仪 - ~! P* J" v! S/ ~2 }' F* o: G
8.1 概述
- G, C" y4 o- ?' @9 a% ?# M8.1.1 凝胶渗透色谱的发展
: y7 [/ x0 A) ?$ S: y" C$ ^8.1.2 凝胶渗透色谱与其他样品前处理方法的比较 ) \6 l2 E1 t' z0 h/ m/ z9 j( h
8.2 凝胶渗透色谱法的基本原理和特点 0 K  Z* R! |: Z6 E
8.2.1 空间排斥理论 % n' ]* r; r0 s. n. j* q5 j4 ]$ j
8.2.2 限制扩散理论 + Y9 b2 N% a) o* j) b
8.2.3 流动分离理论
" _8 [) R- ^2 Z2 k& ~2 Q8.2.4 凝胶渗透色谱的分离特点
, C( y  Y# e" s1 V7 A8.3 凝胶渗透色谱净化系统
( d* m( @5 l. f. C0 H; Y# r8.3.1 凝胶渗透色谱净化系统的基本结构
1 L- ^/ b. u2 `% n6 d8.3.2 凝胶渗透色谱净化系统的操作过程 5 O" G1 \& f: ]4 x& D# ~
8.3.3 凝胶渗透色谱净化系统与气相色谱仪的联用 8 E# N$ q+ ]- i/ b% k  d
8.3.4 凝胶渗透色谱仪的日常维护 . _5 |7 i9 b! Z; N( _: V
8.4 凝胶渗透色谱填料和溶剂的选择 . Q( M) ?7 T8 H. }, r+ j' r
8.4.1 凝胶填料的类型
  m, F" A* l, r8.4.2 凝胶填料的性能
  B1 G& l# M0 W8.4.3 常用凝胶填料及其选择 5 k4 |! T$ f4 U$ \) C5 k# \4 a
8.4.4 溶剂的选择
# ]* n- I% G3 o1 I; j8.5 凝胶渗透色谱法的应用 ) H2 p1 E' U3 Z4 k- e8 \# I' V
参考文献
7 l! j" a) r  f6 B2 U% n第9章 热解吸装置 # S' S, k1 d$ E
9.1 热解吸原理 0 ?+ w/ i: X2 `. W
9.2 热解吸装置的组成部分
" @0 K6 ^% N8 H) {: ?" @  k9.2.1 力口热器
: |* R8 ^0 K3 T+ p5 m9.2.2 冷阱
) t7 `, R/ V5 B, E- n# F' t4 M9.2.3 传输管 5 F' B: @+ |# B& B
9.3 热解吸应注意的问题
8 ~( C- I$ \, @7 E" V! z) g9.3.1 吸附柱的选择
& {- k: U$ c9 w2 Z  r7 s# Z9.3.2 装置的主要准备工作
# N: \3 h( @1 x% H7 {9.3.3 峰形差 5 B. X' D! W5 d1 i
9.3.4 吸附柱的老化 $ m7 |& G+ I# x4 S, `" y8 G2 `
9.3.5 分析固体样品时的精密度差 % _( ^0 B2 [! W) K: }9 l+ D1 l
9.3.6 含水样品的分析
3 J- }4 K7 X5 ~  |9 A2 _3 P9.3.7 样品的重收集 5 I/ E9 P3 s% Q9 D" H. j
9.3.8 玻璃棉的使用 + F! C( M4 {  t( M" s
9.3.9 安全取样体积的测定
: X6 X# d+ m* y9.4 热解吸技术的应用 ) e! c7 `( B% H4 F- g+ d& W7 N+ b& r- \
参考文献
: {/ U6 J2 \2 [. L. A第10章 吹扫捕集装置
+ X: Z, o6 s9 Y. Y% B  f10.1 概述 6 [6 |& P9 Y" I- h# t' q
10.2 吹扫捕集的基本原理和装置 * z- f  `. F' O% @, o7 o* Q, x& e5 u
10.2.1 基本原理及操作步骤 ' a# X/ l5 }' r7 E  g2 D
10.2.2 影响吹扫捕集效率的因素 , b/ D+ q* F3 o, {2 `
10.2.3 吹扫捕集器的组成部分 / _& ~( G9 T  \+ {. f
11.6.3 流动注射吸着分离与预富集
* h/ g$ M" R9 K( ]5 T* V11. 6.4 流动注射在线渗析系统
$ a$ e. _* h' o, }/ p11.6.5 流动注射在线气体扩散分离系统
: f2 w5 O8 s5 Q" |* W  I4 j/ R11.6.6 其他流动注射在线分离系统
6 v+ X, |3 e2 K0 S5 y% T0 G11.7 流动注射分析的应用 ) y  S- ~% m0 Z! y" _& A
11. 8 展望 . J$ n* Y8 I% e' W; F6 Z. \
参考文献
# A8 Q1 a1 }7 _& J8 I第12章 薄层色谱装置
6 T6 z/ i( l1 S, `9 j1 A& \12.1 概述
: X$ r' g3 j  y: q9 F  W( Z12.2 薄层色谱法的原理及主要技术参数
1 p4 q/ [, L6 k8 W! {4 v12.2.1 定性参数
+ m- m% d: Y: |) n2 A- l12.2.2 相平衡参数
/ Y5 c3 f6 ]' ?) @8 T5 c' |( X12.2.3 分离参数 * u/ Z3 h+ I% T
12.3 薄层色谱装置及操作程序 - w9 C2 |* X) F1 L+ K# I2 Y  q
12.3.1 薄层板的制备
# O0 E$ V1 `( |. J6 x- r12.3.2 点样 # v1 ]7 }4 y8 T/ l
12.3.3 展开
: U  J) F' {6 Q% x# Z. v/ f12.3.4 显色 0 `5 e. W8 p+ _. {4 f4 G  v
12.3.5 扫描测定
6 H* I1 _, c4 Y" {12.3.6 旋转薄层色谱 + |/ A+ F  ]. ?- f, G/ X
12.3.7 薄层色谱联用技术
4 q6 e" W2 v: U2 ^) m8 o2 C5 T12.4 固定相和展开剂的选择 2 D% W  x2 s9 R' _2 S- W+ W+ x
12.4.1 固定相的选择
% l7 P# D3 x1 [: k12.4.2 展开剂的选择 + N4 [; ^# k; k: Q/ l
12.5 薄层色谱操作中应注意的问题 % D% `5 r4 n3 D# F8 ?* E9 t
12.5.1 选择固定相应注意的问题
5 P# j. Q+ K( A# B12.5.2 铺板与活化应注意的问题 / I- f' d: W) K' I
12.5.3 点样时应注意的问题
, b5 D5 D& q" A' i: ^7 U* ~- u, j12.5.4 展开时应注意的问题
/ D, E1 k" o' h1 D12.5.5 薄层扫描和定量时应注意的问题 . r' T' z4 D: j0 X
12.6 薄层色谱的应用
. Z: W: c4 _2 o12.6.1 薄层色谱在化学工业中的应用 1 H; {& n$ C) d5 x$ i
12.6.2 薄层色谱在中药研究中的应用 1 D$ W# `7 i2 [- x1 E
12.6.3 薄层色谱在生化分析中的应用
2 Q) i/ H9 ]0 k' ^: P7 H, ?" Y12.6.4 薄层色谱在环境分析中的应用
' @, J: a. |' U9 B4 @7 ?$ G参考文献
, G# I+ }9 v4 Y1 R* p5 H第13章 液相微萃取装置
+ b* b/ R3 I$ L13.1 概述 + W8 }: b- u) K8 {3 B
13.2 液相微萃取的模式 $ H: l$ _8 A5 v$ ?: n! F
13.2.1 静态液相微萃取
& N  \9 b' _9 ~" k1 a* S13.2.2 动态液相微萃取 ; N; M7 T( t$ _: \: c8 P
13.3 液相微萃取的理论基础 : I1 X1 }' L7 r
13.3.1 两相液相微萃取的理论基础   A3 I! Z2 D8 h
13.3.2 三相液相微萃取的理论基础 : V  T' _; [8 Y  L9 K3 f) e
13.3.3 顶空液相微萃取的理论基础 " S! t: U- L" s) o) x' [( g
13.4 萃取效率的影响因素
( X6 o2 \3 X7 {6 y  v/ T13.4.1 有机溶剂种类 : q2 v! w* L' ^
13.4.2 液滴大小 , I7 P1 p) C, H, c/ @
13.4.3 搅拌速率
9 l) R( Y  n0 ~. d. u5 D2 b13.4.4 盐效应 , [& i. A8 v3 h; b5 E0 n2 W
13.4.5 料液与接受相的体积 . q7 Z" v5 E& {! ?4 K; m
13.4.6 pH值
4 \: P0 z7 a) T13.4.7 温度
0 a) N6 N; L4 X- W, Q* u13.4.8 萃取时间
0 }  T  C+ C) T6 X  g9 L; |13.4.9 柱塞运动的速度和停留时间
1 x% j# |" p* ~& M13.5 液相微萃取技术的应用
- c% {( Q$ @) R3 Q$ K/ |13.5.1 液相微萃取技术在生物样品前处理中的应用 * @/ Y, |) _. _) X; C# I& s
13.5.2 液相微萃取技术在环境水样前处理中的应用
; F" v3 B6 }3 U& ~13.5.3 液相微萃取技术在其他领域中的应用
+ x# s/ d/ }9 p; Z: q参考文献
# y* C& {) i) Z0 R2 U7 j第14章 高速逆流色谱仪
2 Z! Q  X# s9 v% c3 U14.1 高速逆流色谱的原理和特点
: U- L  h0 u/ E. f- O* S14.1.1 高速逆流色谱的原理
8 E$ X# P7 w. b$ R; @14.1.2 高速逆流色谱技术的特点 7 \, R& d2 f; {" P1 J
14.2 高速逆流色谱分离系统 " N6 O, o3 |1 j0 S; H
14.2.1 液体传输系统 ( o+ v- |: R, s  X" @6 b8 A( U
14.2.2 连接管道 : f4 m, s1 H+ h3 ]
14.2.3 分离柱系统 # M5 ^$ O, ~5 b. O3 t
14.2.4 检测器   G! N+ j" C! R% g  V
14.3 高速逆流色谱分离效果的影响因素及分离前的准备
- N: [" }8 b4 c+ G6 d/ f4 x14.4 商品化的高速逆流色谱仪器 % `% C7 p& d5 c
14.5 高速逆流色谱技术的发展 & I7 A: n6 k& j$ B; n- ~
14.5.1 高速逆流色谱与质谱的联用 0 l$ Z" W: Z+ ~* U. n
14.5.2 双向逆流色谱技术 : l! S: I# ], t' p. Q2 D9 c' `) H
14.5.3 pH—区带精制逆流色谱技术 ) u* c6 k. O3 r
14.5.4 正交轴逆流色谱技术
+ F; v9 e1 y$ ~14.5.5 高速逆流色谱仪的最新研究进展 ) o) U$ ]% R9 k& r5 W
14.6 高速逆流色谱技术的应用 $ U0 ]4 G1 H% x! h2 X( i* D
14.6.1 高速逆流色谱在植物有效成分分离中的应用
: _0 k$ W1 r# j! E7 Y8 F14.6.2 高速逆流色谱在其他方面的应用 6 n* D+ E7 S% F) V
14.7 高速逆流色谱技术和仪器装置展望 / l9 B/ s. J3 P8 T3 ~
参考文献 " C8 {- X3 a# A8 J2 E/ R% P
第15章 其他样品前处理装置 : T6 U/ Q) a$ l0 N3 D& \& l
15.1 液—液萃取装置 6 v+ n% e) a* ~) W, i* f- r
15.2 索氏萃取装置 6 O) ~! F8 A8 }3 \& E0 z5 }
15.3 液—气萃取装置
% a) r7 E2 |! h* E: f" F15.4 蒸馏装置
5 k8 s/ ]- F- q5 v: F1 O15.5 水蒸气蒸馏装置 7 I& l1 \( x$ g" A
15.6 柱色谱装置 ; ?" I, H7 {) ?
15.7 超声波萃取装置 ; ]: x3 L& G0 t
参考文献
* X% c& z5 u. k5 J( v- @ 111.jpg
( o5 O: C- y- e! t
+ d  O3 I" p1 D# U3 N$ p% s[ 本帖最后由 xyzabcxyzabc 于 2009-5-10 12:54 编辑 ]
11.jpg
12.jpg

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