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固相有机合成--原理及应用指南 PDF7 t- |" a% e3 S: f
| 作者： 王德心 | 出版社： 化学工业出版社 | | 译者： | 丛书名： | | 出版日期：2004-9-1 | 上架日期：2005-11-28 9:07:00 | | ISBN：7502558381 | 页数： 版次：第1版 | | 开本：16开 | 装帧：平装 |
+ h! \8 w7 @7 z第一章概论1 ) n# `- |' h$ z1 {
第一节固相有机合成发展史1 : T2 l8 g" A0 L
第二节固相有机合成基本原理及特点2 z2 }8 S+ k% I J2 x! T* o! @
第三节固相载体4
+ R# V: K8 [) |- ?& K) B: T8 X7 E# b一、基本特性4 5 X* Z) f3 {. i$ i _1 @
二、常见的载体材料5
2 V1 m; J) O6 o三、载体的功能化5
/ t/ V* C% h, B& T- h四、固相载体的溶胀性6 ) W- q2 O) Y6 X% p
第四节操作方式7
, A' I. X9 j3 a! H, K4 K% `) K, R参考文献8
: J: b5 e) `9 c+ C第二章Linker化学10
+ s, R! y6 z# G第一节Linker的性能与分类10
$ ~7 p/ a! ^6 R4 d! j一、载体功能化与Linker的关系10
3 n' R# e, m' X0 ?二、Linker的性能11 2 W& E8 G$ { X; r; o' I l
三、Linker的分类12 & G9 @/ k( c/ Z" _2 x) q, d
第二节Linker与构件的键合21 6 {/ `% ^# _0 K
第三节Linker的裂解25
$ W8 c/ \4 j4 [! w2 X; M& k一、苄酯型Linker的裂解26
# u5 p! |3 J- d: |二、Trt(三苯甲基)型Linker的裂解30 4 |/ _; C! @5 |9 p3 X, a
三、芳醛型Linker的裂解31
9 K' U& X: a, s) V/ {( H! X9 B四、分子内环化裂解32 ; i, S5 e4 Q' M# y( q
五、多重梯次裂解35 4 }9 ~6 t/ Z; z# p* |* V
六、酶解型Linker的裂解38
p- S$ B3 k$ F5 i2 ^3 j第四节无痕迹Linker40 7 n7 L' X, d; o! D9 N
一、芳环键连型Linker41 & T4 ] F7 p. q
二、烯丙基型Linker43
R! E1 `8 |6 k- r, s3 y- t1 H三、磺酸酯型Linker44 % D ~6 F s% p( n( J$ e
四、活泼亚甲基型Linker44 % C2 Y7 v# T3 Y; N
五、三氮烯型Linker45 . X0 i8 o5 F: }. v( [
六、其他类型无痕迹Linker46 ( b- ]4 N2 E: b% o" B o2 d
第五节保险型Linker48 0 v* `9 I" x, f5 ?; B/ B
第六节其他衍生型裂解50 + r0 g: s3 X6 v" t/ j5 E
第七节功能树脂的实用性比较54 & H6 F% z% W* I; H! Y; U K
第八节Linker裂解条件的选择54
, r: H( F# ~% Z6 {4 K第九节选用Linker的原则58 ( R7 X/ B, A! a6 V$ G
一、与反应条件相适应58
& Y9 h5 j, A% {) @9 C3 G i/ ?二、与产物结构的形成相匹配59 4 U2 L' i. N. {1 `- S0 f. Z
三、酯键型Linker优先原则60
7 Y9 e* \! J/ C0 v, n四、固相脱除全部保护基原则60
c, q0 Q6 X; X- t五、经济原则61
+ {+ d# u4 f( W! A g, S参考文献63 2 x1 V5 G% A; N5 O9 m* Z) o- S& L
第三章监测与分析67
& Y) g$ V. g+ Y' P8 ?( X5 l第一节元素分析67 ( t) b* U8 A3 S$ D8 I
第二节红外光谱分析70 0 J- I# L( ]) z w9 V& S
一、常规IR谱70
, E8 o% c6 [& b二、FT显微谱71 7 x1 R# X w6 m2 I5 h5 S
三、ATR法72
) @5 T- J0 ^2 E四、FTRaman谱74
1 H& H, ?" h0 c0 N2 l五、其他方法75
# b1 Y1 O2 y3 p* k; Y第三节核磁共振检测75
) L! e) J/ L0 u! }9 B一、凝胶相NMR75 $ Y Z6 g- [+ H' ] Z% }/ \; w
二、魔角自旋NMR76
3 A! \" D1 g% a# C0 {- w& q三、富含13C标记的NMR77
1 B2 }- [6 a" \% q. @% t7 R四、19F及31PNMR78 ) S8 C9 \8 w* J: U1 b
第四节质谱检测79 $ D- P1 z. m; i* J3 h3 h: d
一、电喷雾质谱80 0 r& B; Z* {+ Q+ S
二、基质辅助的激光解吸附质谱80 ! R8 z. W1 Z/ S$ i. M6 U- b
三、时间飞跃二级离子质谱80 4 V' N6 X2 ?+ H; X
四、色质联用法81 . V; s* V% q( R4 g& C+ @+ R
第五节其他检测方法83
% s i+ G2 U* \- B; M9 M一、双Linker和分析型构件法83 - m6 u- b {2 P9 J8 f9 n w3 M
二、显色试验86
) j9 z% l5 S6 Q U3 T参考文献87
/ e* H3 z3 M5 m) w第四章固相肽合成91
) r7 ^6 [3 ^4 ]; W+ X第一节基本原理92
) k3 \' G2 S- p3 x9 s* r5 l第二节C端氨基酸与载体的键合93 ; H& z8 f* y* O8 Z
一、与氨基树脂键合93 ; g9 a [+ m& y: P
二、与羟基树脂键合94 : P1 W& v8 E5 y# F1 i. p
三、与氯甲基树脂键合94 ! W2 ]% s4 H5 O/ l- s9 j$ z/ V+ s
四、与溴乙酰树脂键合95
: h. V9 E& @( r2 n# R% y, m7 {& l五、与三苯甲基树脂键合95 6 \# x" J) z9 o+ Q
六、载体上第一个氨基酸的含量测定95 ! W( W3 f! F5 k1 p' Q* \! K
第三节缩合试剂96
& ^' I6 { @" a* e0 f. O& M; o, P一、碳二亚胺型98 " F5 v: n9 v) p( T
二、苯并三唑盐型(BOP族)98
( P1 _& {0 x7 i N0 B三、吡啶并三唑盐型（AOP族）100
$ w1 |# H3 L8 O! j; p& L8 ^4 t) w四、磷酸酯型100
% u0 |6 s+ R! n" L+ [: B% U1 N五、其他类型101 3 U! U4 z/ V% U6 l f5 X
第四节保护基102
2 T9 g) G1 w# L一、氨基保护基102 7 d. d4 g" R3 A0 A8 Z0 ` E3 m
二、羧基保护基106 - ~0 S# {0 k l4 m
三、羟基保护基107
# h3 m) |1 `! |; E. s. L四、胍基保护基109 2 d/ N! E0 x& V% x/ x8 r
五、咪唑保护基110
% Y' v/ `% I5 v' r3 `8 K六、巯基保护基111
/ P6 d! m7 w/ [4 R) O! T4 i6 {七、吲哚(NH)保护基112
% k+ _- U ], u7 w- L: n9 n八、酰胺保护基113 + K4 [0 {3 g2 H8 u( J1 q, R5 u
第五节肽链的组装113 5 e6 e: i0 Q5 R8 p
一、氨基酸保护方式的选择113 2 b# M+ T9 B# f7 i, m1 q
二、肽链组装方式114
) j r: P. Y8 h( _6 V三、肽缩合反应中的问题116
& c+ p0 n4 j' A5 U第六节肽产物的释放123 & e. I7 V2 s1 s) h0 C) H( j7 R
一、酸解方式123
" l1 E; R: Q( f* w5 U/ i, r0 p# F二、低高酸解法125 - k# C- S5 w$ Z: `; I% q9 ]
三、Fmoc策略肽树脂的裂解127
( h9 p M# B8 d( v! ~' f四、Boc策略肽树脂的裂解128 9 _+ \0 Y. T5 n6 I7 w8 Z
五、清除剂的合理使用129 / n- n0 C7 _& B7 d
六、亲核式裂解130 ; S+ h' d% J! Z; m% D) ?+ a
第七节环肽合成131
+ O: z/ |. ~ B3 i! g一、二硫键型环肽132
3 g2 y4 ^2 G9 _$ k( m二、内酰胺型环肽135 5 y* l8 k6 c* Z" T3 f. E
三、非经典环肽137 - V6 d4 ?; M5 R( N7 M
第八节Ｎ→Ｃ肽合成144
1 W$ O. L" B% \" l. w! H+ f' p: T一、羧基保护基144 # Q( A& V% o: h7 u
二、N→C肽链组装145 # l' W3 f0 `* r$ P n; q' b
三、缩合反应的监测146
3 v; F& |% L" \0 _第九节非经典肽合成146
K0 \, b" O3 F: I' m; c# u一、NSG型类肽148
7 J/ R; `) U; h3 Y- K二、UNP149 $ Y" n. d- j7 G2 T
三、PNA150
( y$ [' O v* m) v q& ?, e4 y四、伪肽151 0 h" E- X* Q6 z9 R$ W( ]8 b! W
五、寡脲152
/ ]* N) {5 m" u# k六、肽RNA缀合物154 % F1 F7 G) o' c4 e
七、磷肽155 5 G( ~) X3 Z& g0 e7 z& J. `
八、糖肽156 " \3 Y/ x! c8 g- v
九、NOP162
8 H P7 |" Z/ S/ q7 [十、βturn模拟肽163
# u- [; L/ A" H2 u& c; z第十节全新设计合成166
" ~& @1 \( o" @9 i一、两亲肽的结构166 ! z- e$ c9 @* [
二、β折叠片166
$ ^, R0 K# c, {! s- L. F三、离子通道蛋白拟肽167 ) Q( I) W. \5 F8 w4 S
四、TASP合成167 ' c( M- Z4 A$ ?. F; [4 T2 u* s" g, v: c
第十一节固相肽库合成169
6 E/ ~' O. _8 H6 S' U) N7 r0 P一、平行合成170
. {5 h" A$ j# h) y( @5 a6 x二、分混合成174 ( D, l: O3 i' A! @ m* k
三、集组合成177 5 f/ |! s# k' N* P" S' W: ~
参考文献179
" m" u0 w- ]6 y/ S第五章有机小分子固相合成概论183
/ m% F, G. Q B8 @0 [第一节组装方式183
7 Q# F: v) [. \) k0 ~一、线型组装184 7 ]. C7 N; p! K" i- b) H$ w
二、双向组装185
+ s7 T, M, O' r/ C# W: p1 E" {三、模板组装186
3 S. f8 _/ L8 C+ i) M/ Y, |( ~第二节多组分缩合190 9 u- ~4 \" {% F, }- H$ x
一、Grieco三组分缩合190
( i2 O9 ^" ?; W: D0 `; y二、Mannich反应191
* Y/ h8 n+ @" F, `" N三、Petasis反应194 ( ], g* n0 N. Q* v3 I* u
四、Passerini反应196 ! z" C$ S& t& U& \ O1 h
五、Ugi反应196
- B# H2 U0 o! Z" w- ^六、固相MCC其他合成例202
: j- f2 q m% V" O- z1 C第三节假稀释合成204
. y5 V+ a6 r: U, [1 ^! E一、多元功能基构件的分步反应204 5 ]) h9 S2 ~+ q# A) K# {
二、分子内环合反应206 5 a; n+ `& o3 ]+ s3 a
第四节交联迁移型合成211
7 k& {9 D, [* [第五节固相载体的空间因素214
( }( q: { D# U) j: ~7 u% \一、区域选择性214
" x1 y/ }# }) @: k二、立体选择性215
+ e% u3 r* A1 Q/ o; g1 E三、固相手性助剂216 9 Y7 j1 F3 [; O% u& A/ O Y9 V
四、载体印模合成218 " L8 C/ W: i7 t$ e; A: P
第六节保险合成220
- i7 s2 W5 B# Q/ G* g一、Kenner方式220 " R7 }) I6 t, F2 _
二、借助DKP合环方式221
/ ~* e% h0 e" ^5 o3 ?三、邻位位阻方式222 * R/ m# n3 K t8 ?$ H1 a2 h
四、环脲方式222
. ~0 f- P @3 m+ l; @) k五、脱水方式223 + n# q) I2 G1 z2 a( M) T
六、缩酮转化方式223
k9 A. F- p' P, o# w七、肼氧化方式224
5 E5 A! W8 W5 ^2 w+ J八、亚砜还原方式226
- b0 }# z V# B8 S- I九、周环消除方式226 1 q5 |, c- ~, r, _5 i
十、UDC方式228 0 y+ g) M( H2 u6 e8 A6 i! m( \* R
十一、炔钴络合方式228
" T# n- c+ z. `; z+ }第七节无痕迹合成228
# e$ E) @5 ~4 h一、富电Ar—Si裂解型228
4 u @" v2 f8 `; s3 k7 y; p二、贫电Ar—Si裂解型230
9 `* h N d' K/ ^" C* e三、芳硅乙醇酯型230
) \0 V& C/ }$ e5 e* F* M1 C8 R$ H- L四、烯胺C—N裂解型231
7 y* f; ^, V* Q; X" q" h$ e五、光敏裂解型232 # u3 k( Z; u, r( x
六、Bt离去型232
1 t. X& c/ [; c+ j0 m8 D七、三氮烯型233
. E( W" v& `( t. i八、季铵盐降解型233 h# }2 V, E1 y# t. @
九、重氮盐型234 + K; W* d, N5 j, \3 e# |
十、环加成型235
# e) T% o( f" d* R* @3 y; |十一、其他型236
) Y3 j3 P$ r0 P- q" `: C, e十二、无痕迹裂解后新生键的类型243
x% c2 q5 P4 h4 L b3 S第八节人名反应250 8 L) s; B/ n! F3 n
一、azaWittig反应250 1 _" ]( y" [# p8 I
二、Hofmann重排252
" R7 f, x% p& |+ [三、Mitsunobu反应252
! `6 E( A, S( l E参考文献257
- N$ p8 _; ?5 a4 w' c, S" j第六章固相环加成263
1 ^ N# i. l' w4 r! ]第一节［2+2］环加成263
- J( @5 ^# G9 A9 o. V) V% }; B: t6 _第二节PausonKhand反应265 8 |8 D! _$ a4 _* X" S# [
第三节［3+2］环加成267 * ?/ S: t# s x9 c* u7 M
第四节甲亚胺Ylide环加成276
# M+ {* u A! k% K" q+ m/ r9 S) v第五节［４＋２］环加成282
: P2 p( O& |/ E参考文献294 & B) l+ Z( @9 B5 w t2 I0 O
第七章C—C键生成的固相反应297
* I/ V2 @# ~) J) L, F$ x2 F* t K! J第一节金属催化偶联反应298
" }6 F9 p( P! P* ]7 k" d0 z/ {一、Stille反应298 & Y0 M' c/ d: a2 d( N
二、Heck反应303
* I0 L* z+ H: S7 |) X- [三、Suzuki反应310
+ c& g, T4 G! e E" G+ R, i四、Sonogashira反应316 * Q4 X( i' ?( M
五、CadiotChodkiewicz缩合320
- m% L: U2 C& x2 O* A第二节缩合型反应321
R. D0 q& N% ~. u一、Aldol缩合321
4 h2 p: S7 L. {5 T1 l8 H4 u二、Knoevenagel反应324 5 P( I% ` H. U( j( F$ o
三、 ClaisenSchmidt反应328 6 V" p) S. ~4 x4 e1 q3 p2 X6 B
四、 BaylisHillman(BH)反应330
6 |) i7 x) ?1 c! u五、 BischlerNapieralski(BN)反应331
6 ]% f$ l0 M- W+ N# j2 g C六、 PictetSpengler反应332
; o$ B! r; H* l七、其他缩合型C—C键生成反应337 7 U1 E+ S! B' d& P! N( h
第三节Michael加成及C烷基化反应344 - a G5 c5 e% P
一、Michael加成344
0 W$ w: L; Y+ y$ E& _二、C烷基化反应349
Y( H# T) S* u' t# r2 q- H第四节烯形成反应351 e1 j. \7 k* R1 Q
一、Wittig反应351 ! w9 t1 R. t* o3 F- M
二、HornerWadsworthEmmons反应354
0 j3 ]1 P3 d j; }8 |第五节有机金属及其他反应358
2 m! R# d' q9 Y& s$ ^' I一、Grignard反应358 ! w: ?' O, s9 b
二、烯迁移反应361
0 r# H4 `2 Y5 [5 T, _三、其他有机金属反应363
7 i( T( l0 L$ |; Y K; r四、自由基反应364 7 N: z: j9 `3 y9 E& E4 |
五、FriedelCrafts(FC)反应366 ! _/ D0 F3 O& F
参考文献368
1 y# @( c9 e) J7 l第八章杂环化合物的合成372
8 d0 X2 l3 @. o" i, z( \第一节单杂原子杂环化合物372
# c% J: y6 f( {/ k一、内酯、内酰胺化合物372
8 G, |" Y0 f; D1 z' B+ b ]二、二氢吡喃及哌啶酸类377 + p Q- Y0 n( {3 J- j1 ~
三、呋喃、四氢呋喃及噻吩类378 3 }6 \5 a! \/ l! j
四、四氢吡咯类382
* K) K& a! r' V, L& h( ?五、吲哚类383 0 x5 V) P9 N8 v0 j8 N `/ ^! o
六、二氢吡啶类388 + {+ T. e( T- {0 w" z3 A0 f0 P
七、四氢喹啉、喹啉类391 ) R0 C9 ?$ S3 ~" C. v. B
第二节双杂原子杂环化合物394
! t/ ^/ t& u8 }2 u7 l一、四氢喹喔啉类394
, T4 ]" Y0 R' p3 Y1 N! ] E二、喹唑啉及喹喔啉类396 6 z5 |3 S& w( W( g+ a, Z4 [
三、嘧啶类399
% ]0 l5 e6 }" k5 i. N四、吡唑及咪唑类401 5 J( `& T6 g7 g0 E. f/ C% b4 ?5 L
五、唑、异唑类404
) G, h" [2 ~6 Z6 j六、苯并咪唑、噻唑类406
* k7 H9 ^& m1 t( m$ P; }- S5 K七、环脲、乙内酰脲类407 $ J9 q. q6 g+ \9 ]' ?" d! }% U2 v
八、哌嗪酮类408
; g; T0 q( y2 e! T/ D. w! L$ E' @第三节多杂原子杂环411
( [) v2 \1 S" D, D第四节二杂杂环414 ) o( e* _, s x9 i
一、二氮类414 ; U4 x1 ?" q! s
二、苯并二氮(BDZ)类416
0 C. G% q/ W' S D/ {; l9 h三、三稠环氮杂类422
/ C* d/ n* A- z( F: k0 e& o参考文献4246 i& L' B& }3 h9 I5 Z. n
第九章天然产物合成427 3 K) i- N; V$ O1 W% F5 O- w. p
第一节天然产物肽428
8 q8 z/ T* W! Q3 q/ |) C, j一、 Pepticinnamin E428 : E/ M1 |- A0 N: X, s* g
二、 Oscillamide Y及其类似物431
* U6 M' z& Y" B; i1 J三、 Valinomycin类似物433 - o" v* W( i9 u2 @( w
四、 PF1022A类似物434
) ?. S- f( ~7 U! L8 P3 g# T五Apicidin A类似物436 ; e. D/ `3 g( s+ Z5 M+ Z D+ Y
六、Mureidomycin（ＭｕｒＭ）衍生物437
+ C" R" Z& `3 t9 b. I第二节生物碱类化合物440 % i) x$ c' @$ p" Y7 Y
一、喹唑啉类生物碱440
+ Q# Q, k8 o7 I2 `( D* }) ^- R二、萝芙藤碱衍生物441 ! d9 W) W1 f" Q+ L
三、雪花胺类似物442
% s' } \/ _$ ~' q四、Saframycin A 衍生物444 / G' K) d; ~6 q3 {4 L' N4 @ U
五、肽生物碱Efrapeptin C447 2 O) c6 ]- e3 n& o
六、Fumitremorgin C449 8 n3 A+ I8 ]8 V% ]
七、Indolactam V（ＩｎV）产物库450
1 W8 L' M. {. [# i第三节激素类化合物453 - ~" R- X' W* I: Q2 k u4 |- D( ^
一、1α，25二羟基维生素D3类似物453
+ e% A; l! b& Y5 b6 }- Z二、Calcitriol（维生素Ｄ３）衍生物454 ( [7 F! P" k6 d9 q; A$ L* e! \5 r, m
三、前列腺素（ＰＧ）类似物457 4 r/ x+ w' L. f* V7 w! v& R0 N
四、羟基甾体激素衍生物461 % y4 B! P* g) r; \& Y
第四节多并稠环化合物465 * \. J9 \! O6 _" k
一、四环模板（TCT）及衍生合成465
w' E* ^- u9 F p8 ?5 p. U6 M二、苯并2，2二甲基吡喃型天然产物468
2 q+ Y: r7 G7 G三、其他多并稠环化合物477 ! Y6 o* i, g, N5 j* m
第五节大环化合物483
4 v# ?) P1 P) w9 u1 a/ h6 w一、(S)Zearalenone483
4 H |8 l5 ^) L* Q: F0 y/ r" b二、Epothilone A (ETA)485
$ g W9 n6 D6 d5 _9 q+ W三、麝香酮及类似物488
; Q1 E% i- r/ N$ N7 O& T四、Hapalosin类似物490
9 }6 K6 f; R# L# ~' C7 m五、十九元环烯内酯492
. z% N& I/ [: R1 ^0 D% j0 {7 i3 H六、联苯环胺醚493 8 H$ O3 I2 R# A- u3 {/ y
七、大环二苯醚495
8 n2 A" u5 g- M& r6 G( O# l八、Isodityrosine类环苯醚497 6 [8 N7 [3 v) O4 O/ S
九、十二元环内酯内酰胺499
' O5 N. Z% [/ c7 ~; Y& I十、红霉素类似物500
1 m- j5 I% m& d! x" R" W% ^第六节多羟基（醚）化合物503
4 p, y; j8 ^' N7 t# @+ Y一、紫杉醇类衍生库503 ( b! s9 |* f2 U( {/ V
二、Sarcodictyin衍生物505 * l- z5 Z) n @0 b$ V( B. H. r2 R
三、万古霉素及类似物509
( n& U, C9 i& R9 H/ f! C四、Lavendustin A类似物516
; Q7 I3 J Q- |4 u- z' S第七节其他天然产物519 ' t# D7 k8 v7 z, |
一、蜘蛛毒素Ⅲ519 1 M: z" y3 c' Z! L
二、Saphenamycin类似物520 . [' u$ s- C7 s1 t
三、Dysidiolide类似物522
% ]7 J# x% O5 H9 ]" e: L! x: o5 c四、Olomoucine及类似物525
. q( k1 Z8 i3 M1 r$ i* D- I0 N# l+ L五、Plicamine528 / A$ q0 e# f. O9 s" ~
参考文献529 6 U/ c' i6 ^$ }3 T [7 L" o
第十章非经典固相合成532
! f% u& R! |9 q Q第一节固相清除型合成533
) |) e2 B+ X- y# \# j4 z第二节固相试剂参与的合成540 5 {: U0 I6 A) }. {2 T6 K: ^
一、氧化试剂541
3 I) }3 {0 b% ?* U6 C二、还原试剂549
5 _' M1 Y- X3 q# Q3 S2 ]( y三、卤化剂551 * ~( s) r+ L4 T; y7 L9 E4 K( o
四、C—C键缩合试剂553 . q0 q1 f/ \9 J/ ^! P
五、亲核取代反应试剂554 $ C$ u' O- X! N/ Q/ }& {
六、用于Heck反应的两亲性试剂555
?6 g4 X- _/ \7 c2 ~8 L七、脱质子试剂556 2 ^* \7 d n0 B6 Z. l: ^ j
八、催化加成试剂557 + k* i5 ~& V9 l- R
九、过渡金属催化试剂558 & X9 }, q H3 N/ ]3 l* o
十、其他类型载体试剂559
6 ~1 e) u& D |十一、载体试剂在多步液相合成中的应用562
+ F6 W5 Q% g$ s p4 E第三节固相捕获型合成564
& D2 p( `$ I2 g' P5 q一、一次性捕获564 6 k! n8 t* R1 s
二、多次性捕获剂567 % p" X# e$ Q1 i$ `
第四节载体试剂、清除剂的联合应用571 ; O( V9 P' d g& I) i Q& h% @9 G4 U+ {
第五节可溶性载体的液固相合成579
( u3 ~+ l% b2 W3 x" s一、可溶性多聚载体的性质580
6 @2 n Q0 ` u二、载体从反应混合物中的分离581
4 U5 S1 M& y# [2 q w* f* v三、液固相合成中的分析方法581
3 P4 D. \. q& g7 z3 J四、常见的可溶性载体类型581
- w1 k s3 S6 z- M五、可溶性载体上的肽合成583 * u; \; e! C/ S* l5 G
六、可溶性多聚载体上寡核苷酸的合成591
( K$ i: h& L. q, V% Q+ J! G七、可溶性多聚载体上的多糖合成593 ' N% R7 \2 N' f
参考文献596
# h2 E/ ~* r- c& p m第十一章主题文献指引601
+ o# U1 a( `! r, G+ h8 v: \第一部分专项主题关键词601
" P# m& p& i) o) ~. E% Z专项一综述601 " {: Z+ Q- _+ I r
专项二载体及Linker601 . U) ^# j; T+ Y* I5 D I% K W
专项三固相试剂602 ( i+ `! B5 V5 ?
专项四产物类型602
( Q0 q) J7 K1 }3 f- G专项五反应类型613
5 O& N& U# f [+ Q专项六人名反应618
" F1 k$ G4 y# q- x5 `# k专项七不对称反应620
5 D& W6 P* d2 B7 D$ d专项八酶催化反应620 * c; O4 a1 \8 Z5 ~: }; e" Q
专项九过渡金属参与的反应620 8 O% b% k; i# }: o* k. ^5 f
专项十固相无机合成621
" w5 O& O/ m* p; h8 s F5 t0 i第二部分文献题库623
) r/ h; E% |3 k: {1 q+ u附录英文缩写／全称对照672' S/ G0 h$ a9 e }
3 r2 V j8 [3 ?& N. {$ |+ b
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发表于 2009-2-12 10:58:11
