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论坛此处有PDG文件,但是打不开.8 j- l: q1 B% w, Y* s
http://www.3dportal.cn/discuz/viewthread.php?tid=497871&highlight=%D3%D0%BB%FA%BB%AF%BA%CF%CE%EF%CF%B5%CD%B3%BC%F8%B6%A8%CA%D6%B2%E1
% |* {) ^, S% O# C: m出版社：化学工业
6 L/ v. s" t( t作 者：(英)施理纳|译者:张书圣//温永红//丁彩凤
i b3 p( l6 r5 L类 别：数理化学科 -> 数理化学科 -> 化学、晶体学
& i* }5 U6 W) ]开 本：16开
% c6 z9 v# H5 gISBN：9787502599263 ) R* I" j0 h+ j" N
页 数：574
; @! K, q0 u. q7 t5 M出版日期：2007-04-01 4 n% I& `2 v5 d- m
第1版 第1次印刷
, n1 o# ]3 b' t% x8 p: k" o2 m' V( u9 U% u: Z& v
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/ O! N& [2 N* g6 q内容提要
" k8 u, h9 h+ D" M" d- L 本书译自著名化学家Shriner，Hermann，Morrill，Curtin和Fuson主编的《The Systematic Identification of Organic Compounds》第八版。全书主要内容包括未知物的鉴定，物理性质，混合物分离，有机化合物的溶解度分类，核磁共振波谱法，红外光谱法，质谱法，官能团的化学测试，衍生物的制备及附录，并对有机定性分析中几种重要的化学文献进行了简要介绍。文后还附有大量有机化合物的各种数据，以便查阅。
6 m' ]7 o( z" v8 S7 L% w) z2 Y; U( J 本书取材新颖，内容丰富，数据翔实，使用方便，是有机化学、生物有机化学、金属有机化学、高分子化学及材料化学等领域的研究人员不可或缺的一本参考书。5 s9 F" O( K+ {7 j1 M" [
9 b0 W- B9 r5 U$ l导语5 l4 J4 `0 ]" g1 y4 g! m
有机化合物的鉴定是有机化学的基础，是有机合成化学的重要组成部分，因此也是有机化学工作者必须掌握的重要内容。本书主要内容有未知物的鉴定，物理性质，混合物分离，有机化合物的溶解度分类，核磁共振波谱法，红外光谱法，质谱法，官能团的化学测试，衍生物的制备等，并对有机定性分析中几种重要的化学文献进行了简要介绍。 ! ~0 c/ [% N' u9 y" P
* t$ L' {" Q- U& C
7 Q: j3 q0 M; b' }! T4 b6 L
目录:$ Q% s1 X5 {0 g- e
第1章引言14 x" Q# x" r) `% g8 t. |
1.1有机化合物的系统鉴定：有机定性分析入门1
4 f9 [0 {; s. s& X. Y1.1.1洗涤和废物处理2. N+ `. A; m* J% i
1.2对学生和教师的建议3# `* {9 r( H( P [% ^0 \
1.2.1课程表3% u2 a% t, t) w
1.2.2教案36 L# K% |5 a& t9 w' y
1.2.3实验室操作——未知物3# q6 Y" o$ _2 w# P) |
1.2.4如何提高实验效率41 \1 w8 X. Z) }) x2 G g- X0 t
1.3实验室安全50 J- E! S, ^1 q: {
1.3.1实验室安全规则5: _1 N% H. c+ G
1.3.2常用醚的爆炸危险6
/ F6 [9 c; `0 L1 s2 t第2章未知物的鉴定8$ E1 {" l* A" F5 I& D) y; ^
2.1初步检验11. g0 w8 \/ E; S6 `4 Y) `+ N7 c. k
2.2物理性质11
7 c2 U, P/ s1 N$ S1 ]" A8 S2.3相对分子质量的测定11
" ] A$ G2 l6 k. t8 x2.4分子式的确定120 w S8 c4 Y) j
2.5溶解度测试129 }4 y3 t" F3 C! {/ \
2.6红外、核磁共振和质谱分析13
( o% T% x& d+ l6 Y2.7分类测试13
/ b0 j8 @# `( ~5 o# _8 U3 u2.8衍生物的制备14! W% ?; |2 r f$ J
2.9混合物14
Q! i0 h) @6 ?+ f# S$ @" C2.10实验报告格式15& W/ a, r9 H2 n5 ], j6 }4 v+ Y
第3章初步检验、物理性质和元素分析18( T7 }) p) ?( u; J# M
3.1初步检验18/ l+ I) l0 r2 W+ ]/ Y
3.1.1物理状态18 ?& U9 G2 @8 G7 p6 J
3.1.2颜色18
- j8 w/ L: ~# ^% C1 c1 `3.1.3气味194 l# K/ p. I: l) s) q+ F5 H
3.1.4灼烧试验?19
3 f- x& n) W+ \3.1.5总结和应用207 Z n9 C) W2 s
3.2物理性质的测定20
; W1 }9 _7 N# E$ g, [3.2.1熔点和凝固点20
' T1 L: p' C* s7 M3 r+ ^, a+ ?6 J3.2.2沸点244 x- U# s- K5 [/ i T3 _/ X
3.2.3相对密度30
4 ]7 h9 ]" c' n3.2.4液体的折射率34
1 W( `1 }! {, {0 `! i3.3旋光度37
) K4 y! Z; I3 O0 d$ P3.3.1溶液的配制385 `+ B/ D4 |7 w) U4 R1 b& v+ Y2 s
3.3.2旋光管的准备38
+ @; q. U" M. K: }3.3.3旋光仪的使用38
o- F4 l8 e' U( b% x) m$ z3.3.4实验结果记录392 m% j9 u* R M' {. G+ S. u
3.3.5光学纯度40
6 V/ a' |2 a3 ~- U% A8 U3.4重结晶41
5 k- `' [8 [7 ?: p3 R0 v3.5元素定性分析44
' L+ p6 c- G' N6 P8 c. S$ r6 e3.5.1有机化合物的钠熔446 {; j# z7 H. H! m
3.6元素定量分析50
1 p: N9 B$ f% U& o/ p# ]3.6.1燃烧法及相关的分析法50- b( l! Z1 ]5 ]/ m$ e9 {
3.6.2利用质谱确定分子式54
2 d' `! f% ^' X% V* W5 E) l* v2 e第4章混合物分离55
* ^- r6 S+ T$ Z4 q T4 U4.1混合物的初步检验56
/ J8 C! e$ u6 @3 e6 B) d: j/ C4.2蒸馏和升华570 J" I, X2 r; b2 ] W' O$ }$ |" a
4.2.1蒸馏57
' |! _4 m6 k' i' G: N+ C4.2.2水蒸气蒸馏61, F) a! ~" ~" |# K
4.2.3升华62: ]; c5 ^8 g4 Y8 A9 l. D
4.3萃取法63% L5 \; O* F% g$ H6 l* S4 n2 a
4.3.1水不溶性混合物的萃取64, G; |6 E* C+ d' @
4.3.2水溶性混合物的萃取66
5 W2 k+ |7 u5 e4.4色谱69
4 x) t$ T, Q% V6 h$ I" d4.4.1薄层色谱70
: w; x2 t! d8 I6 h* T4.4.2气相色谱73
" I* p+ C3 o! E! y/ j0 P) n2 e4.4.3柱色谱80; A0 \3 `/ K4 P) F( S/ C
4.4.4高效液相色谱（HPLC）86
7 u+ o# @- e- q& R' Y第5章有机化合物的溶解度分类88) l J) z, B7 g0 i' A7 w' R
5.1水、酸碱溶液及醚中的溶解度887 s6 W( y6 v1 v& M. d
5.1.1溶解度的测定90' B7 j" E5 J$ G" B; M% i- x
5.1.2溶解度理论91+ S$ t/ d- }# u1 Z! p* u+ ~. o
5.1.3酸碱溶解度理论95
' s# @" O9 \5 ]4 f: }- \5.1.4有机物在水中的溶解度98- B. p. t2 a# _( w0 m1 G( M5 {
5.1.5有机物在5%?HCl溶液中的溶解度98
& H/ D* h7 p; ] }5.1.6有机物在5%?NaOH溶液和5%?NaHCO3溶液中的溶解度99
0 L! Y% \6 j) @1 u% o5.1.7两性化合物的溶解度1019 D" q" [# R: v8 ^) S" u
5.1.8有机物在冷浓硫酸中的溶解度1025 J0 e, U6 x0 O( v
5.1.9溶解度分类中的边界化合物103
6 \4 J; n7 k S0 w0 {2 T5.2在有机溶剂中的溶解度105( ^4 q! Y9 i# k3 G8 W9 _
第6章核磁共振波谱法107! t+ T3 v5 p5 B1 x; x
6.1核磁共振理论107) ~- \3 r. P1 S% V% N' C- l
6.1.1化学位移1097 `' e* _3 Y# C8 B& ?# a
6.1.2屏蔽与去屏蔽109
% K" v/ t+ B3 {! X% r# C2 B% Z6.2样品的制备1101 C% ]8 f, {$ U. R3 E' ]
6.31H?NMR谱112
( O8 J1 T! k% B: z" E2 q6.3.1化学位移1127 L* e. }- o' }5 p( U
6.3.2积分116! j q' s; F4 U- B5 j
6.3.3裂分117
/ Y" H8 ~; y' X ~3 K6.413C?NMR谱121% U* x2 b1 I. y& h0 V2 h; N# D. H
6.4.1化学位移121
3 N. s5 q: c ~8 B" N6.4.2裂分125- ^$ R7 U- z8 g
6.5DEPT131! {4 i5 x0 \/ X/ c
6.6COSY137
" k$ F* k( s3 R+ C. l6.7HETCOR139
$ u, t6 [" z/ V+ T! ?4 r6.82D?INADEQUATE1441 e& y: w a0 T% K* R, y0 B" |
第7章红外光谱法155) G" A5 _- Y: u) Z7 `# o( E2 {
7.1红外光谱理论155
0 F1 Q* K' V. B; O/ q; E& R7 d. ^7.2样品的制备1577 Z( K1 f( A% _% l- C ^
7.3官能团的鉴定1618 Z) b3 r" N9 f/ L7 F: ]; d* a/ J" N
第8章质谱法185$ Z1 J6 B1 v6 L6 a: k
8.1质谱理论185
" p5 C8 T& G F8.2裂解反应186& A; Q1 y% | C) U5 x x
第9章官能团的化学测试201
- m% D9 x& ?4 R8 ~& ?# h9.1酸酐206
) _5 f: K. V* t+ v- v$ T7 g9.2酰卤211/ s. g: a5 D) v+ V: t
9.3醇213
- [$ a' G6 [# F( N) K9.4醛2250 i) v/ ^' s6 H
9.5酰胺233, r1 j( S1 b/ L& l T, [6 c7 L) Q
9.6胺和铵盐235
( ]6 v% |! S$ u. k9.7氨基酸246. g: ]. {( r, j6 |' N/ y
9.8碳水化合物2488 u7 Q+ h- E5 L8 @ m3 m, \
9.9羧酸253
9 f# J7 ^7 s4 \! H9.10酯254
4 L7 Z0 G2 `& W4 H9.11醚255- P' o- Y0 ]6 j1 m6 b
9.12卤代物258
: K5 E8 B! B4 w6 m7 c7 p1 \1 F" M9.13碳氢化合物——烷烃262
# M9 s" }( o! D; K: J6 h! ?( A9.14碳氢化合物——烯烃262* D3 x1 S7 z. ?& N+ C* ]
9.15碳氢化合物——炔烃268
5 ~5 g4 m( d; c& e( M. {) D9.16碳氢化合物——芳烃268
4 x: Z1 ]2 B% X& l" H! D1 |9.17酮272! W9 A2 ~( M0 l# @& T: N
9.18腈273& G. |7 m7 o$ r; p* C4 x- ~1 {% C
9.19硝基化合物274
2 L, j" z4 u9 x/ U2 m9.20酚276
A ?; {2 {3 l- }3 M9.21磺酰胺、磺酸、磺酰氯280: R- {% a3 H! f9 \9 w" v
第10章衍生物的制备282
9 n* [7 n: j p6 M0 q( V10.1羧酸、酸酐和酰卤285
3 |0 ?: ]3 p' q5 Z5 L" k5 r& }10.2醇293, k3 R: O$ E0 |7 p4 c
10.3醛和酮297$ i$ I5 G6 m- v; N
10.4酰胺302
0 t/ v# K' v9 z1 j3 ?" x6 g10.5胺3060 `# a7 Y& x# b1 E+ J/ s$ L
10.6氨基酸313
' `# P! v( x* F# [, ?- ~! l4 m( s10.7糖318$ |" U/ k1 V. O6 ?, k
10.8酯321& }1 L8 o; ^- J3 {3 n
10.9脂肪醚330# h7 A" ]/ E4 A! h# M1 m
10.10芳香醚330
7 y, t1 h0 e( ^& u! \$ a10.11卤代烷333
! p# n8 I6 C4 y10.12卤代芳烃337
, N: a4 I9 i9 h9 ?. s$ J10.13芳烃339
" ^. o3 e; l) P2 x0 ^1 I# F* ~10.14腈342
$ w. {4 {9 T4 F0 b' v* T% i10.15硝基化合物3464 d4 F4 u- B' G' h9 j1 u
10.16酚347) g* c, R m, x& I0 F
10.17磺酸、磺酰氯、磺酰胺351
w& {6 b" W8 _) b0 o$ T: k第11章化学结构问题——解析方法和习题3567 X$ P# U6 q5 Z$ u) J+ C8 C# I( l
11.1结构已知的化合物356. m) L( B/ |; k1 D( g
11.2确定未知化合物的结构371, ?; M5 D7 z; c3 F$ ]4 |
11.3练习题373$ s4 M2 L( r% T4 `5 L( X. e
第12章化学文献4199 c. ?; s3 m- ~) g( Q0 \3 o( B
12.1手册419
) K, h# S5 s! X j k% [9 b12.2汇编420
: h0 k& U. q$ |" B12.3谱库4216 B5 g7 N; u8 v* }% j1 `# p
12.4期刊422' _' ^3 X0 n Y3 R- v# X+ X9 p
12.5文摘和索引423
5 u: U* e# h. t" Z( _3 S7 ^12.6专著425
6 p) ?8 L( X$ N附录Ⅰ有机实验室速查表427; O4 E$ v- |, b, B* T5 ~ z7 J
表AⅠ.1常用酸碱的组成和性质4272 c- c) E' d* K) O0 G
表AⅠ.2缓冲溶液的组成427, j; g$ ~4 H2 q" X0 o* w6 o! ]. e# i
表AⅠ.3真空蒸馏的压强温度关系图428
+ h5 y2 [6 G, `" _2 W. m+ p2 z& I& a表AⅠ.4色谱法用的洗脱剂428
8 b$ i) t9 a, O表AⅠ.5冷浴用的冰盐混合物429
! ^/ b5 l2 T; e& S9 o) y表AⅠ.6热浴用的液体介质429
. j# e( h9 a, T; e9 ?' X表AⅠ.7萃取水溶液用的溶剂429* t z7 j& o& A1 @% `0 W4 |
表AⅠ.8有机溶剂用的中等强度干燥剂4303 T/ W0 I5 I9 L' [
表AⅠ.9有机液体用的更有效脱水剂430
" ?- _) t; N A2 S* K附录Ⅱ衍生物表431
( v1 Y" F( W. A4 J- i) [5 `表AⅡ.1酸酐（液体）431
q! y. d3 r2 F* `: ^5 f( E表AⅡ.2酸酐（固体）432& W% }% a& t- ]0 R
表AⅡ.3酰卤（液体）434
* U$ Z3 m5 C4 u3 f) j表AⅡ.4酰卤（固体）436
1 `& z; O5 e0 h- _7 `表AⅡ.5醇（液体）437
0 J- l7 U9 t: z表AⅡ.6醇（固体）4402 J5 b7 j1 g9 j) E7 _7 S( M
表AⅡ.7醛（液体）441
7 l* M H- P, _3 z3 Q$ {表AⅡ.8醛（固体）443. @% R& q+ i4 I: f1 q0 d! C
表AⅡ.9酰胺（液体）445
; s4 d8 e3 R) _# F3 p, x( {5 d表AⅡ.10酰胺（固体）446
" S& [4 J# ^! j8 R: }& C4 I* j% ~表AⅡ.11伯胺和仲胺（液体）461
6 M) \ u; }) l- @* |表AⅡ.12伯胺和仲胺（固体）464
) Z/ l; c' \/ w5 ]4 T( ]( ]表AⅡ.13叔胺（液体）475
% E. g- J- r D0 ~表AⅡ.14叔胺（固体）477
9 A' T/ I+ z# l$ G表AⅡ.15氨基酸478
2 J9 X' ~# X, X3 W( t( x表AⅡ.16碳水化合物480
: O5 k0 l: D# K' C# ?表AⅡ.17羧酸（液体）481( J& t- m+ j# Q& ~
表AⅡ.18羧酸（固体）483
) `% C( ?5 E9 Y U( K表AⅡ.19酯（液体）491
7 e" { C1 ]; {. k4 v. @表AⅡ.20酯（固体）505
( y' W b3 s. N' r表AⅡ.21芳醚（液体）512
4 N8 K7 M! Q% J$ d# Q' O, P* t* v表AⅡ.22芳醚（固体）514
+ r- d+ }) ?9 Q8 h5 B表AⅡ.23烷基卤、环烷基卤、芳烷基卤（液体）515
: }' ~: V1 n( ^5 \' ~8 u8 B表AⅡ.24芳香族卤化物（液体）517% h$ a' s( t' n, `: d, t, I
表AⅡ.25芳香族卤化物（固体）518
- {- W0 \& D% p8 T- C8 V* H. S) E表AⅡ.26芳烃（液体）519
6 f2 I5 S' @7 |& V8 L- y表AⅡ.27芳烃（固体）519* q5 I# h' Q9 V3 u0 A
表AⅡ.28酮（液体）5207 N `4 P) ~0 U. T( ~5 }
表AⅡ.29酮（固体）524
( E8 t/ k. T$ p% G; Q表AⅡ.30腈（液体）5300 a( ~, A& h5 }8 a+ h+ v" T/ S
表AⅡ.31腈（固体）533
# x' i/ ?, F8 }" g" P7 v8 W+ W表AⅡ.32硝基化合物（液体）539
: o# h( \ {$ K8 B表AⅡ.33硝基化合物（固体）539
. R {; T& I0 ]+ n' {表AⅡ.34酚（液体）5414 [8 h0 Y6 Z1 f$ j: u" ]8 r% Z
表AⅡ.35酚（固体）542: x" a- s8 e/ j. N& p
表AⅡ.36磺酰胺5515 S/ j( W% O2 i3 ~+ H+ u/ ~
表AⅡ.37磺酸555
& O3 Q) c+ r! H) V6 l/ G0 e表AⅡ.38磺酰氯558* e- c5 ?8 E: Q6 b3 h( P
附录Ⅲ实验室仪器及试剂561; F6 N, d) M4 h8 s" {3 s- I- W' Y
AⅢ.1仪器561
. z* M: Y& F i2 z. w( OAⅢ.2实验室所用的试剂563$ ^2 P2 Q& f. |$ S% @/ N: A
AⅢ.3未知样品568+" p* W2 o' _& ]
( h7 g2 ]! F/ H0 Y! A1 y6 G
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发表于 2009-6-20 19:54:49