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发表于 2007-10-23 17:17:04
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来自： 中国江苏苏州
聚四氟乙烯表面处理与粘接 3 v) Y# I7 s$ F' t: C, I! U
董高峰 刘继东 ) d2 |% W; I& ]" ?+ n
(巨化工程有限公司仪表厂,衢州 324004) (中国神马实业股份有限公司电仪厂,平顶山 467000) , V: D; D9 c8 e' g8 E
摘要 分析聚四氟乙烯(PTFE)难粘接的原因,介绍化学处理法,高温熔融法,辐射接枝法,低温等离子体处理法 0 c \1 A/ G' M/ r! D
等PTFE常用的表面处理方法,以及PTFE常用的表面改性剂和粘接性能优良的新型PTFE粘接剂.
" Y$ T6 h- p g9 N# O; _& Z3 M关键词 聚四氟乙烯 表面处理 表面改性剂 粘接性能 粘接剂
; m, u: }) E0 o, }. [+ r聚四氟乙烯(PTFE)具有优异的化学稳定性,电绝缘性,
: r* L% {2 @" @$ c ^( @自润滑性,不可燃性,耐老化性,高低温适应性和耐化学腐蚀
0 l. X/ j5 v+ B: Y性能,并且具有较高的力学性能,是一种综合性能优良的军 8 ]9 A! q h5 y$ Y0 ` U4 J! R
民两用工程塑料.但是,由于PTFE表面润湿性能差,不能被
8 R# `% f4 V: F- a- d很好地粘接,因而大大限制了它的使用范围.为了使PTFE 5 n) o5 c; I( v. q" |8 T
有更广泛的应用,对其表面进行处理,以改善粘接性能,提高 x2 H+ j" U) N. V2 [# S. P! w+ S( I
粘接强度很有必要. ' z# U6 L7 b* g9 C& S9 h
1 PTFE难粘接的原因分析 - T5 v- W4 m, I! n9 V; \1 n
PTFE之所以难粘接,从它的物理性质上分析,主要有以
# N0 I8 ]# R" `* d0 G下几个方面的原因[1]: ; @ x' h0 U) q7 e. b* p- F8 Y
(1)表面能低,临界表面张力一般只有1.85×10-2N/
! P0 e' |# {0 B( Y) sm.PTFE的前进接触角(θd)为118°,后退接触角(θr)为 + s/ w. ]7 c# N" \' o8 ~* s) {& C
91°,接触角(θ)为104°,是所有材料中最大的,而接触角越 5 `0 j. G3 \5 U4 R- B
大,润湿程度越小,即润湿性越差,胶粘剂不能充分润湿
L* G: A' q5 z, N/ S3 BPTFE,从而不能很好地粘附在PTFE上; ( K7 s7 m. q3 Z
(2)结晶度大,化学稳定性好.PTFE的溶胀和溶解都
6 A0 C6 J& O: i! Q要比非结晶高分子困难,胶粘剂涂在PTFE表面很难发生高
; _% w, d' F; P1 Y) }# O聚物分子链的互相扩散和缠结,不能形成较强的粘附力; " ]+ t9 N$ z3 b6 S/ |3 e
(3)PTFE结构高度对称,且属于非极性高分子.胶粘 7 ]) X+ z3 n) J( N
剂吸附在PTFE表面是由分子间的作用力引起的,这种作用 : B. R% ~( z; c) i0 D$ V
力包括取向力,诱导力和色散力.而PTFE非极性表面不具
4 a8 t* z G! d4 c备形成取向力和诱导力的条件,只能形成较弱的色散力,因 / m( F/ J X+ o+ S: k' J. S
而其粘附性能较差; 6 J- V+ T0 F, T7 ^ t: [3 B6 u
(4)PTFE的溶解度参数很小,因而与其它物质的粘附 6 q( Y& b( g1 E2 V: {2 }1 Y! x6 ^
性也很小. 3 w5 I9 }! B$ }% Q |8 w) t
因此,要解决PTFE难于粘接的问题,一般应从表面改 , p, P: n- Z. C- f, X
性以改善其粘接性能和研制新型粘接剂两个方面入手.
d9 h; _; c2 F9 A* L* r2 PTFE表面处理方法[2]
! y* P8 V& D) m2.1 化学处理法 $ W+ n7 W' I( ^7 O
化学处理含氟材料,主要是通过腐蚀液与PTFE发生化
- D9 P# K2 w; C+ P% P9 k- Q! Z- I+ u学反应,扯掉材料表面上的部分氟原子,在表面留下碳化层 1 G8 X1 d. g3 m) @7 y6 x6 o
和某些极性基团.红外光谱表明,在PTFE表面引入羟基, " q6 U1 l& U5 e% G) X `9 X
羰基和不饱和键等极性基团,能使表面能增大,接触角变小,
4 F. O8 n1 A) g/ n8 R2 ~润湿性提高,由难粘变为可粘.这是目前研究的所有表面处 & B6 A) u+ r; N# Q- _2 U$ {/ f. w5 \6 U
理方法中效果较好,也较常用的方法.但也存在一些缺点: & ?3 z! j& O; t, R, o F$ X" Z
被粘物质表面变暗或发黑,在高温环境下表面电阻降低,长
6 f- J- g) C/ `1 K! p& [8 z期暴露在光照环境下其粘接性能大大降低.这些缺点使得
% A0 l. m0 E$ e5 g此法的应用受到很大的限制.一般用钠萘四氢呋喃作为腐 . _4 F3 s5 O; L+ L' \4 q
蚀液,也可用钠联苯二氧六环,钠萘二醇二甲醚等作为腐蚀
2 Q* i& V3 F2 |) E3 y) Z液.另外,该法不能根据需要对PTFE表面进行有选择的改 3 |7 p* p; Q4 q8 B- A' @5 }) @/ _* f
性,具有一定的盲目性,这在实际应用中是非常不利的.
0 Q- t2 Z' c8 K8 _4 k# l2.2 高温熔融法
' E% F% P0 n# O" f7 J高温熔融法是在高温下使PTFE表面的结晶形态发生 ) F1 ^* K3 l% S3 @8 c# t& r$ y
变化,嵌入一些表面能高,易粘接的物质如SiO2,Al粉等,冷
9 B! N5 x. n; ~% l2 R. G却后就会在PTFE表面形成一层嵌有易粘物质的改性层. , n. U$ y1 ]5 ?$ W$ R
由于易粘物质的分子已进入PTFE表层分子中,所以粘接强 % G5 y" l* G/ _# j) @, q0 ]
度很高.此法的优点是耐候性,耐湿热性比其它方法显著,
# h' @/ x( `. V2 M1 n* I适于长期户外使用.不足之处是在高温烧结时PTFE会释 8 Y$ \% p, W/ S" X" k9 g
放出一种有毒物质全氟异丁烯,而且不易保持形状. , ^: \7 I& g$ g
2.3 辐射接枝法
$ h# W7 }$ S6 d把PTFE置于苯乙烯,反丁烯二酸,甲基丙烯酸酯等可
! ~1 u, I: X. k# x m7 N聚合的单体中,以60Co辐射使单体在PTFE表面发生化学接
; @! a# r" L: K# G枝聚合,从而在PTFE表面形成一层易于粘接的接枝聚合 8 N* p1 S3 M: G8 r. L! i& h- p6 M+ J
物.接枝后表面变粗糙,粘接表面积增大,粘接强度提高. 6 {3 w, g$ X& O. ]
这种方法的优点是操作简单,处理时间短,速度快,但改性后 8 s' b# t$ \4 s$ k2 H
的PTFE表面失去原有的光滑感和光泽,且60Co辐射源对人
8 E; V; Q& l1 [* a& J体伤害较大.
; t2 H) }" z7 Z2.4 低温等离子体处理法 & H( @" V6 B: `/ f% S: q# o4 F
低温等离子体是指低气压放电(辉光,电晕,高频,微 & r6 {2 L( j: H# x9 R* e
波)产生的电离气体.在电场作用下,气体中的自由电子从
' `, C1 O+ b* o' L* |. |电场中获得能量成为高能电子,这些高能量电子与气体中的
6 B% f! T. y) Y, i. B+ T) Y! N7 `原子,分子碰撞,如果电子的能量大于分子或原子的激发能, & c# ~0 [# `: L9 G6 h
就能产生激发分子和激发原子,自由基,离子以及具有不同
" ^. ?, M, q- u7 j能量的射线.低温等离子体中的活性粒子具有的能量一般 - m2 l0 G; W5 a! g! v) @* {6 S
接近或超过碳—碳键或其它含碳键的键能,因而能与导入系
( Y$ V7 B Y7 V2 C. `统的气体或固体表面发生化学或物理的相互作用.如果采 - f; Q! g3 a7 E! V2 Y# C
用反应型的氧等离子体,则能与高分子表面发生化学反应而 " ^+ y2 p* f. J& v/ i6 \1 ]2 O
引入大量的含氧基团,使表面分子链产生极性,表面张力明
; [" O: T* I$ B1 T2 _2 m5 N显提高,表面活性改变.即使采用非反应型的Ar等离子体,
2 t; p, ~ [+ j! |# Y也能通过表面的交联和蚀刻作用引起的表面物理变化而明 9 o. z$ M) K* ^6 B$ N
显地改善聚合物表面的接触角和表面能.图1为PTFE经 0 @$ S6 `& C7 B# p/ d; a3 N
N2等离子体处理后水接触角的变化情况.
( R7 C/ l5 R& n. P# l& b9 _3 r收稿日期:2005207216 6 y" X; Q$ \9 F L# _- v
16董高峰,等:聚四氟乙烯表面处理与粘接
( N1 B2 N8 n/ j. w2 z图1 N2等离子体处理PTFE的时间与接触角的关系
0 r7 r, |# L& q刘学恕[3]对低温等离子体处理氟塑料进行了长期的研
6 _% _5 ?/ k6 c1 X$ E究工作,取得了很好的效果,处理后的氟塑料接触角平均降 % |" Q- u! q1 S2 k- q5 b4 h
低20°～30°,粘接剪切强度提高2～10倍.G.Mesygts[4]用 : ^5 j/ {' f' ~
20keV和30keV的N+,O+,C+离子束,在一定条件下处理
0 W5 z% T& Y' o- O8 V0 P& _PTFE,其结果是PTFE表面对异氰酸酯,丙烯酰胺和环氧试 ; D6 J; r) q$ ?1 F5 w; Q( _
剂产生活性,这种改变使它与胶粘剂的界面发生变化.处理
. _- b; Z3 {3 o3 A' d) C后的PTFE与以多乙烯多胺为固化剂的环氧粘合剂(ED- / I% R8 W1 a d% Q; @% [
20)粘接耐久性可提高100倍.
( B, @2 q( B( k2.5 最近国外报道的处理方法
# ~7 P- Q& m3 T: u0 M/ b2 g用ArF作激光的激光器处理PTFE,是目前国外采用的
" u9 A6 a3 r. I9 ^, i0 j& h8 ~新方法.它的基本原理是用激光器照射某物质,一方面可使
$ L# I4 `4 }1 G3 ~* ~1 W; ]该物质与PTFE表面发生基团反应,引进易粘接的物质;另
. l4 x! Y" I9 d- u. e7 M: B+ j/ ~一方面可使PTFE表面形成自由基,引发单体与其形成接枝 & [7 D9 y ~+ U
共聚物,达到改善粘接强度的目的.根据反应类型可分为基 " M# m: k* ], o" H/ u F! b
团反应和接枝反应. 8 ^- ?" ^5 A6 X4 @5 T5 J) a" p8 A' O
(1)基团反应 1 }: E5 O; f/ c
处理过程是用ArF激光器照射处在某气态物质氛围中
& G+ Q3 @1 ]% ^2 w6 X1 d的PTFE,使该气态物质与PTFE表面发生基团反应.可根
/ u5 ~# G: B) M据PTFE的不同用途,选择不同的反应物质进行改性.例
6 X8 ] t3 R3 l* w$ s! t0 C如,选择[B(CH3)3]3作反应物质,改性后的表面是亲油性
. `6 L' a3 O3 \2 o! N9 P4 u的,而选择NH3,B2H6,N2H4(肼)或H2O2等作反应物质,改 ) w; g7 M- Z& a7 p' Z- x7 P
性后的表面是亲水性的[5].用芳香族化合物对PTFE改性, 1 M8 v+ D5 p* C5 b% {0 a; x) K
可以大大提高其粘接强度.此法的优点是简便,安全,还可 3 }" t" G: p$ `" M/ N
以根据实际需要对PTFE表面进行有选择的改性,避免了化
' u# `: |' l: j0 L3 O+ X+ U学处理法的盲目性,这在实际应用中是非常有利的.此外,
, |3 J( `% r; s- W改性后的PTFE表面耐久性要比辐射法,用N2的等离子体 ) y9 c4 _, M( j E: r
法好得多.人们已经成功地利用此法在处理过的PTFE表 ! [' s9 M; V5 M" S* t( [, h
面上镀金属镍.这一研究以日本都市大学Murhara教授领
- A0 \+ C k1 _9 r7 m* m9 ~导的研究小组最有代表性. # e* Z6 d% {2 ] b' U7 L
(2)接枝反应
) ~3 S6 U3 t5 P在ArF激光器的引发下,PTFE表面分子脱氟形成自由
6 W* I( Y( S- H9 _7 S基,引发单体在其上聚合,形成接枝聚合物,接枝链是易粘接 / S; n& F9 a3 J. g
的物质,它以化学键的形式与PTFE分子相连并附着在PTFE
$ ^- L9 V: |$ o9 X表面,形成一层该化学物质的表面层,这样就把PTFE的粘
+ _% [( r* d; n" i# r- T- C接问题转化成该物质的粘接,简化了PTFE的粘接.例如在
: X; G/ D3 F* I& W C; uArF激光器照射下,CH2CHCON(CH2NH3)2可与 9 ?: k: G g- r& y8 L# l0 r
PTFE表面发生接枝聚合反应,改性后的PTFE对水的接触角
5 R4 a+ @% r, _: l( K6 s下降到20°[5].
4 K+ W, @ g% C; C此外,有报道称[6]改善PTFE的粘接性能也可以从成型 * h0 r. t+ L0 ]3 n( e* @
过程入手.在PTFE成型之前,向其中加入一种光吸收剂, 4 j- p1 K6 u* y8 F }; O
烧结后再用紫外激光照射,不仅可改善润湿性,而且耐热,耐 & P5 B g0 x1 O
光照性能也得到大大提高.改性后的PTFE与钢板粘接,剥
* T9 A! q% a0 z" I4 P& G, r) y离强度可达到2.0776N/mm. 9 G" r2 P6 T5 q0 Q" X1 ?0 W9 N/ L
3 表面改性剂 8 i1 D; o, b: U' o9 c& \% N
配位键理论认为PTFE的大分子只有单纯的给电能力, , c: V. l3 |8 k5 k0 A0 k" O
对那些大多数只有单纯的给电能力而接受电子能力很弱的 / o1 l+ d: e" B; U. _, N6 H
胶粘剂具有很强的排斥性,并且难以用这些物质在界面上生
" ^6 E8 A% I) i& a# v/ J! S成配位键而产生有效的粘附作用.因为配位键的形成既需 C4 B9 V: i' s3 d; k7 }
要有提供电子对的一方,又需要有接受电子对的一方,二者 : n" n: q+ N* [: \: `) L
缺一不可.PTFE的难粘性是由被粘物和粘接剂双方共同决
! `, v" ^/ B" B( C! L1 N- l定的,并不是由PTFE单方面决定的,PTFE对提供电子对的
( q) f2 w+ p5 u/ T. }0 s) O9 ?物质表现出难粘性,对提供空电子轨道的物质就会形成牢固
I* x7 q+ u# _, C8 `% o8 P2 X的粘接,也可以和某些能形成较强氢键的物质形成牢固的粘
4 W7 ?% [7 m' B. t1 }接,即该物质必须能够为氟原子提供有效的可形成氢键的氢
0 K& A- ?. {" B5 _5 n! u原子.表面改性剂就是基于以上机理来提高粘接性能的.
* W1 K+ G; D" v1 {- R$ K0 i" n到目前为止,PTFE的表面改性剂有KH-550,A151,防水3 3 l5 p& P" g8 X; A
号,南大-42号和BGJ3号等.其中以BGJ3号的表面改性
$ {5 c2 j) r% J+ e: X& F效果最好.表1为水在PTFE改性表面上的润湿角. " ]7 c% I g( S' o) r
表1 水在PTFE改性表面上的润湿角 # u# R$ b, C" M/ i: G4 ]
项目
: a1 X3 z9 E! H. b1 ]3 k表面改性剂 / z9 V9 W& @7 w, h, f; m# C8 _
空白BGJ3号KH-550A151
8 _3 T# ^, n0 O t- q防水
# H- w" Z) F% N3号
+ p, [( ~$ c% I' i/ w# ~' @南大-
! m2 ~1 g4 X% ?8 [! k9 L' \42号 5 `: j* B+ c. L8 w1 ?! a1 w
润湿角(°)1104.524.53537.541 4 S5 X' Y6 S j! }
铺展情况 9 k$ d# z# `. a" n
不铺展 ' d z; X& H* a4 I; y
不润湿
8 a/ G2 {$ y c H迅速铺展
8 h% n$ @9 u1 Q/ N; G- G充分润湿 % v. J( Q1 q z9 l$ H4 {/ [
不铺展
5 }9 j" [4 ? n. e; [$ q不润湿 , o! }( H# z, U6 y. ~: Z4 z+ J
不铺展 ) B8 f# O' O# @/ R& D) J5 N
不润湿 + i; J; `; d; r, N3 E! g {4 x0 K8 f( P
不铺展
0 A9 N3 c- O1 F不润湿
6 }5 s7 p% E! h7 |4 c1 B不铺展 * W; o, ^( T5 n j% |# O$ A
不润湿
% ]. J7 e* b8 b- C9 s从表1可以看出,BGJ3号的表面改性效果最好.表面
& b; S0 `% O' n/ ]: q% g- J改性剂BGJ3号是把硼酸与KH-550按1:10的比例溶于一
, f: U) P8 L* z! C. O A0 j3 s) \定量的乙醇中,加热,搅拌,并在回流条件下制得的[5]. 8 L. `8 k: N+ ?$ @9 R5 ]
BGJ3号同时具有含硼基团和含氨基团,含硼基团可提供空 & Q2 b/ G! G- [- K1 n8 i
轨道,与提供电子对的氟原子形成配位键,这样既可以在 + c+ A; d# o- t
PTFE表面发生配位键合,又能与粘接剂分子形成配位键,因 ! Z7 k3 v2 m. ~# B
此其改性效果显著,具有较高的粘接强度. % V# p1 R- c# X
国外还有一种用于PTFE表面改性的试剂[6],是由四氟 ' R t" T- Y) {% P- L) u
硼酸溶液在镁阳极存在下电解形成的.该含镁试剂与PTFE & j) C8 Z, _* V7 x
反应,形成一个含有碳—碳双键,羰基,羟基,羧基的多官能
. E9 n& T) U' C0 n, h# S9 @( E团表面,这些官能团能使PTFE表面的亲水性更佳,从而改 # z" o3 A% n4 p( Q. G3 E
变了PTFE的表面性质.
& G5 `8 l$ G! a( U9 V2 B& J4 新型粘接剂 ! O2 n% |1 Q3 w' l) F# C
用于PTFE粘接的粘接剂主要有两类:无氟粘接剂和含
9 e u$ G" y2 j2 x3 ~: L- P氟粘接剂.无氟粘接剂有粘接效果不太理想的聚丙烯酸酯 5 H" }* S, v5 m' O1 y1 J' X3 _
类粘接剂和环氧树脂类粘接剂,以及粘接效果较好的硅树脂 9 } D0 \! C3 Y
类粘接剂,如国产的F-4S,F-4D,FS等牌号.含氟粘接剂
1 e2 w8 k* D# C0 z" Z是由偏二氟乙烯类聚合物制备的溶剂型粘接剂,如国产的F
" |0 y0 V& K. \8 }; q( ]-2,F-3,FN等牌号和美国Raychem公司生产的氟树脂粘
6 r6 I6 J1 x; |7 G% D0 u接剂等.下面介绍几种性能优良的粘接剂.
1 ]. q/ a* _7 F9 c(1)J-2012型环氧树脂粘接剂[7] 0 C. @+ z7 f# j4 ]8 t& c+ m' T
J-2012为双组分,无溶剂改性环氧树脂粘接剂,可室温
9 q5 Q. F+ {5 H# f' ]8 `& c8 \9 b26工程塑料应用2005年,第33卷,第9期 9 Z3 Y0 R J1 {" V0 }0 r* v$ E
或加热固化,不仅适用于氟塑料与金属,还适用于金属与其 # @4 _1 T) Z: m- o8 d' [! `
它非金属材料的粘接与修补.表2列出了J-2012胶粘剂 ) ~+ O# _5 v% Z+ [" v! Z
的配方及固化性能.
9 s2 C E! g' i' ~1 N! z表2 J-2012胶粘剂配方及固化性能
* y0 s0 P+ @2 m$ ^* p6 G胶粘剂配方
( r+ @- X0 Z6 L+ l" _# N3 u编号组分含量/份 * I2 |/ x+ ~* O, B! N, [9 z( T
固化时间/s
' x& W7 }* t6 O9 m常温40℃60℃80℃
, w) Y- c" P4 O; G w( {0 N( E a剪切强 / D% l" N, i! _% Q1 `+ V3 \4 j" I
度/MPa
3 e A# E# B: {' {6 H1 P2 V1#
# V2 ` v; P' Z( a环氧树脂
2 ]. v: W3 T* b5 @9 c% k增韧固化剂 2 m, k) a. z' m* _
硅烷偶联剂
4 |/ F, o, N8 Q$ Y& X+ I m9 g填料
\; m4 B) B$ s, C补强剂
( H! _, j- S1 [ X$ f4 h5.0 $ C( `7 l1 x! |5 d0 h% Y4 ]; Z2 p+ `* ]
5.0
% w- |' o$ [, R: m2 E0.1 ?/ m) C+ Z9 L: p) V
1.5 6 P% b8 i+ n, ?/ P+ c0 t
0.2
( t+ s' T" i+ D, r! r40641≥13.70 - s% ?- q0 w' D9 a# k9 @" R% ]7 c
2#
* O/ p' F* u% G, s" i6 M环氧树脂
, T: Q* X2 _8 P: d) n$ y ~固化剂 3 M7 I: z. ]" V$ v7 d
增韧剂
$ a( a* J4 c) O, C( x硅烷偶联剂 . B4 V9 O- K: y3 o
固化促进剂 ! U. Y7 W' D7 A" o( s
5.0
& b( J. r8 _, n/ I! N. d2.5 & b9 g" |3 H- r
1.8 " b w! P& h% R/ q! ?& L
0.2
/ P I, q, e r- b$ n0.5 & ?/ u7 `5 `! p+ [ G. n
5112.50 ) E, L/ A4 |$ x5 G! e! N, B
注:1)粘接件为不锈钢/PTFE/不锈钢; * y: e5 o- _4 | O5 Z
2)PTFE先经钠-萘络合物处理. + u: ^- F+ K+ Q, ^
(2)含氟聚合物F粘接剂[8] & u# t* L: B( ]- j9 h% Z& ?" U1 E
因为一般的含氟聚合物不具有熔溶性,在高温下也不能
% F& N& y1 ]( l' N1 s9 T熔融产生流动,难以满足作为粘接剂所必须具备的流动性. - b! }* ^8 G" N& V; W I w9 T6 {
只有偏二氟乙烯类聚合物具有一定的溶解性.在F粘接剂 9 W. S' ^' q6 r. C( c( k l# K( E! d
中,选择(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物作为粘接剂的主体
0 p |0 }& y/ [6 J$ H材料,其配方见表3. % K D. A# s- u6 T8 q; q
用F粘接剂粘接PTFE和不锈钢,可获得较高的粘接强 0 G% q% k2 k: U+ X3 x- x5 ]/ o
度,并具有优异的耐热性能和耐油性能.
* v5 o7 F' g: S% p' G7 p* G/ `. {(3)其它粘接剂 ; ^+ ]' t2 c4 h! G; {, F& [- q
日本 }° '企业生产的一种粘接剂可以用于粘接
4 {5 _0 [3 {, e, L3 ?, a! K表3 F粘接剂配方 - d6 n3 A* b$ q- M
组分含量/份 # Q2 ?5 Z% x5 U/ E
低分子量(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物100
$ ]' V$ m: V; z# n2 @氧化镁15
0 Y( `: G" b* f7 |对苯二酚4 # \2 e3 F3 v6 ]" I: u4 m* f8 O
丙酮与乙酸乙酯混合溶剂300 / z( w9 U% {5 ?$ c& _
其它18 2 u3 K3 o3 o6 N& C& S2 X& B6 k
PTFE和铝板,粘接强度很高[6].它由100份(C2Cl3/环己烯 ; I5 z0 o6 G, l/ W
基醚/乙基己烯基醚/羟丁基己烯基醚)共聚体和0.5份铝的
* p/ }8 u5 G) b( e! g2 O混合物组成.还有一种可以粘接PTFE和脱脂的光滑铝面 * D' Q( ?) U5 g* S0 ?
的粘接剂[6],它由工业聚酰胺/亚胺树脂,二甲氨基乙醇和水 9 `' A; _& P0 [4 N
的混合物组成,能形成强的粘接.
, n. z9 w: K( Z' R5 结语 1 K m) l0 i: D3 _8 r
PTFE表面改性剂的研究是PTFE表面处理方法中最新 ' F/ M. m8 e0 `( q0 X
的研究动向,也是提高粘接强度最有用的方法.人们有可能
5 ?9 g" ]9 m8 f( m依靠适当的分子设计,获得更高效率的表面改性剂. " \) b1 v1 d0 z9 d/ X
各种表面处理方法都是要改善表面活性,降低接触角, : |$ _" V3 K9 `7 r( U" ~* D
提高表面能.新型粘接剂也是根据相容性原理制得.所以 & p' a7 a6 G7 s- b, E) H
只有系统掌握,灵活运用,才能真正提高PTFE的粘接强度 |
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发表于 2007-10-24 21:48:55
发表于 2007-10-24 23:33:29