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发表于 2008-4-7 10:17:01
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来自： 中国香港
聚四氟乙烯表面处理与粘接
+ C; d! `' g3 q% m0 y4 K3 w5 Q2 O董高峰 刘继东
# \! }0 S; M% f; |) _& l(巨化工程有限公司仪表厂,衢州 324004) (中国神马实业股份有限公司电仪厂,平顶山 467000)
1 I' |* i; ^2 A. e摘要 分析聚四氟乙烯(PTFE)难粘接的原因,介绍化学处理法,高温熔融法,辐射接枝法,低温等离子体处理法
0 R; J; _$ O2 E9 U等PTFE常用的表面处理方法,以及PTFE常用的表面改性剂和粘接性能优良的新型PTFE粘接剂.
( K8 P U F( P4 z6 K关键词 聚四氟乙烯 表面处理 表面改性剂 粘接性能 粘接剂
! d/ f/ N6 V7 ^+ }5 B$ c2 w* L" w聚四氟乙烯(PTFE)具有优异的化学稳定性,电绝缘性,
# a/ M \' E4 \3 F自润滑性,不可燃性,耐老化性,高低温适应性和耐化学腐蚀
6 o# Q2 M- ]) ~7 D' K. _6 _8 U, s性能,并且具有较高的力学性能,是一种综合性能优良的军
( y2 p) e, ^ E" J民两用工程塑料.但是,由于PTFE表面润湿性能差,不能被 / S- J5 D. \1 N
很好地粘接,因而大大限制了它的使用范围.为了使PTFE 5 b$ b- d5 e' J; X; W
有更广泛的应用,对其表面进行处理,以改善粘接性能,提高 1 V `' ^! Z# i$ r) e {* I
粘接强度很有必要.
) S' q) B1 j1 |1 p/ j! |9 P5 y1 PTFE难粘接的原因分析 + @! ?7 L4 E: z. d( j0 l7 s. Q* N0 v
PTFE之所以难粘接,从它的物理性质上分析,主要有以
7 M, ~- B; O X: k下几个方面的原因[1]: 0 `& Y5 g b: q; `: ^* }/ U
(1)表面能低,临界表面张力一般只有1.85×10-2N/
3 W! i# d- ?! {7 }6 I% l+ e2 @9 {m.PTFE的前进接触角(θd)为118°,后退接触角(θr)为
( O* s+ d% E: Q6 x91°,接触角(θ)为104°,是所有材料中最大的,而接触角越 ) f$ a6 K9 ]3 j
大,润湿程度越小,即润湿性越差,胶粘剂不能充分润湿 4 f: m2 E+ j4 j2 Y# ^+ u# z# _: \
PTFE,从而不能很好地粘附在PTFE上; # r+ @- n6 G5 K+ R# k
(2)结晶度大,化学稳定性好.PTFE的溶胀和溶解都 ; X& I5 `. W! e) V
要比非结晶高分子困难,胶粘剂涂在PTFE表面很难发生高 5 J- K1 d# i0 a- a7 g1 F# e8 I8 t, G
聚物分子链的互相扩散和缠结,不能形成较强的粘附力;
- @, N6 o! H- ~9 ]3 \& _& x(3)PTFE结构高度对称,且属于非极性高分子.胶粘
' [( y+ i" H% q5 X0 F3 D y剂吸附在PTFE表面是由分子间的作用力引起的,这种作用
' j" \2 k! N6 s: R( U% h" c& i8 P力包括取向力,诱导力和色散力.而PTFE非极性表面不具 + ~) r6 H: y0 t i7 `0 ^) J
备形成取向力和诱导力的条件,只能形成较弱的色散力,因 $ H" Q# L6 r' B5 ~# @4 y/ |9 s1 |
而其粘附性能较差;
z& {7 D2 g" b, q(4)PTFE的溶解度参数很小,因而与其它物质的粘附
$ e8 e$ d3 I% ^6 Z4 o性也很小. + }4 h2 X# U; a; V
因此,要解决PTFE难于粘接的问题,一般应从表面改 . w) g1 H4 J0 g) ^5 n8 E
性以改善其粘接性能和研制新型粘接剂两个方面入手. 1 O# ~, e# j" h' s v# X
2 PTFE表面处理方法[2]
# _+ C& x1 N! l1 M: m- Q2.1 化学处理法 * s- Y/ t' S. ^* T
化学处理含氟材料,主要是通过腐蚀液与PTFE发生化 8 _; U, U: f- {2 G
学反应,扯掉材料表面上的部分氟原子,在表面留下碳化层
: H) S" ]4 s9 H& @& V" P* w和某些极性基团.红外光谱表明,在PTFE表面引入羟基, / M9 c; i: j6 X9 y. [! g
羰基和不饱和键等极性基团,能使表面能增大,接触角变小, . I+ E) Z2 Z( ]+ {+ F. p
润湿性提高,由难粘变为可粘.这是目前研究的所有表面处
m/ Z, }6 y8 t8 C& e理方法中效果较好,也较常用的方法.但也存在一些缺点:
" H3 Y& [* ^: G被粘物质表面变暗或发黑,在高温环境下表面电阻降低,长 - X$ B0 I1 n. g6 m9 I
期暴露在光照环境下其粘接性能大大降低.这些缺点使得 6 s$ N! c0 n$ C0 ~& P0 d
此法的应用受到很大的限制.一般用钠萘四氢呋喃作为腐
+ Q5 q$ q( b1 ?! b* L% T; O, v$ Y蚀液,也可用钠联苯二氧六环,钠萘二醇二甲醚等作为腐蚀 ( `* C; I2 |$ _4 h6 y0 q. j
液.另外,该法不能根据需要对PTFE表面进行有选择的改 4 R6 _' J0 ]7 K, O. L W$ c
性,具有一定的盲目性,这在实际应用中是非常不利的. 3 v, y, o9 i9 X0 j( H# n# m7 A9 L. _, U
2.2 高温熔融法 3 F2 ?( B5 O8 M
高温熔融法是在高温下使PTFE表面的结晶形态发生
% v5 g/ D+ { g- [. x% q- Z, d变化,嵌入一些表面能高,易粘接的物质如SiO2,Al粉等,冷
5 n6 X/ G1 F/ h却后就会在PTFE表面形成一层嵌有易粘物质的改性层. ; O) I, l- b! w" K% C3 b, ]; {
由于易粘物质的分子已进入PTFE表层分子中,所以粘接强
0 D. z6 @( d5 R" f1 l9 \$ q& V度很高.此法的优点是耐候性,耐湿热性比其它方法显著, ( o! l* @2 O$ C( D) y
适于长期户外使用.不足之处是在高温烧结时PTFE会释 2 K$ x$ V% b4 t: ~& F3 a
放出一种有毒物质全氟异丁烯,而且不易保持形状.
+ t; D+ J& X' o" |3 }4 B4 T3 O, r2.3 辐射接枝法
* Z w- a4 D# b. g% f' [把PTFE置于苯乙烯,反丁烯二酸,甲基丙烯酸酯等可 & m7 Z5 B+ G; p [6 @, U2 _
聚合的单体中,以60Co辐射使单体在PTFE表面发生化学接
. B% `) g) A& j( m枝聚合,从而在PTFE表面形成一层易于粘接的接枝聚合 # w9 y h; P' Z9 y* H
物.接枝后表面变粗糙,粘接表面积增大,粘接强度提高.
- h6 o7 L; u' ^, `5 L6 F* D这种方法的优点是操作简单,处理时间短,速度快,但改性后
" ?! M+ y5 I! {' _1 O6 B% S的PTFE表面失去原有的光滑感和光泽,且60Co辐射源对人 ' G6 i$ a% r* {4 x$ m# h
体伤害较大.
2 s% t8 ^2 K+ [* o2.4 低温等离子体处理法
5 T: a8 n& V( q1 l. [& u* V0 H低温等离子体是指低气压放电(辉光,电晕,高频,微 % \: p: @# _) u* [) j1 Q9 _' k
波)产生的电离气体.在电场作用下,气体中的自由电子从 + Y* S- r P- M: t! f
电场中获得能量成为高能电子,这些高能量电子与气体中的 # u! ^3 W. [* V' I7 K# x7 T
原子,分子碰撞,如果电子的能量大于分子或原子的激发能, / O& y. i( G# W0 K6 q$ _; o
就能产生激发分子和激发原子,自由基,离子以及具有不同 / A) k- P: Y6 u/ K8 t3 Y2 Y) e+ u
能量的射线.低温等离子体中的活性粒子具有的能量一般 5 s* s' A% ^& j: g* U, J
接近或超过碳—碳键或其它含碳键的键能,因而能与导入系 0 _0 c) I# g$ p+ k
统的气体或固体表面发生化学或物理的相互作用.如果采
0 z( O" H) h6 s3 V& @' X" U用反应型的氧等离子体,则能与高分子表面发生化学反应而
+ o1 t& p% S' j* N0 p引入大量的含氧基团,使表面分子链产生极性,表面张力明 ( a4 G" n6 e; P/ g/ n
显提高,表面活性改变.即使采用非反应型的Ar等离子体, & ?. ]' h9 N8 F
也能通过表面的交联和蚀刻作用引起的表面物理变化而明
( s4 c$ K) T `: |; F) T+ a( k显地改善聚合物表面的接触角和表面能.图1为PTFE经
( }1 t: ?, G; jN2等离子体处理后水接触角的变化情况. " n9 X: I3 l2 m! |* d! U
收稿日期:2005207216 8 W* ^4 b7 C" R: `
16董高峰,等:聚四氟乙烯表面处理与粘接
^6 F' l3 J2 Y8 c0 M图1 N2等离子体处理PTFE的时间与接触角的关系 7 @* u2 I5 m* u0 X
刘学恕[3]对低温等离子体处理氟塑料进行了长期的研
* j; {9 a8 [. \: O1 \( W5 h7 g7 u究工作,取得了很好的效果,处理后的氟塑料接触角平均降 ) H3 {, G# A" r) u
低20°～30°,粘接剪切强度提高2～10倍.G.Mesygts[4]用 " m! [" b& B( U4 L" \" u
20keV和30keV的N+,O+,C+离子束,在一定条件下处理
6 |4 [' a4 y4 @* [7 SPTFE,其结果是PTFE表面对异氰酸酯,丙烯酰胺和环氧试
5 \; L! k8 P/ X3 K, Z* e* R剂产生活性,这种改变使它与胶粘剂的界面发生变化.处理
+ I& W/ {& x2 K- q$ z2 _后的PTFE与以多乙烯多胺为固化剂的环氧粘合剂(ED- 9 _+ M+ ?( l+ ]' p
20)粘接耐久性可提高100倍. & H9 [. Q2 f9 ?/ z! P5 u
2.5 最近国外报道的处理方法 " O6 c* [6 k& Y7 A
用ArF作激光的激光器处理PTFE,是目前国外采用的 ! ?8 b* k: J) I2 Q( U* K
新方法.它的基本原理是用激光器照射某物质,一方面可使
; Q" W G9 n W5 h0 ~6 g; ^* e. K该物质与PTFE表面发生基团反应,引进易粘接的物质;另 y: {5 _. [) v( O
一方面可使PTFE表面形成自由基,引发单体与其形成接枝
1 G: p7 ]& v! p2 J) F7 `2 D共聚物,达到改善粘接强度的目的.根据反应类型可分为基
) Y' n1 R" n- |! H- l团反应和接枝反应.
: M" ]7 ~" Z; @0 [9 K$ X(1)基团反应
9 H5 Y# l+ X, o& ^: N. Y. E处理过程是用ArF激光器照射处在某气态物质氛围中
4 [- B |$ W1 r的PTFE,使该气态物质与PTFE表面发生基团反应.可根 8 n0 L# |) P; ^- X" @& x1 h, o
据PTFE的不同用途,选择不同的反应物质进行改性.例 3 y5 ~$ ~. m4 G: v( Z& M4 C) G
如,选择[B(CH3)3]3作反应物质,改性后的表面是亲油性
7 e$ J' a$ T& q! V的,而选择NH3,B2H6,N2H4(肼)或H2O2等作反应物质,改
* P7 `: t* M1 W性后的表面是亲水性的[5].用芳香族化合物对PTFE改性, 7 ~) g# @3 u: I; Q7 r4 t! ?+ j
可以大大提高其粘接强度.此法的优点是简便,安全,还可 ) \* x. Q/ D$ }- K! Y
以根据实际需要对PTFE表面进行有选择的改性,避免了化 * r& T+ o0 V5 W2 M) [8 A+ g% _
学处理法的盲目性,这在实际应用中是非常有利的.此外,
' I) s& b( X9 X% s1 l改性后的PTFE表面耐久性要比辐射法,用N2的等离子体
; [' _% C. f' o& S0 x- k6 F4 x! `法好得多.人们已经成功地利用此法在处理过的PTFE表 # j9 q8 z7 p2 d; W, Q
面上镀金属镍.这一研究以日本都市大学Murhara教授领
4 k1 z& y: K- P+ {% `导的研究小组最有代表性. / N/ J& ]7 C* t) i# M. q
(2)接枝反应
4 Y \0 C/ X3 {. p |在ArF激光器的引发下,PTFE表面分子脱氟形成自由 - S3 G. M8 b$ L- K
基,引发单体在其上聚合,形成接枝聚合物,接枝链是易粘接
1 ?3 F; P, m% E% s; e z的物质,它以化学键的形式与PTFE分子相连并附着在PTFE
4 t3 P: I5 s" r2 {! {# e. x表面,形成一层该化学物质的表面层,这样就把PTFE的粘
- X. V1 F2 f# q4 e接问题转化成该物质的粘接,简化了PTFE的粘接.例如在 7 k8 s5 z; ~) j3 B0 \: M1 ^
ArF激光器照射下,CH2CHCON(CH2NH3)2可与
8 k/ ~3 O+ M3 Q8 oPTFE表面发生接枝聚合反应,改性后的PTFE对水的接触角 & [: w! K+ a; J8 P# c
下降到20°[5].
, |5 o" m% O/ O% [; G此外,有报道称[6]改善PTFE的粘接性能也可以从成型 1 e$ L `4 Z7 r9 V( T- n- f# J
过程入手.在PTFE成型之前,向其中加入一种光吸收剂,
0 D! j$ H% u; T2 N烧结后再用紫外激光照射,不仅可改善润湿性,而且耐热,耐
2 H& l4 o( K$ H' e) z$ z光照性能也得到大大提高.改性后的PTFE与钢板粘接,剥 : [) g" }" i( j# U/ G+ \
离强度可达到2.0776N/mm.
6 P" P8 {; O7 ]8 ^, J' w# Q2 m. R3 表面改性剂 4 O& J6 w, _2 T
配位键理论认为PTFE的大分子只有单纯的给电能力,
( V& _9 _7 q, [/ N& \$ o对那些大多数只有单纯的给电能力而接受电子能力很弱的
! V( D; k# }( @4 ^+ q胶粘剂具有很强的排斥性,并且难以用这些物质在界面上生 & [ X2 x" ^# J" S8 @- c6 ]4 p" v- p
成配位键而产生有效的粘附作用.因为配位键的形成既需 |. `. u6 \7 ]3 @( ^. H
要有提供电子对的一方,又需要有接受电子对的一方,二者 6 e7 o$ d& e3 E5 j, h O0 {: F4 r
缺一不可.PTFE的难粘性是由被粘物和粘接剂双方共同决
, G# L; v6 E0 N定的,并不是由PTFE单方面决定的,PTFE对提供电子对的
8 d# h ^; r! r7 I% V' Y物质表现出难粘性,对提供空电子轨道的物质就会形成牢固
3 [& u6 T. ]* @1 w% O( S9 [: B' ?的粘接,也可以和某些能形成较强氢键的物质形成牢固的粘 4 U& h* M' V0 u! C2 E# ]6 i1 X9 Y# H
接,即该物质必须能够为氟原子提供有效的可形成氢键的氢
" Z! H8 q; r6 S原子.表面改性剂就是基于以上机理来提高粘接性能的.
+ _( Z6 u e" G& ?* u到目前为止,PTFE的表面改性剂有KH-550,A151,防水3
* |0 L% `6 h3 l号,南大-42号和BGJ3号等.其中以BGJ3号的表面改性
+ N. p! O! G! A* s7 {6 ^+ U效果最好.表1为水在PTFE改性表面上的润湿角. 6 L3 m! P# b9 Q8 g! j# E: x9 Z
表1 水在PTFE改性表面上的润湿角
- D2 d% i) {) C. Y项目
" Q& h& m& Y0 F% L' I% @表面改性剂 . o. @/ w2 Z+ ^% v# D9 V
空白BGJ3号KH-550A151
$ Y& c4 P+ e9 h1 N( `. \$ a防水
8 {$ {7 m7 G& o' S1 G3号
0 I1 T$ y2 ], r5 W$ V* w南大- ; u/ {: N5 l% }6 K& Q; a
42号 # r' o& _3 R% D R* Z) t
润湿角(°)1104.524.53537.541
t/ k, E# Z2 q/ N4 _铺展情况 * L/ ?) N( m/ I0 ^7 z! j9 E) i- |$ H
不铺展 $ y6 P. g, P5 T
不润湿
4 ?8 A! \# ^+ v% o迅速铺展
0 x8 k6 D: M; h! [充分润湿
" d7 [$ t4 a- y" ]) ^4 G不铺展 . M. B/ [ S3 \* p3 P6 f) V B
不润湿 ) t6 N* u# E% `) x, Z2 a
不铺展 3 d( m+ I9 R$ ?$ I+ S; v
不润湿 7 R+ Y* U. ? _* U7 S( m
不铺展
$ c& v$ u# X4 O4 d不润湿
5 x$ ?" s1 a a: A不铺展
7 N7 d) n; D1 W0 F' p不润湿
5 n2 }& ^+ A3 c8 W( T从表1可以看出,BGJ3号的表面改性效果最好.表面 - n* \2 |7 B: M5 [+ D8 d
改性剂BGJ3号是把硼酸与KH-550按1:10的比例溶于一
6 Z) F( V1 b% n" N, G定量的乙醇中,加热,搅拌,并在回流条件下制得的[5]. 4 S# Y& ?5 ]; _
BGJ3号同时具有含硼基团和含氨基团,含硼基团可提供空
* y' `( _ Z# v5 \* N! d* ^轨道,与提供电子对的氟原子形成配位键,这样既可以在
; U4 s: u% z* p# d- k+ N" EPTFE表面发生配位键合,又能与粘接剂分子形成配位键,因 & u( e( W' E6 o: A2 b3 e/ v
此其改性效果显著,具有较高的粘接强度.
; O& q/ a1 Y1 s2 `2 r) d: Z7 `国外还有一种用于PTFE表面改性的试剂[6],是由四氟 % n4 z& {) `. v2 v. I, V8 v
硼酸溶液在镁阳极存在下电解形成的.该含镁试剂与PTFE ! b9 _/ [. o p
反应,形成一个含有碳—碳双键,羰基,羟基,羧基的多官能
& n8 f- Z# h% Y1 ^# Z" F6 h1 X团表面,这些官能团能使PTFE表面的亲水性更佳,从而改 M% N) V8 S0 S$ g# [3 T4 ?. q: e
变了PTFE的表面性质.
$ [. N( `& ]9 s9 U. l4 新型粘接剂
+ S% x( c+ C' b- Q s, C! f) [用于PTFE粘接的粘接剂主要有两类:无氟粘接剂和含
" ]& G, w9 e9 @1 V" e- J" I" D. `氟粘接剂.无氟粘接剂有粘接效果不太理想的聚丙烯酸酯 2 D- Z' c: Y5 K: [+ [
类粘接剂和环氧树脂类粘接剂,以及粘接效果较好的硅树脂
$ s! D- U. o' V' Q: t2 D {" g9 Y2 F类粘接剂,如国产的F-4S,F-4D,FS等牌号.含氟粘接剂
* D# z/ s* L" m# {* [是由偏二氟乙烯类聚合物制备的溶剂型粘接剂,如国产的F
6 E3 m; Z% R# K5 m" Z) `* R/ \-2,F-3,FN等牌号和美国Raychem公司生产的氟树脂粘
' _6 q! N! e9 O4 W5 B2 K接剂等.下面介绍几种性能优良的粘接剂. " J- e; g* j. v+ g2 z
(1)J-2012型环氧树脂粘接剂[7]
& ]7 G. j- ~. g J* u* i; kJ-2012为双组分,无溶剂改性环氧树脂粘接剂,可室温 + C4 O/ m' f. }/ [3 [ f
26工程塑料应用2005年,第33卷,第9期 ; q T# I0 l( h# t2 Y3 ]( p
或加热固化,不仅适用于氟塑料与金属,还适用于金属与其
- A* P( [8 U) s& V6 H0 \它非金属材料的粘接与修补.表2列出了J-2012胶粘剂
; ] K$ m5 V/ {5 }的配方及固化性能. 7 ]9 C2 B6 q- w9 V0 ^/ f7 L3 m6 T3 o% N
表2 J-2012胶粘剂配方及固化性能
: l$ ~: v+ g3 n, C N7 ^胶粘剂配方
]1 P" M! g# @' }编号组分含量/份
$ |* ]! y( j0 u/ Z3 P固化时间/s ' b) F. d3 f+ L; N
常温40℃60℃80℃ . p% ?5 K* m- X; ^. y
剪切强
3 \6 U/ H. g L# k) L& A度/MPa ' p# r* ~3 `% s' ?" z. H
1# * p: }; o" ^& ]* a
环氧树脂 $ E8 U% ]$ D+ A8 p4 f6 M
增韧固化剂
3 J7 h" M* F/ b+ r7 E4 ^硅烷偶联剂 7 o& f! F) E! c4 R1 g
填料
, R5 v% q8 B+ P6 b0 t3 t补强剂
- Q' y, B r/ F8 Q5.0
" z2 T' u S2 f- S4 h, M5.0
5 p9 Z# G0 N0 V! ^: y- |0.1
0 m% d' P& P9 d& A5 t8 Q/ N* ]1.5 , H$ _& N* o1 m9 B% Y$ A5 x: Z7 m
0.2 3 J0 F+ g! L0 w4 {) s/ D6 g) Q5 P
40641≥13.70
1 B+ z) \1 J& r2# , j' j. h8 W8 f# d' ?& I5 n7 c$ L
环氧树脂
! k8 B$ s, N' X" Y* {7 C3 F固化剂
9 I/ T& F& G" j增韧剂 3 R+ s; }2 }* f
硅烷偶联剂
% y6 l! E: z. B! }9 I) u$ O' p固化促进剂 7 P4 H5 Z+ e" W1 r
5.0
M" b7 J a( H `2 K2.5 ( Z; p# |# J7 }2 N. a
1.8
/ g3 {; _, J% r0.2
! n0 e$ H% M7 E4 H1 s8 k4 b5 e0 x4 }" A0.5 ; d6 B! B( H( A% Q) K$ @
5112.50 ( l, b. H7 U* t$ S: q
注:1)粘接件为不锈钢/PTFE/不锈钢;
. z, P6 b( M0 |/ x: M: r1 A2)PTFE先经钠-萘络合物处理.
8 ~! A [( K) X4 U5 F d ]' L(2)含氟聚合物F粘接剂[8]
% t8 Q) X- `7 }8 Y因为一般的含氟聚合物不具有熔溶性,在高温下也不能 ' L7 w/ ?5 u9 x! l: J6 F
熔融产生流动,难以满足作为粘接剂所必须具备的流动性. 3 e9 J9 _4 m# `: H+ o8 F' S
只有偏二氟乙烯类聚合物具有一定的溶解性.在F粘接剂
5 a6 S# T/ U+ R- b+ k" V. E8 I中,选择(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物作为粘接剂的主体
& }5 I) Y6 a0 \! P% M) w材料,其配方见表3. ! |. ^. r5 t+ D$ f
用F粘接剂粘接PTFE和不锈钢,可获得较高的粘接强 ; k. d5 g1 y/ n! v; J& d
度,并具有优异的耐热性能和耐油性能.
, D$ o" F3 F* E- d3 Y. m. r(3)其它粘接剂 + k! G, N. \) ^5 K# I
日本 }° '企业生产的一种粘接剂可以用于粘接 ; ~+ j. m1 Y! J+ E
表3 F粘接剂配方 9 L" S o0 y: B$ G) y/ t4 u0 j8 f
组分含量/份 . S; N3 ~* p0 w- Y7 {
低分子量(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物100 1 m) {& c& w- p- p! o# ?! Y
氧化镁15 + M( ?! x# D4 x% Y/ O
对苯二酚4
( l4 C" _* z% M1 P" K) s7 Q丙酮与乙酸乙酯混合溶剂300
7 W: x$ Y- e0 y+ ]3 T v1 y l3 L$ _3 q其它18 ( K2 I6 `, M) ]& g7 g6 K \
PTFE和铝板,粘接强度很高[6].它由100份(C2Cl3/环己烯
$ o4 a/ @: H, u8 ^& D0 m基醚/乙基己烯基醚/羟丁基己烯基醚)共聚体和0.5份铝的
6 |' D ]: W, s混合物组成.还有一种可以粘接PTFE和脱脂的光滑铝面 1 P# W* D, K* y( O5 @
的粘接剂[6],它由工业聚酰胺/亚胺树脂,二甲氨基乙醇和水
3 p2 q1 V) y3 p$ q e$ p1 ~; J的混合物组成,能形成强的粘接.
5 q0 G8 j2 l+ w% ]3 |5 结语 j2 I- D2 P% K6 g- b
PTFE表面改性剂的研究是PTFE表面处理方法中最新 / p5 M1 j/ t; ~' d$ x9 C9 ?! `
的研究动向,也是提高粘接强度最有用的方法.人们有可能 0 z" k) N. e0 q# q0 K5 O" i
依靠适当的分子设计,获得更高效率的表面改性剂.
4 ?, T, P$ ]5 y7 Y; v7 P! B' B% r各种表面处理方法都是要改善表面活性,降低接触角, ' o$ `( F/ m) l' E% k" S
提高表面能.新型粘接剂也是根据相容性原理制得.所以
7 ~0 w, P6 ?: c7 l; b& K& l只有系统掌握,灵活运用,才能真正提高PTFE的粘接强度
% ]6 a7 ^- D- f参考资料：http://www.11ce.com/jishu/jiaonianji/j045.pdf |
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