有机化学结构与功能(原著第4版)(精)/国外名校名著

风声

有机化学结构与功能(原著第4版)(精)/国外名校名著

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书名  有机化学结构与功能
作者: （美）肖尔（Schore,N.E.） / （美）福尔哈特（Vollhardt,K.P.）
: J3 ^/ O  }9 V+ u  C& y译者: 戴立信
$ H0 x1 F& s! d* t5 r! V- C- }+ S出版: 化学工业出版社
出版日期: 2006-5-1
ISBN: 9787502586706
版本  第四版
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内容简介
7 }3 n3 h% @  l% C5 L8 N本书从化学键开始谈起，在各章节涉及到具体化合物及其性质时，顺势引入了在自然界、生物体内和化学工业中与其有关的应用，融合自然，系统性强，打破了以前化学家只关心结构、生物学家只关心功能的局限性，将结构与功能有机地结合了起来。由于结构一功能一反应机理贯穿全书，使读者能够始终抓住主线，更好地在理性上理解有机化学，也为学习物理有机化学打下了良好的基础。本书在帮助读者理解有机化学的同时，也带给读者有机化学前沿领域的研究乐趣。本书彩色印刷，借鉴原书的版式设计，图文并茂，生动活泼，可读性强。
　　本书可作为化学化工、生命科学、医学、药学等专业本科生的教材，也可供研究生及科研人员参考使用。

: t2 ]4 T# A" [' |1 O作者简介
K.Peter C.Vollhardt生于西班牙马德里，成长于阿根廷的布宜诺斯艾利斯和德国的慕尼黑，并在慕尼黑大学就读。他在英国伦敦大学学院随Peter Garratt教授获得Ph.D.学位。在美国加州理工学院随Bob Bergman教授从事博士后研究。随后至美国Berkeley加州大学任教，致力于发展有机钻试剂在有机合成中的应用，有理论兴趣的碳氢化合物的制备，可能用于催化的新型过渡金属阵列的组装以及在Berkeley找到一个车位。在他众多的科研经历中，他曾获德国国家优秀基金，并是Adoif Windaus奖、洪堡高级科学家奖、美国化学会金属有机化学奖、Otto Bayer奖、美国化学会A.C.Cope学者奖、日本学术振兴会奖、法国马赛大学奖等多种奖励的获得者。他现为SYNLETT的主编。在他265篇（本）著作中，他特别珍爱这本有机化学教科书，该书已有七种不同文字的译本。
目录
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序言《有机化学:结构与功能》的读者指南
学生使用本书的导读
化学家的真实化学
动感形象的有机化学
颜色功能性应用的说明
  Q" q: m6 |2 b第1章　有机分子的结构与化学键
1-1　有机化学的范围：概述
/ m5 q( Q) e; A* N8 O5 [- k1-2　库仑（Coulomb）力：成键的一种简化观点
1-3　离子键与共价键：八隅律
1-4　成键的电子点模型：路易斯结构
& {0 K( r. T* z5 d1-5　共振式
1 H3 F% F. q2 i5 b5 L1-6　原子轨道：对绕核电子的量子力学描述
1-7　分子轨道和共价键
1-8　杂化轨道：复杂分子中的成键
0 p2 d/ r6 L# R6 t1-9有机分子的结构和分子式大视野
) t) o9 G  e: ?  @本章综合题/重要概念/习题/团队练习/医预科选择题
第2章　结构和反应性：酸和碱，极性和非极性分子
: z3 g4 s7 M0 ?' j- w2-1　简单化学过程的动力学和热力学
  g8 a! c% |+ A- n8 S0 X* u+ X: s2-2　酸和碱：亲电剂和亲核剂
# u7 x3 H2 W3 [2-3　官能团：反应中心
2-4　直链烃和支链烃
. R5 G. K# Y! p2-5　烷烃的命名
2-6　烷烃的结构和物理性质
" m7 y# K) |+ `% K2-7　单键的旋转：构象
( \: a0 b; K9 X2 X2-8　取代乙烷的转动大视野
本章综合题/重要概念/习题/团队练习/医预科选择题
' L3 J$ }$ ]5 S: e1 T) O0 o第3章　烷烃的反应：键的裂解能、自由基卤化、相对反应性
; V2 o: K4 ]3 _6 |! P+ j4 `3-1　烷烃键的强度：自由基
4 ]4 d: e5 s$ }- @, S3-2　烷烃自由基的结构：超共轭效应
& z7 z1 f# P: L8 [2 P4 l% b# j3-3　石油加工：热解
3-4　甲烷的氯化：自由基链式反应机理
# E" y7 A) B- ~' b( B3 R……
第4章 环烷烃
第5章 立体异构体
( `3 K1 q+ d+ W7 Y3 X第6章 卤代烷烃的性质和反应：双分子亲核取代反应
第7章 卤代烷烃的其他反应：单分子取代反应和消除反应的历程
第8章 羟基官能团：醇；性质：制备和合成策略
第9章 醇的其了反应和醚的化学
第10章 利用核磁共振波谱解析结构
第11章 烯烃和红外光谱
( ]  C: r  C! z" t第12章 烯烃的反应
, W; Q- u$ R2 s第13章 炔烃：碳-碳叁键
# Y: Z4 c  p- U0 a& o0 m+ }第14章 离域体系：借助紫外和可见光谱的研究
第15章 苯和芳香性：芳香亲电取代反应
1 V& l+ `; f/ v8 ^2 s第16章 苯衍生物的亲电进攻：取代基控制区域选择性
第17章 醛和酮：羰基化合物
; p; a) b2 x6 ?9 r/ ]第18章 烯醇、烯醇盐和羟醛缩合反应：a不饱和醛与酮
9 S  I1 q3 t8 t% |& x第19章 羧酸
' o2 d1 S! I  d8 J3 F/ L第20章 羧酸衍生物和质谱
6 Y/ n1 l- G; A: K" {第21章 胺及其衍生物：含氮官能团
第22章 苯取代基的化学：烷基苯、苯酚和苯胺
+ a' Y, x' T4 t) w3 h# L第23章 烯醇酸酯和克莱森缩合二化合物的合成酰基阴离子等价物
0 c  d( q* u: o1 |第24章 碳水化合物：自然界中的多官能团化合物
第25章 杂环：环状有机化合物中的杂原子
第26章 氨基酸、肽、蛋白质和核酸；自然界中的含氮聚合物
/ k) U" y) |$ i: O4 L. ^. q( lMCAT（医学院入学测试）试题
$ W. q2 x; @) z: }练习答案
照片来源
中-英索引
英-中索引
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2 \) o+ |; f' E( R) D) ~8 b# G* c/ r[ 本帖最后由 asdolmlm 于 2009-3-7 17:30 编辑 ]

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