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发表于 2008-3-3 12:46:28
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来自： 中国上海
第5章合成气的生产过程152- p7 }( u. S2 H) n- e
51概述［1～12］152. G" t7 M. a$ c) N2 J$ ]
511合成气的生产方法1523 @7 b' R5 w0 s9 f+ \
512合成气的应用实例152* _* g: X* p5 i" P) a) N( Y# H/ I; R" @
52由煤制合成气［6,7，14～16］155
/ q4 E$ I" Y+ p# E521煤气化过程工艺原理155
- _# p3 v7 w1 k522煤气化的生产方法及主要设备156
% w9 y) j! d0 l* x( W( o9 M53由天然气制造合成气［6～12］1609 H5 R i/ t+ `. i
531天然气制合成气的工艺技术及其
9 i6 U. @! y% T6 g进展160
2 L0 n! L3 {6 R0 t" P9 u532天然气蒸汽转化过程工艺
# f) R2 T7 Y, _* o原理161
% M& ^' e8 M. K533天然气蒸汽转化过程的工艺: j u* P) ]* K; U- `5 h3 s
条件168
- o" o9 |6 l9 c9 _# T0 u# Z534天然气蒸汽转化流程和主要- z& E) @/ Z7 ?+ l: P$ }. Y; a6 k5 c
设备169
* T/ W/ Y6 k0 `. _* {( E5 N; a, h54由渣油制合成气［6，7，16］172
7 p4 e* [ P1 [ a' E* N) R541渣油部分氧化过程工艺原理172% g9 Z( ^% d$ w! q5 |1 p' ~2 ?. x5 s
542渣油部分氧化反应器和工艺
% R- G: i; p% u0 ^6 [% e, g% f流程173
+ N3 t& i2 O# O55一氧化碳变换过程［6，7，16］1740 {7 Q {9 Z4 [9 D9 }: [
551一氧化碳变换反应化学平衡175
' h6 g6 C+ ]/ s- \552一氧化碳变换催化剂176 s) _- P+ m# O" A# H2 {
553一氧化碳变换反应动力学176' p I% f0 C- ?! f9 q( s# s+ J& W
554一氧化碳变换的操作条件177
5 p5 ~! o" h# G0 |1 {1 p555变换反应器的类型178; ?) c" f1 E. d: R, r
556变换过程的工艺流程179; `' S( B# c- @1 S7 ]2 g2 }2 P& T) A. T
56气体中硫化物和二氧化碳的
" E* t+ {2 U, S' k. Y脱除［6，7］180
: k8 D; x; K$ w4 d r; D+ m0 B7 {: u+ e561脱硫方法及工艺181. j0 `5 S" s& _. @9 z8 o$ M
562脱除二氧化碳的方法和工艺183
y) M; M( L% q' k/ S思考题185
4 A j% J" y, b# {参考文献1869 E( T. Z9 `, L1 p1 U
第6章加氢与脱氢过程187
/ s' T- N- L* a* E61概述［1，2］187
$ O7 f1 ?* \( G y8 Q611加氢反应的类型187
. o2 h9 T* K u2 N* m612脱氢反应的类型188
; e1 W* J) |/ l62加氢、脱氢反应的一般规律［1～4］188
$ D# n* k8 m' @; O621催化加氢反应的一般规律188
( I8 S, s* R8 |, C8 {0 c* i1 g622催化脱氢反应的一般规律191
. v% ]# H2 }& b63氮加氢制合成氨［4～11］193
# ]! M+ V6 C0 V5 A631反应原理194& t3 E% ]. r; f. B
632工艺条件选择1984 ], p3 ]8 }# J! {( ]2 B
633工艺流程和合成塔199 J1 L( D9 O) L4 a
64甲醇的合成［2，12～14］205" l5 a$ m! A3 `5 t5 @, B! n
641合成甲醇的基本原理205% q( d+ T. {# s% l% b4 ^
642合成甲醇催化剂207
w& \; I0 A# m# O$ r4 [1 q4 N: \643合成甲醇工艺条件208& z! P2 k3 c. Y! A2 K& [1 [, R5 s; V
644合成甲醇工艺流程及反应器208
5 c3 u& w9 d1 G645合成甲醇的技术进展209
7 x) W! ~. r) |0 @+ V2 w65乙苯脱氢制苯乙烯［2，15］210
+ z, F$ ~; Y7 t* t5 Y* q651制取苯乙烯的方法简介2112 K3 j2 I1 G* ?/ G
652乙苯催化脱氢的基本原理212" ^' ]" A H4 r: B1 V! Z
653乙苯脱氢反应条件选择213
# F' A: Z& l, y% ^9 J/ q654乙苯脱氢工艺流程和反应器2149 J/ ^! ^% x a0 @8 F) L
655乙苯脱氢工艺的改进215/ V8 y* m( q2 k9 y7 y1 \$ v
66正丁烯氧化脱氢制丁二烯［2］215
2 O/ n1 j2 V0 c4 j& g8 j1 i9 I- V661生产方法216
) ]; f+ e! `7 O8 E G662工艺原理2173 I P" T" c! B* E! I- M" ]
663工艺条件的选择218
( W3 ^8 N8 P9 M* u. m5 v% K664工艺流程219# `' r/ ?: B Y A; V# @
思考题221% J [+ w4 i* ^
参考文献221/ s+ E- u+ N& g
第7章烃类选择性氧化222
! e4 f9 i7 \: V' y71概述［１～４］222; |7 v" {2 V$ ]% K. g) S
711氧化过程的特点和氧化剂的+ \2 D" V9 f4 e( Y l4 `/ `6 P
选择222
! K1 n9 N7 ?. C& Y( S4 t2 Z" X3 }712烃类选择性氧化过程的分类223
! B" S* k9 s* p% ~* ?5 g. x72均相催化氧化［1～13，36］223
3 u+ y( z- M1 Y1 J721催化自氧化223
! e2 E$ m0 m+ Z: J: t! H( j, Z3 [722配位催化氧化2300 d8 z& ?, O. h1 Y
723烯烃液相环氧化235+ Z2 P6 D f& e: \2 e
724均相催化氧化过程反应器的
2 [4 a2 r0 C3 C& Q- E' T类型237# D, b# k0 A2 a
73非均相催化氧化［１～４，１１，１２］238- z. ^7 [) W% b1 d
731重要的非均相催化氧化反应238
& k. K5 T# x V5 d! y4 R' p V8 @732非均相催化氧化反应机理240: }' k. g+ { k6 r! [9 r
733非均相氧化催化剂和反应器2405 k: P8 |/ x( v& F7 Z& t8 a
74乙烯环氧化制环氧乙烷［１～４，１０～２３，36］2426 o1 I! ?7 t8 g1 ^
741环氧乙烷的性质与用途242
2 X: c% I" ^2 d$ z4 x! h742环氧乙烷的生产方法242
- `3 R4 g, n" t/ T743乙烯直接氧化法制环氧乙烷的
6 p8 i+ C) E' S反应2437 R* i( l! s+ F* f `! X. Z: O. R3 x
744乙烯直接环氧化催化剂与反应
3 Q% @# o1 D1 G+ A2 f机理243- e" f1 E) P2 L5 o( ]
745反应条件对乙烯环氧化的影响246
5 w7 d/ l* A8 d, B% Z5 }746乙烯氧气氧化法生产环氧乙烷 ~- L; A9 S6 { e7 c
的工艺流程247, p1 U+ D, A6 C# D+ d" X2 i" ?
747环氧乙烷生产工艺技术的新
6 G* o2 }3 o7 z进展249
% I3 L3 r$ l/ [5 a& \, f75丙烯氨氧化制丙烯
6 U5 K' c1 L; ?! `/ B腈［1～4，8，9，11，12，24～32，36］249
4 |, l7 `; ^5 \' @- \' [- j O751丙烯腈的性质、用途及其工艺0 L( R3 K4 L, L$ e
概况249
( i p- H5 I9 B- D- }3 N752丙烯氨氧化制丙烯腈的化学 u2 S" F5 X+ @" J4 l2 k$ t
反应2509 F- V; M' r0 |
753丙烯氨氧化催化剂250. X* }6 M; v% R! j' d6 I
754丙烯氨氧化反应机理与动力学252
( I2 ?% G" V* ^755丙烯氨氧化反应的影响因素2527 d; B% f3 _7 x/ f; G6 h% e
756丙烯腈生产工艺流程255- @6 |/ N' f. z' Y5 i3 B! ], N
757丙烯腈生产过程中的废物处理257) O& ?- E' u$ [, e6 J
76芳烃氧化制邻苯二甲酸& t8 a4 J+ F4 S6 E
酐［1～4，9，10，33～36］258
4 T0 F2 b+ u5 T761邻苯二甲酸酐的性质、用途及工艺, i' e% C9 h6 v
概况258" @4 u9 r1 }5 l, s1 V S$ X% y
762邻二甲苯制苯酐反应机理258
9 {4 M P$ k9 b* o763邻苯二甲酸酐生产采用的催- s: W* A J2 P+ j; o$ Y
化剂259
: `1 O: w2 k8 {3 B& j* B7 t764邻苯二甲酸酐生产工艺流程259
6 [; H8 [0 M: s" c2 K1 w) Q, g77氧化操作的安全技术［11，12，37，38］260# d& }! y9 I% f- Q; \- ~
771爆炸极限260
/ }8 g* P6 n0 G& ]1 E9 ~: f0 f772防止爆炸的工艺措施261* G. J- f' H; M$ |- F
78催化氧化技术进展［１～６］262& S$ @9 D: C; X# @8 |4 O
思考题2631 n' b) a7 A- l
参考文献263
0 S3 U. c( b" I# D4 o# b+ J! x第8章羰基化过程265
$ a% V. E$ o. n' A* E3 F81概述［1～4］265
' L4 m7 K% d( [811不饱和化合物的羰化反应265+ U3 u* G! o* n; f& V( x
812甲醇的羰化反应266; i. n H+ Q7 m
82羰基化反应的理论基础［2，5～9］267! @$ |3 f* }& S$ T
821中心原子268) ]& b- K8 M2 |/ q8 ]
822配位体268" e& B, V* t3 ]( d2 U6 N
823相269* V, ~( _0 m9 ^- I8 f/ p# f
83甲醇羰基化合成醋酸［4，9～11］2702 R" z9 p- R9 M3 B+ p
831甲醇羰化反应合成醋酸的基
s- [3 [6 t/ |4 r& a0 \' _本原理2710 Q& }; Y' q2 f: D' F) y
832甲醇羰化制醋酸的工艺流程2737 ]4 Y4 ?5 \& g, w- E0 q
833甲醇低压羰基合成醋酸的优, s+ g5 _5 T% [8 A+ m7 M, F
缺点275: }+ s+ o$ \ ?$ [; R) [7 i
84丙烯羰基化合成丁醇、辛醇［1，2，4，12］276
7 {! S- w0 j6 y) j: U/ P+ L2 }2 N841烯烃氢甲酰化反应的基本原理276# q1 N# ~7 |0 D6 O7 U% H$ g4 R5 @
842丙烯氢甲酰化法合成丁醇、
- B: E' C8 `. i% `( W# @辛醇283. Q1 X0 M2 s; s) k* G8 Y/ A
85羰基化反应技术的发展趋势［4，13，14］290
1 a6 g0 Z4 f, b) q851均相固相化催化剂的研究290
) H" L. x- b j. U" C! w9 a3 P5 K852非铑催化剂的研究2904 y- p. S _; D# `/ T6 A
853羰基合成生产1，4丁二醇291
, t5 B5 r% w' [2 { a" C+ `) F2 m854羰基合成在精细化工中的应用2910 v8 Z$ O* s- D
思考题292# ]( {5 k3 c9 y& [2 S' W8 f' a
参考文献292
& E- G4 X* R; R* Q5 H8 Q' {第9章氯化过程293# e! i9 t$ Q, @% \/ J" n6 l: g
91概述［1，2］293
" }) P! |0 ~6 L- A3 w, l92氯代烃的主要生产方法［1～3，49～60］293! g' r8 Z. T% F8 r
921取代氯化293
8 L8 @9 T; I) ~" I922加成氯化294
- N3 I- R. k) C$ j923氢氯化反应2950 d5 q/ c3 f4 |0 X; \3 v. @/ J' B
924脱氯化氢反应295' M/ r, M# C7 H
925氧氯化反应295& d4 l0 M1 n% `! P, B
926氯解反应295
2 r' s. o' [! T7 N93氯乙烯［1～10］2960 O+ B, Z* z) B* g, z. B
931氯乙烯的性质和用途296
- g. n' l4 N8 `- C932氯乙烯的生产方法297
8 `. ^ [, ~ o4 { ^94平衡氧氯化生产氯乙1 ?9 o2 p6 R# Z/ N. M4 N, c. w
烯［1～6，10～15，17～22］299
@" b& H2 {/ s4 g941乙烯直接氯化300- Y: [9 |9 D( H$ G) J3 P
942乙烯氧氯化反应303
! A3 x I0 M6 E* T943二氯乙烷热裂解反应307/ a, H# T u- u. l' m
95乙烯氧氯化生产氯乙烯
& j3 L- w9 K+ Q4 a7 B工艺［1～6，15，16，21，22，65］309
( V/ {. W a6 q1 H) M951直接氯化单元309
( _ i @: q$ A7 p952乙烯氧氯化制二氯乙烷311' Y8 h2 b& i& ]) t* J
953二氯乙烷净化313
! k* Z' p4 M h0 R5 G8 O( E954二氯乙烷裂解314
* m% v9 K& ]) u9 ]955氯乙烯精制316
9 B! _2 }: M9 T# m96平衡氧氯化法技术0 E4 t4 X! s8 \+ ~+ F5 r/ l
进展［2，25～48，61～64］3161 Z g% i/ c# c, V* `: h- c
961新反应路线3169 [4 H. }; b, R. U$ ^" ]
962平衡氧氯化法3187 I6 {- V# e8 w. S5 E0 ~) l
思考题320
f8 T% W, a: J9 m# p- A$ p& b参考文献321
( S/ W/ w1 }$ j9 y% n第10章聚合物生产工艺基础323& n! D- p& N- i P
101聚合物的基本概念323
. R8 d+ ^8 j3 u! k& R# l1011聚合物及其表征323. V: Z8 c( Q! E$ H& e
1012聚合物大分子及其结构特性325* i+ i8 j) B- |5 j2 T
1013聚合物的命名330/ P$ P5 |2 l6 u+ N
1014聚合物分类332
2 O5 D5 v2 z3 }2 f- K1015聚合反应的分类3340 O4 D8 O5 P3 m4 V* u7 @9 _) n
102聚合反应的理论基础和聚合方法335) [3 J- z6 Q) x7 `& ^+ |5 B
1021连锁聚合反应3351 s$ M: y# P: Z. v5 P2 W$ ~
1022逐步聚合345+ _& i+ c: P1 l/ F6 n5 T
1023聚合物的化学反应350; I3 d# D5 l% s# p* e0 o: Z
1024聚合的实施方法3533 R+ I5 Y) ^+ x+ M3 h2 Q, l
103聚合物生产工艺355
/ S8 B8 V3 Y- Y; v1031聚合物的生产过程355; `- Q, W. E8 }& x' M5 w9 G
1032聚烯烃的生产过程358. d# n" x! J$ u# a1 b* @' ?& I
1033聚酯的生产过程367
; u8 I% U4 r6 Z ]# m9 H# P1034合成橡胶的生产过程372
+ ^# w3 c k! d! W( S思考题379, l0 ?# p }- {3 t; g( R' `
参考文献380
$ K2 T4 s6 q0 v% C第11章生物技术生产大宗化学品381- e; J' E2 p. P5 Z! Q
111概述［1～7］381 J9 ~7 Z8 {$ \8 `- |6 y! J1 ]5 L$ M3 S
1111生物质原料381* }1 P L9 D$ B/ \+ D9 I2 a1 e
1112生物催化剂382
! d3 O7 u- G( R9 X0 ~1113生物技术分类与应用382 E/ A* J7 p1 |8 {
1114应用生物技术生产化工产品的- _0 L8 H' Z# r2 ^0 }
特点383
# P! T6 D) [7 q% l# x- x1115生物技术在大宗化工产品生产' Q7 ^8 q( Y; C% c0 X. ]' [
中的应用384% i5 ^" _0 Z# M0 T1 x* b
112发酵法生产乙醇［8～11］385
! C2 \5 [) Q6 S @& o1121常用原料385* f. k- o( N: w! v
1122发酵法制乙醇生产工艺386
. N2 K9 X: f: \1123乙醇发酵新技术389
$ y5 N! f+ z: \+ R) d& \" ]. K1124燃料乙醇的生产与应用389
2 t9 `: G* q; R5 G: k$ P- G113生物柴油的生产［12～16］390
9 f% O$ a6 w$ h5 H9 Q1131我国生物柴油的生产现状390' h( i3 K) N/ x( s
1132生物柴油的生产方法390% @! B, A; k/ x9 C3 w7 M3 K
114微生物法生产丙烯酰胺［17～21］392# A& ?/ q8 ?" r. x9 _; t
1141丙烯酰胺生产概况392
, {, n) }* | X+ t0 @# R1142微生物催化法生产丙烯酰胺的
3 y+ B% b$ k5 h, b. T# o工艺393
5 O% M% ~- [9 K6 ]% u. k1143腈水合酶394; h. p% i8 I- ]. i% a, {" g% M
1144微生物转化过程中反应器形式3948 E5 W; D G: a$ M
115发酵法生产二元酸［22～27］396
. o# E; d# G5 o: h4 a1151发酵法生产长链二元酸396$ r, T) ^/ ]6 S$ K8 i5 t6 r0 T
1152丁二酸397
: _% F+ u3 o' q1153己二酸的生产398+ d; a1 w; V" B+ w1 o7 U7 @" o3 O
116生物法制备1，3丙二醇［28～32］398
* {4 Q+ k* ~& N11611，3丙二醇合成方法399) _( m: L* m/ q& i' m& i
1162甘油发酵制备1，3丙二醇399
+ t$ u- d* F" ?3 g: v' Q6 Y1163菌种及1，3pdo生成机理400
- f( J4 }. b+ k- p) ?" m: r1164发酵过程动力学和动态行为400& f _ U. a! h& q: y. A4 e- k
1165发酵工艺401. v) t3 S( k7 ?8 }: K
1166其他发酵方法401
. { [( h. Z0 ^* {0 q$ w117乳酸的生物合成与聚乳酸［33～38］402
* X+ Q0 l( Z( H, v( u1171基本状况402+ y7 s0 m2 y' N3 }; _ X
1172乳酸发酵机理403
( Z( P+ t4 ~' N( |! s1173乳酸发酵工艺404" K. b3 ?$ P# K H& v+ e! R! k
1174聚乳酸的生产406, c }' _ K' m# U" I" V/ S
118生物技术应用于化工产品生产+ \6 e! x8 q \6 W% A, D
发展趋势［39，40］407( _ ^$ r. C. p0 j" @
思考题408. F1 D( F u, f, y% Q l6 a! u3 k
参考文献408+ P/ f; C8 D5 t N6 w, S m
第12章绿色化学化工概论410
8 e2 j* ~3 }6 y) i% A' I- e* [+ B121绿色化学的基本概念［1～10］410
$ W8 G( x" Z; z8 D1211绿色化学定义410
2 j8 b9 g+ S I5 ^4 J+ W9 L1212原子经济性（原子利用率）4112 L, s6 R6 U$ N: q. U
1213绿色化学原则4142 y" @9 v% N2 d s# t+ G6 O4 p
122绿色化学工艺的途径和手段［1～30］415
% J* V- g3 d- M4 V* L" A1221原料绿色化415
9 G+ I' |$ I! @: q/ i# N1222过程绿色化415) R" J* x8 l+ V: u
1223产品绿色化4254 V4 V9 E; H2 V% ^# |9 I( X2 H
123绿色化工过程实例［9，31～69］4257 O" l& s& } S: R
1231氢气和氧气直接合成过氧化: J w0 g& \6 Z: Z- g" @
氢新工艺425
( O! n- ^7 X. H; R1 K( h: r1232环氧丙烷的绿色生产工艺429+ y( I7 R; L! M2 v
1233环己酮肟的绿色生产工艺434
' F: j, [& g$ Z# x6 A+ `思考题436
( I: |+ G* H0 U) O0 `- c参考文献437 |
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