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固相有机合成--原理及应用指南 PDF l. Q0 _' e5 a2 w$ @ u) r { l
| 作者： 王德心 | 出版社： 化学工业出版社 | | 译者： | 丛书名： | | 出版日期：2004-9-1 | 上架日期：2005-11-28 9:07:00 | | ISBN：7502558381 | 页数： 版次：第1版 | | 开本：16开 | 装帧：平装 |
# W6 O$ R g8 _5 Y% c
第一章概论1
/ R7 n% @' P+ Q第一节固相有机合成发展史1
* _+ A! h9 C- u4 F' n1 f3 ]% f第二节固相有机合成基本原理及特点2 7 ]/ q8 o7 e* l& r& o2 q
第三节固相载体4
7 w- s# X. f9 F }. L一、基本特性4 # }3 q, v" r/ |$ A
二、常见的载体材料5
& x: ^* V8 N& N, U* ^: m7 k三、载体的功能化5 $ ?/ N' H! g/ Y" l, T
四、固相载体的溶胀性6
8 \1 @- B9 `& n: G' T3 @3 p第四节操作方式7
' a4 _! Y1 y9 [7 j参考文献8
) }7 @: H" I2 |第二章Linker化学10
; ]6 M/ h6 d# h& O7 A+ c第一节Linker的性能与分类10 1 b: A2 ~$ i6 f; O: y- V
一、载体功能化与Linker的关系10 $ k: M- s$ _1 Q3 i6 q |# f
二、Linker的性能11 * V7 x+ Y* [! I+ x
三、Linker的分类12
0 J, C1 C" k9 N( `第二节Linker与构件的键合21 % U& [6 {+ h8 Q; v
第三节Linker的裂解25
+ V( `6 r t# A; ?6 O" H, o1 _一、苄酯型Linker的裂解26
' v3 r7 m' X. K2 ]0 d) R二、Trt(三苯甲基)型Linker的裂解30
9 u' w" h$ I+ W- E, J三、芳醛型Linker的裂解31 - p+ Y5 h4 M7 u+ e* F7 ]
四、分子内环化裂解32 * G% Z$ K, H' R* w
五、多重梯次裂解35 , \- R/ X% @. G' [
六、酶解型Linker的裂解38
3 z' ~3 \/ D4 P+ }) n, \3 F第四节无痕迹Linker40 ! r2 ~3 b* `$ @ E, }. M; |
一、芳环键连型Linker41 0 C& a+ O0 e3 a- ]1 a3 Q% |
二、烯丙基型Linker43
6 C& H" a) {0 V7 N3 y; k. p+ P三、磺酸酯型Linker44
& G+ X+ h+ @+ r+ u1 c四、活泼亚甲基型Linker44
9 A- S6 f; _( L五、三氮烯型Linker45 ' o# r* b7 _0 B2 O* m" o- Z2 l
六、其他类型无痕迹Linker46 4 N; E0 L0 E' T/ C$ O/ M+ t. m F
第五节保险型Linker48
! z' H7 H, [) Z* t8 ]! H第六节其他衍生型裂解50 ; @* q% o; h$ z* s
第七节功能树脂的实用性比较54
! G4 G( J8 C; i2 Y8 D第八节Linker裂解条件的选择54 + H7 j `0 V1 u" G
第九节选用Linker的原则58 - B. v) N/ _% E% f
一、与反应条件相适应58
2 l ]4 Q( H$ F |" U二、与产物结构的形成相匹配59 & s1 N; Y$ _, w
三、酯键型Linker优先原则60
7 {% p2 U: W5 z6 s8 L- a4 ^- K' t5 |四、固相脱除全部保护基原则60
% _/ O* [& \5 H, \五、经济原则61 1 W9 r. ]1 N) E/ O; \$ T0 g
参考文献63
6 n% ?/ q: N5 x% J b) K& @! e第三章监测与分析67
0 v, f) j) Y0 L第一节元素分析67 _) j+ v0 k4 U! D
第二节红外光谱分析70
* u0 I" K9 f% w, I7 b8 y: s/ F一、常规IR谱70
" Y; x* C" P T二、FT显微谱71 ( e# I9 C0 ^6 }% X! d. _$ A2 }
三、ATR法72 8 P# f, F4 b" S4 d8 ?8 X; v
四、FTRaman谱74 * e& p. G) N( C E7 H7 T5 c: n
五、其他方法75 , ~# f) M, T/ `8 I
第三节核磁共振检测75 4 [) ~* f& W h# m) P M
一、凝胶相NMR75 # t; _: Z% ?8 ^( e/ h
二、魔角自旋NMR76 ( L& c7 t9 _9 Y8 f! t0 w
三、富含13C标记的NMR77
+ i8 i0 Z7 c6 t: T# O四、19F及31PNMR78
% v% p6 T# Z9 ?: M- f3 ^ L第四节质谱检测79
M7 M- V4 z) T2 e. S' q3 U; S一、电喷雾质谱80
) S) z1 I. U6 r5 p. S, j( g二、基质辅助的激光解吸附质谱80 3 Q" l9 P5 W3 r" C; f+ k% X8 `( U9 v
三、时间飞跃二级离子质谱80 3 P# q; U3 B+ Q
四、色质联用法81 / _, R+ Q: B: @; h
第五节其他检测方法83 . H* y! U8 @6 w) W
一、双Linker和分析型构件法83
' V- L( \. V. q( T# C: ^二、显色试验86 * Y' ?9 G3 D# H9 Y
参考文献87
8 H% I7 z, l+ f2 T第四章固相肽合成91
" v2 H3 T M( T第一节基本原理92 2 X1 K W" ^+ m( H9 o% |/ ~$ X
第二节C端氨基酸与载体的键合93
) m( l8 S3 G5 \6 `+ s5 [一、与氨基树脂键合93 7 Y; j' c- G# `, [
二、与羟基树脂键合94 & E5 p) U; [" X- G5 Y
三、与氯甲基树脂键合94 % N7 f4 M. E& d+ h( O$ ?
四、与溴乙酰树脂键合95
; n z/ D4 g# ]: L8 i. ^) u# n五、与三苯甲基树脂键合95
6 l# N; D* P9 w5 d六、载体上第一个氨基酸的含量测定95
" I2 t$ \4 _8 j$ j4 G. Y) _- v第三节缩合试剂96
) B7 T7 o: }$ M- L7 O0 e5 r9 T一、碳二亚胺型98 5 i1 c. P) q. q5 R* D: M* g* N; N
二、苯并三唑盐型(BOP族)98 . l& T0 g1 j/ t* V" b1 u
三、吡啶并三唑盐型（AOP族）100 , D l, c9 _5 @! ]) [. M: {0 [
四、磷酸酯型100 8 ?) W4 p* `$ X; d0 k" W
五、其他类型101
* X B( K* N/ E0 g第四节保护基102 5 d( s2 m1 w% K" `) X8 Q2 Q. M
一、氨基保护基102 : d3 B8 P' c1 c0 {! l1 C$ v
二、羧基保护基106
, g: D8 @/ Q1 v: n. d& ^2 P0 [三、羟基保护基107
6 ^! ], r3 n/ ^) C9 f; ]' }; F; N* ]四、胍基保护基109
+ a6 e A- |8 ^, @五、咪唑保护基110
+ t4 e+ L! U" W六、巯基保护基111 ! b" G( E2 t" X6 Y2 w
七、吲哚(NH)保护基112
6 [# m2 K) O& R3 H八、酰胺保护基113 + o+ k, Y# p8 H
第五节肽链的组装113
- s: D/ x& q* H4 X* j. V一、氨基酸保护方式的选择113
3 q* r) f4 O s/ P) g3 S- a0 v二、肽链组装方式114
' t2 G. G( g3 {4 r, Y三、肽缩合反应中的问题116
3 g/ ?, m0 u P: J+ [3 d+ }第六节肽产物的释放123
1 w3 V: y0 l- }3 K0 t% @# I1 L一、酸解方式123
( F; {% ]2 h- N; L0 p二、低高酸解法125 % c3 a" Q( B( P4 j& p& O- ^. L( n$ Q
三、Fmoc策略肽树脂的裂解127 5 I& l( x! J5 V K) C: } e% |" ]$ y
四、Boc策略肽树脂的裂解128
! R3 w5 ?" q. t5 [五、清除剂的合理使用129
9 c$ l% M# \. n) t: C六、亲核式裂解130 ) h, k* E# ~3 w# R L7 \
第七节环肽合成131 ' P' e; I* M$ z! c4 K0 ^
一、二硫键型环肽132 3 k) f- ~ r$ N) t9 w0 R( J: {
二、内酰胺型环肽135
. V- T9 m1 {6 Q三、非经典环肽137
8 t7 _1 K" [& R: g# E: y% f第八节Ｎ→Ｃ肽合成144
A# [: W8 e! U( t% m E6 g一、羧基保护基144 1 A, z o q0 z/ L
二、N→C肽链组装145
0 Z" ?( S, K+ C+ S- A: X5 P三、缩合反应的监测146 3 C- N6 I$ x, C, O
第九节非经典肽合成146
4 s; Z+ B! ]" |2 `; _一、NSG型类肽148 9 r" G+ O7 [% k( N- `
二、UNP149
) C+ m7 x' [$ |* q% t! s三、PNA150
, }8 J# i( e9 `2 `& h2 }. [ z四、伪肽151 , ^3 n, x1 L8 r* c: C
五、寡脲152
# N; _9 d% m' w" }$ c六、肽RNA缀合物154
6 U7 t) w5 }) P七、磷肽155
9 w. u+ h& T) [0 Y8 A7 H* x八、糖肽156
7 E0 Z" c/ W4 t" o+ N% i九、NOP162 - O5 X h; a3 M6 j
十、βturn模拟肽163 2 c/ J# E; U0 l7 L
第十节全新设计合成166 7 F) f ~$ v% D8 q/ ~
一、两亲肽的结构166
1 X8 d" n1 @% g: e6 Z* i1 P二、β折叠片166 1 S7 d' r" ~9 W* I3 k; ~/ z. B
三、离子通道蛋白拟肽167
! ?# m9 C5 S& k/ H* Y, D四、TASP合成167 & l W: B! |+ K% g: \5 `" E V
第十一节固相肽库合成169
2 L8 J; q9 D" `) i ^+ k一、平行合成170 ! O/ o% O# C a1 m
二、分混合成174
' \4 u$ d, k }* M% x三、集组合成177 ( O l; P2 s% F5 U5 F6 W
参考文献179
4 Q# ^( y' ?; t# |! N第五章有机小分子固相合成概论183 ' l0 e K: F; ~1 \' E' n& e2 Z
第一节组装方式183
# M; Q& O& o. D: _4 b( h8 W一、线型组装184
$ V% y" A) m" W! Z( e& h$ E二、双向组装185
. T O$ U7 G2 t: |三、模板组装186 " X+ o$ Q. v- U) d
第二节多组分缩合190 2 O1 A$ b4 |: N
一、Grieco三组分缩合190
' h6 Z0 B& \$ e8 ?$ I二、Mannich反应191 D; {# D' Y. C" @. c$ M
三、Petasis反应194 + i" A5 q( S* W- U- C
四、Passerini反应196 % E- m. _! |* f3 U6 ?! |! L/ J7 V' ]2 m; x
五、Ugi反应196 ' v% T) H$ ?/ j$ ^& u
六、固相MCC其他合成例202 5 y0 H5 l, K6 a* I( u, {5 Z2 x
第三节假稀释合成204
- O8 Y# a p! ?% B9 H- _一、多元功能基构件的分步反应204 9 `- [, |, V1 I( m8 e0 c
二、分子内环合反应206 $ \# V$ N- `; l0 Q0 W$ u3 n7 d
第四节交联迁移型合成211 : I& @' T: o0 m) p. j
第五节固相载体的空间因素214 2 N- N3 h7 M$ e
一、区域选择性214 0 }+ L) [5 O5 q+ y2 E
二、立体选择性215
6 j% k' s( M9 S三、固相手性助剂216
0 w# A! L% H! i& y; a0 `. Z四、载体印模合成218
, G+ x9 p% q. L% y" u; [第六节保险合成220
% ?8 a6 N! o+ Q! H一、Kenner方式220
. F1 ~- M0 z& h6 \二、借助DKP合环方式221
9 b0 l$ q, ]7 X8 S* C三、邻位位阻方式222
j1 K+ Y/ \3 R( r) C四、环脲方式222
9 f2 K7 o# F* W, x) D* u# _五、脱水方式223 , p! S$ Y' t( r- J1 U
六、缩酮转化方式223
Y+ y; D' [3 d- S' A; u七、肼氧化方式224 7 K' P% D. b+ R5 U" u
八、亚砜还原方式226
1 X& @$ K: C, ^3 g2 e- R( [九、周环消除方式226
5 D( D& S# g( O5 Z5 K十、UDC方式228
0 r8 x, ?* m# R( d8 ^8 g. l. ^5 L十一、炔钴络合方式228 " H" J- r* Z3 F V! Q* ]9 b" Y
第七节无痕迹合成228 3 \/ Y( {* b& @8 p4 ]
一、富电Ar—Si裂解型228 4 F8 V% r1 t: y3 o' q3 Q( V
二、贫电Ar—Si裂解型230 9 d1 Z1 N. \ k+ O" c
三、芳硅乙醇酯型230 8 D+ X5 g1 K$ D( q- l% }+ c0 ^$ G/ m
四、烯胺C—N裂解型231 + X0 n# @( h; u4 Q- h* C
五、光敏裂解型232 7 t; {7 M9 D6 p
六、Bt离去型232
9 {5 W4 T1 J8 O# W ?7 O七、三氮烯型233
9 F! T& \0 J( N八、季铵盐降解型233 8 v; d. e* T5 v0 s* L5 F
九、重氮盐型234 $ S) F# ~# \4 S! b% r% l
十、环加成型235
; {$ K% h; a# a6 ^十一、其他型236
; y% v8 f9 f* @) G4 R7 o2 [+ H十二、无痕迹裂解后新生键的类型243 . J. m. }/ I9 D$ V& U% l
第八节人名反应250
: _& v4 @: h( X一、azaWittig反应250 ! Q& ~; m" R8 @1 p
二、Hofmann重排252
: j9 h1 q% F; k' p8 D' e( U三、Mitsunobu反应252
' l) i- ?& M0 V参考文献257
0 @. V5 [" x: r2 c; i第六章固相环加成263
0 _" ^/ E' S3 F4 l( f& ]第一节［2+2］环加成263 3 d" k4 J' e" |+ Z0 x9 O
第二节PausonKhand反应265
# A) r7 z5 m$ M& o9 E# ]/ k第三节［3+2］环加成267 ( ~3 h/ G# t3 b' p' r" k
第四节甲亚胺Ylide环加成276
: k) L/ T& G' g* k J$ S' w/ H第五节［４＋２］环加成282 & s5 O4 P! f8 p' O
参考文献294 ; R. `( j# A# J8 t( m
第七章C—C键生成的固相反应297
9 Y) {: L1 I! l& o3 j/ ]+ Q$ A1 [第一节金属催化偶联反应298
' A l* `, N; A) K5 {: o一、Stille反应298 , _0 l) ?. v6 W
二、Heck反应303 ) `" q( g, s6 s
三、Suzuki反应310 6 u" w0 J- Y! X3 b. y
四、Sonogashira反应316
4 q/ j# L( n' g, _# u6 M五、CadiotChodkiewicz缩合320
. h! P; f) k% r第二节缩合型反应321
; f% y8 W; J- {2 b2 c- H一、Aldol缩合321 3 w0 a! ~# \6 u q: k# M% i% m
二、Knoevenagel反应324 6 H" J' U; Q% u) ?$ s" g$ ^
三、 ClaisenSchmidt反应328 $ |- m' I( m- P# ~5 P7 f5 Z
四、 BaylisHillman(BH)反应330 ' I) w% ^) t, I6 ^! Z D; j
五、 BischlerNapieralski(BN)反应331
7 C8 y6 F6 O( y* s* G6 S六、 PictetSpengler反应332
+ _9 s! ?+ {* T9 |' k7 T6 i6 A; _" m& M七、其他缩合型C—C键生成反应337
) o" E5 B" \+ x' [; n/ ~/ N第三节Michael加成及C烷基化反应344
4 C9 K! U9 Q* g6 R6 ]一、Michael加成344 ; l7 x' J+ @+ _* E& |; \( e( Z& s1 U
二、C烷基化反应349 8 z2 F: h4 B8 P( l5 h
第四节烯形成反应351
+ W- }% \* |4 e& B7 O+ j% V+ Z0 J& d一、Wittig反应351 / M: j- M! } A1 b/ f0 p; l: `
二、HornerWadsworthEmmons反应354
. B: M, p& f4 ~* c3 x第五节有机金属及其他反应358
: ], \$ D; h) b* r! V6 O3 Q一、Grignard反应358 / `3 S2 a: R3 `3 r
二、烯迁移反应361
1 M2 E L" ]3 ~, o三、其他有机金属反应363
, Y9 _3 R* ~( m& q4 _; v% G四、自由基反应364 , N3 p' b( g6 W
五、FriedelCrafts(FC)反应366 - u8 p3 T" A7 |; s3 ?7 W; ?6 J
参考文献368
/ C1 r% x0 p9 N/ s第八章杂环化合物的合成372
0 e* u4 [- T3 ~第一节单杂原子杂环化合物372 : C+ H7 {3 r( L: e/ [; C+ i4 h
一、内酯、内酰胺化合物372
5 R3 w |' h; Y6 T3 O# C* B3 G二、二氢吡喃及哌啶酸类377
0 l: w# _; A6 g) p- ^' p8 E三、呋喃、四氢呋喃及噻吩类378 5 m" B* n+ O8 s4 r1 j. M- N
四、四氢吡咯类382 $ _) o4 | s2 S. v A" z# N/ ]
五、吲哚类383
/ O3 L+ {8 Y3 N4 z- R0 v* x. g六、二氢吡啶类388
/ @# i9 z* v# I) l) U2 f' e: w8 q9 z七、四氢喹啉、喹啉类391
5 G" F* U5 M& b1 Q8 E+ {1 `第二节双杂原子杂环化合物394 8 {! k( P! Y7 X8 R9 X; @! r6 `+ @
一、四氢喹喔啉类394 - X7 F: E* x0 K- {7 M, _( t
二、喹唑啉及喹喔啉类396
. Y l! ]; H; O三、嘧啶类399 5 v5 P; `/ d/ x7 Z9 k
四、吡唑及咪唑类401 9 T7 P- W+ t$ g- \
五、唑、异唑类404 7 @7 K1 H T" u! f; f
六、苯并咪唑、噻唑类406
. t$ Z4 y4 e# z7 W七、环脲、乙内酰脲类407 0 E: i5 J! S1 Q& _6 W# ]) _2 z! G
八、哌嗪酮类408 4 l {- H+ r4 Z- Z& m0 z
第三节多杂原子杂环411 4 i- y2 S1 Z# n) Z( A# r: p
第四节二杂杂环414
. r: V0 K' M0 U0 F5 i一、二氮类414 ( d9 @0 E F, E% F
二、苯并二氮(BDZ)类416
9 ~3 M5 `5 x7 E j' ?三、三稠环氮杂类422
4 w# f8 a9 R" s参考文献424
7 Q5 B3 U% S8 L+ C# e8 F9 ~第九章天然产物合成427
2 C- _; c1 n/ o第一节天然产物肽428 ; s, i3 K, z1 i0 \* P$ W8 ?* b- I
一、 Pepticinnamin E428 3 A% P7 Y5 D. |/ S, v+ O3 ^; `
二、 Oscillamide Y及其类似物431
+ P2 V1 ]6 o4 \- j1 q三、 Valinomycin类似物433
6 U* U9 b! q& Z/ @* W四、 PF1022A类似物434 9 r4 p/ d, q$ i* i" |4 K
五Apicidin A类似物436
; y* U: B7 x( Y1 L六、Mureidomycin（ＭｕｒＭ）衍生物437 # E. V4 J7 Q1 `0 G6 c1 r
第二节生物碱类化合物440 " Z! h, s9 B5 ^* n( {* g$ S* U( M7 C
一、喹唑啉类生物碱440 6 V; z9 [# M& T& F" Z% t9 F, B% d8 u
二、萝芙藤碱衍生物441
, o: `) J% [0 F" }三、雪花胺类似物442
1 {* p" R+ r/ u0 n* \0 }四、Saframycin A 衍生物444
7 n! [/ d" [9 h( T+ X/ w五、肽生物碱Efrapeptin C447
8 d8 }: w% k# J六、Fumitremorgin C449 . |4 ^; V+ M! W# V9 e K4 g0 S3 \
七、Indolactam V（ＩｎV）产物库450
5 r- t% n. w$ w1 Q6 R第三节激素类化合物453
( ]6 e C* `7 o5 o: ~ f+ n( {一、1α，25二羟基维生素D3类似物453
6 [5 \2 C8 A) ^! C: w+ K! L二、Calcitriol（维生素Ｄ３）衍生物454 8 L8 A$ @' j" L' l/ _1 Q; g7 i
三、前列腺素（ＰＧ）类似物457 & b; K5 p# R# W1 [0 g
四、羟基甾体激素衍生物461 5 b7 A. J, k, s
第四节多并稠环化合物465 1 ~4 g) T) r E' l( l6 A1 f
一、四环模板（TCT）及衍生合成465 2 @( T* K6 B# H
二、苯并2，2二甲基吡喃型天然产物468
" Z& l' D+ b% [- S# j三、其他多并稠环化合物477
0 U( \* Q2 t) F5 o* A7 i7 h1 ?! R第五节大环化合物483
: t* F4 n% X6 X+ C( ~一、(S)Zearalenone483
" c+ V2 s9 X& v& l2 M. E1 s二、Epothilone A (ETA)485
% X6 |+ D C. A三、麝香酮及类似物488
& P- u& F k' u# A四、Hapalosin类似物490
/ x. @9 p* h- W五、十九元环烯内酯492
# p/ K6 q4 ~6 w/ b. e; k六、联苯环胺醚493
" P" ]* `0 ]8 O& I3 c7 T' }9 ]7 [七、大环二苯醚495
& _. l; M5 m" O八、Isodityrosine类环苯醚497
4 e8 J7 ^; [! D2 `# F" F! Z8 j九、十二元环内酯内酰胺499
6 f" `5 a9 J5 d; h9 {十、红霉素类似物500
8 C# F% F" N8 C' o# Z) y- X第六节多羟基（醚）化合物503
`* [' P! n5 f" X4 ^: {一、紫杉醇类衍生库503
9 U% K6 Y2 V/ J二、Sarcodictyin衍生物505 ! v$ z( q6 T- q9 l/ B5 c
三、万古霉素及类似物509 : E* g" \+ @3 }
四、Lavendustin A类似物516 2 P# \3 T( h: Y z$ x
第七节其他天然产物519
6 m0 D3 L7 x; g! e' g& `# Z一、蜘蛛毒素Ⅲ519 4 b3 a4 K# n" y$ u7 v2 X
二、Saphenamycin类似物520
, l# Y( o/ g) P2 c三、Dysidiolide类似物522 L$ E0 b" w5 i
四、Olomoucine及类似物525
9 K) O j9 J6 @- F B1 }五、Plicamine528
, Z) j8 {: O! V3 y% m参考文献529 7 P3 J2 a+ H a: f9 a1 g8 U
第十章非经典固相合成532 # l: T+ [: w+ u. Q8 K$ @
第一节固相清除型合成533
+ `% i% g: B) X- q/ m$ ^第二节固相试剂参与的合成540 / }4 e0 w+ H: S( I |) ^
一、氧化试剂541 3 v& N% d0 C9 B( }4 \" p) f
二、还原试剂549
! `) _7 d1 A b三、卤化剂551
7 q0 d0 I! ]# y0 X& T3 z四、C—C键缩合试剂553
' l1 W4 U0 u/ n8 j; ?五、亲核取代反应试剂554 7 H" B4 y0 d% g0 V8 H( Y
六、用于Heck反应的两亲性试剂555
$ A0 B8 d- h( H七、脱质子试剂556
" D* N2 ]! R! }4 |7 k八、催化加成试剂557
2 X+ y% M9 G" v" f; _九、过渡金属催化试剂558 1 Q4 k1 h" ^. o: C& l% I+ @9 g; T
十、其他类型载体试剂559
" q/ @. y+ V5 e1 U十一、载体试剂在多步液相合成中的应用562 ) E% f7 |* Y( p+ p
第三节固相捕获型合成564 ( n$ e" |* x3 I. I4 Y
一、一次性捕获564 7 F+ T% {6 \& n; _& e% @" l- q
二、多次性捕获剂567 " J9 l( F+ @7 s3 ^: v% \
第四节载体试剂、清除剂的联合应用571
A) S$ {* S7 N+ D# g, x$ c* I7 e第五节可溶性载体的液固相合成579 8 F: d; T4 ^" M" R w) S9 R" l
一、可溶性多聚载体的性质580 9 f# V5 x. z: h& Q/ j
二、载体从反应混合物中的分离581 ( ]6 K" `+ M9 p5 @
三、液固相合成中的分析方法581
- ]! H' G+ U; S; B3 \四、常见的可溶性载体类型581
# G9 z/ M! G$ B x* E五、可溶性载体上的肽合成583 $ S) Y; F! s7 J+ v) P! e1 F$ O
六、可溶性多聚载体上寡核苷酸的合成591 $ t1 ]# r$ `; s( m& B* c7 x4 r
七、可溶性多聚载体上的多糖合成593 , C3 o9 X6 C. {- O! N% I
参考文献596
( j' Y) I$ b: p" f! Q( B4 T& O第十一章主题文献指引601
% G, D6 V# F8 c; z- V; ^5 ^9 C第一部分专项主题关键词601
( L$ k: h1 a, ]; h" R Z专项一综述601
& t- Y2 \) H' }# ?% t' T' c8 [专项二载体及Linker601
9 W4 e8 m1 u6 U0 ~0 ~2 I: j专项三固相试剂602 , ]# D! ~6 l( u+ m: r. ^1 c
专项四产物类型602 % H v0 n) ~# @3 E/ N/ o+ ?, k
专项五反应类型613
" s% F- A! M7 ?. r3 O专项六人名反应618 + l/ g y9 Y% A7 T3 {1 `
专项七不对称反应620
3 e- J$ N1 e2 `0 h( z6 o& X专项八酶催化反应620 8 _; j3 s4 T, ~
专项九过渡金属参与的反应620 % s+ I, P9 p. a7 E4 o- Q, y0 W
专项十固相无机合成621
! O% t) r) t: m# w6 E3 {/ e. M第二部分文献题库623
" V1 p7 C* B+ t: M3 a5 E附录英文缩写／全称对照672+ ?8 S4 [8 ^! i$ J6 ]
$ s% Q2 M- q" q3 J
[ 本帖最后由 xyzabcxyzabc 于 2009-2-12 11:05 编辑 ] |
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发表于 2009-2-12 10:58:11
