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固相有机合成--原理及应用指南 PDF
P. D% [; v8 a. T || 作者： 王德心 | 出版社： 化学工业出版社 | | 译者： | 丛书名： | | 出版日期：2004-9-1 | 上架日期：2005-11-28 9:07:00 | | ISBN：7502558381 | 页数： 版次：第1版 | | 开本：16开 | 装帧：平装 |
, Z! A2 j* }: n: J5 v; }( \7 J; ?第一章概论1
2 S* a5 a u" p9 @5 H9 q9 w) x第一节固相有机合成发展史1
* X0 |9 C2 N( f5 J' {第二节固相有机合成基本原理及特点2 / m5 T/ U+ y; S3 V( O8 N
第三节固相载体4
. P6 R: w$ }. Y! H一、基本特性4 + H/ e7 R# m6 V. p$ \/ J
二、常见的载体材料5
9 c4 A5 {; S4 R$ c# B' N三、载体的功能化5 / k3 {4 Y7 U2 j( O; t
四、固相载体的溶胀性6 0 ]( |# c& `; G( Q5 a
第四节操作方式7 % w+ `5 E! U' x# K: R/ V
参考文献8 - c( r+ H( `* h( [- l1 ?
第二章Linker化学10
3 k7 ]. n; L- l- M# {7 M$ m第一节Linker的性能与分类10 * {) c- b* m/ ^/ F/ W, p* b; \- _
一、载体功能化与Linker的关系10
S$ y( @ L" t5 g% ?二、Linker的性能11 6 O2 w! k: X, j4 r
三、Linker的分类12
J3 B# U, c* T# k3 H第二节Linker与构件的键合21
) [3 u1 H% O o( k* Z5 c' `5 x6 j% E) J3 i第三节Linker的裂解25
& i6 n, @+ a; v一、苄酯型Linker的裂解26 ; w. w8 O4 Q6 ~; Z. w; Z% U7 k+ n
二、Trt(三苯甲基)型Linker的裂解30 9 s4 u- h& k5 ~) |5 ^, H1 D, K
三、芳醛型Linker的裂解31 $ J- F# ?7 K1 T, w n
四、分子内环化裂解32 0 P2 p8 H: `2 l& K
五、多重梯次裂解35
& L$ w% V0 B1 P. W2 _六、酶解型Linker的裂解38 9 _; {- y* G W) W) N3 K; s
第四节无痕迹Linker40 5 P: U4 e% ~8 ]$ d$ O
一、芳环键连型Linker41 ( G0 G- f/ I& a+ ^
二、烯丙基型Linker43
8 _5 U+ y7 z) |% N& u& Q( l三、磺酸酯型Linker44
1 b* F" B E; }( I' Y四、活泼亚甲基型Linker44
; H3 L; u: @, Y, e五、三氮烯型Linker45 . J7 S/ L9 W% M: J& ?
六、其他类型无痕迹Linker46 7 p6 d1 ^; N2 l* ?' d$ }6 g$ ]* D0 M$ |
第五节保险型Linker48
/ B4 e1 E/ F- N! f+ D第六节其他衍生型裂解50 2 K9 y% A5 o* B1 m/ j% b o
第七节功能树脂的实用性比较54 2 S2 [% @1 h4 |
第八节Linker裂解条件的选择54
! X7 a2 Z1 i( P( Q第九节选用Linker的原则58
& R% c2 G1 N0 r一、与反应条件相适应58
8 K1 t0 r( x% Y! u0 d+ Y二、与产物结构的形成相匹配59 & |. s. G* k" R
三、酯键型Linker优先原则60 ) L1 {) v [% [* X0 v3 v0 |0 j" H4 g+ A
四、固相脱除全部保护基原则60 o$ ^! o) P4 r( W& a; J
五、经济原则61 0 J# n$ o/ X+ m1 C8 _
参考文献63
2 x* k) N4 N: t- q+ C第三章监测与分析67
+ J1 u$ a! p3 v9 P t$ h2 t第一节元素分析67 6 @! P4 j+ L6 m' \8 y) P
第二节红外光谱分析70
0 v& @4 k- F+ w- {5 I% p一、常规IR谱70 / C/ u) e x/ y7 e" T
二、FT显微谱71 4 w$ a' k& n+ H) r Y6 v
三、ATR法72 ! n! l$ c" v2 I! ^; [
四、FTRaman谱74
$ F# J2 J; W# Y$ P v. u0 q五、其他方法75
" F% v/ z* m$ B h第三节核磁共振检测75 n0 c3 F. V) B& |2 e$ `- l% k
一、凝胶相NMR75 3 D) l' d4 j0 q
二、魔角自旋NMR76 7 S, J, L( P# p
三、富含13C标记的NMR77
# g: }! a4 u& T2 r: W8 @四、19F及31PNMR78
! w+ _5 q$ H) w) X, [6 l m第四节质谱检测79
* R# E: V* B2 n0 l% s一、电喷雾质谱80 # ?, m# j: I1 ~
二、基质辅助的激光解吸附质谱80
" ?" n) o1 U( X0 G2 v+ u4 ^三、时间飞跃二级离子质谱80
+ P( ]/ Z0 i$ Z; e四、色质联用法81
+ ]& x- O- ~; `% a第五节其他检测方法83
- u; t6 O& z5 k( V9 i一、双Linker和分析型构件法83 0 T0 L9 ]. r$ D6 R( l6 Q
二、显色试验86 4 U% w; {8 K, P
参考文献87
4 t, R7 T$ }, i$ m第四章固相肽合成91 8 K; ~9 B: W8 y3 O( M
第一节基本原理92
& X/ s/ ?. [3 ]' T& y+ S第二节C端氨基酸与载体的键合93 ) {. B' N3 i. x7 Q4 C( F
一、与氨基树脂键合93 ( j; M# G# Y2 z$ ]. O
二、与羟基树脂键合94 3 S4 I# r5 m$ o9 w
三、与氯甲基树脂键合94
. v4 b0 d0 h, d* E四、与溴乙酰树脂键合95
( b; Q- d# ^1 C" o, v" t3 Q五、与三苯甲基树脂键合95 ; i2 O) ~' b1 j+ C+ f8 H: ~
六、载体上第一个氨基酸的含量测定95 9 w/ }" A7 J6 w+ R. I" s3 D- m: D
第三节缩合试剂96
; ~6 Z! I; B# j* K. M# A& z ^9 G' \一、碳二亚胺型98 : q1 M- s- y* G' X$ }" C$ ?3 y
二、苯并三唑盐型(BOP族)98 + c. V& b0 G; a5 h
三、吡啶并三唑盐型（AOP族）100
7 ]1 W, y) r& O% a F四、磷酸酯型100 ; b6 T. x; ~' N( y3 N
五、其他类型101 3 o K. a5 T) ^' g/ j
第四节保护基102
$ \0 G1 {! b S8 t5 c" a! @一、氨基保护基102
* b5 H* m4 [3 c2 J' Z: u9 u二、羧基保护基106
; o. b1 h. z: \, Y* F三、羟基保护基107
/ K$ }+ X( |3 L( q2 H& \1 M四、胍基保护基109 0 P( ^! q& M4 b& h0 T2 P m
五、咪唑保护基110 + \6 c6 `, ?" E6 _: ]3 n5 D6 l7 b
六、巯基保护基111
, g4 }! {/ W* R七、吲哚(NH)保护基112
, l7 x4 s& z6 K0 |: a$ s& ?八、酰胺保护基113 1 q- B9 d& G: m& N% X& ^6 O2 t
第五节肽链的组装113
7 \$ P \+ H$ S9 J/ \一、氨基酸保护方式的选择113 5 C# B' U6 b# ?+ B
二、肽链组装方式114 : i6 |: O3 y4 H1 {
三、肽缩合反应中的问题116 , ^. n; }9 T2 z6 f
第六节肽产物的释放123 3 H; ?) I2 [/ M
一、酸解方式123 5 I8 [9 V6 X* k
二、低高酸解法125 9 K) z% e- \2 O7 u
三、Fmoc策略肽树脂的裂解127
5 D0 d w* S* s3 L3 X四、Boc策略肽树脂的裂解128
1 q* Z2 ]4 v* v _8 I, E五、清除剂的合理使用129
8 p0 u& V: g: }1 ]( Z4 B+ b六、亲核式裂解130
6 a9 y" @- x2 g- q; D+ X第七节环肽合成131
4 Y# K& v ^6 N* j8 v. j: ~% T一、二硫键型环肽132
, S: @* N5 v% D! Q0 W0 S! I b二、内酰胺型环肽135 . k9 j+ n% j% {+ \% f% H" n
三、非经典环肽137
; O% r4 G: w4 p& A( \/ H第八节Ｎ→Ｃ肽合成144
4 p' s7 @2 y/ x+ d6 n- q; \" w& D0 I一、羧基保护基144 % y! D$ N$ T7 S6 d
二、N→C肽链组装145 5 Q) M7 G0 q0 Q* o# i( A' X
三、缩合反应的监测146
# Q/ N* f1 e! Y' ^第九节非经典肽合成146 5 F. _& j5 h. U' @4 ]' A+ {
一、NSG型类肽148
0 y& q5 ?" t2 B) G" Q. T二、UNP149
+ X N- e5 l q三、PNA150 2 m7 o6 V6 H& w' p
四、伪肽151 % t. |3 u, E+ d8 {
五、寡脲152 ' Y( m1 W6 c! j( c0 H9 i
六、肽RNA缀合物154
& l% j& x( T5 K5 R0 F. @* q七、磷肽155 ! A# `. g; t1 z& G
八、糖肽156
' @7 Q) | A2 E3 |$ y5 A九、NOP162 2 F$ O, z- J) q0 K0 T
十、βturn模拟肽163
; e. e7 |. S3 `" }+ {* C! p( r第十节全新设计合成166 ; ^# E' J$ \* v( G4 a2 a+ w- B# |, y
一、两亲肽的结构166
4 h- m7 N8 O9 k; b0 ?, B/ G二、β折叠片166 4 k% C# P' o; C1 o$ R
三、离子通道蛋白拟肽167
1 A) G, b: E5 R' ^0 J5 z四、TASP合成167 4 w6 ]: E* t5 I
第十一节固相肽库合成169
) G3 L1 d U/ L, Z0 c& T# \+ K" P1 C一、平行合成170 2 i$ L' m4 L3 k
二、分混合成174 / ?3 k, {+ x: f8 Y9 Q7 |3 u
三、集组合成177 0 L+ W+ N' V6 q+ j* m$ |+ n0 z
参考文献179 8 Y. q% n; e% O+ q1 V
第五章有机小分子固相合成概论183 ' G- a: ^3 B8 B# X* H( b
第一节组装方式183 7 u1 w, b9 D6 L% x: n* i
一、线型组装184 / U- V/ ^ ~! U4 @1 l2 i
二、双向组装185 ' ]* o( U, a) v w# X: ^6 {
三、模板组装186
$ {2 A6 P) A' @. I* X+ O第二节多组分缩合190
6 k O0 u- J* V" K# X7 K, C: [. v一、Grieco三组分缩合190
. s: h- w2 ]+ C1 P! N" U7 j% Z; U二、Mannich反应191
# m* b* A5 p: m8 O三、Petasis反应194 ) B5 Y* P8 }. W$ O5 p0 T! I
四、Passerini反应196
: E0 ?" b* \2 V) b. t5 [: r五、Ugi反应196 1 F3 h5 }( u) j1 R
六、固相MCC其他合成例202
$ U! e J5 f# M第三节假稀释合成204
, ~; q& H1 ~( ^' i9 Q# r# A% b/ |一、多元功能基构件的分步反应204 0 P* e0 E+ s, f- n
二、分子内环合反应206 ) p \- X2 }0 G% I8 U: G
第四节交联迁移型合成211
' w. _1 R- H' n' m2 Z第五节固相载体的空间因素214 ( |2 k* n$ {; ~6 L5 O! }6 X
一、区域选择性214 7 j% c& o- o* W
二、立体选择性215
3 ?( m3 |1 P9 K三、固相手性助剂216
7 w" A% n, l+ X四、载体印模合成218 1 A. |$ y' F$ \2 L, }7 a
第六节保险合成220
, I1 E$ Z& z; G一、Kenner方式220
7 V) Y8 M( r+ L# s2 u二、借助DKP合环方式221 5 }3 l3 p& S/ w3 a1 E) ^
三、邻位位阻方式222 , P( v' x6 \$ h- r( B9 Z
四、环脲方式222
( U1 c3 [1 b( z7 D; H% F& K五、脱水方式223
5 |$ V( [- B$ O六、缩酮转化方式223 * `3 ~4 {3 F; e6 c1 V) b9 s
七、肼氧化方式224
, o- o- f( n2 u1 v7 M8 r八、亚砜还原方式226
4 H `& F% E& \8 i8 ?/ o九、周环消除方式226 ) T r1 z) ^/ l4 P' v5 {- F
十、UDC方式228
) L6 {+ x. U" f- A. e: ?3 _" y7 g十一、炔钴络合方式228 - V+ b) p/ z& b- t% [& U, T
第七节无痕迹合成228
` |2 o9 ]9 h! V一、富电Ar—Si裂解型228 - d' u3 ~$ D) ~3 _% Q: g" ]/ y( N
二、贫电Ar—Si裂解型230 , X# X0 K4 r6 S6 m
三、芳硅乙醇酯型230 ! }5 d7 A- C' Q! M# n3 k0 I: e& p
四、烯胺C—N裂解型231
. m& G3 l C, t: G3 b/ p五、光敏裂解型232
?! I1 d7 j1 T六、Bt离去型232 9 q! `5 e! {" I4 ^3 I9 c/ C/ W
七、三氮烯型233 0 f" Q8 f4 s; O6 G5 P
八、季铵盐降解型233
' D/ H, q8 E1 W& o九、重氮盐型234
* ^1 S- s9 C5 S3 h十、环加成型235 * R' f- r7 Z2 n
十一、其他型236 / M K5 s t! `* l' ], I7 q7 b
十二、无痕迹裂解后新生键的类型243
# m$ @% }; S: g第八节人名反应250 # ^6 B2 L0 _1 X0 J" P6 l w
一、azaWittig反应250
- b6 I- b+ ~% M0 n& c( l! \1 v二、Hofmann重排252
4 l" C1 F6 t% p- q8 J2 w9 j三、Mitsunobu反应252 % G( ~! H2 j, x- H: g
参考文献257
/ Y. {4 I9 n. [' ~+ _8 L6 _5 k第六章固相环加成263
2 q/ F b" r3 P# [/ @2 {第一节［2+2］环加成263
5 ]; ]9 g+ v& W2 n第二节PausonKhand反应265 ( U# S: J- x9 k
第三节［3+2］环加成267
5 F7 M/ J* Y0 [/ ^* a第四节甲亚胺Ylide环加成276 Q- K4 B6 j3 t7 Z
第五节［４＋２］环加成282
* I7 x b! K$ U0 _参考文献294 % H* a$ `; c# s# }7 P2 F i
第七章C—C键生成的固相反应297 % U1 G: e$ L% S' m; W; }
第一节金属催化偶联反应298 # f* \" m0 e9 K6 }
一、Stille反应298
% A: O; h+ I: h+ Z9 G二、Heck反应303 ! u: L3 q7 n' | y% ^
三、Suzuki反应310
4 Z2 J( N! z$ v U1 F$ O四、Sonogashira反应316
0 C! c3 Q7 K! w$ x+ r8 u五、CadiotChodkiewicz缩合320 / _' Z; N9 P7 T5 t8 S' {2 S! t
第二节缩合型反应321 ' z5 ]2 D( u/ x& i3 T. n
一、Aldol缩合321 1 d% l( o5 j) o/ T$ k
二、Knoevenagel反应324 ! {; _4 R' m( M2 @
三、 ClaisenSchmidt反应328
" m! v$ e; S, u四、 BaylisHillman(BH)反应330
" I( P" w, n: d7 y, {& j五、 BischlerNapieralski(BN)反应331 2 k, G' P4 m3 _1 r& u5 J
六、 PictetSpengler反应332 6 A7 l! z. z' e7 M* U0 o6 ^" o
七、其他缩合型C—C键生成反应337 3 T- z" Q4 m- K, r8 J$ B
第三节Michael加成及C烷基化反应344 ' Z1 c8 }1 _- u$ u/ _" V
一、Michael加成344
. F! Y5 M, ]& O9 ]5 F" I二、C烷基化反应349 3 }5 j0 C# T( G t2 Z
第四节烯形成反应351
" U" t% C7 k. Y0 `一、Wittig反应351 - _) r+ N, R( s
二、HornerWadsworthEmmons反应354 ( @4 ]3 m& q1 N5 }4 S G7 k6 {4 e) }
第五节有机金属及其他反应358 . r# y4 D7 @+ |
一、Grignard反应358 ' U7 g4 ]' i! f! I% H
二、烯迁移反应361 X% c1 ^# `9 `! j. ]" ?
三、其他有机金属反应363 * e5 F( U% Z2 ~6 n) ^ l
四、自由基反应364
4 ~4 F9 T, F4 J/ o" H3 ?% e& U3 h8 c五、FriedelCrafts(FC)反应366
$ m; i+ J0 X$ F6 }7 v参考文献368
, Q, H A3 m n' }第八章杂环化合物的合成372 2 [1 j) w( p% V
第一节单杂原子杂环化合物372
# {- M" l! v' C6 ^+ z一、内酯、内酰胺化合物372 ) N" J! d- [/ g, ^9 O
二、二氢吡喃及哌啶酸类377 : [ C; {+ N3 X+ ~
三、呋喃、四氢呋喃及噻吩类378
2 s/ H5 W1 K$ ]; M9 d四、四氢吡咯类382
% S$ T% A( ~, Y: e; p! x$ D4 p五、吲哚类383
6 r2 n. a0 G0 l2 O. N* d" o2 R六、二氢吡啶类388
7 H( w- U, c5 u0 X9 s, J0 g七、四氢喹啉、喹啉类391 / X1 K5 m/ o; x
第二节双杂原子杂环化合物394
3 e! ] F1 X. X' d5 f3 u8 b! g% C- k一、四氢喹喔啉类394 8 b( ~& r8 K% b2 k* N( N1 Z- |# x6 L
二、喹唑啉及喹喔啉类396
7 B+ l+ m6 q7 U$ {- B, L三、嘧啶类399
" W; q W/ S! x( l* l. e四、吡唑及咪唑类401
% D7 T# Q* s7 I. @ e" H& D: i五、唑、异唑类404
; u( J2 t) X1 R9 _' a0 ^3 ]六、苯并咪唑、噻唑类406 5 X. v: ^" R+ k, \) h
七、环脲、乙内酰脲类407
6 ~; t: {8 `8 N- ]2 q; {( W" Q% {4 U八、哌嗪酮类408 + l8 A! c y: F
第三节多杂原子杂环411 1 e l0 f8 c7 g
第四节二杂杂环414 V. d- @; I% w% F9 i7 F
一、二氮类414
/ k; E+ c0 c) n+ ]7 ^/ }二、苯并二氮(BDZ)类416 : \0 ~8 W. c# @9 y3 k. z" g
三、三稠环氮杂类422 6 W$ c5 {5 H! H0 s
参考文献4241 R- _5 x% K( a7 E; y2 _
第九章天然产物合成427 & |, t: h- C3 }) b: B5 }* {
第一节天然产物肽428 0 I* P+ b, Z, u8 W9 N+ q! X9 O( y
一、 Pepticinnamin E428
8 E% N$ `) n) t6 f% v+ K. E二、 Oscillamide Y及其类似物431
' k f- \- ]8 P- Y" F6 N7 v三、 Valinomycin类似物433
7 v1 Z4 |' K. r. `3 l四、 PF1022A类似物434
' X7 a! w" k3 L( x0 j8 w五Apicidin A类似物436 / z' v% G1 w1 e) S8 g9 Z% i
六、Mureidomycin（ＭｕｒＭ）衍生物437
; l& g- k% z8 @: Q- B第二节生物碱类化合物440
' \: }1 p6 Y" u( A' h8 O7 ]0 G1 [一、喹唑啉类生物碱440 : z" a9 k0 {" @' ]
二、萝芙藤碱衍生物441
0 r1 D& F* @! ~+ B6 {. J* K+ E三、雪花胺类似物442 8 c, X$ P! c: v) l0 u9 J5 k
四、Saframycin A 衍生物444 9 ~! R; D4 C# b4 D4 C
五、肽生物碱Efrapeptin C447
% W9 P/ p! h2 q% g2 h, I六、Fumitremorgin C449
. x6 [0 v" A* R& B" p9 ~, e七、Indolactam V（ＩｎV）产物库450
" G; m1 V0 U1 a- l6 }7 w$ c8 F7 Y第三节激素类化合物453 % v9 A4 c9 v- e6 @% z
一、1α，25二羟基维生素D3类似物453
8 }, K2 ?4 |) x% o二、Calcitriol（维生素Ｄ３）衍生物454
j2 Y2 e: u: r' V7 G三、前列腺素（ＰＧ）类似物457
0 O* L5 O. c1 ]% @8 F* N" w5 ?& w( g Y四、羟基甾体激素衍生物461
* j7 c9 W1 `' v3 \: J) o1 u4 P第四节多并稠环化合物465
/ }" ^/ o6 a8 R% E0 E$ p一、四环模板（TCT）及衍生合成465 ) \! b/ U1 I2 R4 h1 j
二、苯并2，2二甲基吡喃型天然产物468 ! E; f" p" Q$ h1 y3 I, s
三、其他多并稠环化合物477 $ I' G9 z! @" e+ u {
第五节大环化合物483
; k% A9 L3 l7 N7 q. I一、(S)Zearalenone483
6 v: ]" s3 l4 C8 f3 {9 s- x; q二、Epothilone A (ETA)485
' w. a* y4 i& D5 K5 p1 X$ ?三、麝香酮及类似物488 ' x0 Q9 o4 i, w# B' O
四、Hapalosin类似物490
( w& j) V% U3 Q五、十九元环烯内酯492
0 o+ A2 w. u+ r5 Y六、联苯环胺醚493
3 o& b& O9 C! S! S! h7 E. ~3 Q0 R七、大环二苯醚495 s- D8 p9 { M# _1 V: N
八、Isodityrosine类环苯醚497 m# p+ M% {* U8 n; o) V
九、十二元环内酯内酰胺499 * t9 ]5 B1 B. L/ s
十、红霉素类似物500
" n! {- X/ D- O2 U+ r& e第六节多羟基（醚）化合物503 " L1 R7 v' A) C2 G
一、紫杉醇类衍生库503
' k( y K. X8 R' ~9 I% b二、Sarcodictyin衍生物505
f# \ l7 F/ q% R4 k& `- z三、万古霉素及类似物509 2 d% I& V7 U7 O; [2 o
四、Lavendustin A类似物516
G: B8 y a, j$ |9 |* }第七节其他天然产物519
+ k1 M* Y2 d, c p4 l- K$ K9 |; }( F一、蜘蛛毒素Ⅲ519 8 A2 t8 h2 A w5 t
二、Saphenamycin类似物520 : K: f* u7 @/ ]1 c
三、Dysidiolide类似物522 6 i" _* U4 G+ Y$ @2 H: \
四、Olomoucine及类似物525 ( x" `6 s8 `" }+ i ^% T
五、Plicamine528
2 r) K+ W+ A t, {* A8 O参考文献529
7 H" Y9 ]2 A2 `- T4 g1 Z( y第十章非经典固相合成532 . Y" h7 W$ N+ L- S, Y
第一节固相清除型合成533
. L- ]3 C4 v4 b9 v9 n第二节固相试剂参与的合成540 * H- `9 J1 i* Z* c& h# k u! s
一、氧化试剂541
, p3 ?3 Z9 k' R0 X+ v二、还原试剂549 0 C* a, x: Q8 W, I# x0 @8 u
三、卤化剂551 ' y, Y; X6 D6 i% x3 X' }! ~, j
四、C—C键缩合试剂553
* `$ D f- L2 @% t! Y: D3 d五、亲核取代反应试剂554
) E' `9 ?% a4 N9 C& U, h六、用于Heck反应的两亲性试剂555 ( b3 e# q4 h& \( J9 D7 r
七、脱质子试剂556 ' s- Q" ^1 V4 N( N: w
八、催化加成试剂557 ; {7 k, r+ N% \/ G @& k7 n; g
九、过渡金属催化试剂558
7 d# V: [! T6 T十、其他类型载体试剂559 - L5 C+ ]0 Z# ^# y! x: q% C
十一、载体试剂在多步液相合成中的应用562 1 {8 J8 M& M! `. m
第三节固相捕获型合成564 6 s4 A* V; V4 M+ R9 \& p
一、一次性捕获564
: r0 \5 C! X3 Y3 P5 J( }二、多次性捕获剂567 - N* x! v, F0 Z& v8 J1 D' ~
第四节载体试剂、清除剂的联合应用571 - I1 h4 ?. K9 L5 q% Y- v/ L
第五节可溶性载体的液固相合成579
" J* Y9 H7 u8 K; x一、可溶性多聚载体的性质580 - d6 [; b8 [+ b+ r K
二、载体从反应混合物中的分离581
/ a7 R1 y2 Y& ^, r+ X( u# ^" l三、液固相合成中的分析方法581 5 g) J" m7 n0 L8 S" N+ r
四、常见的可溶性载体类型581
% k2 E. r* J: J+ a2 u) F五、可溶性载体上的肽合成583
* ^" [8 F, x' M- R2 \9 _) |六、可溶性多聚载体上寡核苷酸的合成591
% {' w2 T0 `" } D& S3 Q8 I七、可溶性多聚载体上的多糖合成593
1 o% s$ u& S8 b. Y8 W参考文献596
& \; s+ [% U. ]第十一章主题文献指引601
7 g; j5 S' K! D' \第一部分专项主题关键词601 0 H$ W' ]% T* b+ U% Y5 D4 D
专项一综述601 9 N0 z9 \0 E8 D) g& @
专项二载体及Linker601 + V" E# G; |% g1 k6 @* ~: P% R
专项三固相试剂602
0 I( X1 {( A5 j专项四产物类型602
$ U2 r' H: C( D* I& \6 ^# w0 K专项五反应类型613
4 F" Q( T! b& P9 V专项六人名反应618 & V: Y9 F! \; r2 |6 y
专项七不对称反应620
|+ V% [; z8 l3 b% h! s0 M1 p d专项八酶催化反应620
: z" ]6 Y3 d# w专项九过渡金属参与的反应620
0 u+ x: w/ c& D4 ~% j1 y专项十固相无机合成621
. a6 E, i5 V( ]* C7 v- p4 i第二部分文献题库623
8 S2 }# N1 P% E7 }$ V H: N) ~附录英文缩写／全称对照672
3 i: A, Z/ g0 t& d! h! t0 \( z6 A- z
4 ]: q. j c& Q5 f[ 本帖最后由 xyzabcxyzabc 于 2009-2-12 11:05 编辑 ] |
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发表于 2009-2-12 10:58:11
