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[已解决] 一般铝型材用什么牌号的铝?

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发表于 2007-5-9 07:57:17 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国湖北荆州
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
发表于 2007-5-9 11:11:14 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南衡阳
铝型材成千上万种,如6063工业铝型材,6063建筑用铝型材,需查对应的标准。

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发表于 2007-5-10 01:44:17 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
工业铝型材有6063,6065等.

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发表于 2007-5-10 11:09:20 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
一般工业用型材可以看看国家标准GB/T6892-2006《一般工业用铝及铝合金挤压型材》
lvxingcai.JPG

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发表于 2007-8-14 10:17:48 | 显示全部楼层 来自: 中国广东佛山

铝合金的基本常识

合金的基本常识
6 k' h8 v; X; T4 x# m! t: D& c8 h" Q% X8 A$ X6 k
一、分类 :展伸材料分非热处理合金及热处理合金
& ?1 B' f8 d& l! @1.1 非热处理合金:纯铝─1000系,铝锰系合金─3000系,铝矽系合金 ─4000系, : f/ s$ X' `( v4 e" p
          铝镁系合金─5000系。 ) K. m2 P8 ]: B, G, ^8 x" b

1 A( T$ q2 u" A2 x/ J1.2 热处理合金:铝铜镁系 合金─2000系,铝镁矽系合金─6000系,铝锌镁系合
# Z; `/ t/ c2 H* o( j         金─ 7000系。
1 ~6 j! a' D6 \/ \
* |: J8 j' F0 F1 R7 @二、合金编号 : 我国目前通用的是美 国铝业协会〈Aluminium Association〉的编号。兹举 7 M1 r4 q$ V: e
         例说 明如下: 1070-H14(纯铝) - e+ L$ g) G+ G) U
               2017-T4(热处理合 金)
* D- G& Z+ Y( g9 G               3004-H32(非热处理合金 )
- D; i) a: b. V7 K3 H4 a5 W  U7 w6 y  2.1 第一位数:表示主要添加合金元素。 , P0 s: n0 z  g7 Z0 s: U, @

5 h  k5 u# _, z  k, `        1:纯铝 + s% p# x! Z4 }
         2:主要添加合金元素为铜
. z/ s& e% o4 _% Z2 v) p2 U% s+ d7 A        3:主要添加合金元 素为锰或锰与镁
- n$ m# M9 U) }/ M        4:主要添加合金元素为矽
- e! C1 w1 H9 V! N) l* b' x         5:主要添加合金元素为镁
( j; l& H9 v. I6 i        6:主要添加合金元素为矽与 镁
. z8 Z3 ?+ o' D* j3 a: P* V  f        7:主要添加合金元素为锌与镁 - ]2 I+ `" v9 c3 f7 d7 \
        8: 不属於上列合金系的新合金
) J6 P$ R0 z/ v$ v4 o* m 2.2第二位剩表示 原合金中主要添加合金元素含量或杂质成分含量经修改的合金
! y1 W' l) m* {* K0:表原合金
+ P0 V/ \) K$ E& m2 e7 }8 q6 {, i; U        1:表原合金经第一次修改
( ]) |4 u5 Y' x  Z( J        2:表原合金经第二次修改
2 x7 e* R' d* f8 p4 G8 k  2.3第三及四位数: & a/ D$ s" x$ {3 X
& O: a1 ]0 r( k- [+ a/ x* M3 j
      纯铝:表示原合金
" E& X& ^6 |) t$ \      合金:表示个别合金的代号
* l9 A/ g3 P1 D6 ^/ r8 r      "-″:后面的Hn或Tn表示加工硬化的状态或热处理状态的链度符号 ( I7 S4 `  }4 z3 y4 y2 v2 m' A* J
       -Hn :表示非热处理合金的链度符号 9 a5 P: I+ N' T' h3 ?1 i" ~
      -Tn :表示热处理合金的 链度符号 6 ]7 N  ^. H- Z& G/ S3 a

+ {( e0 X6 p+ t; u* t铝及铝合金的热处 理 " s6 x- P! P( w9 T6 c

# `+ t! R- b$ e一、链度 符号 : 若添加合金元素尚不足於完全符合要 求,尚须藉冷加工、淬水、时效  
2 f; |* P: B# N' m& J处理及软烧等处理,以获取所需要的 强度及性能。这些处理的过程称   e, l! v4 T% X
之为调质,调质的结果便 是链度。
: n! L( M  F) f" C$ @* v5 a6 M& f; O# A+ ~' `- ]
链度符号 定  义 : l& @0 ~6 X. k; @0 m0 F
F 制造状态的链度 1 _- P; r# @2 U) E* y; J
无特定链度下制造的成品,如挤压、热轧、 锻造品等。
( j) f0 d# k3 g, @3 f; N+ ^& JH112 未刻意控制加工硬化程度的制造状态成品,但须保证机械性质。 ; r9 Z+ L% @1 z1 \" @7 x! N7 Y
O 软烧链度
0 a1 I5 F/ c' S3 a2 {. }; f4 q( c* X完全再结晶而且最软状态。如系热处理合金, 6 d  ~- a1 c" W8 T) H5 S& Y
则须从软烧温度缓慢冷却, # c9 Y# u/ h8 P$ j
完全防止淬水效果。 ! ~) Z. v5 s, `& |. [
H 加工硬化的链度
( c& c! T4 G, kH1n:施以冷加工而加工硬化者 & m' u9 o3 E" @1 j
H2n:经加工硬化后再施以适度的软烧处理 & [1 P( y# s1 z" a; O# E
H3n:经加工硬 化后再施以安定化处理
" I3 F0 _; k" M( C0 S: C% v5 I& q% fn以1~9的数字表示加工硬化的程度
, ]5 Q4 u# s! j' En=2 表示1/4硬质 , {+ v* g2 f5 U  L. p: I4 d- H) e( s
n=4 表示1/2硬质 0 \# n# r& E" ]5 f
n=6 表示 3/4硬质
& u. [. Z# c; O2 p% B4 z4 yn=8 表示硬质 ( O  `  I9 \! H* G. f
n=9 表示超硬质
  p7 l, I# x! W4 R) p; ]+ ^9 P* wT T1:高温加工冷却后自然时效。 , N7 E- u; y) j, y4 i1 K
   挤型 从热加工后急速冷却,再经常温十效硬化处理。亦可施
' z  X" S+ o0 P; S. R" z, n+ o& b   以不影响强度的矫 正加工,这种调质适合於热加工后冷却便
- Y8 B; ^5 [" `, `* }9 y   有淬水效果的合金如:6063。
  p6 b. T6 R( eT3:溶体化处理后经冷加工的目的在提高强度、平整度及尺寸精 - T1 f) D  t* Y7 n
    度。
, F, d5 e( G1 ]& N8 fT36:T3经6%冷加工者。
" r. p( F; ~7 yT361:冷加工度较T3大者 。
2 G& N) A$ ]) {3 t! H( ZT4:溶体化处理后经自然时效处理。 # ]$ [; N, D" B2 Y/ d- D( X
T5:热加工后急冷 再施以人工时效处理。
3 D' `3 q- j$ R3 T8 c6 |   人工时效处理的目的在提高材料的机械性质及尺寸 的安定性
' c2 ]9 V  l' K; x, ~! P, W8 Y   适用於热加工冷却便有淬水效果的合金如:6063。 & L9 R4 u0 K8 ~3 S0 {4 s$ t
T6: 溶体化处理后施以人工时效处理。 6 F; w9 I$ K" j6 Y- K# ]) A$ [
   此为热处理合金代表性的热处理, 无须施以冷加工便能获得
; U6 j# f1 x! K1 I. U   优越的强度。於溶体化处理后为提高尺寸精度或 矫正而施以 7 N$ T1 I/ c2 `4 n/ N4 X0 E
   冷加工,如不保证更高的强度时,亦可当作是T6链度。
3 K7 [4 K( v8 z& x: y& ET61:溶体化处理后施以温水淬水再经人工时效处理,温水淬水的 & E" j! J" c* ^& f( d  @6 l
   目的在防止发生变形。 ! U. \6 ?' r+ }# `! x$ C/ H
T7:溶体化处理后施以安定化处理(亦及 人工时效处理的温度或时 ! m1 N8 H% j+ M. d
   间较T6处理高或长)。 ) D( O6 M( b* F% H
   其目的在改善 耐硬力腐蚀裂及防止淬水时发生变形。
( {+ r) s& Y% |4 n8 |; sT7352:溶体化处理后除去残馀 应力再施以过时效处理(亦及人工 , B* P; c, C) U) i4 G/ Y
   时效处理的温度或时间较T6处理高或长) 。
7 F+ q# n6 D9 U4 V   目的在改善耐硬力腐蚀裂。於溶体化处理后施以1~5%永久变 ! F' `9 {% u6 n
   形的压缩加工,以消除残馀应力。 3 z2 ^2 s! C/ U, n8 e% t
T8:溶体化处理后施以冷加工再施 以人工时效处理,冷加工时断 ! h1 O' ]0 D" b) U
   面减少率为3%及6% 各为T83 及T86。 9 k! ?/ t4 s* G9 S8 p% a4 G3 f
T9:溶体化处理后人工时效处理,最后施以冷加工,最后冷加工 " p7 B4 d: _4 R! }: D
    的目的在增加强度。 $ h' Q$ m: p. }! X
二、软烧处 理: 3 I3 G. h+ X0 Q- I
2.1目的:
& a/ W% f4 T. e$ f' d* G展伸用材料包括压延用材料, 挤压用材料及锻造用材料,通常其制造程序为:
4 ^) @/ P- _. K5 j/ r" U9 j/ I2 F1 c2 y7 L7 V. g
  铸造→热加工→冷加工→材料成品 # k# W$ T- n4 s% o
  在热加工或冷加工的过程中,材料发生加工硬化的情况,使强 度变大或导致加工
$ A7 s, D9 `3 d, p7 D2 m0 J硬化的情况,使强度变大或导致加工性减低。为消除这些加 工硬化,於冷加工前,
; }. {: ~7 k% O7 o中或后所施的热处理即为软烧处理,其目的在使材料具 有使用上所需要的程度。 * l) v8 l% z6 L! m! @. j  ]

; w( R7 K/ K3 O( g* K2.2分类:   U) @& I/ J6 T; A
由於软烧条件的不同而分:
# e0 @- U% H/ H% L% Y' r0 \+ v, U; [5 J& _5 ?
2.2.1部分软烧:仅消除部份加工硬化,处理温度在再 结晶温度以下, ! p  G- {- h/ a! P3 Z4 P, k3 B
实际温度则视强度而定,强度愈高 则处理温度较低。 5 c6 W$ L! r) G! m% H; S+ a% R( S) Y
* r1 Q8 ~- z. l$ g9 X$ X' C) b
2.2.2完全软烧:处理温度在材料的再结晶温度 或稍高使材料发生再结晶而完 + Y' F( O0 K& J% Z& U- W/ t
全消除加工硬化,亦使强度达到最低的状态。
( {% P& {6 q5 B* B/ \3 ~$ n4 r/ ?  X% R1 L
软烧处里就时机而分:
, q+ R, h" e- H4 @5 f( q/ m/ |( |
; F  h2 G( N3 `) Y2.2.3中间软烧:再冷加工开始之前或冷加工过程中, 所加的软烧处理, - [; T  a- o) q: b, J( b
通常为完全软烧,其目的在恢复其加工性,使接下去的加功 能较顺利,
( [6 x( a1 x9 m1 Z7 T: @! K及控制其组织状态,俾能适合於最终成品的要求。
) f) y$ |; I: T, v) ^& C5 k. C2 c7 S& S0 A+ {, c  W. I) @6 c9 p
2.2.4最终软烧:主要目的再调整成品最后的强度水准亦即调整链 度。
" R+ B- O! H: d( F
  A  X" s! x5 U8 d3 T4 [: g" s' B! P7 ?6 j
加工常识
' w. I( M1 o! u4 n  L" m1 x1 n  W
) L- y; T1 b" o1 M2 t) V& h一、铝合金成型加工通常出现 之缺陷:
- ^! t/ c3 V- }8 O' X缺 陷 原 因 改 善 对 策
& X  [- X+ `( Y. S$ t& q8 t4 ~ ● 胚料有瑕 疵
4 z  K* G3 W* W; y1. 空心壳壁或凸缘之龟裂 1. 滚动缺陷(摺叠) 1. 改善品质管制 : L) o3 m$ N$ z* \, C
2. 起耳状物 2. 机械性质太过平均 2. 退火(如不致生晶粒生长)
# P* J2 I2 Z1 e+ I0 u工具有瑕疵
% @* n7 }0 ?- j  r5 r. d1. 引伸一开始,空心壳之
- y; g1 E- e) E# i6 H  底部即被撕裂 。 1. 冲头或模之圆角太小。 1. 加大冲头或模之圆角。 2 T# ^* T2 o2 O) V1 C
2. 引伸末了,空心壳之底 ) e( I0 v! |& P5 F2 x& N# s
  部方被 撕裂。 2. 引伸比太大,冲头未对准模孔中心。 2. 增加中间引伸,选用品质较佳之材料; 若为方形空心壳则增加转角之冲模间隙。 3 z! C; @& ?2 }9 m5 f, V, z% _. ~
3. 引伸刮痕。 3. 润滑不佳,工具表面之情况不佳(已磨 耗)。 3. 使用特殊引伸用黄油(材料必须经磷酸 盐处理或镀铜),再光制工具表面(镀铬),选用不易产生刮痕之材料。 ) \" ]% u  k0 Q- [* ~9 d
4. 成品边缘有锯齿形,壳
! [! m4 i. f6 a  表面有皱纹。 4. 模圆角太大,冲模间隙太大。 4. 再轮模或更换引伸模具 " F& I) a5 o7 D3 F
 ● 工具或机器之调整不常 瑕疵   z/ s! B$ _8 Z+ N2 L+ f# A7 o8 T
1.凸缘上有皱纹。 1.胚料架压力太小。 1. 增加胚料架之压力。 ; R) Z+ q) x' l
2. 成品之一边有抓伤或其他痕 迹,而工具表明面显之痕迹。 2. 冲头未对准模孔中心,或倾斜一角度, 而造成磨损。 2. 再轮磨或重新校准模具
6 x$ |' N. ], D0 B7 [: }3. 壳壁太粗,尤其是矩形深引 伸成型成品为然。 3. 胚料架压力太小,或模之圆角太大。 3. 增加胚料架之压力,或於模与胚料架间 制一加强之隆起。 + I% H( i& o* f: d* y  H
4. 壳线有压平之皱纹或龟裂。 4. 胚料架压力太小,或冲模间隙太大。 4. 更换模具。
$ x0 G; X' C9 {* T- T# F二、硫酸阳极处理通常出现之缺陷: 3 \/ P7 }; X+ V# J) A, ?+ q
工作物件局部位置电击烧伤或 穿孔 1. 工作物和阴极接触发生 ' ^, C8 C# x7 q2 U' C( r
  短路。 1. 放置工作物於处理槽内
# O# S  q  Z. Z4 u& ?/ m% |  时,注 意与阴极之距离 1 b+ h0 s2 E$ e* {; n
  ,避免发生接触。
- j* k! ~: E! R, c  \7 _7 }* k4 y2. 工作物彼此之间接触发 " f: @5 C" I1 T1 }7 \
  生短路。 2. 加大工作物间距离 。
: k2 `) Q, o9 Q# M# B' _5 c& `1 \3. 工作物件和夹具接触不 * a% Z# u( ~; ^. \
  良。35 3. 夹具使用前须加以清洗
2 V  S" b& z$ s" c4 _( N: R+ |  ,与工 作物间须夹紧。 ! U- S7 j% O' B) n
氧化膜极疏松,用手就可擦掉 1. 电解液温度太高。 1. 设法降低温度,例如进 # H! p7 X9 `7 c- l2 Q+ T' Y7 T3 L
  行搅拌 或开动冷却设备 1 g  f4 J- F9 k) Q+ R
  ,并控制温度差在±2℃ ( D$ e8 Q+ c) s4 n
  内。 # @1 \! |& |9 }7 B4 s
2. 氧化处理时间太久。 2. 缩短氧化时间。 0 ~0 {+ X" a  m+ g
3. 工作电流密度太高。 3. 降低电流密度。
( i" C0 y0 b3 c" x氧化膜带红色斑点或整个表面 或局部表面发红 1. 导电棒和夹具之间的接 , H1 u+ l8 [( [1 F+ o
  触不好令铜沉积在铝表 8 u; }( @. N9 J% j  x+ C2 c, l
  面。
, P9 _. T; |0 V3 a1 U1. 改善导电棒与夹具的接
. ^0 ?3 ?; l" {  触,材 质改用铝材。
7 [; ^9 b; n: e" U# e6 F
9 B5 \& p# C# I: @0 e6 |2. 接触中断,如导电中断 2. 加强氧化过程的检验。
8 r$ B6 ~( g# J# U+ l氧化膜暗淡不够光亮或烧焦现 象 1. 工作物件在槽中长时间
. L( p1 g' U- R& w  无给电 ,或断电后又给
. V7 ~( i5 K& j0 r  电。 1. 经常检查纠正与电器维 8 s7 `  H8 R( U  o
  修严格 管制处理时程。 % {2 w7 b3 V9 u  C0 i
2. 硫酸溶液内溶存的铝业 ; \2 K2 B3 d+ j. [  l
  增加导 致氧化膜的透明
" o. m9 u# Q% \% b  性变差,最后发生烧焦 ' x: U1 k  c$ ~" z
  现象。 2. 检验处理液中的铝量。
% v4 P9 ^+ ~- Q) A! ^+ _2.1 硫酸液 中含铝量以1gm/l ( o! j& h" G$ `: X8 T8 u# F
  左右为宜。
. }* s" \0 X* m7 A. A2.2 新液则添加12~13 gm/l
2 K: r1 U" Q' m% J2 @0 h9 x* `  的硫酸 铝。 1 X" |) q6 [2 Q0 V. t/ I
氧化膜有黑斑或黑条纹 1. 电解液中有悬浮的杂质
& b- I  f- Z7 c  I- @+ K2 R2 |1. 清理表面悬浮杂质。
- w% |! _+ G! N' J# K2. 工作物件表面有油渍
' v2 e$ W, l* T/ G) ?! B  或其它污染物。 2. 彻底纠正除油液成份; / C+ {; C$ _) k8 N& v2 C  i
  确实执 行前处理。
' R# G6 L3 |7 ^# F7 L- N3. 电解液中含铜和铁杂质
1 l4 M) k2 A+ F/ ?+ N: B. g8 Y  太多。 3. 分析后除去并定期更新 * ^, @1 o, u$ c1 p( z% v
  部份电 解液。 " F( `) C5 B# E( f
4. 电解后工作物未洗乾净 3 y: q7 U* B/ Q) N, j
  就进行封孔。 4. 电解后工作物要立即清
) }* K# `# C" Y. V- V- K  洗乾净 ,避免处理液或
0 a2 Z) K# k" g# h! T  杂质残留於氧化膜表面 2 d6 X1 M' K, t4 s
氧化膜局部表面被腐蚀 1. 氧化后氧化膜上的电解
& Q3 T3 X) q4 i4 R( |: P  液未洗乾净。 1. 加强氧化后的洗涤。
8 j  Z6 a, ~$ F: k- ]; t  p2. 深凹处藏有电解无洗乾
& ?; e  L/ o2 [$ v/ E: }  净。 2. 均加强氧化后的洗涤。
( v' L7 A( Q! }1 ~3. 电解液无洗乾净就进行
8 S5 R; k2 S$ _7 `: M( B( i  封孔处理。 3. 均加强氧化后的洗涤。 7 D3 J3 |9 J1 p# V  q
经重铬酸钾填充后氧化膜色淡 而发白 1. 溶液温度低,填充时间 4 b0 N( K* r4 W; @. H8 W
  短。 1. 改正不适宜条件。 + Y  b  O2 K- n! Z+ w8 k
2. SO4-2含量太高。 2. 检查和校正SO4-2成份。
2 u# Y2 p) I0 o+ s/ q2 z3. 氧化膜太薄。 3. 增加氧化处理时间。 " W; P6 D7 L3 Z2 |9 ?$ h
氧化膜厚薄不均 1. 工作物表面附有污染物
9 X1 s# {5 F% q2 k5 q9 H  未清理乾净。 1. 前处理须彻底将表面洗 7 s; M/ i' @" k& B- t+ l
  净。
9 b2 e9 y8 P$ c3 `4 b2. 处理槽内溶液搅拌不够 % _& i) m4 _7 W4 \! j
2. 加强搅拌作用。
) f8 l" I' t3 a9 X+ p8 }0 g7 L3. 电流密度过高。 3. 一般硫酸液阳极处理的 % f6 |1 I  U+ L( b
  电流密度以1~2A/dm2为 8 H  t- y7 `! }( r
  宜。
1 _) V9 k+ `: y无色的工作物件经热水填充处理易沾上手印 ,水印,膜层发白 1. 封孔的温度和时间不够 1. 按适宜条件进行。
0 @& u; i# F" K8 w2. PH值不当 2. 调整PH值。
- _: _5 J* _- k2 |7 Q3. 溶液氢氧化铝太多。 3. 更换用水。
3 W, n- K+ C* W% k三、铬酸阳极处理通常出现之缺陷: ; G* F' ]3 W3 ~
缺  陷 原  因 改 善 对 策
# Y+ Y" M. j! n# ~$ ^" }" U工作物件被烧伤 1. 零件和夹具间的接触不良。 1. 夹紧改进接触。
* s; k0 E' x' H/ a0 V2. 零件和阴极接触,零件之间 彼此接触。 2. 设法消除避免接触。
* X! q3 w( x: e+ _4 |- i$ L3. 电压太高。 3. 降低电压。 ) G) \: M, E5 S- P2 a* M9 L  d% _3 y
零件被腐蚀成深坑 1. 电解液中 CrO3 含量低。 1. 调整增加之。 7 d+ x6 Q; z( K% O) E# u
2. 铝本身有缺陷,合金成份 ) ^4 [' O9 J" V9 I8 Y$ }
不均匀。 2. 更换材料。
# `9 V( E& u" \) y2 C) e氧化膜薄,具发白现象 1. 夹具和导电棒之接触不良。 1. 改善接触条件。
9 j) u1 V3 k% s1 [2. 氧化时间短。 2. 加强氧化时间。 + @, e% T% @; v  Z( G/ l. T% V: G; g
3. 电流密度小。 3. 调整电流密度。 7 }/ A% B1 l* F" v9 c
氧化膜上有粉末 1. 电解液温度高。 1. 调整之。 / u: `4 }0 D- R2 g! M
2. 电流密度大。 2. 调整之。
6 u* Q8 f* G$ P8 r3 s% c: P" v$ |膜层发黑 1. 工作物件上的抛光膏无洗乾 净。 6 A) N- Z: m  Z* _' K) r
1. 加强氧化前的洗涤。 / v3 m1 o4 }5 h- I3 v
7 I3 ~5 s% x7 l4 S( m+ U  R' o
2. 原铝材料本身有问题。 2. 更换原材料。 6 ^9 a0 j+ A! H$ s
氧化膜发红 1. 表面准备不好。 1. 改善准备工作。
  N/ c1 f1 c+ ~; x4 U2 ?( S0 Q' b2. 导电棒和零件夹具间接处不 良。 2. 改善接触条件。
) f+ P) n" r/ |4 H* w, D; W8 u四、硬质阳极处理通常出现之缺陷: $ W9 }. l1 z3 s+ y
缺  陷 原  因 改 善 对 策
9 K( G8 S/ |3 R/ V氧化膜的厚度不够 1. 氧化的时间太短。 + N5 X3 i# o" K7 F
1. 增加氧化时间。 & s7 F: R& q) l. D; T9 t0 r
2. 电流密度太低。 2. 加大电流密度。
; ?6 h" x7 C* K# e% G$ ~3. 氧化的面积计算不正确 3. 正确计算零件面积。
4 N9 `. J, R' M2 [# S氧化膜层硬度不够高 1. 溶液温度高。 % Q5 s6 f/ V0 v8 \- h" v
1. 降低电解液温度。 - G$ t/ f* ]; i
2. 电流密度太大。 2. 降低电流密度。
- a# w% |. V" J- B5 s% F3. 膜层厚度太厚。 3. 缩小氧化时间。
( U: s0 _4 r; Y! `; |. \* t氧化膜被击穿并烧坏工作物 4 `( E5 |$ _$ Y
3 f8 q* v4 C# G* T3 v( q; a) L
1. 铝合金中含铜量高。 1. 更换原材料。
2 R7 d1 b- }% E! N/ q4 V0 s2. 工作物件散热不好。 2. 加强电解液搅动和冷却
0 `, R1 k3 ~+ a! M* ^! J3. 工作物件和挂具接触不良。 3. 设法使接触良好。 6 f) w& I) k: j* W7 t
4. 氧化时给电太急。 4. 注意改善作业过程。
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