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作 者： 薛永强，张蓉 等编著7 z( f$ J z! y: b
出 版 社： 化学工业出版社/ T5 z! B3 m, G& ]9 N) M0 k& l0 q
- 出版时间： 2007-5-1
- 字 数：
- 版 次： 2
- 页 数： 302
- 印刷时间：
- 开 本：
- 印 次：
- 纸 张：
- I S B N ： 9787122000408
- 包 装： 平装
定价：￥34.00" _) V/ c) j" |& p" C+ u& m
http://img34.dangdang.com/79/13/9317464-1_o.jpg 内容简介本书分为四部分。第一部分为有机合成基础，包括分子骨架的形成和官能团的引入、转换及保护；第二部分为现代有机合成方法，包括有机过渡金属化合物在有机合成中的应用、元素有机化合物在有机合成中的应用、不对称合成、反合成法及其应用、有机合成控制方法与策略和绿色合成；第三部分为现代有机合成技术，包括有机电化学合成、有机光化学合成、微波辐照有机合成、有机声化学合成、等离子体有机合成、超临界有机合成、固相合成、组合合成、一锅合成和相转移催化等；第四部分为有机合成产物的分离与鉴定。
8 F3 q9 @& l) [$ K8 i本书较全面地展示了有机合成的各种新方法与新技术，可作为化学、应用化学、材料化学、制药工程、化学工程与工艺等本科专业有机合成化学课程的教材，也可供有关科技人员参考。( V7 i& ?: s% u/ Y
目录第1章 绪论
$ b8 A+ b# W3 U( \2 J7 Z/ I 1.1 有机合成发展历史、现状及趋势
: q, }5 J! }9 e 1.2 有机合成的任务和内容
: u* A* t# @: m 参考文献
8 M+ C: j. o7 [& |: X第2章 有机合成基础
6 Y, W5 D8 }0 ]5 ?; b1 v! a7 | 2.1 分子骨架的形成
, {9 A2 R4 b! i: _# T 2.1.1 碳碳单键的形成/ k9 S4 P% A' l1 m% f
2.1.2 碳碳双键的形成3 A) }+ d; V& t
2.1.3 碳碳叁键的形成5 z0 S: ?1 a' X4 d, v5 N0 {# b
2.1.4 碳环的形成
5 X, J I& s9 q e 2.1.5 杂环的形成; H- e/ t+ F& @2 O
2.2 官能团的引入、转换和保护' ^# M; N# k, ^# {
2.2.1 官能团的引入
$ q# g2 F; e$ o7 [0 ] 2.2.2 官能团之间的相互转换
' Y3 Y0 w: J* P 2.2.3 官能团的保护
0 X% Q! E! t. e/ ^/ x/ }7 i 参考文献# ` f) c6 x2 P7 X. z$ W; d
习题# y+ {6 ~2 T: H+ X, M
第3章 有机过渡金属化合物在有机合成中的应用. p. b4 u" Z7 p* V
3.1 过渡金属有机化合物的化学键0 D" B+ J* ]* U3 r! n
3.1.1 过渡金属有机化合物的成键情况
1 P, @) S, T2 j9 j' x" r0 ?5 Q0 a 3.1.2 16电子和18电子法则
2 q" o5 u- q' j# c 3.2 过渡金属有机化合物的基元反应, p5 T& @5 r5 g% j& ]
3.2.1 配体的配位、离解、取代反应
6 Z2 N! e: [1 `& l; h* `0 J" q 3.2.2 氧化?加成反应
0 H+ d2 E. h# q1 J 3.2.3 还原消除反应
9 G* T) ^2 o- h( ` 3.2.4 插入和反插入反应
, F j- @ P5 Z: n" n; H! _ 3.3 过渡金属有机化合物的催化有机合成; R( n# |5 _, \, V7 m
3.3.1 催化氢化
9 x4 @# n. F* L 3.3.2 催化C—C键形成
( c5 {7 q$ o/ n+ Y$ ^5 H* g4 L 3.3.3 催化有机合成实例 4 {/ ]. v, U, {6 B% O* F" C7 w
参考文献
8 Z/ |# i" P9 S7 j7 }5 j 习题
~) ^% e5 c ^6 H; T第4章 元素有机化合物在有机合成中的应用5 t; y8 J# _' s, J- \2 [
4.1 有机硼化合物3 O7 R) ?$ U2 W3 i0 x
4.1.1 有机合成的硼试剂$ j" S9 V& S U
4.1.2 有机合成中硼试剂的转化反应, t& I5 w% L, l$ a2 y& M# g
4.1.3 有机硼烷在合成上的应用
0 }+ D) O* y' O5 [ 4.2 有机硅化合物
; @+ @5 w P7 [" Q 4.2.1 烯醇硅醚在有机合成上的应用
/ j" U9 s# O" Y& G( q2 T 4.2.2 硅叶立德在有机合成上的应用# L" W) n4 u. g5 N* e) x
4.3 有机磷化合物
& ?# O2 {! }1 c! V/ ]. `/ O- o 4.3.1 磷叶立德与Wittig反应
3 e; r% B. \# l& b7 s 4.3.2 Wittig反应的改进5 G' E' v8 C/ E+ @; {, Q
4.4 有机硫化合物5 E1 i9 P$ K; V. a& B
4.4.1 硫醚2 W+ G' B" p: N% B8 b e$ [
4.4.2 硫叶立德0 R5 R$ Y4 b' e3 z) m- P
参考文献1 d- y. f5 n1 a1 v' [/ K3 C
习题" k' g0 B8 ~ m- @" Z9 m8 S
第5章 不对称合成' Y1 n) b( f+ c& ?+ Q
5.1 不对称合成概述及立体化学基础
; u" ^" `! a9 U, o7 S% i 5.1.1 不对称合成的定义和分类. P5 W$ I7 { \7 \7 z9 i
5.1.2 不对称合成的效率
+ @2 c$ y. i! O; F 5.1.3 立体化学概念、术语及命名 X- _; w2 I7 Q2 B% r
5.2 非对映择向合成5 L( k1 [% K/ W R! k0 u
5.2.1 含α-不对称碳原子的醛、酮的亲核加成反应' R5 b6 R6 d% z" H& w$ \' d0 I# W
5.2.2 不对称环己酮的亲核加成
+ _% o2 W- G2 x8 {' N/ m8 Y 5.3 对映择向合成" D6 {7 h0 u% g2 v
5.3.1 引入手性辅基进行对映择向合成# ]' w0 \/ F) i! U& l6 G1 O
5.3.2 利用不对称试剂进行对映择向合成
6 |3 z' r: K2 P7 k 5.3.3 应用不对称催化剂的对映择向合成
/ s# f9 |" ]4 ?2 z Y8 Z- p 5.4 双不对称合成# C9 B+ w+ R Q2 k
5.4.1 双不对称Diels?Alder反应
& ?+ [5 r. D# ]* N3 g5 ^- j 5.4.2 双不对称醛醇缩合反应（Aldol反应）2 w' W+ J0 r ^$ @- S
5.5 绝对不对称合成
. q* V) @( ~8 a' {/ I 参考文献
( M* B8 T2 k. [, ~ 习题# f% {) D) h8 x* g, L: A; q
第6章 反合成法及其应用
$ l+ o/ C( q1 M$ A) v- @ 6.1 引言
p$ U, A" X. B, d 6.2 反合成法原理和基本概念
S% P6 v. x7 J3 d6 e 6.2.1 反合成原理
) h. p& i* F1 G$ I4 }* {. p" p( C# D 6.2.2 反合成法基本概念& C& p% y( T7 Y2 f
6.3 反合成分析中的切断技巧: t% z& R; I, P0 U4 O
6.3.1 优先考虑骨架的形成
% {9 J% s$ S% F$ j1 Y [6 e, w 6.3.2 优先在杂原子处切断; I, G9 C! O( x
6.3.3 添加辅助官能团后再切断/ ?7 l3 C5 n& x: j" Q
第7章 有机合成控制方法与策略: [: {' u6 U& N4 r! s
第8章 绿色合成
9 c' c R' Z: q4 z第9章 有机电化学合成- R2 T( C1 o$ v' C
第10章 有机光化学合成
; S2 p7 U; I/ {1 E. m5 d第11章 其他现代有机合成方法与技术* R, `+ l1 u* v: ^
第12章 有机合成产物的分离与提纯
! n7 R: p6 _3 Q( p' i$ y( ~第13章 有机合成产物的鉴定
+ [( {8 g! t( j9 |0 p( ^
) n* [3 I9 [3 S+ Z[ 本帖最后由 xyzabcxyzabc 于 2009-10-14 01:24 编辑 ] |
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发表于 2009-10-14 01:14:47
