《现代有机合成方法与技术（第二版）》PDF

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作　　者： 薛永强，张蓉　等编著
- j+ A/ f: Y' N$ H! Y% \+ P出 版 社： 化学工业出版社
' O6 [1 b6 R, K7 x+ z

• 出版时间： 2007-5-1
• 字　　数：
• 版　　次： 2
• 页　　数： 302
• 印刷时间：
• 开　　本：
• 印　　次：
• 纸　　张：
• I S B N ： 9787122000408
• 包　　装： 平装

定价：￥34.00
http://img34.dangdang.com/79/13/9317464-1_o.jpg 内容简介本书分为四部分。第一部分为有机合成基础，包括分子骨架的形成和官能团的引入、转换及保护；第二部分为现代有机合成方法，包括有机过渡金属化合物在有机合成中的应用、元素有机化合物在有机合成中的应用、不对称合成、反合成法及其应用、有机合成控制方法与策略和绿色合成；第三部分为现代有机合成技术，包括有机电化学合成、有机光化学合成、微波辐照有机合成、有机声化学合成、等离子体有机合成、超临界有机合成、固相合成、组合合成、一锅合成和相转移催化等；第四部分为有机合成产物的分离与鉴定。
3 U* }. v9 B  o0 \5 n本书较全面地展示了有机合成的各种新方法与新技术，可作为化学、应用化学、材料化学、制药工程、化学工程与工艺等本科专业有机合成化学课程的教材，也可供有关科技人员参考。
目录第1章 绪论
　1.1 有机合成发展历史、现状及趋势
+ w; R; _) D6 K　1.2 有机合成的任务和内容
' h8 \5 N- x+ h* j  n# a　参考文献
第2章 有机合成基础
) \5 U  U* D1 F- m: w　2.1 分子骨架的形成
　　2.1.1 碳碳单键的形成
4 Q# N$ W2 c+ c  P2 {  P+ B　　2.1.2 碳碳双键的形成
　　2.1.3 碳碳叁键的形成
　　2.1.4 碳环的形成
5 y6 f, i9 K1 R( \5 w' x　　2.1.5 杂环的形成
　2.2 官能团的引入、转换和保护
　　2.2.1 官能团的引入
　　2.2.2 官能团之间的相互转换
* z" Q$ w5 R2 E9 [# m& \　　2.2.3 官能团的保护
' z3 ~5 N6 `& N　参考文献
　习题
* s9 t6 j% j% |+ x! R7 Z" |第3章 有机过渡金属化合物在有机合成中的应用
) z9 I* [5 C, |: g/ w6 z  ]( ]　3.1 过渡金属有机化合物的化学键
$ S9 P) A+ T: a" B3 z$ `" m　　3.1.1 过渡金属有机化合物的成键情况
- V/ K/ j. N" k* X# i5 p　　3.1.2 16电子和18电子法则
　3.2 过渡金属有机化合物的基元反应
　　3.2.1 配体的配位、离解、取代反应
　　3.2.2 氧化?加成反应
8 a7 d% V$ M3 Q( ^　　3.2.3 还原消除反应
3 P# Z$ \% {3 y8 i　　3.2.4 插入和反插入反应
' `1 z3 j4 Z* R5 A  C! ]　3.3 过渡金属有机化合物的催化有机合成
　　3.3.1 催化氢化
) y2 o/ N" t7 O: B, ^5 R' c, G; U' _2 `　　3.3.2 催化C—C键形成　
　　3.3.3 催化有机合成实例　
　参考文献
　习题
第4章 元素有机化合物在有机合成中的应用
　4.1 有机硼化合物
! n6 [- {+ A( Y; f. l' v　　4.1.1 有机合成的硼试剂
　　4.1.2 有机合成中硼试剂的转化反应
　　4.1.3 有机硼烷在合成上的应用
　4.2 有机硅化合物
3 N3 x# H- x; {& ]　　4.2.1 烯醇硅醚在有机合成上的应用
　　4.2.2 硅叶立德在有机合成上的应用
( x" r/ h4 a- T# w5 X　4.3 有机磷化合物
! V- n1 s$ k% _' M# V. f　　4.3.1 磷叶立德与Wittig反应
　　4.3.2 Wittig反应的改进
　4.4 有机硫化合物
0 K! S1 v. D: Y( _: E# n5 y2 C; ~; ?　　4.4.1 硫醚
3 h; u5 ~  o" m! b3 j/ P　　4.4.2 硫叶立德
　参考文献
  H2 a' N" B9 M# e0 Y. m　习题
第5章 不对称合成
　5.1 不对称合成概述及立体化学基础
) {4 N" {: G8 _5 u　　5.1.1 不对称合成的定义和分类
' U, N: W8 D. K/ I　　5.1.2 不对称合成的效率
  V4 Y* F: L& O" J% l# C2 ~4 X8 F5 o　　5.1.3 立体化学概念、术语及命名
' T- O% l/ g: N' d9 A+ U: k　5.2 非对映择向合成
" Y7 A4 G8 t6 J/ [) ^9 O4 [; k0 c　　5.2.1 含α-不对称碳原子的醛、酮的亲核加成反应
　　5.2.2 不对称环己酮的亲核加成
　5.3 对映择向合成
& C) @. O( v4 J4 s/ {: v　　5.3.1 引入手性辅基进行对映择向合成
　　5.3.2 利用不对称试剂进行对映择向合成
　　5.3.3 应用不对称催化剂的对映择向合成
8 e) Z7 \+ |3 ^( Y: g8 [$ ?　5.4 双不对称合成
　　5.4.1 双不对称Diels?Alder反应
　　5.4.2 双不对称醛醇缩合反应（Aldol反应）
0 v+ B& B/ L$ H: P( p　5.5 绝对不对称合成
　参考文献
　习题
( j- D5 g% \' x# W第6章 反合成法及其应用
　6.1 引言
　6.2 反合成法原理和基本概念
　　6.2.1 反合成原理
　　6.2.2 反合成法基本概念
" D/ E# ~; B% B+ O% ^　6.3 反合成分析中的切断技巧
　　6.3.1 优先考虑骨架的形成
8 m- y  U3 j" x& W　　6.3.2 优先在杂原子处切断
　　6.3.3 添加辅助官能团后再切断
& e0 Z3 H( H- q$ q) k) X  a第7章 有机合成控制方法与策略
第8章 绿色合成
& d+ W) v' q1 y第9章 有机电化学合成
0 a- v; ~0 E; P# X  ]9 @5 i5 P第10章 有机光化学合成
第11章 其他现代有机合成方法与技术
第12章 有机合成产物的分离与提纯
  @) M2 ]1 E% d8 p$ V) F9 y# `第13章 有机合成产物的鉴定

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