关于玻璃化温度问题

Bevis

环氧树脂的玻璃化温度值一般都与什么有关？再生产产品时是否可以作为常规测试？

[ 本帖最后由 wanglinyou 于 2009-6-28 21:07 编辑 ]

云动风清

一般与分子量有关。

meri

固化温度是环氧树脂与固化剂之间交联成网状结构，发生不可逆反应时的温度，是化学变化，是不可逆的，玻璃态转化温度是由玻璃态向橡胶态转变时的温度，是物理变化，是完全可逆的。
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! @; `9 h/ d& U* _不同固化剂对环氧树脂玻璃化温度(Tg)影响如何？最近，湖南大学化学化工学院高分子研究所提出了一个分子动态模拟方法研究环氧树脂玻璃化转变温度(Tg)随固化剂结构变化。他们首先建立了固化环氧树脂的一些简单分子模型，然后是一个分子动态模拟(MD)被重复执行。用模拟得到的数据作V-T关系曲线，用曲线上的转折点确定Tg的值。该模拟值与计算值有很好的吻合，尽管与实验值有较大的偏差，固化剂对Tg的影响可以用MD模拟定性得到。所提出的方法对于开发具有提高固化效果的固化剂有潜在的意义。
    玻璃化转变温度(Tg)决定了处理和应用环氧树脂类热固性树脂材料的温度范围，对于理解力学性能和其他的性能很有帮助，是这些材料重要的性能之一。因此在设计合成具有所需性能的新材料之前预测Tg很有应用价值。对于固化的环氧树脂玻璃化温度已有许多的预测方法，归纳起来，有L.E.Nielsen和DiMarzio提出的经验方程，以及Porter的基团贡献模型化方法、Bicerano的连接指数方法等半经验方法，此外分子模拟的方法也是可选的方法。

andy19851026

一般是先测试材料最高使用温度（mol），再减去32度就是其玻璃态转换温度。

andy19851026

原帖由 andy19851026 于 2009-5-26 16:16 发表 http://www.3dportal.cn/discuz/images/common/back.gif
4 W5 h( ~8 j, j. Q& t, t3 I8 W7 F# i" |* l一般是先测试材料最高使用温度（mol），再减去32度就是其玻璃态转换温度。

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2 F/ c* p  U3 e9 q: W3 C8 @5 q/ x不好意，我前面说错了，因该是材料最高使用温度（mol），加上32度就是其玻璃态转换温度。
在给定的吸湿量下，随着温度的增加聚合物基复合材料会出现力学性能的退化，直到某个温度时出现急剧的力学性能下降，并在超出这温度后这种下降变得不可逆。力学性能开始急剧下降的温度规定为“特征温度”，它也被定义为最高使用温度（MOL）。确定MOL的目的是，要保证在服役中材料不会在温度稍微增加就会引起重大强度或刚度损失的环境下工作，从而绝对避免不可逆的性能改变。

确定方法

利用由DMA（动态力学分析法）或相似数据确定的湿态（通常取在85%RH下的平衡吸湿量）玻璃化转变温度（Tg），减掉某个温度裕度DT就是材料mol。对于环氧树脂基体的复合材料，通常取32作为温度裕度

dg123455

学习到了。
. a/ R2 g) P! H; y, a7 V/ Y& x7 _玻璃转化温度一般是结晶性材料才会碰到。一般的非结晶性材料只有热变形温度。
+ z- l" _7 H9 A2 J1 P: H# k1 o+ D% i8 k这项指标和热变形温度的意义差不多，加工中是用来寻找加工温度窗口的一个参考标准。
8 X8 s5 B2 b; ]真的是没来错地方。论坛里的达人果然多啊。