《样品前处理仪器与装置 》 PDF

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书    名  样品前处理仪器与装置
+ i) D6 [/ p7 M; D9 w1 ~4 \作    者  李攻科 胡玉玲 阮贵华
出 版 社  化学工业出版社
书    号  122-00060-6
责任编辑  开本  
1 g6 I* K1 Y0 N3 o9 S& _1 q! K出版时间 2007年5月 字数 千字
装    帧 平装 印张 0
8 F. A5 G: p3 g' s" R) W. B, N带    盘 否  页数
: F" z4 p+ x- S9 t! O* H6 @内容提要
《样品前处理仪器与装置》是《分析仪器使用与维护丛书》的分册之一。书中全面系统地介绍了目前国际上各种先进的样品前处理技术，着重介绍样品前处理仪器与装置的结构、原理、使用维护方法及样品前处理方法的应用等，同时阐述了各种样品前处理仪器或装置与各类分析仪器的联用技术。
  q( P! D0 T+ G: Y7 _《样品前处理仪器与装置》内容包括固相萃取、固相微萃取、微波辅助消解及微波辅助萃取、超临界流体萃取、加速溶剂萃取、膜分离、凝胶渗透色谱、热解吸、吹扫捕集、流动注射、薄层扫描、液相微萃取、高速逆流色谱等样品前处理仪器与装置及应用。
目录
) }/ M7 n0 w  N) q; h8 X第1章 绪论
1．1 样品前处理在分析化学中的地位
1．2 样品前处理的目的
6 ?* r1 n6 K0 _; P* w1．3 样品前处理方法的评价标准
# u3 Z- `+ R! H, L7 ?2 k9 d1．4 传统的样品前处理方法及其缺点
1．5 样品前处理技术的分类
0 M& s$ L5 y) l$ @) j" U1．5．1 固体样品前处理技术
1．5．2 液体样品前处理技术
1．5．3 气体样品前处理技术
1．6 样品前处理技术的发展
2 P5 ?  v+ k/ Y( d参考文献
6 b: o( p. u; X; B第2章 固相萃取仪器与装置
2．1 概述
2．2 固相萃取的基本原理、分离模式及操作步骤
2．2．1 固相萃取的基本原理
6 S8 i% i( G" b2．2．2 固相萃取的分离模式
( u" H/ }, W8 N( G2．2．3 固相萃取的操作步骤
2．3 固相萃取装置
+ @2 j* Z# ]: b/ I3 D1 |! S( d2．3。1 固相萃取的基本装置
& p1 e- J/ w4 k0 S$ L2．3．2 圆盘固相萃取装置
2．3．3 真空多歧管固相萃取装置
# R, p( g3 K/ ~  v2．3．4 全自动固相萃取仪
/ |+ C- X8 w/ s2．4 固相萃取联用装置
& K7 q: R  `! ]( v9 v( H2．5 固相萃取吸附剂
2．5．1 固相萃取吸附剂的要求
4 C2 m  L1 ~4 j  H2．5．2 常用固相萃取吸附剂
  a3 \3 a: H7 M; `0 h' K2．5．3 固相萃取吸附剂的选择
2．6 固相萃取溶剂的选择
2．6. 1 固定相活化溶剂的选择
! @6 t* q+ W: g& ]2. 6. 2 上样萃取溶剂的选择
4．2．1 微波辅助样品前处理装置的主要构件和作用
4．2．2 微波辅助样品前处理装置的基本结构
5 d( H- @9 ~6 A6 M' _! s' x- i' y4．2．3 微波样品容器
! y, t+ m8 u/ m; ?4 [/ r& A4．3 微波辅助消解样品前处理装置
2 g, ?$ C, b0 a' N) b1 C% z4．3．1 开罐聚焦微波样品消解系统
4．3．2 密闭高压微波样品消解系统
4．3．3 在线微波样品消解系统
" e0 f1 F2 @" T4．3．4 其他微波辅助消解装置
9 k/ C' b# |8 ^" X, `4 {4．4 微波辅助萃取样品前处理装置
4．4．1 密闭式微波辅助萃取装直
4．4．2 开罐式聚焦微波辅助萃取装置
4．4．3 微波辅助萃取技术与其他方法的联用
1 `5 T( f% ?  }. p1 m* o4．5 其他微波辅助样品前处理装置
1 ^2 F8 l) R2 T, b$ ?2 W4．6 选择微波辅助样品前处理装置的原则和安全防护
4．6．1 微波辅助样品前处理装置中功率、温度以及压力控制技术
4．6．2 微波辅助样品前处理装置的正确使用与维护
4 K$ Y. j' f% D4 @0 ~5 t7 _4．7 微波辅助样品前处理技术的应用
4．7．1 微波辅助消解技术的应用
4．7．2 微波辅助萃取技术的应用
参考文献
0 Z9 r( _) S1 W! D/ f第5章 超临界流体萃取仪
' t; s) z! F4 W% b2 o7 c: @% S6 P5．1 概述
5．1．1 超临界流体萃取技术的发展
! ?  X1 A$ q$ z0 m8 c/ \" i5．1．2 超临界流体萃取技术的优点
4 l, c& x; e7 J, ?0 ^- f5．1．3 超临界流体萃取与普通液体萃取的比较
5．2 超临界流体萃取的基本原理
8 j9 a2 g4 s+ |: N1 s& A6 w5．2．1 超临界流体的定义
9 U: }8 R1 p' E: F* e" e5．2．2 常用超临界流体物质的超临界性质
/ }$ B2 B, r+ f( f5．2．3 超临界流体萃取的基本原理
4 Q& v3 r' i9 e$ ?( c4 }5. 3 超临界流体萃取的仪器设备
5．3．1 超临界流体萃取的基本流程
. f) l) }9 K7 p$ \5．3．2 超临界流体萃取的系统分类
) ~+ ?) K5 O; r! L" ~( p: o5．3．3 超临界流体萃取仪的基本部件
8 |5 @/ P2 V/ D9 D" J. o5．3．4 超临界流体萃取的收集技术
5 K" Y: ]* f# J4 Z# m7 Z% K5. 4 超临界流体萃取技术的影响因素
8 d  L, y& A4 L: _. F! x! w8 N  g5．4．1 超临界流体种类的选择
6．5 加速溶剂萃取的应用
/ @' F" q( i; @8 J9 M$ c2 O' C6．5．1 加速溶剂萃取在环境分析中的应用
6．5．2 加速溶剂萃取在食品及农残分析中的应用
) I; d) p$ b3 s6 f6 J6．5．3 加速溶剂萃取在制药和天然产物分析中的应用
6．5．4 加速溶剂萃取在聚合物分析中的应用
5 H/ V& I3 @+ z3 u% j9 o参考文献
+ w; ?8 [' ^7 Z7 l! L( F; J+ S. J9 }第7章 膜分离技术
7．1 膜及膜的分类
7．2 膜分离的原理
$ F5 c8 p8 C) Y7．2．1 渗透和反渗透
3 Z3 a- ?  S+ k( a7 a7．2．2 微滤
, w6 W2 i$ T0 q. n! @7．2．3 超滤
6 v6 ]7 U- M' w& e: |4 ]6 J7．2．4 纳滤
0 f! c6 ?6 y; m  O$ R7．2．5 渗析
7．2．6 电渗析
7．2．7 液膜分离技术
7．2．8 其他膜分离过程
9 e, B+ r& |6 A% {7．3 膜分离组件
8 ~3 ^0 o7 M! u- }  k# U7．4 分析样品处理过程中的膜分离模块结构
: S# U* I! n& \' M7．4．1 膜分离—质谱联用(MLMS)
7．4．2 膜分离—气相色谱联用
7．4．3 膜分离—液相色谱(液相色谱—质谱)联用
7．5 膜分离技术在色谱分析中的应用
1 w& _9 f5 s. k4 m7．5．1 环境样品中挥发性有机污染物的分析
7．5．2 食品中风味和香味物质的分析
7．5．3 环境样品中多氯联苯及其他农残的分析
- [( e8 w4 V! ?5 s6 p' y参考文献
* g' O( u' e, |& e  F第8章 凝胶渗透色谱仪
- a  P0 i. O( o) x0 U1 v: Z8．1 概述
8．1．1 凝胶渗透色谱的发展
8．1．2 凝胶渗透色谱与其他样品前处理方法的比较
8．2 凝胶渗透色谱法的基本原理和特点
8．2．1 空间排斥理论
0 q3 n4 i8 f' M6 O+ f8．2．2 限制扩散理论
8．2．3 流动分离理论
8．2．4 凝胶渗透色谱的分离特点
8．3 凝胶渗透色谱净化系统
8．3．1 凝胶渗透色谱净化系统的基本结构
8．3．2 凝胶渗透色谱净化系统的操作过程
8．3．3 凝胶渗透色谱净化系统与气相色谱仪的联用
8．3．4 凝胶渗透色谱仪的日常维护
. R: w1 T( d" |6 n* [0 M4 p8．4 凝胶渗透色谱填料和溶剂的选择
  d( i" D: S' t3 @* L7 C, O8．4．1 凝胶填料的类型
% L! n, k. V0 [1 q8．4．2 凝胶填料的性能
8．4．3 常用凝胶填料及其选择
! ]' L5 A2 Z+ N1 y. [8．4．4 溶剂的选择
  u- [, k. j) A8．5 凝胶渗透色谱法的应用
$ Y- A5 y. r# l0 d参考文献
第9章 热解吸装置
9．1 热解吸原理
' B, p! Z0 g+ E6 S$ e& w9．2 热解吸装置的组成部分
9．2．1 力口热器
: S+ A5 i' j6 I9．2．2 冷阱
/ V5 ~6 C" @7 m1 ~" o9．2．3 传输管
  x! L% j$ |% }  |0 O) [9．3 热解吸应注意的问题
0 r" L* O, _" X4 f* @  Q3 |9．3．1 吸附柱的选择
1 Z* l$ t" E8 a' s+ j9．3．2 装置的主要准备工作
9．3．3 峰形差
9．3．4 吸附柱的老化
* X: ~! F1 |. z7 P7 T9．3．5 分析固体样品时的精密度差
. a3 b1 y( V( C9．3．6 含水样品的分析
9．3．7 样品的重收集
9．3．8 玻璃棉的使用
9．3．9 安全取样体积的测定
2 d3 p6 K. b3 r! Z5 w- P9．4 热解吸技术的应用
参考文献
3 j* l  u% L- y) p* Z' |* _$ k6 G4 u第10章 吹扫捕集装置
10．1 概述
' T: x0 p$ Z3 o; V10．2 吹扫捕集的基本原理和装置
$ @; h$ F( P. H  e- A10．2．1 基本原理及操作步骤
10．2．2 影响吹扫捕集效率的因素
10．2．3 吹扫捕集器的组成部分
3 J) {" Q9 C' u% s11．6．3 流动注射吸着分离与预富集
11. 6．4 流动注射在线渗析系统
5 ^$ O; E. \3 L& M! c0 G4 i11．6．5 流动注射在线气体扩散分离系统
/ ~& z' o- [2 P, N$ p11．6．6 其他流动注射在线分离系统
11．7 流动注射分析的应用
11. 8 展望
0 ?  F2 c. y  }' c8 Y参考文献
第12章 薄层色谱装置
12．1 概述
12．2 薄层色谱法的原理及主要技术参数
12．2．1 定性参数
12．2．2 相平衡参数
0 S0 Q8 ^. P7 n  b12．2．3 分离参数
9 ]) d! ~. s, |6 X: S) Z12．3 薄层色谱装置及操作程序
/ O2 {# q" |  p5 G6 N% Q' ^+ g12．3．1 薄层板的制备
4 {2 _) k& z+ ]/ W0 L% w12．3．2 点样
# @% c6 H" m# W12．3．3 展开
12．3．4 显色
  h' Q5 f4 P( r3 u; l# `12．3．5 扫描测定
12．3．6 旋转薄层色谱
+ ~$ x9 B4 ]5 X0 D12．3．7 薄层色谱联用技术
12．4 固定相和展开剂的选择
) k5 m# H. J3 I9 e! L& M& E% }; s12．4．1 固定相的选择
12．4．2 展开剂的选择
12．5 薄层色谱操作中应注意的问题
. y4 G; o/ U. [% n! R12．5．1 选择固定相应注意的问题
12．5．2 铺板与活化应注意的问题
12．5．3 点样时应注意的问题
7 P& ], N. ]2 S* q: k% A12．5．4 展开时应注意的问题
3 N. Q) V; M% j- {12．5．5 薄层扫描和定量时应注意的问题
) t9 _4 T* G/ H4 p+ e: `# Q12．6 薄层色谱的应用
, f. ]6 y" x" i; `$ L& E' u1 R2 B12．6．1 薄层色谱在化学工业中的应用
1 d: N# @" v( y, B12．6．2 薄层色谱在中药研究中的应用
4 f6 B! k; ^: W% d- Y12．6．3 薄层色谱在生化分析中的应用
12．6．4 薄层色谱在环境分析中的应用
参考文献
' D0 ?4 M: n  J$ W4 }第13章 液相微萃取装置
13．1 概述
13．2 液相微萃取的模式
4 y. C: C" ]9 F: E7 q13．2．1 静态液相微萃取
  b! n( K1 r4 i0 ^) E3 j13．2．2 动态液相微萃取
& a- ?; h( @/ z" S4 P5 e% F13．3 液相微萃取的理论基础
, S7 G; s% W6 D1 A+ W* p13．3．1 两相液相微萃取的理论基础
, D( ?% |: s6 [1 d& e13．3．2 三相液相微萃取的理论基础
13．3．3 顶空液相微萃取的理论基础
13．4 萃取效率的影响因素
13．4．1 有机溶剂种类
( k( }7 V& A5 M9 n  B& T13．4．2 液滴大小
13．4．3 搅拌速率
13．4．4 盐效应
* E. j8 L6 m  X4 ?& {13．4．5 料液与接受相的体积
7 n1 r& X5 }0 @7 K& N13．4．6 pH值
3 K9 Q9 K2 Q% k# g2 t- j, c* d13．4．7 温度
$ w' q( _: @# a  b! o0 n13．4．8 萃取时间
* I  n* i* e9 _- [# l13．4．9 柱塞运动的速度和停留时间
13．5 液相微萃取技术的应用
13．5．1 液相微萃取技术在生物样品前处理中的应用
8 W/ k: @: W# L  v4 F1 Z4 S" s2 f13．5．2 液相微萃取技术在环境水样前处理中的应用
13．5．3 液相微萃取技术在其他领域中的应用
参考文献
第14章 高速逆流色谱仪
- T* s3 S% R' W14．1 高速逆流色谱的原理和特点
: O/ s7 T( q% n14．1．1 高速逆流色谱的原理
' b1 G( q) h. r8 h4 B! ~14．1．2 高速逆流色谱技术的特点
14．2 高速逆流色谱分离系统
14．2．1 液体传输系统
14．2．2 连接管道
14．2．3 分离柱系统
14．2．4 检测器
14．3 高速逆流色谱分离效果的影响因素及分离前的准备
14．4 商品化的高速逆流色谱仪器
+ I& D' R! r8 G) z: R8 w, f14．5 高速逆流色谱技术的发展
14．5．1 高速逆流色谱与质谱的联用
- n9 h" b5 d$ q# U1 r14．5．2 双向逆流色谱技术
14．5．3 pH—区带精制逆流色谱技术
14．5．4 正交轴逆流色谱技术
14．5．5 高速逆流色谱仪的最新研究进展
& U, C) }7 ^3 l! o' K2 V; ~  _14．6 高速逆流色谱技术的应用
14．6．1 高速逆流色谱在植物有效成分分离中的应用
14．6．2 高速逆流色谱在其他方面的应用
14．7 高速逆流色谱技术和仪器装置展望
$ y. s0 E0 ?$ b8 [1 _参考文献
0 Z& Q6 D+ `0 X- M8 l第15章 其他样品前处理装置
15．1 液—液萃取装置
$ s% ^& b& `8 Z4 [7 G15．2 索氏萃取装置
: @0 d3 h5 P/ z3 {  }15．3 液—气萃取装置
15．4 蒸馏装置
- @$ m  A9 ?4 @( S# m. l15．5 水蒸气蒸馏装置
+ G! Z3 A) {6 n. x# b% s2 H/ }6 u15．6 柱色谱装置
$ @. e8 O( n9 d; P: ]15．7 超声波萃取装置
, s5 H& C& a6 ^7 p参考文献
( H" o8 [+ U- f0 Z% ?2 J  V

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