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作者： （英）沃伦
+ q* m9 x+ W8 u' N% c9 z- m2 P6 o出版社：出版社 % ?! E V6 m9 |4 O* O9 T. S+ {
出版日期：2010-8-1 8 p0 K% P! o5 a5 ~
# G* Z( m; i/ ~4 l( N本书共四十章。第一章对应用于有机合成设计的反合成分析中的切断法进行总体的描述，并简要概括本书的主要内容。从第二章开始对切断法进行分类并详细介绍，涉及切断法的基本原则、单基团和二基团C-X键切断法、立体选择性、区域选择性以及各类中小碳环和杂环的合成等等各种切断分析法，并介绍了许多天然的或人工设计的药物分子的合成策略。各章还附有实用的参考文献方便读者查阅。
6 |6 x2 x* h, W0 j0 z 本书可作为有机合成、药物化学合成以及相关专业的高年级学生和研究生的学习教材，也可作为大专院校教师以及从事有机合成、药物合成、合成工艺研究人员的参考用书。' \6 p( o* B2 ]# V9 y# h
译者的话
$ q8 `/ `) c5 N4 p% |前言
. v6 C' K2 X9 l, D; F主要参考书目; H% G9 V2 w/ b4 E7 K: j7 s
第一章 切断法
1 Y1 l0 M( l0 W+ B E第二章 基本原则：合成子和试剂芳香族化合物的合成: x# M/ U" m% [' T; t
第三章 策略Ⅰ：次序先后问题
: }/ `: `4 I( D c: M, Q+ o7 W V3 @! y第四章 单个基团C-X切断法
/ Z6 [( q8 _: L- b第五章 策略Ⅱ：化学选择性# @+ v4 H" v6 N% z' \ m; G5 Q, j
第六章 二基团C-X键切断法5 K6 y8 p, p1 M7 T) g/ T
第七章 策略Ⅲ：极性的反转，环化反应，策略小结0 [# B' _8 q+ y% `: y5 y
第八章 胺的合成
! Y9 g5 J7 Z1 A0 k第九章 战略Ⅳ：保护基
8 `+ E/ o$ A' a* x. e# s第十章 单基团C-C键切断Ⅰ2醇. [0 d+ y: G- Z$ Y- \/ |( y
第十一章 通用策略A：切断的选择
# |* ?# A5 h& Z* Y4 p" K第十二章 策略Ⅴ：立体选择性A; _1 n0 \8 e0 a% S1 h& c
第十三章 单基团C-C切断Ⅱ：羰基化合物
2 i' N. g+ V+ m1 ]第十四章 策略Ⅵ：区域选择性
0 D) T8 f5 _/ l1 G! y. R9 w第十五章 烯烃的合成5 \8 z% \1 O) n8 R( a. \
第十六章 策略Ⅶ：乙炔(炔类)的使用
7 E5 b' m# }0 I5 G# g1 k第十七章 双基团C-C键切断I：Diels-Alder反应3 r/ R* I; `0 X' s8 y b
第十八章 策略Ⅷ：羰基缩合反应导论( \4 L, S& h, J
第十九章 双基团C-C键切断法Ⅱ：1，3-二官能团化合物
|! q* A3 Y; D# @: X* d) @# Z8 D第二十章 策略Ⅸ：羰基缩合的控制
" D2 o2 F/ D z6 |( r) y- z7 s. k! S# d第二十一章 双基团C-C键切断法Ⅲ：1，5-二官能团化合物的共轭(Michael)加成和Robinson增环反应" I! T( [ x* q! S
第二十二章 策略Ⅹ：脂肪族硝基化合物在合成中的应用
& B- j `+ u) M; a! }第二十三章 双基团C-C键切断法Ⅳ：1，2-二官能团化合物
5 B5 g3 M* n0 N# s8 [第二十四章 策略Ⅺ：合成中的自由基反应) G) \1 W8 c- Y, D, W \
第二十五章 双基团的C-C键切断法V：1，4-二官能团化合物9 B3 ^! H! x! h! g& p9 t7 ^
8 \, o# G/ G1 s4 t2 V
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有机合成-切断法 第二版.part1.rar
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发表于 2012-6-6 10:11:07