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【书名】《乳液聚合新技术及应用》(PDF+书签)
* x2 I( E/ j1 `! U【作者】张洪涛，黄锦霞 编著 ' A( \* y3 a: J( F5 R
【出版社】化学工业出版社
6 p5 H' {) W& m7 X' W【出版日期】2007年1月第1版8 V' i0 U7 H/ w7 L; k* `& j
【ISBN】750259515 ! N# i+ N4 C! _6 d9 R
【开本】32开
" Q; g* l" Y% A+ O& x/ N【原价】38 元+ Z0 t+ G6 i2 k
【页数】401页" P+ d8 B4 n$ a1 H8 o+ v" W Y
【大小】41.9M
$ S; ?' i" O* w# V/ R【格式】pdf+312行三级详细书签 3 |4 [& A4 u% f' W& F
) J* d4 i5 f/ h9 }全书共有22个压缩包
1 F+ k% }7 B6 C! S- {2 O7 A
' ]: o6 f# t2 u0 i; V【内容简介】& |7 M) D6 X+ X( }
本书是在简要介绍传统乳液聚合基本原理及内容的基础上，较详细地介绍乳液聚合的新技术、新方法。包括种子乳液聚合 、反相乳液聚合 、无皂乳液聚合 、细乳液聚合 、微乳液聚合 、超浓乳液聚合 、分散聚合 、阳离子乳液聚合 、可聚合乳化剂乳液聚合 、聚合物表面活性剂乳液聚合等。 8 t) r' g2 e' D# A: x
本书兼有理论和应用部分，内容丰富，资料翔实，可作为高等院校和研究单位从事相关专业的教学人员、科研人员、本科生，研究生的参考书，也可供从事高分子合成和应用的工程技术人员参考。
8 Y5 v0 e q6 k* U7 |" i; A7 c3 M M Q. R6 N) h+ t$ F
; C/ }6 I8 q& h( {- S
' w* `# m$ B9 n: F, ?6 F. G, t+ ~" W8 K- D: c
【目录】
# h A# y/ k: y0 N' a+ i! b第1章 绪论1 8 ?7 d, k: _2 Z
1.1 乳液聚合的历史及现状1
: F+ Q* |$ h+ E u$ T1.1.1 乳液聚合的概念1 - q" X# `( n& x
1.1.2 乳液聚合方法研究的发展2 W2 v9 ^3 z& ]6 g+ \4 y
1.2 乳液聚合的特点4 5 K( P$ S$ _; f5 p( W* g) K# a }
1.3 聚合物乳液品种及应用领域6
5 s w4 ^% ~4 ^1.3.1 聚合物乳液品种6
: N( E$ U% j9 b1.3.2 聚合物乳液应用领域8 & z& y1 Z6 r( z1 J/ H/ d$ z. M
1.4 乳液聚合新方法简介8 ( C$ u8 b0 a1 X
1.4.1 传统乳液的缺陷和特种乳液聚合的开发9 * e3 M; V+ k. M
1.4.2 特种乳液聚合方法简介10 2 W7 ?3 J7 y. r/ I
1.5 特种聚合物乳胶粒子及其应用12
1 Q' n6 a2 H2 J- }5 F* H1.5.1 聚合物乳胶粒子合成的新进展12
" {# O% }0 J9 \0 a- V4 @1.5.2 聚合物乳胶粒子在高新技术中的应用14 $ `4 n" D; C, t6 Z2 q
参考文献15 % M& p* z- F2 g( @! R- ?* ]0 r
第2章 传统乳液聚合17 , O. z$ c0 C8 u; W3 a
2.1 乳化剂17
# B1 {& B* X1 q' ]) n2.1.1 乳化剂的类型17
/ U4 f8 E7 e* X) J/ g! `2.1.2 乳化剂的性质及其在乳液聚合中的作用21 " c. V8 ] d, ~: f: j3 h
2.2 单体30 4 J0 b7 L* y% N! P7 {6 g: V/ y
2.2.1 概述30
& s8 x' N5 b. `9 |6 \. c, N7 G2.2.2 常用单体的主要性能31
' t) d4 C/ z" K( `7 N2 b2.2.3 典型的单体简介32 : `- V: D" T" X$ H; w/ U5 s$ {; r
2.3 引发剂35
$ z8 K* M: ?# G% K2.3.1 热分解引发剂35
! [: w" e% O% q2.3.2 氧化还原引发体系38 2 {- }4 M7 d0 r
2.4 胶束成核的物理模型38 # N8 _' \! i8 K' g0 p1 q2 ^# E
2.5 乳液聚合动力学理论41 ' p9 ` j" u1 M1 I t% y
2.5.1 阶段Ⅰ的动力学41
+ h4 g5 P$ `5 a' ]8 `2 c$ a( D2.5.2 阶段Ⅱ的动力学理论44
7 w1 t3 y. x' P; W7 Q# |2.5.3 关于阶段Ⅲ的动力学理论46 5 N) j( [" }' c+ G' z/ A
2.5.4 乳液聚合的综合数学模型47
# B2 `0 m8 R- D+ b0 Y, _5 a3 f/ c参考文献47 4 h1 d. E {9 f |* K
第3章 种子及核/壳乳液聚合49
& }2 _, z" K1 |3 \% G \6 ^3.1 种子乳液聚合与核/壳乳胶粒子的概念49
9 b; O8 t" q0 K! V/ ^' Y& l3.1.1 种子乳液聚合49 ) \$ J5 p$ f7 h7 @$ F3 y4 N
3.1.2 核/壳型复合聚合物乳胶50 ' n" r, A$ v( D+ Q4 w" e9 X
3.2 乳胶粒子的结构形态及制备方法50
* {" y% n. n# \0 @3.2.1 聚合物粒子的结构形态51
. n# H. ?" `/ r+ L1 ]5 f3.2.2 核/壳型和特种结构聚合物粒子的制备方法52
F% X# O# o3 a0 J# D9 d3.3 核/壳乳胶粒子形成的影响因素55
3 Q- w- T" m- s# Z6 w3.3.1 聚合工艺的影响56
( x" q G; C4 P0 h& a1 Z$ o3.3.2 两类聚合物的亲水性57 - ] S; b p c
3.3.3 两类聚合物的混溶性及体系黏度的影响59
2 D$ n7 H/ E4 m" k! `1 c2 }, f3.3.4 引发剂类型的影响61
y* e# ?: m N$ `: n. e3.4 核/壳乳胶粒子构成机理62 3 \1 ^6 Z V. V2 J
3.4.1 接枝机理63
]- N5 n# W4 Z& Y- o% F3.4.2 互穿聚合物网络(IPN)机理63
: y D4 u& K9 Y$ |6 P3.4.3 离子键合机理64 8 W" S0 d& @2 o( g
3.5 乳胶粒的核/壳结构与性能的关系64
e! E2 i! f% [3 p3.5.1 核/壳胶乳的最低成膜温度(MFT)65
- i) k9 j! T8 z/ }3.5.2 核/壳胶乳膜的力学性能66
6 |/ q+ _& c X* T9 u1 s3.5.3 核/壳型复合乳胶膜的玻璃化转变67
8 m0 Y) u3 ^ K9 F4 c3.5.4 核/壳型胶乳的热处理性能68
3 h( p I! E# l6 m! ~% b3.6 核/壳聚合物胶乳的应用69
0 z0 }/ H% y6 L! G' M: g) V3.6.1 聚合物材料的抗冲改性剂69 , f6 a" m7 W- }$ S
3.6.2 环氧树脂应力改性剂70 $ b3 H2 f$ W3 T' g3 T3 @& c& R
3.6.3 涂料和胶黏剂等材料71 # E1 V( ]8 c1 w6 E/ P$ o: g
参考文献71 / r2 }0 ~" p- E& X9 k5 r# g
第4章 无皂乳液聚合74 3 `( Q8 b1 s8 i: ]1 j; K4 Z3 z& ?. v3 g
4.1 无皂乳液聚合的稳定基团75 9 V. k5 d$ t$ f1 Z. v; X: D
4.1.1 引发剂碎片75
" Z5 m( A! O* Z4.1.2 低分子羧酸单体78
$ f A. z- V! J* @4.1.3 离子型单体80
" W) Y# \+ Z- F0 k- o6 `4 B4.1.4 非离子型水溶性单体82 + R" F6 u3 [3 q" B: T; I5 c; E! P
4.2 无皂胶乳稳定性提高方法83
+ B4 E3 z8 T1 M4.3 无皂乳液聚合粒子成核机理86
4 l) |. I: L6 w) T+ g4 Q4.3.1 均相成核机理87
# @8 a) U0 J) A7 Z! O4.3.2 低聚物胶束成核机理89
! |0 n" P7 R7 J0 a% @4.4 无皂乳液聚合动力学92
6 M! {1 C& a H! m! K, s4.5 无皂乳胶粒子的单分散性及应用94
' S7 K- \6 V5 S/ F8 P4.5.1 乳胶粒子的单分散性94 * w$ n% B7 d' L
4.5.2 无皂聚合物胶乳的应用95 : v$ l( w; j2 C) v# t: m
4.6 无皂乳液合成技术进展97
2 r. W; `7 s; b) j4.6.1 加入其他添加剂的无皂乳液制备97 9 Q, ~* l+ Y$ ~8 F
4.6.2 利用种子聚合工艺制备无皂胶乳98
/ s; u8 o+ a6 ]- ^5 Z4.6.3 采用纯化技术制备无皂乳液99 : F; M. r+ F/ m2 h. h2 I
参考文献99
! Y% u' d- k2 D: u0 K第5章 反相乳液聚合102
: U- P8 V: k* E/ X5.1 反相乳液聚合基本概况102
- A! g5 L( f/ ?5.1.1 基本概念102 0 G# I+ u4 _: ?- ]! j A4 i- N
5.1.2 丙烯酰胺系反相乳液聚合研究近况104 0 [" n1 Y' X* x
5.1.3 丙烯酰胺系反相微乳液聚合研究进展104 $ w7 x; F2 ^, m) A
5.2 反相乳液聚合体系组成106
}+ | U2 L/ v* o7 Y% s5.2.1 单体106
3 r! m, |; t& i1 R5.2.2 乳化剂和分散剂106
+ H F# c* {) Q9 V- N; [1 b5.2.3 介质和引发剂107
1 Q7 S) }/ p- U3 P5 x/ \/ I3 v5.3反 相乳液的稳定性108 6 l# m. Y4 Y" f( @- q9 O
5.3.1 反相乳液的形成条件及稳定机理108
; `4 i; `0 A1 _# U5.3.2 反相乳液的相结构及稳定性因素109 " t; P3 A; z/ t" X2 C w5 j
5.4 反相乳液聚合机理及动力学110
0 l/ K: G' s& X: X: P4 j: C( [5.4.1 反相乳液聚合机理及动力学研究概况110 3 A: j6 I1 W5 u; l$ [5 c
5.4.2 定性特征112
0 O$ n; G* |% l( l$ V5.4.3 定量特征113 # w6 [, P P& `& m9 k, a( i
5.5 AM反相乳液聚合116
& v i3 F$ N( i* J6 J5.5.1 概述116
+ h/ s& o: ^" v6 _4 Q3 }5.5.2 AM反相乳液聚合引发剂118 ( e; C9 L" @* |* k
5.5.3 超高分子量聚丙烯酰胺119 U- V! Z- q6 H- t" h* a8 G
5.6 丙烯酸反相乳液聚合129
. h3 V' M% { S# c- F I5.6.1 单体乳液的稳定性129
- Q5 b6 N3 Y( H+ l& |2 Z; D5.6.2 乳液在聚合过程中的稳定性134
5 G. h* c' M" Y2 X t* o7 L* ]' Z5.7 反相乳液聚合物的应用135
0 O0 ^7 h& X$ J, \1 @5.7.1 在水处理中的应用136
{0 a( a/ f6 h# C) i5.7.2 在造纸工业中的应用136
8 ~% m. N! J$ J3 H( q/ j5.7.3 在采油工业中的应用137 2 q8 i/ u8 U: y: A+ D0 ~
5.7.4 在其他工业中的应用138
~! k/ V' P& F$ g9 \/ O* }+ N参考文献138 ) A% D ?( d5 u5 V9 p
第6章 细乳液聚合142 # X# D3 A# Y4 R5 N
6.1 细乳液聚合的基本概念142
2 i$ H. y4 }0 u6.2 细乳液的制备方法143
: o, ?" l& s4 X8 N! Y' I! S/ p. s6.2.1 细乳液的制备步骤143
" ? u: v1 z+ k9 M* R* c6.2.2 操作条件144 $ B0 l5 [& _" r/ B5 `) B7 c
6.3 各种添加剂146
7 O, A) R: t4 x6.3.1 乳化剂146
$ H. T% B3 U& _8 O% C3 x# i6.3.2 助乳化剂146
7 r& ?; I3 ]. X8 i6.3.3 引发剂148 4 ]9 F E2 D4 k4 V
6.4 细乳液聚合研究的表征148 ' o8 n+ v. y; E* f+ q2 n1 H
6.5 细乳液形成原理及成核位置149 . A/ @* p$ l, M' ]" ~3 G7 Y
6.5.1 乳化体系的微观结构149 , x4 e% i& S# Z" T" F b/ ]; V
6.5.2 在单体液滴中乳化剂的吸附量150 0 W. h2 L* H( b7 A- z
6.5.3 乳液的离心稳定性150 & ~ p/ ~( z$ N2 l
6.5.4 乳胶的溶胀能力与膜中HD含量151
! G; N$ |7 s+ U/ p l) p& @6.5.5 细乳液聚合成核位置151 # ^% R& O( i( v. s
6.6 聚合物乳胶粒子的大小和分布152 1 `/ Q) a# F- M. |
6.6.1 SHS和HD比例的影响152 ! B2 \3 ]: ?8 d
6.6.2 HD和MP法对乳胶粒径的影响153
6 g8 p# c3 }! }9 g8 X# a6.7 聚合动力学特征153
4 e6 e) }6 _- W2 u/ g6.7.1 转化率时间关系154 " F; M" d0 V! r* k) r& _, L
6.7.2 液滴中单体和转化率的关系155 2 R1 j0 w D6 ]
6.7.3 氧化还原引发细乳液聚合的动力学156
7 a9 S3 g# P& t- J7 H7 o1 a4 k6.8 氧化还原引发细乳液聚合粒度分布和成核机理158 5 V& V c2 {: X3 a
6.8.1 细乳液粒子大小及分布159 8 e2 r/ U5 U( ~" Z, m* b M6 H
6.8.2 反应过程中粒子大小及分布160 1 C9 Y: W- u# y& A1 v: C
6.8.3 聚合反应过程中粒子数的变化160 6 E4 c) Y2 S- U+ P: P
6.8.4 粒子数与引发剂及乳化剂浓度的关系161 . @2 z1 e0 P5 G0 p, O: a
6.8.5 粒子分布与成核机理162
, P/ ?. |: ^$ P7 y6.9 细乳液聚合技术的特点及应用163
7 I; ]+ O9 a3 I5 u" G9 J' p, X参考文献163 + M n5 @& u+ p7 ?& z1 H0 o$ X7 M5 F
第7章 微乳液聚合166
1 K: e- m1 f* J- V( Q) z7.1 前言166
: z# m; l( a+ z- c7.1.1 微乳液的概念166 L& b7 `' Q' ~/ l+ \$ o5 {
7.1.2 微乳液的形成机理168 7 d9 l. D% @1 F: g3 p. p: { d2 N
7.1.3 微乳液的热力学稳定性173 , x' ^3 P9 `1 N8 m$ ^
7.1.4 微乳液聚合的基本概念176 $ e9 A0 I3 K& h2 l% `7 E
7.1.5 微乳液及其聚合的特点177 , b- e' i# M) C4 L% ]. f; u" x
7.1.6 微乳液聚合的研究状况178 % T. q3 _2 j0 d% _
7.2 微乳液聚合体系及形成179
. {6 q9 i& M8 S: M' S" [0 n$ P7.2.1 单体和引发体系179
5 u' V; S$ @, P7 V7.2.2 乳化剂180 9 f" o( Z$ L: c0 e/ x8 I
7.2.3 制备工艺180
8 q2 k Z" w" _! y5 [7.2.4 微乳液中的聚合反应181 9 d. ?# Q1 A* m2 ^
7.3 微乳液聚合的应用183
* }3 P' {8 I5 f. i2 R7.4 微乳液形成因素及相态184
+ G! B, Q1 R4 ]5 F5 e7 E/ a7.4.1 正相微乳液聚合184
* j% o/ Q! [ [, c* [: \7.4.2 反相微乳液聚合186
/ Z: `# ]. @8 _ y0 F% K3 |, P$ a4 N7.4.3 双连续微乳液聚合188
- p' V: Q" l. W; [6 N* r7.5 微乳液聚合动力学189
0 h* R4 [* f, P8 ~! I, G7.5.1 微乳液聚合动力学特征189
0 i& L6 E; q7 A7.5.2 反相微乳液聚合动力学190
- E/ }; a1 n2 v }: n& Q7.5.3 正相微乳液聚合动力学191
; P7 L+ ] a! Z- j7.5.4 双连续相微乳液聚合动力学192 # ^/ x) z$ h& M4 q" x3 a- J% N
7.5.5 微乳液聚合的数学模型192
( ~ Z" }9 L6 a; f* n0 c+ r2 r7.5.6 微乳液聚合的恒速期问题193
$ _7 l) d8 w' m1 C& B9 z7.5.7 聚合动力学的影响因素194 * l j2 C! u. ]( [" }4 ]
7.6 微乳液聚合成核机理及粒子大小195 x! C/ U- T' ~& ?6 n, f: ~- |
7.6.1 微乳液聚合成核机理195
o* `8 r& a' ]. P7.6.2 微乳液聚合物粒子粒径分布及其大小的控制196
G6 p$ Z$ N% q5 A+ O& `& @- |7.7 微乳液聚合的性能200
' ^! I5 y2 }: m4 U0 {2 b9 {7.7.1 微乳液聚合的共聚物200 & u* l( c) t5 O# h
7.7.2 聚合物的特殊物理性能201 2 S5 ^3 g6 e$ H- W. D" ]& V( u
7.8 微乳聚合体系的改进202 8 L1 B' v1 L8 |" s! f. @
7.9 微乳液聚合研究的关键问题203 , @7 i1 O$ H3 p8 ^" F
7.9.1 提高固含量的途径203
I# f i/ |- Q) z; I( ^4 V7.9.2 多孔材料制备中的相分离204
* W$ c8 ?3 B' t; R" ]7.9.3 微乳液聚合过程模型化204
( \- G4 s+ a1 A$ u* [7.9.4 扩大微乳液聚合单体类型204 `9 L/ s, x1 }+ W) }
7.10 微乳液聚合物材料的性能205
) E5 y# k% N& ]; H \7.10.1 高档涂料205 ; V4 E' j' o9 Y$ W1 j% i
7.10.2 聚合物纳米粒子205 $ G: V }) d% g# I7 _" N
7.11 微乳液聚合研究的热点205 5 H, L z! _; l6 \. j2 {
7.11.1 寻找新的乳化剂体系206 ( k/ q- O, z, o3 t: z
7.11.2 多孔材料的制备207 |0 O, C: P8 Z! [ b
7.11.3 功能材料的制备208 , t: X' M8 j0 f* {" [
参考文献208 0 }- x( j% r6 l$ o) u
第8章 超浓乳液聚合214
0 b: r, n9 _' i2 j3 {8.1 引言214 0 [1 o+ D. |* o- _
8.1.1 超浓乳液聚合的概念214 ! S( B2 u! q) _: e
8.1.2 超浓乳液聚合研究状况214 / |) ^ }. E5 c
8.1.3 超浓乳液聚合的特点215
5 F6 g* c; c @5 B1 S8.2 超浓乳液的形成、性质及应用216
% Z6 e$ U4 |$ Q; s' U# G8 ~/ W( W( N8.2.1 超浓乳液的形成217
4 N" e) F* Z% y8.2.2 超浓乳液的制备方法217 4 z8 r7 ^9 e1 P5 ^- x
8.2.3 形成超浓乳液的条件219 " n+ I+ y6 }, O8 u$ ], m
8.2.4 超浓乳液的性质220
$ A# @ W& j& _# N Y8 Y8.2.5 超浓乳液的应用228
8 a8 v( I: D- c1 Y8.3 超浓乳液聚合229
( Q# [% X: v( t: X$ n3 i* }+ A8.3.1 超浓乳液聚合的主要组分229
; U8 P# m1 ?/ P; w, O5 [8.3.2 超浓乳液聚合的特性231 1 B0 q( Q0 V6 [- Q6 J
8.3.3 超浓乳液的亲水性和疏水性单体聚合237 " c; B* o9 |/ J' y8 T0 i9 c6 @2 O
8.3.4 苯乙烯的复合超浓乳液聚合238
; g2 V& U* u; B; ?2 z8.3.5 丙烯酸酯类单体的超浓乳液聚合239
0 y: z$ Z3 k$ J) {: x( a8.3.6 橡胶增韧复合物体系240
8 E, _, A9 c; G0 `, a) H/ J6 |% N f8.4 超浓乳液聚合的应用240 ( j0 E0 D6 o+ ~' b' {- e% I+ I1 Q
8.4.1 高分子材料的共混改性240
( i/ I2 T+ h# x/ M+ m3 @! W+ g8.4.2 汽化渗透复合膜的制备242 / R }: z8 O6 Y& o2 p. A1 g) s2 ?8 L
8.4.3 超浓乳液聚合的其他特殊应用243
- U( G/ v h# \' `) @9 l, ~+ H+ f8.5 超浓乳液薄层聚合及展望244
0 q7 A0 R; U% j2 u f3 H/ a% ` x8.5.1 超浓乳液的制备及薄层聚合244 $ A' S1 p/ G8 \4 d0 G+ e
8.5.2 薄层聚合中单体和水挥发量245
; C* C5 k% P' @9 M# P8.5.3 超浓乳液薄层的聚合速率246
/ s6 B) b3 O9 h1 X( A+ s/ U5 _参考文献248
, @$ ~- D' ^& \% _第9章 分散聚合250
2 r( p' i9 `8 H* [" k7 z9.1 分散聚合的基本概念250 ) o1 b7 Y, w! U+ f( b
9.1.1 分散聚合的定义250 6 D% d# _2 B1 ]2 p+ ~1 y% [
9.1.2 分散聚合的特点250 1 b2 [# G' h* s4 r* N' S
9.1.3 微米级微球的应用251
4 Y4 o/ Y5 ~) d9.1.4 分散聚合和其他聚合方法的比较252 & r8 Q/ W- ^; T% n* w* E7 n! a
9.1.5 微米级、单分散、交联、功能聚合物微球252
1 ~4 b* O2 D; }2 `5 _9.2 分散聚合中分散(稳定)剂及介质255
# F7 C9 p" l, A+ d/ C7 V9.2.1 分散剂255
2 ~* i' J3 [9 r1 Y! c, p9.2.2 分散介质255 : }. Y+ C) b* q0 r
9.2.3 单体和引发剂256 - w; V8 D7 R2 c$ q; h* h
9.3 分散聚合的基础研究进展257 $ R( e+ H i' i/ |* h: }
9.3.1 成核与稳定机理257
8 Z* X. E! Z3 z7 b6 n- {9.3.2 成核与稳定机理实验证明259 " [, ~. A( E) y- g; s% K- {
9.3.3 单体在两相中的分配和聚合过程261 & r% R7 F) y* C( T" `) \7 ]
9.4 动力学研究262 # d) K) u. e& g$ y
9.4.1 动力学研究状况262
7 i. o3 Y2 ? d/ T0 ~; `4 f* J9.4.2 动力学过程及主要组分的影响263 # ` \7 Q5 X* L; ?4 {3 }& x) ?
9.5 分散聚合中微球粒径的影响因素269 0 {5 r7 B; Y9 K. u% Y/ c; K
9.5.1 反应参数对微球粒径及分散性的影响269
# O3 M. o, m) d4 w% t1 Z9.5.2 微球粒径及分散性计算公式269
4 M8 B9 H* d7 M7 y. ~9.5.3 微球粒径及分散性影响因素271 , y2 M; l, B7 y$ g# I. ?
9.6 聚合物微球的应用研究进展276 ) O& _2 P, Q4 O: u7 C+ ]
9.6.1 分散聚合制备功能性聚合物微球276
4 ^/ H+ G* U2 ~5 u3 c' h& O9.6.2 制备磁性材料复合微球277
2 ~6 j% C' S: m' [: m: S9.6.3 聚苯乙烯/聚氧乙烯两亲聚合物微球278
8 t/ _1 @ [' o7 B9.6.4 MMA/SiO2微米级复合材料279 ; r7 Z, _. D X+ N- e% \7 n
参考文献280 * Y; R0 C% J5 ~: W
第10章 可聚合乳化剂的类型及乳液聚合283
7 Q ~ ^* H1 H10.1 前言283
) X! n. k3 L) s2 U+ j. V# l10.1.1 传统乳化剂的缺点283 : F" e* Z5 E$ b7 {1 i
10.1.2 新型乳化剂284 ) L- K, ?% {4 H* E1 d5 Y( m; Q
10.1.3 可聚合乳化剂的优点284 ; \" o W% c+ U% a" G
10.2 可聚合乳化剂及其分类286 . v4 i2 k* f$ Z
10.2.1 按亲水基团分类289
% B* u) h. Y( C$ O& c10.2.2 按可聚合基团的种类分类290 7 ?, v) N$ M( a0 l# g7 q7 @4 G$ B
10.2.3 按可聚合基团的位置分类294
3 ~% z* m7 X; F5 |! K10.3 可聚合乳化剂的乳液聚合特点295
* t- x' p* U, {1 l. Z S10.4 可聚合乳化剂对聚合的影响297
. |- B) {/ H" `* _0 m! f" c10.5 表面活性引发剂299
/ W1 K- U) F& q6 v: ]10.5.1 表面活性引发剂的类型299
/ z) Z$ s0 \$ U3 D10.5.2 表面活性引发剂乳液聚合299
3 n% N' F( \% `" m, Z- T3 e" O106 几种典型的可聚合乳化剂301 / @1 U+ O+ ~2 u g0 E
参考文献303
' p" \$ V9 i0 L) ]+ o3 z第11章 高分子表面活性剂及其乳液聚合305
9 s( z# Z/ H& ~2 c# h! _8 K: p11.1 引言305
/ d2 A8 M6 L9 s" ?11.2 高分子表面活性剂结构特征与分类306
! _9 v! ?( t8 f; I- o7 ?11.3 高分子表面活性剂的合成307
, m" X& s; ?3 r1 o6 t- s' W# Y11.3.1 加聚308 - _. ] P5 |' r0 D5 |
11.3.2 缩聚310 ( F; A# d/ b: J
11.3.3 开环聚合311 ) ~* n( C1 Q) o
11.3.4 高分子的化学反应312 & ~0 m0 B! b( m
11.4 高分子表面活性剂的分子形态313 1 m I* y6 R- }' w+ n7 c! a: ]
11.4.1 多嵌段型315 5 S* G& V! N# _- f/ T4 o0 j
11.4.2 支链型316 " f5 O2 z8 b% B* @; \1 ~' M" P
11.4.3 刚性主链型317 * G- k8 m; T& I0 ]
11.5 高分子表面活性剂的应用318 % J$ u- N8 ~" M
11.5.1 分散作用318
& A2 y3 G3 S2 K" ?: k11.5.2 乳化作用319
$ c9 M/ F! L0 K Z4 W2 ~/ U2 e11.5.3 凝聚作用322
. n, f: v O: t& u& _11.5.4 原油破乳324 6 e* V6 d- D7 M* ?( N
11.5.5 助洗作用324 1 |$ s$ n! ?" X% T- N( r
11.5.6 增稠性324 5 ~' I2 H5 B) l! N. T. E
11.5.7 其他应用325
# p/ v% ~9 j8 f/ b N1 x2 W11.6 胶束性质327
9 a) B, o7 ]$ a# _11.7 测试表征方法330
P) A, O" T6 C1 y5 z: S5 f11.7.1 荧光探针光谱法330
, w5 F8 c" w5 q+ @. p11.7.2 稳态发光技术331 # u( c6 V J6 P. K2 o& j
参考文献332
' [& J& O2 L: b/ a' b第12章 阳离子乳液聚合335 $ q' H: H% B. k) H' F4 h2 X9 ]# D: k" N
12.1合成CPE的常用组分336 4 X- W$ I! o" G) t' z+ h7 R
12.2 CPE的合成途径及其合成方法337
6 {+ K% y! A8 o8 U9 v+ ~" R9 R12.3 阳离子聚合物乳液制备工艺技术339 5 E8 Y4 d% V0 @( K
12.4 阳离子聚合物乳液的应用343 ' z; U! _7 U! h
12.5 阳离子纳米粒子胶乳的制备344
; b0 V( d% U% B: u' _; ^4 }12.5.1 乳液聚合法制备阳离子纳米粒子胶乳344
: i% ]- w# v7 \" L# `2 e12.5.2 乳胶粒的粒径、粒径分布与形态349
. `7 r/ i, l1 x9 A9 k参考文献353
8 i4 g9 a% q; }$ t: z k2 a6 p! e0 d第13章 聚合物胶乳的稳定理论356 Z3 N2 S' Y" I$ D- l
13.1 聚合物乳胶粒子的表面状态356
" v1 A7 i' m3 i4 K$ z0 m13.1.1 双电层结构357 1 v2 F8 w! D. V0 T: Q2 M
13.1.2 “毛发”结构357 - L0 c$ v4 o# J# j# R0 y
13.1.3 “毛发双电层”结构358
+ s7 Q+ g7 U: ^/ |' _2 Z. A13.2 聚合物乳液的稳定理论358 & ^1 x- |" O5 K3 g) I+ a' j. J! U- c
13.2.1 影响稳定的作用力358
2 c0 B- B4 e [5 U5 ? x$ R13.2.2 静电稳定作用359
2 N) ^1 F' j' a9 n13.2.3 空间稳定作用362 3 E" U5 T2 ?& S' e7 }! d0 M
13.2.4 空位稳定作用367
3 p/ E- [5 c( n( X% i j/ t2 f13.3 聚合物乳液稳定性影响因素372 $ i- e% { s# V; n: ?5 ~! G' W
13.3.1 乳液聚合过程中的稳定性372 0 F) H$ T: _5 l; L
13.3.2 聚合物胶乳的稳定性373
0 r& ^0 y% F) a) \8 d! S13.3.3 表面活性剂和保护胶体的影响380 " Y1 Y4 J' ]) @$ `$ Z8 j9 q9 b
参考文献383 |
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发表于 2008-5-11 16:02:57
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