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[书籍] 《样品前处理仪器与装置 》 PDF

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发表于 2009-5-10 12:41:09 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国湖北咸宁

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书    名  样品前处理仪器与装置 9 u0 k- E: Q" `
作    者  李攻科 胡玉玲 阮贵华
! ^; B0 H8 C5 p  v$ O  n出 版 社  化学工业出版社 & d9 C' y# ~' }! B
书    号  122-00060-6
! R, N8 W  r6 k责任编辑  开本  % x8 D) \. T3 }% A2 r
出版时间 2007年5月 字数 千字
% J- E) S: b5 h1 e% y& g0 {装    帧 平装 印张 0   K$ c! L3 ?- b, j: p
带    盘 否  页数
) {$ i& b8 [4 t( h内容提要8 ]5 L5 ^, E. W. A) n9 v! T/ e3 |
《样品前处理仪器与装置》是《分析仪器使用与维护丛书》的分册之一。书中全面系统地介绍了目前国际上各种先进的样品前处理技术,着重介绍样品前处理仪器与装置的结构、原理、使用维护方法及样品前处理方法的应用等,同时阐述了各种样品前处理仪器或装置与各类分析仪器的联用技术。 ; f. V0 e, n& ?2 R3 q3 P* ]
《样品前处理仪器与装置》内容包括固相萃取、固相微萃取、微波辅助消解及微波辅助萃取、超临界流体萃取、加速溶剂萃取、膜分离、凝胶渗透色谱、热解吸、吹扫捕集、流动注射、薄层扫描、液相微萃取、高速逆流色谱等样品前处理仪器与装置及应用。
* M) H/ j3 ~5 S目录2 t* {/ u' ~7 d7 W. ^& y) ?
第1章 绪论 ( ?/ M- m. X6 q2 Q
1.1 样品前处理在分析化学中的地位
, @* j  C1 a. c; T' Q, k. @/ L1.2 样品前处理的目的
: U' x0 t% w% e& L$ R+ [# S1.3 样品前处理方法的评价标准
/ M* x$ s" B, e7 Y" Y1.4 传统的样品前处理方法及其缺点
% t1 a  B6 r/ x/ A- j1 X/ e1.5 样品前处理技术的分类
3 L8 u) y' n) M0 J1.5.1 固体样品前处理技术
8 \2 q' k# a# r- F" e: o. C1.5.2 液体样品前处理技术 + ^2 R1 o# l: P, y% S& v' O: ?
1.5.3 气体样品前处理技术
- m  U0 L" y5 j* h- G4 K5 P6 n1.6 样品前处理技术的发展
# h" j; a5 m( A! M2 Z' J/ G: o, r参考文献 . f' T% d5 N+ m( Q0 I+ p
第2章 固相萃取仪器与装置
9 }* l# H) Z: }: _5 F- l5 y2.1 概述 " O0 n+ n# o$ s) i' ]
2.2 固相萃取的基本原理、分离模式及操作步骤
  V% J, }/ I& r2 E. I; r: b) i: u6 y2.2.1 固相萃取的基本原理
; W$ {5 Q) m: M5 `# H$ I2.2.2 固相萃取的分离模式 6 R7 @- k) K% v0 v" A
2.2.3 固相萃取的操作步骤 0 k* V) q8 P0 L: P
2.3 固相萃取装置
. d/ i- d' O! j6 l, |5 M2.3。1 固相萃取的基本装置 ( X7 r# D' S1 N/ B  ?' ^$ d
2.3.2 圆盘固相萃取装置
+ n0 O+ V9 G; \6 y! l2.3.3 真空多歧管固相萃取装置 ' J  ?$ T) j0 {& r3 w& M2 \
2.3.4 全自动固相萃取仪
1 |4 [  L  c. M$ L0 d, t2.4 固相萃取联用装置
% M; H7 r( h  U2.5 固相萃取吸附剂 ) _$ P3 d! k+ l" @" |' U1 V( {% ]
2.5.1 固相萃取吸附剂的要求
/ K! y& ~' w9 y2.5.2 常用固相萃取吸附剂
9 v0 g0 N" s/ E5 p3 h* i2.5.3 固相萃取吸附剂的选择 0 s% X4 J8 F1 W# u; E9 |
2.6 固相萃取溶剂的选择
5 k0 ~6 J- ]9 N5 C2.6. 1 固定相活化溶剂的选择 8 x6 T7 Y7 b) |2 O2 x6 u
2. 6. 2 上样萃取溶剂的选择 - X2 G8 J4 |! b; k! k. b! J
4.2.1 微波辅助样品前处理装置的主要构件和作用 + ?1 k8 S0 `& ?% g! f3 f2 ~
4.2.2 微波辅助样品前处理装置的基本结构 $ [1 |6 |! |8 i2 G
4.2.3 微波样品容器 5 ^: _! Y( u. t$ t4 _* l, D6 U9 D0 f
4.3 微波辅助消解样品前处理装置 ; ]5 S' {5 q' V6 _* ]
4.3.1 开罐聚焦微波样品消解系统
/ G+ H" h/ H; U# i8 b* A4.3.2 密闭高压微波样品消解系统
# k% q2 u2 ~$ U7 N4.3.3 在线微波样品消解系统 / Q+ X* z0 V/ j/ a8 a1 Y: F2 F; o
4.3.4 其他微波辅助消解装置 5 \, ]/ X! y3 u4 y" h  S
4.4 微波辅助萃取样品前处理装置 : A6 P0 H* y5 @
4.4.1 密闭式微波辅助萃取装直
. p' U! v0 L7 Z, b; g1 L4.4.2 开罐式聚焦微波辅助萃取装置 + L; ~$ v% K/ I4 A
4.4.3 微波辅助萃取技术与其他方法的联用 7 w+ A8 ^+ W3 M+ l
4.5 其他微波辅助样品前处理装置
, y3 y, s" q, b4 S! Q/ p1 z8 a; _) {4.6 选择微波辅助样品前处理装置的原则和安全防护
) Q$ z! r( h% p& w  Q; Q  L4.6.1 微波辅助样品前处理装置中功率、温度以及压力控制技术 ( d1 F/ J" [/ S# e8 M4 _1 L
4.6.2 微波辅助样品前处理装置的正确使用与维护
  [9 U- N) V/ t9 D3 J' A: a; W4.7 微波辅助样品前处理技术的应用
4 R/ Z9 |+ v+ }- a4.7.1 微波辅助消解技术的应用
" S0 l' N* `: N4.7.2 微波辅助萃取技术的应用 ! q7 T( B" G' E  o' V& t. Q
参考文献 . s) O$ s1 N/ Y: X, o! U7 u
第5章 超临界流体萃取仪 $ n/ Q, e% q0 p5 _+ y* R" |
5.1 概述
4 y+ B3 u2 w, \5.1.1 超临界流体萃取技术的发展 ! r1 l5 p) _2 X: K; @' R4 o
5.1.2 超临界流体萃取技术的优点
2 [% d. h1 C3 p$ U0 X7 p5.1.3 超临界流体萃取与普通液体萃取的比较
0 ^" I; n6 {  I) @" k5.2 超临界流体萃取的基本原理
' f1 w9 Z# B6 _& m% |5.2.1 超临界流体的定义
* v$ \: I8 w7 `3 A4 @/ O5.2.2 常用超临界流体物质的超临界性质
( c. E) }) C3 V9 K8 t5.2.3 超临界流体萃取的基本原理   ?$ R9 v+ i, ~4 Y4 U) L. z
5. 3 超临界流体萃取的仪器设备 - s: o  X3 I8 ~/ g$ x- F& k5 |, D
5.3.1 超临界流体萃取的基本流程
0 A7 p- p; b$ u7 j8 Q/ z8 n5.3.2 超临界流体萃取的系统分类
+ ^  \7 }) C! P- Q6 Y5.3.3 超临界流体萃取仪的基本部件
/ L/ O2 E3 M1 P, |5 C6 ]$ J! J7 q5.3.4 超临界流体萃取的收集技术
8 n0 ^6 a7 I! P9 h4 O4 Z5. 4 超临界流体萃取技术的影响因素
( A5 E. u2 G" H5.4.1 超临界流体种类的选择 0 n. V" p, y8 r0 \5 W" p
6.5 加速溶剂萃取的应用
& K8 ~0 g  Z* B' ?! T6.5.1 加速溶剂萃取在环境分析中的应用
. |- K- Z% t) A2 ^& `6.5.2 加速溶剂萃取在食品及农残分析中的应用
9 ]. H8 A7 X$ X) O+ X/ C% E# N  f6.5.3 加速溶剂萃取在制药和天然产物分析中的应用 ' @  H% A( J7 }* H( G, E
6.5.4 加速溶剂萃取在聚合物分析中的应用
. Y9 Y) Y8 h, r参考文献
" o, A2 F- c; M! l第7章 膜分离技术
9 t; x9 ]: P7 F% g7.1 膜及膜的分类 8 x# Y  l" m! H
7.2 膜分离的原理 ) j6 z3 T1 ~- T7 H# Q* R% Q& M
7.2.1 渗透和反渗透
+ H' U$ S* R, G1 L* c( \1 S& u7.2.2 微滤 ! |+ M4 |* ~9 t7 `( G+ C0 r( B
7.2.3 超滤
, l% Q0 [& j5 u7.2.4 纳滤
# q- H7 a& }) Q- }# D7.2.5 渗析
  ~; u6 ]; n. t7.2.6 电渗析
* ]. @5 E& e( q% R3 ?7 ]7.2.7 液膜分离技术 4 s, s0 u+ Q! e4 K: ]! y3 j
7.2.8 其他膜分离过程 5 C3 y5 [. A- `" X6 k3 v
7.3 膜分离组件 , F8 W3 o" A3 e8 }( X5 T0 u
7.4 分析样品处理过程中的膜分离模块结构 0 {; ^2 X8 S* H$ [3 W8 l! u
7.4.1 膜分离—质谱联用(MLMS) ( Z/ g* p) Y8 ]3 z: S7 P: p
7.4.2 膜分离—气相色谱联用
. c! K1 p( x! H7.4.3 膜分离—液相色谱(液相色谱—质谱)联用
# |& ?; r* A( D$ @7.5 膜分离技术在色谱分析中的应用 . z( `2 p6 y& b; u$ ?3 f
7.5.1 环境样品中挥发性有机污染物的分析 ; F. F0 A6 b. O! U
7.5.2 食品中风味和香味物质的分析
4 m0 ?' c% M  x* N" W4 C7.5.3 环境样品中多氯联苯及其他农残的分析
: Y1 n' ~9 }2 f; H- s参考文献
$ a& b7 U  T% X5 u/ S5 p第8章 凝胶渗透色谱仪
* d; S3 c6 ?8 G# J, {8.1 概述 + w, _8 ~( Y+ t' r
8.1.1 凝胶渗透色谱的发展
/ G+ x3 N6 a. m! {; c8.1.2 凝胶渗透色谱与其他样品前处理方法的比较 4 V$ f+ E7 E0 U9 i6 D0 v( n: E
8.2 凝胶渗透色谱法的基本原理和特点
: l$ \, J# t- `+ T, w" V7 N8.2.1 空间排斥理论
7 G- R9 ~- A* \6 V/ I2 K' v5 E3 C8.2.2 限制扩散理论 8 `) ?" m+ ~. W) P5 A
8.2.3 流动分离理论 ' g% ~+ P2 w) @# R) c
8.2.4 凝胶渗透色谱的分离特点 " ]$ }# ?* a, P6 c, _( k: z- ?( T
8.3 凝胶渗透色谱净化系统
1 X6 O: W' i" l8.3.1 凝胶渗透色谱净化系统的基本结构 & S* _! u/ `& w& n& c, _
8.3.2 凝胶渗透色谱净化系统的操作过程 & b3 S  W( h- n
8.3.3 凝胶渗透色谱净化系统与气相色谱仪的联用 3 P% ]0 Q' [9 x# e* Z4 x
8.3.4 凝胶渗透色谱仪的日常维护
& `- J6 |5 v/ \6 r1 \8.4 凝胶渗透色谱填料和溶剂的选择
+ h) f2 `. k3 V7 I8.4.1 凝胶填料的类型
3 |; o/ r1 p* m! k' {  Q8.4.2 凝胶填料的性能
* L: T1 ?( F5 D+ r# o' F& W8.4.3 常用凝胶填料及其选择 9 {  m" o( p  H  I; u. c) v
8.4.4 溶剂的选择 4 E5 l. j4 O: z% p# ?, n, x/ x- W
8.5 凝胶渗透色谱法的应用
; p/ t0 C' O1 d4 V& h参考文献 4 {6 n  G+ V1 e# C  Z3 j4 q4 d4 m( c
第9章 热解吸装置 6 a/ Z. U7 D' l# `: I  t, F( Z9 ~
9.1 热解吸原理
. P8 c4 e. `2 f! Q9 X3 T. f9.2 热解吸装置的组成部分
1 L$ t! T- K, c6 a- {9.2.1 力口热器 # p9 k+ L2 K5 |/ _8 B: s
9.2.2 冷阱 ( Y# S6 P6 J/ z# s
9.2.3 传输管
) r1 k' @$ _$ K* \9.3 热解吸应注意的问题 4 O( T9 u- F$ H9 @$ P
9.3.1 吸附柱的选择 3 N$ _6 x: i' |1 d* w
9.3.2 装置的主要准备工作
# {1 |) O- T$ ]2 A* u0 n9.3.3 峰形差 + K0 J- m+ E2 d: j) Z# P
9.3.4 吸附柱的老化
3 t, t9 d' C! X+ o1 ?" i/ U9.3.5 分析固体样品时的精密度差 $ s% |9 I' P6 n; I
9.3.6 含水样品的分析
  S! e" X  x4 S9.3.7 样品的重收集 9 T: N) f& o! {, @- \+ ]/ [
9.3.8 玻璃棉的使用
5 J1 N; H/ a* m% Q( R9.3.9 安全取样体积的测定 # \3 P7 B6 a7 j- L1 |8 k  g; u
9.4 热解吸技术的应用 2 U+ [0 k4 O; d# P! J
参考文献
0 k5 L( r' R  z" L; o第10章 吹扫捕集装置 % F. p! H- u4 [7 U3 Z; Q
10.1 概述 / Z2 M9 n5 C, N. _* \
10.2 吹扫捕集的基本原理和装置
$ a5 }8 Q) ], a1 h10.2.1 基本原理及操作步骤 5 T" \3 I/ o7 B* I
10.2.2 影响吹扫捕集效率的因素
. G; D, h! R3 R' b10.2.3 吹扫捕集器的组成部分
0 _+ B5 ^0 N9 m  L; ?$ H11.6.3 流动注射吸着分离与预富集
0 u2 j! _! i% s: ^+ q" i11. 6.4 流动注射在线渗析系统
) D" z+ m- F, `4 e* q11.6.5 流动注射在线气体扩散分离系统 4 s$ S9 T+ T$ M. G7 @! L# ~
11.6.6 其他流动注射在线分离系统
* g! R0 T0 R% |# M1 L11.7 流动注射分析的应用 6 H7 v$ X- j$ Y1 T& @2 o
11. 8 展望 9 T; G0 q0 F9 ~2 I* ^
参考文献 " ~. Q& N' }% _' C  R3 K
第12章 薄层色谱装置 5 W4 r9 ?* i! S0 v- l7 e8 P" m
12.1 概述 5 O& @7 K. h7 u; I, X9 z  u
12.2 薄层色谱法的原理及主要技术参数
, B- O% N' P) z+ e12.2.1 定性参数 3 |6 Y4 k3 W$ Z6 t, g
12.2.2 相平衡参数 2 K: v7 d$ x2 u" |* j
12.2.3 分离参数
  U* D4 Q1 p7 Z  o' f; |12.3 薄层色谱装置及操作程序 / r* t+ B) W' V
12.3.1 薄层板的制备
4 I. ?& G4 T  F/ ~3 L& V7 z" ?1 r12.3.2 点样
; V7 J" P5 V5 Y% A# f9 _4 V12.3.3 展开 1 s, m3 F; w  e. K* w7 G, N
12.3.4 显色 5 W0 V2 q# N5 z% [% d
12.3.5 扫描测定 : Q% R2 ?2 S$ ^5 y2 Q
12.3.6 旋转薄层色谱
% q: [! J$ L1 n2 _7 f6 y  y" I/ A" G12.3.7 薄层色谱联用技术
3 I8 c5 E8 O) [+ K  K  ?: a12.4 固定相和展开剂的选择 , R" U7 \/ P8 K1 _1 L+ d
12.4.1 固定相的选择 ; O1 t+ ]( S0 J0 ?: }) _3 I& b
12.4.2 展开剂的选择
, [: `3 c0 H6 P5 N12.5 薄层色谱操作中应注意的问题
) ^1 f4 F9 Y+ d, F( h. B12.5.1 选择固定相应注意的问题
0 k, F' j, `2 t# ?' X12.5.2 铺板与活化应注意的问题 ; I8 t# B& ^1 W# X$ _3 D
12.5.3 点样时应注意的问题 5 Y6 [* ~1 y' [* ?
12.5.4 展开时应注意的问题
( }, w# B9 P) H# d; t, n: k12.5.5 薄层扫描和定量时应注意的问题
' z9 X+ G) w* ^' H- O12.6 薄层色谱的应用 ( b% r' z/ i' h  ]) V3 F& k$ I
12.6.1 薄层色谱在化学工业中的应用
; d" ~. N2 G- F7 o12.6.2 薄层色谱在中药研究中的应用
7 m# D# t4 t* N; i* F, f! x, K12.6.3 薄层色谱在生化分析中的应用 . u* b4 g5 v+ _
12.6.4 薄层色谱在环境分析中的应用
$ A( v1 j5 o/ L参考文献
1 u9 b( I; Y5 ~* ~. Q- {* P3 E0 A第13章 液相微萃取装置 . R+ W. ^, @" h* m/ f& ?
13.1 概述
5 h1 j) C8 A5 e# R; _+ u% i13.2 液相微萃取的模式 ! n3 K: @" `  b* o0 l+ x
13.2.1 静态液相微萃取
. B0 r9 E0 d6 M9 U+ c8 V13.2.2 动态液相微萃取
9 H8 O  l1 M7 A+ u13.3 液相微萃取的理论基础 7 D: |/ P( s: ~
13.3.1 两相液相微萃取的理论基础
: S1 B+ T3 ]' n4 A3 P13.3.2 三相液相微萃取的理论基础
! i2 T1 b. l# [9 {6 H& s13.3.3 顶空液相微萃取的理论基础 3 D7 m" {: j' L. V$ ~) b6 r
13.4 萃取效率的影响因素
, u6 E! y. }' r0 N; Q0 ~8 v1 e13.4.1 有机溶剂种类 1 O9 E- p, U& r' i: L
13.4.2 液滴大小
1 l1 F. e( k7 ^, c+ a, ~13.4.3 搅拌速率
" v$ M& |) q+ h9 J" F. E2 _; o+ x13.4.4 盐效应 ' j% f* {0 r# H% Y6 z6 P
13.4.5 料液与接受相的体积 . b3 k) |1 B# g2 \& Q& Y
13.4.6 pH值
1 }- N, T/ ~/ q' Y13.4.7 温度
* Q7 ~) e, R( ^7 H' q& i; o/ n1 g13.4.8 萃取时间
8 S& e+ [% P) S/ i- w7 k) I7 s- n13.4.9 柱塞运动的速度和停留时间 & |7 v" l) A  w7 C
13.5 液相微萃取技术的应用 : j3 z% W, Z. r" H6 q1 Y
13.5.1 液相微萃取技术在生物样品前处理中的应用 ' @. D8 r/ U, B+ j7 U# m/ A! ^
13.5.2 液相微萃取技术在环境水样前处理中的应用 . z6 K/ c" y" G+ x
13.5.3 液相微萃取技术在其他领域中的应用   S6 v$ u- B  m8 Z8 }* K, o
参考文献 9 @- \; b- x% P$ g$ M
第14章 高速逆流色谱仪 / `0 `" i8 ]1 c$ j. n  I7 I+ T
14.1 高速逆流色谱的原理和特点
2 K7 Z' [3 I( Y7 t14.1.1 高速逆流色谱的原理
6 D# _  C" a$ M* w14.1.2 高速逆流色谱技术的特点 9 \* ]3 Y; y# |% ^+ V$ M. K
14.2 高速逆流色谱分离系统
  b) u7 D) b0 X& b* l3 r1 `14.2.1 液体传输系统 # ~6 I, Z4 N; T3 Y, S
14.2.2 连接管道 ' U! ]; q% S5 Y! h
14.2.3 分离柱系统
8 [0 O5 ]$ C) L8 u2 O9 l: }14.2.4 检测器
' j- w5 K$ N7 _. i7 L  h; B9 Z14.3 高速逆流色谱分离效果的影响因素及分离前的准备 ! T. H' ~# D' [+ C  a# R% y& W
14.4 商品化的高速逆流色谱仪器 : X4 K6 Y5 J4 y2 r/ N
14.5 高速逆流色谱技术的发展 # Q& S' y  R6 K" `3 q1 ^
14.5.1 高速逆流色谱与质谱的联用
% S6 b& r* w( J, l0 A: ~" M14.5.2 双向逆流色谱技术 - m- ?6 W  Q- k1 i
14.5.3 pH—区带精制逆流色谱技术 ) b6 q& ^! L7 `/ |/ [
14.5.4 正交轴逆流色谱技术 , v: `! s9 g: f9 S( ^) A- G
14.5.5 高速逆流色谱仪的最新研究进展
9 P  b/ G( w4 ~& M+ l9 f& R+ [14.6 高速逆流色谱技术的应用
! M6 ]$ C/ u" O14.6.1 高速逆流色谱在植物有效成分分离中的应用 ) t3 B; t! a' R$ ?; Z$ D
14.6.2 高速逆流色谱在其他方面的应用
! W+ V4 o7 |- z# f14.7 高速逆流色谱技术和仪器装置展望 ) A/ @" t  ]6 @% [& t2 R, F+ S3 q! W
参考文献
9 K, C1 T/ V" t第15章 其他样品前处理装置 * i! Q* h- Y5 e" @8 I
15.1 液—液萃取装置 2 x1 M8 d" z) o$ z
15.2 索氏萃取装置 7 M5 I( F/ t% _) Q
15.3 液—气萃取装置 ! ]+ C8 j& ?$ r% g) k
15.4 蒸馏装置
8 ~5 b* ^2 t& t5 b15.5 水蒸气蒸馏装置 1 i0 {4 G, o, v
15.6 柱色谱装置 5 q# [- R# B1 v5 @7 O
15.7 超声波萃取装置
5 Y+ U. Y# D, _+ L参考文献
' g" n' a( ~- q$ q 111.jpg 6 c0 ?5 p  ^7 T
* M" V* _" ?2 }
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