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[书籍] 《聚烯烃功能化及改性:科学与技术 》

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发表于 2010-1-9 00:42:07 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国山东德州

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书名:聚烯烃功能化及改性:科学与技术
# y( b+ [+ V9 g/ f  N8 J 4b03bc2d5e85_3.jpg
6 H3 M6 s3 X+ Q( H0 J图书编号:2152956 ! z: d6 l: V1 ~- _
出版社:化学工业
; Q, h. b7 g' K5 G/ Q' P& I: \定价:80.0 ! w& K: H! q. ?# C) j
ISBN:750258094
: W  `4 \* _2 B作者:胡友良,乔金梁, 1 _' Y$ N/ O  a, {1 h
出版日期:2006-04-07
/ r* S  D* r' `" |4 m4 P* R版次: 9 n, c9 O& o4 D9 f; ]7 j% s
开本:27cm
3 _" l1 `9 c% }* o$ S+ v& [/ A  R简介:
3 a2 M7 t6 H8 E5 j  o. H' J- ^4 _7 I本书系统介绍了烯烃与极性单体的共聚合,烯烃与含反应性基团单体的配位共聚合,烯烃接枝和嵌段共聚合等内容。 : q" b% F7 X$ v: F; n
目录:6 l+ Q+ h8 y+ c2 _, p: D" O" g
第1章 绪论
7 {) r8 p) i; G* z1.1烯烃聚合催化剂
6 x; C; b4 {- h# C0 s+ V, Y$ j1.2聚烯烃的前功能化改性6 J" u7 p) C9 A
1.2.1直接共聚合方法0 {& v3 L2 w0 y, a2 P3 V" v
1.2.2反应性基团功能化方法
( \; T# k  `2 `' \' {1.2.3聚烯烃嵌段共聚物6 X# h5 n% _! ~$ ?
1.3聚烯烃的后功能化改性" Q' w# w; ^: v3 s  ^
1.3.1聚烯烃的反应性挤出接枝) r' h3 M* T, u, w5 ]& N  N) d
1.3.2聚烯烃的支化与交联
0 R" ~, A) d/ ^- h* t1.3.3聚烯烃的共混和增韧8 P! x1 Y9 ?6 Y' u/ z7 z2 V8 I
1.3.4聚烯烃的填充及增强
5 d9 s/ [; a: Y9 K* ^1.3.5改性助剂和环境友好技术
  Q- u, E# u9 J' K7 n( [1.4国内外聚烯烃改性研究开发工作的最新进展! i2 d  C, [+ w& R, S( t
参考文献  s! ~3 \6 r- \" c6 Z5 W) \
第2章 烯烃与极性单体的共聚合
! a7 Q- J2 F- w1 \) P6 z4 E2.1自由基共聚
0 U) J9 F  N$ R! `5 O, `' ~2.2茂金属催化烯烃与极性单体的共聚合
3 a3 i* v8 g9 f. |9 {" w# c$ r" G3 u2.2.1阳离子型茂金属催化乙烯与(甲基)丙烯酸酯的共聚合, F2 Q" R" C  o5 N* K
2.2.2阳离子型茂金属催化烯烃与位阻胺功能化α-烯烃的共聚合
* o4 w1 L$ f2 f2.2.3大位阻型茂金属催化乙烯与α-烯烃-w-醇等功能单体的共聚合
) Z6 \- m3 B, t( M! [( |: n2.3后过渡金属催化乙烯与极性单体的共聚合" ~2 o) H3 _, p" [' E# ?9 ]$ b/ A
2.3.1阳离子镍、钯催化剂催化乙烯与极性单体的共聚合" |4 H" v9 y! `8 l4 j" v) F
2.3.2中性镍催化乙烯与极性单体的共聚合
  k2 ]0 k( P6 p2.4稀土催化剂催化烯烃与极性单体的共聚合0 l4 b6 s1 w, D& ?* R8 o
2.5结论与展望
: P! p1 Z/ \2 g  g" o参考文献
6 Y0 u: D0 }+ _: ?! C第3章 烯烃与含反应性基团单体的配位共聚合8 H  W+ U3 |/ y( u% s% k2 ^  ]
3.1烯烃与含硼烷单体的共聚合9 v# q* E+ C8 p& H0 G6 T# h( }
3.1.1硼烷作为反应性基团的理论探讨与实验验证
. \- K3 b- w- ^6 `6 F. r3.1.2含硼烷的烯烃单体的设计与合成: S  {3 f# \5 J" b) k  ]
3.1.3含硼烷单体的聚合性质
( n( k3 A2 S- z+ M. }; \* Q3.1.4烯烃与含硼烷单体的共聚合6 }6 ]- I9 r- i1 p
3.1.5含硼烷基团的聚烯烃和间规聚苯乙烯的功能化改性
# L$ Q. o  `% C/ H! Q7 c3.2烯烃与对甲基苯乙烯的共聚合( T% ~  M" x$ n% K% c- f% N: c
3.2.1烯烃与对甲基苯乙烯的共聚合0 q5 `# G6 F9 }
3.2.2含对甲基苯乙烯单元的聚烯烃的功能化改性
' R) Q9 B1 S* c4 t3.3烯烃与双烯烃的共聚合
2 e# D1 N- o6 ~0 f/ }0 Q. m) c1 Q3.3.1双烯烃单体
* {) Q9 m7 ?; H2 f6 R( j3.3.2烯烃与双烯烃的共聚合及功能化改性# C, Y7 q, E2 w' k
3.4烯烃与含其他反应性基团单体的共聚合及功能化改性
4 u2 A3 c3 [! P& F5 ]! ~8 \6 P3.5烯烃与含反应性基团单体的共聚合及功能化改性的发展前景
9 R1 b% L1 |' M2 F' @6 i参考文献" q9 g+ H* z$ P/ P, p
第4章 烯烃接枝和嵌段共聚合
; v5 B3 A: O* j0 p/ J4.1接枝共聚合! @9 [* P4 M/ |4 ^
4.1.1活性接枝共聚合* v, M( Z+ K! A! T- X
4.1.2大分子单体共聚合反应. u0 }7 u! p+ F$ D! U" O. M; g6 N
4.1.3大分子偶联反应
$ b3 W8 u- ~1 y5 A! [( p2 \8 L; s+ k/ Y5 ~4.2.1烯烃配位活性聚合. \3 v- _1 W3 u3 S9 U0 D4 ?! D! t! f
4.2.2从烯烃配位聚合向活性阴离子聚合或活性自由基聚合的转化: V$ o* m7 p2 U3 h; V, t- H: ?
4.3烯烃接枝与嵌段共聚合的研究展望( o$ Z# s; m" v
参考文献" w! U, J; m2 |8 @2 a- U3 B6 D
第5章 聚烯烃材料的反应挤出接枝改性9 ~0 A8 V9 h2 G8 U
5.1原理和反应机理
5 G& J7 ]: c2 x) V5.2催化体系和引发剂" B' T/ h0 f% |# b% W; N% g
5.2.1有机过氧化物
% P$ [- U" n( ^  M, j! W5.2.2大分子自由基. j2 u/ P6 g# F3 b  K0 C
5.2.3Lewis酸8 |3 }- U: k- X+ H$ S, R
5.2.4其他0 M+ j9 S0 \5 Z2 ]; K: ~
5.3反应挤出接枝单体
( v' R3 j/ _: s' \5.3.1乙烯基硅烷
  U( V8 A' q# E" q3 [& i5.3.2马来酸酐及其类似物
& q$ r- G/ W7 F: A( E5.3.3丙烯酸及其酯类衍生物  S4 L8 ^* i0 D& ], ^4 a
5.3.4苯乙烯及其类似物0 ~8 R; j% y, W3 v9 Y) I
5.3.5其他8 l+ l2 }4 y# U# t) `. s7 X
5.4反应挤出接枝设备
. x* Q& ^( o8 B. o5.4.1密炼机
2 [: \1 P; J! t* B2 S0 ?5.4.2单螺杆挤出机
7 [1 L+ u* C! n) A* U" \! a5.4.3双螺杆挤出机. d" t% g# Y4 L4 J
5.4.4挤出机的长径比和自由体积
9 W$ v$ W- g7 W* E7 I; S$ q+ `5.4.5反应挤出过程的传热和传质
8 i' E! `, p8 w( n* F5.5影响反应挤出过程的因素( o, k7 J1 v5 x& C
5.5.1温度- l. u* v: ?1 ?! j- H
5.5.2物料黏度
; U# T& {1 n: L6 t6 u4 ^7 d. H0 q5.5.3反应体系非均匀性0 v6 f, x/ W  n* @7 ?1 C; @% h5 t% X
5.5.4物料停留时间0 t" p: D, e( E6 D; C5 y/ B$ C
5.6几类通用聚合物的反应挤出接枝改性# Q0 U- I+ V1 d
5.6.1聚乙烯的反应挤出接枝改性
: w, S. W! Q2 f1 r4 W1 _4 K( _! a5.6.2聚丙烯的反应挤出接枝改性! N) j0 Y2 H) L3 Q: |! ~, Y- b" O4 o
5.6.3含苯乙烯的聚合物的接枝改性6 c) F) c+ x5 Q2 v
5.6.4其他! F+ d) f* q( Z9 H0 \. U, E9 G
5.7反应挤出接枝改性技术的发展前景* }2 l! D8 x. U4 m
参考文献( B. q; C; ]: u
第6章 聚烯烃支化和交联改性
1 X# y0 f: R# [" y2 r0 F6.1聚烯烃的支化
8 x" |# U! X" E5 i7 R, P- H6.1.1长支链结构的类型4 H9 O1 g% d; D0 `* L  m! V5 v" X
6.1.2支化实施方法
# }. f! I4 I9 F6.1.3长支链的引入对聚烯烃流变性能的影响
* R* Y7 a4 A/ j3 @3 @3 u6 U+ [) h7 `6.1.4长支链的表征8 }& P( |6 `. p0 i7 p* u2 c
6.2聚烯烃的交联
* x$ ]& V( w3 O& f0 v" f0 v6.2.1交联反应定义及交联实施方法" s4 g. m: ~, [4 v0 d* ~
6.2.2聚合物辐射化学的几个基本概念
3 J7 s# c0 ^6 P# q6.2.3Charlesby方程( Y( ~' m4 i1 ~, v2 M
6.2.4辐射交联的影响因素
* q( r' s7 q9 T1 s1 V% s6.2.5交联对聚烯烃性能的影响. B& F% n5 H5 K1 T& _/ N# B, h/ z; V6 A
6.2.6聚烯烃交联的表征( L$ K8 v, ^; k/ d+ d
6.3聚乙烯的交联# n1 R# Z' w8 E- j+ Y+ ]
6.3.1过氧化物交联% ~, c" f0 F& ~4 |$ E; v
6.3.2硅烷交联
2 Z0 g4 ~6 |( I3 Q: {1 d$ p6.3.3辐射交联
+ C8 B) W$ O! K. X2 z7 H; R6 |3 Y6.3.4紫外线交联! S% h7 n% e7 n+ G: {
6.3.5其他交联方法3 Y  P' g3 d& o) H: _
6.3.6结束语
4 M. T8 O8 @  e2 i7 [* T. L6.4聚丙烯的支化与交联
, M, Q/ h8 n  F6.4.1聚丙烯的支化# t1 a7 k; `" T7 b
6.4.2聚丙烯的交联
/ j4 F, L4 _( r" Q0 w参考文献! Z+ _; ?  k8 ~0 G; `
第7章 聚烯烃共混改性
+ [0 W0 z% B2 y5 g# J7.1理论基础6 D0 D% S9 L% h' r' G5 M, R! D
7.1.1聚合物共混物的制备原理6 K4 e5 q% P+ s/ \* {. C5 {$ U
7.1.2聚合物共混体系的相容性及其增容作用
7 E7 w- E4 e% `0 A7.1.3聚合物共混物制备方法% c7 f! P, P% {" w4 |- C7 x
7.2反应共混法制备含聚烯烃的共混物
9 q$ R; o" q: T$ Y2 \) r+ }  [7.2.1反应共混设备) ~. x/ K5 y) C; |9 n
7.2.2反应共混过程中的化学反应$ c: a7 N$ X3 O8 _' o- D) M
7.2.3反应型聚烯烃的制备——聚烯烃的功能化
* m5 x4 {6 C7 W! L7.3反应共混体系的相界面及其对体系形态结构的影响
# `: y$ k4 u$ o/ O! }7 _2 {7.3.1非反应增容共混体系的界面行为及增容机理0 I% I- M; B5 B; T/ j
7.3.2反应增容共混体系中的界面反应动力学) J' H9 J) x7 o' O4 _
7.3.3界面反应程度与聚合物体系形态之间的关系3 Q& T/ W; h; y
7.3.4共混体系的相界面表征( K8 }7 }+ b% U9 K6 b: ^
7.4反应器共混
4 S2 C% b1 W& q: A, Q& x4 @7.5重要的含聚烯烃的反应共混体系2 f, H( U8 `1 f  \8 l8 B
7.5.1含PE的聚合物共混物
9 i+ ]0 C8 Q' O% X. \7.5.2含PP的聚合物共混物# O) D: Q( w1 A' r. Y' e; ]
7.6反应共混技术的发展前景6 M; n( l  a4 R3 F
参考文献
( W. `' m. }% u1 r第8章 聚烯烃增韧改性( E6 `$ j) c( z" ]+ A4 O$ o6 l' J
8.1聚烯烃的共混增韧技术: W- k+ L( Y. {# _3 {
8.1.1塑料增韧PP体系, x7 ^; I/ g* [  |. }0 N0 Y
8.1.2橡胶或热塑性弹性体增韧3 w9 z  Q5 j" U  y
8.1.3PP/弹性体/塑料三元共混体系
1 U. b8 {5 T& Y5 q( }6 q" O/ k8.1.4无机刚性粒子增韧PP0 ]+ x# k; |1 s- |' J2 [8 f4 `
8.1.5PP/弹性体/无机粒子三元复合体系
/ \9 A% X8 `, z1 K8.1.6成核剂的影响% D' ~- X+ q$ v+ ^. d% U
8.2聚烯烃增韧机理
; a5 x) \/ {* m/ E8 [/ J, @8.2.1高分子材料增韧的一般概念$ D- i: l7 P0 A5 A3 P. l+ i
8.2.2高分子材料增韧机理的发展% I3 x/ Z( Q9 l( C" G5 p7 ~
8.2.3近十年来聚烯烃增韧机理研究进展4 K) W* U7 i/ K1 \8 C
8.3抗冲击聚丙烯(反应器共混型增韧聚丙烯)9 z, ]3 V$ X/ b2 \8 ]( p5 u2 A/ ~' T
8.3.1工业生产方法
  m& Z* X$ a" v) w: K: x7 b8.3.2树脂表征、结构和性能$ f2 L9 I  u) }6 e5 ]
8.3.3Basell公司的Catalloy和Spherizone工艺和产品
9 f- {! k$ G0 k, d: N3 t: \参考文献. R5 g5 S% @1 T# w3 e, i& ~
第9章 聚烯烃填充及增强改性2 i0 \" C& c5 v* m8 Q# v
9.1填充改性
% }6 K- t6 R8 X$ T# z. ~9.1.1填充材料的分类及其品种
4 Z5 @% |: l" D: X4 P! _9.1.2填充材料的处理技术' C, R7 g! K8 ], g5 Q
9.1.3填充聚烯烃的改性技术
' C2 C4 H( m5 L& ~4 X2 @8 [" b9.1.4填充聚烯烃复合材料应用领域% b" T" A7 l: n3 m
9.1.5填充聚烯烃复合材料最新进展及发展趋势
+ A8 F. T2 C2 y! [% P4 J1 d1 V& L9.2增强改性+ s* k0 M7 ^- l' E, Y0 s3 c
9.2.1增强材料分类及其品种
- J2 x- T* V2 e: w* O* ^/ ~6 ~9.2.2增强材料处理技术+ V3 y5 D! _' P( L$ a$ W
9.2.3增强聚烯烃改性技术
( F$ Y  X$ p9 r6 M4 ~6 Y  e/ b" @9.2.4增强聚烯烃复合材料应用领域1 l8 _8 S' x7 Z! r3 G( d
参考文献
: k" l5 W# a* D9 o2 d8 W9 w第10章 聚烯烃/层状硅酸盐纳米复合材料; W0 D) I" C' v0 q
10.1层状硅酸盐的化学结构和特征
7 v5 J% n4 }- x: i10.2聚烯烃/层状硅酸盐纳米复合材料的制备
- l4 C, P8 h- B) w) t3 @! @: ?% E) s* n10.2.1聚丙烯/层状硅酸盐纳米复合材料的理论研究% `( V; s5 T3 n4 R7 i$ ?$ D
10.2.2聚合物溶液插层
3 R' q1 K/ b& x# O/ d* N10.2.3单体原位聚合, Y* A7 d# \; G" i0 W  z
10.2.4熔融插层复合
+ ?) l  ?) o) ~4 n, F) p/ v10.3聚烯烃/黏土纳米复合材料的微观结构与表征手段) q" ^  c/ U' V, P" c
10.3.1聚烯烃/黏土纳米复合材料的表征手段
' A2 a8 @: [4 N& a10.3.2聚烯烃/黏土纳米复合材料的微观结构
2 R+ h" ]+ ^7 M5 m+ _6 H10.4聚丙烯/层状硅酸盐纳米复合材料的性能
$ s( m3 `/ c* E/ m& w10.4.1力学性能% c2 W0 h; y. c5 p, h& K$ w
10.4.2流变学特性* ?8 M/ d) g) I7 m* _& g/ Q* y) C
10.4.3阻隔性能6 k: f; [* v* ~% {6 r" u7 f
10.4.4聚烯烃/层状硅酸盐纳米复合材料的阻燃特性及环境稳定性
1 |  `  ~: {$ _# p10.4.5聚烯烃/层状硅酸盐纳米复合材料的其他特性" P" u" C6 {4 T* l5 f8 u4 C
10.5聚烯烃/层状硅酸盐纳米复合材料的应用展望! a5 q. u6 d% M; L! f( J1 ?
参考文献/ t2 D# B6 I$ q: N6 l5 @
第11章 聚烯烃热塑性弹性体
* h# E' U" A& q2 M/ L( A11.1聚烯烃热塑性弹性体的制备
3 y. ^/ j  S" R2 [11.1.1机械共混方法2 ]1 A: Q7 R3 J/ j- V5 ^( a  {
11.1.2动态硫化方法
6 [5 _6 K4 P( ?3 w$ h( O11.1.3废胶回收料
6 K. Q* c% E; `11.1.4超细全硫化粉末橡胶和聚烯烃共混方法
6 v" M/ Z7 v4 p# |11.2影响热塑性弹性体性能的主要因素
( p; w: z( N0 W! A  X' ~11.2.1聚烯烃塑料连续相特征的影响4 Q! S7 U) _8 U" c
11.2.2橡塑并用比例: U6 ^  O3 b' I) n, q8 S0 W  p
11.2.3橡胶相的交联程度
! X0 _' n9 o; r/ v4 |11.2.4橡胶相的粒径
8 i8 d$ E$ I* l6 X" ]" |6 v0 j11.2.5不同硫化体系对热塑性弹性体力学性能的影响5 {8 A+ X$ S4 u5 p
11.2.6软化剂(增塑剂)的使用
! c+ t1 S! Y$ k4 e11.2.7填料的影响
% M3 H( v6 @2 a+ D* {( q2 E  v11.2.8相容性* u+ g- D- b( {  Q3 k/ N5 V) c
11.2.9TPV的流变性能及其加工" p8 D+ H1 u! X. s$ x  `3 N$ g
11.3聚烯烃热塑性弹性体的种类. s7 ~9 w7 n$ c3 E' X+ i
11.3.1聚丙烯型全硫化热塑性弹性体
; Z$ n  H) Z' U% }+ i: r# F& \7 S11.3.2聚乙烯型全硫化热塑性弹性体4 s& ^& P! f/ C: E; G; \: v2 _% ]# P
11.4聚烯烃热塑性弹性体的应用4 U* c& ^" E5 R3 O+ Y
11.4.1汽车
+ S$ m: x4 Q7 c) i1 j11.4.2建筑( c: _; ~7 k: S9 u! _& F) }( ^0 |" n
11.4.3电子产品+ d% w  }8 h9 o1 V8 R
11.4.4把手( X7 {8 [0 H' N  i
11.4.5医疗卫生领域$ S+ O' a  U4 @, r, n
11.5共混型聚烯烃热塑性弹性体的进展和发展趋势, A0 T6 d; u3 k" ^- q- r' [: S9 v
11.5.1技术进展
3 T+ v+ ]: p/ b7 e# K6 q* }11.5.2产品动向$ j6 x2 E' o" B+ K! I: h* |
11.6采用聚合合成方法制备的聚烯烃热塑性弹性体
! }# X. r' {# \  N11.6.1聚烯烃弹性体
' Q5 S" d% M! s/ i$ }11.6.2用聚合方法制备聚烯烃热塑性弹性体最近进展3 I3 [. G3 @. }' M1 S
参考文献
$ \) g3 E" f0 {第12章 聚烯烃助剂改性
! N+ b5 M8 l& [* r5 N0 F) _12.1抗氧剂
* p2 }% u& Y) V' h12.1.1抗氧剂的作用机理
% m- u* _, b* V  e12.1.2抗氧剂的分类及作用6 J# f8 q7 k9 b( b- N# Z
12.1.3选择抗氧剂的要求
" {' d& `6 ?# J" u% q0 p3 Q; L. e! ]12.1.4聚烯烃热氧化性能的测试
& n- e. I- H2 Z% ]  f12.2光稳定剂
  G. N9 g6 _& R) P12.2.1光老化及其成因
  V+ p, N' A" A7 T7 x: v12.2.2光稳定剂的分类及作用机理" D8 I; z- R2 n. K
12.2.3聚烯烃常用的光稳定剂及应用实例+ M8 k" m- b9 \: C5 g3 ]
12.3成核剂- p2 J7 H: ~$ k0 b, u
12.3.1成核剂的作用原理* ^8 R% W  F) s  L; W9 ]" U
12.3.2成核剂分类9 z+ v* l  w: F
12.3.3成核剂的成核作用表征
0 {' k% U& G7 Q# v12.3.4成核剂在聚丙烯中的应用( I: L! r) x; ~+ M) }2 n4 c
12.4阻燃剂
1 v" e; ?; {) e12.4.1阻燃剂的作用机理
, V9 G" x' ]) f! |( Q! k12.4.2阻燃剂的分类及典型品种
  W& \" s: m2 o6 Z2 e2 I, y  j7 l9 i12.4.3阻燃剂的应用5 t% k4 R; X$ B
12.5抗静电剂
% p( s8 T' X, A8 o! }% ]! `; _12.5.1抗静电剂的作用机理
+ y5 C- K) O, v12.5.2抗静电剂的分类及典型品种8 F* R* z3 h1 i$ A/ v* }
12.5.3抗静电剂的应用
$ S$ v, b# ?! J: t12.6抗菌剂9 \8 g( G# A. P7 ?, T
12.6.1抗菌剂的作用机理  X$ r$ ]2 e3 G* P9 z4 [7 x8 j1 r
12.6.2抗菌剂的分类及典型品种% X4 P/ T; u4 @/ H& J
12.6.3抗菌剂在塑料中的应用  d; f, G8 i& }  X& y5 T
12.7其他助剂/ E& K" z5 Q. H. d1 a2 }
12.7.1金属钝化剂
! a1 Q' \8 I! K5 |6 P6 j12.7.2润滑剂( C& G7 V6 ~; ~2 W6 R0 F
12.7.3脱模剂# p7 O$ _+ W  u" ]/ B8 K2 o
12.7.4开口剂
5 Z8 C* ]# R5 w1 \% K4 ]12.7.5发泡剂2 ~8 d+ @) K4 ~2 s" Q9 w
参考文献
  v: h2 t! C7 d9 N- ^5 F第13章 环境友好的聚烯烃改性技术
+ H4 t2 a7 T+ ?13.1塑料废弃物与环境保护(塑料与环境), H) ^/ r" T& c
13.1.1世界各国城市固体废弃物现状
  n+ U2 O' B4 D" o9 g# _13.1.2塑料发展面临环境问题的挑战1 `, z# O/ _2 B; Q& B) C; J7 E3 s, y
13.1.3聚烯烃塑料废弃物引发的环境问题- [% U% z9 Y; h" `6 T
13.1.4“环境协调塑料”术语定义和评价方法
9 N% g8 C, }) o- n3 h13.2以环境保护为目的对聚烯烃进行改性的措施和途径' a& r; U7 S4 g8 O( m+ B) T8 Z
13.2.1聚烯烃与淀粉等天然可降解的高分子化合物进行共混! K6 c3 [& h: |! d( Y! Q& l
13.2.2聚烯烃与完全可生物降解塑料进行共混+ q7 \; e8 ?. E1 }
13.2.3聚烯烃的无机粉体材料填充改性. ?3 d% f1 f6 e2 f
13.2.4添加适当助剂进行改性后在光、热、化学等作用下的降解
: n. c$ ?8 H0 R  z- V13.2.5聚烯烃塑料废弃物回收再生利用中的改性问题
. S& J8 V9 r0 E: P7 i13.3聚烯烃塑料生物降解性及评价方法/ `4 z% z/ X, I$ ^
13.3.1聚烯烃塑料的生物降解性& R* I) Q9 o( N* n
13.3.2聚烯烃降解性能的试验评价方法和相关标准
& `! I" Y9 I4 ~! U/ O. u3 p13.4改性聚烯烃降解塑料在保护环境及实施可持续发展战略中的作用2 i" l- E3 X- o; T1 Y3 Z
13.4.1保护环境及可持续发展已成为21世纪关注焦点和紧迫任务4 `- W" i" I0 \% f% l: q0 x
13.4.2改性聚烯烃降解塑料在保护环境及实施可持续发展战略中的作用
: z7 V" w; e/ C4 q参考文献7 z( ^: ]% @$ w( B2 j4 H0 E
第14章 聚烯烃改性的配混设备
  l3 X" C, \/ ~14.1高分子混合与混炼原理
( Y! C+ E8 ~5 j8 L$ }% S' s14.1.1混合与混炼的概念, Y: p5 Z7 l" t" r& |
14.1.2混合中的扩散作用
3 Q" N! ]1 O& J' Q: \2 o0 n14.1.3混炼过程的基本要素
2 U& y3 s9 p; ~4 I9 o' j* s14.1.4非分散混合与分散混合过程# E6 i, K& X  W/ ~1 X+ U
14.2预混合设备$ G/ B0 K: {) {) t) t
14.2.1z形捏合机7 J0 M9 U% o  M9 v5 _" W& \% }, B
14.2.2高速混合机
  T. U2 H7 K5 V/ Z14.3间歇式混炼设备+ f3 h: i& {2 m  S7 f& \$ B
14.3.1开炼机5 R/ R% o2 K$ Z0 l$ w3 l' H+ d2 d9 @
14.3.2密炼机
# j' l$ i0 M* N! @0 g14.4连续混炼设备  ^/ J, i; H- y) f/ ?$ m! ?; F% @# A$ w
14.4.1单螺杆挤出机* [# E) M, _2 Y: r
14.4.2双螺杆挤出机7 }3 @, j  r) Y* i% g9 Q2 f
14.4.3三螺杆挤出机
% D5 A& W9 z" w/ ~14.4.4行星螺杆挤出机# Q7 }8 l6 v8 l5 L
14.4.5往复式单螺杆混炼挤出机5 P2 w, v3 W  J1 G9 O! I
14.4.6双转子连续混炼机/ c: M" ^0 o5 S; L1 K4 U& z9 ^$ d
14.4.7盘式混炼挤出机( Z8 ]' ^# p) g4 X" P
14.4.8电磁动态混炼挤出机
0 C: i. I$ o6 s# B$ N# q14.5混炼设备结构及工艺对改性产品性能的影响
" s+ z% c2 ]0 `( [, w14.5.1设备结构对产品性能的影响
: p/ h- l& Q& ^5 n6 G" w14.5.2混炼工艺对产品性能的影响

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