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[书籍] 《聚烯烃功能化及改性:科学与技术 》

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发表于 2010-1-9 00:42:07 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国山东德州

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书名:聚烯烃功能化及改性:科学与技术
8 n5 ~, @3 O8 K7 M/ G5 [ 4b03bc2d5e85_3.jpg
) E1 q( V5 I8 G图书编号:2152956
" a2 x1 w3 L% O, M4 ^7 U出版社:化学工业 - N* O) J- e0 h5 {2 {7 |
定价:80.0 ; o/ e" I4 g) i8 F. h% R
ISBN:750258094 / m7 j, K" ?! g$ s- c* Q
作者:胡友良,乔金梁, : A) p; C. z8 n
出版日期:2006-04-07
" i: A' X6 O3 N/ d1 o2 H8 T/ N) n版次: 6 a' K* F: H0 ~( K
开本:27cm
# J) ^5 \' u: n5 Q3 R+ M简介:8 W; L' L: ?: a/ I1 r9 t1 T9 T) F
本书系统介绍了烯烃与极性单体的共聚合,烯烃与含反应性基团单体的配位共聚合,烯烃接枝和嵌段共聚合等内容。
& G& o/ U$ H- g# v5 ?! n目录:# T# D8 K4 S8 ]5 S9 `
第1章 绪论& ^) Z6 V+ f/ J' ~/ }
1.1烯烃聚合催化剂4 }4 I' ~+ Q, l
1.2聚烯烃的前功能化改性8 K! T+ @9 t* y2 t8 X
1.2.1直接共聚合方法
/ c3 O: d2 V1 D% t1.2.2反应性基团功能化方法( j6 [' {. g) x0 U
1.2.3聚烯烃嵌段共聚物
5 \* q3 E' M* t  x3 h" G1.3聚烯烃的后功能化改性$ Q* _% a6 V% r* E# V! x
1.3.1聚烯烃的反应性挤出接枝; X+ Q6 T2 J4 D
1.3.2聚烯烃的支化与交联
) g/ I; C. `5 U, {1.3.3聚烯烃的共混和增韧" J% F1 ~: [% c* N" k5 y8 j
1.3.4聚烯烃的填充及增强
, f) ]) U" \) z' @% V" W1.3.5改性助剂和环境友好技术
# n9 e' s; J' a7 e1.4国内外聚烯烃改性研究开发工作的最新进展
& H7 f- U/ ~7 ]& P) }; T参考文献) u/ i; p$ |# O1 C" M" E% }
第2章 烯烃与极性单体的共聚合
3 Y+ _4 D  b- u+ u2.1自由基共聚
' u% p) e2 f$ s  f& r7 X2.2茂金属催化烯烃与极性单体的共聚合- _1 L3 ~- }) f1 W
2.2.1阳离子型茂金属催化乙烯与(甲基)丙烯酸酯的共聚合$ K6 T5 m2 e& B
2.2.2阳离子型茂金属催化烯烃与位阻胺功能化α-烯烃的共聚合
0 {7 O; C; W9 M- @4 s" ]2.2.3大位阻型茂金属催化乙烯与α-烯烃-w-醇等功能单体的共聚合/ ~9 c3 j$ x+ i# Z3 I$ d+ {3 x
2.3后过渡金属催化乙烯与极性单体的共聚合
( z, g$ w4 E( P- m3 W( _2.3.1阳离子镍、钯催化剂催化乙烯与极性单体的共聚合
1 u" d8 x0 ^( U7 X: g2.3.2中性镍催化乙烯与极性单体的共聚合
( b  `3 u! P' R& Y" l2 E3 `( ?" v2.4稀土催化剂催化烯烃与极性单体的共聚合
# c# y7 D6 m- `4 p9 _2 ?2.5结论与展望( u: Z. O! u0 ]6 w6 D4 J% v
参考文献
+ V, h, P' Y1 G- y& N" Y第3章 烯烃与含反应性基团单体的配位共聚合/ u) s; W. }1 l$ B6 c: b* C+ I- A8 _
3.1烯烃与含硼烷单体的共聚合: T7 h% q2 p* R2 R& O: `. N
3.1.1硼烷作为反应性基团的理论探讨与实验验证( p/ p9 W% [+ l% v0 c/ v
3.1.2含硼烷的烯烃单体的设计与合成; K, ]0 S. }' S- r
3.1.3含硼烷单体的聚合性质) O# b7 |3 e3 ~# [6 g/ Q& w
3.1.4烯烃与含硼烷单体的共聚合
- O+ r/ _! N# F% b8 E" @3.1.5含硼烷基团的聚烯烃和间规聚苯乙烯的功能化改性
- V" T) X2 e3 W1 G' a, p( \- l3.2烯烃与对甲基苯乙烯的共聚合! a; B, B1 M5 b& q1 ?% \
3.2.1烯烃与对甲基苯乙烯的共聚合
1 \% o# Z, {4 |" x3.2.2含对甲基苯乙烯单元的聚烯烃的功能化改性
- v7 J: Z2 i0 |. j$ h- o- M2 j( p3.3烯烃与双烯烃的共聚合1 q9 d4 N$ O" G# w' \) h9 D9 E
3.3.1双烯烃单体
4 R5 D- l5 [8 J- e# q3.3.2烯烃与双烯烃的共聚合及功能化改性
, Y+ Y* P' r8 u' Z9 E7 x3.4烯烃与含其他反应性基团单体的共聚合及功能化改性
+ H1 Q% z5 o$ d& T$ L) I) g3.5烯烃与含反应性基团单体的共聚合及功能化改性的发展前景) y# \) x5 ?- h% Q0 ~6 p
参考文献
  A7 _" z- q6 Z% U! g8 [# A  Q( x第4章 烯烃接枝和嵌段共聚合1 ~! q4 [: m5 t6 o
4.1接枝共聚合
* M  B% h5 J% }: Q/ \4.1.1活性接枝共聚合
, B% S, {' Q: |4.1.2大分子单体共聚合反应
7 |7 f. P& Q" k( H% z& y/ P4.1.3大分子偶联反应
$ k0 y, M- d5 J" [  q3 c* m/ d4.2.1烯烃配位活性聚合
; l, s! Z+ H7 k6 F4.2.2从烯烃配位聚合向活性阴离子聚合或活性自由基聚合的转化
. I- L6 G3 ?% }4.3烯烃接枝与嵌段共聚合的研究展望
: z9 H" J" m5 W/ ?( t参考文献
) [- [+ L4 A2 o$ s2 k( |/ {8 W第5章 聚烯烃材料的反应挤出接枝改性8 u- n/ v! ]! ]
5.1原理和反应机理. D6 F' ~! A6 N& g. l0 f9 b
5.2催化体系和引发剂
. p( l. ?$ j% A* b5.2.1有机过氧化物
  u0 o/ i! g4 G! ^5.2.2大分子自由基
% y, ^/ {- X" M0 I. P5.2.3Lewis酸
8 B* H9 A8 U6 L) F5.2.4其他& M! B' Z7 B" S
5.3反应挤出接枝单体
  i7 N4 z2 ]7 K2 g5.3.1乙烯基硅烷& D% w. A. |, c( M
5.3.2马来酸酐及其类似物# A& C8 U* ?7 r, V
5.3.3丙烯酸及其酯类衍生物
( u8 ?' R/ u6 d' V2 Y5.3.4苯乙烯及其类似物
3 K+ N# I: j: y' B5.3.5其他
/ v! m3 H$ Q' y! N- h7 ^5.4反应挤出接枝设备
+ @% y5 q( ]  Z" C3 a0 \5.4.1密炼机
4 @0 K/ X* v3 K* q% s2 g5.4.2单螺杆挤出机' r; }& o. d: i, V1 O4 b
5.4.3双螺杆挤出机0 Y% l! o- E8 Z) P: P3 n
5.4.4挤出机的长径比和自由体积
0 z0 ?8 i3 h2 ]5.4.5反应挤出过程的传热和传质
9 J! f, k' `; b5.5影响反应挤出过程的因素
# O% y8 p% B3 s6 ^5.5.1温度9 |) F1 y/ N5 s8 A4 _
5.5.2物料黏度
5 ?4 Y: U1 T! n8 m" R7 A. D/ |5.5.3反应体系非均匀性
3 l; s% J6 ^- i  i5.5.4物料停留时间2 {6 s; L1 s$ p
5.6几类通用聚合物的反应挤出接枝改性4 a* k1 r' q  c% h6 a5 i
5.6.1聚乙烯的反应挤出接枝改性; t3 O9 ?6 ?4 e7 H8 Z8 K! n
5.6.2聚丙烯的反应挤出接枝改性
# a9 e) ~2 l' l) @5 a, f8 y5.6.3含苯乙烯的聚合物的接枝改性
4 C* W9 v; {: d$ G! a. J' B$ q0 r5.6.4其他
5 L; V9 e) |9 p0 O; u5.7反应挤出接枝改性技术的发展前景
; {7 ~- i2 T- R6 q1 ~7 Z- O9 Z8 e7 S参考文献
- D/ I4 b4 r" {: |2 B2 S第6章 聚烯烃支化和交联改性
: g. R) U  @5 C9 e: q% O% K6.1聚烯烃的支化$ o/ [/ r* C( C8 `0 u1 ]( R0 I5 N
6.1.1长支链结构的类型/ o3 J" S$ Z' _  L3 t# ?
6.1.2支化实施方法
7 G% s) x" K8 `/ K1 Z6 M6.1.3长支链的引入对聚烯烃流变性能的影响
6 r- V" b# y8 l) H# G6 G1 m: K6.1.4长支链的表征. G, l) W- K  A# z: g5 c
6.2聚烯烃的交联
( d, q( Z* O, H1 Z6.2.1交联反应定义及交联实施方法
" F, R; w* `. E* M8 R% a  G9 I3 X6.2.2聚合物辐射化学的几个基本概念
, V* j, d6 B- G* D; z6.2.3Charlesby方程& M+ S9 o4 Y. D3 v: m* h
6.2.4辐射交联的影响因素  F1 V" |& w2 m: P
6.2.5交联对聚烯烃性能的影响- p; }. W) q3 j0 E: B0 p! `# a
6.2.6聚烯烃交联的表征* r1 A5 Y# b' S( k
6.3聚乙烯的交联- O. q# `- u3 ]% k/ R3 W- h& i/ D
6.3.1过氧化物交联
( k" b& ?1 P5 P1 H" |5 B! J% ]6.3.2硅烷交联, E+ u  D+ F8 z- s
6.3.3辐射交联
2 M  ~" e. F7 l9 o8 `  o$ s6.3.4紫外线交联
& F( Z& Q6 g  O# D9 @$ s6.3.5其他交联方法
/ w3 K; O1 D- P6.3.6结束语9 H3 ~6 _* V. o! V
6.4聚丙烯的支化与交联/ L% h- o1 O9 @5 Q3 S# Y, W1 U: W$ {
6.4.1聚丙烯的支化
+ I  u6 t% e7 |, K+ J6.4.2聚丙烯的交联
& p& N: I' c8 c; g% m参考文献4 Z5 v! W: N9 ~) O; n
第7章 聚烯烃共混改性- \- a' Q+ m7 \/ [
7.1理论基础
2 W' o/ |* p( E- b8 B7 w7.1.1聚合物共混物的制备原理2 U% u/ C2 k2 `# y2 J" \5 a4 j# S7 ^
7.1.2聚合物共混体系的相容性及其增容作用
4 r3 d9 b# t2 b/ k6 c7.1.3聚合物共混物制备方法
9 [  B  ?% o$ v0 @$ Z. P$ A) v% q& \7.2反应共混法制备含聚烯烃的共混物4 e& o  |6 a: c" R1 W0 ^; G- d
7.2.1反应共混设备
7 y; L/ s9 H* |7.2.2反应共混过程中的化学反应- {4 Q" p" l+ b
7.2.3反应型聚烯烃的制备——聚烯烃的功能化5 r) n1 \# x/ ?1 Q& @  n3 ?
7.3反应共混体系的相界面及其对体系形态结构的影响
3 r2 R# u: F1 A* X+ S/ k; V7.3.1非反应增容共混体系的界面行为及增容机理- B# a: d4 @7 r
7.3.2反应增容共混体系中的界面反应动力学
  {' v! g$ ~' t7.3.3界面反应程度与聚合物体系形态之间的关系- T! E& Z5 J  Y# O6 U# J$ J1 B
7.3.4共混体系的相界面表征( @  k8 x( @* Y8 Z% x: v
7.4反应器共混, E: R/ i- ?9 ?
7.5重要的含聚烯烃的反应共混体系3 o  ~( E+ D" p( x" \3 h
7.5.1含PE的聚合物共混物
: n' d4 J4 \1 v, k& X7.5.2含PP的聚合物共混物2 {( c5 {. Z2 f/ s: Z
7.6反应共混技术的发展前景  M! c9 X2 j+ K6 X6 G, a
参考文献
' ]% a; V% g' {7 J. ~" R第8章 聚烯烃增韧改性
# b( {# Z  F8 x9 R1 |) u$ a/ g2 G8.1聚烯烃的共混增韧技术
# P: {3 c- t7 ~. F: k8.1.1塑料增韧PP体系* _2 C, [$ J" B5 ^; {
8.1.2橡胶或热塑性弹性体增韧6 f! }; m+ h  t! d( ?
8.1.3PP/弹性体/塑料三元共混体系
/ c( l  y( L7 l4 F: ]) {/ o8.1.4无机刚性粒子增韧PP
4 S1 r) O# j( s; T/ @+ P! T+ E8.1.5PP/弹性体/无机粒子三元复合体系5 b8 `  Q9 @1 x. y; m
8.1.6成核剂的影响. F, ?& P# `9 j# @7 n$ {& f
8.2聚烯烃增韧机理% F" `9 S. j4 {
8.2.1高分子材料增韧的一般概念
6 f: N: K+ s) A/ Y8.2.2高分子材料增韧机理的发展1 ~4 ]' b0 |: h) Y; y
8.2.3近十年来聚烯烃增韧机理研究进展
- S2 P- G& v7 G6 n# k, n5 p8.3抗冲击聚丙烯(反应器共混型增韧聚丙烯)- x, r9 Z! A: [; `& `1 j2 s
8.3.1工业生产方法
6 O. f8 U% {! J& ]6 k0 B: a0 P8.3.2树脂表征、结构和性能. X6 Z# T0 i- G% G' G& ]5 k) \& T
8.3.3Basell公司的Catalloy和Spherizone工艺和产品
' W5 d# [$ }5 H  E8 Q参考文献/ z6 V1 E6 F& a5 D
第9章 聚烯烃填充及增强改性
' E! K+ n/ ~+ b9.1填充改性0 b/ b3 K5 t" E) d
9.1.1填充材料的分类及其品种: F2 l/ [3 v  Q4 p3 v' i
9.1.2填充材料的处理技术' K( y/ g4 }$ x  s
9.1.3填充聚烯烃的改性技术
1 j7 P+ |8 z. S+ E2 i6 Y# a9.1.4填充聚烯烃复合材料应用领域2 |3 X6 k- r( D5 }. h: K4 v
9.1.5填充聚烯烃复合材料最新进展及发展趋势. X* x2 B$ N" `
9.2增强改性6 Y2 ~. {' P0 g& a( `7 G8 N
9.2.1增强材料分类及其品种- j- u; G5 D% x
9.2.2增强材料处理技术8 j3 u) v3 O* N
9.2.3增强聚烯烃改性技术
' ]: J, V7 {  u+ q, ~7 G9.2.4增强聚烯烃复合材料应用领域
& b+ p1 k+ e) X% m1 w$ {% S+ a1 C参考文献: H% u  S, J9 d$ u$ b6 N2 E  k
第10章 聚烯烃/层状硅酸盐纳米复合材料
# ^8 ]: B+ `' r6 Q10.1层状硅酸盐的化学结构和特征0 T/ u8 I9 @' S' v! g  Q, M
10.2聚烯烃/层状硅酸盐纳米复合材料的制备
! n) G& j' y" v2 z5 ?10.2.1聚丙烯/层状硅酸盐纳米复合材料的理论研究- p; Q" J' b+ w: a/ i
10.2.2聚合物溶液插层5 B! K0 s3 `, A! I2 }! _
10.2.3单体原位聚合# f4 i% j  a6 [2 E/ i  H
10.2.4熔融插层复合
9 [+ C6 o4 l& q7 f5 c10.3聚烯烃/黏土纳米复合材料的微观结构与表征手段5 E# i5 N# P; o
10.3.1聚烯烃/黏土纳米复合材料的表征手段
" U  Q- ^  t; T" S9 E10.3.2聚烯烃/黏土纳米复合材料的微观结构% h% s9 i% v3 L! p) \' E) e
10.4聚丙烯/层状硅酸盐纳米复合材料的性能
/ x; D- k0 k3 E7 ^; k0 O, \10.4.1力学性能, g) Y1 L  y! f5 x! Z
10.4.2流变学特性
7 W! \: q9 c# t% W10.4.3阻隔性能5 d, S* s4 m$ r9 O! G
10.4.4聚烯烃/层状硅酸盐纳米复合材料的阻燃特性及环境稳定性
6 ~" ~' U0 z  c6 o8 r6 Y& A10.4.5聚烯烃/层状硅酸盐纳米复合材料的其他特性  X( R1 y* e, n/ j  d
10.5聚烯烃/层状硅酸盐纳米复合材料的应用展望
3 p. Q2 O, p2 x% z$ p( Z2 ~参考文献
; t$ T) z  C, |6 v; q4 M$ Z" E5 x第11章 聚烯烃热塑性弹性体
4 A! u) s1 L# m/ d+ s$ O- [- c11.1聚烯烃热塑性弹性体的制备2 T: S! U; Z/ M( U* i- Q
11.1.1机械共混方法
+ y: o* o' l/ S  k11.1.2动态硫化方法
. o- ~# [5 T* b9 K5 I8 f11.1.3废胶回收料
# m' {$ |! {- e8 E/ m8 t- l11.1.4超细全硫化粉末橡胶和聚烯烃共混方法
6 ]$ e' U$ F( @8 J11.2影响热塑性弹性体性能的主要因素
8 p4 |7 K+ m0 M* B! i+ Q11.2.1聚烯烃塑料连续相特征的影响! g4 f/ k! R) E( e# Y
11.2.2橡塑并用比例! I2 Z8 ~6 L; y2 O. V
11.2.3橡胶相的交联程度$ g$ L( e+ l$ A( V' S4 X* i
11.2.4橡胶相的粒径7 E# X. M. O6 p% o
11.2.5不同硫化体系对热塑性弹性体力学性能的影响
7 j; D5 w  C: r6 X$ u11.2.6软化剂(增塑剂)的使用" L" X& @; V+ R
11.2.7填料的影响
0 ]* ?+ B- S" m4 G( ?) @11.2.8相容性, {2 A- F6 s3 e  R+ W  y" ]
11.2.9TPV的流变性能及其加工
* Z4 @1 _! }5 F11.3聚烯烃热塑性弹性体的种类
/ C1 F* @4 r3 T8 q5 \* l, i11.3.1聚丙烯型全硫化热塑性弹性体
' q( \. p' h& A% C; T' r# R! t11.3.2聚乙烯型全硫化热塑性弹性体
9 ^* y" W9 ?3 {3 K( w1 d11.4聚烯烃热塑性弹性体的应用9 `. R8 D0 i8 K( s) L
11.4.1汽车
$ _) J7 V; R/ _) M- y; o  P11.4.2建筑
" G3 K& Z+ k6 ?9 q11.4.3电子产品
4 _( {' V6 w& |: Z. J8 R5 [2 J3 k11.4.4把手
0 @  O$ Y; f( |11.4.5医疗卫生领域
6 \" ~) T. F9 l1 Q11.5共混型聚烯烃热塑性弹性体的进展和发展趋势
, @8 O1 m4 ]5 y2 t11.5.1技术进展
. g, R7 x) m0 @5 D# ~5 x6 K11.5.2产品动向
  R4 M4 x/ a8 Q& Q# Z2 P11.6采用聚合合成方法制备的聚烯烃热塑性弹性体
/ @8 B/ c* s) C1 z0 o0 ~; y7 @11.6.1聚烯烃弹性体
" y0 G9 I$ V" G! M  {; I, v11.6.2用聚合方法制备聚烯烃热塑性弹性体最近进展, C7 B! q# t+ b/ A5 v
参考文献5 z& I8 e$ B/ y- F8 j
第12章 聚烯烃助剂改性+ f# J1 n% k2 R/ q
12.1抗氧剂
" v, q5 S1 R& M" I. E12.1.1抗氧剂的作用机理7 V6 D0 Z7 T/ F9 G$ K
12.1.2抗氧剂的分类及作用
  n) x  Z- d4 l. D! N12.1.3选择抗氧剂的要求
% e# ~+ k0 j0 F" h/ F' b12.1.4聚烯烃热氧化性能的测试
) H2 `% \6 l( U8 Z12.2光稳定剂1 q1 m6 k9 m5 D' ?% C# w0 \
12.2.1光老化及其成因4 ~9 d( K8 n0 T; Z* ~
12.2.2光稳定剂的分类及作用机理/ ]5 c2 q, l+ h  i7 S; V* E
12.2.3聚烯烃常用的光稳定剂及应用实例7 i. m6 `8 F' z+ x& |/ d
12.3成核剂* c8 K0 d" t. X/ C
12.3.1成核剂的作用原理
9 A. \9 [' H: a+ j7 O: \, \) F12.3.2成核剂分类
4 Z7 j# i' a( ~: |" v& U; T6 P12.3.3成核剂的成核作用表征( [- L3 m" T+ {* ~4 y/ l3 {$ s
12.3.4成核剂在聚丙烯中的应用8 {4 z. X5 L2 z  o
12.4阻燃剂. g2 [5 Z; c- H; X3 }% ^! Z6 b, }
12.4.1阻燃剂的作用机理0 ]. b! R& R& J  t
12.4.2阻燃剂的分类及典型品种. V; O+ ^- u$ ^2 z; K: r. D5 f
12.4.3阻燃剂的应用/ Y0 G# V% E  [( }
12.5抗静电剂& W- h. o3 G( f9 j/ {9 W
12.5.1抗静电剂的作用机理- z& N3 m9 V1 M# u) m; J1 o- Q, U
12.5.2抗静电剂的分类及典型品种
, h- K0 K. \4 I4 t- h. D* R8 [! W12.5.3抗静电剂的应用
9 w! V+ n5 w: P( L$ I( P% T12.6抗菌剂
' S& J7 K. }8 z( P12.6.1抗菌剂的作用机理6 J2 b9 ?# s7 [8 h  v. D
12.6.2抗菌剂的分类及典型品种
5 X" _% v) [! V& p8 ?* `12.6.3抗菌剂在塑料中的应用
3 Z+ Q- e2 l% T+ f* K12.7其他助剂
4 a3 w! G$ P4 T6 @* d* x; t5 K0 m12.7.1金属钝化剂  d. ~: C- v' Q. P" L; ^5 u5 \
12.7.2润滑剂
. b+ o! x. Y% V: \, v7 V12.7.3脱模剂5 T/ r" X3 M0 L
12.7.4开口剂
7 M+ t1 s$ W- c  z" x1 T: l& O12.7.5发泡剂9 c" [3 x( ?. [2 |+ Y! |
参考文献
. }: X$ K# M& k" u0 \) U第13章 环境友好的聚烯烃改性技术
1 Z& G/ Y0 G) b5 V+ Z13.1塑料废弃物与环境保护(塑料与环境)2 N5 _6 }+ p) C* x
13.1.1世界各国城市固体废弃物现状
' c' m7 G, q& Z$ e( M13.1.2塑料发展面临环境问题的挑战
8 c. r1 Q* M* L& C& p3 {13.1.3聚烯烃塑料废弃物引发的环境问题
6 o+ y5 c3 u, T13.1.4“环境协调塑料”术语定义和评价方法8 Z/ H* g7 f5 K
13.2以环境保护为目的对聚烯烃进行改性的措施和途径
: n* i3 A- n8 f5 p5 _: w, k' b13.2.1聚烯烃与淀粉等天然可降解的高分子化合物进行共混; x) C3 }* N7 t3 o- e) x# r
13.2.2聚烯烃与完全可生物降解塑料进行共混
6 e% }5 ~; P7 {. k/ g7 |13.2.3聚烯烃的无机粉体材料填充改性* F+ O/ \9 i- F* \
13.2.4添加适当助剂进行改性后在光、热、化学等作用下的降解
3 B" j9 X. e2 O& Y' t+ l( o13.2.5聚烯烃塑料废弃物回收再生利用中的改性问题' b5 k) p9 s( E8 h/ A. X. K
13.3聚烯烃塑料生物降解性及评价方法9 |8 D4 K) H0 u2 b3 ]
13.3.1聚烯烃塑料的生物降解性: e5 d  d* k% A7 a; ]
13.3.2聚烯烃降解性能的试验评价方法和相关标准
! p4 j# I" B4 Q1 Y$ ?  C13.4改性聚烯烃降解塑料在保护环境及实施可持续发展战略中的作用
' R9 K, H3 [: j. m/ A& D1 U13.4.1保护环境及可持续发展已成为21世纪关注焦点和紧迫任务
/ O, h% Z2 |: o2 ~7 O0 W# V13.4.2改性聚烯烃降解塑料在保护环境及实施可持续发展战略中的作用
2 T7 [' W% O0 L( f  u' K$ E参考文献
2 x4 H. |& k/ n3 H# G* f第14章 聚烯烃改性的配混设备% a( q* }6 C) N: b3 K
14.1高分子混合与混炼原理
! @+ w7 K+ X3 H' Y14.1.1混合与混炼的概念
& w4 K5 g" s* H# O  [8 |  k14.1.2混合中的扩散作用9 j/ k) `1 Z$ z' y# }
14.1.3混炼过程的基本要素+ r5 v- P6 [, Z$ E8 U5 Q
14.1.4非分散混合与分散混合过程
0 ~5 z+ c, G& H14.2预混合设备+ N: f5 g6 @* d% k
14.2.1z形捏合机
: ]. ~  x: |3 k7 a5 Y7 ]+ U4 e( U14.2.2高速混合机( h4 V! P/ x: y& ^( ~
14.3间歇式混炼设备. T! d3 v3 |& ?! [! B) i4 B' e) u5 {
14.3.1开炼机
  W1 c! Z: p9 |8 W8 |9 i, W14.3.2密炼机8 N/ G! o# }: A0 G% u( O- s
14.4连续混炼设备
+ f- r8 m5 Y0 t: ~" I( H14.4.1单螺杆挤出机$ x- M3 Q# p+ z
14.4.2双螺杆挤出机
. C% g, ]4 H6 U- r14.4.3三螺杆挤出机
/ d7 O$ [6 _$ L' ^) b14.4.4行星螺杆挤出机
7 |- F5 O2 |. f5 r9 N8 B7 \: J& d14.4.5往复式单螺杆混炼挤出机+ j2 I" i+ `# V! ], `2 B
14.4.6双转子连续混炼机6 @# J0 H6 O, R8 V$ I% [# v
14.4.7盘式混炼挤出机
9 j& Z! q9 A; \1 {1 @; ?/ @14.4.8电磁动态混炼挤出机) B8 Q$ _* V2 b- T
14.5混炼设备结构及工艺对改性产品性能的影响9 g+ _' l  c. ?1 M5 _
14.5.1设备结构对产品性能的影响
% Z! F0 S4 |7 `( A# x! g* d5 \14.5.2混炼工艺对产品性能的影响

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