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[书籍] 有机合成中的保护基

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发表于 2008-6-18 18:12:28 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国浙江嘉兴

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目录缩写词1 s2 Y) h7 B/ y( F3 C3 m1 l5 C
1 保护基在有机合成中的作用1 c9 N1 ], I( o* k( [+ j( ]
2 羟基及1,2-二醇和1,3-二醇的保护
/ r- [  N) e$ h; V5 i. k 醚
3 ?, k2 T/ b$ E. O  p5 [ 酯
; ~$ T: `: g, R: j; J6 @ 1,2-二醇和1,3-二醇的保护
/ N! N/ r- A  c& D3 苯酚和邻苯二酚的保护
6 d; W4 F1 b" N7 k& P: O 苯酚的保护5 D1 q: W4 b7 f& y/ i9 j
  醚
" G2 L! ]0 V7 \  酯/ T4 z3 z, M" |* b
 领苯二酚的保护" F# K' R1 F+ q' C' e2 j
  环缩醛和缩酮" l$ ~" h3 J! }2 c4 q; C
  环酯# f& T# n. j* k1 ]1 b
4 羰基的保护
: |" I5 @' [, J! ~6 g& [( e 缩醛和缩酮
" z1 S) f9 K" _* o4 ~ 其他衍生物) u3 B, s0 D* E! W% y; O5 }4 h
 二羰基化合物的单保护9 w* [# H/ p6 J
5 羧基的保护
# d- n4 F3 q  {7 i# E 酯
* \' ^' J1 z( G; D% I, j( V 酰胺和酰肼
# Z/ P# R# S2 `: m0 K' H% L6 硫醇的保护7 b! u) R- v3 F% J# @. K( S8 ~
 硫醚& ~" f# e2 n. j" Y$ ]* }
 硫代酯
* r9 J+ F0 g! k/ ` 其他衍生物3 s8 t; f* ?2 n
7 胺基的保护+ H1 I& `. G0 ?3 f7 f8 u0 v
 氨基甲酸酯4 ~" u, ]% B1 z* v9 n. X
 酰胺3 X; A% j! x! q$ V: F
 特殊的-NH保护基
: H- z8 a- N4 H/ @6 I, _" Q 咪唑、吡咯、吲哚和其他芳香杂环的保护
5 w2 P3 ~8 W- p$ R/ F0 j6 o 酰胺-NH的保护: _; [1 w9 T/ G+ V" S3 Z
8 炔键≡CH的保护9 n+ i: U" o: k" S0 Z3 P4 j. n
9 磷酸酯基团的保护3 F9 V& i8 q6 ^$ [
10 反应活性,试剂和反应活性有5 ^# l0 B4 A. U; |# G- ]5 N
 反应活性) {/ i& ^0 V. ]3 q
 试剂
: w- d3 G" x/ V$ ]4 W, _ 反应活性表4 R- B# b% E) e! E) [
  1 羟基的保护:醚
6 ]% g8 p/ t" p* H# r3 J$ Q  2 羟基的保护:酯, e+ W7 k9 k3 Z
  3 1,2-二醇和1,3-二醇的保护3 b, D* r" y* X9 A, ]
  4 苯酚和邻苯二酚的保护
; [# g$ m$ I" c) \) O/ h& F" \  5 羰基的保护% G) R/ J, [6 F3 i( n( _( N
  6 羧基的保护
' r: T6 q; `$ b! Z  7 硫醇的保护9 a; U7 m! u8 Y6 M) q9 [
  8 胺基的保护:氨基甲酸酯. D$ }# l; x& A) S: ~
  9 胺基的保护:酰胺$ G. M' E$ G/ }6 l
  10 胺基的保护:特殊的-NH保护基/ V" L" V; ]$ A0 V
% i! U! Y" |$ z2 y9 U2 S* a
[ 本帖最后由 fumaok 于 2008-6-21 03:38 编辑 ]

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