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本帖最后由 2374 于 2016-7-29 14:21 编辑 9 Z7 j* T1 `" G1 l& N. V( G! Q" l3 Y& [
+ [3 P" w ~7 ~6 A
细胞工程学作者: 李志勇
6 O) T" ? F4 ^+ }3 a, Y出版年: 2008-6
: _& h; N/ H, z' E# ]: E页数: 345/ }8 c! v) R2 T) W" J& v a
定价: 32.00元
; c2 z# `& P2 u6 u" g/ VISBN: 9787040242706
3 T! [+ [ Z( r& I内容简介《普通高等教育"十一五"国家级规划教材·细胞工程学》以细胞工程应用为主线进行编写，从优良动植物的人工繁殖、新品种培育、细胞工程生物制品、细胞疗法与组织修复4个方面，全面、系统地介绍细胞工程的理论与技术知识。尤其是紧密结合现代细胞工程发展趋势，重点介绍细胞工程生物制品等技术。同时，适当介绍一些前沿技术、最新进展以及学科交叉内容。在内容与形式安排上注重引导学生进行研究型学习。在编写形式上也进行了一些尝试，力争生动，增加教学与学习乐趣。 细胞工程是现代生物工程与生物技术的重要组成部分，在医药、农业、食品、能源、环境等领域有着广泛应用。近年来，动植物生物制药、干细胞、组织工程、体细胞克隆等细胞工程技术展现了巨大的发展潜力。 细胞工程是高等院校生物工程、生物技术专业的主修课程，也是农学、医药等相关专业的重要课程。 0 U3 q, D* K9 p7 X3 Y4 _
- _6 d# z6 Y/ J4 Y& t
. r- w) X. u8 u: l, J1 ?
- O3 ?# p2 S% Y8 _1 W目录9 D% j2 T& q! s3 E4 k
第一篇 细胞工程基础! a' C* U: K2 Y+ d: ?! s5 I
第1章 细胞工程简介
* t- L8 x( m1 o( r! H 1.1 细胞工程
% O# l7 B$ e" h% j$ ~ 1.2 细胞工程的发展历史5 d; F3 A- s6 E/ Y6 w! F. \
1.2.1 探索期% m5 D! \" F) \* ^- D# d) S
1.2.2 诞生期
8 S" z, W3 |9 N/ f 1.2.3 快速发展期
# @' F% A5 b5 m8 V& K" ^ 1.3 细胞工程的应用7 Q) m" @+ {+ j$ r* @8 k$ e
1.3.1 动植物快速繁殖& a# I& K/ N! g" n" X3 ]8 }1 [2 y
1.3.2 新品种培育: u; K; X, @7 D' k: Q
1.3.3 细胞工程生物制品& M; E1 _0 L. i8 t# e
1.3.4 细胞疗法与组织修复
! \2 |9 b/ ^+ q; k" v3 {; N1 N第2章 细胞工程理论基础
) Z3 N" a' q `$ A: @* ?$ V; z 2.1 细胞组成
5 U1 X$ {% x' H5 C3 B8 W4 y 2.1.1 细胞的分子组成
9 r. F# E; V E( r 2.1.2 细胞的结构组成4 _% \1 d: ~6 G: f% H8 B/ D! ^% K
2.2 细胞周期与细胞分裂- A0 ~% t# [, _$ _! @
2.2.1 细胞周期
' E7 n4 M! I1 L7 } E 2.2.2 细胞分裂方式, q( v! e( l' p6 J& A, S9 \9 P/ n8 E
2.2.3 细胞分裂的影响因素- y, n1 C$ D1 D" j- F0 O
2.2.4 细胞衰老与细胞死亡. c# i: a& O' }5 h
2.3 细胞识别与细胞通讯
2 E( Q3 {5 Q E A/ y5 h 2.4 细胞分化
+ u& O. d( A/ e" X; [1 g7 n 2.4.1 细胞全能性# L* W9 k" i5 n: q$ R) S
2.4.2 细胞分化; w( ?' n1 \8 X& B5 U- p+ M1 w
2.4.3 细胞脱分化& O0 x6 d9 w1 I% ^/ V
2.4.4 细胞再分化
6 l9 |4 O6 J3 T7 f" p' |+ A 2.4.5 组织与器官* M' [5 F9 ^: \/ x. Z: [8 R
2.5 生殖与发育
+ y2 E: m' m, e 2.5.1 植物有性生殖
2 Y) ^8 N9 `6 Y; v Q. I7 W. e& d 2.5.2 动物有性生殖5 j; i- O; S: f9 B
第3章 细胞工程基本技术
9 L) c. t. d# A; h8 Z+ d 3.1 实验室条件
/ R; q. q; n( ]* s 3.1.1 实验室基本组成
g' a4 T5 I3 F0 b9 d' t 3.1.2 实验用品及主要设备8 B: C7 ]& E2 }7 d2 O3 a
3.2 无菌技术4 }) s! S( o: |- H9 i( N
3.2.1 培养用品清洗$ w2 H' V/ M m2 P
3.2.2 灭菌方法0 F$ V( }, r5 M5 p7 ~
3.2.3 污染检测与控制
7 ^. l3 p7 G" P0 E8 P7 C Q 3.3 显微技术
( M5 V' _9 o, {! V 3.3.1 光学显微镜2 h0 G0 y" |6 z; M; R+ o0 `7 |0 O
3.3.2 电子显微镜/ x0 a" Y$ n* F
3.3.3 显微操作术% N: ?7 F1 {% y( L9 @! o
3.4 细胞观察与分析
0 S. B3 U7 t1 P- N 3.4.1 细胞计数与活力分析; I. g1 v: I9 ^; b/ g
3.4.2 细胞固定与染色观察
0 v4 \6 ~. e3 N+ F* n! p5 `5 u* j 3.4.3 凋亡细胞观察
4 V- z3 s- I" `/ s3 j 3.4.4 染色体分析
2 ~, D, G5 @$ b0 e L 3.5 细胞分离' x! `! i- j. Q0 x- V3 f
3.5.1 细胞初步分离
1 w# |1 _" E; g 3.5.2 单个细胞的获得4 @: |9 S8 y1 @* M
3.6 细胞保存与复苏
1 E$ ~ S1 D& d+ `, u |6 x8 { 3.6.1 细胞保存方法
5 G L2 f2 X/ l8 I' Z5 Q 3.6.2 细胞复苏
0 r. i$ j- r: O n% [9 e/ b第4章 细胞培养与代谢调控
/ B3 J- m4 ?9 e% ?; d 4.1 细胞培养
9 @5 O& k( R2 s R 4.2 细胞培养的操作方式8 V; M0 p0 _" N# v& Z0 v6 c' Q9 l
4.2.1 分批式培养2 B! V6 r! V; W' c, G
4.2.2 流加式培养( y. ^6 ^2 s0 K9 m5 s8 B
4.2.3 半连续式培养+ G2 B/ F% ~3 j# [, {/ L/ Z
4.2.4 连续式培养3 e1 k3 c/ p' }" F8 ]2 _% p
4.2.5 灌流式培养% y$ }& Z9 u& J7 d, E& F& z, D
4.3 细胞培养动力学
. E6 ^. g& h% \0 T 4.3.1 分批培养生长动力学3 S# k5 U0 h: W. l6 }
4.3.2 分批培养基质消耗与产物生成动力学
$ B( Z$ o4 |; z9 |) K0 ?5 p/ \ 4.4 细胞代谢与调控& Y0 d# {) p: w. s# b' E
4.4.1 代谢产物关系
+ q# z+ G$ I7 p- c1 T0 H" m 4.4.2 代谢工程l
9 M% A; W" C1 f2 L$ N 4.4.3 逆代谢工程9 ~9 y v3 t1 U
第二篇 人工繁殖技术7 _1 K5 t- O6 Z! V
第5章 植物人工繁殖
5 V! Z9 Q. E0 E! e; P! Q 5.1 植物人工繁殖
* x- S2 {7 P' B+ E4 u; ?3 p8 g 5.2 植物组织培养
# w7 B1 u, R" a) a' j7 \) ~% r0 l 5.2.1 发展历史0 u, g E3 `! A# |9 I& L
5.2.2 培养基
0 j7 I3 y9 P+ ?4 s1 x0 o9 c 5.2.3 植物细胞分化与脱分化
0 g7 H* h0 R" I$ e9 l. w2 A 5.2.4 植物组织培养再生植株的途径
, Q: O6 z7 n/ y ` ^8 z 5.2.5 植物组织培养的问题分析( \5 O! T t2 @ _# i" B, U+ l
5.3 人工种子! ~; w$ Z; H; D1 J5 H5 Q
5.3.1 胚状体同步发育6 T9 S& R; h. g: S# y
5.3.2 人工种皮制作2 ], n7 j5 Q9 r& q" n a
5.3.3 人工胚乳配制8 }" _/ u7 ~ t4 V: D1 o
5.3.4 包埋5 F' r0 U) I5 M4 G* T) ~
5.3.5 人工种子的贮存
/ r0 T; x8 M8 m5 k7 d 5.3.6 存在问题
% M3 m% F0 H; z q: j9 ^( e 5.4 植物胚胎培养
" r B% w/ {* S. t 5.4.1 成熟胚与幼胚培养, q2 h: i3 f4 Q
5.4.2 植物胚乳培养
. x( o' C8 i# X, u% i% G 5.4.3 植物胚珠和子房培养' j! U# D; g+ W
5.4.4 试管受精$ P& N" m3 m$ a8 \
5.5 脱毒植物培育9 K" v% x# y& X/ A9 e: a
5.5.1 植物脱毒方法& L6 k9 X& g) h& e# i+ ~! F# L
5.5.2 脱毒植物鉴定
# U% u1 Q- \6 ]. B7 _- A$ N$ k第6章 动物人工繁殖5 I6 n: ]3 F4 c; P# T/ I
6.1 动物人工繁殖
; Z* ~$ ]: H# d( c 6.2 体外受精% _; K$ ~- H# E7 x; G
6.2.1 试管动物培育
0 ^0 [1 ]9 X L4 O+ a+ w9 O! A 6.2.2 试管婴儿: q# H( x, d4 M% Z+ C7 C0 V
6.3 人工授精* I4 o9 Z: X, V8 i4 i, f* J
6.3.1 人工授精技术0 g- Z# t: x6 d, y1 z0 J
6.3.2 胚胎回收
}" g/ h: O& G+ p n, j 6.3.3 胚胎鉴定
. g8 ]5 L" d$ s2 \1 a$ v7 | 6.4 细胞核移植' {5 M2 G1 \6 I) E8 e5 P8 g$ O! H
6.4.1 发展历程; j4 C, v. h+ O$ s
6.4.2 细胞核移植克隆动物的技术路线
9 N. m& S- }/ _: K Y$ f# @7 W 6.4.3 胚胎细胞核移植克隆动物
7 y1 M l, \6 o+ N" x& @+ y 6.4.4 体细胞克隆动物
. t8 k( f4 [3 G3 ? 6.4.5 影响核移植动物成功率的因素分析
: K% Y7 w/ Q$ i6 M 6.5 胚胎分割. v+ [2 p! X6 u! Z' ~
6.6 冷冻保存技术& B B7 E' ^1 m& E$ \
6.6.1 胚胎冷冻保存; t) k+ J- T2 Y
6.6.2 精子冷冻保存5 Z; O8 L& L7 y8 `8 N
6.6.3 卵母细胞冷冻保存3 s+ w) V# k8 L. H$ f4 c8 d
6.7 性别控制
. p7 { r$ ~& k 6.7.1 哺乳动物受精前性别控制. H3 t% u9 J K _4 l" p/ t4 ]
6.7.2 胚胎移植前性别控制* m; p3 W; N. v" u% }
第三篇 新品种培育技术( D7 p7 X0 N/ j
第7章 细胞重组与细胞融合
% E( N: n' N, ~4 H; O 7.1 细胞重组与细胞融合
, n' u& U- N1 T. t) C, ` 7.1.1 核体与胞质体
$ W1 S8 I& H B* y3 e m& ^ 7.1.2 微细胞! b S: B( b! U# l1 W9 V1 m
7.1.3 核体、胞质体和微细胞的装配
0 r8 L* P4 W# D( l; q1 i+ `7 T. B 7.2 细胞质工程8 {/ y( ^/ v3 g4 x& M& c
7.2.1 细胞破碎3 `/ W p' n8 O" r1 k7 f
7.2.2 细胞器及细胞组分分离
$ K8 q2 y1 S* {8 s) ~$ t 7.2.3 细胞器转移
& i4 c* w; ]( I& A' b+ i 7.2.4 胞质杂种
8 I- m' \; `4 \. {1 o 7.3 细胞融合; O. Y) Q8 C) {% ^
7.3.1 融合材料
9 ?- Z% R) u& a8 A& m 7.3.2 细胞融合方法2 F" P4 p: D& V2 ?2 i) [
7.3.3 动物细胞融合& Q6 e9 U# ~% A& S5 S/ \- T) ~
7.3.4 植物原生质体融合$ d5 \ M3 L0 C @7 X$ k
7.3.5 融合细胞筛选5 Y" R: l7 g9 [0 u% Y& P0 y
7.4 人造细胞
, W5 \( ~; V4 Q! Z7 ]7 |第8章 新品种培育% A: z- T4 M0 F
8.1 原生质体变异
& _8 \% j9 {' _- [- p, x 8.2 组织培养与诱变育种2 R3 {. Z+ C+ a( S$ [8 s. f* y
8.3 体细胞杂交
4 i5 v) c! @4 f# s/ Q0 m$ p" r8 T 8.4 多倍体与单倍体
: C4 d5 ^- U1 R3 F$ R3 u 8.4.1 染色体工程8 y0 Y' C$ j$ M7 h
8.4.2 多倍体育种
4 ?! N P) S8 Q+ g5 m+ } 8.4.3 单倍体育种
2 y4 F6 E2 x9 K( v9 E' S 8.5 雌核发育
+ f/ Y2 C8 y9 P8 s, Q0 ?2 H: ~ 8.5.1 技术方法" N6 ?' ~" S9 \" v4 c; C4 }5 `9 D
8.5.2 雌核发育的鉴别( J& y2 \/ z4 u* H1 M
8.5.3 单亲纯合二倍体动物培育
2 C6 P/ L0 o* ]2 \ 8.5.4 雌核发育的问题 e( u- h" |( w" \0 G$ X* o
8.6 植物离体受精
5 L( O) q7 Z6 d1 k. F 8.6.1 离体传粉
" D1 {$ z/ v# O5 _& T& Y 8.6.2 体外受精( x, P0 N# y( d9 m+ o
8.6.3 植物离体受精在新品种培育中的意义
* {1 u; B* j1 y 8.7 胚胎嵌合
) \& g; C) c- Y1 S e9 U第四篇 生物制品生产
2 @8 M: ?2 P; |8 r! ~第9章 植物细胞代谢产物制备
) n* p$ s9 n4 V( a 9.1 植物细胞培养的特点& R) |8 ?! q k. t9 o9 N3 F
9.2 植物细胞培养技术
$ d! v) G/ _0 h* I5 f 9.2.1 培养基
1 P0 R: r5 F) w0 J 9.2.2 植物单细胞分离与初步培养
; R1 G# S9 P: J% Z5 F! y8 z1 F 9.2.3 继代培养; d% v( C( W- e% M& y- k/ V1 E
9.2.4 植物细胞悬浮培养5 d% C- U( W8 q- d$ _/ y
9.2.5 植物细胞固定化培养8 O& d4 A9 f* k2 N/ n* u5 z) ]
9.3 植物细胞培养制备代谢产物, [2 g* z: M, w' \
9.3.1 细胞株筛选
7 F7 k# L1 X( n5 j) @* {( R 9.3.2 培养方法
0 h$ @7 I! E9 W$ A9 L 9.3.3 植物次级代谢产物的生物合成
' E8 H( l7 O9 h$ J" D0 b 9.3.4 次级代谢产物的分离提取1 P: D' ^7 B T# I6 g8 ^( C: U$ R
9.3.5 提高植物次级代谢产物产量的途径
* r6 }* z( n4 X) [; E8 g! Q 9.4 植物组织培养制备代谢产物
1 |9 O- O' B$ v: g) y8 b 9.4.1 细胞分化与次生代谢产物
5 l1 P$ i' p3 Z# E+ \ 9.4.2 毛状根培养生产次级代谢产物
( a: E7 n1 k; P 9.4.3 冠瘿组织培养生产次级代谢产物" c7 ~. g& \- Y2 C
9.5 植物细胞与组织培养途径的比较
: B( l/ z7 Z) u9 k第10章 微藻培养及应用
8 k2 Z2 n, R7 R0 e9 \& o- h 10.1 微藻特点与分类& F9 F! w+ C& s) a' ]
10.1.1 蓝藻门
9 r$ Z7 O( D9 n# O* e9 w 10.1.2 绿藻门2 i4 _# m5 r- T2 Q& [
10.1.3 金藻门4 v9 H0 L- U- `( X% {- W
10.1.4 红藻门' t$ X- v V, V5 @
10.2 微藻培养
$ }5 l# {2 x. z 10.2.1 光能自养培养: G; {6 Q3 a7 H# H
10.2.2 光自养大规模培养
5 g" t8 |" D; G 10.2.3 微藻的异养兼性异养
4 [0 @# v! j9 z: \( ^ 10.2.4 敞开式跑道池培养系统" I1 q2 B8 I; T; Y+ b
10.2.5 光生物反应器+ k N! q: \5 [) L, s: v
10.3 微藻应用, U1 g Q( r8 L4 f( n: |. S
10.3.1 微藻生物能源9 s2 }& i1 f; P2 j+ Z3 p% F
10.3.2 生物活性物质制备
, U- M! u, i& o8 ` 10.3.3 水产饵料8 q8 o# J- z% w
10.3.4 微藻基因工程
+ ]8 `+ q B# E6 c- T 10.3.5 其他应用4 ]; N$ j' h# Y" F# P6 E3 V
第11章 动物细胞培养生物制
' y3 R3 P5 k1 w4 p2 N1 B; o1 } 11.1 动物细胞培养的特点, H5 C1 m, G s+ |, o9 E. d
11.1.1 动物细胞体外生长特点
! S. C% U0 s/ j* ^: h+ P- V% K! } 11.1.2 遗传学特征, g( l3 @* G. U! p3 w
11.2 动物细胞培养条件
9 v; t1 u7 B* ?& R. L; u 11.2.1 培养基
( \; }7 W; e1 a+ Q) D& \/ j 11.2.2 生长条件( _+ c( R' f+ m
11.2.3 培养工具
! g$ D, M7 }: ~# e 11.3 动物细胞培养方式
" o7 v; G; i+ I9 l2 Z; Z: E( u 11.3.1 贴壁培养$ Z1 ]8 U8 B6 S- R; e. P
11.3.2 固定化培养
' J, v' G1 [+ d1 w4 H 11.3.3 悬浮培养; h8 I5 }. K* r
11.3.4 动物细胞小规模培养
* a# ]( D8 H" F6 s5 I 11.4 动物细胞原代培养制
9 Q5 k5 {5 C. g( }3 _' ~# \; M) [ 11.4.1 组织块原代培养
& Q) }4 H7 x; U6 I 11.4.2 细胞原代培养
# ]* R5 O9 S W" P% d, Z8 i 11.5 动物细胞传代培养
& }( ]* y8 Z$ e0 G7 `! B2 }) m& s 11.5.1 传代培养方法
% M7 r- }6 z* y* l: n0 j6 K$ E3 h 11.5.2 传代培养过程分析
( N' {* H1 T+ y: E 11.6 细胞系与细胞株6 ?- @4 y% ?1 | g, r+ e( C; P
11.6.1 分离纯化与保存
8 B% n1 z* R4 m( z* h& R 11.6.2 适合工业化生产的细胞株1 y. e8 Y! L5 \# e) t
11.7 动物细胞大规模培养
- {; g1 t# R4 q' r 11.7.1 转瓶(管)培养系统
% J3 q' `0 z7 _! K0 T$ o5 m 11.7.2 微载体培养
6 f! e) h ^" C1 b 11.7.3 空纤维生物反应器培养
6 o& G9 ?2 K6 O X 11.7.4 大规模培养方式9 F" Q/ o: f2 `
11.7.5 动物细胞大规模培养的问题分析
! r" I% N: @% \; _ 11.8 动物细胞生物制药- r3 \* W2 ]5 X6 ^$ P
11.8.1 疫苗+ X' W+ @4 r% N C+ Q2 H0 d3 z r
11.8.2 干扰素 { ]: p/ T. K8 f7 H3 t5 v- Y
11.8.3 单克隆抗体7 w. ?/ v4 ~+ A8 P
第12章 转基因生物反应器
0 l( c( y. _9 k# b1 P 12.1 转基因生物反应器* k; B1 P6 U2 Z% _) A# h ^
12.1.1 转基因技术
' K0 ~9 `2 r- k# |. B: U4 A: m 12.1.2 转基因生物反应器* {4 v. ~. p9 F4 s5 {
12.2 转基因动物细胞生物反应器5 w' J) g6 V" G, ~0 B8 P: c$ [
12.2.1 转基因方法
$ S' O3 n9 V) n 12.2.2 载体系统
! M4 O- w O* O 12.2.3 转染细胞筛选, @2 W& D) r4 w% A9 u0 E% K- d7 o
12.2.4 外源基因表达6 E, r! f' s3 E' g8 L
12.3 转基因动物生物反应器/ q0 z" `3 @& j0 r
12.3.1 转基因方法
+ O' D3 m+ j7 I7 s2 Q3 i8 M% d7 m 12.3.2 转基因动物鉴定
/ Q+ r# W1 {6 R8 N% C1 j1 T, ] 12.3.3 转基因动物生物反应器5 H, A8 W" j/ d6 X
12.3.4 基因改良动物
" g' N2 ?! i% X `, ]0 a8 x 12.3.5 转基因动物存在的问题
& L* ?. }& K/ j% R* k 12.4 转基因植物生物反应器
7 g! O" c+ X$ g 12.4.1 转基因方法8 `9 I! ~# q9 ~; Q4 W: _* J
12.4.2 转基因植物的检测
- N& w$ z* \7 u7 G1 ?/ l 12.4.3 基因改良植物/ ?1 n8 Q% C4 z+ U3 d8 ?3 Q
12.4.4 转基因植物的安全性问题+ e! I) A% \/ ~
第五篇 细胞疗法与组织修复9 F$ z- g. j3 t" [6 N
第13章 干细胞8 w) g# V y' L* `( }: X$ i
13.1 干细胞
3 ]9 T- e" |1 ?# w) G 13.1.1 自我更新特征
4 C* w5 W7 }2 Y& l; P3 M, J0 H 13.1.2 增殖特征6 s6 C+ [& ]0 [' `) _2 K
13.1.3 分化特征" |( V7 j' A7 j. R* \- A ?
13.2 胚胎干细胞$ o2 r! i+ Y, Z4 o2 R
13.2.1 胚胎干细胞分化潜能评价
' R5 H) k3 I$ K4 L1 l* T 13.2.2 胚胎干细胞的鉴定. D" O; z0 w# g; e
13.2.3 胚胎干细胞的分离2 V2 a) h! C- ^. i6 K8 Z
13.2.4 胚胎干细胞的体外培养: y$ o( M& x+ V, Q7 g! A/ u
13.2.5 胚胎干细胞的体外诱导分化 s- z! k4 y$ A9 {/ Y$ {% q$ G
13.2.6 存在问题
- I' \- i X j4 N1 e5 s/ G 13.3 成体干细胞
+ j3 g8 u( p* t" { 13.3.1 神经干细胞
% r) y7 f( X/ b* e! K& n% w' Q 13.3.2 造血干细胞
# a0 g* a; O3 ]& _ 13.3.3 间质干细胞
S+ {" ]& z" K' r 13.3.4 问题分析# z* | i! a' k7 o" b4 G) D1 }
第14章 组织工程
( S+ [) s& S6 X5 @1 d. C$ O 14.1 组织工程
" |% u4 o0 C8 Q- Y 14.2 基本要素
! i: T& R/ x9 a ^$ l; z0 s 14.2.1 种子细胞& x- Q6 ]$ ^. D. N
14.2.2 支架材料$ d2 ~- r; t" I4 d9 K( }6 h
14.2.3 细胞因子
; B# i1 q) R( X! j0 E0 u4 s 14.3 技术路线与方法- A: P; w% E6 M( Y1 t R# |
14.3.1 细胞接种与培养' g' P$ e; \8 E2 p, n% u
14.3.2 细胞生长因子的控制释放! X8 M) a3 l+ z7 s" i1 D6 ~& T
14.3.3 组织工程生物反应器
$ m5 A" b% z& O( B# a: Q+ g 14.4 组织工程产品9 w( Y: z T5 ]! N: s! q9 k# L7 j
14.4.1 组织工程皮肤/ ?- k0 L! y0 @- J' j P3 H3 y- A
14.4.2 组织工程骨! F5 K) W; p) Y
14.4.3 组织工程肌腱
; k: J7 O. I7 Z7 m- C% N 14.4.4 组织工程血管
c* ^) V" B, k5 e$ B+ \ 14.4.5 问题分析
8 ?& i9 G/ t* a. C1 [; v/ \+ @ 14.4.6 其他组织工程产品: i5 |6 b3 s- _
参考文献
9 i7 v# p, S7 C2 Q* G附录1 植物细胞与组织培养常用的培养基
$ Y& F. ~" m7 p- a附录2 动物细胞培养常用的培养基与BSS溶液
$ s3 S2 f$ R$ ?) j m. ?1 @尉录3 细胞工程大事记
7 Y0 [$ Q; F6 c. N附录4 重要科学家简介
7 n9 U6 a8 m4 k0 ?& q附录5 细胞工程相关词汇
+ y" I* [9 q D& _1 E/ ?, k, m$ {重要概念索引
6 v7 p% C+ \% x" |# @! q! I# _
$ K' F: y: u2 g2 w8 i1 p |
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发表于 2010-11-17 12:22:30