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发表于 2007-10-23 17:17:04
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来自： 中国江苏苏州
聚四氟乙烯表面处理与粘接
# Z: Z8 k5 j' V- Q$ Y( f董高峰 刘继东 6 Z/ Y- N0 g7 M: L, h
(巨化工程有限公司仪表厂,衢州 324004) (中国神马实业股份有限公司电仪厂,平顶山 467000)
6 [$ d3 N+ ?/ v# Y) q# h5 w* K摘要 分析聚四氟乙烯(PTFE)难粘接的原因,介绍化学处理法,高温熔融法,辐射接枝法,低温等离子体处理法 , b8 `; o6 m- q" J
等PTFE常用的表面处理方法,以及PTFE常用的表面改性剂和粘接性能优良的新型PTFE粘接剂. * z4 Z# o5 @( Z% }% O# ]
关键词 聚四氟乙烯 表面处理 表面改性剂 粘接性能 粘接剂 6 l5 }& t2 d3 x% [; S9 R9 z
聚四氟乙烯(PTFE)具有优异的化学稳定性,电绝缘性, . {- V. _" _4 P+ S3 l1 B
自润滑性,不可燃性,耐老化性,高低温适应性和耐化学腐蚀
; Y; x6 e- K, B& M+ ^性能,并且具有较高的力学性能,是一种综合性能优良的军 ! y5 K) k8 \9 B% @" E& Q
民两用工程塑料.但是,由于PTFE表面润湿性能差,不能被 - |* M+ a6 d# ?, I2 |
很好地粘接,因而大大限制了它的使用范围.为了使PTFE
3 I- l8 ^- ^9 o: `5 M! K+ ~有更广泛的应用,对其表面进行处理,以改善粘接性能,提高 + S/ K0 `- O/ c% e
粘接强度很有必要. 9 @4 K; {2 b; v3 _1 \0 S
1 PTFE难粘接的原因分析 $ S/ O- `3 A, q! y% n! `* G/ V
PTFE之所以难粘接,从它的物理性质上分析,主要有以
4 c% J( D, ]4 J下几个方面的原因[1]: ! z5 I: S) G9 Z: _2 }- I
(1)表面能低,临界表面张力一般只有1.85×10-2N/ 8 m# ?' `) f& a* N! Q& g6 }
m.PTFE的前进接触角(θd)为118°,后退接触角(θr)为
# @ r" D" A0 `2 z91°,接触角(θ)为104°,是所有材料中最大的,而接触角越 ! y. F. P/ g! S6 C$ c
大,润湿程度越小,即润湿性越差,胶粘剂不能充分润湿
; q6 d* v- S' h/ j, RPTFE,从而不能很好地粘附在PTFE上; ! e e$ H4 m' @( p
(2)结晶度大,化学稳定性好.PTFE的溶胀和溶解都
' ~) P* P% b6 t+ k9 M要比非结晶高分子困难,胶粘剂涂在PTFE表面很难发生高 + ? Q- C+ j7 A* P; G" b
聚物分子链的互相扩散和缠结,不能形成较强的粘附力;
3 x7 @9 E# T0 U; @4 v9 j# W* R% z(3)PTFE结构高度对称,且属于非极性高分子.胶粘
1 `8 C5 ]/ i1 M; l7 I剂吸附在PTFE表面是由分子间的作用力引起的,这种作用
8 H+ n: N$ z* ~- b, F力包括取向力,诱导力和色散力.而PTFE非极性表面不具
' C& O( Z, p9 d/ Z9 J2 R2 p; p& A备形成取向力和诱导力的条件,只能形成较弱的色散力,因 9 W7 g' f* z8 D9 n2 s y1 G
而其粘附性能较差; ! H* x0 ]" x, Y
(4)PTFE的溶解度参数很小,因而与其它物质的粘附 9 L" g6 W) a1 V
性也很小. " t% w8 d# z: `6 i" ?! a
因此,要解决PTFE难于粘接的问题,一般应从表面改 & I) _9 w# y; g2 C+ y
性以改善其粘接性能和研制新型粘接剂两个方面入手.
9 D$ l1 |& Y; R5 R8 B u2 PTFE表面处理方法[2] ; B) q+ t6 I7 d) |! h
2.1 化学处理法
5 I' p c% \+ e) F5 D1 E# q化学处理含氟材料,主要是通过腐蚀液与PTFE发生化
3 }" U" Y; s3 a# m% \, s# a! c5 y学反应,扯掉材料表面上的部分氟原子,在表面留下碳化层
9 D9 u3 e5 p' `- }2 m和某些极性基团.红外光谱表明,在PTFE表面引入羟基, 0 _, M2 P% w; y* Z
羰基和不饱和键等极性基团,能使表面能增大,接触角变小, * b, z0 V$ W( b/ n+ t2 i
润湿性提高,由难粘变为可粘.这是目前研究的所有表面处
. h6 \1 z: B! d5 W' L4 F理方法中效果较好,也较常用的方法.但也存在一些缺点:
- D! P; y4 `: o" [; @被粘物质表面变暗或发黑,在高温环境下表面电阻降低,长 & x7 t+ x: ~, A8 R2 y3 f9 S/ F& X
期暴露在光照环境下其粘接性能大大降低.这些缺点使得 / l6 j0 _$ N: m0 Y
此法的应用受到很大的限制.一般用钠萘四氢呋喃作为腐
# l, m' P( [/ G0 I蚀液,也可用钠联苯二氧六环,钠萘二醇二甲醚等作为腐蚀
* l1 V* G5 | b4 m( X液.另外,该法不能根据需要对PTFE表面进行有选择的改
H# H" {! E& D* {9 N" J9 d8 ^性,具有一定的盲目性,这在实际应用中是非常不利的. 5 p) p+ f& Q. d, _& } N
2.2 高温熔融法 / o8 a' E) B, A' Y
高温熔融法是在高温下使PTFE表面的结晶形态发生
/ j' B2 h9 ]/ o变化,嵌入一些表面能高,易粘接的物质如SiO2,Al粉等,冷 ) A+ w+ ?& }( b; A" {* D
却后就会在PTFE表面形成一层嵌有易粘物质的改性层.
T9 U% c- V$ S5 b2 Q) n' }由于易粘物质的分子已进入PTFE表层分子中,所以粘接强
3 ~- f+ s! Y% D度很高.此法的优点是耐候性,耐湿热性比其它方法显著, + u. c" b3 v, C/ V( B+ f: I- Y3 X5 z
适于长期户外使用.不足之处是在高温烧结时PTFE会释
# h) I* Y- P" R7 i( F/ x* E- g放出一种有毒物质全氟异丁烯,而且不易保持形状. 7 h0 [0 k" F& d. s0 t8 f
2.3 辐射接枝法 ( m" N& M* r+ D9 P _6 O. ~
把PTFE置于苯乙烯,反丁烯二酸,甲基丙烯酸酯等可
! l( V5 Q. q& B( W4 @& o; Q) h聚合的单体中,以60Co辐射使单体在PTFE表面发生化学接
6 _# {& ?. F8 G枝聚合,从而在PTFE表面形成一层易于粘接的接枝聚合 * E5 F, }0 K4 P) `6 P
物.接枝后表面变粗糙,粘接表面积增大,粘接强度提高. - G! Z/ t3 U5 @& D, O) W- j" c
这种方法的优点是操作简单,处理时间短,速度快,但改性后 ! H2 S0 T. ]) n: s) _0 k6 K
的PTFE表面失去原有的光滑感和光泽,且60Co辐射源对人 - y+ [' G5 D# Z- o
体伤害较大. 2 l( z6 ^+ R5 {2 N
2.4 低温等离子体处理法
7 ~; I3 F% P# ~, o) a低温等离子体是指低气压放电(辉光,电晕,高频,微
4 g# z0 \8 Z" x& d0 M9 d+ k波)产生的电离气体.在电场作用下,气体中的自由电子从 # ], C% j/ _' p4 L% p3 f! ?2 y
电场中获得能量成为高能电子,这些高能量电子与气体中的 5 G# n4 @9 V8 o X; n6 w+ f! l4 R
原子,分子碰撞,如果电子的能量大于分子或原子的激发能,
0 R8 a3 ]' x" [; o就能产生激发分子和激发原子,自由基,离子以及具有不同
- T, z$ Q% R' F9 ^能量的射线.低温等离子体中的活性粒子具有的能量一般
( a+ h6 e, k) f接近或超过碳—碳键或其它含碳键的键能,因而能与导入系
0 T6 E8 `- U% g6 |- i0 l统的气体或固体表面发生化学或物理的相互作用.如果采 3 U, v& R2 z3 S' H0 s0 r
用反应型的氧等离子体,则能与高分子表面发生化学反应而
: l, n+ W. A: m$ e" K引入大量的含氧基团,使表面分子链产生极性,表面张力明 8 X9 k# L+ e; }, q/ j0 H, `1 v! s
显提高,表面活性改变.即使采用非反应型的Ar等离子体, ; D! e+ \ E4 g+ W; u" r1 Y
也能通过表面的交联和蚀刻作用引起的表面物理变化而明
5 e+ X$ G( A2 m7 z* i( ~, E, _显地改善聚合物表面的接触角和表面能.图1为PTFE经
+ E* A3 W$ y0 `( m+ Q2 d/ wN2等离子体处理后水接触角的变化情况.
7 P- a; I/ {; p/ d收稿日期:2005207216
5 K( f; q6 D @' [1 D16董高峰,等:聚四氟乙烯表面处理与粘接 7 h$ C, }& x# E
图1 N2等离子体处理PTFE的时间与接触角的关系
& S- ]8 V X" \& ]刘学恕[3]对低温等离子体处理氟塑料进行了长期的研
9 y, f9 e8 L% D+ c9 I9 \- Y究工作,取得了很好的效果,处理后的氟塑料接触角平均降 2 w- ?# Q! L$ ^, P% B0 ^2 d, U
低20°～30°,粘接剪切强度提高2～10倍.G.Mesygts[4]用
! ` ?, ?" J6 K20keV和30keV的N+,O+,C+离子束,在一定条件下处理 & B- @6 X }5 \0 N
PTFE,其结果是PTFE表面对异氰酸酯,丙烯酰胺和环氧试 * a% _2 _2 C5 H7 s3 N2 O6 a
剂产生活性,这种改变使它与胶粘剂的界面发生变化.处理
$ C6 {; u9 L. x: ?% j3 s8 C后的PTFE与以多乙烯多胺为固化剂的环氧粘合剂(ED- # _ \/ [- e) q8 m7 u1 Z
20)粘接耐久性可提高100倍. ! T, {7 L Q, f% `5 {
2.5 最近国外报道的处理方法
, T0 A6 S) v+ H+ w( s) | w1 M用ArF作激光的激光器处理PTFE,是目前国外采用的 8 O/ s5 P0 m& T7 t3 Z; Q" C
新方法.它的基本原理是用激光器照射某物质,一方面可使 9 T5 x+ j1 S4 p
该物质与PTFE表面发生基团反应,引进易粘接的物质;另
' c" H1 c7 y/ ^$ `一方面可使PTFE表面形成自由基,引发单体与其形成接枝 , ]! a {, e- Z' b5 ?
共聚物,达到改善粘接强度的目的.根据反应类型可分为基 - S7 `1 X) Q" P/ U s2 R8 n- o
团反应和接枝反应.
# n% \3 d( b1 B% ~(1)基团反应 ( P' `2 N& {0 J* w# Y/ f
处理过程是用ArF激光器照射处在某气态物质氛围中
. M: [- n; `. O& |# J7 Q的PTFE,使该气态物质与PTFE表面发生基团反应.可根
. ^! y# M; H/ F, @据PTFE的不同用途,选择不同的反应物质进行改性.例 ; ?8 U9 z- y1 E, C' x
如,选择[B(CH3)3]3作反应物质,改性后的表面是亲油性
* ]: P( A/ s2 S3 I& c的,而选择NH3,B2H6,N2H4(肼)或H2O2等作反应物质,改 . u' }# E; R/ E! @. t" [& R* A* N
性后的表面是亲水性的[5].用芳香族化合物对PTFE改性,
- j* M8 c$ ~; |0 H5 {可以大大提高其粘接强度.此法的优点是简便,安全,还可 0 v. h u6 M2 N1 u# g
以根据实际需要对PTFE表面进行有选择的改性,避免了化
5 c% u& x2 @: p8 A0 G8 l学处理法的盲目性,这在实际应用中是非常有利的.此外, . H7 O( h* H: y5 Y( L
改性后的PTFE表面耐久性要比辐射法,用N2的等离子体
7 ?- M) B: Y* G8 f# p法好得多.人们已经成功地利用此法在处理过的PTFE表 % v5 @* j7 {) J$ N/ c
面上镀金属镍.这一研究以日本都市大学Murhara教授领
8 {* P$ w$ K% x/ y% p) X6 H导的研究小组最有代表性. * [3 a8 Y1 `5 @. p! r
(2)接枝反应
7 M" F; @" ]" e在ArF激光器的引发下,PTFE表面分子脱氟形成自由 8 G0 V- ]% P3 D4 z# u4 ?' H7 s; Y
基,引发单体在其上聚合,形成接枝聚合物,接枝链是易粘接 3 t, f# Y: x v! l* c) V
的物质,它以化学键的形式与PTFE分子相连并附着在PTFE / `2 a( I/ F7 |4 m. l7 l
表面,形成一层该化学物质的表面层,这样就把PTFE的粘
0 [3 s: D' i1 i C1 @1 [5 W接问题转化成该物质的粘接,简化了PTFE的粘接.例如在 5 |# E+ C8 a' n
ArF激光器照射下,CH2CHCON(CH2NH3)2可与 , W" `% R, ?! n9 A- L
PTFE表面发生接枝聚合反应,改性后的PTFE对水的接触角
# c* q7 S" z3 A下降到20°[5]. . I3 A" ^% P$ |% q% c# [
此外,有报道称[6]改善PTFE的粘接性能也可以从成型 # `. K$ C' S! `5 D
过程入手.在PTFE成型之前,向其中加入一种光吸收剂,
2 m% N/ G- a: {烧结后再用紫外激光照射,不仅可改善润湿性,而且耐热,耐
$ ?3 j2 c3 u- v# v/ w光照性能也得到大大提高.改性后的PTFE与钢板粘接,剥 2 v+ t/ v. O7 p, Y& S9 D) z, D
离强度可达到2.0776N/mm.
5 u8 p1 ` P6 j- @3 表面改性剂 # F7 c r. `* n% ~7 @9 W7 e' \
配位键理论认为PTFE的大分子只有单纯的给电能力, 6 V. c3 M5 W5 q3 ~1 r @% ]8 J+ F
对那些大多数只有单纯的给电能力而接受电子能力很弱的
* g: t6 t# B* _8 E. W, c" N3 r胶粘剂具有很强的排斥性,并且难以用这些物质在界面上生
" a2 s3 d3 h9 A! q: E$ m成配位键而产生有效的粘附作用.因为配位键的形成既需 . b' _+ n4 O* O& I/ O
要有提供电子对的一方,又需要有接受电子对的一方,二者 . m+ c* B/ G1 q/ V
缺一不可.PTFE的难粘性是由被粘物和粘接剂双方共同决 & s8 V9 N' p" }3 f3 n5 O
定的,并不是由PTFE单方面决定的,PTFE对提供电子对的
5 U. X5 \/ R( Q$ p5 Q物质表现出难粘性,对提供空电子轨道的物质就会形成牢固 : D: E1 b7 C/ \' Y. |% A& u
的粘接,也可以和某些能形成较强氢键的物质形成牢固的粘 0 @+ g; [$ {: F/ D2 R
接,即该物质必须能够为氟原子提供有效的可形成氢键的氢
- I: i" F3 Z5 X. J: W原子.表面改性剂就是基于以上机理来提高粘接性能的.
, R4 u2 n6 W8 ^5 j4 k8 H, D到目前为止,PTFE的表面改性剂有KH-550,A151,防水3
$ c$ L- j2 D+ ?( Y号,南大-42号和BGJ3号等.其中以BGJ3号的表面改性 L0 j% Y* j+ }
效果最好.表1为水在PTFE改性表面上的润湿角. $ M; F0 [, `! H5 n$ |/ \
表1 水在PTFE改性表面上的润湿角
! C8 I. W6 l; p, b! |$ {+ y项目 ( h, D W/ ^4 X; Z3 V' q) h" w
表面改性剂 * u# J8 v7 m3 f
空白BGJ3号KH-550A151 + ~8 X% P" r" k; V; H/ y" A
防水 ( B& {# H4 f' I1 L* C' s1 f# R; }
3号
: [0 @4 E7 M* [4 m: h: n1 Z南大- 3 k+ T w$ } @ G- w
42号
1 o$ P# ^1 k1 g; S: n0 `润湿角(°)1104.524.53537.541 7 r8 o) f! A& y& [( w9 p
铺展情况
+ j+ p- I4 @" |4 E- N. R不铺展
. f4 O/ i6 F: A5 K8 g9 U$ W不润湿 0 ?+ E6 ^2 n! J1 R0 T3 z+ H1 e- m
迅速铺展 0 a7 I+ i6 M$ \$ E
充分润湿 . I7 k8 }9 ^. |9 f0 K9 d: H
不铺展
6 f& D1 }& ~& j) }8 r不润湿 4 J( m& O# @ C' V
不铺展
) ?& k% B$ x7 `5 Q5 Y不润湿
7 Q% M+ }( b% W1 Y# _2 N& K+ l不铺展
4 H: @ q* q, R0 C) c不润湿
+ I9 j: l9 G! z, Q' d. z4 s- Q不铺展 * r" ]/ T% @5 w9 I8 D; h
不润湿 9 {7 e! i: e" O
从表1可以看出,BGJ3号的表面改性效果最好.表面
0 m' I& W5 @4 Z改性剂BGJ3号是把硼酸与KH-550按1:10的比例溶于一 4 c/ U( F/ P3 s
定量的乙醇中,加热,搅拌,并在回流条件下制得的[5]. " v" G& f5 @# f
BGJ3号同时具有含硼基团和含氨基团,含硼基团可提供空
* T/ s0 A, b1 S轨道,与提供电子对的氟原子形成配位键,这样既可以在 8 J7 ?! T4 V9 L4 K
PTFE表面发生配位键合,又能与粘接剂分子形成配位键,因 ( Q0 l0 c0 [% N. E I* L
此其改性效果显著,具有较高的粘接强度.
% d0 K7 q8 Q4 d2 I国外还有一种用于PTFE表面改性的试剂[6],是由四氟 ) t! I6 J- Y9 f' e3 q/ k
硼酸溶液在镁阳极存在下电解形成的.该含镁试剂与PTFE
. W1 P% O4 C: q( Q6 `6 v( b反应,形成一个含有碳—碳双键,羰基,羟基,羧基的多官能 + M4 B2 k" ?' F* G- A
团表面,这些官能团能使PTFE表面的亲水性更佳,从而改 w+ V- v L5 @" ]7 |
变了PTFE的表面性质. " e5 \/ P2 F/ Z
4 新型粘接剂
) g0 U0 V- U& X% c* J+ @用于PTFE粘接的粘接剂主要有两类:无氟粘接剂和含
3 @) o% v5 U- y. g. G) n( j8 l氟粘接剂.无氟粘接剂有粘接效果不太理想的聚丙烯酸酯 % P8 ?& F) p; w
类粘接剂和环氧树脂类粘接剂,以及粘接效果较好的硅树脂
# `! n, Q# E# q% ?类粘接剂,如国产的F-4S,F-4D,FS等牌号.含氟粘接剂 7 ^5 y' ?. a; K2 ^3 {+ w0 b
是由偏二氟乙烯类聚合物制备的溶剂型粘接剂,如国产的F 0 f% i! d# \2 p. M. C: ^: T" Z
-2,F-3,FN等牌号和美国Raychem公司生产的氟树脂粘 1 ?3 C* w+ ]" | |
接剂等.下面介绍几种性能优良的粘接剂. 8 O6 C' j, p/ Y3 L1 f# W, }
(1)J-2012型环氧树脂粘接剂[7]
9 {: `; M2 y) B' Z: D/ HJ-2012为双组分,无溶剂改性环氧树脂粘接剂,可室温
$ w! I8 b! i/ q26工程塑料应用2005年,第33卷,第9期
% N- Y2 |+ b K9 G或加热固化,不仅适用于氟塑料与金属,还适用于金属与其 4 n" X7 i! C# T F0 c; v' ?
它非金属材料的粘接与修补.表2列出了J-2012胶粘剂 5 S$ n" u: A; @0 @& m+ r1 K
的配方及固化性能. 8 ]- r7 k+ o3 }% O) D, O* O0 C( b' A
表2 J-2012胶粘剂配方及固化性能
9 P% s9 N4 s) Z0 r. }胶粘剂配方 ' O0 V; H+ `. }6 M, z {; {
编号组分含量/份
6 B& U8 k( J9 u, U. Z* |固化时间/s , m2 C6 @+ |( N# j8 p
常温40℃60℃80℃
}0 M' U2 l1 X剪切强 & k% T0 h2 [2 Q0 ^
度/MPa $ u# d& f. k" s2 A$ e5 l
1#
6 P( m* d; z! D% \- U5 H环氧树脂 0 I+ A' C% L2 o8 `6 M
增韧固化剂 9 @, L8 ?5 _5 e
硅烷偶联剂
, d+ @! C6 k# P+ f" _( X2 n: ?$ s填料
9 o8 [# [% c3 J4 R补强剂 2 _! x, v7 A; Y e0 X4 ]; {
5.0
" N7 N9 V9 V. f$ z3 ^ {5.0 9 g& q: ]9 V8 i9 X# v
0.1 " Q3 [- J0 D" q6 B
1.5
0 @8 O# K. S, x- H2 C0.2
0 Y# C. O1 l4 ^5 M40641≥13.70 & j& z( j7 F5 a8 K6 Q B0 [
2# * `2 u& H9 t5 M2 q/ s e
环氧树脂 4 l# O2 E* M. V+ n
固化剂 2 U* `* `2 e5 K6 |1 b+ [: O6 @
增韧剂
2 e. b8 ~9 u& u' h, G硅烷偶联剂 9 E. t- L9 H8 B, Z4 ?) Z, S& }5 p
固化促进剂
4 K6 N) x/ s$ h2 @5.0 , u( w; c; P, |$ _
2.5
( |$ k4 s+ U0 S! N' O# M1.8
/ C2 K& B( V9 H" U; q! t/ \1 y0.2
9 B1 w4 `% Y. D: o" C& q0.5 . h, p8 i8 V! n& E# U
5112.50
# C `' ^! B( l- h注:1)粘接件为不锈钢/PTFE/不锈钢;
1 {" W! v; b6 a% H7 g! ~/ R: O3 j2)PTFE先经钠-萘络合物处理.
( o. ~5 z& u2 [6 \1 |1 ?% ^(2)含氟聚合物F粘接剂[8]
& B& ^ C6 m2 J0 P8 E5 D: s7 ?因为一般的含氟聚合物不具有熔溶性,在高温下也不能
- x( J6 }2 h6 F* o2 V! x熔融产生流动,难以满足作为粘接剂所必须具备的流动性. ! P5 W( ^2 g2 @2 Z- r
只有偏二氟乙烯类聚合物具有一定的溶解性.在F粘接剂 / B; H+ P0 P/ [
中,选择(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物作为粘接剂的主体
2 l9 r1 [* D$ w7 z! B6 _材料,其配方见表3.
: B% r1 X! t/ }' `" }' r) a用F粘接剂粘接PTFE和不锈钢,可获得较高的粘接强
; z% T) Z) i2 G: D- I9 x+ y# U1 A. @度,并具有优异的耐热性能和耐油性能.
( b# c$ y0 k' v(3)其它粘接剂 % w: O) U+ b% D2 _8 ?% O% p. b4 n
日本 }° '企业生产的一种粘接剂可以用于粘接
8 Q O7 {/ L9 E8 I; z表3 F粘接剂配方 & g+ q/ l& s! \4 N% |. V' T( x, a
组分含量/份
8 N: [/ T+ O* i$ U8 l3 X, E: r低分子量(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物100
2 W* f6 q3 ~# r; R4 s氧化镁15
7 r7 t O" T( e8 o) |/ ?对苯二酚4
; c0 g3 e4 I" X/ P" o丙酮与乙酸乙酯混合溶剂300 * @1 h. X+ P+ \7 ]( {+ g
其它18 8 T8 Z9 C5 v: @. D; M; a0 T
PTFE和铝板,粘接强度很高[6].它由100份(C2Cl3/环己烯 5 A T% y3 M2 F$ K( q
基醚/乙基己烯基醚/羟丁基己烯基醚)共聚体和0.5份铝的
' T% E: G0 U2 t: w9 @# j% e混合物组成.还有一种可以粘接PTFE和脱脂的光滑铝面 : D9 ~/ j0 s, {) j9 C8 d; x
的粘接剂[6],它由工业聚酰胺/亚胺树脂,二甲氨基乙醇和水 ) F" \6 @ C, ^* _: e
的混合物组成,能形成强的粘接.
$ @+ W' ~ N) h# i5 结语
3 o% w }% E. J- g2 @: N+ z: cPTFE表面改性剂的研究是PTFE表面处理方法中最新 6 O/ i2 o) }) u% s
的研究动向,也是提高粘接强度最有用的方法.人们有可能 1 p h! n' r, |7 |3 o' \, O
依靠适当的分子设计,获得更高效率的表面改性剂. : m9 c) ?7 }1 i/ A7 G, I$ X3 P
各种表面处理方法都是要改善表面活性,降低接触角, ( u6 U8 o/ X% `9 b
提高表面能.新型粘接剂也是根据相容性原理制得.所以
# t/ c! u3 o+ D4 s% |& T/ z/ a只有系统掌握,灵活运用,才能真正提高PTFE的粘接强度 |
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发表于 2007-10-24 21:48:55
发表于 2007-10-24 23:33:29