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发表于 2006-12-18 12:11:16
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来自: 中国河北石家庄
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1.适用范围# K/ X4 M+ G$ S, n$ C% N/ r6 k, A
1.1.本试验的目的是测定样本的晶粒粒度。
- u: E- Y3 G9 ?* P( f2. 人员
' f& s1 T9 q4 C9 O2.1.对冶金试验室负责此项工作的人员进行设备操作和试验步骤的培训,来进行这项工作。
' U; K, J6 @# o7 O3. 安全性+ G6 v, l. b, N) o1 A7 {% E
3.1.适用于本试验步骤的所有安全规则是设备本身的说明书。了解安全规则,请查阅上述设备说明中有关安全的章节。
# `7 |0 N8 |5 f3.2.使用反应剂碳酸钡时,要格外小心,因为它毒性很大。使用时,戴上橡胶手套,不要吸入其粉末。在第一次使用之前,查询HM100以了解一些信息。
2 e. b2 r& S& V+ q- G4. 试验设备
7 P; X* Z/ @ n. r9 W! i) S4.1.切样设备(辐射计)
" i& h8 `0 D+ t% U5 T0 K4.2.样锅
' M5 E4 w J$ ?+ j8 _9 W# v4 k$ p4.3.温度能达到927℃的炉子,用于持续期 D1 ~0 d6 u: J
4.4.显微抛光和装配设备
3 E3 F; x" ]3 Z. H* @& Q. Z4.5.金相显微镜9 B8 V7 `: {( n* x7 T
4.6.ASTM晶粒粒度分级图6 J+ }& e' d2 ] }" i! O
5. 反应剂
; {, J% B) L; K0 q9 I5.1.碳酸钡
) Y3 g0 {1 A8 o$ I6. 备样
) \$ l0 F: R$ R7 E0 Z/ g. N6.1.将试样radiac(辐射计,辐射测量器)切成约12.7mm方或类似的形状和规格。样块应有两个紧挨切割面的清晰边缘(90°角)。如果从一根样棒上取样,那么不要从棒的中心切样。确保样块上有三个相邻的radiac切口或砂磨面。在将其放入到碳锅之前,确认样本上已有试纸号。
% v$ F- [2 ? g) P7 k3 Z8 F B6.2.用未用过的碳化物覆盖方形碳锅的底部至1″。不要重复使用碳化物。将碳酸钡撒在碳化物上。
2 r$ f9 y5 k" L" U+ Z6.3.将试样放在锅内,各边至少有25.4mm的空隙。如果将试样挤放,会使试验失败。2 N1 L+ r/ G8 n5 z; X( N6 `
6.4.将碳化物加入到锅上部,然后在碳化物上面撒碳酸钡。' q& E3 f2 M5 a" z
6.5.按炉子的说明加氮。* U) Q; \2 {3 \2 X) c
警告:操作炉子时如果没有氮,将会引起爆炸。
( B4 H" L! x- d- g( Y$ a6.6.将样锅放在已预热到927℃的炉子上8小时。3 C' L! x7 j4 }' w( v2 ]5 N
6.7.将温度控制旋转到538℃,炉子达到这个温度后,取下样锅。1 h. G6 r9 w$ F' |/ F+ D
6.8.将样锅从炉子上取下后放到一个安全的地方冷却4小时,或冷却到可以处置。
' C9 V1 _1 b) U, E/ u6.9.从表面与清晰边缘垂直再次切割样块,目的是在显微镜下观察样的角部。# n% f3 h3 f Y1 Q$ g9 ~! o
6.10. 将样送到显微试验室进行分析。
6 ]- x! g; J8 {1 @, t7. 试验步骤
- r8 I& V# i) \& `4 B, r7.1.抛光新切的试样表面,用硝酸乙醇深度浸蚀。奥氏体晶粒应以网状碳化物概述。如果网不完全或形成得非常不好,那么重新碳化试样。用100x的显微镜读取试样,如果晶粒太细,用500x的显微镜。: b" r. X" Y4 B! o) m1 H% Y/ Q
7.2.将radiac切割面的网与晶粒网进行比较。晶粒范围(按级记录,例如5-6或7-8级)可以记录在LRS中。如果某些区域的晶粒粒度各有不同,记录下双重的晶粒粒度,给出两个晶粒尺寸。% D: [( B, s/ T
8. 报告
2 a, t0 C9 i8 G- k! Z$ Y% e$ X8.1.在试验室的记录纸上的I:\Technology\MetLab\Labpaper下记下所有的结果。
S$ _+ b. g y' a9. 参考
8 \8 d' d! M1 l& [6 v( h9.1.ASTM E112确定平均晶粒粒度的标准试验方法。
3 @% W0 Q+ l- u4 D" T6 l, C |
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