《样品前处理仪器与装置 》 PDF

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书    名  样品前处理仪器与装置
作    者  李攻科 胡玉玲 阮贵华
出 版 社  化学工业出版社
书    号  122-00060-6
/ l  K6 l  a1 k6 J! X9 S责任编辑  开本  
出版时间 2007年5月 字数 千字
" U' R# r- [/ f! Y" |/ [8 D4 H装    帧 平装 印张 0
" t# M6 J" C6 x) k  S8 U; y带    盘 否  页数
, U- @/ {* @  ?4 u! r内容提要
* U$ o3 v9 g/ L" T* j《样品前处理仪器与装置》是《分析仪器使用与维护丛书》的分册之一。书中全面系统地介绍了目前国际上各种先进的样品前处理技术，着重介绍样品前处理仪器与装置的结构、原理、使用维护方法及样品前处理方法的应用等，同时阐述了各种样品前处理仪器或装置与各类分析仪器的联用技术。
《样品前处理仪器与装置》内容包括固相萃取、固相微萃取、微波辅助消解及微波辅助萃取、超临界流体萃取、加速溶剂萃取、膜分离、凝胶渗透色谱、热解吸、吹扫捕集、流动注射、薄层扫描、液相微萃取、高速逆流色谱等样品前处理仪器与装置及应用。
& l2 s- n4 K: X2 A5 h6 H/ r目录
/ E! R9 ?, W9 k/ X% t第1章 绪论
1．1 样品前处理在分析化学中的地位
1．2 样品前处理的目的
1．3 样品前处理方法的评价标准
' T, O& O7 {+ k0 ]1．4 传统的样品前处理方法及其缺点
4 m8 C# r5 U1 s+ F; w& }1．5 样品前处理技术的分类
  r0 K9 R# G$ O, y. l1．5．1 固体样品前处理技术
" D3 h2 q5 J! N, [) e# ]1．5．2 液体样品前处理技术
1．5．3 气体样品前处理技术
1．6 样品前处理技术的发展
4 M( {' C' G$ Y! {参考文献
9 v) e  q9 u: h4 H' H9 n第2章 固相萃取仪器与装置
2．1 概述
2．2 固相萃取的基本原理、分离模式及操作步骤
9 \1 H5 Q6 s. W' [2．2．1 固相萃取的基本原理
2．2．2 固相萃取的分离模式
. c3 Q+ D# B/ i. O  }4 c9 D. u, Y2．2．3 固相萃取的操作步骤
2．3 固相萃取装置
2．3。1 固相萃取的基本装置
" z/ d/ m5 I% t- S2．3．2 圆盘固相萃取装置
2．3．3 真空多歧管固相萃取装置
2．3．4 全自动固相萃取仪
6 ?6 x8 B. [# w7 i& S2．4 固相萃取联用装置
  H* j+ s' Y: ?$ h1 M2．5 固相萃取吸附剂
2．5．1 固相萃取吸附剂的要求
: l2 S5 B" Z7 S- \3 Z2 a( a2．5．2 常用固相萃取吸附剂
1 F+ c" C0 r& m/ T6 U0 |2 s: D2．5．3 固相萃取吸附剂的选择
8 e1 B  t  W3 a& H2．6 固相萃取溶剂的选择
2．6. 1 固定相活化溶剂的选择
5 Q5 z9 J  B) o' M& a7 Z( Q4 j, @, ]2. 6. 2 上样萃取溶剂的选择
, b. m+ x! }( }. ?4．2．1 微波辅助样品前处理装置的主要构件和作用
3 l$ X8 R0 U6 o1 e! I7 d6 n4．2．2 微波辅助样品前处理装置的基本结构
/ u5 ~! P: E9 ~* g6 |4．2．3 微波样品容器
8 z( N3 r6 ^, u9 o# K: [4．3 微波辅助消解样品前处理装置
. b; h* s1 S- W; ?: B+ F  ?8 v4．3．1 开罐聚焦微波样品消解系统
8 f9 _7 r1 @6 l( O4．3．2 密闭高压微波样品消解系统
% ^+ A% ^3 e8 c; {$ e4．3．3 在线微波样品消解系统
4．3．4 其他微波辅助消解装置
4．4 微波辅助萃取样品前处理装置
0 p3 o% h+ `" K! A4．4．1 密闭式微波辅助萃取装直
7 D. K( h! V7 s3 O7 L; R9 H) n) |4．4．2 开罐式聚焦微波辅助萃取装置
. p! L% l6 K1 G# m" l+ J4．4．3 微波辅助萃取技术与其他方法的联用
% l( C* \7 c8 A0 ~/ l0 a: G4．5 其他微波辅助样品前处理装置
4．6 选择微波辅助样品前处理装置的原则和安全防护
4．6．1 微波辅助样品前处理装置中功率、温度以及压力控制技术
4．6．2 微波辅助样品前处理装置的正确使用与维护
4．7 微波辅助样品前处理技术的应用
4．7．1 微波辅助消解技术的应用
4．7．2 微波辅助萃取技术的应用
$ R- {6 G) P) p4 z7 S参考文献
2 C8 u  [/ G2 Q  L/ z  w第5章 超临界流体萃取仪
5．1 概述
5．1．1 超临界流体萃取技术的发展
5．1．2 超临界流体萃取技术的优点
5．1．3 超临界流体萃取与普通液体萃取的比较
5．2 超临界流体萃取的基本原理
- K1 `; V4 h! C. E6 Y0 h5．2．1 超临界流体的定义
% E5 S) [& P2 U2 h' A4 w$ F( i5．2．2 常用超临界流体物质的超临界性质
1 Y" s( |3 S/ f4 B$ e0 [5．2．3 超临界流体萃取的基本原理
5. 3 超临界流体萃取的仪器设备
7 P3 A6 K+ V" k9 [5．3．1 超临界流体萃取的基本流程
5．3．2 超临界流体萃取的系统分类
" o0 C- P- Z( `$ L5．3．3 超临界流体萃取仪的基本部件
5．3．4 超临界流体萃取的收集技术
5. 4 超临界流体萃取技术的影响因素
5．4．1 超临界流体种类的选择
: I5 H! q" u8 N2 M0 R2 q6．5 加速溶剂萃取的应用
6．5．1 加速溶剂萃取在环境分析中的应用
$ x4 D" e: T4 g6．5．2 加速溶剂萃取在食品及农残分析中的应用
6．5．3 加速溶剂萃取在制药和天然产物分析中的应用
6．5．4 加速溶剂萃取在聚合物分析中的应用
1 J; I7 i7 \) D! y参考文献
2 k  x7 G2 j7 n! M! \, ]第7章 膜分离技术
  P% y7 r- I3 K0 A5 b, h! M7．1 膜及膜的分类
7．2 膜分离的原理
7．2．1 渗透和反渗透
5 a0 \* M5 P- L6 q9 b7．2．2 微滤
7．2．3 超滤
7．2．4 纳滤
1 s$ v2 L% x5 R7 c0 |1 t8 `3 M- O/ h7．2．5 渗析
: R9 ^( s# |3 ?6 C* u7．2．6 电渗析
7．2．7 液膜分离技术
# Z, K7 U6 N1 O- U- }6 d7．2．8 其他膜分离过程
7．3 膜分离组件
( e( C4 d! ?. y6 j, g% }# x% Z7．4 分析样品处理过程中的膜分离模块结构
7．4．1 膜分离—质谱联用(MLMS)
7．4．2 膜分离—气相色谱联用
* h7 X3 g0 c9 p1 H# W7．4．3 膜分离—液相色谱(液相色谱—质谱)联用
8 h* I+ X( {! l, C$ ]/ t$ s7．5 膜分离技术在色谱分析中的应用
4 K$ _3 H* ]* b4 N+ \7．5．1 环境样品中挥发性有机污染物的分析
, I1 ~6 O# D6 G9 D5 L7．5．2 食品中风味和香味物质的分析
  ?0 p* h5 v0 F, x; Z7．5．3 环境样品中多氯联苯及其他农残的分析
: D$ O' u8 g0 _: Q5 F! b参考文献
第8章 凝胶渗透色谱仪
8．1 概述
8．1．1 凝胶渗透色谱的发展
8．1．2 凝胶渗透色谱与其他样品前处理方法的比较
8．2 凝胶渗透色谱法的基本原理和特点
8．2．1 空间排斥理论
8．2．2 限制扩散理论
8．2．3 流动分离理论
" l# M6 }4 l% Y- M) K  X( l! j8．2．4 凝胶渗透色谱的分离特点
8．3 凝胶渗透色谱净化系统
8．3．1 凝胶渗透色谱净化系统的基本结构
7 \% e' ~4 N9 L) X5 X' J- p8．3．2 凝胶渗透色谱净化系统的操作过程
8．3．3 凝胶渗透色谱净化系统与气相色谱仪的联用
: _* y/ x" Z) C4 ~8．3．4 凝胶渗透色谱仪的日常维护
8．4 凝胶渗透色谱填料和溶剂的选择
8．4．1 凝胶填料的类型
1 j+ I1 [; M3 N8 G1 a  f8．4．2 凝胶填料的性能
8 [. m" T* X, F/ l8．4．3 常用凝胶填料及其选择
! U# e, e- ~9 C9 ]0 ?0 V+ r8．4．4 溶剂的选择
8 X! o. t( Y, o( G8．5 凝胶渗透色谱法的应用
参考文献
第9章 热解吸装置
9．1 热解吸原理
9．2 热解吸装置的组成部分
9．2．1 力口热器
9．2．2 冷阱
! {6 i+ d* {- l/ N4 n2 g  V9．2．3 传输管
  u" Q& v9 ^- l! o/ X; |1 c9．3 热解吸应注意的问题
9．3．1 吸附柱的选择
; g* X% _2 g7 E8 `, a5 Q9．3．2 装置的主要准备工作
+ C9 N: y, _( b( U  R9．3．3 峰形差
9．3．4 吸附柱的老化
0 y5 {: F, o; _; m0 s/ Z9．3．5 分析固体样品时的精密度差
9．3．6 含水样品的分析
6 h& _4 ]& g- q# X9 }) ]9．3．7 样品的重收集
9．3．8 玻璃棉的使用
9．3．9 安全取样体积的测定
" D. e7 E& t$ t$ I6 B% J1 J' j9．4 热解吸技术的应用
参考文献
( y- b6 n) F% R0 V0 d4 y第10章 吹扫捕集装置
7 z# L" G! T  c- q0 f% z2 Y! Z& U10．1 概述
10．2 吹扫捕集的基本原理和装置
' z1 q3 G5 |7 l- w10．2．1 基本原理及操作步骤
10．2．2 影响吹扫捕集效率的因素
. P( Q& C+ E* r* r) P/ \10．2．3 吹扫捕集器的组成部分
11．6．3 流动注射吸着分离与预富集
11. 6．4 流动注射在线渗析系统
11．6．5 流动注射在线气体扩散分离系统
6 C- ^5 k9 V: v! G, f5 d11．6．6 其他流动注射在线分离系统
11．7 流动注射分析的应用
( q, f$ Y% X4 t$ I11. 8 展望
参考文献
第12章 薄层色谱装置
12．1 概述
12．2 薄层色谱法的原理及主要技术参数
& e. n0 t1 F8 i12．2．1 定性参数
* Z9 b8 F( p/ G! H& r. F% g  J4 B12．2．2 相平衡参数
( h' q8 t% Z6 l$ L" \7 I12．2．3 分离参数
% {0 i: V" w# d6 M9 ~# l) h" r12．3 薄层色谱装置及操作程序
12．3．1 薄层板的制备
7 k8 ~2 p7 E9 ^  U( n8 D" C12．3．2 点样
. F! l! L- T2 C$ l' H% u12．3．3 展开
4 y9 \+ c7 r. ?& j$ u9 S) R3 s12．3．4 显色
( q9 {, a, K4 M* G3 S+ X12．3．5 扫描测定
" X5 m, s2 Q( c; u' M12．3．6 旋转薄层色谱
0 d1 Z% W. Z: E$ X12．3．7 薄层色谱联用技术
" T% P: F/ }  n1 @/ K" j$ i! m6 }( l7 F9 H12．4 固定相和展开剂的选择
12．4．1 固定相的选择
12．4．2 展开剂的选择
9 I/ L7 f* x) ~  q  r, W12．5 薄层色谱操作中应注意的问题
12．5．1 选择固定相应注意的问题
$ U+ A- U  _( u12．5．2 铺板与活化应注意的问题
12．5．3 点样时应注意的问题
- i% C! _3 H; e1 D1 i1 x12．5．4 展开时应注意的问题
12．5．5 薄层扫描和定量时应注意的问题
5 J- D% M3 K* o1 p" N! |12．6 薄层色谱的应用
9 _' D/ U2 `1 a9 b12．6．1 薄层色谱在化学工业中的应用
12．6．2 薄层色谱在中药研究中的应用
12．6．3 薄层色谱在生化分析中的应用
12．6．4 薄层色谱在环境分析中的应用
5 \7 Q  f; k0 d! L2 g参考文献
* s* @4 E, V# G  `) v9 e7 A" ^第13章 液相微萃取装置
" A$ w- q+ v$ i( N" N! N8 L  }13．1 概述
13．2 液相微萃取的模式
13．2．1 静态液相微萃取
13．2．2 动态液相微萃取
; b, h" X3 o) ^6 K4 K8 q0 A5 ?13．3 液相微萃取的理论基础
- n/ I( _/ X8 p13．3．1 两相液相微萃取的理论基础
13．3．2 三相液相微萃取的理论基础
8 w& Q- Z- ^( Q. z* C13．3．3 顶空液相微萃取的理论基础
13．4 萃取效率的影响因素
! e( k$ Z  l7 [$ Y13．4．1 有机溶剂种类
13．4．2 液滴大小
13．4．3 搅拌速率
+ Y; G% n$ A+ e8 Y0 r! D13．4．4 盐效应
0 ^+ M7 C" l4 J4 [, M7 F13．4．5 料液与接受相的体积
13．4．6 pH值
13．4．7 温度
# k+ q5 K6 o2 h8 U13．4．8 萃取时间
! H1 M% s1 M! p+ V9 z13．4．9 柱塞运动的速度和停留时间
13．5 液相微萃取技术的应用
8 F% \2 l, r+ c8 [2 U1 c+ D! J13．5．1 液相微萃取技术在生物样品前处理中的应用
13．5．2 液相微萃取技术在环境水样前处理中的应用
13．5．3 液相微萃取技术在其他领域中的应用
' S0 }& b. E+ W9 y: Z$ K参考文献
! U1 N2 }, a/ Z# o0 p第14章 高速逆流色谱仪
14．1 高速逆流色谱的原理和特点
14．1．1 高速逆流色谱的原理
, i& R$ M. ?1 j) b, q14．1．2 高速逆流色谱技术的特点
7 l/ N* n! i. w6 t$ p. }- L, t14．2 高速逆流色谱分离系统
14．2．1 液体传输系统
% K/ Q1 s2 e1 p" ]/ k14．2．2 连接管道
14．2．3 分离柱系统
14．2．4 检测器
14．3 高速逆流色谱分离效果的影响因素及分离前的准备
14．4 商品化的高速逆流色谱仪器
14．5 高速逆流色谱技术的发展
' U- `+ y& }1 Y3 |14．5．1 高速逆流色谱与质谱的联用
14．5．2 双向逆流色谱技术
" H' }4 G! e9 y14．5．3 pH—区带精制逆流色谱技术
7 r5 H) ~3 @; p0 |/ \14．5．4 正交轴逆流色谱技术
14．5．5 高速逆流色谱仪的最新研究进展
14．6 高速逆流色谱技术的应用
14．6．1 高速逆流色谱在植物有效成分分离中的应用
* K4 t1 P( t$ z, u14．6．2 高速逆流色谱在其他方面的应用
( K5 _/ E% K/ B14．7 高速逆流色谱技术和仪器装置展望
参考文献
第15章 其他样品前处理装置
! z% R2 a/ d  @5 w1 d! e, _15．1 液—液萃取装置
) H2 f' \/ X9 J1 ^15．2 索氏萃取装置
15．3 液—气萃取装置
7 V& t. p; R, `4 W15．4 蒸馏装置
15．5 水蒸气蒸馏装置
/ t( i" K1 `# o9 V; s! ]15．6 柱色谱装置
15．7 超声波萃取装置
参考文献
" a! \0 |3 Q% Z9 x

+ ^3 K  m8 Z# {' V3 ^1 b( B& b. k[ 本帖最后由 xyzabcxyzabc 于 2009-5-10 12:54 编辑 ]