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【书名】《乳液聚合新技术及应用》(PDF+书签)
# k( m; Z7 I( l【作者】张洪涛，黄锦霞 编著
3 j) k1 |! N1 {【出版社】化学工业出版社$ X( i1 W$ R7 D. ~( G- L- ~
【出版日期】2007年1月第1版 g* u; O) F9 }# A: R
【ISBN】750259515
! C" h) R' ~6 e* Y9 x( B【开本】32开1 \. E/ q8 q- w8 c
【原价】38 元
9 U# g7 ~" w' V【页数】401页
( v4 O# g5 q7 k7 W& ~' k9 m【大小】41.9M8 C) W- J; N7 N8 I5 p9 S
【格式】pdf+312行三级详细书签
/ \ \4 o$ d9 C" |* |' [5 l. Q- G. a3 l$ r& {
全书共有22个压缩包/ i- n6 P% w- t; A& ?8 f
0 c7 ^3 r* |* s6 @, R
【内容简介】; y9 ^) F5 c9 t
本书是在简要介绍传统乳液聚合基本原理及内容的基础上，较详细地介绍乳液聚合的新技术、新方法。包括种子乳液聚合 、反相乳液聚合 、无皂乳液聚合 、细乳液聚合 、微乳液聚合 、超浓乳液聚合 、分散聚合 、阳离子乳液聚合 、可聚合乳化剂乳液聚合 、聚合物表面活性剂乳液聚合等。 $ @" t1 C. d# u; x! B$ H6 u
本书兼有理论和应用部分，内容丰富，资料翔实，可作为高等院校和研究单位从事相关专业的教学人员、科研人员、本科生，研究生的参考书，也可供从事高分子合成和应用的工程技术人员参考。% }9 @+ p; j ^% s3 m, I3 _
9 \7 J. w( M. b4 R0 L' H4 G
3 v+ c) B% N- `% a9 @+ K) W) s
0 n% g) W/ K L, V
( h5 ~" Q& b( {5 P1 p6 r7 E【目录】
' ?( n" }! H+ |1 E* R第1章 绪论1
: {/ }$ M7 M1 X. N, [! P" X8 E1.1 乳液聚合的历史及现状1 0 r* |9 b& C7 z. t1 m2 q0 J* k
1.1.1 乳液聚合的概念1
8 _7 O/ \3 C2 s& n# ^- ?" a1 L1.1.2 乳液聚合方法研究的发展2
1 `6 S) p" O0 n- x# {' n2 o ]1.2 乳液聚合的特点4 7 |' w) }/ i3 v7 @
1.3 聚合物乳液品种及应用领域6
" h* o; t( ~0 d. h* y( i, E* j1.3.1 聚合物乳液品种6 2 b! D4 s* @$ M& g
1.3.2 聚合物乳液应用领域8 8 n3 |. B( U8 k* s# j9 o
1.4 乳液聚合新方法简介8
+ H# q# {( n: L, z( D1.4.1 传统乳液的缺陷和特种乳液聚合的开发9 , H: ]$ i) A1 Y
1.4.2 特种乳液聚合方法简介10 1 K( W8 B# X+ e
1.5 特种聚合物乳胶粒子及其应用12
7 _5 Z& d9 @% t1 o1.5.1 聚合物乳胶粒子合成的新进展12 : l/ m; l- L8 V: r H+ O2 y; {- q
1.5.2 聚合物乳胶粒子在高新技术中的应用14 + B1 n% E( z9 `0 o" S- c
参考文献15
7 |, X3 v- ?' G/ b: @. c第2章 传统乳液聚合17
& |- i) H2 t8 s; i$ ?! e6 ?2.1 乳化剂17
+ _9 J% E" A; G3 N2.1.1 乳化剂的类型17 % d! @# ?( Y+ T+ B" }" n2 n* `
2.1.2 乳化剂的性质及其在乳液聚合中的作用21 + p9 v Z# X0 z& Q0 Q) h+ i
2.2 单体30
4 n" v, a; u+ F* i9 ~9 V2.2.1 概述30 2 B( G, I$ O# G
2.2.2 常用单体的主要性能31 + Z/ h( @- u" B% {2 _
2.2.3 典型的单体简介32 + [: {- l& g" u% U: i' c3 w' {
2.3 引发剂35
4 i! Z, u5 R( ?1 _4 V2.3.1 热分解引发剂35
- _/ J1 w& P* F, A! P; r2.3.2 氧化还原引发体系38
: S2 ]8 P$ Y! B2.4 胶束成核的物理模型38
]' {3 f( A. U; H& g2.5 乳液聚合动力学理论41 + s: G1 d( S% b% B
2.5.1 阶段Ⅰ的动力学41
4 }/ V' `1 n, t* F/ ^9 T2.5.2 阶段Ⅱ的动力学理论44 5 _/ s- A2 B% A+ ^6 P9 G
2.5.3 关于阶段Ⅲ的动力学理论46
4 q/ q0 p$ o( e o0 P, X0 E5 B2.5.4 乳液聚合的综合数学模型47 3 c9 p5 g; s: N8 s9 \' B4 n4 q0 h
参考文献47 : o5 P2 h; y$ ~/ t. y
第3章 种子及核/壳乳液聚合49
' y. V& O' P* J$ D7 l# b3 ?( {4 S3.1 种子乳液聚合与核/壳乳胶粒子的概念49 9 g6 O: q$ C$ }0 u5 s" `* U, B7 Y
3.1.1 种子乳液聚合49 % A# }* Q( i% O0 y) i
3.1.2 核/壳型复合聚合物乳胶50 7 S( w; n% ?1 |- N" e a9 D$ V
3.2 乳胶粒子的结构形态及制备方法50 ; O& i/ [, C3 R( Y0 ^) l
3.2.1 聚合物粒子的结构形态51
0 g# q, W) `6 j3.2.2 核/壳型和特种结构聚合物粒子的制备方法52
0 `! k2 O/ [ f! v3 ]6 P8 S3.3 核/壳乳胶粒子形成的影响因素55 ) J& A0 T k. e' l
3.3.1 聚合工艺的影响56
( l" h! l( @) N. \& W3.3.2 两类聚合物的亲水性57 8 I# }) S( W$ ^" U5 U2 x, r: m( N
3.3.3 两类聚合物的混溶性及体系黏度的影响59
5 }5 U4 h8 i# C9 d- V9 M3.3.4 引发剂类型的影响61 1 L9 |9 p4 m, k
3.4 核/壳乳胶粒子构成机理62 % V& P' [7 @ u; E
3.4.1 接枝机理63
3 o! j( c. j7 X* i& P3.4.2 互穿聚合物网络(IPN)机理63 4 N) [; s0 m& E6 A1 {; h1 a9 Y
3.4.3 离子键合机理64 + ?) w8 X, P1 o, O E; J8 w
3.5 乳胶粒的核/壳结构与性能的关系64 : b( @( F5 r2 G0 _" }9 h8 V2 n
3.5.1 核/壳胶乳的最低成膜温度(MFT)65 7 e3 O/ S; O2 {& K
3.5.2 核/壳胶乳膜的力学性能66 ( O! W) k0 K4 _, \1 t$ Y
3.5.3 核/壳型复合乳胶膜的玻璃化转变67 - T$ N0 D z8 H6 k; P
3.5.4 核/壳型胶乳的热处理性能68 8 f* z+ Q+ D D- l/ y2 m8 m2 u$ ~
3.6 核/壳聚合物胶乳的应用69
3 C) H$ g4 Q0 z7 K3.6.1 聚合物材料的抗冲改性剂69
! P4 D$ y, m0 s* J" T4 b+ N7 I' G: I3.6.2 环氧树脂应力改性剂70 " b$ ]* Q4 k+ A
3.6.3 涂料和胶黏剂等材料71
% F) |* q( E0 f; P+ h0 ^参考文献71 : l" D2 }4 ]+ s0 }
第4章 无皂乳液聚合74
1 |3 x" K; ?# d6 y4.1 无皂乳液聚合的稳定基团75
, G, t4 c. o% P% B0 G8 _, b4.1.1 引发剂碎片75 % [4 A9 C$ l+ I
4.1.2 低分子羧酸单体78
+ z# r0 Z; I5 i% y4.1.3 离子型单体80
) V' X: w* ?( G1 E6 s9 u4 h4 i: A4.1.4 非离子型水溶性单体82
/ |0 r1 V5 C* j6 g3 m2 Q& @4.2 无皂胶乳稳定性提高方法83
3 ^$ l/ r% A* Q" c" i: C8 M4.3 无皂乳液聚合粒子成核机理86 3 f; k- V) V o; |" O, Q# f
4.3.1 均相成核机理87
2 s; z: s, S* U5 i/ H4.3.2 低聚物胶束成核机理89 ) d$ j& k. @5 B* W( ~8 w
4.4 无皂乳液聚合动力学92
2 D0 I W* I! T V( p4.5 无皂乳胶粒子的单分散性及应用94 9 ]# y5 W+ D: q
4.5.1 乳胶粒子的单分散性94 & Y7 C! z/ J& T$ E
4.5.2 无皂聚合物胶乳的应用95 % t/ H3 u" H4 E" _* e
4.6 无皂乳液合成技术进展97 ) p/ e) \" @9 s3 j( C
4.6.1 加入其他添加剂的无皂乳液制备97
& j" b% \# x3 H* l( Q4 M4.6.2 利用种子聚合工艺制备无皂胶乳98
0 Y1 A, K( m. f6 ^2 H+ \+ a4.6.3 采用纯化技术制备无皂乳液99
6 ?% U3 K! f6 x: r参考文献99
$ x& A4 A {( ^( V第5章 反相乳液聚合102
" R) k) N; t6 q7 L1 \5.1 反相乳液聚合基本概况102 6 r) ? o2 D O. W* \ ~6 D1 J( T
5.1.1 基本概念102 - u* g) h/ I) b$ F6 Z U
5.1.2 丙烯酰胺系反相乳液聚合研究近况104
4 }$ a, g8 z( w G8 t* Y! q5.1.3 丙烯酰胺系反相微乳液聚合研究进展104
/ s, S; s' w/ Y5.2 反相乳液聚合体系组成106
5 B: I" P# k$ P7 N8 Z6 g5.2.1 单体106 % H: A! x; j$ y" k3 h& m: L* W
5.2.2 乳化剂和分散剂106 , [) o3 X) j" f+ Q4 w
5.2.3 介质和引发剂107
& _* C/ b/ e% k8 l5.3反 相乳液的稳定性108 & B, ^7 Q+ [% E: B
5.3.1 反相乳液的形成条件及稳定机理108
$ I+ f0 u; {: l; D& |" r5.3.2 反相乳液的相结构及稳定性因素109
& B: i: P( o' e7 {5.4 反相乳液聚合机理及动力学110
( R# y) w: y& f5.4.1 反相乳液聚合机理及动力学研究概况110 7 e! t. d; F2 z9 q0 S
5.4.2 定性特征112
. x4 G$ e! y4 z5 O) S9 `5.4.3 定量特征113 + _8 o" E/ {) f) {; ~( {4 y
5.5 AM反相乳液聚合116 3 S" E8 K9 x5 n4 f# {4 e# c# `7 p# H% R
5.5.1 概述116
5 W" S7 G! z6 R, d, a5.5.2 AM反相乳液聚合引发剂118
: _6 E, \5 }! }3 A5.5.3 超高分子量聚丙烯酰胺119 ) G7 B7 B7 O" D9 S2 N& b
5.6 丙烯酸反相乳液聚合129 # h8 O9 Q1 K& w2 @8 x6 D( Z
5.6.1 单体乳液的稳定性129 * s7 v, z/ s. W& V/ o+ j
5.6.2 乳液在聚合过程中的稳定性134 ( _7 a, J9 e4 g+ F; K
5.7 反相乳液聚合物的应用135 3 h2 v# M8 C: ~4 N* W
5.7.1 在水处理中的应用136
# z, x, Y! n; Y+ s$ g5.7.2 在造纸工业中的应用136 . M5 ?0 |( q4 L0 U2 D# k3 V, }
5.7.3 在采油工业中的应用137
" p( e# Q0 S9 m0 c1 s: K5.7.4 在其他工业中的应用138 4 z, o" G4 S# E- B8 m
参考文献138 , P( R& D% V9 X D% l
第6章 细乳液聚合142
( ^6 y q8 I) R, M1 G6.1 细乳液聚合的基本概念142
% I8 Y! D5 z) y& Y9 I' p V4 P6.2 细乳液的制备方法143 % o2 I) O# n, `* m1 Q
6.2.1 细乳液的制备步骤143 * b' ~1 V, l3 A0 i% h' Q# l
6.2.2 操作条件144 # V( [2 |( p8 k' ]; u( J
6.3 各种添加剂146
# }/ l( F2 w9 C; L* J; S7 j6.3.1 乳化剂146 2 X9 d% k: B1 D- _ x, L5 P: L9 ?
6.3.2 助乳化剂146 # O4 ?, J. s9 I& U; K) g, f
6.3.3 引发剂148
7 Y) \% A/ [. o" {8 Y9 J* B8 c6.4 细乳液聚合研究的表征148 ; o8 S" ?/ m" U0 ]+ K
6.5 细乳液形成原理及成核位置149 ( i* v" a* O! |3 S) g+ g
6.5.1 乳化体系的微观结构149
$ o5 S% R; F8 R6.5.2 在单体液滴中乳化剂的吸附量150
. H* R+ K& ~7 ]5 q" y1 l! J6.5.3 乳液的离心稳定性150 5 t6 h2 u, ]- B& \3 b6 t$ F6 w9 Z
6.5.4 乳胶的溶胀能力与膜中HD含量151 4 H b/ |, b6 D8 P5 g/ ^/ [
6.5.5 细乳液聚合成核位置151 - X7 U, Y! f' @! o" y0 r+ y. c
6.6 聚合物乳胶粒子的大小和分布152 R) B2 f' e) c0 H: @; Z" J! n
6.6.1 SHS和HD比例的影响152 ' A6 r" h& x# h* \9 i( c! P# E9 f
6.6.2 HD和MP法对乳胶粒径的影响153 3 a2 v0 y0 h1 E( V% k; w% ?
6.7 聚合动力学特征153
6 f: m' R" U" K; q8 t6.7.1 转化率时间关系154 ) w, l/ d* c# I: c2 E* @
6.7.2 液滴中单体和转化率的关系155 9 ?. O) M( M: J9 r
6.7.3 氧化还原引发细乳液聚合的动力学156
% p3 ^" X j6 K& _# {5 P, h6.8 氧化还原引发细乳液聚合粒度分布和成核机理158 , |0 z, y* B9 s( Z2 L3 D' T; n
6.8.1 细乳液粒子大小及分布159
H$ u5 i. l* h" Z( b) [6.8.2 反应过程中粒子大小及分布160 ' s% j( w O3 K+ a) v; T3 J6 {
6.8.3 聚合反应过程中粒子数的变化160
6 E1 w+ X8 O5 T6 I& M# I$ h, o6.8.4 粒子数与引发剂及乳化剂浓度的关系161 , R* ]/ q3 Y& g$ i
6.8.5 粒子分布与成核机理162
* \7 S4 x4 c: t1 P8 c0 {1 X0 r( ~6.9 细乳液聚合技术的特点及应用163
& W6 M6 G' A* s5 w* }5 W参考文献163
$ d: q+ w4 J5 ~: S. j4 i第7章 微乳液聚合166
6 r2 \% `" m6 b$ ?# o7.1 前言166
, D8 B: A3 d0 G& v j: m) O4 A7.1.1 微乳液的概念166 ) M+ \/ A2 E' N0 k) p0 ^
7.1.2 微乳液的形成机理168
4 I# ~- Z9 c3 t2 i( x( ]. K$ j7.1.3 微乳液的热力学稳定性173 5 h8 M% e% d- I$ f( F5 x
7.1.4 微乳液聚合的基本概念176 & S+ J q3 y2 y" g9 f0 c5 r
7.1.5 微乳液及其聚合的特点177
$ `# Y+ w7 Q7 v$ D7.1.6 微乳液聚合的研究状况178
& m H: Z/ \7 v7.2 微乳液聚合体系及形成179
/ n3 F5 r5 Z" C, U7.2.1 单体和引发体系179
! G0 K3 f* M5 | Q7.2.2 乳化剂180 9 q ^; H( h; y* _- |
7.2.3 制备工艺180
; b1 N/ c8 q& B7 A& A7.2.4 微乳液中的聚合反应181
9 M& y0 n) n, s# @" a7.3 微乳液聚合的应用183 # E6 }8 W7 _! v+ ]8 r
7.4 微乳液形成因素及相态184 4 h$ y8 m8 m0 m, d
7.4.1 正相微乳液聚合184
' n" [6 p& M# b; N, g7.4.2 反相微乳液聚合186
6 n- \. j( N6 A; U- s! W* D1 `7.4.3 双连续微乳液聚合188 : k- L' e, s" s8 D. @
7.5 微乳液聚合动力学189
4 u3 l: }% ?& K$ d" f6 g" e8 F7.5.1 微乳液聚合动力学特征189 3 `, O! L. z# F
7.5.2 反相微乳液聚合动力学190 : Q! v) `( P$ [$ A
7.5.3 正相微乳液聚合动力学191
9 \% d" {# B* `$ _7.5.4 双连续相微乳液聚合动力学192 + f" G: S+ D5 X: F/ [# Y
7.5.5 微乳液聚合的数学模型192 ) A7 [# |4 Q" y% H
7.5.6 微乳液聚合的恒速期问题193 6 m( A1 T/ _+ c" r3 B
7.5.7 聚合动力学的影响因素194 4 ^) J1 c- ~9 r6 @% q
7.6 微乳液聚合成核机理及粒子大小195
7 k; K* G+ j' s7.6.1 微乳液聚合成核机理195
" O! N5 J% j3 F9 r7 B" ^7.6.2 微乳液聚合物粒子粒径分布及其大小的控制196 ) Y2 O' d, z: m1 y( ?% F0 V/ h
7.7 微乳液聚合的性能200
* z9 t8 P7 W& p# O8 F" b: s1 n7.7.1 微乳液聚合的共聚物200 # i1 F% m4 s$ }2 e8 q, P: P$ t
7.7.2 聚合物的特殊物理性能201 8 k- L* J. f3 y4 g! U
7.8 微乳聚合体系的改进202 . T4 N; m" K$ v7 H2 p- V
7.9 微乳液聚合研究的关键问题203
6 X7 l9 s7 O# ` A7.9.1 提高固含量的途径203 $ N" e+ @4 G4 S( K# ^
7.9.2 多孔材料制备中的相分离204 5 o, A+ `$ V- v! K: _
7.9.3 微乳液聚合过程模型化204
: b4 K- v9 f, h( _6 o0 s5 R7.9.4 扩大微乳液聚合单体类型204 4 K( B. W: ]7 Y4 V% s
7.10 微乳液聚合物材料的性能205
p; s1 a) h# z$ u6 P+ p7.10.1 高档涂料205 5 P7 P: |8 n1 {& _
7.10.2 聚合物纳米粒子205 + X+ M' x5 S' u, A5 X7 n& n" i9 T
7.11 微乳液聚合研究的热点205 + o: @" C2 n! p M
7.11.1 寻找新的乳化剂体系206
( u9 F! J2 j" a# o. J/ {$ \ n8 z. o7.11.2 多孔材料的制备207
3 s$ N5 m3 ]1 o m2 J5 ?' L. X7.11.3 功能材料的制备208 2 q1 z, G( O ~# C8 u- q- w
参考文献208
" J6 H9 x# r8 [. _ d第8章 超浓乳液聚合214 - x$ S% { [! F- B4 u4 z* {% O# Q; ^
8.1 引言214
! C! I' N( B) F% J1 a" Z- x8.1.1 超浓乳液聚合的概念214 & d! P* s, ~6 J* ? B- g
8.1.2 超浓乳液聚合研究状况214
6 z% r" K' Z5 G* b5 V! o8.1.3 超浓乳液聚合的特点215
' ?. x8 j ^) Z* U8.2 超浓乳液的形成、性质及应用216
- F$ K: D) J; J4 \6 ~+ J! C8.2.1 超浓乳液的形成217
( _' L: s3 Q4 C X. D8.2.2 超浓乳液的制备方法217
; F- t- ]4 y7 B# {. x; f8 Q8.2.3 形成超浓乳液的条件219
/ x' r& z. V' P8 q M8.2.4 超浓乳液的性质220
: F0 o2 T& u9 P5 F5 q* b e8.2.5 超浓乳液的应用228 # ^! a6 ?0 h& y- o2 s
8.3 超浓乳液聚合229 U% |# U4 ~) Y# M" N; k, J6 i
8.3.1 超浓乳液聚合的主要组分229
& [5 j2 b& [: O. n. r$ L, i8.3.2 超浓乳液聚合的特性231
+ Y# a1 H( u/ W, S8.3.3 超浓乳液的亲水性和疏水性单体聚合237
. s5 i( |7 h2 B0 y8.3.4 苯乙烯的复合超浓乳液聚合238 + A v+ n) D% L) I& |! B
8.3.5 丙烯酸酯类单体的超浓乳液聚合239
6 y/ p- @5 k0 s& \0 n8.3.6 橡胶增韧复合物体系240
( |! w; N4 _ x+ O8.4 超浓乳液聚合的应用240
' m! q; U7 O* }& ?6 w4 J; {9 ?8.4.1 高分子材料的共混改性240
. q/ v) G" @2 y( x8.4.2 汽化渗透复合膜的制备242
: y6 P5 x2 ]* \' D4 i; G8.4.3 超浓乳液聚合的其他特殊应用243
- n# t1 j2 k* w! {& Q8.5 超浓乳液薄层聚合及展望244
5 k' ~4 A0 J) X% \, ?" [8.5.1 超浓乳液的制备及薄层聚合244
" D8 Y: x% S0 v$ N% ~8 s8.5.2 薄层聚合中单体和水挥发量245
. e: O. v1 q7 K: i# Q8.5.3 超浓乳液薄层的聚合速率246
- F; t* v7 F# ^1 ]2 L参考文献248 ; z" x- n" ~: p5 `4 J& @8 o
第9章 分散聚合250 0 m6 i9 E. Q1 I m% I
9.1 分散聚合的基本概念250
' ]3 r3 O6 X% J4 {6 N2 q9.1.1 分散聚合的定义250 9 A6 M! ~! _3 O4 e; D
9.1.2 分散聚合的特点250
0 y' c# q6 j9 `% ^% ]9.1.3 微米级微球的应用251
4 l- v1 a6 ~9 ]8 c9.1.4 分散聚合和其他聚合方法的比较252 7 m5 d4 n* n, O- G) h
9.1.5 微米级、单分散、交联、功能聚合物微球252
; N9 t i7 b5 G9.2 分散聚合中分散(稳定)剂及介质255 # v6 O) d ]7 A; Q! X! s( P
9.2.1 分散剂255
9 K: ^0 g! Z2 A1 F9.2.2 分散介质255
/ S6 S3 Q) M/ z1 X7 o4 h9.2.3 单体和引发剂256 $ d4 X: u" P+ g0 |$ N# ]
9.3 分散聚合的基础研究进展257 - Q8 r$ G# V/ `" C
9.3.1 成核与稳定机理257
# K9 J0 j1 q- ~! m8 @$ m' V9.3.2 成核与稳定机理实验证明259
( u7 M+ w$ u2 ~1 t u( f2 n9.3.3 单体在两相中的分配和聚合过程261 ) H7 { o# x/ a
9.4 动力学研究262 : y- Y a) x! n( e, T" A
9.4.1 动力学研究状况262
& v8 \) l4 |$ ~! ^9.4.2 动力学过程及主要组分的影响263
" b, N+ Y! E9 R. B5 F$ D6 u9.5 分散聚合中微球粒径的影响因素269
2 y9 K! c: E& m; R7 j9.5.1 反应参数对微球粒径及分散性的影响269 % l* Z4 S/ E! M2 I5 b/ c
9.5.2 微球粒径及分散性计算公式269 # s1 W- L8 P- `* F5 s
9.5.3 微球粒径及分散性影响因素271 8 |% ~2 a( Z+ x0 A
9.6 聚合物微球的应用研究进展276 - S+ }. r% u$ A! x7 |
9.6.1 分散聚合制备功能性聚合物微球276
9 m8 b" c3 {' @9.6.2 制备磁性材料复合微球277
5 h2 F( n1 J9 ]1 U$ q9.6.3 聚苯乙烯/聚氧乙烯两亲聚合物微球278
) Z, P1 N9 j( V( j% q! `9 \2 e9.6.4 MMA/SiO2微米级复合材料279 + H4 U$ o# T& H! ^
参考文献280 - W8 G: G$ O4 n0 y
第10章 可聚合乳化剂的类型及乳液聚合283
* M6 [' U }! b5 p% t10.1 前言283 4 Q' @3 b3 [9 E _+ z; v2 ]
10.1.1 传统乳化剂的缺点283 0 w9 v! N. Z6 U% o5 ^5 R
10.1.2 新型乳化剂284
5 b8 Q. Z3 ^ p$ ]1 B+ p: ?7 |$ J10.1.3 可聚合乳化剂的优点284
) d5 E, k: b$ J# b1 R% _10.2 可聚合乳化剂及其分类286 7 G) U Z0 x- B$ ]9 }1 t
10.2.1 按亲水基团分类289
& h% a+ Z2 F9 P/ I( B8 p10.2.2 按可聚合基团的种类分类290
' f4 \3 w" T/ z/ ^1 y1 h0 g10.2.3 按可聚合基团的位置分类294
4 h! i8 d8 V2 d6 i8 y% H10.3 可聚合乳化剂的乳液聚合特点295 " P! u; w; }- y2 J- S
10.4 可聚合乳化剂对聚合的影响297
* I- t6 \5 e9 \' A/ f3 ^% l4 b5 `10.5 表面活性引发剂299 - U: {9 \3 q4 [3 I+ I L
10.5.1 表面活性引发剂的类型299 - c% p9 F5 a `9 h j
10.5.2 表面活性引发剂乳液聚合299
) x3 |) B1 e1 g8 W( V+ Q* r106 几种典型的可聚合乳化剂301
4 y* W H1 m8 q+ T. j* }0 f参考文献303 # |- r+ R7 Q" Z2 i2 {& W
第11章 高分子表面活性剂及其乳液聚合305 , w- t9 n; w, \. R& ~7 \; [- r
11.1 引言305 * u: O G! W& ^: R k9 _
11.2 高分子表面活性剂结构特征与分类306 ) a* ~: n m- [7 X( e0 Q
11.3 高分子表面活性剂的合成307
q& x8 ^3 u G! w11.3.1 加聚308 , d2 w9 ^6 N. Q
11.3.2 缩聚310 * O8 y( f8 L6 z9 Q
11.3.3 开环聚合311
1 i* W' j& |9 S, C4 Y11.3.4 高分子的化学反应312 ) W) [3 U+ h8 ^# o3 x
11.4 高分子表面活性剂的分子形态313
, l/ t$ g- _+ i# a7 n, f4 @& ]11.4.1 多嵌段型315 7 j- [2 h/ J9 K1 R
11.4.2 支链型316 " k2 p6 o1 ]3 ^
11.4.3 刚性主链型317
* d+ N( k# G D" o$ D& S' _" I11.5 高分子表面活性剂的应用318
( J# U$ {3 I* t' E% s7 r11.5.1 分散作用318 * D F8 ~# t& f
11.5.2 乳化作用319
; Q* \# \6 g9 t) o7 u; g11.5.3 凝聚作用322
& n7 W) A7 M' Z5 L( s6 o; h# f: [7 H* }11.5.4 原油破乳324 7 K5 j2 p7 v& v: t0 c3 ^0 R% r" m. C3 C
11.5.5 助洗作用324 ) n! G( r8 ^, ~/ e$ `
11.5.6 增稠性324
8 r/ ]0 }3 ]7 l1 P9 \. k11.5.7 其他应用325
5 N# U! ^) L- N& Q! h8 H, U11.6 胶束性质327 / }7 R# W( K3 a! k5 b' Y5 n' }
11.7 测试表征方法330
. b: `; L% G: B1 S& h11.7.1 荧光探针光谱法330
, P1 Y5 A+ H4 I, [( h0 ^11.7.2 稳态发光技术331 - V6 g9 N2 D2 `. r# Z2 p
参考文献332 " t* ~) d( ~" p" y
第12章 阳离子乳液聚合335 " f$ @ `, e9 @ Y7 X4 a" l
12.1合成CPE的常用组分336
4 U6 a( f( f9 ]3 M+ b( A12.2 CPE的合成途径及其合成方法337
4 P; j- x7 A% [" d5 F) m, I12.3 阳离子聚合物乳液制备工艺技术339 + ]/ Y+ v J9 J: I6 [! p
12.4 阳离子聚合物乳液的应用343 9 ~1 y# ^# r9 p8 q
12.5 阳离子纳米粒子胶乳的制备344 " n3 @% N* [! V: H( J3 V% w
12.5.1 乳液聚合法制备阳离子纳米粒子胶乳344 5 k, X8 _2 k8 H; d5 V6 s- Q
12.5.2 乳胶粒的粒径、粒径分布与形态349 ; G5 ^) p) ]% Y* J$ {9 H! E
参考文献353
; D, H& J4 `0 b |1 }* @! V第13章 聚合物胶乳的稳定理论356
/ N a5 u( s4 p3 ?* g, y13.1 聚合物乳胶粒子的表面状态356
# b' h( N; R2 G0 r5 T% O13.1.1 双电层结构357
- i0 S# |, A) L. |& N13.1.2 “毛发”结构357 0 u- t+ _9 d( L8 T) w* L
13.1.3 “毛发双电层”结构358
; c' B) R9 ~, n. X" W! \) A. X13.2 聚合物乳液的稳定理论358
, |- Y$ b0 ?$ |' O0 x2 ]13.2.1 影响稳定的作用力358 # b7 E: _' y; ^- n5 N9 k
13.2.2 静电稳定作用359
2 T* K7 i1 o% D- O13.2.3 空间稳定作用362
: k$ Z- n. }+ f2 \$ Q! T8 Q13.2.4 空位稳定作用367
: u/ x1 f9 R% A8 s! b" ^13.3 聚合物乳液稳定性影响因素372
- w5 A3 T7 A+ o( F13.3.1 乳液聚合过程中的稳定性372
) q5 X: `7 f) V: n q13.3.2 聚合物胶乳的稳定性373 # U+ ?" y- V0 H9 r) J
13.3.3 表面活性剂和保护胶体的影响380
r4 `* \2 n. v2 l {( |1 J5 R, d参考文献383 |
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发表于 2008-5-11 16:02:57
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