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异氰酸酯内容简介" z0 l; d' o9 i- {
随着聚氨酯工业的高速发展，异氰酸酯成为聚氨酯树脂合成的重要原料。本书简略介绍了国内外异氰酸酯的发展概况，并着重对各种异氰酸酯如脂肪族异氰酸酯、芳香族二异氰酸酯及其他结构异氰酸酯的合成进行了论述。同时结合理论，对封闭异氰酸酯及异氰酸酯的化学反应[/url]、应用进行分析、阐述。本书理论与应用相结合，并辅以大量反应示例，可很好地辅助读者对此书的学习。# k9 j, ], C9 Q) g
异氰酸酯是一类含有一个或多个异氰酸酯基团的化合物。包括脂肪族异氰酸酯、芳香族异氰酸酯、不饱和异氰酸酯、卤代异氰酸酯、硫代异氰酸酯、含磷异氰酸酯、无机异氰酸酯及封闭异氰酸酯等。由于其含有高度不饱和的异氰酸酯基团，使其具有很高的化学活性，能与多种物质发生重要的化学反应，因而广泛应用于聚氨酯、聚氨酯脲和聚脲高分子改性、有机合成试剂、农业、医学等领域。
1 B* D# b& f) C; e随着聚氨酯工业的高速发展，异氰酸酯作为聚氨酯树脂合成的最重要原料，对它的研究和开发日益广泛、深入、系统。近年来，国内涉及异氰酸酯和聚氨酯及其相关领域的研究人员越来越多，许多技术人员既迫切希望深入了解和掌握有关异氰酸酯的基础知识和实际应用技术，也希望了解当代的水平和前沿技术，以开阔视野，增加信息量。而国内尚未见到系统介绍异氰酸酯的著作，鉴于异氰酸酯在众多领域特别是聚氨酯领域的重要作用，我们尝试将异氰酸酯的基本概念、合成方法、化学反应、应用领域及前景介绍给国内读者，以期给读者以借鉴和参考。
% a+ \/ ^% _1 _( O本书共分7章。第1章介绍国内外异氰酸酯的发展概况；第2章介绍脂肪族异氰酸酯的合成；第3章介绍芳香族二异氰酸酯的合成；第4章介绍其他结构异氰酸酯合成；第5章介绍封闭异氰酸酯；第6章介绍异氰酸酯的化学反应；第7章介绍异氰酸酯的应用。 ; U. I. r! d8 ~4 h6 {* M) [
本书第2、3、4章由刘玉海编写；第5章由张学同、李国平编写；第1、6、7由赵辉、罗运军编写。 1 i. f$ y; W. f
编写中虽力求做到具有科学性和先进性，但限于水平，疏漏错误之处仍在所难免，恳请读者提出宝贵意见。
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第1章概述1 5 c7 \7 _& C0 m( U- e: ~$ T. Y
第2章脂肪族异氰酸酯的合成与生产3
3 W1 l8 v0 _# X+ X21脂肪族单异氰酸酯的合成3 " P9 j2 B9 m# c: X" t2 o7 ~
211光气化合成3
) ~, p5 p( `$ m" }6 M* v212由氮宾中间体制备脂肪族异氰酸酯6
, [1 j5 q S1 s% b; w: L213采用热分解生成脂肪族异氰酸酯7
0 Y$ I+ j6 u; y+ R7 D# l- c# i214氧化腈和氰酸酯重排11
- V4 n( h) G2 L: E# d! Y215有机卤化物和氰酸盐的反应11 . P) S4 s, E2 ]6 {+ F& y( h) x$ e
216烯烃及醛与异氰酸的反应12
' s8 q( D1 B$ g4 {# @4 }217由杂原子累积双键烃类制备异氰酸酯12 $ e3 r+ P- B! N+ G& @* N
218亚胺和亚胺膦合成异氰酸酯14
+ _7 |4 s9 P7 I$ `; {) E- D% ~% Z219其他合成方法14 , }7 ]2 |, v, l6 ?) e! k
22脂肪族二异氰酸酯的合成16 " j/ w1 c+ x9 v) {; i n
221胺的光气化16
! G( s D0 |! Y7 V222非光气化工艺20
/ a) v7 f/ {0 d8 }7 M; [. k- s223氮烯中间体形成工艺21 $ ^9 `4 F1 r0 L, L' |
224通过烯烃和异氰酸或氨基甲酸乙酯制备 ) S9 G7 |" m K
异氰酸酯23 5 E5 e+ |! n) g' n
225通过有机二卤化物和异氰酸的盐类合成脂肪族 6 L# [! N& g: [+ v% b
异氰酸酯24 ; g; Z/ P- W, ?
226偶合合成法24
% I) d' b( ?1 A5 Q7 A23脂肪族二异氰酸酯的生产28
1 j4 N2 R0 R6 Y I! p. X! C/ d2311，6亚己基二异氰酸酯28
' j& a V% ^9 ~232异佛尔酮二异氰酸酯28 ( g% E+ `' {4 F+ o% C
233三甲基1，6亚己基二异氰酸酯29
# {. b; `: i. O+ e: }234六亚甲基二异氰酸酯29
0 A$ N) R2 j1 Z235反式环己烷二异氰酸酯30参考文献31 - |0 ~/ h+ e# C1 \% I) H* d
第3章芳香族异氰酸酯的合成与生产39 + R5 k2 r( D3 h8 {7 ?" H" V
31芳香族单异氰酸酯的合成39
1 D/ a+ z v. h2 y' a* k& Q) i311光气化合成39
9 V0 U1 j; @9 R6 e312采用热处理生成芳香族异氰酸酯42
3 L+ \" @, [1 e. Z5 p1 A313由氮宾中间体制备芳香族异氰酸酯42
5 d% n- L7 J0 R32芳香族二异氰酸酯的合成45 . N& E+ [) @) X4 C
321胺的光气化合成47
) Y) V/ A8 Q) U0 Y6 e) [8 O322非光气化合成50
$ Y6 [( v3 p5 p( X/ w323由氮烯中间体制备芳香族二异氰酸酯53 ) q. l$ N4 f8 q; E4 H5 f' ^
324通过单异氰酸酯或异氰酸酯前驱体偶合制备
1 J8 D- H. w2 X2 h* N芳香族二异氰酸酯54 : t) Q, N/ [+ r# `+ e" R
325芳香族二异氰酸酯混合合成法57 6 ?" W) P) b. K# o! A
33芳香族二异氰酸酯的生产58
- O n2 H' J, w5 R5 {- C$ S; k3314，4′二苯基甲烷二异氰酸酯和聚合异氰酸酯58
; N2 ^: p" @8 S5 n4 n" z332甲苯二异氰酸酯63 2 @+ {5 X" d. ^3 x0 C$ T) J# a4 ^* @( g) l
333对亚苯基二异氰酸酯65
. j) ]/ m; `7 m2 g4 p334萘基二异氰酸酯65 0 G6 C; i8 F( u, @8 x- v$ }/ p$ J6 c8 Q
335四甲基亚二甲苯基二异氰酸酯65
" y3 `& F4 ^( G2 ~! _6 R参考文献66 ' M& u7 Z- G5 T! V% m
第4章其他异氰酸酯的合成72
% h$ Z4 d1 W9 C- N& r41不饱和异氰酸酯72
$ R9 e) I9 k. X$ r6 z411概述72
; t, _' R0 l0 s6 ]& |! c" C412不饱和异氰酸酯的合成72 ; N3 C, S8 h' k( A( v
42卤代异氰酸酯79
' g* m- t! ~5 A) b+ ]# O421概述79
; Z& U$ o# L8 F- g, A% K; Q: k$ e' T422烷基和芳香异氰酸酯的卤化反应合成79
% \. J& s9 @' @8 X9 @423酰基异氰酸酯和硫酰基异氰酸酯的 3 ?/ X2 Z* a8 b3 Q; X1 i3 e
卤代反应合......
- R- n1 Y+ s+ ^: ^ F, T/ a* V
3 H6 C x4 O) F' Z' D" F1 U3 {[ 本帖最后由 2008jl 于 2009-1-8 11:50 编辑 ] |
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发表于 2009-1-8 11:49:45
