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[求助] 离子氮化层的厚度

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发表于 2007-10-9 10:18:02 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国江苏泰州

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当然离子氮化层的厚度与加热温度,保温时间等有关,我想问的是在通常的处理条件下,模具的氮化层厚度有多少?
发表于 2007-10-9 11:22:56 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
当然,这个厚度也没有定论的,还是根据模具的种类,用途来制定,最主要是氮化的目的性.; n( L7 w) d+ n( d" A
比如说,. `9 q4 m2 G) ?; E, |9 F
对于热锻模具,使用环境温度较高,因此要具有较高的热强性,耐磨性能,因时就要求有比较深的化合物层深度.通常以10~20um为宜.
3 }8 F$ }4 M! n5 r对于塑胶模具钢,由于使用温度也较高,且高温下的塑胶具有一定的腐蚀性,因此对化合物层的厚度要求也是较高,也以10~20um为宜,当然也可以更高.
+ p8 u3 {  v! C- Z# [. p( E9 l& H但是对于冷作模具钢,若有较厚的化合物层厚度,边角则会产生一定的脆性,因此氮化后最好是化合物层越薄越好,但从耐磨性上来讲,最好还是要保留一定的化合物层,因此化合物层厚度通常以小于4um为宜,但此时最好能有较深的扩散层深度.

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发表于 2007-10-9 16:04:58 | 显示全部楼层 来自: 中国山东聊城

离子氮化层的厚度

离子氮化层的厚度
* w6 {- q! e. o9 K
0 B; ]6 `8 o$ W1 m, U) \离子氮化工艺:将工件加热到560 ℃,通入氮作渗剂,通入量为400 L/h,持续加热10 h,然后随炉冷却后取出。其显微组织见图5。渗层厚度约为0.2 mm.白亮区为渗氮层,黑色区为过渡层,与基体牢固结合。对氮化层用电镜分析和用X射线进行剥层分析可知:渗层组织是ε相、γ相和合金氮化物CrN,MoN,VN。这些氮化物以弥散形式分布在ε相和γ相中间。γ相具有较高的耐磨性和韧性,加上氮化物的强化,有利于实现模具表面强度和韧性的理想配合,所以渗氮层比基体具有更高的硬度、红硬性及抗蚀性。锥体表面硬度达到HV-0.1=1 100 MPa,见图6。另外渗氮层具有高的残余压应力,有助于改善疲劳及缺口敏感性能。因此,氮化层能提高分流锥的热疲劳、耐磨及耐冲蚀性能。
7 ?3 r, ~7 ?  e8 Z
图5 真空淬火+回火+离子氮化显微组织 ×400
* H# G; o' g3 ]: vFig.5 Microstructure of vacuum
$ \+ ~4 o/ k5 W5 U7 B

5 j& I* E" w* Z# A. z: S
图6 表面硬度曲线2 F9 X. N6 u. e
Fig.6 Surface hardness curve

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 楼主| 发表于 2007-10-10 07:46:46 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏泰州
楼上的见解都很有启发,不过两位给出的参考厚度值不一样,差了10倍?# K$ D4 P3 y$ V, p

, J2 }2 x: @/ u) Z建议版主给楼上两位加分,鼓励讨论,谢谢。
发表于 2007-10-10 09:49:04 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江哈尔滨
渗氮层一般可视为内外两层,外层又称白亮层,就是2楼提到的化合物层,一般较薄,内层为双相层,就是2楼提到的扩散层,较厚。两部分加在一起应该在0.15mm以上,甚至可以达到0.5mm以上。

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 楼主| 发表于 2007-10-12 09:44:45 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏泰州
谢谢楼上各位,明白了点,可以继续问吧:  \* f) u0 R: h* F2 j
1)氮化质量如何评价,有没有什么规范,或具体说说要检查些什么指标说明氮化合格呢?) Z1 A6 ?% Z4 m% I, ~# R
2)实际生产中出现模具氮化层早期剥落的事故,请问这是什么原因?怎样控制或预防?
. F* d; n9 M, s' [/ y3)是不是012AL基体钢氮化质量不稳定呢?有没有那些钢材不适合氮化的,主要指的是锥齿轮热锻及温锻模具。
发表于 2007-10-12 09:52:41 | 显示全部楼层 来自: 中国广东佛山
可按GB11354-1989标准来测量.

GB 11354-1989 钢铁零件渗氮层深度测定和金相组织检验.pdf

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