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论坛此处有PDG文件,但是打不开.# }6 f; ?: y* j: |' o$ m0 k
http://www.3dportal.cn/discuz/viewthread.php?tid=497871&highlight=%D3%D0%BB%FA%BB%AF%BA%CF%CE%EF%CF%B5%CD%B3%BC%F8%B6%A8%CA%D6%B2%E1
" u6 Z5 l; K- v出版社：化学工业 , _: W3 j! H# z/ e6 P! {
作 者：(英)施理纳|译者:张书圣//温永红//丁彩凤 9 l. p8 q% ^( N! ?
类 别：数理化学科 -> 数理化学科 -> 化学、晶体学 " r" f; r6 w! e
开 本：16开 4 q; O+ a! ]! S! C! |( e
ISBN：9787502599263 $ u) R& a) z" d! s+ |4 ` m8 S! V
页 数：574
% j' Z% @) }# O出版日期：2007-04-01
M8 [$ H, D0 L0 v6 {9 `/ [第1版 第1次印刷
4 n& I6 U4 o' g+ B* ~2 ~1 o( }3 X% P1 ~, L( m* ~/ O
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/ p' R! F7 {4 @0 m% W" d( }" v内容提要6 U3 e, ?7 l5 r0 Y* W
本书译自著名化学家Shriner，Hermann，Morrill，Curtin和Fuson主编的《The Systematic Identification of Organic Compounds》第八版。全书主要内容包括未知物的鉴定，物理性质，混合物分离，有机化合物的溶解度分类，核磁共振波谱法，红外光谱法，质谱法，官能团的化学测试，衍生物的制备及附录，并对有机定性分析中几种重要的化学文献进行了简要介绍。文后还附有大量有机化合物的各种数据，以便查阅。
' U& b% o- z; w" D! ` 本书取材新颖，内容丰富，数据翔实，使用方便，是有机化学、生物有机化学、金属有机化学、高分子化学及材料化学等领域的研究人员不可或缺的一本参考书。
1 J! a; G' q, N4 F v
; P1 q! |" }- w+ {9 s, K$ `5 }导语! g) F$ V; K- {6 V7 G7 Z2 U; x8 s
有机化合物的鉴定是有机化学的基础，是有机合成化学的重要组成部分，因此也是有机化学工作者必须掌握的重要内容。本书主要内容有未知物的鉴定，物理性质，混合物分离，有机化合物的溶解度分类，核磁共振波谱法，红外光谱法，质谱法，官能团的化学测试，衍生物的制备等，并对有机定性分析中几种重要的化学文献进行了简要介绍。
& P4 Y+ g% \9 a9 G$ s+ A4 J u9 b4 R8 Z& g& w8 K7 C
' t' J* O N, R3 z( f3 {/ s目录:
. t- L( u+ i2 a+ U8 o |! q第1章引言13 B. ]' S& m K$ J. W3 P
1.1有机化合物的系统鉴定：有机定性分析入门1
& j& o$ F" M: m# i' U: g% |0 W Q1.1.1洗涤和废物处理2& a4 I8 h5 s; V9 b; H5 |
1.2对学生和教师的建议3
/ q7 n& }, g/ w1 x' E" ~' U1.2.1课程表3& L* Z% C& M* h8 z+ g
1.2.2教案3% j1 g3 {+ ]& y1 s
1.2.3实验室操作——未知物3
8 x' J( G; }. ~1.2.4如何提高实验效率4
, t1 G& Z; Y% y9 G1.3实验室安全5
8 b: v1 ~: [" |9 g: f- E1 N1.3.1实验室安全规则5
X7 m' D# C, y0 z0 `1.3.2常用醚的爆炸危险6) J2 q1 l; P8 r9 m
第2章未知物的鉴定8
% |" Y9 u+ e# i5 }2.1初步检验11: @. V$ i5 Q* @, _. H+ J( ?
2.2物理性质11" n8 J. R7 y1 I! y8 Z
2.3相对分子质量的测定11
! \$ _2 m8 v$ U6 e' ?2 S- }6 A2.4分子式的确定12
8 B# ]7 J& I! \( o1 v! _2.5溶解度测试12
7 q6 U! q0 L" B3 u1 P) Z: Q2.6红外、核磁共振和质谱分析13
) g* v% D X" ^2 J2 I2.7分类测试13- m% Z5 j' ~& ?/ t5 M. E
2.8衍生物的制备144 J, l+ f7 n! p' ]2 ?4 p& ?. i
2.9混合物14
$ ^2 e: d4 F, i! k2.10实验报告格式15
8 V6 g7 |& O$ y, A& ~1 j第3章初步检验、物理性质和元素分析18
3 ?% K. r9 d2 E g4 {: y3.1初步检验185 k% S i7 f8 v; v' Z$ H" {; f$ U- k
3.1.1物理状态18
' j/ |9 \0 C( o/ H9 I( i3.1.2颜色18
0 i2 a" r6 I3 K9 O! t+ U- x! U. O0 ~3.1.3气味192 [9 w/ w& s) m/ C/ b- M
3.1.4灼烧试验?19& O Y, Y2 c* h2 C% P/ A! a
3.1.5总结和应用20% V+ i% l# ]% S% M1 L/ @, U, l
3.2物理性质的测定20
: U, I' r; l" `# U) w' Z3.2.1熔点和凝固点20
8 H, h* o9 N# b; U" Q3.2.2沸点24
* j: [& d" Z0 v! n: b* h: p3.2.3相对密度30
- L6 i8 U7 ?# k* j+ ?3.2.4液体的折射率34
: `3 Y! m1 C# ?; |3.3旋光度373 c6 h4 Q0 L( h3 T0 L- p1 u
3.3.1溶液的配制38' m- Y( m; {% p7 v" K
3.3.2旋光管的准备38. O! _/ V* o; |
3.3.3旋光仪的使用380 x3 R" f+ q- M6 P
3.3.4实验结果记录39
+ `: I: r0 h- _; a* u [3.3.5光学纯度40
. o8 H' G4 u6 d5 e& B9 h3.4重结晶41
) s. x/ h' i3 M3 k4 R* u3.5元素定性分析44; D& w/ q3 b% W6 h' k2 K. |" Q
3.5.1有机化合物的钠熔445 T) C! i# Y9 k3 ?, v
3.6元素定量分析50
2 w. V0 x, i1 y, d9 r6 t2 B' u3.6.1燃烧法及相关的分析法50) b% q% m9 L4 g; @
3.6.2利用质谱确定分子式545 W% T+ W! c6 J- B7 d
第4章混合物分离555 @0 W" T! Q5 O* C6 A6 K% o7 Z
4.1混合物的初步检验564 N1 }8 V6 U& B* h
4.2蒸馏和升华57
1 Z2 Q/ T w8 P; S4.2.1蒸馏57
/ s; g0 ?8 o v% g4.2.2水蒸气蒸馏61% P4 U& }# ?1 c4 O* ]+ E# s$ o
4.2.3升华627 K/ H4 g# {5 B8 M1 |' X4 [% z0 s, O) ^
4.3萃取法638 s. D5 n+ D+ F* J) y2 ^' W
4.3.1水不溶性混合物的萃取64: }7 A a" q- `' p) q% P# o2 t
4.3.2水溶性混合物的萃取66' k- J( a, ^9 @( S7 i' \
4.4色谱69
3 Y% M" i, p/ L9 S8 E% T4.4.1薄层色谱70
% b( ^& r% d$ g" J+ c4 K1 ?0 f1 }4.4.2气相色谱73$ } ]( E8 c. K( Z: o; A5 E1 ]4 e
4.4.3柱色谱80- k. b2 r& M3 p; ?
4.4.4高效液相色谱（HPLC）86
2 J- m$ ^# v0 y# [9 |( P0 J第5章有机化合物的溶解度分类88
; R. S$ m" k" m9 r1 Y+ z8 p) Z5.1水、酸碱溶液及醚中的溶解度88
J+ J/ A4 c0 q. C; w: J- `- F5.1.1溶解度的测定90
% f, V- j2 M& }5 R5.1.2溶解度理论91
0 a. W+ ?( ]% `4 `9 J" O9 O5.1.3酸碱溶解度理论95
, Q# B5 Q% b2 s6 E8 d5.1.4有机物在水中的溶解度98( {* {# g9 K" m5 P' }
5.1.5有机物在5%?HCl溶液中的溶解度98
8 C& ?3 z5 { t# x b- E5.1.6有机物在5%?NaOH溶液和5%?NaHCO3溶液中的溶解度997 l9 d) h$ o' i3 Y9 e! C* k
5.1.7两性化合物的溶解度101) f4 ?' a! L0 \
5.1.8有机物在冷浓硫酸中的溶解度102: ?% U/ N. \* e, @2 X
5.1.9溶解度分类中的边界化合物103
) |2 p" Q! y9 p% \8 ?1 x5.2在有机溶剂中的溶解度1052 Z# q T k9 `5 C/ A1 B; U
第6章核磁共振波谱法107! N$ X6 ^& l6 N) \( O" |. ^
6.1核磁共振理论1075 J. |) o" ?. O# c( r% [
6.1.1化学位移109
$ y& v/ T* ]$ B+ e! s5 u9 [6.1.2屏蔽与去屏蔽109" r7 ~# I7 S J7 `, }/ }
6.2样品的制备110
8 {2 U) Y! ]6 Y3 j& }8 S0 W5 I6.31H?NMR谱112! K- H6 h4 S6 r$ r& D* k7 v
6.3.1化学位移1129 {. G! j/ Q" r
6.3.2积分1169 \) J7 K- ?6 \( o) o/ U" ?
6.3.3裂分117# d. L, K1 q4 Z
6.413C?NMR谱121; Q$ K1 b8 H4 p& Q1 z0 o$ w
6.4.1化学位移121) Z7 a0 j O6 l; z
6.4.2裂分125
" b& D% S& D9 W% L6.5DEPT131& h0 N9 k$ z/ d& U H5 [
6.6COSY1377 j% a O }3 v3 x3 u8 C
6.7HETCOR139
, |* `5 {# v1 J, E, U+ c) k6.82D?INADEQUATE1443 [$ _3 W, I$ S E: m1 B; v9 x
第7章红外光谱法155+ F. `; I, {$ T _
7.1红外光谱理论155
( {' y" c( Z0 x, c! H6 Q: R7 t7.2样品的制备157/ G; N4 H1 Q [2 F
7.3官能团的鉴定1612 \+ |+ U# P% m' L. M
第8章质谱法1858 w) r8 z3 j% W; }: [
8.1质谱理论185
% [0 r& x! ]4 c1 y8.2裂解反应186; P& r) D3 Q1 j N( _
第9章官能团的化学测试201
* U" q+ i, C: L* \3 m' A B3 e9.1酸酐2066 z6 Y! S8 v$ {- ~2 _! L
9.2酰卤211
& r- x( p. ~8 p/ e* e8 e9.3醇213
; J- g" r, ?, Z4 r9.4醛225) q$ ?8 e F# y; g6 N% Q
9.5酰胺233
, m$ n6 u' o7 q! Z9.6胺和铵盐235
* {. Q2 V: T4 h' Z9.7氨基酸246
4 D1 ]# P" i" l: t# I9.8碳水化合物248/ _' f7 Y6 r: y( @% }) V
9.9羧酸253" Z& w9 H2 g z3 F" G3 H' i
9.10酯254
& ^! @$ n& D4 z9 R- G9.11醚255
# C1 o9 F9 _( S9.12卤代物258
* G, e2 M! i3 t' O5 ~9 r8 U9.13碳氢化合物——烷烃262$ u, i( {. @! ~0 V; H2 B
9.14碳氢化合物——烯烃262$ I, `/ Z+ Z0 ?. A6 w& z& D$ K( F
9.15碳氢化合物——炔烃268
5 G+ s" U5 ^, M. Q" Z9.16碳氢化合物——芳烃268
3 V# o9 h/ \. b5 U; f9.17酮272
' _( _0 J" T' i, a1 T" o6 @9.18腈273
. m" E- }. X# l0 K( R; O! @9.19硝基化合物274
9 O+ a2 ?# K% K2 B& N9.20酚276; O2 v# l$ a$ _* M* q8 X
9.21磺酰胺、磺酸、磺酰氯280
7 c8 z+ L/ q6 n& X/ x% X( t第10章衍生物的制备282( }* \5 w- r. T+ N1 ]
10.1羧酸、酸酐和酰卤285" a7 a( P* a2 o' ]8 c
10.2醇293
5 @9 \/ O; x9 o) x+ V+ o* {: o% T10.3醛和酮297
9 Z5 p% k* j. d2 F; ^ F10.4酰胺302
4 C: d7 `) K, w' H10.5胺306
' a" w& P% L x9 x$ z+ r; D10.6氨基酸313
. E1 y5 W' e# f10.7糖318/ i, j# b) b3 j* m% d
10.8酯321
& N! x7 U# M* h& `8 ~0 l10.9脂肪醚330
) ~6 y( J) b4 r3 H4 x10.10芳香醚330
2 E6 F9 x+ b3 K) p9 x10.11卤代烷333
h- \! L) G3 ~7 I& ?$ y) S* r* Y10.12卤代芳烃337
/ j% x8 a) Y' t6 x10.13芳烃339
4 G1 Y8 c0 Q X2 b/ Q3 R10.14腈342
; k6 P0 O' m7 u4 z10.15硝基化合物346( ~1 z8 c6 ^. K. H6 i2 O
10.16酚347
9 l% w% Y$ _. u) z10.17磺酸、磺酰氯、磺酰胺351
4 }- I! Q1 F7 f第11章化学结构问题——解析方法和习题356
* i) r& n& ^- g& X3 Y* Z) `11.1结构已知的化合物3564 T2 P1 `5 S" n! _" {4 b
11.2确定未知化合物的结构371
i# ^5 R* k, t3 ^8 I8 C v% @' ?0 i11.3练习题3732 D( N: j" ]; G O
第12章化学文献419
9 E3 [- z) M. K. M6 [) c7 Z- E12.1手册4198 C' e0 L) k* I6 [& F6 B% i
12.2汇编420
% c3 s5 W/ {5 B" _12.3谱库4217 U W' I# Z: ~+ e, c; B
12.4期刊422
# ?* {( t3 H0 u6 M9 r; m8 o12.5文摘和索引423( N9 L K9 {$ {/ c! ~# C) ~1 x; s
12.6专著425
( z8 B/ S# n6 d' ]* _7 f! K4 v附录Ⅰ有机实验室速查表427
2 p, J) U. y+ q: E8 S V7 J" i, z9 n) `表AⅠ.1常用酸碱的组成和性质427
/ }+ f) f: Z/ ]表AⅠ.2缓冲溶液的组成427
& d! l* M4 J6 P5 i) r& H/ F表AⅠ.3真空蒸馏的压强温度关系图4286 J; f, K5 J+ L+ W3 t, \8 e
表AⅠ.4色谱法用的洗脱剂428 v- l6 W. q1 w7 Q( q B: i
表AⅠ.5冷浴用的冰盐混合物429
5 Q% @! M( `( [! }$ a, ]表AⅠ.6热浴用的液体介质429
& a. o; h, T/ D. G表AⅠ.7萃取水溶液用的溶剂429
6 {, `+ A$ G) A- n表AⅠ.8有机溶剂用的中等强度干燥剂430
" [6 M9 t% a4 f& v( t7 w表AⅠ.9有机液体用的更有效脱水剂430
& M5 u* R$ W" G% Z, ~5 |( r附录Ⅱ衍生物表4316 }" P* d/ I6 z& \0 [( ~1 W
表AⅡ.1酸酐（液体）431
9 s- s$ P' j. C7 p( H5 C表AⅡ.2酸酐（固体）432( _: O- S4 ]) Q. a
表AⅡ.3酰卤（液体）434
# V. W( N, [% {表AⅡ.4酰卤（固体）436
6 {* t6 B, B' ^: ?( M, ~表AⅡ.5醇（液体）437
' i! m+ G7 {( r( R' r表AⅡ.6醇（固体）4400 j/ y5 p: O, P. q8 |
表AⅡ.7醛（液体）441! V7 ^2 K5 `% j. a
表AⅡ.8醛（固体）443( S8 `, r B6 ~8 ]1 A* S
表AⅡ.9酰胺（液体）445
& A6 l' g- d& z" O. Y表AⅡ.10酰胺（固体）446
; Z% j1 d2 O" M( {! H3 c表AⅡ.11伯胺和仲胺（液体）461
, L3 J0 i2 R# B0 ]: Y% |表AⅡ.12伯胺和仲胺（固体）464
- p0 z/ ?6 _' M+ J% X4 j6 a- e+ m表AⅡ.13叔胺（液体）475' r8 ?0 y4 h" W. e" M/ x* s) v' g, |" {- Y
表AⅡ.14叔胺（固体）477# q* B$ T; ] c$ [- l% k6 O
表AⅡ.15氨基酸478. {. p4 U: p( ^7 _9 B
表AⅡ.16碳水化合物480
. O) }! u- X' G* C. Q表AⅡ.17羧酸（液体）481
) W% { l' E$ `; D" v7 ^& F5 `2 z表AⅡ.18羧酸（固体）483, Y6 r* T( S# ~' [$ r
表AⅡ.19酯（液体）491% }, D& p$ E, ^4 u" ]7 L" H
表AⅡ.20酯（固体）505
5 D0 y- d, a& t5 \表AⅡ.21芳醚（液体）512
' Z" u0 u$ o0 O+ G; @7 z表AⅡ.22芳醚（固体）5147 d$ e( o) p0 `! O
表AⅡ.23烷基卤、环烷基卤、芳烷基卤（液体）515 p1 C$ j9 \, o" [( d3 _
表AⅡ.24芳香族卤化物（液体）517! P+ y- Y& K* _( r" I
表AⅡ.25芳香族卤化物（固体）518
/ k. @+ G# W6 P/ d表AⅡ.26芳烃（液体）519
: E% r& P; ^" y6 w. K表AⅡ.27芳烃（固体）519+ R' u8 W, N+ g, I$ h: Z
表AⅡ.28酮（液体）520
Y) j5 j- c. p3 A4 q8 a表AⅡ.29酮（固体）524
: \: G# o* R; k; f4 B: L表AⅡ.30腈（液体）530
4 m6 ]" M% |* U, ~; r' k5 J8 ]表AⅡ.31腈（固体）533
' ?4 _! t" c% _8 V# k9 W表AⅡ.32硝基化合物（液体）5395 _$ o0 w0 o3 {; c! r
表AⅡ.33硝基化合物（固体）539" b6 o3 d5 l7 [% H. L5 A; \. G( O
表AⅡ.34酚（液体）541
6 |+ Q+ Z# o8 H表AⅡ.35酚（固体）542
" ~( \" }+ j* E a7 Z1 O表AⅡ.36磺酰胺551
9 ?' z/ b8 S D! Y$ \. H表AⅡ.37磺酸555
, a0 U3 U7 r* X0 j! }% |! i表AⅡ.38磺酰氯558! P& E: t1 Z9 X* y; g! f% P
附录Ⅲ实验室仪器及试剂561! c/ q4 M1 s! r' q
AⅢ.1仪器561
! V& R0 h) k b \. O- u- rAⅢ.2实验室所用的试剂563
, M. M- o+ z0 Z1 z% C* wAⅢ.3未知样品568+
" z7 ]0 ]$ E9 B7 M
. H1 |. u3 b- p[ 本帖最后由 asdolmlm 于 2009-7-11 23:39 编辑 ] |
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发表于 2009-6-20 19:54:49