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发表于 2008-3-3 12:46:28
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来自： 中国上海
第5章合成气的生产过程152
8 L7 l$ _, U4 S; {51概述［1～12］152
! _3 k. w3 I8 \& ?# z511合成气的生产方法1527 o ~& R- ]( w$ c$ e3 g4 T: E
512合成气的应用实例1522 @+ u9 W0 o( D' i- S) [
52由煤制合成气［6,7，14～16］1550 j6 F0 m1 M; H. ]& ?
521煤气化过程工艺原理155
5 I* C0 l- x2 ^# n0 P' m$ v522煤气化的生产方法及主要设备156
7 K% {( b4 d7 ~1 _- H53由天然气制造合成气［6～12］160" K3 X, L D0 R J' z% n/ w
531天然气制合成气的工艺技术及其$ k4 U/ K: v. W" L: Z8 L f
进展160
% d" D& l3 Z* l532天然气蒸汽转化过程工艺
+ b4 K+ J1 p& `. o9 O2 w8 l原理1619 ]$ A- A5 m& j2 h U( F* s# A
533天然气蒸汽转化过程的工艺
- Q. r' K5 f$ i条件168& [9 Z- _. Z0 U+ Z
534天然气蒸汽转化流程和主要0 o8 W* f4 p8 L! ]2 s* X( j* t' U
设备169, O. V1 |% h# G0 f/ @# Y
54由渣油制合成气［6，7，16］172
0 n8 |' u- x4 h( O7 \541渣油部分氧化过程工艺原理172
" @0 g5 p- F. C542渣油部分氧化反应器和工艺
+ m: d" l! p7 }. a K流程173
" P8 W \% `0 ]+ I! z9 a* R! W55一氧化碳变换过程［6，7，16］174, s3 w8 q/ ]! S& e
551一氧化碳变换反应化学平衡175
+ N B# a- B& b5 k6 S" T552一氧化碳变换催化剂176
5 ~, X! t: t4 z553一氧化碳变换反应动力学176
8 ]9 g6 R6 j- a' N6 [554一氧化碳变换的操作条件177) o3 B5 Z+ Q. d; S
555变换反应器的类型178& W1 p9 e/ ~3 d
556变换过程的工艺流程179
* a1 _, r+ ^/ X. E56气体中硫化物和二氧化碳的& [; T# i3 }% `- N D/ F8 g- T
脱除［6，7］180" \8 Q( t( A4 r1 X
561脱硫方法及工艺181
" C$ l9 K4 I: k! r5 R3 j7 d$ S! c; `1 K562脱除二氧化碳的方法和工艺183& n% C! u4 q0 _
思考题185
9 u) y9 Y4 C1 t6 d; C5 u参考文献186
# ^4 _' E, \6 i4 t+ ?9 c第6章加氢与脱氢过程187
" N* z# [0 }# K% c: w; s61概述［1，2］187! q- |6 K' w2 P, e2 d* E
611加氢反应的类型187
2 C: `& X {* m8 b& _5 V612脱氢反应的类型188
o7 c& }; E7 L9 P) K62加氢、脱氢反应的一般规律［1～4］188
5 n' @2 Z" O2 J+ _621催化加氢反应的一般规律188. I( n- O; p0 L5 v }
622催化脱氢反应的一般规律191" t( q/ k2 `4 S: \& M
63氮加氢制合成氨［4～11］193) s# f& s9 K; Q$ J" ?4 a
631反应原理1946 l( \) S1 Q* y6 A) c, X2 W- C
632工艺条件选择1981 ^) H8 v: x, C- c6 f+ ]0 j; G
633工艺流程和合成塔199
* W$ t# B. S4 e' I m64甲醇的合成［2，12～14］205+ X# d$ j! B/ k$ Q
641合成甲醇的基本原理205
, \: l( x( o1 S! Z642合成甲醇催化剂207
1 x' O, Z2 u$ m8 A) Z643合成甲醇工艺条件208
* G2 ^- e3 W5 E" {, ~( n644合成甲醇工艺流程及反应器208! g, X: N3 p! @
645合成甲醇的技术进展209& w5 e! Q7 r7 D
65乙苯脱氢制苯乙烯［2，15］210 E0 I: G) g+ {1 A; L( D
651制取苯乙烯的方法简介211
( M3 O2 ? @( Q' Q652乙苯催化脱氢的基本原理2121 @# P8 a5 V8 {' r4 a/ p' P
653乙苯脱氢反应条件选择213
% U% E& ?; O ]% z654乙苯脱氢工艺流程和反应器2148 x f! b. p r3 _+ F+ m( w( Z
655乙苯脱氢工艺的改进215
& \/ A& \( n3 C& L/ D+ c- ?66正丁烯氧化脱氢制丁二烯［2］215
4 U# P, W/ J1 O661生产方法216, D5 T# L1 w/ H7 k+ n
662工艺原理217/ C+ D. W, M* g
663工艺条件的选择218
2 ^" Y4 W8 w- R7 |# i664工艺流程219 V5 p3 Y5 u' ?6 @; E9 M( P
思考题221
1 F8 n2 T: l3 X5 }3 E参考文献221
$ I$ p7 F+ l; W2 [& \. f第7章烃类选择性氧化222
# s# P& `/ W. N8 w+ s& a71概述［１～４］222+ T, ^! f: v2 L- s4 W) A- T9 ^
711氧化过程的特点和氧化剂的
F" W" {& @$ e) w7 Y8 b) s- ]选择222' j o' U/ f& U a9 x" \
712烃类选择性氧化过程的分类223% Z- J, z% x. |/ T
72均相催化氧化［1～13，36］223
3 V' x+ x9 v: `: ]721催化自氧化223+ U3 k+ [# x4 t. x/ X& e T
722配位催化氧化230
8 k9 T- Q5 B4 |: Y: N" ~- v! b. i6 C723烯烃液相环氧化235
1 R& a3 A* g3 Q* b7 F3 u1 n7 V1 m724均相催化氧化过程反应器的
6 d% n, \# ?2 ~2 s类型237
7 k1 `9 T- H' U1 Y( I3 n% e73非均相催化氧化［１～４，１１，１２］238
2 z" {8 J6 h7 M4 c8 d731重要的非均相催化氧化反应238$ X! p; q: A4 L0 W' w, t$ U
732非均相催化氧化反应机理2402 s; J, D: B0 ~( x/ r7 Z
733非均相氧化催化剂和反应器240, i5 T+ C7 @/ u7 j
74乙烯环氧化制环氧乙烷［１～４，１０～２３，36］242) @# f' E/ D# n3 d1 [: C- ~
741环氧乙烷的性质与用途242
1 z; W5 U5 t0 p- j; q) ^5 n' O7 V742环氧乙烷的生产方法2423 K/ W: z2 ~ y6 M: E& p4 A/ t
743乙烯直接氧化法制环氧乙烷的6 y& m, o0 b. T3 z+ I* r/ @2 v
反应243
q: P) D& C- R( U. b744乙烯直接环氧化催化剂与反应% |: h# k( Y6 [7 a) p
机理243
: L8 M7 T3 l: i. h/ l0 e745反应条件对乙烯环氧化的影响246
% T( B6 s( {/ I1 K+ n$ i746乙烯氧气氧化法生产环氧乙烷$ y4 O' C5 E8 `4 |" D: W0 W) U$ q
的工艺流程247" f: J8 F1 \7 J5 a0 D. |
747环氧乙烷生产工艺技术的新9 G- ]- s* b H0 k O
进展249: G3 m8 G) R L7 T4 ^
75丙烯氨氧化制丙烯
) ?# O c3 W1 {3 V0 \# G+ } g腈［1～4，8，9，11，12，24～32，36］249
* e9 a! j6 H, L/ }# E# ^751丙烯腈的性质、用途及其工艺7 z& L. ~ w* G" f! D6 E9 m
概况249
+ c o* h3 p" T" d* G752丙烯氨氧化制丙烯腈的化学0 ?, g, R6 U5 z& _* @
反应250. _+ [) B" ?3 R; \2 l
753丙烯氨氧化催化剂250# H: B- Z2 U U
754丙烯氨氧化反应机理与动力学252: g+ U" v( I, C! ~$ }1 M
755丙烯氨氧化反应的影响因素252
# n* g8 W* [) `756丙烯腈生产工艺流程255
* T% K$ \' @; O757丙烯腈生产过程中的废物处理2578 c; i U) t. x
76芳烃氧化制邻苯二甲酸
( m) i. T/ l4 L% k! V( K酐［1～4，9，10，33～36］258
2 t& j# e; `% A3 t" a761邻苯二甲酸酐的性质、用途及工艺# H7 Q* n: Z8 p# U2 m
概况2585 p/ k4 F# ~: C6 t
762邻二甲苯制苯酐反应机理258
5 ~* q9 \) {) N& R763邻苯二甲酸酐生产采用的催) U7 v7 ^8 F9 ~3 Q/ @; W( Q+ S
化剂259
5 ^8 n7 }' r4 A& h- d# d _764邻苯二甲酸酐生产工艺流程259
: X+ X) T$ K3 @1 D( ^3 o" ?% h/ t77氧化操作的安全技术［11，12，37，38］260
! r; T4 y0 ^/ ]. l$ d771爆炸极限260
& M' d0 I. F3 W772防止爆炸的工艺措施261
& p0 J4 H4 o$ ]8 I5 i78催化氧化技术进展［１～６］2628 r& }8 Z- |4 m
思考题263
0 U h0 L- o4 y |; B参考文献263
+ d# _$ O# `! M1 \. ]' z第8章羰基化过程2659 F8 u/ `( X. _3 O! k7 s7 X. b
81概述［1～4］265) y* A/ C- ^& {' J7 \3 v, e; W# j
811不饱和化合物的羰化反应265
! N$ } x. O7 D: {% m7 [812甲醇的羰化反应2664 `. z3 p# S5 n8 ?" [$ ]% Y
82羰基化反应的理论基础［2，5～9］2676 ]6 q% F) U: p0 Q
821中心原子268$ L1 `0 P( O" \2 o
822配位体268
) d3 X$ e; q; V. o. T7 W W823相269, h' p. B0 [7 I. h
83甲醇羰基化合成醋酸［4，9～11］270
3 Z/ q5 @7 v9 D2 c831甲醇羰化反应合成醋酸的基
. z; V# \$ x: N% R本原理271' N$ I9 V% X7 W) K9 \
832甲醇羰化制醋酸的工艺流程273. D( z3 j7 A; @
833甲醇低压羰基合成醋酸的优0 G8 o4 @9 \% E5 l9 v
缺点275+ _7 a* j5 _& _6 p, ~ ]
84丙烯羰基化合成丁醇、辛醇［1，2，4，12］2761 n1 t; Z4 Q2 ], w4 c4 ]) I3 g g# W
841烯烃氢甲酰化反应的基本原理276
% G0 x. v! _! Q2 _; N" j. X842丙烯氢甲酰化法合成丁醇、0 l) w# x" l8 M) ?
辛醇2837 T' M m$ X, u+ J1 r7 W8 d
85羰基化反应技术的发展趋势［4，13，14］290, B6 ?& J6 t. t/ t
851均相固相化催化剂的研究290
/ E4 M6 ]; W' C0 @; ~7 K$ a852非铑催化剂的研究2907 {6 X- f- Z, C0 Z2 o2 s6 g
853羰基合成生产1，4丁二醇291
1 W" S, ]0 C0 V. ?2 Z9 w854羰基合成在精细化工中的应用291
) g& E$ b: G' x2 n2 W思考题292
5 g: J2 k: _) I" K X- H% y: N& o. L参考文献292
% I |' E2 r9 n6 b7 ]' k- \第9章氯化过程293
) d4 B* k' e3 r! y. S8 N) w91概述［1，2］293
3 J1 o, K3 f. n- e3 V92氯代烃的主要生产方法［1～3，49～60］293; ~9 F9 [. h% {7 S% {# S }5 k
921取代氯化293$ D5 s6 ~- W! X3 y9 J- r
922加成氯化294, h) D) W8 u: W! g
923氢氯化反应295
7 p& G Y8 X( P z3 z) X924脱氯化氢反应295
R; u' v; [( j+ d. j+ `: J- \3 d- v- V925氧氯化反应295
6 [; E% N6 U, K/ y926氯解反应295$ k) D; z; u" f& E$ Z. b! I
93氯乙烯［1～10］296$ M2 `6 D- g3 }) @& r8 E: E
931氯乙烯的性质和用途296
( j4 Z2 }+ [9 l/ ^5 W3 E% H932氯乙烯的生产方法297
% z' K+ P# m5 Y( z7 Y. D o* m94平衡氧氯化生产氯乙
! s/ H7 U' {8 ^8 i3 G% @烯［1～6，10～15，17～22］2990 X, X& f6 N% D/ R
941乙烯直接氯化300
! Q* w6 h, }1 U, F6 g* }942乙烯氧氯化反应3039 h3 \' ~) ^6 S) R" |2 P8 \
943二氯乙烷热裂解反应307
, m6 q. f9 z4 x: X2 w0 H! V( a95乙烯氧氯化生产氯乙烯/ R9 z9 I) ~1 S7 g$ k
工艺［1～6，15，16，21，22，65］3098 e! }4 v f1 `4 F8 G7 Z e
951直接氯化单元309/ N6 y, a0 }! j% r& o
952乙烯氧氯化制二氯乙烷311
8 _# T, O, n. a953二氯乙烷净化313' C5 \, t4 _. l9 |: {" C
954二氯乙烷裂解314
' b/ p x6 K- F% C955氯乙烯精制316& V, A/ {" {+ B U' T
96平衡氧氯化法技术7 d# H# u& k9 Y9 s; }
进展［2，25～48，61～64］316; Y5 N$ v; y( Y
961新反应路线316 Y$ \5 G5 P4 [0 P% W3 y
962平衡氧氯化法318
. Z& j' E; F* H- D( ?1 C/ p思考题320
: B( D% _! b6 a3 w7 \6 _6 S+ M参考文献321
9 z; C6 Q; x$ G- V7 f* ^第10章聚合物生产工艺基础323" g" M" G* k8 s
101聚合物的基本概念323
# Y8 L' e, P9 E) M1 g$ e7 b1011聚合物及其表征3236 l" m$ J t+ R/ F
1012聚合物大分子及其结构特性325/ U* V% P2 M- |6 t% ]
1013聚合物的命名330
u" @& r$ G8 N7 m [4 f1014聚合物分类332% C8 k9 U7 K l, j# k6 i6 ^
1015聚合反应的分类334! d8 W. J" g# a$ L3 m7 m
102聚合反应的理论基础和聚合方法335
f9 H* }! R7 P1021连锁聚合反应335
* l5 I: r2 U- A. a/ A. T1022逐步聚合345
0 A5 @% U+ |. P8 b5 j% _1 u( G) @0 g1023聚合物的化学反应350* l* v. `( I3 c z) P* j) B! ^ S7 ~6 i; M
1024聚合的实施方法3530 A& ]5 W9 H( w! a; u% c! P6 ^
103聚合物生产工艺355
k3 M( y: N& S" A i8 e1031聚合物的生产过程3556 p9 z; V) V2 m- Y) |' y
1032聚烯烃的生产过程358; C5 o I9 n1 [6 T& B0 Q
1033聚酯的生产过程367/ v( p7 ?' i+ J. U8 T! O
1034合成橡胶的生产过程372' c* |! N" S' u' c7 k6 \) T
思考题379+ m' _- B5 M, q* ^
参考文献380
# Z, s) ~- [+ V0 t3 ?第11章生物技术生产大宗化学品3819 B9 U; `7 x, U9 B. `* D! B
111概述［1～7］381+ F6 J1 a- k/ C+ ?$ u( B* I, [% t
1111生物质原料381/ X1 @* A8 Y) X# e! z/ D3 ?7 l7 Z' a
1112生物催化剂382
9 J* g% g0 q t6 e1113生物技术分类与应用382
5 G( q' |. p+ B1114应用生物技术生产化工产品的, O) A. C3 s* ~4 z6 g* c4 G& q
特点383! F6 ~' a- K7 A/ U/ u
1115生物技术在大宗化工产品生产
; ]) |9 Z3 f' G3 W中的应用384
' ?) P! V/ E$ H, z; b112发酵法生产乙醇［8～11］385- ]" q" L0 ?5 ~3 U! i
1121常用原料385: U' _( K$ M+ T6 ], X
1122发酵法制乙醇生产工艺386
8 G0 ~' i: u9 W2 e0 G, C1123乙醇发酵新技术3891 ^2 S3 y3 b: [6 R7 x1 f |
1124燃料乙醇的生产与应用389( l1 C' X, D4 N: z; m% v) t: @! l
113生物柴油的生产［12～16］3909 ^) B* v) ~% n3 \& f/ {7 s j
1131我国生物柴油的生产现状390
( C+ i6 H+ c/ s4 C# _7 P1132生物柴油的生产方法390
4 _% y* `# ^7 i' W; V) e' g114微生物法生产丙烯酰胺［17～21］392
" n0 C- h: s- h1141丙烯酰胺生产概况392 P# ]) j9 C7 a* x
1142微生物催化法生产丙烯酰胺的0 K7 Y8 K. S3 p7 ]9 {
工艺393
2 B8 i" e. o) j1 p2 P1 {1143腈水合酶394
3 W. I$ R* O7 \6 @9 b1 o# f1144微生物转化过程中反应器形式394
2 H' v/ p: W5 l) W. Q2 L% g115发酵法生产二元酸［22～27］396
& E$ l! P3 ]* T2 U1151发酵法生产长链二元酸396
( K4 ^) X" R* F# k J I1152丁二酸397
) _9 s. N$ P9 ]; Y0 a$ k* c1153己二酸的生产398; U" E5 M# I9 G$ ]3 c" A0 N: z
116生物法制备1，3丙二醇［28～32］3983 I& Q" k: I) V9 Z2 b
11611，3丙二醇合成方法399
' D; G7 ?: l4 J1162甘油发酵制备1，3丙二醇399
5 l' v/ V2 F* e. B2 e1163菌种及1，3pdo生成机理400
% I2 M* e! B+ q" ~8 }1164发酵过程动力学和动态行为400
7 |9 k' K4 A9 n1 s1165发酵工艺401
5 t: N# J6 A2 \/ h( J1166其他发酵方法401
& a0 Z( W. ~1 ^+ b117乳酸的生物合成与聚乳酸［33～38］402
9 N% M) l6 W# D; ]/ Y: U! [4 F# p1171基本状况402
J2 V3 t) H; O$ q1172乳酸发酵机理4035 r% q" y) p! Q: \# @: J
1173乳酸发酵工艺404* H, \% h9 E2 C0 R# |
1174聚乳酸的生产406: S, V# C* o: B- j9 F
118生物技术应用于化工产品生产
5 P( [7 W# v) |发展趋势［39，40］407) @+ X, Y6 z5 q
思考题408
7 n% A9 m( s9 e, V1 {& x, _5 U参考文献408
9 ~8 w% e+ k3 [0 `; r' J8 a! N& `第12章绿色化学化工概论410
7 v; u! h% \4 ? g121绿色化学的基本概念［1～10］410 q6 i& p$ Z7 c# x. u# Z& Y" [
1211绿色化学定义410
8 x% o$ n9 i" ]% `( ^( A$ x4 X/ c" U1212原子经济性（原子利用率）411% D9 w9 Z- u0 Q' E
1213绿色化学原则414
0 E2 G8 t3 ?6 I/ d, l122绿色化学工艺的途径和手段［1～30］415
/ K( S' ^; |, N- G' l1221原料绿色化415
* J- b' h+ h0 F$ @/ R1222过程绿色化415
" A2 h3 m! L0 H) \5 _1223产品绿色化425
+ G! g' k/ d+ ^9 ~1 y123绿色化工过程实例［9，31～69］425( F; n/ _0 {$ \1 j; r* g
1231氢气和氧气直接合成过氧化+ {1 u3 Y! `& X. ^# f- g- X
氢新工艺425
2 _* }3 K, m0 a) J1232环氧丙烷的绿色生产工艺4293 E) i% F6 w2 @$ v9 F# x0 o* z
1233环己酮肟的绿色生产工艺434
# U" j. N! o; a$ E, j& e思考题436" i4 I( Z0 ~$ l1 x2 [: V( g
参考文献437 |
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