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书名:聚烯烃功能化及改性:科学与技术
S( A5 ?# _, M3 r
0 x0 j5 |" |0 X7 o图书编号:2152956
% ~; B! k# t" E1 `5 }3 h出版社:化学工业
: _( l7 l& i3 _1 n+ A- I定价:80.0
% T' n! H7 G7 w; FISBN:750258094 9 ]7 D+ u- l8 J
作者:胡友良,乔金梁, 6 p& l" T. Q# \7 _' v: n
出版日期:2006-04-07
9 a& W' T7 s' f7 h6 m8 W版次:
5 y) D6 t$ ^) F8 H- f5 ]开本:27cm
$ i& X3 Q B- O- k" x( k- T简介:; T2 L w, N, I$ k/ S* |, i
本书系统介绍了烯烃与极性单体的共聚合,烯烃与含反应性基团单体的配位共聚合,烯烃接枝和嵌段共聚合等内容。 - \# K9 o7 x. U! r( _
目录:
0 V! y L5 A( Q* `- t- D第1章 绪论
5 e( E7 S( g/ ^3 E; G! g0 t1.1烯烃聚合催化剂
; k3 s( t! L% w5 S$ r1.2聚烯烃的前功能化改性
( s( X! |8 B) }* J4 j1.2.1直接共聚合方法
i9 _( V* S" `: F3 s0 j1.2.2反应性基团功能化方法1 y8 [% s* b: [: O( e
1.2.3聚烯烃嵌段共聚物
: O: k* L6 @# ?& i1.3聚烯烃的后功能化改性
7 Q, x6 _' T1 ]' R8 Q: G7 C) t1.3.1聚烯烃的反应性挤出接枝
0 H8 _" _& k. Q: \4 a1.3.2聚烯烃的支化与交联
, u& [6 X( I: }0 c. j1.3.3聚烯烃的共混和增韧7 b$ S& L, P! P( C
1.3.4聚烯烃的填充及增强, Z- r' R4 ]* F, v# J+ \4 n3 g' S
1.3.5改性助剂和环境友好技术
7 C& A$ o6 p4 y8 g* z# j% Q; b7 O. Q1.4国内外聚烯烃改性研究开发工作的最新进展
8 v+ q4 Y. @# o) S参考文献" P; Y3 [7 H+ s* I: {
第2章 烯烃与极性单体的共聚合
3 t" A/ B2 f3 r2.1自由基共聚
d8 W& ]+ N* N+ _2.2茂金属催化烯烃与极性单体的共聚合, g. O" A5 R1 O3 a
2.2.1阳离子型茂金属催化乙烯与(甲基)丙烯酸酯的共聚合* f5 F8 |' Q$ j+ l _* B
2.2.2阳离子型茂金属催化烯烃与位阻胺功能化α-烯烃的共聚合, l( b2 v6 ]: M6 [: I; W! ]( k3 c
2.2.3大位阻型茂金属催化乙烯与α-烯烃-w-醇等功能单体的共聚合
& G( i! c5 W" S, ]; {0 n& u2.3后过渡金属催化乙烯与极性单体的共聚合
g2 Y6 d. L! a2.3.1阳离子镍、钯催化剂催化乙烯与极性单体的共聚合: L3 L* {, l: O' O0 U* N3 e
2.3.2中性镍催化乙烯与极性单体的共聚合
+ s" f- `3 T) P2.4稀土催化剂催化烯烃与极性单体的共聚合6 G& e! m& [$ G9 C
2.5结论与展望
1 y/ u# k5 B5 F6 [: @7 N3 i参考文献
B0 H' x$ A z5 j* N8 U0 d第3章 烯烃与含反应性基团单体的配位共聚合
- X: C) L, p1 m' r, I3.1烯烃与含硼烷单体的共聚合
, D* O. N% g; H4 N l! R4 e3.1.1硼烷作为反应性基团的理论探讨与实验验证; v- I! U' d" Y$ n' e8 @5 G. P
3.1.2含硼烷的烯烃单体的设计与合成* G6 T, y: P" N0 V) U; H; k+ H1 I' {
3.1.3含硼烷单体的聚合性质
! ?: p; C4 P1 H1 @3.1.4烯烃与含硼烷单体的共聚合
( g/ [# @, K S& @3.1.5含硼烷基团的聚烯烃和间规聚苯乙烯的功能化改性
8 F* G" |; b, }& @$ R3.2烯烃与对甲基苯乙烯的共聚合; G4 T4 e. O5 [' q& a
3.2.1烯烃与对甲基苯乙烯的共聚合
" |8 a% k5 |. b( H9 ?9 e8 E3.2.2含对甲基苯乙烯单元的聚烯烃的功能化改性6 G$ Q4 T% ~ [* W- o+ R0 L+ N
3.3烯烃与双烯烃的共聚合/ g- r* F% c- L( [# }/ C
3.3.1双烯烃单体3 c7 ^0 ]) p# L3 L; V
3.3.2烯烃与双烯烃的共聚合及功能化改性
( v2 r; h* w( f4 [ V4 B3.4烯烃与含其他反应性基团单体的共聚合及功能化改性
3 L) D% q1 }. i. P' x3.5烯烃与含反应性基团单体的共聚合及功能化改性的发展前景+ L7 \- J! K Q8 a- l0 l
参考文献
4 h3 W R7 B; _% J9 H, p第4章 烯烃接枝和嵌段共聚合
- U b/ _& \) Y# z& B4.1接枝共聚合7 A8 C9 v* z' u+ a1 ]9 |
4.1.1活性接枝共聚合
$ t! b9 U6 j% {) `/ j" d4.1.2大分子单体共聚合反应
, B' j0 ^' q6 r% G# H- b4.1.3大分子偶联反应8 t7 Z1 {( a: P- }- q# i, X
4.2.1烯烃配位活性聚合5 y( X/ L* ]% _- S9 M3 s" K# @$ D4 s
4.2.2从烯烃配位聚合向活性阴离子聚合或活性自由基聚合的转化
* C5 a8 g: Y4 M" b" j" C& X4.3烯烃接枝与嵌段共聚合的研究展望
- J3 |2 K+ d/ a, {2 m参考文献
1 s7 K5 Z8 f2 l# ^5 E7 {5 c/ U& v6 S0 N$ F6 }第5章 聚烯烃材料的反应挤出接枝改性
' z8 e5 _6 b+ a7 E- }( g# h! @5 d5.1原理和反应机理
4 g: |. C7 [2 q5.2催化体系和引发剂
$ I6 v* R: y+ [" X) _3 ?) f5.2.1有机过氧化物
6 D5 H, J5 q5 t, \, ?5.2.2大分子自由基; M; Z( _! Z: S, H- ~" _
5.2.3Lewis酸: M; @% M2 z+ V1 u' E! V
5.2.4其他; G' u9 m6 M4 L3 i' @( R
5.3反应挤出接枝单体3 R; X* s' O, Q: i
5.3.1乙烯基硅烷% Z/ P" G* g5 K2 L8 V% n& z
5.3.2马来酸酐及其类似物
6 M* z, o% ^( `( t5.3.3丙烯酸及其酯类衍生物# y* ], ?* y3 R$ W# `
5.3.4苯乙烯及其类似物; _1 _" h* Q0 c
5.3.5其他
* |8 H) P) X+ @5.4反应挤出接枝设备" ^9 d$ h8 s, H' r% T
5.4.1密炼机
9 E, q: }" D: u# ^- c8 z5.4.2单螺杆挤出机$ J1 g" \* x7 s- x1 O9 @* s
5.4.3双螺杆挤出机2 e& `: l1 A: k! \$ }8 }; _3 u
5.4.4挤出机的长径比和自由体积
& d+ F& L; i) h( g( I5.4.5反应挤出过程的传热和传质. u$ |% b1 y: B7 O/ I. H. n9 R
5.5影响反应挤出过程的因素
3 }5 o. n" Z) d& Y5.5.1温度
8 |% b7 u, u2 D/ ]( C, X5.5.2物料黏度
* n. T' |7 ^5 P4 a0 J! x5.5.3反应体系非均匀性0 M9 D- _& C! ]$ f& J6 I
5.5.4物料停留时间6 b5 H, h6 ]+ n/ G1 d/ \
5.6几类通用聚合物的反应挤出接枝改性
r6 M# z- Q% u' }3 V$ p; @5.6.1聚乙烯的反应挤出接枝改性
9 _6 k2 g/ A1 g* Y( P$ L5.6.2聚丙烯的反应挤出接枝改性
& w# k, a7 c5 b! F- H5.6.3含苯乙烯的聚合物的接枝改性7 D/ D) u# Q$ [
5.6.4其他
. c% W, a' P2 Z2 |5.7反应挤出接枝改性技术的发展前景' K* G$ o w7 A; O
参考文献
5 S- S$ q* J+ v& d9 h) w第6章 聚烯烃支化和交联改性
. w- D6 x7 E; q* i- q% A6.1聚烯烃的支化
" t3 v9 ?8 u9 n( M# w6.1.1长支链结构的类型
2 v f# i+ L5 z, m5 B6.1.2支化实施方法
! E2 J3 e0 q* y m |* v6.1.3长支链的引入对聚烯烃流变性能的影响. X" d" w+ _% ]3 d% k0 e' \
6.1.4长支链的表征3 Z7 u# R7 p6 i: z
6.2聚烯烃的交联
; u" K) q$ P7 w# N! j# A, z1 J6.2.1交联反应定义及交联实施方法
1 \" H4 {& g* `0 t6.2.2聚合物辐射化学的几个基本概念
7 Z2 k& i0 T# D" J6.2.3Charlesby方程
8 w- v: G" | g2 D0 T6 G6.2.4辐射交联的影响因素7 h) X* i+ N& f
6.2.5交联对聚烯烃性能的影响
! [! m* ^2 j$ s3 B, D }6.2.6聚烯烃交联的表征9 I, I' L; c! Q* D+ d& u7 c" ~5 o
6.3聚乙烯的交联6 h! e6 R0 Y: @7 i( E- X. {. c) `! E
6.3.1过氧化物交联$ e6 C0 V! p z, z+ ^9 B) N1 {
6.3.2硅烷交联
* d2 D3 `7 }8 U6.3.3辐射交联2 A- m& o6 i2 t
6.3.4紫外线交联" e, ]; a' ~5 M9 a6 P+ Q' e
6.3.5其他交联方法2 z! j! N* Q7 h4 e# T4 c
6.3.6结束语
/ ?# h! a: ^) f* D2 t* q6.4聚丙烯的支化与交联
1 |- p6 I/ l. l6.4.1聚丙烯的支化$ E( l2 H& I9 n9 t6 e: U
6.4.2聚丙烯的交联
9 w! ?8 R1 O: b. N0 l参考文献! q8 x' @, N- F* \5 T S" j0 c( f
第7章 聚烯烃共混改性- ?4 U" m ~( z6 a% U9 |5 G
7.1理论基础' I4 S7 V/ s: C$ ~6 |$ I- Z) {7 H
7.1.1聚合物共混物的制备原理+ y* }- r$ F: M6 c5 O
7.1.2聚合物共混体系的相容性及其增容作用
7 _( Q) A, |# H# j7.1.3聚合物共混物制备方法
# @7 E F+ e+ V7.2反应共混法制备含聚烯烃的共混物
/ w5 h+ t7 i: H; C: q: A( k, T7.2.1反应共混设备+ {% r: o6 D2 G8 g5 a6 P( K, i
7.2.2反应共混过程中的化学反应) c: ?' X f1 \# s$ h S
7.2.3反应型聚烯烃的制备——聚烯烃的功能化
5 b L; l; G% P/ v- h7 B0 p6 A7.3反应共混体系的相界面及其对体系形态结构的影响
. |# A; e6 O: M! \0 Y/ V H7 p7.3.1非反应增容共混体系的界面行为及增容机理
# }' n! N. L; E* X1 T7.3.2反应增容共混体系中的界面反应动力学# R0 i9 M7 J1 l8 A1 U& C9 V
7.3.3界面反应程度与聚合物体系形态之间的关系+ f7 S" H1 L% v3 o
7.3.4共混体系的相界面表征
6 f& Z" p4 B$ b$ {; M7.4反应器共混
/ W3 f- f) ]1 z0 w2 z# d7.5重要的含聚烯烃的反应共混体系
9 P( Q5 u, \# o9 U9 W: E; |- E k7.5.1含PE的聚合物共混物
9 Q% G' }' W0 f7.5.2含PP的聚合物共混物
' \0 f' r! `6 R/ ~/ l! V7.6反应共混技术的发展前景
- d, U( e+ R2 T# t- b1 b7 L' y, f参考文献% c' U+ u, w) ~( |* p
第8章 聚烯烃增韧改性- X4 X! f5 h& y8 p: t
8.1聚烯烃的共混增韧技术/ O9 O* d( p$ b! H
8.1.1塑料增韧PP体系
: t' F$ d& v2 ^8 ~8.1.2橡胶或热塑性弹性体增韧
$ a( G* Z8 X9 O& \8.1.3PP/弹性体/塑料三元共混体系
. V8 j" Y p" O8.1.4无机刚性粒子增韧PP
+ R0 b& @% s8 T) c8.1.5PP/弹性体/无机粒子三元复合体系, E. g4 a; o5 J3 M4 X+ G0 a
8.1.6成核剂的影响7 b3 |/ w2 B* x1 _2 |) k8 _( _' v
8.2聚烯烃增韧机理1 R0 ~6 j+ m% h& l
8.2.1高分子材料增韧的一般概念: k5 [: `" C# Q* l# U I
8.2.2高分子材料增韧机理的发展3 r5 h$ i' g+ m8 h% h
8.2.3近十年来聚烯烃增韧机理研究进展: S7 N" q# @( V9 a A- w
8.3抗冲击聚丙烯(反应器共混型增韧聚丙烯)
) D. S: ~! I2 c" m# q- n5 g! |9 F8.3.1工业生产方法" U8 F8 U/ z' S% B
8.3.2树脂表征、结构和性能 I7 C( T0 R7 x* k4 y3 E
8.3.3Basell公司的Catalloy和Spherizone工艺和产品
: E! M5 U" I1 G9 W; F参考文献/ n: ^( q5 m* K4 R2 a, C- G
第9章 聚烯烃填充及增强改性
, [$ M) b8 X! o( B9.1填充改性, j2 l1 N+ e* y% x. \2 P8 A1 G
9.1.1填充材料的分类及其品种
$ ?* r( |* b& z; C e9.1.2填充材料的处理技术/ y' F6 Y- \- `3 y$ T5 y* D
9.1.3填充聚烯烃的改性技术% }! s6 E+ j4 i4 V# ]. N
9.1.4填充聚烯烃复合材料应用领域# E1 r( S3 m& T! t% B
9.1.5填充聚烯烃复合材料最新进展及发展趋势. Y3 J6 _% R, c
9.2增强改性
& ~1 B* O4 M- u; h- U# a" c9.2.1增强材料分类及其品种" c q8 D- N1 R3 L! _+ O
9.2.2增强材料处理技术
: F% I, V' P" l: A% b9.2.3增强聚烯烃改性技术0 V8 E; W% U. [, k2 [. @% m
9.2.4增强聚烯烃复合材料应用领域
$ f1 c/ G$ K C, s- t参考文献
3 r: @. ]3 J3 N( \) B$ h1 g第10章 聚烯烃/层状硅酸盐纳米复合材料
- W( ~* s1 y# ~: }" i10.1层状硅酸盐的化学结构和特征
P$ h; g4 ]/ |- J10.2聚烯烃/层状硅酸盐纳米复合材料的制备
9 h' @& e9 M% i" H/ ?10.2.1聚丙烯/层状硅酸盐纳米复合材料的理论研究! `0 k5 J4 H. c2 m) Z! o. {
10.2.2聚合物溶液插层# p; D$ O! ]5 H. W# }
10.2.3单体原位聚合
2 V% K. w1 t& z& E' ^5 L3 \10.2.4熔融插层复合
6 u$ X8 D, x9 v I# F7 A10.3聚烯烃/黏土纳米复合材料的微观结构与表征手段5 X4 s# S. J- y) C& b
10.3.1聚烯烃/黏土纳米复合材料的表征手段1 I4 \/ [! E" ?$ y. C
10.3.2聚烯烃/黏土纳米复合材料的微观结构
* K; n' F+ o7 b- E4 n; c, N10.4聚丙烯/层状硅酸盐纳米复合材料的性能
. C8 j: M: T: Y2 n3 Z4 A4 |6 n10.4.1力学性能9 s T/ a" F( P
10.4.2流变学特性
+ O9 g- C# G z, @10.4.3阻隔性能
% ~( r: O" i" o1 r! ]10.4.4聚烯烃/层状硅酸盐纳米复合材料的阻燃特性及环境稳定性0 e- Q/ I1 g G: W2 u
10.4.5聚烯烃/层状硅酸盐纳米复合材料的其他特性
! p4 J. | l5 i# h& e- N10.5聚烯烃/层状硅酸盐纳米复合材料的应用展望
3 \( ]: f1 u" g0 N' r% R参考文献
! F# `4 M: P: e( H: J第11章 聚烯烃热塑性弹性体
& X( h0 `7 }; s# k+ r7 t11.1聚烯烃热塑性弹性体的制备' u: a2 A" o, o4 b+ M
11.1.1机械共混方法1 w& \8 H3 k1 I1 \5 \8 q: [
11.1.2动态硫化方法8 i- v2 Y9 _3 c) j( A
11.1.3废胶回收料 x9 B; _4 T! z; R$ h
11.1.4超细全硫化粉末橡胶和聚烯烃共混方法
" i* ]6 r7 f# e11.2影响热塑性弹性体性能的主要因素9 k/ [! j3 H# o4 O( s. q8 o; e
11.2.1聚烯烃塑料连续相特征的影响
3 P1 ?3 `$ |8 Z3 {5 n11.2.2橡塑并用比例
9 O8 ^- G6 O& r! Y( k: k11.2.3橡胶相的交联程度7 c' T/ M8 ^. o
11.2.4橡胶相的粒径6 v- E$ R+ K9 w4 F+ `% P: F
11.2.5不同硫化体系对热塑性弹性体力学性能的影响
; |& u6 o. \2 S; l' L5 |2 E& X11.2.6软化剂(增塑剂)的使用
; }5 `( ]! E1 Q" }+ U! @11.2.7填料的影响
# V$ d1 J5 g; c6 P11.2.8相容性- Y; s q! N3 l) E2 Z. y2 T2 d
11.2.9TPV的流变性能及其加工
8 q) _5 o, _1 I9 U11.3聚烯烃热塑性弹性体的种类
8 s9 t8 e3 u# x2 \% |11.3.1聚丙烯型全硫化热塑性弹性体
- L' ]& i6 o, s11.3.2聚乙烯型全硫化热塑性弹性体* K: g/ ` M% I9 A" ~
11.4聚烯烃热塑性弹性体的应用8 X' j4 M) a, i: e
11.4.1汽车9 r6 a! {4 E$ J
11.4.2建筑$ _' a( a8 o7 f1 b9 }
11.4.3电子产品
1 j4 [) G: b% D( }& a: I7 k11.4.4把手
; h5 H- C, T7 x. U+ t( P0 X' Q8 r0 p11.4.5医疗卫生领域- M1 W1 [- J" A
11.5共混型聚烯烃热塑性弹性体的进展和发展趋势
* g, D3 ?) ~- N" ^! @11.5.1技术进展
8 E- L9 Z8 y4 N! k0 T11.5.2产品动向
& T" o! S) c; M4 C3 h) m11.6采用聚合合成方法制备的聚烯烃热塑性弹性体9 a. H& f+ V( q% s# B
11.6.1聚烯烃弹性体) ]* l" l# S; I( ^4 A: z& M
11.6.2用聚合方法制备聚烯烃热塑性弹性体最近进展
- q1 w8 d$ A* d' O# ]参考文献* T8 q# B7 {1 {% }+ b% R
第12章 聚烯烃助剂改性1 o A2 s `, o" w+ ^5 d( ^- Q) e& r
12.1抗氧剂
4 [/ v4 o9 O/ h0 r. I9 f/ m12.1.1抗氧剂的作用机理5 G: d" A1 V% X, M/ ^
12.1.2抗氧剂的分类及作用) b7 v5 n' B, ]# A
12.1.3选择抗氧剂的要求+ [4 g0 Z+ F9 q6 U- B) r
12.1.4聚烯烃热氧化性能的测试
G# U& G' A: l ^& `, k& C12.2光稳定剂+ n5 z$ X; G1 E& Y2 R- V( R- a
12.2.1光老化及其成因
. ?8 u; s: E+ A5 A D: @4 Z12.2.2光稳定剂的分类及作用机理& L1 Y; \8 D6 a& \8 [9 w
12.2.3聚烯烃常用的光稳定剂及应用实例
+ m& l! q% b8 E' L3 x# K h12.3成核剂0 h& @1 E: v6 c2 t% o: B
12.3.1成核剂的作用原理 y$ H. d+ Q$ S9 s; I4 L2 c
12.3.2成核剂分类
6 G/ t& H0 Y/ x4 a9 t7 I) D& A0 |12.3.3成核剂的成核作用表征) \7 K+ f9 a1 B3 D# m
12.3.4成核剂在聚丙烯中的应用2 H5 g0 [5 U& r
12.4阻燃剂$ w8 J* r# k( X% M; j9 ~5 v* L
12.4.1阻燃剂的作用机理
v( n9 o+ o; T12.4.2阻燃剂的分类及典型品种
3 V4 I* |2 W* N* n6 f0 ^12.4.3阻燃剂的应用; G: R) C% H0 P8 z& `1 Q1 x* G
12.5抗静电剂0 n# I. W" x7 E$ t+ [
12.5.1抗静电剂的作用机理' y1 t# L) F: u: \8 b4 \1 Z6 C u
12.5.2抗静电剂的分类及典型品种
: K0 y8 ~8 ?( i! R8 _6 p1 u' V1 X12.5.3抗静电剂的应用- E: n% n; h: y9 L" c4 P
12.6抗菌剂
3 g2 a5 g4 u$ s3 o1 v9 U12.6.1抗菌剂的作用机理
9 d D8 G# u% D1 D; s12.6.2抗菌剂的分类及典型品种
4 {, ~0 K4 n3 n) O12.6.3抗菌剂在塑料中的应用( i) s- A4 t) M2 ?9 g
12.7其他助剂
: E, \6 U9 f6 n/ y4 A5 ]12.7.1金属钝化剂2 U" n+ r: L! I. J: f
12.7.2润滑剂* A; @ W; b5 B( _' B6 B
12.7.3脱模剂) g& a. I( r$ J
12.7.4开口剂
; |2 D+ b% \: l0 n0 r5 g12.7.5发泡剂2 N9 n U& \) V5 p# x# x
参考文献* b, |: p% Q2 k' A F& O2 z3 q B
第13章 环境友好的聚烯烃改性技术, {+ v# k1 d" y+ O, |- p
13.1塑料废弃物与环境保护(塑料与环境)% Q8 i; u" {* V' }) T _
13.1.1世界各国城市固体废弃物现状
) R! y, T8 h. P% T; }13.1.2塑料发展面临环境问题的挑战
+ \5 Z# ]9 l+ J4 y1 J13.1.3聚烯烃塑料废弃物引发的环境问题, x! f0 W2 p' A9 l
13.1.4“环境协调塑料”术语定义和评价方法
U2 \) w6 s" z& T/ G/ T2 n$ ?13.2以环境保护为目的对聚烯烃进行改性的措施和途径; ~: q! T/ W- b# E# C+ ~/ V+ \9 s
13.2.1聚烯烃与淀粉等天然可降解的高分子化合物进行共混9 l* T) Q- g" z6 z5 A! ?# E0 x
13.2.2聚烯烃与完全可生物降解塑料进行共混
# ~5 l) j/ F8 ]13.2.3聚烯烃的无机粉体材料填充改性
" F7 v, ] i0 c13.2.4添加适当助剂进行改性后在光、热、化学等作用下的降解
* ]5 Y) E- z$ @13.2.5聚烯烃塑料废弃物回收再生利用中的改性问题/ B0 M! E) a, I0 P3 |
13.3聚烯烃塑料生物降解性及评价方法
6 \# t5 T% g) |. [* B13.3.1聚烯烃塑料的生物降解性
5 f/ q9 R3 B% H/ d13.3.2聚烯烃降解性能的试验评价方法和相关标准
. g8 x+ K: X M& S" [1 J: T13.4改性聚烯烃降解塑料在保护环境及实施可持续发展战略中的作用2 D. C) k/ z& e7 [4 w. Z" ~
13.4.1保护环境及可持续发展已成为21世纪关注焦点和紧迫任务$ |( i9 _3 e* W) B5 I7 c
13.4.2改性聚烯烃降解塑料在保护环境及实施可持续发展战略中的作用
[ s! L: S9 s' s x参考文献
0 B0 ^* j; w0 G0 H第14章 聚烯烃改性的配混设备( k& J& M- t- f
14.1高分子混合与混炼原理
1 ^3 i% e; Y! I* y8 h14.1.1混合与混炼的概念* Q$ w7 ?3 E9 K% O- D5 q
14.1.2混合中的扩散作用
" ?6 \$ T4 [1 }% U6 ]14.1.3混炼过程的基本要素: `$ \2 g& k4 {. Q: ^1 n/ \2 h
14.1.4非分散混合与分散混合过程
# ?7 B0 ]8 _. V, |$ m0 i3 y14.2预混合设备
( i4 k2 b5 o! d# `14.2.1z形捏合机" P b; k4 \& T1 H) E5 F
14.2.2高速混合机
. |' o, c( W3 J14.3间歇式混炼设备
4 K; H2 y% D3 u7 E14.3.1开炼机; Z/ O* r) }6 \& z
14.3.2密炼机
: N5 `2 P7 Q5 a; t4 R14.4连续混炼设备 b/ _5 f2 a3 A' v6 Z
14.4.1单螺杆挤出机
+ Z W+ c+ q) ~14.4.2双螺杆挤出机6 t- t% V: D; o# p/ V1 }' Z
14.4.3三螺杆挤出机- b+ x0 Y0 r5 F* B3 ?0 t
14.4.4行星螺杆挤出机# H7 K) O3 V0 |8 x) s9 p
14.4.5往复式单螺杆混炼挤出机0 G- P4 \! u/ V$ X
14.4.6双转子连续混炼机- h; G8 M1 h, y+ K
14.4.7盘式混炼挤出机& {( _# Q# P& u9 c$ ^
14.4.8电磁动态混炼挤出机9 `- @% i+ S' o' \
14.5混炼设备结构及工艺对改性产品性能的影响
; _( A# k5 B c- ^14.5.1设备结构对产品性能的影响4 J' x: m I" [5 ^3 m
14.5.2混炼工艺对产品性能的影响 |
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