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发表于 2008-3-3 12:46:28
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来自: 中国上海
第5章合成气的生产过程1527 Z3 c9 T' b1 @% W' l
51概述[1~12]1524 x" E3 B2 o" t# N* \. y1 n
511合成气的生产方法152
9 T- [9 X' Y; u- R: [: D512合成气的应用实例1529 u, O5 ?, p6 H( U* O2 Q: C& Y& F
52由煤制合成气[6,7,14~16]155
$ j6 x% r! W" h, v( x. h521煤气化过程工艺原理155
/ U' M" _, ~* c# N+ O% T$ q' |522煤气化的生产方法及主要设备1566 k; H' }( {' p& E. {/ x) ]8 K
53由天然气制造合成气[6~12]160" y2 Q4 g6 a( y) {) Y" u) x
531天然气制合成气的工艺技术及其: ?" K. Z. N) O" J: j
进展160
1 p. b+ e7 Y' G- {532天然气蒸汽转化过程工艺
/ R1 g4 N( @ Z; e原理161 I0 z9 c/ c( a, }1 K
533天然气蒸汽转化过程的工艺
; ~* p3 l; a9 l4 `4 }2 p& Q* ?/ [条件168, O" Q3 X: D6 s! ]7 V" c P
534天然气蒸汽转化流程和主要
( ^/ B5 Q/ ~. \8 m( r设备1690 Y. z3 S$ W. g
54由渣油制合成气[6,7,16]172! e2 u0 G6 ^% d7 {
541渣油部分氧化过程工艺原理172- e L0 t- y' P2 J) H
542渣油部分氧化反应器和工艺: D1 S! h& A8 U% g3 B% Z
流程173
( }3 \) _3 T( H) ]55一氧化碳变换过程[6,7,16]174
& w# N6 W9 y) f# r1 O. R: n551一氧化碳变换反应化学平衡1754 u" i) t2 R7 U# P. e
552一氧化碳变换催化剂176
/ Z! {1 Q( o0 ?: _! ?' d6 H553一氧化碳变换反应动力学176
& ~- t/ m* d( T+ q% X554一氧化碳变换的操作条件1770 ?) @& g. e. B( k1 n" Q: _1 n% P
555变换反应器的类型178
( _; W; T$ |( v2 Z, T556变换过程的工艺流程179
, F8 w% R* o0 @& y56气体中硫化物和二氧化碳的
2 A, @; |( y, {% k( Z0 [脱除[6,7]180! k1 O$ B4 O/ P: E2 r" j- n
561脱硫方法及工艺181. |$ S6 L2 r- ~# k. @
562脱除二氧化碳的方法和工艺1835 ~: I1 g6 i n1 Y7 K4 ^
思考题185
, x) K) `2 x4 J/ B/ e& |4 ?参考文献186
) D. {" P( O1 c& F5 u8 [: j第6章加氢与脱氢过程187
) T' b, c7 J Q, }: c8 S61概述[1,2]187
- S3 w/ n5 X+ }% a% L Q611加氢反应的类型187
1 B5 c6 _( S8 P- p6 _3 D! A$ k. p612脱氢反应的类型188: ]5 F# Q, n& E
62加氢、脱氢反应的一般规律[1~4]188
7 z) m j! X/ ?9 \) P621催化加氢反应的一般规律188
: C! K& ]9 S$ |( u622催化脱氢反应的一般规律191
! U0 {. c5 W; }" f, T h: K63氮加氢制合成氨[4~11]193, A: z6 M5 M; _8 Q. E
631反应原理194
$ W2 D- [; E( @ k/ l632工艺条件选择1981 S: F; I& Z( ~* o/ {) T$ x" c/ E4 F
633工艺流程和合成塔199/ |, m) x# _# t& f/ t7 x
64甲醇的合成[2,12~14]205- [: f" B) C% u/ }! u
641合成甲醇的基本原理205
; A1 E0 E0 e$ f' }0 f( x+ E642合成甲醇催化剂207! u2 W! d4 L) n
643合成甲醇工艺条件2088 |" f: t" X s( j# B& Y7 W
644合成甲醇工艺流程及反应器208
: ^9 n" o* t* |3 l645合成甲醇的技术进展209( N, }: }9 a* \- V1 M
65乙苯脱氢制苯乙烯[2,15]210
8 J' p4 F8 Y6 S+ [& J7 t; ^; V9 t651制取苯乙烯的方法简介211
2 o& i% b, s* Y! J" L652乙苯催化脱氢的基本原理212
" a9 Z1 v5 F( r9 w2 k( \5 j653乙苯脱氢反应条件选择213
8 R0 E8 Z! E' e, K! f" w654乙苯脱氢工艺流程和反应器214) T2 A$ g) q4 Y! w+ }% ^6 ~
655乙苯脱氢工艺的改进2155 E5 J( n; c6 g
66正丁烯氧化脱氢制丁二烯[2]2159 q) N1 [' I' `: }( N! r- J/ b
661生产方法216
! |. U5 Y0 @' L# D5 o8 N; F _662工艺原理217! P+ F8 ?! k% C, v. m; E% o
663工艺条件的选择218
0 U6 s! N( {( X; |* V) Q0 v; J& U664工艺流程219% w# }6 `( ?" W/ P s
思考题221
; O9 `' Y3 X8 D9 B9 }% R参考文献221
# h& ^/ @* M2 @' z o第7章烃类选择性氧化222
7 _) @, _! a# q2 b" Q* I7 s71概述[1~4]222
/ i5 l1 w; t% u& B711氧化过程的特点和氧化剂的
8 X% @+ S9 S$ ^* i3 z0 z2 R5 \4 t0 B选择222
, q, Q! S+ C& W1 T712烃类选择性氧化过程的分类2239 O' ?: d1 V4 V: ?$ h
72均相催化氧化[1~13,36]223' r/ [1 m5 _8 ]" B- J0 A
721催化自氧化2237 p! z2 K8 j G |% q" f' A2 F
722配位催化氧化230
% ~5 e3 ?4 T( N723烯烃液相环氧化235
& ^9 z6 H* k& s, I* k' t: E! q; w724均相催化氧化过程反应器的
2 _0 C0 P6 ~7 k类型237
. l/ {2 X0 o( D$ c8 G) E1 u# i73非均相催化氧化[1~4,11,12]238* W4 s* y8 Q) }
731重要的非均相催化氧化反应238
" _) ]9 D3 R! a732非均相催化氧化反应机理240
& t/ q5 T9 y2 D/ D733非均相氧化催化剂和反应器2400 C3 S! j' }* a1 c! U
74乙烯环氧化制环氧乙烷[1~4,10~23,36]242
$ s. U- J% e& ^0 e& W' W1 f0 a741环氧乙烷的性质与用途242; y( C' m4 A5 A" J
742环氧乙烷的生产方法2427 e- Y# I" q) k! e* E
743乙烯直接氧化法制环氧乙烷的( V9 N; {5 ~% _1 e( j8 }
反应243
% j% T; A1 B! E1 b744乙烯直接环氧化催化剂与反应
$ p+ N: i) t5 g: b8 F机理243( k. C* {! H& `9 k# Z/ \
745反应条件对乙烯环氧化的影响246
3 w8 n) d! h7 w/ M+ ^# D) E0 |746乙烯氧气氧化法生产环氧乙烷0 M" w1 {$ C8 l# J w
的工艺流程247
- ^$ s- U! s3 U# r747环氧乙烷生产工艺技术的新0 v0 j+ I2 x4 L& s% h- S1 O' ^
进展249. E7 z- z, G6 l! e) K
75丙烯氨氧化制丙烯
) G4 K: \/ s6 G# y K7 o# j+ H腈[1~4,8,9,11,12,24~32,36]249" U" N' V) u. y
751丙烯腈的性质、用途及其工艺
( ?6 a" i' k' @4 n概况249/ B! [8 B; w3 a
752丙烯氨氧化制丙烯腈的化学; [# s1 A) v3 M4 A
反应250
3 i# i. b8 b% n# J753丙烯氨氧化催化剂2505 B# ^' z5 W$ G$ r
754丙烯氨氧化反应机理与动力学252( B6 q) T7 X5 c; J/ i/ e
755丙烯氨氧化反应的影响因素252
M8 {* k$ A& V- G, M756丙烯腈生产工艺流程255
. e" h5 j5 a3 @2 E7 Z' G" t6 i757丙烯腈生产过程中的废物处理257; }! H9 }6 {0 U+ {
76芳烃氧化制邻苯二甲酸
* R/ b* G. a" F酐[1~4,9,10,33~36]258
: z/ l! W+ v; H% |- I4 Z# \% ?2 j761邻苯二甲酸酐的性质、用途及工艺
/ ~( O6 u* V: K' C概况258/ @ F+ C E+ }% a8 R
762邻二甲苯制苯酐反应机理258+ V, w# D- g k
763邻苯二甲酸酐生产采用的催+ y7 \8 G2 {4 Y# ]
化剂259
9 c" M5 h1 C" M% E" [3 t! W4 w764邻苯二甲酸酐生产工艺流程259
0 J& g/ {+ O* ? c" U! O9 r77氧化操作的安全技术[11,12,37,38]260+ h9 d* Q6 v' k: G( b! T* M
771爆炸极限260
' K6 d9 g' @0 u+ K# Q772防止爆炸的工艺措施261
/ m4 l: R+ a: p78催化氧化技术进展[1~6]262
7 r. q+ s5 v7 w q# S思考题263* \& t w6 d: D+ \! H2 t
参考文献263
; S4 u V2 [: R/ Y第8章羰基化过程265
" Y& S, d% P" ^0 }' H# E81概述[1~4]265
/ V2 U2 v3 t4 F, z5 C$ t! n) I811不饱和化合物的羰化反应2654 Z! O$ I+ M9 v3 F/ x, a5 k0 X
812甲醇的羰化反应266
/ [+ ]% H% d& G4 A82羰基化反应的理论基础[2,5~9]2677 q, q J, A, J) O4 g% w, B; P5 d
821中心原子268
# o$ O b; b! o. B% G822配位体2681 M7 ~6 Q6 y! [) G, \, h) Q
823相269) ]. d5 c% N" D% e6 e& B6 Y
83甲醇羰基化合成醋酸[4,9~11]270/ @6 N' l& ?; l! i. l
831甲醇羰化反应合成醋酸的基0 A3 \, Y _* q/ s
本原理271- d3 o3 t3 |. h5 X! J; E$ p* W% }
832甲醇羰化制醋酸的工艺流程273. p6 r2 h+ I) A; s
833甲醇低压羰基合成醋酸的优7 N# A/ Y8 I% i4 W2 ^1 t* A
缺点2753 L+ I/ m u4 N/ k7 _
84丙烯羰基化合成丁醇、辛醇[1,2,4,12]2769 W5 v t5 g# G: c
841烯烃氢甲酰化反应的基本原理276
6 c9 _8 L' E+ c: N# L, G5 y; x842丙烯氢甲酰化法合成丁醇、
3 w( R: |3 @, S. ^; b9 t辛醇2835 b9 ~, o8 J6 t2 d7 S& G4 N
85羰基化反应技术的发展趋势[4,13,14]290
* K) ~) Q% x, _- Z851均相固相化催化剂的研究290
) B' f$ J( H7 M: @2 V4 ~/ ^852非铑催化剂的研究290/ U7 b6 M5 ]4 H* k) r, u
853羰基合成生产1,4丁二醇291 Z8 D3 i! M) X
854羰基合成在精细化工中的应用291+ C, O* d0 q/ Z' T1 `
思考题292
5 e9 A. @$ n. [2 f5 `参考文献292+ `. V- y& W+ J; T
第9章氯化过程293
; F7 L2 o# D0 G' m/ ?2 e91概述[1,2]293, P1 J( m- h( d- a. _: @) A' Z
92氯代烃的主要生产方法[1~3,49~60]293
5 |5 n, {8 F$ _; |* A921取代氯化293
( Q/ q5 @+ r6 W" L- q922加成氯化294
' V8 E0 f( k& E3 i3 R923氢氯化反应295
6 S; Z$ R. D/ X& v7 c4 [4 D, e924脱氯化氢反应295
* w* o$ A: K) O0 ^5 H/ `. M/ V925氧氯化反应2951 |; B; i+ k% K" l
926氯解反应295& \" o$ K \7 \* Z6 p
93氯乙烯[1~10]296
7 d1 [6 v/ I6 L3 E. {931氯乙烯的性质和用途296
! p( {' N' H9 U* ^; ~932氯乙烯的生产方法297
/ S, n n( y# T( \9 G$ L0 {94平衡氧氯化生产氯乙
A1 F2 w- D5 C, O# ?6 O烯[1~6,10~15,17~22]299
# u& ^# [7 A. j# M3 Z941乙烯直接氯化300
" N5 I; L4 B, P942乙烯氧氯化反应303
% z0 g$ l# w3 x6 O2 E9 H9 f9 x943二氯乙烷热裂解反应307
! k d1 i! Z' U. R7 ?# H" }+ v* E95乙烯氧氯化生产氯乙烯
: t4 D2 s* O I/ W9 G0 o7 a工艺[1~6,15,16,21,22,65]3090 T- {1 t1 y+ p( u* d
951直接氯化单元309
9 }; x. B3 o7 z4 A8 q952乙烯氧氯化制二氯乙烷311
4 X( e4 q# r+ a& j9 g953二氯乙烷净化3138 ]/ E$ v! J8 t3 }: C6 w
954二氯乙烷裂解3149 B6 w! B* `5 Q+ `$ f7 @3 {; l
955氯乙烯精制316
) V; [& Z! l0 e4 F C96平衡氧氯化法技术+ r3 I8 o0 m( _
进展[2,25~48,61~64]316* V) c0 E9 K. |2 ^0 r, l* G
961新反应路线316$ x: l* {: O' x5 S4 A5 @% c0 q
962平衡氧氯化法318
' }: C0 @7 o9 n' A思考题320
( p( K' q' R0 z& h3 f6 w参考文献321
* V, K, g+ B6 }" \第10章聚合物生产工艺基础323
' U3 T9 R6 C* K [7 U: v/ a101聚合物的基本概念323
3 z4 x1 |# G* i) i1 a1011聚合物及其表征3237 j [3 o0 l+ w# o
1012聚合物大分子及其结构特性325
0 U: b7 r5 ]0 F, U4 q+ S, t9 _1013聚合物的命名330
* J7 c9 _; L: e2 N1014聚合物分类332
% r3 H, j' }- j: z2 r* ?1015聚合反应的分类334- `0 F3 d% }# W% U9 [( K
102聚合反应的理论基础和聚合方法335. X2 S9 A! I4 e Z9 l+ a+ G% q9 h
1021连锁聚合反应335
# G: R. s9 U) O% b2 f1022逐步聚合345" W0 f; Y a- o$ J' [# j/ x
1023聚合物的化学反应350, K' K- ` w$ f# K; Y% v; q
1024聚合的实施方法353
) _$ t5 |/ w: v: I B/ f103聚合物生产工艺3552 b( i7 V( Q3 \8 x9 a
1031聚合物的生产过程355
! b+ a2 y! b/ c8 T/ q+ T1032聚烯烃的生产过程358 K+ ?& m( M$ z' Q3 Z, e! _
1033聚酯的生产过程367
+ z2 @4 A$ h. r/ S; f( q4 x1034合成橡胶的生产过程372
9 r& Z) i( y7 Z9 C- @$ r思考题379
1 v1 o& M9 Z. K9 v6 g$ e5 P1 `* P参考文献380
" m1 e6 F. n$ b1 j第11章生物技术生产大宗化学品381: _1 G2 r2 m4 q# m5 {( S4 I1 K3 ?
111概述[1~7]381
+ L b9 Q8 g& ~/ C* n+ A( p5 c) c1111生物质原料381
5 o; ^: a& n- o; b* l5 u, V1112生物催化剂3825 A% h. d1 [; x: V' J& W
1113生物技术分类与应用382
6 L4 `. C: B0 y- m* Q5 I6 J1114应用生物技术生产化工产品的" ?, d* p6 r9 x
特点383
1 B* z7 h4 f- E& t" |1115生物技术在大宗化工产品生产
& }- x3 U! q' L" Z中的应用384 ]$ Z, y. o; o
112发酵法生产乙醇[8~11]385. i! `" z, e; m% @
1121常用原料3857 K2 O8 Y9 p) X5 |0 d. E
1122发酵法制乙醇生产工艺386( d4 F2 y0 k8 `, ]
1123乙醇发酵新技术389) m: P z4 c7 C0 `& \" O( r& x
1124燃料乙醇的生产与应用389# I( M5 @! {4 | u
113生物柴油的生产[12~16]390
9 j2 B' A" u. v$ c0 d1131我国生物柴油的生产现状390, r) S2 H; \2 `; r- X* c6 y( i( j
1132生物柴油的生产方法390" q- }# c( h) w# e/ t) Y( m
114微生物法生产丙烯酰胺[17~21]392' d* z) `1 B" U, q1 q+ G
1141丙烯酰胺生产概况3921 a: q& \% Z0 S( h: C5 R* N
1142微生物催化法生产丙烯酰胺的
3 A4 ^7 r$ j2 v2 }工艺393
; m& Y, L" E% U8 K5 l8 ?1 N8 Y1143腈水合酶394
3 v0 {+ U {& {/ s, R1 ^+ U3 }1144微生物转化过程中反应器形式394! W9 d* C* K! N( e
115发酵法生产二元酸[22~27]396
! N6 B5 ], ^3 X8 \; K+ x1151发酵法生产长链二元酸396# C, L8 e0 }3 E- V; m2 f
1152丁二酸397
6 t: ^6 P& Y! X) N9 b1153己二酸的生产398/ D) G/ P5 e( T9 f# B e6 S! K
116生物法制备1,3丙二醇[28~32]398
* e& y- V" d2 n0 |5 R11611,3丙二醇合成方法399
+ S; J- k1 W' f. D% Z, ]; e1162甘油发酵制备1,3丙二醇399
& l) j, @* W6 y {& G+ X0 v1163菌种及1,3pdo生成机理400+ b5 N' g0 l9 X9 N- | l1 x
1164发酵过程动力学和动态行为400
$ {' {5 B$ X# f6 t" K1165发酵工艺401
9 e8 R, |/ m/ J k% H1166其他发酵方法401
3 R: {) I. U2 Y: v4 `117乳酸的生物合成与聚乳酸[33~38]4021 F4 Z u& b9 L
1171基本状况402
5 m4 N, o7 m& e. W) b% \0 [" J1172乳酸发酵机理4034 r0 K: Y. b9 o. q( c
1173乳酸发酵工艺404
. x6 v/ U r5 Z8 W1174聚乳酸的生产406
4 K8 V7 x) n) e0 T* S8 n118生物技术应用于化工产品生产) J- l, n8 z" e, d3 O8 e# u
发展趋势[39,40]407$ l! W; Y3 @" W
思考题408
4 w4 v; ? F; ~! e& m参考文献408" W3 `( s" S5 ^% `5 l, L; B
第12章绿色化学化工概论410) y* |* C1 E0 g
121绿色化学的基本概念[1~10]410" B; p0 W: q" r H! b
1211绿色化学定义410/ z& l# r+ {6 }! C
1212原子经济性(原子利用率)411
0 t$ B7 @/ y( B2 L& G" A- n1213绿色化学原则414
) L" n' I0 U6 ?4 z" |) T- i122绿色化学工艺的途径和手段[1~30]415- S/ k3 M+ R/ p4 d- Z1 h3 W* s/ d
1221原料绿色化415
: H; e% P5 ]! @1222过程绿色化415
& _7 q G! e8 {. m0 ?( N! y1223产品绿色化425
8 ?7 z. h2 V- V6 n2 `123绿色化工过程实例[9,31~69]4259 P! h: X# ^* e' O
1231氢气和氧气直接合成过氧化$ Q+ W; v! q& R) r: [
氢新工艺425% D! M% D* H6 h6 ~- k
1232环氧丙烷的绿色生产工艺429. i$ f4 W( o2 ]0 s8 F( S4 e" b
1233环己酮肟的绿色生产工艺434
; r# m# `0 H8 L! m% I) H* Q/ ~, D思考题436& U& ~4 p' t/ ]7 C% |
参考文献437 |
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