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发表于 2008-4-7 10:17:01
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来自： 中国香港
聚四氟乙烯表面处理与粘接
) T3 y" j0 |, R* R! A9 H7 _董高峰 刘继东 ! u, b: D" H& p# ?$ s0 E9 i
(巨化工程有限公司仪表厂,衢州 324004) (中国神马实业股份有限公司电仪厂,平顶山 467000)
% M9 Z$ U p! a; o* e- J摘要 分析聚四氟乙烯(PTFE)难粘接的原因,介绍化学处理法,高温熔融法,辐射接枝法,低温等离子体处理法
' m2 i# k, `8 c0 [8 E% @# M等PTFE常用的表面处理方法,以及PTFE常用的表面改性剂和粘接性能优良的新型PTFE粘接剂.
% c2 }6 @6 _5 w! `关键词 聚四氟乙烯 表面处理 表面改性剂 粘接性能 粘接剂
( G3 n5 U; w/ N a3 S) ]聚四氟乙烯(PTFE)具有优异的化学稳定性,电绝缘性, 9 Z- H( E; q$ \; z3 q* j
自润滑性,不可燃性,耐老化性,高低温适应性和耐化学腐蚀 6 @1 |1 l3 l; \# _9 d* |: B
性能,并且具有较高的力学性能,是一种综合性能优良的军
4 f1 ^# ?6 ?' f( R8 }# A2 o2 o* u民两用工程塑料.但是,由于PTFE表面润湿性能差,不能被
2 B# a, v2 e1 A* \4 ^' ?. f很好地粘接,因而大大限制了它的使用范围.为了使PTFE
- \/ A; V! C# g' P0 p9 D有更广泛的应用,对其表面进行处理,以改善粘接性能,提高
6 i) Z: z! w* l g5 S8 c粘接强度很有必要. ( {0 E1 W* J+ M
1 PTFE难粘接的原因分析
' }* h' z5 e1 B9 M& pPTFE之所以难粘接,从它的物理性质上分析,主要有以
* M2 y& L7 \9 d8 s$ i: @; K$ j; n下几个方面的原因[1]:
6 m, O2 z4 a$ d" K5 X) m$ l(1)表面能低,临界表面张力一般只有1.85×10-2N/
7 l( `. O+ |, r" ~( km.PTFE的前进接触角(θd)为118°,后退接触角(θr)为 + N, x2 u+ j' Y
91°,接触角(θ)为104°,是所有材料中最大的,而接触角越
4 k1 }: ]5 _- Y% V1 Y) c) v大,润湿程度越小,即润湿性越差,胶粘剂不能充分润湿
- K% u2 Q! _: O- ^; W; j1 K; ?PTFE,从而不能很好地粘附在PTFE上;
) i f( o+ Q( e& x(2)结晶度大,化学稳定性好.PTFE的溶胀和溶解都
+ Q/ ]- ~- O& V! i( u6 D: Z要比非结晶高分子困难,胶粘剂涂在PTFE表面很难发生高 8 ?% h9 w- w+ b* Z
聚物分子链的互相扩散和缠结,不能形成较强的粘附力;
: e% }1 f" k7 I: L6 c! E% _( x(3)PTFE结构高度对称,且属于非极性高分子.胶粘 ) @/ F$ i0 P- u% O" I, ?1 C ~& J
剂吸附在PTFE表面是由分子间的作用力引起的,这种作用
- W4 W/ x( r2 h5 U. W6 H$ B力包括取向力,诱导力和色散力.而PTFE非极性表面不具
" \6 O+ f2 K7 {7 b3 e0 H; g+ m备形成取向力和诱导力的条件,只能形成较弱的色散力,因 9 ^4 H$ Y; t' s+ k8 v5 U
而其粘附性能较差;
/ p) ^+ H, V) b8 v(4)PTFE的溶解度参数很小,因而与其它物质的粘附
& D5 l# a% w& O. r4 [( b, b0 Q性也很小. - {0 G2 g7 o+ V+ s3 V
因此,要解决PTFE难于粘接的问题,一般应从表面改 6 t% A: i# f" o: k
性以改善其粘接性能和研制新型粘接剂两个方面入手. ) K5 v- H1 s ~$ J
2 PTFE表面处理方法[2]
# W, G& j; Z' b m& p2.1 化学处理法 5 Y. a* K. Y6 a$ C
化学处理含氟材料,主要是通过腐蚀液与PTFE发生化
, X- ^2 g7 n( Z3 S0 G学反应,扯掉材料表面上的部分氟原子,在表面留下碳化层 % E7 m- l9 j# p4 R& M- M" V: u
和某些极性基团.红外光谱表明,在PTFE表面引入羟基, 1 S J$ |; W% {' Q& R
羰基和不饱和键等极性基团,能使表面能增大,接触角变小, " N& S! c s4 D; Y/ w/ V
润湿性提高,由难粘变为可粘.这是目前研究的所有表面处 / `4 y2 u% Y+ @4 O( ~; E8 n
理方法中效果较好,也较常用的方法.但也存在一些缺点: 0 t$ S; ]+ `2 m3 ~) S% T
被粘物质表面变暗或发黑,在高温环境下表面电阻降低,长 " ~1 C, F% @, s6 K, Z
期暴露在光照环境下其粘接性能大大降低.这些缺点使得 r8 m6 W. `7 s Q1 }7 k2 h; Z' N
此法的应用受到很大的限制.一般用钠萘四氢呋喃作为腐
( a$ `5 U0 o! ` w' c, Q蚀液,也可用钠联苯二氧六环,钠萘二醇二甲醚等作为腐蚀 $ R6 Q" s: o4 K# w( z
液.另外,该法不能根据需要对PTFE表面进行有选择的改
9 g. h% o2 R2 J3 X* F5 d性,具有一定的盲目性,这在实际应用中是非常不利的.
/ Z/ ^; h% R# @( Z; X f2.2 高温熔融法 ) e4 y* [1 t1 U4 k5 u1 m; t& f' |: {
高温熔融法是在高温下使PTFE表面的结晶形态发生
* o: J# u1 z5 V- K- X变化,嵌入一些表面能高,易粘接的物质如SiO2,Al粉等,冷 d# C/ r; c9 g& T. {
却后就会在PTFE表面形成一层嵌有易粘物质的改性层.
( K! m) d6 S. P/ @# Y1 y- s由于易粘物质的分子已进入PTFE表层分子中,所以粘接强 " l/ ^+ ~8 _ u8 \! m
度很高.此法的优点是耐候性,耐湿热性比其它方法显著,
, g$ p/ O+ d4 J9 K/ |' S适于长期户外使用.不足之处是在高温烧结时PTFE会释 . j' }" |( n, W' K. q \- B7 A* n
放出一种有毒物质全氟异丁烯,而且不易保持形状. ) c" P- F9 f O& f& x5 _1 H* {
2.3 辐射接枝法
- \" B, b& O; B4 B8 u0 X* M把PTFE置于苯乙烯,反丁烯二酸,甲基丙烯酸酯等可
1 z, Z$ w6 L/ C6 A聚合的单体中,以60Co辐射使单体在PTFE表面发生化学接
9 O& k8 ~' j8 ^枝聚合,从而在PTFE表面形成一层易于粘接的接枝聚合
; y1 z8 O1 _1 M- k8 w物.接枝后表面变粗糙,粘接表面积增大,粘接强度提高. 1 m! _8 P" J1 u1 ~
这种方法的优点是操作简单,处理时间短,速度快,但改性后 + \6 q- C& ]0 y) K' M! U
的PTFE表面失去原有的光滑感和光泽,且60Co辐射源对人
3 w0 J6 k( v6 `- U9 g1 c d体伤害较大.
, e7 Z3 A4 n, v: g1 X% J2.4 低温等离子体处理法 , |- Q5 h& C( O* G; @+ Y C
低温等离子体是指低气压放电(辉光,电晕,高频,微 ; E& @2 L( L0 l2 v: h3 C2 T5 }. P9 y
波)产生的电离气体.在电场作用下,气体中的自由电子从 6 [. `0 c7 s- e- f1 r, K
电场中获得能量成为高能电子,这些高能量电子与气体中的 1 U$ c% Y* U6 x6 v* A- ?/ D' s8 V
原子,分子碰撞,如果电子的能量大于分子或原子的激发能,
1 j. n( r7 V S0 f& b M就能产生激发分子和激发原子,自由基,离子以及具有不同
0 l- p& p5 E6 m" w( S6 Y9 I$ `' |能量的射线.低温等离子体中的活性粒子具有的能量一般
9 i3 T- l7 l5 G6 |接近或超过碳—碳键或其它含碳键的键能,因而能与导入系 # L6 e( h3 _% |9 P2 M3 }+ e
统的气体或固体表面发生化学或物理的相互作用.如果采
4 z/ H6 E1 S& j% e用反应型的氧等离子体,则能与高分子表面发生化学反应而 8 l6 a6 q/ h p3 N, ?7 V
引入大量的含氧基团,使表面分子链产生极性,表面张力明
. G+ @" y5 U4 z" H: g# V" O) Z. H显提高,表面活性改变.即使采用非反应型的Ar等离子体, + ^# y D3 ^$ F0 M; {
也能通过表面的交联和蚀刻作用引起的表面物理变化而明
3 w$ o+ e/ \* N2 Y2 h+ K. p |显地改善聚合物表面的接触角和表面能.图1为PTFE经 , Z, A) ?% q' V+ F; T
N2等离子体处理后水接触角的变化情况. V1 n1 d0 {6 |# m) R
收稿日期:2005207216
: H% F" ?0 t, A* l16董高峰,等:聚四氟乙烯表面处理与粘接 . Q& O7 d. J# P! V) }
图1 N2等离子体处理PTFE的时间与接触角的关系
( S6 x5 g% i- @1 O: ^) D+ S刘学恕[3]对低温等离子体处理氟塑料进行了长期的研 % n4 X$ C' c6 T# s
究工作,取得了很好的效果,处理后的氟塑料接触角平均降 7 k% O- O, |4 w* G
低20°～30°,粘接剪切强度提高2～10倍.G.Mesygts[4]用 9 P* @: [5 ^0 Z$ W" S" e6 ~2 I
20keV和30keV的N+,O+,C+离子束,在一定条件下处理 ; `- y1 q. [! `& C3 N
PTFE,其结果是PTFE表面对异氰酸酯,丙烯酰胺和环氧试
, q( A6 c% \4 I$ V剂产生活性,这种改变使它与胶粘剂的界面发生变化.处理
' s/ D2 @. X2 ?( N2 ~ t) o后的PTFE与以多乙烯多胺为固化剂的环氧粘合剂(ED- * C! \ k1 i8 z1 E% n, h# d _, T
20)粘接耐久性可提高100倍.
8 j! j5 a0 {6 D' O u2.5 最近国外报道的处理方法
- w% m( n5 X- s) y: v0 _用ArF作激光的激光器处理PTFE,是目前国外采用的 5 @* }' C( k# q0 c8 Q
新方法.它的基本原理是用激光器照射某物质,一方面可使 9 B; M) w& F* p- w1 ]: }* R3 L8 e
该物质与PTFE表面发生基团反应,引进易粘接的物质;另 { n0 z; n a( s- p2 I
一方面可使PTFE表面形成自由基,引发单体与其形成接枝
9 C* Q) }7 o# S B4 o3 Y( d" D共聚物,达到改善粘接强度的目的.根据反应类型可分为基 / a3 F; c) S3 G0 c
团反应和接枝反应. % a: V7 j7 N7 J1 M5 S% D
(1)基团反应 5 a) s2 P) z- P! R M$ o0 }0 X
处理过程是用ArF激光器照射处在某气态物质氛围中
. |/ k$ B2 x5 B的PTFE,使该气态物质与PTFE表面发生基团反应.可根
2 H; C/ s, u" F. `: J据PTFE的不同用途,选择不同的反应物质进行改性.例 , X& l: V* ?3 L
如,选择[B(CH3)3]3作反应物质,改性后的表面是亲油性
2 M# C5 U& |9 n0 U; y S+ Y; @的,而选择NH3,B2H6,N2H4(肼)或H2O2等作反应物质,改 + Y$ m8 e% y# c5 H' Y' C
性后的表面是亲水性的[5].用芳香族化合物对PTFE改性, 1 `3 I' n: u, E; l E% j- K
可以大大提高其粘接强度.此法的优点是简便,安全,还可
/ H3 K: A6 {2 o: R! e- S以根据实际需要对PTFE表面进行有选择的改性,避免了化 7 h) |/ i4 {2 J! ]* M9 P5 n( W5 P0 ^
学处理法的盲目性,这在实际应用中是非常有利的.此外, & E; M2 S% Z$ F- \; c9 `+ C& M
改性后的PTFE表面耐久性要比辐射法,用N2的等离子体
0 t, G, s/ |) m4 P" i0 A法好得多.人们已经成功地利用此法在处理过的PTFE表 . b0 ]0 N% e2 ]$ V# g
面上镀金属镍.这一研究以日本都市大学Murhara教授领
1 x8 u' F, h6 P# `1 ~' M导的研究小组最有代表性.
8 l- u9 i Z5 X/ f8 w, d2 j(2)接枝反应 $ B2 ]- K4 M* X$ A$ F6 g6 S: k
在ArF激光器的引发下,PTFE表面分子脱氟形成自由 8 ^- K! a0 i6 t# G# ]# E$ U
基,引发单体在其上聚合,形成接枝聚合物,接枝链是易粘接
- `, m8 C7 W$ h! k$ E! _的物质,它以化学键的形式与PTFE分子相连并附着在PTFE
; W0 G5 }" c: r x5 x表面,形成一层该化学物质的表面层,这样就把PTFE的粘
0 P5 A: a( W/ q$ P, M接问题转化成该物质的粘接,简化了PTFE的粘接.例如在
% D( X9 X% D' k/ Q! u# ]5 Q/ LArF激光器照射下,CH2CHCON(CH2NH3)2可与 % U1 I" v( D" a" k3 w8 m3 }
PTFE表面发生接枝聚合反应,改性后的PTFE对水的接触角 . C. R6 n# f$ j9 N7 g
下降到20°[5].
5 \6 Y( X5 m4 _* t" b此外,有报道称[6]改善PTFE的粘接性能也可以从成型 : s7 T( Q- ^4 N3 S5 k
过程入手.在PTFE成型之前,向其中加入一种光吸收剂, 8 x- \: b) A" ]3 m- S+ s
烧结后再用紫外激光照射,不仅可改善润湿性,而且耐热,耐 / v1 u# o y. ]% ]. p' p
光照性能也得到大大提高.改性后的PTFE与钢板粘接,剥 7 z' \( ?' R! p3 Q3 z9 `2 h
离强度可达到2.0776N/mm.
% T! |5 B0 k* N# t# d6 P& S% `2 @3 表面改性剂 7 r2 y- T1 T" z) D/ M
配位键理论认为PTFE的大分子只有单纯的给电能力, ; v1 u; f m- A( p/ d( H5 f4 b
对那些大多数只有单纯的给电能力而接受电子能力很弱的
6 l6 G+ |% n, o# N. e. \胶粘剂具有很强的排斥性,并且难以用这些物质在界面上生 + F d7 x X7 I _# T( ^! w
成配位键而产生有效的粘附作用.因为配位键的形成既需 ( E% ^4 a& L4 ~6 J- c
要有提供电子对的一方,又需要有接受电子对的一方,二者 . J. ?) e9 h( j/ t3 w
缺一不可.PTFE的难粘性是由被粘物和粘接剂双方共同决
Q. ]2 N$ @. c" \: U9 R% V定的,并不是由PTFE单方面决定的,PTFE对提供电子对的 7 @& t1 ]" ~0 X& ~- ^
物质表现出难粘性,对提供空电子轨道的物质就会形成牢固
# g) @3 [; J, q+ E y! y+ l& ^的粘接,也可以和某些能形成较强氢键的物质形成牢固的粘 8 R) g& i2 z* M- x5 v) E
接,即该物质必须能够为氟原子提供有效的可形成氢键的氢 5 A- j+ q6 Z- \5 e8 j
原子.表面改性剂就是基于以上机理来提高粘接性能的.
6 f. S S6 a" i8 O8 A到目前为止,PTFE的表面改性剂有KH-550,A151,防水3 . b5 T, `9 l3 _0 p/ K" k" O, x6 s
号,南大-42号和BGJ3号等.其中以BGJ3号的表面改性 , r8 O, d/ ^/ e a7 M
效果最好.表1为水在PTFE改性表面上的润湿角.
, \. a) |) E# ^; f; p) r$ ~' [表1 水在PTFE改性表面上的润湿角
3 R2 l8 W3 l9 ?项目
3 q) h$ W$ z [' y2 R6 H3 z表面改性剂 6 L) b( v$ L) c1 T: Q/ m
空白BGJ3号KH-550A151 3 P5 c6 D) i7 T' d' Z. y2 R& K
防水 0 X* [+ E( z. n. p, }
3号
5 x- }; v/ s. G+ |* R0 A' ]; S3 `南大-
* H4 K% Y: n% U) j9 v2 a0 m42号
7 C5 }0 \) n$ ]: p润湿角(°)1104.524.53537.541
# T! X, c$ W7 i; y4 w, J铺展情况
7 L3 B- W _2 I8 B% @不铺展 3 |, E- \9 {( C* P$ T
不润湿
1 c* Y, Y+ X; t; a* P3 I5 r, I; x- f迅速铺展
1 y W8 l2 P7 v充分润湿 9 a- r0 g3 e, z: ~1 H* v
不铺展 + W. s F' M/ I) B; m8 V
不润湿 3 R) I# ~7 L" @
不铺展
7 T; L- ~, }& Q0 r4 W% j9 j$ m不润湿 : G5 S' ]: w0 X# v/ R
不铺展 0 F6 \: D9 N) x9 |* j7 G% Z
不润湿
8 ]0 O5 T# U; I6 g. D7 D* n4 B不铺展 , W# p, h( s- e! H
不润湿 6 J( w" ]) a' i' f9 s: x
从表1可以看出,BGJ3号的表面改性效果最好.表面 $ }# [) e- D) D3 l) ?/ M6 w/ G
改性剂BGJ3号是把硼酸与KH-550按1:10的比例溶于一 " F6 l7 W* h; y/ v2 ]% ~6 `
定量的乙醇中,加热,搅拌,并在回流条件下制得的[5]. : z @( T f+ w7 @6 s! n+ v
BGJ3号同时具有含硼基团和含氨基团,含硼基团可提供空 " X, ?* y: u& v) v! w
轨道,与提供电子对的氟原子形成配位键,这样既可以在
H( H9 O% U6 A8 J9 j' W$ u+ UPTFE表面发生配位键合,又能与粘接剂分子形成配位键,因 ' @+ i D+ c' T @
此其改性效果显著,具有较高的粘接强度. 5 x2 v' e3 [- k% j. E5 i
国外还有一种用于PTFE表面改性的试剂[6],是由四氟
# d! o& D8 H9 O- X, w硼酸溶液在镁阳极存在下电解形成的.该含镁试剂与PTFE 5 s# X, Y& I: V
反应,形成一个含有碳—碳双键,羰基,羟基,羧基的多官能
$ n8 o" d6 N- V2 H1 v3 r7 G/ q团表面,这些官能团能使PTFE表面的亲水性更佳,从而改 7 v1 k. j% }- j( r6 A' A8 A
变了PTFE的表面性质. d4 n5 t- C! {! r
4 新型粘接剂 - n" {8 u5 {# i- V3 E% u1 Z
用于PTFE粘接的粘接剂主要有两类:无氟粘接剂和含
' e' j2 l$ p6 |$ X$ P! C氟粘接剂.无氟粘接剂有粘接效果不太理想的聚丙烯酸酯
+ D# Z2 O& @9 @+ N类粘接剂和环氧树脂类粘接剂,以及粘接效果较好的硅树脂
: }/ u. t( a2 U# Z类粘接剂,如国产的F-4S,F-4D,FS等牌号.含氟粘接剂
+ R* L$ ]% T* K1 y L8 X6 i是由偏二氟乙烯类聚合物制备的溶剂型粘接剂,如国产的F # k1 m" S4 ?8 c* t
-2,F-3,FN等牌号和美国Raychem公司生产的氟树脂粘
+ m+ T- }$ @8 E% b+ o接剂等.下面介绍几种性能优良的粘接剂. $ }- a; o3 I& h. R, A
(1)J-2012型环氧树脂粘接剂[7]
2 Z# ]/ w# E; _3 g9 ]J-2012为双组分,无溶剂改性环氧树脂粘接剂,可室温
/ r+ |# E! ~8 {' J( D' F1 i26工程塑料应用2005年,第33卷,第9期
8 o) }2 R3 K7 s1 V5 Q/ G或加热固化,不仅适用于氟塑料与金属,还适用于金属与其 - p- \" Q2 h1 t" R% R9 Y2 `" C
它非金属材料的粘接与修补.表2列出了J-2012胶粘剂 ! G/ ]* O( u' \: b+ @& C( i. U
的配方及固化性能. - P( O; J7 S" n. C
表2 J-2012胶粘剂配方及固化性能
" y4 G- v/ B' N3 W. U3 ? {胶粘剂配方 $ p1 ]7 T. M8 Z& {4 V. o/ a" V
编号组分含量/份 , p7 d3 U9 r* v% t J4 [
固化时间/s , X [2 z; [' G# N7 \
常温40℃60℃80℃ 6 F+ \, a" p7 _1 G# Y7 k# ~
剪切强
" I4 D, h+ |! d! N2 }6 ?度/MPa & N! K8 u( A# ^. e5 ^+ b" y' \
1#
2 l1 A$ w* F1 t环氧树脂
9 v) i$ a3 ~9 S$ b C' j _% ^$ j# d增韧固化剂 # I k2 o; Y8 `0 }& I3 ?
硅烷偶联剂 & p1 ^3 T# G2 l
填料 8 ^) g0 v; i% N }9 v
补强剂
# ^% V2 O0 v; ~/ _+ M5.0
: c1 j A& d. [6 H; U/ R% w/ T5.0 4 N9 G7 y- C) \% q8 b2 U
0.1 . P/ T/ M' x* X- s0 W, J" W( R; v
1.5 / |. ~# l6 @6 @$ D- x
0.2
2 C9 }, N" k; N" R40641≥13.70
8 F. \ n4 H" b2 @2# / y, `% _3 m* ]7 |+ v0 b5 m W; B
环氧树脂
) {1 u( ?8 M0 s固化剂
4 V3 a$ C. v% H: q5 I. j+ W增韧剂 " o! S4 k, c5 O0 w$ v
硅烷偶联剂
, R- I, x7 K, J& ~- f. q固化促进剂
, ]9 A P8 _; e% T/ w5.0
; y2 }& Q- a$ z) M3 V2.5
, e% u, l6 B! f1.8 1 `- m1 L9 m/ ?7 S" U8 R5 s5 k
0.2
+ k) q2 v( {3 d9 o0 x: a0.5
} ?- ]( `/ c" R8 ~4 w1 U5112.50
0 f- x8 y9 C. }$ ~. _5 e6 C注:1)粘接件为不锈钢/PTFE/不锈钢; 3 ~0 Y% ~1 S1 t+ U+ @
2)PTFE先经钠-萘络合物处理. 2 b$ z. M# n+ I8 N* p5 ~
(2)含氟聚合物F粘接剂[8]
, R! v9 H: U7 {" Q& H- _因为一般的含氟聚合物不具有熔溶性,在高温下也不能
, T% K* H3 W% y3 d( Q熔融产生流动,难以满足作为粘接剂所必须具备的流动性. 8 ^" V# L3 o* y! l" U. K
只有偏二氟乙烯类聚合物具有一定的溶解性.在F粘接剂 ( s4 V- F6 k5 A3 O; b
中,选择(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物作为粘接剂的主体 4 x! J' w4 d7 v0 O
材料,其配方见表3.
) ?5 T0 g9 I* w8 L3 S用F粘接剂粘接PTFE和不锈钢,可获得较高的粘接强 9 G8 f) e3 L7 F& _" ~
度,并具有优异的耐热性能和耐油性能.
* u; p5 k0 k c" H(3)其它粘接剂 # D2 D4 y, V3 [( D- h, S4 T
日本 }° '企业生产的一种粘接剂可以用于粘接
3 q' S1 ]7 q* A( Y* L1 X! W3 R表3 F粘接剂配方 ( T0 P; u6 Q/ f. E7 N M
组分含量/份 / p* J3 y# t( o; E7 R3 u/ k
低分子量(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物100
- k, K* n) a% x# o4 W" j- F氧化镁15 - p; z$ z2 z8 [& z1 r. R6 d. |4 G
对苯二酚4 ' W1 Y R* M6 L3 B( A: c8 ~& `
丙酮与乙酸乙酯混合溶剂300
; v8 N( ~! ~7 Q0 m- ?其它18 7 Q( s$ q& l# T* M) A
PTFE和铝板,粘接强度很高[6].它由100份(C2Cl3/环己烯 4 g7 j# J, @: S' X
基醚/乙基己烯基醚/羟丁基己烯基醚)共聚体和0.5份铝的
# p9 o, K% z, `: |混合物组成.还有一种可以粘接PTFE和脱脂的光滑铝面
" M. b, _6 R/ d" r: i- o的粘接剂[6],它由工业聚酰胺/亚胺树脂,二甲氨基乙醇和水 ; r0 a& X8 g! @7 o0 k% t
的混合物组成,能形成强的粘接.
* y5 q/ _) h6 z K1 ^6 {# f0 |& Z5 结语 & d: Z |: {" I" o8 }" `- d
PTFE表面改性剂的研究是PTFE表面处理方法中最新 7 {. p; ?5 \; r) \! K. G$ E: H
的研究动向,也是提高粘接强度最有用的方法.人们有可能 + X# y4 h% X; \) M2 k0 P" O
依靠适当的分子设计,获得更高效率的表面改性剂.
7 M) I$ N S1 D% V各种表面处理方法都是要改善表面活性,降低接触角, 6 b8 L+ b) ]- o1 v
提高表面能.新型粘接剂也是根据相容性原理制得.所以 # F/ X: E: D* j1 j- }) D
只有系统掌握,灵活运用,才能真正提高PTFE的粘接强度 K; u* B+ e+ A4 T8 e/ ~
参考资料：http://www.11ce.com/jishu/jiaonianji/j045.pdf |
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发表于 2008-4-7 10:16:30
发表于 2008-4-7 12:00:05
发表于 2008-4-7 13:11:57