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发表于 2008-4-7 10:17:01
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来自： 中国香港
聚四氟乙烯表面处理与粘接
+ C$ w7 E: h( M& m3 Z# G4 @董高峰 刘继东
/ ~1 @! r4 J4 s. o# R(巨化工程有限公司仪表厂,衢州 324004) (中国神马实业股份有限公司电仪厂,平顶山 467000) 5 R* S E3 C/ e0 k3 R/ E
摘要 分析聚四氟乙烯(PTFE)难粘接的原因,介绍化学处理法,高温熔融法,辐射接枝法,低温等离子体处理法
6 ~8 s: K, Y; \9 {等PTFE常用的表面处理方法,以及PTFE常用的表面改性剂和粘接性能优良的新型PTFE粘接剂.
! K8 r% Q# ^, r! \- n7 ~, ]: {6 Y2 N关键词 聚四氟乙烯 表面处理 表面改性剂 粘接性能 粘接剂 : k2 x: E4 @2 V }) }
聚四氟乙烯(PTFE)具有优异的化学稳定性,电绝缘性, 3 s0 ^9 P: L4 A h
自润滑性,不可燃性,耐老化性,高低温适应性和耐化学腐蚀 ) `1 ?! R c( i( U4 w
性能,并且具有较高的力学性能,是一种综合性能优良的军
0 I8 T/ H0 q, q6 x& d+ n' E+ s民两用工程塑料.但是,由于PTFE表面润湿性能差,不能被 / z+ s/ @5 Y7 f. t" ?7 i3 _
很好地粘接,因而大大限制了它的使用范围.为了使PTFE ; G, `) p. L: |
有更广泛的应用,对其表面进行处理,以改善粘接性能,提高
' x8 O7 ?) {: O6 [, o7 I9 B粘接强度很有必要.
0 T1 A3 L% B% U+ }5 n1 PTFE难粘接的原因分析
8 Y/ l$ K/ D3 k0 iPTFE之所以难粘接,从它的物理性质上分析,主要有以 O/ @' y/ E" g& L) h0 q% C
下几个方面的原因[1]: " L. \6 J) E+ }* s; O5 u
(1)表面能低,临界表面张力一般只有1.85×10-2N/
! n% J7 w H9 E5 l Nm.PTFE的前进接触角(θd)为118°,后退接触角(θr)为 / @" y% W: K# k+ ~: _. d0 A! o
91°,接触角(θ)为104°,是所有材料中最大的,而接触角越 $ Y# |) r7 l5 f$ F7 b! r
大,润湿程度越小,即润湿性越差,胶粘剂不能充分润湿
$ K/ K$ L- Z9 m& D" J4 r2 iPTFE,从而不能很好地粘附在PTFE上; : R* @6 ?; _. I" x- a: Q! U3 F' v
(2)结晶度大,化学稳定性好.PTFE的溶胀和溶解都 , |( p$ t" U! b# N ^6 d- n
要比非结晶高分子困难,胶粘剂涂在PTFE表面很难发生高
/ k7 [7 N6 }2 }7 Y2 J聚物分子链的互相扩散和缠结,不能形成较强的粘附力;
5 ?! H% E9 I4 n" A; k* C(3)PTFE结构高度对称,且属于非极性高分子.胶粘 9 m% z3 w5 T6 t0 I5 A! ^9 L
剂吸附在PTFE表面是由分子间的作用力引起的,这种作用 ; ]" ^4 J6 \2 m2 l9 P" b) U
力包括取向力,诱导力和色散力.而PTFE非极性表面不具
" C/ K8 k( C$ ~" I备形成取向力和诱导力的条件,只能形成较弱的色散力,因
, G; G, I$ ~' U; e而其粘附性能较差;
# y5 l6 M+ u0 g' C- ]# I5 i4 b(4)PTFE的溶解度参数很小,因而与其它物质的粘附
% K x' h; k" f$ h% E% P/ F' g# n性也很小. ; K" H8 ]; n" ]( N# i6 Y
因此,要解决PTFE难于粘接的问题,一般应从表面改
, [- m( k- B/ v5 T$ F- M性以改善其粘接性能和研制新型粘接剂两个方面入手. 5 X: N0 z; H+ V0 g6 I8 z
2 PTFE表面处理方法[2] # }$ I1 Y' ?+ K R2 e( o$ Y
2.1 化学处理法 7 g8 s! u( O3 B* a6 ^0 p. z
化学处理含氟材料,主要是通过腐蚀液与PTFE发生化 . n+ Y3 G; c) U- P1 `3 W3 n
学反应,扯掉材料表面上的部分氟原子,在表面留下碳化层 : Q, }6 s6 O- ]: |& |
和某些极性基团.红外光谱表明,在PTFE表面引入羟基,
+ q$ H0 ]5 L U羰基和不饱和键等极性基团,能使表面能增大,接触角变小,
0 ~/ L# R2 Z0 K润湿性提高,由难粘变为可粘.这是目前研究的所有表面处
, l: Y* v: ]3 t, [8 [! @理方法中效果较好,也较常用的方法.但也存在一些缺点:
, ~2 n& x) v; K: W+ H. W/ t: ?被粘物质表面变暗或发黑,在高温环境下表面电阻降低,长
0 k' X$ K3 v4 N* ?5 b% `期暴露在光照环境下其粘接性能大大降低.这些缺点使得
9 u% y! {( S) M( r此法的应用受到很大的限制.一般用钠萘四氢呋喃作为腐 ! ?6 O: o4 W! c1 J8 I h
蚀液,也可用钠联苯二氧六环,钠萘二醇二甲醚等作为腐蚀
( \- M! K( y/ G& {液.另外,该法不能根据需要对PTFE表面进行有选择的改 1 s5 r, P- s5 W9 L& Z! J! K, |
性,具有一定的盲目性,这在实际应用中是非常不利的.
- n) C! ~# Q5 \6 z2.2 高温熔融法
3 \; u" A+ w' H2 k高温熔融法是在高温下使PTFE表面的结晶形态发生 Q( V+ W s! t A+ _
变化,嵌入一些表面能高,易粘接的物质如SiO2,Al粉等,冷
; ` F" Y7 f5 \1 y. P- A U却后就会在PTFE表面形成一层嵌有易粘物质的改性层.
9 p9 R c" i9 J& _由于易粘物质的分子已进入PTFE表层分子中,所以粘接强 : d/ r O" B& x9 R4 V
度很高.此法的优点是耐候性,耐湿热性比其它方法显著,
3 `' u# N8 `; M8 o% ~9 P* t适于长期户外使用.不足之处是在高温烧结时PTFE会释
2 m. K" l! A+ p放出一种有毒物质全氟异丁烯,而且不易保持形状.
( j% R$ k+ |5 D0 e1 v- }9 p2.3 辐射接枝法
% K; H" @1 @7 `% r+ k% C/ W# F把PTFE置于苯乙烯,反丁烯二酸,甲基丙烯酸酯等可
" P$ M, d3 i) Z# z8 M2 _9 V1 r聚合的单体中,以60Co辐射使单体在PTFE表面发生化学接
7 J. p4 h& T5 }$ j: U% ]" e$ \枝聚合,从而在PTFE表面形成一层易于粘接的接枝聚合
& _. u3 ?% Q: S* {9 P# C物.接枝后表面变粗糙,粘接表面积增大,粘接强度提高.
* d+ D5 A7 c% Y0 E0 T+ [这种方法的优点是操作简单,处理时间短,速度快,但改性后
! p$ Y5 s% e" G( u的PTFE表面失去原有的光滑感和光泽,且60Co辐射源对人 7 o0 [" A* W) E
体伤害较大.
! |! ]- T" y" W8 [4 n. x! [! k$ W2.4 低温等离子体处理法 _ d, v0 [/ h7 q2 D7 b3 q8 N
低温等离子体是指低气压放电(辉光,电晕,高频,微 $ }, x: @& }5 i, V% B
波)产生的电离气体.在电场作用下,气体中的自由电子从
5 R: d% T* w6 `+ \. X电场中获得能量成为高能电子,这些高能量电子与气体中的
9 K6 k& C' Y; E0 J; W' ^% n! R原子,分子碰撞,如果电子的能量大于分子或原子的激发能, " V+ R3 ?3 Q& q& y$ v$ R
就能产生激发分子和激发原子,自由基,离子以及具有不同 - ]8 J c! v9 a/ ]$ Q
能量的射线.低温等离子体中的活性粒子具有的能量一般 & z9 E. }& N/ N
接近或超过碳—碳键或其它含碳键的键能,因而能与导入系 . D, _4 ~3 y; n+ a% b: c) o) d" U* y
统的气体或固体表面发生化学或物理的相互作用.如果采
; D& ^) V! N% t2 j用反应型的氧等离子体,则能与高分子表面发生化学反应而 . t1 ~9 w) X3 g
引入大量的含氧基团,使表面分子链产生极性,表面张力明
1 v5 Z+ q$ l; x7 n8 S' L显提高,表面活性改变.即使采用非反应型的Ar等离子体,
$ t& t6 r5 G, P- O' y4 k也能通过表面的交联和蚀刻作用引起的表面物理变化而明 ' m8 D: ?5 f6 } b, A2 K8 U
显地改善聚合物表面的接触角和表面能.图1为PTFE经
, m& N, h5 l% u/ P5 ]% FN2等离子体处理后水接触角的变化情况. ; _9 n0 p5 ?: i6 J ^' O/ t! g
收稿日期:2005207216
. A( m% \, x5 P% x, E- y+ g16董高峰,等:聚四氟乙烯表面处理与粘接 ( Z( G2 v1 J+ ^: I! R* ]( b/ w. q: o/ j
图1 N2等离子体处理PTFE的时间与接触角的关系
4 \$ u/ A/ q' }刘学恕[3]对低温等离子体处理氟塑料进行了长期的研
* }9 @# @- g, A6 R/ ]. P究工作,取得了很好的效果,处理后的氟塑料接触角平均降 ( O# i8 v8 X2 n
低20°～30°,粘接剪切强度提高2～10倍.G.Mesygts[4]用
& p4 z5 D. x1 _( r0 l# S r1 P5 ~20keV和30keV的N+,O+,C+离子束,在一定条件下处理
) O* Z3 R% N& tPTFE,其结果是PTFE表面对异氰酸酯,丙烯酰胺和环氧试
8 S7 l; D( Z9 J: ]+ Z剂产生活性,这种改变使它与胶粘剂的界面发生变化.处理
8 u# s. t3 x8 {' X8 p G后的PTFE与以多乙烯多胺为固化剂的环氧粘合剂(ED- % j+ ^' G, u6 O' N& v( d* D$ W
20)粘接耐久性可提高100倍. 8 ^6 t; O8 N* @8 U
2.5 最近国外报道的处理方法 " R7 D7 l j& ]3 e$ L5 {
用ArF作激光的激光器处理PTFE,是目前国外采用的
( M% S# X0 B W8 {; @ ^) v. q! L新方法.它的基本原理是用激光器照射某物质,一方面可使
' d' |; U; O1 L# ]1 y0 k该物质与PTFE表面发生基团反应,引进易粘接的物质;另 / v3 q* `3 j& B3 m0 J4 U
一方面可使PTFE表面形成自由基,引发单体与其形成接枝 1 g0 n6 J. U" t& D u3 ?
共聚物,达到改善粘接强度的目的.根据反应类型可分为基 4 R4 N2 u; S* l0 H
团反应和接枝反应. # q& V" u! h- w) y+ ?- P# b
(1)基团反应
/ F5 i$ G: C5 h3 o8 N9 i! U5 ^处理过程是用ArF激光器照射处在某气态物质氛围中
! K- V7 n# d7 q0 c的PTFE,使该气态物质与PTFE表面发生基团反应.可根 , U9 {' j) h! i8 _5 t
据PTFE的不同用途,选择不同的反应物质进行改性.例
0 p) }- l( l2 F- ]如,选择[B(CH3)3]3作反应物质,改性后的表面是亲油性 " a+ [; o5 w2 f5 }
的,而选择NH3,B2H6,N2H4(肼)或H2O2等作反应物质,改 8 c% I4 r/ G# |1 O4 r: l
性后的表面是亲水性的[5].用芳香族化合物对PTFE改性, 2 k1 A+ A m4 h, G* O( k- X! h' `+ j
可以大大提高其粘接强度.此法的优点是简便,安全,还可 0 J& @# |' Z* p1 j9 b" d
以根据实际需要对PTFE表面进行有选择的改性,避免了化
+ \& ~. g1 \: M0 H! ?1 u学处理法的盲目性,这在实际应用中是非常有利的.此外,
$ y" H8 d5 x- d- V& O9 V- ]改性后的PTFE表面耐久性要比辐射法,用N2的等离子体 + d8 h' D! M* G1 l/ U+ C9 X9 f/ {
法好得多.人们已经成功地利用此法在处理过的PTFE表 4 k5 ]2 \( i4 v, O4 V2 x4 \9 D# e
面上镀金属镍.这一研究以日本都市大学Murhara教授领 - r5 {& R5 j b9 z2 t" o
导的研究小组最有代表性.
$ W7 Q- ]2 C. a$ x9 H(2)接枝反应 3 W- I. Z K$ _- M6 d
在ArF激光器的引发下,PTFE表面分子脱氟形成自由 : Q, c6 I% h8 u* f- V4 D% {3 R
基,引发单体在其上聚合,形成接枝聚合物,接枝链是易粘接
7 c! q) J& v# Q/ K的物质,它以化学键的形式与PTFE分子相连并附着在PTFE / N% k, {1 N# K: `/ G! m
表面,形成一层该化学物质的表面层,这样就把PTFE的粘
* q2 X! k$ Q4 E接问题转化成该物质的粘接,简化了PTFE的粘接.例如在
' c; \! w0 I, i5 L3 w5 zArF激光器照射下,CH2CHCON(CH2NH3)2可与 9 z; Q; F" R9 O* K
PTFE表面发生接枝聚合反应,改性后的PTFE对水的接触角 3 D- a) D3 } M9 M4 _! n
下降到20°[5]. & G& w6 A& y' z" }& S8 h9 u
此外,有报道称[6]改善PTFE的粘接性能也可以从成型 3 P9 A: o- h/ n- H7 z( \" q5 b
过程入手.在PTFE成型之前,向其中加入一种光吸收剂, + B. `; }$ }; R C4 @% V0 k' L
烧结后再用紫外激光照射,不仅可改善润湿性,而且耐热,耐
. _" T* }0 H1 G( |- i+ p. K9 f+ Y, y) [光照性能也得到大大提高.改性后的PTFE与钢板粘接,剥 5 z7 I8 l% `' |9 e
离强度可达到2.0776N/mm.
( o2 m& X: p2 E- n6 X3 表面改性剂 $ d' X' P# @3 r0 k ?3 J. i. C
配位键理论认为PTFE的大分子只有单纯的给电能力, * Y9 T3 H. g- V5 f: D: o2 O! {/ z
对那些大多数只有单纯的给电能力而接受电子能力很弱的 4 o* ^2 c4 M( u. V, G
胶粘剂具有很强的排斥性,并且难以用这些物质在界面上生
4 m5 A9 [- y3 _/ h5 M成配位键而产生有效的粘附作用.因为配位键的形成既需
/ h+ Q6 ?# \( m; ^" j3 k7 b要有提供电子对的一方,又需要有接受电子对的一方,二者
8 K0 ?3 o) Y9 I5 P% ]缺一不可.PTFE的难粘性是由被粘物和粘接剂双方共同决 % D3 \# K' g$ f
定的,并不是由PTFE单方面决定的,PTFE对提供电子对的 & h- U7 M Y/ P/ l7 l. T* y- ^
物质表现出难粘性,对提供空电子轨道的物质就会形成牢固 % h" ~- p |+ l$ ?
的粘接,也可以和某些能形成较强氢键的物质形成牢固的粘 ' R4 |6 U+ x% T# X% P
接,即该物质必须能够为氟原子提供有效的可形成氢键的氢 ( N3 h! ]' u6 j1 z
原子.表面改性剂就是基于以上机理来提高粘接性能的.
' [1 K' a7 G E: O6 K3 x( m7 ]! c' n到目前为止,PTFE的表面改性剂有KH-550,A151,防水3
$ ?: w" k" r3 N |+ Z4 L- `! ~号,南大-42号和BGJ3号等.其中以BGJ3号的表面改性
/ ^; `) Q) Z5 G; C效果最好.表1为水在PTFE改性表面上的润湿角. 8 E* H1 B, t! H4 d: s* U1 r' d
表1 水在PTFE改性表面上的润湿角
* Z4 A6 v; b/ k* k& n项目
% D: O$ B8 @0 G+ t) T表面改性剂 ; q/ a' q/ d3 l4 g8 q) \- v6 c
空白BGJ3号KH-550A151 0 A6 p' S! t4 j n1 A* f
防水 . A5 ^* p; s8 u) Y1 k# K
3号 $ S: {" f2 R. w k
南大-
+ ^4 m. W: v# V+ J; H) \42号
6 [2 \+ V+ r2 V9 N# \润湿角(°)1104.524.53537.541 5 u. A' X1 _, G
铺展情况 & N$ _* p: D( {. W8 j
不铺展 5 f" k7 D' q( ]5 x5 V, _4 F7 V
不润湿
) r' |% a& z: C3 T& G0 h迅速铺展 : f8 C0 H( b/ {+ s
充分润湿 / g3 L8 f6 o% \3 }5 C
不铺展
/ L8 k k$ h$ ?5 v: U不润湿
( ?* i+ M' L: R不铺展
3 o8 c8 ?3 I! r: R$ Z# [) b% y' z不润湿 7 s- K0 ~% M1 |% Z7 C, I
不铺展
8 g- S2 p# v- S) J8 Q6 {不润湿
& n+ N( N/ G1 h不铺展 + l1 {) I, Z3 y) n# N! ~
不润湿
0 f2 I9 G$ m+ ]7 _从表1可以看出,BGJ3号的表面改性效果最好.表面 ! G1 q7 G# P3 F1 P' z! Q
改性剂BGJ3号是把硼酸与KH-550按1:10的比例溶于一
f" s+ L4 b' z" w6 h2 c# J0 p定量的乙醇中,加热,搅拌,并在回流条件下制得的[5]. ; s! {, R- Q8 d1 }0 B
BGJ3号同时具有含硼基团和含氨基团,含硼基团可提供空 / O% s8 w2 s* i8 E
轨道,与提供电子对的氟原子形成配位键,这样既可以在
8 ]" C- `, E% o9 f, L: T- D) S6 ^* CPTFE表面发生配位键合,又能与粘接剂分子形成配位键,因
, N0 e9 m1 B- @; g! ]. W此其改性效果显著,具有较高的粘接强度. 1 R) y; Z/ f# B9 k( M0 ?' S
国外还有一种用于PTFE表面改性的试剂[6],是由四氟 & K8 m" G8 T, g) n3 d
硼酸溶液在镁阳极存在下电解形成的.该含镁试剂与PTFE
4 D7 t& d% ^$ _) D反应,形成一个含有碳—碳双键,羰基,羟基,羧基的多官能 . S7 ?8 a5 O! P/ @) n! y0 e: ^
团表面,这些官能团能使PTFE表面的亲水性更佳,从而改 " I) P. {! K2 |1 o9 b# u7 m6 t4 C
变了PTFE的表面性质.
. P; e" p! I9 E$ H+ Q y0 a4 新型粘接剂 * D6 X% t+ a7 m |2 l' N) j* ]
用于PTFE粘接的粘接剂主要有两类:无氟粘接剂和含 ' v# Z" a7 E L
氟粘接剂.无氟粘接剂有粘接效果不太理想的聚丙烯酸酯
% J3 t" j. R* Q8 t1 }5 E3 E( U类粘接剂和环氧树脂类粘接剂,以及粘接效果较好的硅树脂
1 q" f2 o8 T+ }: c4 C% _% z) y类粘接剂,如国产的F-4S,F-4D,FS等牌号.含氟粘接剂
( r0 [. {, d7 j( Y% I$ @) X是由偏二氟乙烯类聚合物制备的溶剂型粘接剂,如国产的F
' _# n; @- m" @5 i A% w3 D, }: y-2,F-3,FN等牌号和美国Raychem公司生产的氟树脂粘 ; M0 P) |: D$ s' m
接剂等.下面介绍几种性能优良的粘接剂.
" Z6 Q% u% M' S1 n% a, ~7 P5 ?* `3 [(1)J-2012型环氧树脂粘接剂[7]
! G% }# H/ b! E6 O( `! Y6 e) n& VJ-2012为双组分,无溶剂改性环氧树脂粘接剂,可室温 ; q2 u! Z* U5 l, c* @+ M" n
26工程塑料应用2005年,第33卷,第9期
! |0 z, ~8 P, A7 V7 S2 s" [! V- t或加热固化,不仅适用于氟塑料与金属,还适用于金属与其
9 s& `9 o8 L( `- w5 `2 ~它非金属材料的粘接与修补.表2列出了J-2012胶粘剂
* s# c* a% S. ^ e. Z* B的配方及固化性能. ; [( ?, t( t# s- n {7 {
表2 J-2012胶粘剂配方及固化性能
+ I! Q4 r5 R2 G胶粘剂配方 C8 w: e/ y) n
编号组分含量/份 & v# `4 ~) U6 e- B/ k5 s- A
固化时间/s
7 x4 m, a0 s& Q! q- ?% P8 E' d8 P3 l常温40℃60℃80℃
" E2 y! n5 O( {& S( r) d0 J剪切强 . {9 x; d; {0 a& j7 _
度/MPa
) F" I; t a9 [8 D8 Q6 |1# 5 N: a. e; P& ]0 I# R+ }2 i* Y5 `
环氧树脂 1 Y4 W* l+ |9 `/ w" g: l- p" S7 R
增韧固化剂 / e3 M) B1 |5 l& ^* q9 j, X
硅烷偶联剂
- U& ~+ u5 o! ~- u填料 4 C2 T" G+ n$ f5 _7 A
补强剂
. a4 E j J' A& r5.0
/ D" B: N) A7 n2 m' E5.0
; A C8 m- ?0 x0.1
2 o( h4 _, Z2 m4 O4 I; B g; _1.5
, B* K/ a4 @$ s; G0.2
! o3 Q, x4 [) Y40641≥13.70
, t; |, C+ d# d2#
% s X1 u* M5 D3 {环氧树脂
/ A% z! {! L7 ^9 p% p9 c固化剂 ' W& N. a0 V1 Z& w1 E: A. _# f
增韧剂
1 B# F6 M8 G+ e9 Z( p! a硅烷偶联剂 * V2 Y' q& i9 ~4 p
固化促进剂
* H# b4 r% I' G# P5.0
" j% i5 u( R5 d d H! G$ a7 \2.5
" i, N5 t" O0 j1 _1.8 * F* Q6 G+ s# X: Q. e# T
0.2 4 i" D, |+ X* Q+ w9 _
0.5
. K) I; K2 f; A& r! `' l5 N5112.50
5 k9 u8 k8 ~. v. k注:1)粘接件为不锈钢/PTFE/不锈钢;
/ a. e/ {; b, R4 O2)PTFE先经钠-萘络合物处理.
9 D! ^2 Q9 a5 Y(2)含氟聚合物F粘接剂[8]
6 B% i4 O8 v. {! Z因为一般的含氟聚合物不具有熔溶性,在高温下也不能 9 I, R6 {: k: ~5 m% p" ?0 [4 P
熔融产生流动,难以满足作为粘接剂所必须具备的流动性.
6 J, J- o! u- k4 i只有偏二氟乙烯类聚合物具有一定的溶解性.在F粘接剂
7 M9 u) U9 A0 _4 Q- ^中,选择(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物作为粘接剂的主体 ' z6 S0 @- h6 I5 J2 k2 c `6 r9 ?6 P
材料,其配方见表3. X* \; H/ m0 H; [; l
用F粘接剂粘接PTFE和不锈钢,可获得较高的粘接强
( ?) K. c1 ]* N2 S9 d4 c1 y N6 U: L度,并具有优异的耐热性能和耐油性能.
) ]1 E: }5 {0 S: Q! Y(3)其它粘接剂
4 R; l5 \4 F a6 X K日本 }° '企业生产的一种粘接剂可以用于粘接
9 c: d( R% _2 j, I4 c表3 F粘接剂配方
4 a: v8 S* A! Y组分含量/份
% J2 v8 i8 |: {( P( ^, U% Z低分子量(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物100 & ^( s- m+ w2 h$ G$ ^. i2 \1 ^
氧化镁15
0 R/ X- }9 h/ B+ {1 r对苯二酚4 ( U+ C$ _2 x4 y9 S1 }: ?+ q
丙酮与乙酸乙酯混合溶剂300
- q4 g- a( I1 B- i其它18
, ]' F% C3 [" yPTFE和铝板,粘接强度很高[6].它由100份(C2Cl3/环己烯
+ K0 G# \2 z' a- P, z基醚/乙基己烯基醚/羟丁基己烯基醚)共聚体和0.5份铝的 5 n1 G0 [ s/ y2 k
混合物组成.还有一种可以粘接PTFE和脱脂的光滑铝面
( u8 } N' [0 V+ A! Y4 w' m的粘接剂[6],它由工业聚酰胺/亚胺树脂,二甲氨基乙醇和水
# \7 \: {" R8 ]2 {- ~3 N( o的混合物组成,能形成强的粘接. 7 g9 a; a# L2 W4 T: {: U" X0 a
5 结语
- \: a6 O/ m& x$ M* S- `PTFE表面改性剂的研究是PTFE表面处理方法中最新 5 s4 S( O6 [! E B6 p' C9 w
的研究动向,也是提高粘接强度最有用的方法.人们有可能 - X1 |& G5 a0 t" F) Z, O
依靠适当的分子设计,获得更高效率的表面改性剂. % c" J- S5 G* `$ z. {& i+ Y) c
各种表面处理方法都是要改善表面活性,降低接触角, 5 B3 T& n* U" F6 [6 a
提高表面能.新型粘接剂也是根据相容性原理制得.所以
; w/ D$ w2 s& y ~+ |: J% Z% V5 @' {只有系统掌握,灵活运用,才能真正提高PTFE的粘接强度0 t. j6 F# B' ?& Z2 n
参考资料：http://www.11ce.com/jishu/jiaonianji/j045.pdf |
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发表于 2008-4-7 10:16:30
发表于 2008-4-7 12:00:05
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