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论坛此处有PDG文件,但是打不开. B5 x- ]2 R8 r& ?9 o5 ?0 N
http://www.3dportal.cn/discuz/viewthread.php?tid=497871&highlight=%D3%D0%BB%FA%BB%AF%BA%CF%CE%EF%CF%B5%CD%B3%BC%F8%B6%A8%CA%D6%B2%E1
. u$ |& x' d1 D, x出版社：化学工业
h1 ]6 V$ v4 v6 u作 者：(英)施理纳|译者:张书圣//温永红//丁彩凤
8 B7 I2 U |* m" }类 别：数理化学科 -> 数理化学科 -> 化学、晶体学 . m o1 A0 v& W$ B D
开 本：16开 4 d) M5 t+ M2 Z" E- J0 ?4 J, x
ISBN：9787502599263 4 o2 O2 ~& J) z, |; H( h+ Z, c
页 数：574
- E8 H/ j- T" P- s出版日期：2007-04-01 ; H- U! S t4 l( P
第1版 第1次印刷
' o, G: h* U$ t" ?! N
8 O( K) @# J ~* O0 i/ U, f最后一个包是书签包
* [: L8 s) W% h/ U& I2 S- C内容提要3 k3 _: h a( P4 E; t8 }
本书译自著名化学家Shriner，Hermann，Morrill，Curtin和Fuson主编的《The Systematic Identification of Organic Compounds》第八版。全书主要内容包括未知物的鉴定，物理性质，混合物分离，有机化合物的溶解度分类，核磁共振波谱法，红外光谱法，质谱法，官能团的化学测试，衍生物的制备及附录，并对有机定性分析中几种重要的化学文献进行了简要介绍。文后还附有大量有机化合物的各种数据，以便查阅。
) K2 j7 p0 B3 ]; N 本书取材新颖，内容丰富，数据翔实，使用方便，是有机化学、生物有机化学、金属有机化学、高分子化学及材料化学等领域的研究人员不可或缺的一本参考书。
' ~0 x6 `) g; L/ c) Q2 k9 w T3 l+ B! s
导语
0 O# f7 g/ `: L4 w# k- o. n 有机化合物的鉴定是有机化学的基础，是有机合成化学的重要组成部分，因此也是有机化学工作者必须掌握的重要内容。本书主要内容有未知物的鉴定，物理性质，混合物分离，有机化合物的溶解度分类，核磁共振波谱法，红外光谱法，质谱法，官能团的化学测试，衍生物的制备等，并对有机定性分析中几种重要的化学文献进行了简要介绍。 5 j1 d% h5 _9 z" W
4 G- l) e6 a/ P
/ r% T7 i; K, \ a- h' X
目录:4 D6 ^+ m5 m# z' Z
第1章引言1
8 p7 Z! x0 B6 Z) r) ^5 j# B1.1有机化合物的系统鉴定：有机定性分析入门15 m" g# f. r! U/ Y" q; W
1.1.1洗涤和废物处理2
% X/ ?6 S$ L3 d* T0 b# u5 e! f1.2对学生和教师的建议32 U% B- T0 p, V% L+ X
1.2.1课程表3
5 ]; g5 ^+ V z- L9 J ~: g1.2.2教案3( O0 | U! n! m
1.2.3实验室操作——未知物37 p- l, w# {; N: [$ s
1.2.4如何提高实验效率4
7 A s: Z+ ^* S) h: L1.3实验室安全5
7 M- Q( s E6 K ~ r d) E1.3.1实验室安全规则5
. b9 q) H( m9 |: z% d3 J1.3.2常用醚的爆炸危险6 h- p- `( P' b W0 R9 ^# R: _0 R
第2章未知物的鉴定85 K2 l' z; Q. X8 j8 c
2.1初步检验11
+ t& z% [$ A4 \ L% b- G) F4 ^2.2物理性质11
+ d* x( O! v0 Y/ ? H2.3相对分子质量的测定11
' w4 C# x0 r: U/ f0 M1 m* k1 k2.4分子式的确定12) p i- k6 {2 y. J7 S' Q2 a( J4 q
2.5溶解度测试12+ b$ z0 x& x6 e- ^2 X P r) ?
2.6红外、核磁共振和质谱分析13
; z% \* s5 T) I& \0 f5 s5 w/ \2.7分类测试13! f4 b% w# o- e' s$ l$ y. Y! l8 J
2.8衍生物的制备14% m7 a' p- v: \( o3 n
2.9混合物14& w0 j+ r% u# O6 ~' _
2.10实验报告格式15
* k! K+ ~, L( `6 @ J第3章初步检验、物理性质和元素分析18
: Q r% W) R$ ^4 O: ~9 z$ }3.1初步检验18( p, O2 o) P8 g" i: m5 C- ~
3.1.1物理状态18
( `/ D% B5 u3 ?* I8 J3.1.2颜色18
. g# F$ A! I- A; m: `6 x6 A3.1.3气味19
. {- R0 x9 [3 [, I# h3.1.4灼烧试验?19
# T3 `$ b2 @3 F1 c: T- I3.1.5总结和应用20
3 d& z% o8 Q. X3.2物理性质的测定20
8 N- E7 f* R7 s7 ~5 G" J3.2.1熔点和凝固点20
. ^0 ^/ \9 a) c' T# K3.2.2沸点24
5 m. N) n2 h9 o3.2.3相对密度30
- {2 ^% {# J: x2 R3 j) h8 d! r3.2.4液体的折射率34
) |' S: b% s1 M( X3.3旋光度37( T3 p4 u; R& j e q; U8 l
3.3.1溶液的配制38
6 ~6 z6 e7 h% M5 p; d% s! G3.3.2旋光管的准备38
: L+ Y }; G" P8 t# v# u6 x# X3.3.3旋光仪的使用38( v4 g6 D0 { ~( ]
3.3.4实验结果记录39
0 n- L! h% s) R$ X% j' Z; S" I2 J3.3.5光学纯度40
3 V8 }* `8 o- ^: |: u! g& j3.4重结晶413 G7 B$ @/ @; H7 y' d- b
3.5元素定性分析44
! N" r5 L: r: E, C- k2 b0 X" I3.5.1有机化合物的钠熔441 _# i2 d8 k f$ T5 n* |
3.6元素定量分析50
' [4 o8 P( w! a+ y3 P# H( @3.6.1燃烧法及相关的分析法50
* r) W2 I7 E- I/ f! p8 f3.6.2利用质谱确定分子式54+ C1 q! Y% j8 S8 K
第4章混合物分离553 k6 r6 c) [5 c& m9 f! N
4.1混合物的初步检验56. k* H3 Z0 n3 x, I8 V
4.2蒸馏和升华57! e# m+ Z% [& o/ u
4.2.1蒸馏57
# [" g5 K, r7 N& n1 W, C4.2.2水蒸气蒸馏61
3 L3 C% ?* O( `- e1 M& s/ y4.2.3升华62
8 j8 k: q0 I/ e# D: e* M! A4.3萃取法63
- e5 Q% X; C( p8 I. W+ n9 d( B9 x4.3.1水不溶性混合物的萃取644 ~$ V9 t' L; T3 z+ G
4.3.2水溶性混合物的萃取66- _+ U1 z& c, r5 b9 a
4.4色谱69# r$ D2 B5 ?7 \
4.4.1薄层色谱70; U7 i2 d4 @+ u5 O# B% d1 n
4.4.2气相色谱73! `; _5 o/ k9 L5 `7 l
4.4.3柱色谱80
' L. H7 ?( `; @* Y" ?4.4.4高效液相色谱（HPLC）86
2 `- e4 B/ H7 j" O/ |第5章有机化合物的溶解度分类88
; _! s+ T0 L O# @. \3 X( |5.1水、酸碱溶液及醚中的溶解度88
; q/ P' a2 v5 B$ }) m# ?/ v# Y3 ?. J! V5.1.1溶解度的测定90
( L) C8 ^! ]; u5.1.2溶解度理论91
5 m; V `1 D- {4 W5.1.3酸碱溶解度理论95
+ e+ C3 o0 ^# g' ?1 _8 x8 U5.1.4有机物在水中的溶解度98) \% o6 K& |2 [, p' C7 }
5.1.5有机物在5%?HCl溶液中的溶解度987 p- m2 q( N$ q( I. a
5.1.6有机物在5%?NaOH溶液和5%?NaHCO3溶液中的溶解度99% h N: ^" e- S% u( N7 @
5.1.7两性化合物的溶解度101, P3 g/ a9 [( G! o
5.1.8有机物在冷浓硫酸中的溶解度102
T% x0 |* D' {+ A+ _5.1.9溶解度分类中的边界化合物103) g' d* G- x1 B E3 r
5.2在有机溶剂中的溶解度105
+ R, L; t1 a! K7 `% u# _1 r' Q第6章核磁共振波谱法107, v* j6 Q" z; Y# I
6.1核磁共振理论107$ G2 U; {; o9 {4 \9 v3 q9 W$ p$ N
6.1.1化学位移109% {3 R/ y, j: _" k+ z& X {! |5 x
6.1.2屏蔽与去屏蔽109! E0 m' Z) N! [' h5 p& u
6.2样品的制备1106 Z" J3 h# w9 K5 ^8 Q
6.31H?NMR谱112
8 w" y& P/ n7 N- x+ l& e! @3 l" {6.3.1化学位移112$ c! |0 d+ s7 {4 H6 X$ W. X
6.3.2积分116
& T- ?* u9 h; R& O) R# B2 ?) l6.3.3裂分117- `$ ~- z/ Z6 v7 g* Z' v
6.413C?NMR谱121/ u1 z# L! {" p2 D" M H
6.4.1化学位移121 s0 C/ D% ~% f5 g
6.4.2裂分125
+ u2 h( |6 P/ X6.5DEPT131
+ K3 J: F0 P O/ S1 ^/ A6.6COSY137
" D$ Y3 n/ @. Z% @7 @5 e6.7HETCOR139
, w/ o) E. @8 y4 M; r# D# z5 ]6.82D?INADEQUATE144
& k. e. `! H# D+ ~1 R第7章红外光谱法155
, P5 z7 y1 |: O3 W5 E0 w7.1红外光谱理论155* P0 Z! J, D p+ g
7.2样品的制备1574 q# e, Y- z8 q2 S4 I) Y
7.3官能团的鉴定161
( r) b' M( j6 t) ]- k* b! G8 W* I第8章质谱法185
% o" _2 O# t% x5 M# Q m8.1质谱理论185
; o. @4 |8 S4 y% I! m8.2裂解反应186
: T* p7 u, P% J3 Q; { \第9章官能团的化学测试201
. R" n% s; S# w9.1酸酐2061 t% q3 k" m6 M0 }9 d
9.2酰卤211
& T+ O1 Q- Q3 {, f/ A! d9.3醇2133 h9 c" m8 N/ B9 R& Z( c: q8 w
9.4醛225
! i3 x! v( D) Q I: N9.5酰胺233
# O q# Z- n4 G9.6胺和铵盐235
\0 e" j% {. }' {" v1 C' h9.7氨基酸246
' \! G0 Q/ D- o+ b( ?- z! y; C; c3 d9.8碳水化合物248
5 u$ t9 S5 g: _5 Y: h( O' {9.9羧酸253
) R4 s, r5 j$ I9.10酯254
5 y7 Q6 @, n1 P! Q: w9.11醚255% U1 n8 r! @$ d6 i0 G- a5 C$ t
9.12卤代物2581 h$ ?" }7 n: n
9.13碳氢化合物——烷烃262
& X( \7 v' ]6 m$ s% |7 z8 K9.14碳氢化合物——烯烃262! T9 c0 b' I; G* Z
9.15碳氢化合物——炔烃268
" b- q+ L, @( j: D6 s- {9.16碳氢化合物——芳烃268
c( F) a9 i4 y) u3 k( N9.17酮2721 o. R- d8 g$ Y3 ]( M
9.18腈2738 O5 j! Q; a: k) P3 M
9.19硝基化合物274
) E& V4 k- D0 r" U8 L0 f8 u& d% s9.20酚2762 }1 y. D' M: e8 ~5 S
9.21磺酰胺、磺酸、磺酰氯280
6 G& ^' U- I1 W* G第10章衍生物的制备282
" F6 I$ W" |0 E10.1羧酸、酸酐和酰卤285) D1 b8 {0 r% y
10.2醇293. h& @* i/ g, @% G Z1 ?
10.3醛和酮297
: W: \1 h0 {" d5 B- S( m10.4酰胺302
& {1 c. h1 [7 C10.5胺306* k1 t7 F; v' h' H3 ~+ }1 U
10.6氨基酸313
) c) G" z' s2 h10.7糖318
$ }3 w4 x" q3 m1 v7 F* E$ Q; R10.8酯3214 Y+ v" O+ ^' G+ H1 G9 H$ H% u
10.9脂肪醚330
$ z l; q; j- }& o; G" a10.10芳香醚3308 w! g3 f$ z! j% u3 U/ I! L
10.11卤代烷333
3 [; E% L# O+ x3 H( T9 m; G b10.12卤代芳烃337
) Y& B* ]: ^ e6 O' q10.13芳烃339
" l1 [; m- Q: H) N10.14腈342' X/ a& R) ~! X1 D3 ~+ Y+ U
10.15硝基化合物346( u. O& R. D8 B* ^
10.16酚347, j5 v- d5 U4 s
10.17磺酸、磺酰氯、磺酰胺351. z8 _' K9 H1 J. o
第11章化学结构问题——解析方法和习题356
. u8 E7 \& z0 g# Q11.1结构已知的化合物356
: ]( [' M' Z% J% \11.2确定未知化合物的结构3713 r5 a2 \; }6 i) H! y
11.3练习题373
! o5 W0 \1 v6 f* m第12章化学文献419
' R4 I8 C( M7 k3 d8 b) Q p9 T, {12.1手册419( E* A, Q4 W3 i5 E) w; i+ q
12.2汇编420
t8 c- x' y5 z: M* l& z! I5 z3 D! b; \12.3谱库421
3 `# O% m9 Q! c: A! m12.4期刊422
# |! s: j8 N) _. o7 ~% ~- _12.5文摘和索引423* B2 t; S: R, i7 j* K' S
12.6专著425
6 g( j6 m& B2 V& ~附录Ⅰ有机实验室速查表427
0 j4 R5 i5 N% D" w% G2 f2 M o表AⅠ.1常用酸碱的组成和性质427# ]6 r. D+ w5 L
表AⅠ.2缓冲溶液的组成427
) k! z% m" ?' K w( f表AⅠ.3真空蒸馏的压强温度关系图4287 ~( }$ Z5 O- o" C
表AⅠ.4色谱法用的洗脱剂428
; h% K7 u8 s N5 l5 V4 l4 u( n表AⅠ.5冷浴用的冰盐混合物429
1 n3 ^/ Y& b X& S! a表AⅠ.6热浴用的液体介质429! f; F A2 h- E8 j7 H
表AⅠ.7萃取水溶液用的溶剂4292 w1 n9 I8 s7 }& g, @
表AⅠ.8有机溶剂用的中等强度干燥剂430$ M j* m, E" z' g
表AⅠ.9有机液体用的更有效脱水剂4302 H: b6 c( \: {/ C
附录Ⅱ衍生物表431
$ T; E @) x! @: h) ?表AⅡ.1酸酐（液体）431
0 M) n W8 m+ @8 Q表AⅡ.2酸酐（固体）432
2 K$ \7 e0 I2 k' d4 f3 B表AⅡ.3酰卤（液体）4348 P% y3 W; \! v# F6 U9 N
表AⅡ.4酰卤（固体）436, s) A5 H$ U: C+ X3 @7 }" g& t
表AⅡ.5醇（液体）437
# { ?! M; R) w) ?- y表AⅡ.6醇（固体）440' l1 X/ W; C- ?( t, F" U6 |3 \
表AⅡ.7醛（液体）441
9 O- O" e1 l& `* Y; i: S8 z表AⅡ.8醛（固体）443+ }: P% V% L9 r& @* l! d
表AⅡ.9酰胺（液体）445! O3 N+ @% c+ d
表AⅡ.10酰胺（固体）4464 `$ [( ?9 S6 |' d7 t( T6 t
表AⅡ.11伯胺和仲胺（液体）461
8 n- V0 I8 @- @3 L9 H$ E Q# Z表AⅡ.12伯胺和仲胺（固体）464
% L5 u% k2 K* J" h/ N0 w表AⅡ.13叔胺（液体）475
9 o- e" W+ w9 i& v8 C$ Z i6 K- n: Q表AⅡ.14叔胺（固体）477
* {9 u9 N) N$ f' z" U( W表AⅡ.15氨基酸478
: u; v( y' O! l( v; U1 {表AⅡ.16碳水化合物480% N/ D5 Z* E" V( P" H$ T n$ U1 V
表AⅡ.17羧酸（液体）481+ F5 q% E$ J1 C% |2 K# {. g
表AⅡ.18羧酸（固体）483
! T# c* [7 p6 H表AⅡ.19酯（液体）4919 R" j% U9 e% H! x# L5 Z* \
表AⅡ.20酯（固体）5054 Q: L; M$ ?7 D; a% {1 F7 n7 ?
表AⅡ.21芳醚（液体）512
3 k/ O& g' O" Y8 J$ a! x( U; P表AⅡ.22芳醚（固体）514
' |; H3 G1 T0 l) i4 G5 p/ E. \, ^表AⅡ.23烷基卤、环烷基卤、芳烷基卤（液体）515) f8 _9 U" S7 P- p) |2 [" a3 o2 N
表AⅡ.24芳香族卤化物（液体）517
2 N* k! X. T2 @* q/ C* f1 j7 s; X1 i表AⅡ.25芳香族卤化物（固体）518! n8 y9 u! H* u9 C/ y7 P& q
表AⅡ.26芳烃（液体）5197 q$ e" S3 w& ~
表AⅡ.27芳烃（固体）519
3 \" R6 N$ p# I( e! k( E表AⅡ.28酮（液体）520
9 R a$ `5 J( {! o表AⅡ.29酮（固体）524
* N4 p1 B, `* D5 G$ h! z表AⅡ.30腈（液体）530+ ~0 j/ G6 O8 d8 O7 x9 J
表AⅡ.31腈（固体）533
7 _& f3 s% d- e1 l- [表AⅡ.32硝基化合物（液体）5396 I0 ^. _7 m/ X' C. [* H, ?& M. u" S
表AⅡ.33硝基化合物（固体）5397 S( ]( ], j3 ^ y
表AⅡ.34酚（液体）5410 A2 t n& W E
表AⅡ.35酚（固体）542# n& z" V+ c1 x$ ] l
表AⅡ.36磺酰胺5514 c3 A- E1 y) j; T2 R1 V4 T' ~
表AⅡ.37磺酸555
. S) r9 v& }1 c/ t3 \* V4 f表AⅡ.38磺酰氯558
( q$ B6 |* j2 Q& E附录Ⅲ实验室仪器及试剂561$ N0 _* q& S8 F- p3 T& P
AⅢ.1仪器561
! s7 H1 O1 z0 p* {2 GAⅢ.2实验室所用的试剂5633 ~, n7 x5 T+ s- j9 _
AⅢ.3未知样品568+9 P& A0 E) [) n+ t
0 T% P1 p: B$ E' P% s$ v7 I6 e[ 本帖最后由 asdolmlm 于 2009-7-11 23:39 编辑 ] |
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发表于 2009-6-20 19:54:49