塑料分类

summoon555

塑料分类
' s8 i* f8 ~" U+ i) k4 j, Q
( A6 [, x! z+ S& E" k1 j$ y8 a$ j由树脂加助剂组成，在一定温度和压力下，能塑化流动并成型为一定形状和尺寸
(通过模具)、经冷却凝固(热塑性塑料)或固化交联(热固性塑料)成为能够保持这种
5 `4 g* Z0 D$ L8 p2 ]* j形状尺寸的制品，这样的材料称为塑料。

5 H6 d7 t; Q. W  l8 U. z) E4 G　　塑料是有机高分子材料中一个重要分枝，品种多，产量大，用途广。对于品种繁多
的塑料，可按如下方法分类，使人们容易认识它，掌握并应用它。
5 v+ \/ r% [  R5 n" ^
- ~% U5 `0 h, a6 i: m一．按受热时的行为分

1 o0 W# }7 r1 X塑料按受热时的行为，可以分为热塑性塑料和热同性理科。

1 {9 j4 }# `9 B* z. r$ ]. C  D1 k1．热塑性塑料

　　加热时变软以至流动，冷却变硬，这种过程是可逆的，可以反复进行。聚乙烯、聚
. |, b3 o7 W, b: X6 I2 B% ?1 m丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚甲醛，聚碳酸酪，聚酰胺、丙烯酸类塑料、其它聚烯侵
及其共聚物、聚讽、聚苯醚，氯化聚醚等都是热塑性塑料。热塑性塑料中树脂分子链都
是线型或带支链的结构，分子链之间无化学键产生，加热时软化流动．冷却变硬的过程
2 w4 m4 W9 r' I* X" ]是物理变化。
- h! z# B. n% u
( g: k; i. }; l8 @' k2．热固性塑料
4 ^2 g6 r8 j* z3 t3 @5 G
2 l# n0 [9 y, c) A- X* K; c　　 第一次加热时可以软化流动，加热到一定温度，产生化学反应一交链固化而变硬，
, ]9 G0 a- a8 r- `) R! X" C这种变化是不可逆的，此后，再次加热时，已不能再变软流动了。正是借助这种特性进
, O3 e9 O. D4 u# p6 ^" s% `& P& W行成型加工，利用第一次加热时的塑化流动，在压力下充满型腔，进而固化成为确定形
+ r, X  _# t. G1 z" P) H+ l状和尺寸的制品。这种材料称为热固性塑料。
* k2 m% y5 B) ?- c' ?
/ R% C5 \# p# w, u: g　　热固性塑料的树脂固化前是线型或带支链的，固化后分子链之间形成化学键，成为
三度的网状结构，不仅不能再熔触，在溶剂中也不能溶解。酚醛、服醛、三聚氰胺甲
2 N  J( D7 D& }4 c醒、环氧、不饱和聚酯、有机硅等塑料，都是热固性塑料。
' a& `3 V' U2 {( b) T/ ~
二、按树窟合成时的反应类型分

　　 按塑料中树脂合成时的反应类型，可将树脂分为聚合型树脂和缩聚型树脂
塑科分别称为聚合型塑料和缩获型塑料。
% r: _9 E" v0 v' r% t  _* T$ v1．聚合型塑料
2 _6 z. l2 c! L, b% D* S6 C树脂是由聚合反应制得。这种树脂一般是由合有不饱和键，
双键打开生成的：反应过程中无低分子产物释出。聚烯烃、聚卤代烯烃、聚苯乙烯、聚甲醛、丙烯酿类塑料都
属于聚合型塑料。聚合型塑料都是热塑性塑料。
- T" Y- i" B/ Y: O' s: P8 G2．缩聚型塑料
5 a' g% M; b3 a! A: M树脂是由缩聚反应制得。这种树胎一般是由含有某种官能团(一般最少含有两个官
. }+ J) j5 r" d( _/ T) |& `" b能团)的单体．借官能团之间的反应使单体连接起来而形成的：聚酰胺、聚碳酸配、聚苯醚、聚矾、酚醛、环氧、氨基塑料等都是缩聚类塑料。缩聚类塑料的
7 o- b7 ~6 @0 c: U$ n) h部分品种是热固性塑料，另一些品种是热塑性塑料，树脂合成过程中有低分子产物择出。

6 {7 Z' t7 m, n三、按塑树中树阳大分子的有序状态分

8 ?/ v# L1 F, w. m2 c% E2 t; M: X# l按树脂大分子的有序状态，可将塑料分为无定形和结晶型两类。
6 q  t! g% {' }0 o) `
( J7 T& x/ g0 _% B: D! _1．元定形塑料
' e# y6 }" k- O: I/ F" K0 Y9 z/ l
% L  H7 j' r' |0 R, B/ Z8 U　　树脂大分子的排列是无序的。这种塑料，由于树脂分子链的结构持点，或因热力学
原因，或成型过程工艺条件范围的限制，分子链不会产生有序的整齐堆砌形成结晶结
8 G/ d; [: i. L! |1 L0 `/ B2 b! ~构，而呈现无规则的随机排列。在纯树脂状态，这种塑料是透明的。
0 Z# I" ~6 U& C' K7 y8 ~2 f
2．结晶型塑料
　　树脂大分子排列呈现出三向远程有序。从熔融状态冷却变为制品过程中，树脂的分
子链能够有序地紧密堆砌产生结晶结构。一般所谓的结晶型塑料，实际上都是半结晶
的．不像低分子晶体(例如Nacl)那样能产生100％的结晶度。树脂大分子链排列呈现
出无定形相与结晶柏共存的状态。成型条件对结晶皮和晶态结构有明显影响，从而对制
品性能有明显影响。结晶结构只存在于热塑性塑料中。
8 m5 I( x7 E8 [4 B* f$ S8 j+ I
& c+ ~8 B6 F/ r# @四、按性能和应用范围分
: A+ W, F" j5 r
按性能相应用范围，可将塑料分为通用塑料、工程塑料、特种塑料
" z2 W7 c2 |) Y1 v
3 p( F' [5 q7 c7 u7 ^2 r1．通用塑料
' f5 l5 f/ r8 C8 m9 }/ X　　通用塑料是指生产量大、货源广，价格低．适于大量应用的塑料。通用塑料一股皆
0 N( x4 X3 Y# o& L- v具有良好的成型工艺性，可采用多种工艺成型出多种用途制品。一殷说，通用塑料不具
% i; q+ K" {- H# C' i% d. T有突出的综合力学性能和耐热性，不宜用于承载要求较高的结构件和在较高温度下工作
0 l; R7 U4 z( G* @9 q的耐热件。但通用塑料的各品种，都有各自的某些优异性能，使它具有广泛用途。聚乙
烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、酚醛塑料台称五大通用塑料。其它聚烯烃、乙烯菇
9 g( y! g- v% n, P  T& {* @塑料及其共聚物与改性树料、丙烯酸塑料、氨基塑料等也都属于通用塑料。

8 m4 V: I8 o* F2．工程塑料
3 s, p) X3 z& ?　　工程塑料是指那些具有突出力学性能、耐热性，或优异耐化学试剂、耐溶剂性．或
在变化的环境条件下可保持良好绝缘介电性能的塑料。工程塑料一般可以作为承载结构件，升温环境下的耐热件和承载件，升温条件、潮湿条件、大范围的变频条件下的介电
' C! p% b1 Z- b  z制品和绝缘用品。工程塑料的生产批量小，价格也较昂贵，用途范围相对狭窄，一般都
是技某些特殊用途生产一定批量的材料。现有的工程塑料主要品种有聚酰胺、聚碳酸
! \$ q7 I, }& U3 p/ p/ m7 |gS、聚甲醛、聚苯醚、朋S、PET、PBT、聚矾、聚苯硫醚、氯化聚醚、聚酰亚胺、聚
: M) [4 D* k% C" C% Q6 H醚醚溺、氟塑料、超高分子量聚乙烯、环氧塑料和不饱和聚配等。

3．特种塑料
4 X8 U3 g0 u3 f1 b& T, K
% n! g: x) q; a. W　　具有某种特殊功能，适于某种特殊用途的塑料，例如用于导电、压电、热电、导
磁、感光、防辐射、光导纤维、液晶、高分子分离膜、专用于摩擦磨损用途等塑料。
持种塑料又称功能塑料。特种塑料的主要成分是树脂，有些是专门合成的特种树
+ O! Q0 O+ w7 z, d0 _) Z6 K脂，但也有一些是采用上述通用塑料或工程塑料用树脂经特殊处理或改性后获得特殊性
能的。