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[已解决] ISO9000-2008的问题

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发表于 2009-4-27 19:41:47 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国湖南长沙

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今天在学习新版ISO9000的标准,在GB/T19001-2008中,老师说4.2.1里面标准所要求形成的程序和记录的数量应该是6个程序和21个记录。但是我在整个标准里面只找出了4个“形成文件的程序”之处和19个“(见4.2.4)”。以下是具体的程序和记录的条款,请问没有列出来的条款是哪些?5 n" p& U9 q6 e, b: x$ S* P/ G/ {
    列出需要“形成文件的程序”条款:/ i, p/ e! }4 E$ X! x
1)8.2.2
: K4 r- Y, {# L" x. D, N/ |0 U0 i2)8.3" B, ?2 S+ t( m
3)8.5.2
$ x& e( F( ^/ Q/ T  t4)8.5.3
: Q8 }- E& M) u) L9 A! d; S    列出了“(见4.2.4)”条款:
5 u+ n! G8 L. a* N! R5 ~1)5.6.1) n4 z" Y* l) }7 {
2)6.2.2. V- t4 z0 ?& ~( z6 A
3)7.16 o) ]' N2 B0 e4 M% a6 q
4)7.2.2
: y* E. _" t' B: i, C5)7.3.2& b* |7 m0 Q) |' ^3 H
6)7.3.44 W9 C. u2 Y, q5 Y
7)7.3.5) N# j  j& ^+ n7 @$ }" {! P5 H* ~8 c
8)7.3.6
& z: {- D* e4 N6 S0 C8 q9)7.3.7
# V5 M) h0 B- q- y; N10)7.4.11 v, S/ g; l3 L6 e
11)7.5.2! a+ Z) Z8 b  i" j# j# v+ l
12)7.5.3
( o7 Q/ H8 n$ r13)7.5.4' t2 m" O6 Y& n7 J. k  p
14)7.6( O1 P% o: O7 x& K8 E  G" c3 [5 K( Y
15)8.2.2
: Z/ g6 `0 ~2 f2 Z5 a) V! Q1 J16)8.2.4
& B7 @( _0 R; P( q" }2 _& Z* ^17)8.4& u( |1 n: B- ^, k! |
18)8.5.2
/ e# @/ Z* |+ Z+ ?1 u4 i3 e19)8.5.3
/ s- \6 J/ x) A3 S1 z
! y$ J% @' Z' K+ o& |, P另外在老师发下来的题目中,有两个单选题我觉得很模糊,请帮我确认一下:
* C; P7 l5 u- y8 c. l! x/ P8)根据GB/T19001-2008标准,以下哪一项描述是不正确的:(  )
: T7 o( |* x8 z5 X0 q' b# _) Y& QA、质量计划是质量策划的一部分    B、通常质量计划引用质量手册的部分内容或程序文件   C、质量计划通常是质量策划的结果之一    D、质量策划是质量活动的一项活动
* H4 D# o% W7 k# k0 G4 S6 x& v14)产品的固有特性有:(  )
- `: H) q8 R4 M0 yA、产品的所有者    B、产品的外观   C、产品的价格    D、都不是8 l1 X9 t/ C$ F2 U+ F' c
  ~+ C, K0 e( T- P( r
请知道的朋友帮帮忙,谢谢!
发表于 2009-4-27 20:30:17 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
形成文件的要求补充:
" u% Q8 M9 ]# Y; B: j& j4.2.3* L4 P$ @8 b+ c7 l" E: D  h
4.2.4
发表于 2009-4-27 20:33:55 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
选择题试答:
1 b9 q1 d) T6 I9 u& G8) B是不正确的,质量计划是针对某一产品的,包括风险分析、制造可行性分析和质量保证计划等内容,和质量手册没有任何关系。质量手册是质量管理体系的描述。3 n# B/ h) O/ c7 A! V: F
14)B,产品的所有者、产品的价格均是人为赋予的东西,故不属于产品的固有特性。而产品的外观则在产品形成之时就已经具有了,为产品本身所固有的。
发表于 2009-4-27 20:55:54 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
21个要求形成记录的地方补充:* G2 A& p2 l+ }
(8.3要求形成记录,8.4并没有要求有记录,这里应该是楼主的笔误吧)
3 n  d+ Y6 k3 j: V" P: N; c" _' {; e1 {9 q7 @/ i" x/ |2 t
20)7.3.7 “设计和开发更改的控制”中还有1处要求形成记录:/ b% i, U( f' R* \
       --〉应识别设计和开发的更改,并保持记录。
- m; U. R* [& c8 s0 v
3 L& M: O; ~  S3 [% I21)7.6“监视和测量设备的控制”中还有1处要求形成记录:; |. E! p. i* _
       --〉当发现设备不符合要求时,组织应对其以往测量结果的有效性进行评价和记录。
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