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发表于 2007-10-23 17:17:04
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来自： 中国江苏苏州
聚四氟乙烯表面处理与粘接
$ T2 Y$ z: E3 P4 L2 [董高峰 刘继东
" s6 b! i P9 m/ [3 g9 I6 A0 `(巨化工程有限公司仪表厂,衢州 324004) (中国神马实业股份有限公司电仪厂,平顶山 467000) 6 u, O3 p. g/ g1 s4 N) M/ M
摘要 分析聚四氟乙烯(PTFE)难粘接的原因,介绍化学处理法,高温熔融法,辐射接枝法,低温等离子体处理法 5 d; p* p$ q) I$ S: j: a0 p
等PTFE常用的表面处理方法,以及PTFE常用的表面改性剂和粘接性能优良的新型PTFE粘接剂. 9 ?' @9 a0 x* j7 E ^0 @/ X4 n' j4 u
关键词 聚四氟乙烯 表面处理 表面改性剂 粘接性能 粘接剂
6 u: F2 C! _) o( h2 G" C" j聚四氟乙烯(PTFE)具有优异的化学稳定性,电绝缘性, & J+ ~ Z! @# r# |; B
自润滑性,不可燃性,耐老化性,高低温适应性和耐化学腐蚀
9 C. d1 G$ s& H. S性能,并且具有较高的力学性能,是一种综合性能优良的军
' o$ c/ H, |) ^. F/ a+ \民两用工程塑料.但是,由于PTFE表面润湿性能差,不能被
; B, q- g% Z; t$ D/ l. x很好地粘接,因而大大限制了它的使用范围.为了使PTFE , M, i6 F9 k4 |7 B. h& i: \
有更广泛的应用,对其表面进行处理,以改善粘接性能,提高 # e7 m+ s* m/ p% c
粘接强度很有必要.
" Q v/ e I. M7 G" M( S1 PTFE难粘接的原因分析 - O7 l! _. T( r+ o; `/ H
PTFE之所以难粘接,从它的物理性质上分析,主要有以 & w/ G! P% r3 G0 ~9 j; P; o
下几个方面的原因[1]: : \% j2 q _3 l
(1)表面能低,临界表面张力一般只有1.85×10-2N/ % ]4 L1 _. e5 A/ r/ Z% T% @- Q- u2 b0 H
m.PTFE的前进接触角(θd)为118°,后退接触角(θr)为
* I: @ f1 v# b3 a' G' d5 O91°,接触角(θ)为104°,是所有材料中最大的,而接触角越
9 }9 b. m! b0 X/ O: G& D大,润湿程度越小,即润湿性越差,胶粘剂不能充分润湿
5 a- I; L9 V' S: j" f# {/ i' UPTFE,从而不能很好地粘附在PTFE上; : o1 {3 ^; x/ c, F6 [" `3 N) L
(2)结晶度大,化学稳定性好.PTFE的溶胀和溶解都
3 ~! @! p. p1 g; b+ p要比非结晶高分子困难,胶粘剂涂在PTFE表面很难发生高 ) c; n& Y$ k0 R
聚物分子链的互相扩散和缠结,不能形成较强的粘附力;
. P. V) E% v9 @& j) z/ S(3)PTFE结构高度对称,且属于非极性高分子.胶粘
5 H# G2 Z0 p/ b( g剂吸附在PTFE表面是由分子间的作用力引起的,这种作用
( c r1 y, X- }3 ]. P6 ~$ y力包括取向力,诱导力和色散力.而PTFE非极性表面不具 : I; Y, R' D7 f6 G) e( t# q
备形成取向力和诱导力的条件,只能形成较弱的色散力,因
0 a% R( s: l, v- ~1 Y% E而其粘附性能较差; # d, C+ Z) ?- v: y' t) @5 @
(4)PTFE的溶解度参数很小,因而与其它物质的粘附 ) l5 i+ B6 N, n4 x
性也很小.
4 e9 r' X/ J3 @, b5 r g8 ]. ]8 o因此,要解决PTFE难于粘接的问题,一般应从表面改
' K+ _& _4 b' i! R& G+ D性以改善其粘接性能和研制新型粘接剂两个方面入手.
2 s0 O0 A d) P2 |2 PTFE表面处理方法[2]
/ Y5 ?$ {; A3 A$ Z N2.1 化学处理法
3 U9 I# q" U! n8 B8 O- K8 m化学处理含氟材料,主要是通过腐蚀液与PTFE发生化
# ^1 D: x. s, S学反应,扯掉材料表面上的部分氟原子,在表面留下碳化层 & i) r1 S7 ?3 S( o6 T( S, z+ i
和某些极性基团.红外光谱表明,在PTFE表面引入羟基,
1 h" U; c9 l2 Q2 A羰基和不饱和键等极性基团,能使表面能增大,接触角变小, 8 G0 E, B3 K5 `5 d
润湿性提高,由难粘变为可粘.这是目前研究的所有表面处 7 @! R: b+ w* x4 L
理方法中效果较好,也较常用的方法.但也存在一些缺点:
7 m$ `- R* z; W7 a, d% D被粘物质表面变暗或发黑,在高温环境下表面电阻降低,长 , i2 f3 n9 w% B$ X. ]
期暴露在光照环境下其粘接性能大大降低.这些缺点使得
' b2 \- ? i" W此法的应用受到很大的限制.一般用钠萘四氢呋喃作为腐 4 w5 W. y: e" f1 u1 f
蚀液,也可用钠联苯二氧六环,钠萘二醇二甲醚等作为腐蚀 . _1 l/ F, S2 b* s; W- {$ c, F% o, B9 Y
液.另外,该法不能根据需要对PTFE表面进行有选择的改
8 L1 v5 \) V8 {' x性,具有一定的盲目性,这在实际应用中是非常不利的.
" [ v5 Z0 ?: K2.2 高温熔融法 ! u3 k) D) z; g! a2 E# e0 |# R
高温熔融法是在高温下使PTFE表面的结晶形态发生 " {% W+ z+ Q F. K
变化,嵌入一些表面能高,易粘接的物质如SiO2,Al粉等,冷
. ^2 {1 }5 @. b却后就会在PTFE表面形成一层嵌有易粘物质的改性层. & H5 k* H* I; w1 Y1 |; r
由于易粘物质的分子已进入PTFE表层分子中,所以粘接强 9 S( ], a! b# y! N4 W8 d
度很高.此法的优点是耐候性,耐湿热性比其它方法显著,
1 B! A4 z5 c( y. T0 B, x8 l; {适于长期户外使用.不足之处是在高温烧结时PTFE会释 4 N+ w5 n" L/ \1 e
放出一种有毒物质全氟异丁烯,而且不易保持形状.
; T0 T, q" ^+ z1 g7 I8 }2.3 辐射接枝法
# @6 ^: j2 e- Y, e6 I把PTFE置于苯乙烯,反丁烯二酸,甲基丙烯酸酯等可
6 H& k) @% m. Z) Y9 [7 W聚合的单体中,以60Co辐射使单体在PTFE表面发生化学接 7 K! |" i8 Q7 K9 d/ [; J, w
枝聚合,从而在PTFE表面形成一层易于粘接的接枝聚合 3 d: y E0 p: s( v
物.接枝后表面变粗糙,粘接表面积增大,粘接强度提高.
# q Q% @+ T* H4 `9 [+ w这种方法的优点是操作简单,处理时间短,速度快,但改性后 4 B) {( U6 i( p4 H
的PTFE表面失去原有的光滑感和光泽,且60Co辐射源对人 ! S) z7 m A/ V7 A
体伤害较大.
2 H5 U1 Y! s* g3 P* r4 D3 j- }2.4 低温等离子体处理法 " @7 L8 |, a' v8 f# D! O) W
低温等离子体是指低气压放电(辉光,电晕,高频,微
$ u" A0 P& I+ W" J+ d# n5 ]波)产生的电离气体.在电场作用下,气体中的自由电子从 ' m- V$ z! U6 z) E( M3 X; j
电场中获得能量成为高能电子,这些高能量电子与气体中的
! y: B# `5 @ F# s原子,分子碰撞,如果电子的能量大于分子或原子的激发能, - \+ H' R# m4 I$ w2 j; Q
就能产生激发分子和激发原子,自由基,离子以及具有不同
7 I0 O/ H; e! E9 U$ n( X能量的射线.低温等离子体中的活性粒子具有的能量一般
: A0 B1 x- q+ S* u7 X接近或超过碳—碳键或其它含碳键的键能,因而能与导入系
/ p7 @3 z; M* z4 n& y" H) ?* X/ m8 {# y统的气体或固体表面发生化学或物理的相互作用.如果采 , T4 }: @& C- D _7 q
用反应型的氧等离子体,则能与高分子表面发生化学反应而
+ j; w8 _1 _& z9 n5 }* I+ ~引入大量的含氧基团,使表面分子链产生极性,表面张力明
1 y% t( m! f( k8 {显提高,表面活性改变.即使采用非反应型的Ar等离子体,
) B% J# p) e2 z- x: d' F也能通过表面的交联和蚀刻作用引起的表面物理变化而明
4 O; Q' z+ c4 H! t) u显地改善聚合物表面的接触角和表面能.图1为PTFE经 / K1 v X8 Q" w! T7 _4 {
N2等离子体处理后水接触角的变化情况.
0 ]& Q. B4 y$ _5 t2 \" |5 R" B0 T收稿日期:2005207216
0 {/ u5 [; H6 g0 \- W: z M16董高峰,等:聚四氟乙烯表面处理与粘接
. E2 o0 l- N6 \$ B图1 N2等离子体处理PTFE的时间与接触角的关系 & C, t4 ^0 W' A
刘学恕[3]对低温等离子体处理氟塑料进行了长期的研 3 Q3 A1 q' j& b- x
究工作,取得了很好的效果,处理后的氟塑料接触角平均降 " }7 T& h$ a0 b- a
低20°～30°,粘接剪切强度提高2～10倍.G.Mesygts[4]用 3 o( t/ t0 O6 ^9 q* M
20keV和30keV的N+,O+,C+离子束,在一定条件下处理
0 |% [2 R! ]3 e) \; o$ vPTFE,其结果是PTFE表面对异氰酸酯,丙烯酰胺和环氧试
) h# v* O) Y0 h, s }: k" N剂产生活性,这种改变使它与胶粘剂的界面发生变化.处理 : F0 t* `0 x0 W; ~
后的PTFE与以多乙烯多胺为固化剂的环氧粘合剂(ED-
: P& Z s, W( m20)粘接耐久性可提高100倍.
0 Q7 g" V9 m3 ?2 [" C6 }2.5 最近国外报道的处理方法
* I0 g8 l7 u7 q. C用ArF作激光的激光器处理PTFE,是目前国外采用的 7 n8 q/ B/ R$ H T& L* J
新方法.它的基本原理是用激光器照射某物质,一方面可使 , d8 D* S7 {. T; x: H/ I
该物质与PTFE表面发生基团反应,引进易粘接的物质;另 ! z* \/ g8 k3 p, j
一方面可使PTFE表面形成自由基,引发单体与其形成接枝
; V- v/ X) v1 c( k共聚物,达到改善粘接强度的目的.根据反应类型可分为基
( L2 B+ |9 G+ J( H# ^1 K9 k( B团反应和接枝反应.
5 d. |5 @9 P$ j+ X+ s(1)基团反应
4 ]& ?) K. v! ~' q7 G处理过程是用ArF激光器照射处在某气态物质氛围中 " p( D8 S# u8 H) v
的PTFE,使该气态物质与PTFE表面发生基团反应.可根 / B1 o& E* r# G: A: M2 m# m% {1 y7 e' R
据PTFE的不同用途,选择不同的反应物质进行改性.例
' }( l ]0 o- B0 M* S2 s8 E4 M如,选择[B(CH3)3]3作反应物质,改性后的表面是亲油性
* T$ |* i: L3 S的,而选择NH3,B2H6,N2H4(肼)或H2O2等作反应物质,改
. n# N* C1 l5 o$ l$ K( h性后的表面是亲水性的[5].用芳香族化合物对PTFE改性,
- } d% k/ P! B& J* K) S可以大大提高其粘接强度.此法的优点是简便,安全,还可 9 }: t( O& {: p3 R8 C. |
以根据实际需要对PTFE表面进行有选择的改性,避免了化 * j) R* i' U/ a4 [# _, b
学处理法的盲目性,这在实际应用中是非常有利的.此外, 3 C3 {' b0 F; o% z
改性后的PTFE表面耐久性要比辐射法,用N2的等离子体 5 f0 `' @8 f! w- M; r+ |
法好得多.人们已经成功地利用此法在处理过的PTFE表
' |9 P, X% Q& E# @面上镀金属镍.这一研究以日本都市大学Murhara教授领
2 C, J& y; _+ T7 S% o5 o导的研究小组最有代表性. 1 K5 Y* k* A U) n9 v( H' X
(2)接枝反应
" R7 [7 e+ ?+ Z4 ~9 J/ h5 c在ArF激光器的引发下,PTFE表面分子脱氟形成自由 , N1 \/ H" u1 V7 n& X
基,引发单体在其上聚合,形成接枝聚合物,接枝链是易粘接
8 i2 X+ b8 L) m) e% s的物质,它以化学键的形式与PTFE分子相连并附着在PTFE % u9 u4 U1 y3 n- R; L
表面,形成一层该化学物质的表面层,这样就把PTFE的粘 4 l0 k$ o+ s, ~" b% S
接问题转化成该物质的粘接,简化了PTFE的粘接.例如在
" P5 [$ V1 K' n$ e) i5 C" ?$ xArF激光器照射下,CH2CHCON(CH2NH3)2可与 1 I. _8 k( g' z8 V* |
PTFE表面发生接枝聚合反应,改性后的PTFE对水的接触角
% r$ D$ Z; q- L$ @+ v下降到20°[5].
" H3 f6 _$ T- Q {4 ^8 a. s此外,有报道称[6]改善PTFE的粘接性能也可以从成型 0 y( O& ]- O: P% K
过程入手.在PTFE成型之前,向其中加入一种光吸收剂,
5 E& P1 `: S# p) [% ^烧结后再用紫外激光照射,不仅可改善润湿性,而且耐热,耐 / H# H: }* ?9 S# W; r q9 D/ F! i
光照性能也得到大大提高.改性后的PTFE与钢板粘接,剥 , A3 P7 v4 y+ H* W& x, j
离强度可达到2.0776N/mm.
; j+ m2 B. ]. P) K9 ^) g# I3 表面改性剂 5 n* w+ m: D6 e# h; X
配位键理论认为PTFE的大分子只有单纯的给电能力, $ p7 a3 d: ~$ m H7 b
对那些大多数只有单纯的给电能力而接受电子能力很弱的
2 ?7 k3 S* g+ G0 ~! n# j5 V5 n胶粘剂具有很强的排斥性,并且难以用这些物质在界面上生 ) B' K! c* l, K, r, N4 f
成配位键而产生有效的粘附作用.因为配位键的形成既需 ' K- p) V+ J5 Q; M
要有提供电子对的一方,又需要有接受电子对的一方,二者
" w, \+ ^5 q( [缺一不可.PTFE的难粘性是由被粘物和粘接剂双方共同决
( T% j3 M2 E- {! k# B定的,并不是由PTFE单方面决定的,PTFE对提供电子对的 6 [- o( i/ S5 ~* B) g" ~
物质表现出难粘性,对提供空电子轨道的物质就会形成牢固
( O6 U% Y5 K8 ~3 M- X的粘接,也可以和某些能形成较强氢键的物质形成牢固的粘
! w4 z. [+ ^. k接,即该物质必须能够为氟原子提供有效的可形成氢键的氢 0 A( g1 R) ]$ h7 o
原子.表面改性剂就是基于以上机理来提高粘接性能的.
! H; `# G& q% u到目前为止,PTFE的表面改性剂有KH-550,A151,防水3 ' A0 d: z1 {& r5 E, Z5 w3 B$ G; O
号,南大-42号和BGJ3号等.其中以BGJ3号的表面改性 " e+ p+ q3 j! b ~+ K3 ]6 j5 I
效果最好.表1为水在PTFE改性表面上的润湿角. * H7 Y E& W, z' n
表1 水在PTFE改性表面上的润湿角
' K' s4 C4 A; q( ^& @项目 2 m* N) @# \4 f$ T! M
表面改性剂
( a& M; |' e* G# K; W v- S6 S空白BGJ3号KH-550A151 / ]( M. L2 L1 i2 u: ?7 g
防水
% a3 @$ j% @% y! W3号
7 F x) d) e$ v南大- 6 o$ I$ w% p) a) Z
42号
, [( e/ n5 T, y9 \5 \/ b; n润湿角(°)1104.524.53537.541
% u& V* ^' k& x: Z: G% v铺展情况
" G( k) W6 p" g不铺展
& Z' Q0 @& C( b* X; U不润湿
& T* Z& a+ e, W4 D4 [迅速铺展
) t9 h8 W: {' h" U充分润湿
' g6 J# ?9 ~" S+ A. E不铺展
1 T% j% C. D; m0 p( w不润湿 1 C2 d2 d8 E8 [1 ?5 z1 O8 a; N
不铺展
5 t/ o- [1 ]8 u6 L/ ~' ~1 S5 H不润湿 1 C( n0 s, K$ ?8 V, A7 l
不铺展
0 h4 l; d( ]% G- N. J* b不润湿
+ U2 E5 s9 x3 ?" t不铺展 " g3 b' @( n' Z. V- R" Q
不润湿
8 }) |, z. N! b4 \! n从表1可以看出,BGJ3号的表面改性效果最好.表面
: D8 T* p+ U6 W; Y8 @改性剂BGJ3号是把硼酸与KH-550按1:10的比例溶于一
4 [$ |0 O; B- y4 a O8 Z* z; c定量的乙醇中,加热,搅拌,并在回流条件下制得的[5].
. D1 ^8 _5 j; |% IBGJ3号同时具有含硼基团和含氨基团,含硼基团可提供空
/ O6 h8 d5 r* ?! _. J: _3 h轨道,与提供电子对的氟原子形成配位键,这样既可以在
, C8 L5 @6 }3 o& p1 BPTFE表面发生配位键合,又能与粘接剂分子形成配位键,因
9 l6 t4 M4 a# b j8 o }8 T9 E$ r; @此其改性效果显著,具有较高的粘接强度.
4 a& T, A; I2 z1 y' R+ i国外还有一种用于PTFE表面改性的试剂[6],是由四氟 7 I5 ]' B5 J5 P, }
硼酸溶液在镁阳极存在下电解形成的.该含镁试剂与PTFE + L% J- V, @; K o" j! i
反应,形成一个含有碳—碳双键,羰基,羟基,羧基的多官能
" o% p* ~4 y, Q: h" a# w团表面,这些官能团能使PTFE表面的亲水性更佳,从而改 8 |6 u! q/ `$ L, a
变了PTFE的表面性质.
: y: r- l: X8 `3 {( u9 b4 新型粘接剂 3 o; V. { K/ G2 ~; v! E
用于PTFE粘接的粘接剂主要有两类:无氟粘接剂和含
& z% K1 L# I+ W: I0 G氟粘接剂.无氟粘接剂有粘接效果不太理想的聚丙烯酸酯
2 o' P G6 q# Z! P" k' i4 I类粘接剂和环氧树脂类粘接剂,以及粘接效果较好的硅树脂
! F9 P6 A3 v- H+ N类粘接剂,如国产的F-4S,F-4D,FS等牌号.含氟粘接剂
3 J0 B1 U4 G' u% Z是由偏二氟乙烯类聚合物制备的溶剂型粘接剂,如国产的F
8 V S# H$ y2 B7 V-2,F-3,FN等牌号和美国Raychem公司生产的氟树脂粘
+ | ?1 \8 q: n7 G' T) L- u) Z: q6 O3 I接剂等.下面介绍几种性能优良的粘接剂. " w2 p! N7 l' U6 X( X0 Y+ Q
(1)J-2012型环氧树脂粘接剂[7]
2 M, i2 ~6 S3 K, ]6 BJ-2012为双组分,无溶剂改性环氧树脂粘接剂,可室温
5 _: h2 S V5 i2 r* F6 X26工程塑料应用2005年,第33卷,第9期
) }+ _9 f$ m! z或加热固化,不仅适用于氟塑料与金属,还适用于金属与其
5 s T _0 K% o+ F它非金属材料的粘接与修补.表2列出了J-2012胶粘剂 1 P- l7 `1 I9 ?& J* r4 y
的配方及固化性能. 5 K C% F' v- U/ {$ E4 O0 J) l
表2 J-2012胶粘剂配方及固化性能
" u& m4 {5 T' o胶粘剂配方
9 d6 l8 _1 p6 x# O1 z4 Z A( w编号组分含量/份 3 n U3 |" x0 o( A7 e
固化时间/s ; ]" h# r6 }' }5 {
常温40℃60℃80℃ : O5 g) g8 a- R2 b2 [, ~7 a) K
剪切强
. r9 O) v/ R% p1 j: B度/MPa
: `& c* C, p A/ e( o( W1#
+ o$ a% L6 p0 R$ l8 e0 _环氧树脂
* h- \; E% Q Q% g) r4 c% P( U增韧固化剂 8 x) P5 P- l( c. u( H7 i1 m6 `" ^
硅烷偶联剂 . J6 B t& l P8 v( t
填料
' t% ~2 v. Z$ f% R8 l8 z# _* l1 h) x补强剂
0 L. K: R4 B. m5.0 6 [+ Q) ]2 R( j( t$ y7 R
5.0
, a, _. m+ b6 L L, @0.1 4 P8 `0 Z1 M: N3 m8 X. N3 p* J4 W
1.5
x1 a6 H2 Y$ d2 L- J s0.2 * P3 @; S1 P- H7 \
40641≥13.70
9 H5 V( j8 w1 k9 ~" {3 r7 [2# 5 a% X$ E( b4 E
环氧树脂
# \) M+ B H6 w3 x/ P固化剂 # A2 s1 M" u4 l
增韧剂 ; G% k) X S5 p$ L; ], j- {$ c' P* V
硅烷偶联剂
/ u. v8 t# Z, g5 y1 B8 w* `- a! H固化促进剂
3 b% y4 f! j @( u" O4 G4 n& k5.0
8 l: n8 k2 @/ x! t: H* F9 S2.5
, ^' z8 U) w& p1 [8 H+ T1.8
" m% S& r# r! R' ]. ^( j( K, |9 A0.2 7 t' { u3 V$ k1 Q. b$ |9 y W
0.5
0 ~9 ] k" Z5 Q i% }3 F- T/ c5112.50
" M, i f/ b% f# M0 |; a注:1)粘接件为不锈钢/PTFE/不锈钢; \' |4 n4 A: ]: w2 ]; G
2)PTFE先经钠-萘络合物处理. 7 t6 A+ `# t- [% w0 v) H* [: D
(2)含氟聚合物F粘接剂[8]
2 B; p% @: T8 K, p5 w! ?" s1 |" {因为一般的含氟聚合物不具有熔溶性,在高温下也不能
; {# y$ _9 l! u3 ~2 _$ ?; K熔融产生流动,难以满足作为粘接剂所必须具备的流动性. * @. K, [6 C0 C, S" W) u
只有偏二氟乙烯类聚合物具有一定的溶解性.在F粘接剂 7 h0 W* h/ J3 @8 U
中,选择(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物作为粘接剂的主体 2 `) C, k& O- [4 K6 D6 q
材料,其配方见表3. & x$ L# g2 z0 Q) D
用F粘接剂粘接PTFE和不锈钢,可获得较高的粘接强
7 c$ o- V" z9 y- k' s0 K度,并具有优异的耐热性能和耐油性能.
0 G' G3 \ l) l; @& F$ B% ?0 g. P(3)其它粘接剂 : t& |2 R$ W' y/ O, I5 i
日本 }° '企业生产的一种粘接剂可以用于粘接
* B( U/ Y# B1 d) [& H表3 F粘接剂配方
8 p# K. I+ m& s# W% a组分含量/份 , p% o: T; I3 E9 h" j7 R2 N: e" H
低分子量(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物100
! Y: E' w3 P2 I ^氧化镁15
! J& U# ]1 L9 ^, ^: [ q对苯二酚4 ! S. ^, ^% K0 f
丙酮与乙酸乙酯混合溶剂300 3 W2 s* N4 ?0 S+ |6 |" W. V
其它18 + ^! f: r3 a/ D6 v" R
PTFE和铝板,粘接强度很高[6].它由100份(C2Cl3/环己烯
8 b+ c [# N, O' @5 b基醚/乙基己烯基醚/羟丁基己烯基醚)共聚体和0.5份铝的
# q: E- z' m9 ?# y+ _( E y混合物组成.还有一种可以粘接PTFE和脱脂的光滑铝面
7 `1 E- Y/ p* O( @1 H2 h的粘接剂[6],它由工业聚酰胺/亚胺树脂,二甲氨基乙醇和水 & i1 _9 E- |! G
的混合物组成,能形成强的粘接.
- R- [) B4 @4 z, p; ~5 结语 0 p7 u- W. p& T
PTFE表面改性剂的研究是PTFE表面处理方法中最新
" g" X, c3 Q( V5 H) e N. Z的研究动向,也是提高粘接强度最有用的方法.人们有可能 " S( v5 h6 a2 s8 G) P! A
依靠适当的分子设计,获得更高效率的表面改性剂.
$ D( j* T% }3 a, t& m! y: o各种表面处理方法都是要改善表面活性,降低接触角, ! Q! q) I$ N6 ]+ a% ]
提高表面能.新型粘接剂也是根据相容性原理制得.所以
) d3 F7 X) a: @ o* N$ F+ J只有系统掌握,灵活运用,才能真正提高PTFE的粘接强度 |
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发表于 2007-10-24 21:48:55
发表于 2007-10-24 23:33:29