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【书名】《乳液聚合新技术及应用》(PDF+书签)5 R! F: Y3 d/ s/ w& `# T
【作者】张洪涛，黄锦霞 编著 % ]* { [6 R$ P" R7 `
【出版社】化学工业出版社$ [3 J- _0 m; c0 ?8 v6 d, F
【出版日期】2007年1月第1版
4 [7 G$ M' \, ] P+ [) J5 i. J+ ?* j【ISBN】750259515
: v8 i0 D( {& u% F【开本】32开
3 f' w. U* M6 Z7 n7 x& T7 N【原价】38 元
5 i, j! k; V0 D& N/ A【页数】401页( B0 c5 a: H0 h& O: o: k4 ]( E) f0 E- j
【大小】41.9M
' E7 W9 q, Z. W" s1 O. k【格式】pdf+312行三级详细书签 ( K' k& U) x1 D L. g
# y m7 I+ X- c- v" h7 C4 `全书共有22个压缩包
4 n8 n7 _" t! F5 C+ _
; v5 ~# x ]7 s$ c. ~【内容简介】! y/ G& [( P3 x |- F
本书是在简要介绍传统乳液聚合基本原理及内容的基础上，较详细地介绍乳液聚合的新技术、新方法。包括种子乳液聚合 、反相乳液聚合 、无皂乳液聚合 、细乳液聚合 、微乳液聚合 、超浓乳液聚合 、分散聚合 、阳离子乳液聚合 、可聚合乳化剂乳液聚合 、聚合物表面活性剂乳液聚合等。
- _8 n K: A1 C5 {6 v 本书兼有理论和应用部分，内容丰富，资料翔实，可作为高等院校和研究单位从事相关专业的教学人员、科研人员、本科生，研究生的参考书，也可供从事高分子合成和应用的工程技术人员参考。
- _$ L' {4 ~0 g+ k' L( [8 q9 L# q
5 S- G& F& g: j8 s+ M
! u+ ~6 L/ A9 w9 j) ]& r2 ~: ^& U
! X) s! L# W- J
: y4 G2 o! _( j/ t7 K# b/ u
【目录】
/ h" q( G8 ^( [ j+ F9 l( t, @第1章 绪论1
" J& j* ?8 _! v6 a1.1 乳液聚合的历史及现状1
# J0 Y) L _+ P C5 N: c, z1.1.1 乳液聚合的概念1 . h; _9 V& c& Q4 ^
1.1.2 乳液聚合方法研究的发展2
0 U( [$ E0 s9 G/ v) L1.2 乳液聚合的特点4
7 J) ^ O( h% g4 C8 k' @3 S: G1.3 聚合物乳液品种及应用领域6 ) Z2 m' W% B* v1 B! T$ A, q4 f
1.3.1 聚合物乳液品种6
4 U2 n7 A5 I3 ?9 y' K3 H9 K# P, D5 s1.3.2 聚合物乳液应用领域8 1 E; H. b5 Z; T( E
1.4 乳液聚合新方法简介8 $ z/ O# X; X. W9 E
1.4.1 传统乳液的缺陷和特种乳液聚合的开发9
6 R' _: h# W T/ l( C$ |$ ^1.4.2 特种乳液聚合方法简介10 % @9 @/ ~) Q8 V; Y7 }
1.5 特种聚合物乳胶粒子及其应用12
% j% ]1 k& u/ c' @/ c1.5.1 聚合物乳胶粒子合成的新进展12
) ]2 j8 ~- L* B; ]1.5.2 聚合物乳胶粒子在高新技术中的应用14
% ~( B4 x5 b* h. [参考文献15 " G5 f; V1 y+ t# q y/ j
第2章 传统乳液聚合17 6 {. p7 Z1 z8 y' _# S) b% e1 ]
2.1 乳化剂17 2 N5 g8 n: M1 ^2 g
2.1.1 乳化剂的类型17
$ c4 E; G- L8 N/ \3 o2.1.2 乳化剂的性质及其在乳液聚合中的作用21
/ u5 k; o% w z5 S: P, `7 I2.2 单体30 : R F+ E+ Q L6 p2 W U w
2.2.1 概述30
2 {* @* \6 E1 H9 O2.2.2 常用单体的主要性能31 ) F- v( e, z" Q; X: f3 L
2.2.3 典型的单体简介32
, a! e" _% S8 d2.3 引发剂35 7 R3 c$ C6 O T2 E
2.3.1 热分解引发剂35 ) n/ R( k3 w+ s# j& P
2.3.2 氧化还原引发体系38 ( d9 N, U% |) r4 \
2.4 胶束成核的物理模型38
! y5 ~7 P- ~ y- y: N6 Y* I# `2.5 乳液聚合动力学理论41 ) [* |9 m V$ C
2.5.1 阶段Ⅰ的动力学41
: b7 g( }2 j- o9 v3 `9 u$ n! k; y0 m3 H2.5.2 阶段Ⅱ的动力学理论44 + r2 e( Y9 i2 Q/ \* X2 b0 y1 [2 v
2.5.3 关于阶段Ⅲ的动力学理论46
! Y& D! |$ z& w" P2.5.4 乳液聚合的综合数学模型47 : g6 h0 u! `$ M- B4 W" d
参考文献47 : v1 w% I7 P* X5 }
第3章 种子及核/壳乳液聚合49
9 j1 l: @. `5 ?1 v' t0 _3.1 种子乳液聚合与核/壳乳胶粒子的概念49 8 j7 @9 e, Y+ t) H4 D
3.1.1 种子乳液聚合49
, c6 {; \6 }/ Y6 P* F( c& U) l; i3.1.2 核/壳型复合聚合物乳胶50
1 H8 D `/ a% y! g- r- p+ i3.2 乳胶粒子的结构形态及制备方法50 . i( x" r8 a; T2 B, F; D- t
3.2.1 聚合物粒子的结构形态51
) _( L2 m( u8 b1 {3.2.2 核/壳型和特种结构聚合物粒子的制备方法52 - W5 C8 E; d7 v. a% U
3.3 核/壳乳胶粒子形成的影响因素55 Q& L3 s/ S0 f% Y9 u$ l
3.3.1 聚合工艺的影响56 & Z( H# x6 u/ y
3.3.2 两类聚合物的亲水性57
/ x- S; Q5 I$ c1 |2 R. R3.3.3 两类聚合物的混溶性及体系黏度的影响59 3 |! u. _9 S( G+ n* E
3.3.4 引发剂类型的影响61
8 |" L6 ~+ B. P [5 ?7 f3.4 核/壳乳胶粒子构成机理62
) n E+ @8 E* j8 x; p4 g3.4.1 接枝机理63 9 i+ G8 B8 r) c
3.4.2 互穿聚合物网络(IPN)机理63
) n% @% k1 B* P7 w, m, z! B2 n+ m- W3.4.3 离子键合机理64
; a: L5 N) J* g2 w" B8 b O. [2 v3.5 乳胶粒的核/壳结构与性能的关系64
; [; ? I, N& [) ^* M0 C: x" c& o7 ^1 X3.5.1 核/壳胶乳的最低成膜温度(MFT)65 ; t) o! ~2 k2 G0 Z
3.5.2 核/壳胶乳膜的力学性能66
% g% n( ~, g. l' |1 X2 p3.5.3 核/壳型复合乳胶膜的玻璃化转变67
/ \% N8 R6 O2 J3.5.4 核/壳型胶乳的热处理性能68
6 s1 Y# o4 C! u$ b9 @3.6 核/壳聚合物胶乳的应用69 / Z& l+ o' ^: O
3.6.1 聚合物材料的抗冲改性剂69
/ {, Q0 w5 J$ I7 @4 Y/ S3.6.2 环氧树脂应力改性剂70 9 F1 e4 T3 V/ f
3.6.3 涂料和胶黏剂等材料71
5 N8 m8 q( ?2 H# X参考文献71
9 E; N# _) [# Y2 U* f0 \第4章 无皂乳液聚合74
) o, ~" n6 ?& n0 X5 w4 P4.1 无皂乳液聚合的稳定基团75 ) B9 J9 _6 Z& q. u5 }( b
4.1.1 引发剂碎片75
5 o/ i' L1 t( V, B$ w+ l4.1.2 低分子羧酸单体78
2 q) G/ X+ l$ O6 ]/ t j8 u3 U4.1.3 离子型单体80 / y& A; p p) {9 C
4.1.4 非离子型水溶性单体82
1 @% Z' Y4 |: W. W4.2 无皂胶乳稳定性提高方法83 1 H$ Q6 F4 [4 Y: k
4.3 无皂乳液聚合粒子成核机理86 4 H# x/ b6 O) y* L8 Q: I
4.3.1 均相成核机理87 % M6 i8 h3 |/ q# b
4.3.2 低聚物胶束成核机理89 0 O0 [) Z& c0 j! |/ C1 s+ s9 Y* O
4.4 无皂乳液聚合动力学92
+ ]+ G* j# y4 ]! W2 Q+ W, a4.5 无皂乳胶粒子的单分散性及应用94
2 f5 o% D/ P) L% J! Y4.5.1 乳胶粒子的单分散性94 ! D* O2 h+ |- c8 ]! s
4.5.2 无皂聚合物胶乳的应用95
. m7 ~. F) g7 Q# [4.6 无皂乳液合成技术进展97 . }* `2 e {6 _; h+ s
4.6.1 加入其他添加剂的无皂乳液制备97 2 ]: B6 @# A& W: _
4.6.2 利用种子聚合工艺制备无皂胶乳98
% J2 V2 U& c/ r# i/ O/ X4.6.3 采用纯化技术制备无皂乳液99 2 _9 i) F) u; P( K; [6 r/ G
参考文献99
/ z$ h* q& y' |: P9 a0 i5 J$ g' S第5章 反相乳液聚合102 7 s: J3 f! G8 T- u9 h
5.1 反相乳液聚合基本概况102 : `; n( r' n/ z j L
5.1.1 基本概念102
) L3 q) |+ L! T5.1.2 丙烯酰胺系反相乳液聚合研究近况104
5 U+ D& d$ o& r. @! {5.1.3 丙烯酰胺系反相微乳液聚合研究进展104 ! T: v$ H: e; D4 ~
5.2 反相乳液聚合体系组成106
2 J8 ~; d* g) C+ [/ C) n5.2.1 单体106 ! t0 z* d' M. [, K r* s1 L
5.2.2 乳化剂和分散剂106 . v% K' Q' S( ?+ P( B+ u
5.2.3 介质和引发剂107 : b9 g6 _2 o/ |5 e# z+ B
5.3反 相乳液的稳定性108 8 \* Z t; w% G
5.3.1 反相乳液的形成条件及稳定机理108 / ~& K: ~7 p! z6 y& v
5.3.2 反相乳液的相结构及稳定性因素109
T3 P0 h3 \9 B& K5 B7 A+ Y5.4 反相乳液聚合机理及动力学110
4 D$ e2 V& @& R9 i5 S2 a5.4.1 反相乳液聚合机理及动力学研究概况110 0 S- t/ T9 j2 ~. P# l( W U
5.4.2 定性特征112
$ s' Y# C7 C: ^. |5.4.3 定量特征113 6 o4 z7 c0 X4 r4 y- q
5.5 AM反相乳液聚合116
' Y; o: d. D+ y5.5.1 概述116
; M- n$ O: X$ C! o0 y, x5.5.2 AM反相乳液聚合引发剂118
6 a& G8 h4 o; d7 R; [# V5.5.3 超高分子量聚丙烯酰胺119 $ U8 \) _) k3 f# `
5.6 丙烯酸反相乳液聚合129 4 Q4 E+ H' m5 P! }4 `9 X
5.6.1 单体乳液的稳定性129 `4 }9 V# p. n: M8 y
5.6.2 乳液在聚合过程中的稳定性134
7 ~4 z6 l% W, l6 c4 `# m( F* o5.7 反相乳液聚合物的应用135
, F2 F8 y0 s1 O4 K/ v* w8 o5 y5.7.1 在水处理中的应用136 8 l* P+ i. O( p# w
5.7.2 在造纸工业中的应用136 ; b( s4 V# Y6 a
5.7.3 在采油工业中的应用137 9 q3 q/ _& N4 v- Z3 g1 G
5.7.4 在其他工业中的应用138
8 N# R* n/ r, F4 }& `3 c: O* o/ J参考文献138 / X; H* M6 s0 @3 b4 z" A
第6章 细乳液聚合142
( F3 w' f7 u8 c4 p: y- ?5 L( o6.1 细乳液聚合的基本概念142 # ~+ H. U7 f9 r
6.2 细乳液的制备方法143
7 S' m4 {$ }+ [8 ?0 U; |; I" q6.2.1 细乳液的制备步骤143 : N# {& Y. V( ?
6.2.2 操作条件144
0 E1 ?4 i7 `2 p1 z0 V) Z6.3 各种添加剂146 . r3 D5 `- _0 A: S
6.3.1 乳化剂146
5 O: T, E. q# p7 L% `4 ?6.3.2 助乳化剂146
. K8 |' o0 q# @$ ~5 J3 t6.3.3 引发剂148
5 w; B( s& e4 V6.4 细乳液聚合研究的表征148 ) k- l4 H8 Q5 L7 u+ ?. B1 V" a
6.5 细乳液形成原理及成核位置149 % @; K' l. V0 U1 @. L: w
6.5.1 乳化体系的微观结构149
# W5 S9 Y: M# l$ D0 B5 ?2 @- P6.5.2 在单体液滴中乳化剂的吸附量150
7 q& B" O$ b, F7 m* l4 E% `6.5.3 乳液的离心稳定性150 & [( e* @, y h# h+ ^% g" c
6.5.4 乳胶的溶胀能力与膜中HD含量151
- r$ |- v5 T4 i6.5.5 细乳液聚合成核位置151 . ~9 }; R9 i+ W+ w# u
6.6 聚合物乳胶粒子的大小和分布152 * V& e7 X. W$ J% ?9 O8 }
6.6.1 SHS和HD比例的影响152 / y; u3 }# f; S* r4 R9 i
6.6.2 HD和MP法对乳胶粒径的影响153
6 A* o* b# ^0 W/ a0 x6.7 聚合动力学特征153
1 a% @+ i6 j8 v6 }( P* c1 R9 A6.7.1 转化率时间关系154 6 a' j+ H. G! F! _: F+ {
6.7.2 液滴中单体和转化率的关系155
|! L4 R. N, }3 O6.7.3 氧化还原引发细乳液聚合的动力学156 9 @& e% n" z" Y0 [- F0 `
6.8 氧化还原引发细乳液聚合粒度分布和成核机理158 $ `! `# G6 j- k7 B, B
6.8.1 细乳液粒子大小及分布159 ; I7 x! z; u" q: r
6.8.2 反应过程中粒子大小及分布160
8 x3 c; O4 h8 E* W6.8.3 聚合反应过程中粒子数的变化160
2 A, B/ p9 K2 q6.8.4 粒子数与引发剂及乳化剂浓度的关系161 6 y- F8 Z0 e( g$ s* l
6.8.5 粒子分布与成核机理162 8 a" i$ w$ e$ O/ |$ {5 ~& F, \
6.9 细乳液聚合技术的特点及应用163
& B, Y* p9 U& A& V参考文献163
3 C& m8 g- x) n" J第7章 微乳液聚合166 , h4 I1 f) z% I! V
7.1 前言166
; s$ \2 s' m9 X5 I: @5 t7 i7.1.1 微乳液的概念166
8 G6 W! T' z! J( W( [7.1.2 微乳液的形成机理168
% v# X; r z8 `# G0 M" r" e7.1.3 微乳液的热力学稳定性173 & @0 M, x7 _7 T
7.1.4 微乳液聚合的基本概念176 3 g8 P3 w- e" V3 ~
7.1.5 微乳液及其聚合的特点177 ! j3 k. Z& {' D- n' l. g- F0 a+ Z
7.1.6 微乳液聚合的研究状况178
6 k$ L N& o- `1 g7.2 微乳液聚合体系及形成179 9 ]1 E$ p9 F' A" I. q7 N
7.2.1 单体和引发体系179
6 K7 W+ r s' O8 r7.2.2 乳化剂180
0 t/ r4 c0 c2 u7 | L7.2.3 制备工艺180
& q; j2 h4 I" i, F$ ^6 z' D7.2.4 微乳液中的聚合反应181 0 d9 J/ H1 C& L# ~
7.3 微乳液聚合的应用183 . K' ?/ G4 {' D( G! }1 g
7.4 微乳液形成因素及相态184
! C% B4 |9 m' ~+ P+ R0 d7.4.1 正相微乳液聚合184 " ?7 V+ r6 I+ G' Y {) U1 W5 H
7.4.2 反相微乳液聚合186 9 y4 ?$ V0 Z: d
7.4.3 双连续微乳液聚合188 2 ]# o( x% o( }
7.5 微乳液聚合动力学189
. a+ Z* X ?. L* A. s1 w7.5.1 微乳液聚合动力学特征189
" d$ @5 L/ a6 s$ m/ {% D$ F" x7.5.2 反相微乳液聚合动力学190
$ y9 h" K9 k; Y7 A8 W7.5.3 正相微乳液聚合动力学191
, p' N& \7 `0 M4 w" i7.5.4 双连续相微乳液聚合动力学192
+ V9 F8 A7 k7 @7 M- c* ~1 W+ k% K7.5.5 微乳液聚合的数学模型192
& ]& l; a$ @ _ u* K+ R* J" P/ w7.5.6 微乳液聚合的恒速期问题193 % r0 Y# H9 n. ]+ t$ t `4 N
7.5.7 聚合动力学的影响因素194 ( |! t" r' W6 z b& i
7.6 微乳液聚合成核机理及粒子大小195 # d& ^3 M1 v C- r
7.6.1 微乳液聚合成核机理195 & f: J% e4 B# H4 A; Q" G8 n" \( [
7.6.2 微乳液聚合物粒子粒径分布及其大小的控制196
) \* T' p2 Y7 {7 N9 H, {) l) b7.7 微乳液聚合的性能200
" k9 @# H6 q! D, F: t7.7.1 微乳液聚合的共聚物200
& C" {# a% N) d0 B7.7.2 聚合物的特殊物理性能201
$ _/ b7 {) p; R( S7.8 微乳聚合体系的改进202
- z v+ j y8 L" ^% \/ v7.9 微乳液聚合研究的关键问题203 & U$ n, _" G6 H, i
7.9.1 提高固含量的途径203
% D6 L2 Z; n) M# H; n3 q7.9.2 多孔材料制备中的相分离204 / H0 |) A8 L8 \- s' W/ h! P/ b
7.9.3 微乳液聚合过程模型化204
2 C. |. J7 Q5 E7.9.4 扩大微乳液聚合单体类型204 9 f9 L9 O e; Z8 p- U& h2 P0 w
7.10 微乳液聚合物材料的性能205 - S3 [0 J) a/ B# y2 z
7.10.1 高档涂料205
5 s7 j' X* O8 i7.10.2 聚合物纳米粒子205
" R' p# s K' B7.11 微乳液聚合研究的热点205 & C* E/ @$ Y2 D; e% r; H5 N6 D
7.11.1 寻找新的乳化剂体系206
9 T" X! U3 a: Q5 o3 x) ~* R7.11.2 多孔材料的制备207 6 A. l! ~. p/ X' G; H" ^
7.11.3 功能材料的制备208 0 o& k/ p8 A, n5 p& h& o+ s& W2 }
参考文献208 / a& q0 a+ d1 T b" K4 @
第8章 超浓乳液聚合214 & n. M' R$ Z9 B6 e+ ]3 z
8.1 引言214
) [% a. z/ N% f, r8.1.1 超浓乳液聚合的概念214
4 b$ p" @. w4 `+ I5 o$ V) N8.1.2 超浓乳液聚合研究状况214 9 a5 B+ `5 z2 T7 p" z9 _& a% B; f5 x
8.1.3 超浓乳液聚合的特点215 6 a( e6 ]1 E; e; }
8.2 超浓乳液的形成、性质及应用216 4 w+ ^ B' J" R0 G( T8 w+ d: J
8.2.1 超浓乳液的形成217 : `6 I/ l$ f+ u- K3 i
8.2.2 超浓乳液的制备方法217
9 e6 b' C- f# }; ?; p0 i8.2.3 形成超浓乳液的条件219 % Y& q2 z# e9 V
8.2.4 超浓乳液的性质220
0 F: A0 u+ M" g! v5 y3 l8.2.5 超浓乳液的应用228 $ `! Q5 |! t7 ~ `9 c( M
8.3 超浓乳液聚合229 . ^; H2 j6 B/ l8 o3 P4 P
8.3.1 超浓乳液聚合的主要组分229 * X) ], v5 ?6 Z4 T
8.3.2 超浓乳液聚合的特性231 3 H; b; {9 U z. l
8.3.3 超浓乳液的亲水性和疏水性单体聚合237 3 u4 b4 c: ~" }5 M8 {! e! k; a `
8.3.4 苯乙烯的复合超浓乳液聚合238 ; ?- e7 u! I7 u3 e- O6 r& ]/ Z
8.3.5 丙烯酸酯类单体的超浓乳液聚合239
6 E' E3 i) ^% A6 a8.3.6 橡胶增韧复合物体系240
% [8 b8 ^& h! A' V8.4 超浓乳液聚合的应用240
+ ]3 k) @2 P7 r/ I# N6 V n9 B& s8.4.1 高分子材料的共混改性240
! m8 q& f" `# H% ~: O `1 C$ }8.4.2 汽化渗透复合膜的制备242
, G( E5 l' e V2 `# b8.4.3 超浓乳液聚合的其他特殊应用243
5 e6 N5 d! D1 {$ Y8.5 超浓乳液薄层聚合及展望244
" H2 K/ @- H9 U& i, w8.5.1 超浓乳液的制备及薄层聚合244
& m& r+ F' g* d& m& K& r* ]8.5.2 薄层聚合中单体和水挥发量245 2 Q: v/ V: z( ]3 V: c! y* L; w
8.5.3 超浓乳液薄层的聚合速率246
5 i* W: f4 |# N) I I/ E参考文献248 2 Z) S7 W$ i5 U+ i* n
第9章 分散聚合250
4 R! l, w7 g- Y6 ?7 @1 f9.1 分散聚合的基本概念250 # l1 k, c: s, o$ ~# I; Q
9.1.1 分散聚合的定义250 ! n* z' s3 j& [! N0 p
9.1.2 分散聚合的特点250
6 a t! E9 t8 b9 Z9.1.3 微米级微球的应用251 % d8 m4 t# R7 p: Q D3 Z
9.1.4 分散聚合和其他聚合方法的比较252
, o* i. J1 L) j% B b9.1.5 微米级、单分散、交联、功能聚合物微球252 5 z' L0 ?! K) c
9.2 分散聚合中分散(稳定)剂及介质255 8 J" J" S/ g. h8 q3 o+ D: K
9.2.1 分散剂255 " f: U2 O$ ~1 j( E6 H& `( L/ W5 `4 v% W
9.2.2 分散介质255 & _; H3 V$ M4 j
9.2.3 单体和引发剂256
- a+ |- _9 k- J' Z* T) E9.3 分散聚合的基础研究进展257 ! Z, v3 P" N: R
9.3.1 成核与稳定机理257 ( q5 s% y3 T6 }! u a* f1 `
9.3.2 成核与稳定机理实验证明259
' r. J2 T' H0 I& s' ^$ z/ `9.3.3 单体在两相中的分配和聚合过程261
+ n3 `% F! j4 p' T% O0 A: q9.4 动力学研究262
) O! h) q: f/ ^9.4.1 动力学研究状况262
1 G. L9 F0 C# n7 V5 @9.4.2 动力学过程及主要组分的影响263
: u1 G6 B. e. m9.5 分散聚合中微球粒径的影响因素269 + v6 P1 T, B0 q. T
9.5.1 反应参数对微球粒径及分散性的影响269
7 e* C" E- I; I' k, [1 N% ~9.5.2 微球粒径及分散性计算公式269 . {" P* J6 C/ Y$ B" ?
9.5.3 微球粒径及分散性影响因素271 ! w5 \( G. \/ c( J" O
9.6 聚合物微球的应用研究进展276
1 k( z6 e# d# @+ a9 H/ W9.6.1 分散聚合制备功能性聚合物微球276
n7 L2 ?* K3 I9.6.2 制备磁性材料复合微球277 # \: G2 z: p, [
9.6.3 聚苯乙烯/聚氧乙烯两亲聚合物微球278
4 `) k# C k4 S0 I0 b9.6.4 MMA/SiO2微米级复合材料279
1 x, P, K( h# `' C& K参考文献280 . _; X) ?. M7 Q; `
第10章 可聚合乳化剂的类型及乳液聚合283
$ H' ]. W6 C3 w/ N2 a8 P( @10.1 前言283 2 Q4 h2 _ R0 P0 k% F/ b" x! [
10.1.1 传统乳化剂的缺点283 - {+ I" E# I% |% t3 s( S
10.1.2 新型乳化剂284 & E8 d. w" F, N' O
10.1.3 可聚合乳化剂的优点284 7 ^- B. p, X2 x. Y1 I
10.2 可聚合乳化剂及其分类286
0 O$ L# n3 Q2 ]* R) b/ _5 X# g10.2.1 按亲水基团分类289 : f2 C" z# T- b! U# l# _& a
10.2.2 按可聚合基团的种类分类290 ' \" P9 r0 o6 I- ~$ D
10.2.3 按可聚合基团的位置分类294
0 u( e* m4 W4 M) V10.3 可聚合乳化剂的乳液聚合特点295 ( C: g9 Q; z, z" s
10.4 可聚合乳化剂对聚合的影响297
3 S3 D5 q. v, t9 s6 d10.5 表面活性引发剂299
/ v0 X4 y1 f- H7 s' `6 O* E, N10.5.1 表面活性引发剂的类型299 . H; h* I9 @, w: _4 f# M; z
10.5.2 表面活性引发剂乳液聚合299
/ j l% ?- W$ k2 f" `. X106 几种典型的可聚合乳化剂301 3 @8 C3 o. `! s/ ?2 a/ _. a: B
参考文献303
$ J$ e0 N* j" N2 p7 n3 n" p9 Q第11章 高分子表面活性剂及其乳液聚合305 7 O; k- x' P3 F d9 F
11.1 引言305 % ^8 Y) t9 b7 t8 D. r% @: h; x
11.2 高分子表面活性剂结构特征与分类306 O* F4 e# w" l- ~1 C! t/ p" @
11.3 高分子表面活性剂的合成307 " j2 Q6 H3 _7 l) r9 N1 P
11.3.1 加聚308
+ |9 i' t. t1 b1 y: A11.3.2 缩聚310
* u7 [* Q, e8 K8 A1 k9 j m* `9 Y9 h11.3.3 开环聚合311
! D& p$ j: a" t+ y11.3.4 高分子的化学反应312
: j% H: m$ N1 m* D6 ?. {: J5 `11.4 高分子表面活性剂的分子形态313
8 _! l2 C: b8 A' W+ L. I W* f11.4.1 多嵌段型315
4 g. T+ _! B3 \$ F3 ~" l11.4.2 支链型316
7 V# {& R7 i2 Q. V8 x11.4.3 刚性主链型317
- S1 Z6 L7 f) l4 S11.5 高分子表面活性剂的应用318
# e1 J7 h6 b$ s+ @) i! t J11.5.1 分散作用318 # s H! C+ i: S* N" V
11.5.2 乳化作用319 $ k* W3 `7 d; \8 a; ^' ^
11.5.3 凝聚作用322 & Z! s/ k5 P/ F2 J" ^
11.5.4 原油破乳324
% t: J) C3 K% A4 k3 {11.5.5 助洗作用324 , v- h! B+ j' G+ D3 ]# F0 f0 X
11.5.6 增稠性324
& V W4 |5 w2 ^$ d% E0 J11.5.7 其他应用325 1 h" E- C% G) C9 L/ [4 v
11.6 胶束性质327 $ h, J' l0 a7 D% @5 _
11.7 测试表征方法330
# Y+ W0 D6 c) ^! `! H. Y11.7.1 荧光探针光谱法330 1 }! q0 `" M C$ g! p
11.7.2 稳态发光技术331
2 s! {! _/ P) u0 j4 \7 ] j参考文献332
) g; [/ L- x$ {5 A- C7 ]第12章 阳离子乳液聚合335
+ G* F9 _% ?) P4 |12.1合成CPE的常用组分336
8 f" X, h' l7 c4 k% P. |/ U12.2 CPE的合成途径及其合成方法337 6 e4 D/ z* E+ e1 P% T* {* X+ X
12.3 阳离子聚合物乳液制备工艺技术339
* W, Y) {8 s7 n. E4 M' F: H; i12.4 阳离子聚合物乳液的应用343 $ }7 @1 e& B" ?' c, ]
12.5 阳离子纳米粒子胶乳的制备344
J$ O- _, p' W" R; y1 @; k% |& Q) Y12.5.1 乳液聚合法制备阳离子纳米粒子胶乳344
, ?% D0 u. R: O0 D- |" K12.5.2 乳胶粒的粒径、粒径分布与形态349
' K2 o9 }8 h2 G: D+ y% w# O0 k+ w$ H参考文献353 3 [. K# @3 X4 s/ `, Y! |
第13章 聚合物胶乳的稳定理论356 0 J1 ^3 y5 J1 k% g+ f# L
13.1 聚合物乳胶粒子的表面状态356
( Y1 U& i: U& j' C' X' c+ N8 X13.1.1 双电层结构357
9 ]' V! d: o* R13.1.2 “毛发”结构357
! ?% k- A/ f, }# V' G: M5 C13.1.3 “毛发双电层”结构358
6 d. l+ \7 p1 x- d$ B: P* l13.2 聚合物乳液的稳定理论358 ' m/ m* J* g5 Q# L6 G: V
13.2.1 影响稳定的作用力358
& |* l) [ C1 L& r! K+ v' C9 v13.2.2 静电稳定作用359
% k9 s9 }- P! T% g: f( B13.2.3 空间稳定作用362
0 J8 _2 ^7 ^; k/ H( h13.2.4 空位稳定作用367 2 W4 \. Q! \8 |
13.3 聚合物乳液稳定性影响因素372
: [; k& y3 y! g/ v9 ~13.3.1 乳液聚合过程中的稳定性372 7 b' i% _ i4 S+ |) N& H& \( @5 X
13.3.2 聚合物胶乳的稳定性373 , b9 V. p1 P8 G0 z1 ^+ u- ? N ~' n
13.3.3 表面活性剂和保护胶体的影响380
# o+ w- ?6 x6 ]1 b, O. _4 A" B+ f3 J参考文献383 |
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发表于 2008-5-11 16:02:57
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