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目录缩写词' M7 ]3 N8 Y+ D3 c" q: y; x
1 保护基在有机合成中的作用
. j7 c( Y( G# r' l" E" L" C* U2 羟基及1，2-二醇和1，3-二醇的保护
: O& C4 {) Y1 Y4 e$ w& G 醚7 @( T7 c# t6 j" C
酯
* z% k! [, e2 Y" x4 X 1，2-二醇和1，3-二醇的保护/ E2 V; h0 e# d% u6 G: U$ \5 a7 ]
3 苯酚和邻苯二酚的保护6 p! I( O, s+ I
苯酚的保护
6 h! \. R: s5 ]+ ?5 ] 醚/ R9 m) a3 `% q3 j6 B0 U: z
酯
: R: g2 {4 q Z; a 领苯二酚的保护
1 ?# M3 v& m5 [, J! u 环缩醛和缩酮
: [6 Z1 \. n: F$ Q2 G: ? 环酯
3 z X7 w8 y& X W0 c% b4 羰基的保护 J2 c( ^2 n, d% J% w1 q6 l$ f
缩醛和缩酮
( b: E) l7 A" c L8 `+ L 其他衍生物
/ r/ v# u/ r+ ~ 二羰基化合物的单保护
* A5 ~3 C! l1 o& n0 s$ L. r5 羧基的保护
8 s$ B& }6 V' v- ^ 酯& K1 X$ y2 G% N% I" E
酰胺和酰肼6 t" P& D! b, L5 g
6 硫醇的保护
5 F( W3 O, B! s3 k, e1 T 硫醚
- O% x: S% u$ v, |. b* b 硫代酯! l8 }# w N- Z& @1 x* x
其他衍生物
7 u3 \6 T# ]8 b) p: h3 T" c0 Z! ^7 胺基的保护) B% u6 X1 F1 j# K6 V5 z
氨基甲酸酯
) X' u) ]2 [1 ^/ Q6 |$ M& U& B4 h 酰胺( m2 x F/ M1 L: b
特殊的-NH保护基
: d1 O& h N, P4 O- F 咪唑、吡咯、吲哚和其他芳香杂环的保护) S: }6 @ z$ g4 I0 g8 b% Y4 `8 F6 O/ u
酰胺－NH的保护0 {1 f# q. p. r+ o
8 炔键≡CH的保护% \4 R+ c& u& Y3 @
9 磷酸酯基团的保护; t0 r8 b9 P0 s6 e6 |
10 反应活性，试剂和反应活性有
4 w: _+ Q( I0 f% \9 R 反应活性
; B: ^( e$ B$ Q& q6 |, x 试剂
% j. T7 j% v* O4 v8 a4 R1 v 反应活性表
! u( H1 e, \& F/ I! I. \ 1 羟基的保护：醚3 ?* e6 W2 P. ]: L8 P
2 羟基的保护：酯
/ }: X$ v( q+ O 3 1，2-二醇和1，3-二醇的保护
( N' }! o/ F6 N 4 苯酚和邻苯二酚的保护7 C/ b2 f8 {! ]
5 羰基的保护* Z( j# W" C3 \% `, S) q! A) ~( a
6 羧基的保护
( `/ i# Q @) Z5 a1 D 7 硫醇的保护) m* w3 ^* B& e# l% h) K
8 胺基的保护：氨基甲酸酯
& ]. t. T4 q& k# `- z9 S 9 胺基的保护：酰胺. D+ Q( N! n |* @3 v7 ]
10 胺基的保护：特殊的-NH保护基# \% G; }5 k1 h* U2 z4 u3 n
$ b! E8 w0 J$ y/ l& ^/ _[ 本帖最后由 fumaok 于 2008-6-21 03:38 编辑 ] |
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发表于 2008-6-18 18:12:28
