《现代有机合成方法与技术（第二版）》PDF

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作　　者： 薛永强，张蓉　等编著
. e& ?' N6 Q& G出 版 社： 化学工业出版社

• 出版时间： 2007-5-1
• 字　　数：
• 版　　次： 2
• 页　　数： 302
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• 印　　次：
• 纸　　张：
• I S B N ： 9787122000408
• 包　　装： 平装

定价：￥34.00
8 g  ]: z' v- Ihttp://img34.dangdang.com/79/13/9317464-1_o.jpg 内容简介本书分为四部分。第一部分为有机合成基础，包括分子骨架的形成和官能团的引入、转换及保护；第二部分为现代有机合成方法，包括有机过渡金属化合物在有机合成中的应用、元素有机化合物在有机合成中的应用、不对称合成、反合成法及其应用、有机合成控制方法与策略和绿色合成；第三部分为现代有机合成技术，包括有机电化学合成、有机光化学合成、微波辐照有机合成、有机声化学合成、等离子体有机合成、超临界有机合成、固相合成、组合合成、一锅合成和相转移催化等；第四部分为有机合成产物的分离与鉴定。
4 T  }+ w% s4 ^& k. ^* _& V本书较全面地展示了有机合成的各种新方法与新技术，可作为化学、应用化学、材料化学、制药工程、化学工程与工艺等本科专业有机合成化学课程的教材，也可供有关科技人员参考。
* J4 Y2 P" `- `% i7 _6 G0 q+ z目录第1章 绪论
　1.1 有机合成发展历史、现状及趋势
　1.2 有机合成的任务和内容
　参考文献
6 t' B, C, X; U% Q9 m第2章 有机合成基础
) s. m3 }- y6 v　2.1 分子骨架的形成
　　2.1.1 碳碳单键的形成
　　2.1.2 碳碳双键的形成
　　2.1.3 碳碳叁键的形成
　　2.1.4 碳环的形成
! O" a* k" N7 w' }　　2.1.5 杂环的形成
　2.2 官能团的引入、转换和保护
% S5 H% ?7 X  I: U: L8 g　　2.2.1 官能团的引入
" K% X4 q4 {! x! O% l　　2.2.2 官能团之间的相互转换
: ~. ]- i8 g7 ?+ t  _, @　　2.2.3 官能团的保护
4 i6 O! p( V$ S# n# X# ~6 `# }　参考文献
9 R5 o% ^; z2 p# p, Z　习题
第3章 有机过渡金属化合物在有机合成中的应用
　3.1 过渡金属有机化合物的化学键
, \) ^' J) m4 k) l　　3.1.1 过渡金属有机化合物的成键情况
) F" A& s) e6 ~, f6 \# `( O7 Z& n　　3.1.2 16电子和18电子法则
　3.2 过渡金属有机化合物的基元反应
0 U7 @7 F* W& a1 g/ U　　3.2.1 配体的配位、离解、取代反应
, T* P3 R! m8 k. ~　　3.2.2 氧化?加成反应
+ B6 p7 D' W6 h　　3.2.3 还原消除反应
' j# |+ p3 o: z  g2 E* j7 l　　3.2.4 插入和反插入反应
　3.3 过渡金属有机化合物的催化有机合成
　　3.3.1 催化氢化
　　3.3.2 催化C—C键形成　
8 ?9 k, g) w8 P6 o- `" ^' d% W, B　　3.3.3 催化有机合成实例　
7 D& g% j  H$ _" ^9 i. ?　参考文献
　习题
4 o, ]( Q  @, g6 e7 v: E3 o第4章 元素有机化合物在有机合成中的应用
: s+ i, n1 R6 L) F+ N$ f9 c4 ?* e　4.1 有机硼化合物
& [3 t3 L; V! b# Z1 i% q/ D( D　　4.1.1 有机合成的硼试剂
　　4.1.2 有机合成中硼试剂的转化反应
; a0 b% @9 L0 q& `　　4.1.3 有机硼烷在合成上的应用
　4.2 有机硅化合物
* A( x. F: G, a- ]　　4.2.1 烯醇硅醚在有机合成上的应用
　　4.2.2 硅叶立德在有机合成上的应用
- G, k# |: L- s( T. |6 Z0 }. a; {　4.3 有机磷化合物
4 j9 g3 S' P0 q2 Q6 c4 s* i  {9 G　　4.3.1 磷叶立德与Wittig反应
　　4.3.2 Wittig反应的改进
- a! b8 O* |: a2 I8 h! D　4.4 有机硫化合物
$ W3 b9 y( a8 ~5 A, p7 ]　　4.4.1 硫醚
　　4.4.2 硫叶立德
3 K  X& g* Y9 `" L. P* {* ~( s　参考文献
5 L7 o; b8 f( ?# |( c3 Z9 H- C& r　习题
第5章 不对称合成
　5.1 不对称合成概述及立体化学基础
　　5.1.1 不对称合成的定义和分类
! P  n5 q" T! |2 F: N4 V　　5.1.2 不对称合成的效率
　　5.1.3 立体化学概念、术语及命名
0 K( g$ U* U' R7 n7 [- R　5.2 非对映择向合成
- Y4 q: K. I2 {" S* j$ V8 @4 s　　5.2.1 含α-不对称碳原子的醛、酮的亲核加成反应
0 c5 @4 Z% s' Q# S  A　　5.2.2 不对称环己酮的亲核加成
9 a' W! N+ ^! Y2 H4 E* d  h　5.3 对映择向合成
+ P, `" A+ i& }　　5.3.1 引入手性辅基进行对映择向合成
& Z+ R4 v- r8 J: ^7 F　　5.3.2 利用不对称试剂进行对映择向合成
9 @/ P# N; h# J; h　　5.3.3 应用不对称催化剂的对映择向合成
　5.4 双不对称合成
　　5.4.1 双不对称Diels?Alder反应
5 ^3 w" h9 H  J+ b　　5.4.2 双不对称醛醇缩合反应（Aldol反应）
$ O# H' c9 S$ C( t8 Y　5.5 绝对不对称合成
! f3 p& \5 e7 i( o( N2 l, [　参考文献
　习题
8 v+ v" V& E5 ?+ ]. Q5 f% q第6章 反合成法及其应用
# D$ b* h3 {  R# `* I1 J　6.1 引言
　6.2 反合成法原理和基本概念
+ m* t' h# b1 v7 o8 s; K/ d　　6.2.1 反合成原理
　　6.2.2 反合成法基本概念
, f4 p, t% z& N0 P　6.3 反合成分析中的切断技巧
8 s4 q2 C! D  S) `5 N　　6.3.1 优先考虑骨架的形成
5 P$ m! J( \& {5 F3 M# E  L& H　　6.3.2 优先在杂原子处切断
　　6.3.3 添加辅助官能团后再切断
/ v6 w/ l( P# C" B0 J9 H第7章 有机合成控制方法与策略
第8章 绿色合成
第9章 有机电化学合成
' l' N7 L% t  A第10章 有机光化学合成
+ M7 b: s+ b6 e% I* s- }, G第11章 其他现代有机合成方法与技术
$ R+ u: N6 u+ B3 s; _! g' r第12章 有机合成产物的分离与提纯
第13章 有机合成产物的鉴定

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