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书 名 样品前处理仪器与装置
. I( C8 B t) N作 者 李攻科 胡玉玲 阮贵华 4 y: W% O3 j4 Q. U& t1 p( y
出 版 社 化学工业出版社
9 a. D* X, s1 ]. ~5 Y书 号 122-00060-6 ! m# b% R) u" F Q
责任编辑 开本 $ U( w6 x; \: ~" U& D
出版时间 2007年5月 字数 千字 ?; x @7 l# X: r V- X4 D
装 帧 平装 印张 0 + {$ U: @5 e+ W2 @) {
带 盘 否 页数 p1 _: |0 W6 A. v
内容提要9 Z- F5 N1 Y" ? G0 B& z3 U2 d
《样品前处理仪器与装置》是《分析仪器使用与维护丛书》的分册之一。书中全面系统地介绍了目前国际上各种先进的样品前处理技术,着重介绍样品前处理仪器与装置的结构、原理、使用维护方法及样品前处理方法的应用等,同时阐述了各种样品前处理仪器或装置与各类分析仪器的联用技术。 ! {* o0 h* y' b' D4 E
《样品前处理仪器与装置》内容包括固相萃取、固相微萃取、微波辅助消解及微波辅助萃取、超临界流体萃取、加速溶剂萃取、膜分离、凝胶渗透色谱、热解吸、吹扫捕集、流动注射、薄层扫描、液相微萃取、高速逆流色谱等样品前处理仪器与装置及应用。 8 P* D& b* g$ K5 t
目录
! T9 J5 n [" u第1章 绪论 1 h+ g' d* |* E6 _6 `
1.1 样品前处理在分析化学中的地位 l* T) i' W! M7 W I1 P
1.2 样品前处理的目的 - L6 i/ ~0 F# s; `: t1 E2 H5 ~, O- i
1.3 样品前处理方法的评价标准
8 K+ |: l) Q/ e2 M5 u ^- X1.4 传统的样品前处理方法及其缺点 $ D" j+ ]" F, e' O
1.5 样品前处理技术的分类
, L6 ~. D0 M+ e) {/ b, k- x1.5.1 固体样品前处理技术
, |5 Y3 v Z/ l1.5.2 液体样品前处理技术
( f! @& G+ i# g3 o; k# s" _: h; F1.5.3 气体样品前处理技术
9 G1 K9 u5 O; X1 T2 q. q# N1.6 样品前处理技术的发展
$ X5 H- b8 X# \; Z* ~参考文献
\ T8 P/ `( `- z$ g1 a! G; i- S" U第2章 固相萃取仪器与装置
4 W% y6 ^# p) }1 I5 ^. y; b9 w2.1 概述
6 b+ \5 o- Z6 ]4 s2 s6 {: p2.2 固相萃取的基本原理、分离模式及操作步骤 : v# R. x& k0 H% S0 N& y- z
2.2.1 固相萃取的基本原理
5 R, w: Q! t! c8 i; W2.2.2 固相萃取的分离模式
# t; `; W( |; {4 g2.2.3 固相萃取的操作步骤
! O5 ~. h9 ]/ o3 Q! g* z. Q% [. h, {2.3 固相萃取装置
/ P/ A, s6 T/ F$ }2 B' A9 a2.3。1 固相萃取的基本装置 % B# C% |7 b% r3 R: _; g: Z
2.3.2 圆盘固相萃取装置
# g% T+ R3 _& E2.3.3 真空多歧管固相萃取装置
* z; S; Z6 l& Y3 R5 Q2.3.4 全自动固相萃取仪 $ t& T8 u. s. G: L
2.4 固相萃取联用装置 * g* Y4 K& [/ N, u( [4 z
2.5 固相萃取吸附剂
' D2 A6 L: {1 C2.5.1 固相萃取吸附剂的要求 & Y X/ C1 Q* C5 [: Z7 Y' a
2.5.2 常用固相萃取吸附剂 " Z: ^9 X6 C8 g, ?! G
2.5.3 固相萃取吸附剂的选择
: Y9 ]. d: O4 K2.6 固相萃取溶剂的选择
+ |8 X4 z0 Z' D0 d2.6. 1 固定相活化溶剂的选择 9 y; M% r( h! D8 D& \1 C0 P1 Y
2. 6. 2 上样萃取溶剂的选择 % N) [& C& A6 t4 S
4.2.1 微波辅助样品前处理装置的主要构件和作用
; o H% M3 p% \( B/ G- A$ G4.2.2 微波辅助样品前处理装置的基本结构
$ F5 e; F5 H9 ^: Q/ s, o8 q X& R4.2.3 微波样品容器
$ }7 y; ]; e& Y( a& ^% g4.3 微波辅助消解样品前处理装置 $ Q5 @: v$ _& T6 K" r1 `
4.3.1 开罐聚焦微波样品消解系统
6 R2 s2 r3 X2 O& E! u4.3.2 密闭高压微波样品消解系统 ; `' _0 N, |; H. k
4.3.3 在线微波样品消解系统
9 u8 u9 f( W* B5 E5 J9 A4.3.4 其他微波辅助消解装置 k5 l. u- [" c2 s
4.4 微波辅助萃取样品前处理装置 7 k" Q- I: O8 [& |# S+ t7 u
4.4.1 密闭式微波辅助萃取装直 - \2 Q! t8 ?2 B3 ]3 ^
4.4.2 开罐式聚焦微波辅助萃取装置 1 g& M% e/ k$ a+ ^1 i
4.4.3 微波辅助萃取技术与其他方法的联用 % b' G/ }0 C4 w) M
4.5 其他微波辅助样品前处理装置
3 [% x* i- s, J# i3 p8 o4.6 选择微波辅助样品前处理装置的原则和安全防护
: Y( o8 e$ W3 q6 T+ ^" G4.6.1 微波辅助样品前处理装置中功率、温度以及压力控制技术 . }# ~& e5 r7 z- m
4.6.2 微波辅助样品前处理装置的正确使用与维护 " @! x$ f- o7 t# V8 R# _$ B1 P/ k
4.7 微波辅助样品前处理技术的应用 ' ^# k( H- M, ~9 g3 e) E
4.7.1 微波辅助消解技术的应用 7 B. E. H9 l" T, H& v/ `
4.7.2 微波辅助萃取技术的应用 8 Q$ |: D1 ~) T$ w5 h
参考文献 " [9 G) X, p, b/ O* F2 u
第5章 超临界流体萃取仪
$ l1 n3 I! R8 J6 q/ O& Y# e4 H5 c+ n5.1 概述 4 S2 N7 f* x; Z S+ n0 r
5.1.1 超临界流体萃取技术的发展 ) ` {- f; E2 m; \- ?8 S
5.1.2 超临界流体萃取技术的优点
, e) F. q. V5 ~$ Q, U9 @5.1.3 超临界流体萃取与普通液体萃取的比较 - d9 V& g& B8 T& }6 S- X
5.2 超临界流体萃取的基本原理
# L* y! |# G# `1 w1 s5.2.1 超临界流体的定义
# P* L- P/ s6 d/ e5.2.2 常用超临界流体物质的超临界性质
. Q! ~5 ?. D- R% \. s6 C3 K5.2.3 超临界流体萃取的基本原理 * U! Z! M2 D3 A. w
5. 3 超临界流体萃取的仪器设备 % L2 i* G/ r$ R9 l2 u3 W b
5.3.1 超临界流体萃取的基本流程
6 {* L ]! r2 a6 a, A K w. X5.3.2 超临界流体萃取的系统分类
( x4 N1 ]4 ~. R2 Z7 I5.3.3 超临界流体萃取仪的基本部件 ) @: ]( f0 \" Y6 `9 e3 j" f
5.3.4 超临界流体萃取的收集技术
- J5 m% R# n* \) A5. 4 超临界流体萃取技术的影响因素
& g& \2 I2 e2 t+ _6 K, t5.4.1 超临界流体种类的选择 ; V- I; a }1 u# l' g* ^/ Y
6.5 加速溶剂萃取的应用 : ]# B/ m6 i* A% h" r- H4 p2 y* Z
6.5.1 加速溶剂萃取在环境分析中的应用
: }( r* j+ O, R; b6.5.2 加速溶剂萃取在食品及农残分析中的应用
% h/ P/ ~) E4 \! d6 j3 e& f& u, u" T6.5.3 加速溶剂萃取在制药和天然产物分析中的应用 $ a- L% z/ y3 b
6.5.4 加速溶剂萃取在聚合物分析中的应用 - o. m5 M# n' c: a# o0 v7 u
参考文献
' q0 v. j1 R; v( K2 v; N# I. L第7章 膜分离技术
7 a/ t2 {# r" O8 I# Z" A7.1 膜及膜的分类
5 Z4 ^" S W: X, e t7.2 膜分离的原理
* O! g5 p$ r% G: [6 ^( j( [7.2.1 渗透和反渗透
/ Y$ o z" t' K6 ?$ ?7.2.2 微滤 / s, G& e9 t# F, a. T% F |! x& s$ O
7.2.3 超滤
: B7 t3 q7 w0 H I7.2.4 纳滤 ' }. Q* J' ?3 m- G, c' V9 A4 V
7.2.5 渗析 " T% R w7 l" v/ C8 O# \ T! S
7.2.6 电渗析
* a& f& c- V" H" X; N7.2.7 液膜分离技术 % o' e; i5 m1 [3 h* d
7.2.8 其他膜分离过程 $ w' l0 B# R0 l- S- Z
7.3 膜分离组件 * `. \, J$ {# B" u! c
7.4 分析样品处理过程中的膜分离模块结构
/ I# Q: a8 F7 H3 V# t7.4.1 膜分离—质谱联用(MLMS)
$ b+ k3 v3 N, c( u4 V/ }7.4.2 膜分离—气相色谱联用 3 c( }3 }" E! |6 L" u
7.4.3 膜分离—液相色谱(液相色谱—质谱)联用
& F9 K8 {" G7 m, n" ^7.5 膜分离技术在色谱分析中的应用 ) y4 j3 y$ m f3 Y6 J4 k
7.5.1 环境样品中挥发性有机污染物的分析 9 I W! T: m4 c+ ?. ]
7.5.2 食品中风味和香味物质的分析 " P+ T% e K! v
7.5.3 环境样品中多氯联苯及其他农残的分析 " |4 p! m4 N+ h0 z# Z
参考文献
% k- {3 R9 W5 C2 v) y6 s第8章 凝胶渗透色谱仪
, ]2 ~5 m) z6 e9 L! \. l8.1 概述
$ x0 [/ j$ o- K8.1.1 凝胶渗透色谱的发展 ) f ~4 P% i/ Y! x
8.1.2 凝胶渗透色谱与其他样品前处理方法的比较 ) U0 G( m) B* K+ i! c9 _7 S- C4 I
8.2 凝胶渗透色谱法的基本原理和特点 ! a" Y7 S7 g- i9 K% V, }
8.2.1 空间排斥理论 $ G! |) L! c4 x9 [4 ~5 {, J# ?
8.2.2 限制扩散理论 3 Y( C" I* u) f% J
8.2.3 流动分离理论
9 d! _1 M, n% \1 [3 n8.2.4 凝胶渗透色谱的分离特点 6 y: G/ S+ y" z5 t' X! B
8.3 凝胶渗透色谱净化系统
( e9 N1 p! f- v% k! o" G8.3.1 凝胶渗透色谱净化系统的基本结构
; A; d3 W4 D0 G0 G8.3.2 凝胶渗透色谱净化系统的操作过程
1 q* s, U: U4 i) D% }4 M8.3.3 凝胶渗透色谱净化系统与气相色谱仪的联用
& ?/ J! v/ x# Q1 [8.3.4 凝胶渗透色谱仪的日常维护 8 X0 r/ {7 o, \& W4 W, ]4 G7 e
8.4 凝胶渗透色谱填料和溶剂的选择
1 x: v1 Y, u {) I( f+ I8.4.1 凝胶填料的类型 " }& V, J8 ~, @5 P+ r, ?- L
8.4.2 凝胶填料的性能 # u3 y; E+ k/ f% o0 b4 b- z
8.4.3 常用凝胶填料及其选择 $ _$ f+ l5 U6 ]; b X
8.4.4 溶剂的选择
! v( W4 L) A0 o# b; j8.5 凝胶渗透色谱法的应用 ; j& V W# v5 N; u/ i
参考文献
' s- b, p, |" T% k: ]第9章 热解吸装置 8 Y6 C3 @- b7 _- H
9.1 热解吸原理
. g$ f3 D! X; F3 X& @0 n) z9.2 热解吸装置的组成部分
& Q8 Z# @/ A# b6 a9 o, @4 e9.2.1 力口热器 1 t' V: \1 f9 e c; A( m
9.2.2 冷阱 " I. H" u! `* D8 u% s6 F" \
9.2.3 传输管 1 W4 r9 Z" l; m
9.3 热解吸应注意的问题 ; D7 w, d2 |' D2 S
9.3.1 吸附柱的选择
" ]4 U0 i$ I% } C7 F/ H: ^% `1 u9.3.2 装置的主要准备工作
1 E1 g/ L1 Q1 W+ U7 C9.3.3 峰形差
1 k. M7 w6 [1 Z8 I8 c' i* X9.3.4 吸附柱的老化 ; D4 l' Q6 O0 f( f) m) E: e/ A
9.3.5 分析固体样品时的精密度差
' @" U' h. I- G; \) a0 K: f {9.3.6 含水样品的分析
5 J' F5 M+ G/ H7 `: U9.3.7 样品的重收集 5 [# s+ }5 U5 e; J" M' b; h: q
9.3.8 玻璃棉的使用
% r: b+ {9 z, Z1 |! z" D6 S9.3.9 安全取样体积的测定
3 |0 G" F0 e X. [9.4 热解吸技术的应用 2 N1 T9 @3 [9 ~' k# b$ L6 E6 x
参考文献 6 I2 y1 \: Q+ I5 {5 c
第10章 吹扫捕集装置 : I% `9 p9 E7 w6 D! Z7 |4 k
10.1 概述 8 H3 a; k2 U/ F8 R2 L! J( v/ t
10.2 吹扫捕集的基本原理和装置
( A& [8 {; o0 K4 s4 u10.2.1 基本原理及操作步骤 ; M0 h, S9 a0 f: p
10.2.2 影响吹扫捕集效率的因素
( t8 E- |/ i$ q. I10.2.3 吹扫捕集器的组成部分 0 u+ y/ V# ^3 ~) B
11.6.3 流动注射吸着分离与预富集 5 m' p* [$ r. h) C5 J3 N6 B
11. 6.4 流动注射在线渗析系统
& a( Z2 |- o" t! L/ P# m11.6.5 流动注射在线气体扩散分离系统
; |. A$ k3 J' C5 h/ M+ X. q+ c11.6.6 其他流动注射在线分离系统 / Y. d- ]+ Q W, T0 H; g
11.7 流动注射分析的应用 $ e: W- d' _ g; o8 V3 p
11. 8 展望
( g5 G9 |; W# U参考文献
& P5 Q& {8 u* {+ g. W; A! N第12章 薄层色谱装置
[6 v' X1 ~0 H. A12.1 概述 5 h+ a8 T! x* `; q
12.2 薄层色谱法的原理及主要技术参数
3 S# Z: {& p- c/ o12.2.1 定性参数
) _' F$ S C; c( s% ?6 ] z5 l* _12.2.2 相平衡参数 ; A' s4 G$ V* `* K7 w2 @; t
12.2.3 分离参数 - ?5 \4 Q+ G% s+ O; X
12.3 薄层色谱装置及操作程序 . O. H( C' d( U u' M& \; Y
12.3.1 薄层板的制备 1 @8 w! w% R8 u
12.3.2 点样 " F, I9 i% j/ ?# R) t
12.3.3 展开
! C1 y) a, k( Q1 E4 e: N12.3.4 显色
) ?& C) `) k! p8 @3 F, Z$ r6 K0 o12.3.5 扫描测定 y1 o5 d2 M+ L8 ]
12.3.6 旋转薄层色谱
& h/ {3 l- B6 j; Y( E12.3.7 薄层色谱联用技术 + D# Y1 M7 c$ v* P6 Z3 W! @
12.4 固定相和展开剂的选择
' ~6 ~* K$ d0 Y/ z12.4.1 固定相的选择
' G2 J8 S9 f& E! ^: Q% A8 \12.4.2 展开剂的选择
, t1 N6 Q- A$ o; s12.5 薄层色谱操作中应注意的问题
+ V, r( A% F! x9 R5 M4 V3 [: a% H12.5.1 选择固定相应注意的问题 9 |8 e5 G9 Q0 H! d* E
12.5.2 铺板与活化应注意的问题
' V! ]: \8 ?0 w" r9 {! v. }12.5.3 点样时应注意的问题 # f$ z5 ?, N6 Q5 h5 O5 ?
12.5.4 展开时应注意的问题
1 \; q; b# E5 T1 J12.5.5 薄层扫描和定量时应注意的问题 1 r3 X5 Z5 N- ~/ |8 I
12.6 薄层色谱的应用 2 l4 F, r3 q* o7 {& C: X
12.6.1 薄层色谱在化学工业中的应用
( ^; {7 e2 w1 T2 U) ^* k12.6.2 薄层色谱在中药研究中的应用
! e1 Q! \9 {$ H$ X! j7 r& V7 D5 s& O4 s12.6.3 薄层色谱在生化分析中的应用
j$ e( R" P( r( L4 |) \- Z' S5 S12.6.4 薄层色谱在环境分析中的应用 0 w4 _+ c" q3 C) N; d+ d4 Y' H5 m
参考文献 7 }2 z( n9 @6 C7 V |9 q
第13章 液相微萃取装置 4 R# C* h" u! d6 [
13.1 概述
+ g! G! O9 L4 p* j8 |1 J' l7 @13.2 液相微萃取的模式
% d) L# g9 |: e7 f4 r13.2.1 静态液相微萃取
- i. {8 W) f+ n% H13.2.2 动态液相微萃取 / S1 n) U7 J& o6 P
13.3 液相微萃取的理论基础 , J. m2 }3 \/ u7 f
13.3.1 两相液相微萃取的理论基础 . G' X: a$ C" y& k' d5 Y, K/ V
13.3.2 三相液相微萃取的理论基础
. m. {) O8 }2 w6 b" \) h7 t! B. j13.3.3 顶空液相微萃取的理论基础 & n( Q' ?$ X9 W" z& f, e
13.4 萃取效率的影响因素
' @( S$ k' E; N) K7 e13.4.1 有机溶剂种类
/ g& K3 t2 x2 ?4 A% L3 o3 P" _13.4.2 液滴大小
; b9 Z7 y+ A) r+ H' V( I2 l$ y% u13.4.3 搅拌速率
1 J* ]2 R) z. u$ |- w13.4.4 盐效应
2 m# Y1 }3 K) t' I+ s8 y: q* i13.4.5 料液与接受相的体积
- l% a# _- W0 \' O13.4.6 pH值 : a9 d g) j, c7 l& z
13.4.7 温度 % E6 a7 N, x9 a0 H7 f
13.4.8 萃取时间
0 V3 y/ ^3 r$ H. T! d6 g; W13.4.9 柱塞运动的速度和停留时间
5 k. h3 f0 Q+ U. C( t" Z13.5 液相微萃取技术的应用 - B5 V) o9 Y* \. I: c! N
13.5.1 液相微萃取技术在生物样品前处理中的应用 # o x& ~5 `- x; a3 V& Y/ y
13.5.2 液相微萃取技术在环境水样前处理中的应用
4 |* j9 t/ O8 n" O13.5.3 液相微萃取技术在其他领域中的应用 ' M, @/ ^" U# r* [* p" H& [. K6 K
参考文献 / {6 ~* |1 {; G: w2 W% y
第14章 高速逆流色谱仪
' x& B* E4 f+ W! j4 |; F, l14.1 高速逆流色谱的原理和特点
+ {2 b# {& f: |7 s' l14.1.1 高速逆流色谱的原理 . v6 M* N) n! D" G
14.1.2 高速逆流色谱技术的特点
6 G' Y. l- I" T7 B2 {! x14.2 高速逆流色谱分离系统 ! O) M. m/ f% Q7 X2 P" w" O
14.2.1 液体传输系统
: B8 `& y5 y* Z5 a* E14.2.2 连接管道
! p5 I. C7 _4 K0 U: ^14.2.3 分离柱系统 ' k/ F6 ~; b7 w. n8 Z2 n" g& k1 f8 v
14.2.4 检测器 ! z9 {7 Y$ h" Z, E: V" v v5 x
14.3 高速逆流色谱分离效果的影响因素及分离前的准备 4 L3 F# x8 p" H$ g" H& R* q( o
14.4 商品化的高速逆流色谱仪器
- Y' g% L) S; s+ P7 L14.5 高速逆流色谱技术的发展
8 q; X0 x# ~/ C3 h14.5.1 高速逆流色谱与质谱的联用 / p; v+ ]1 s i; F& v8 ~) I2 O: I+ q
14.5.2 双向逆流色谱技术
0 K+ d6 |/ w* j5 D# _5 @9 c8 Y14.5.3 pH—区带精制逆流色谱技术
7 |( V$ p; L, k2 S14.5.4 正交轴逆流色谱技术 9 d9 |% }6 M! Q* ` b1 c1 ^
14.5.5 高速逆流色谱仪的最新研究进展
1 G3 ?& d D7 \# n14.6 高速逆流色谱技术的应用
! s( C' T, H" g# e2 l14.6.1 高速逆流色谱在植物有效成分分离中的应用
3 S6 h- \$ d, t! X( M! j14.6.2 高速逆流色谱在其他方面的应用
- w# W( V; H" U6 K( d: c1 Y: `14.7 高速逆流色谱技术和仪器装置展望
* o P8 V v, O2 q' C7 l参考文献
: Q" y. ~% _0 H1 d% }第15章 其他样品前处理装置
- J! q8 z: l1 b4 K" J15.1 液—液萃取装置 6 a; q3 w, E' S& o# Z/ G: K+ Z
15.2 索氏萃取装置
% Q3 n- Z" j7 L+ u+ @; J2 S15.3 液—气萃取装置
/ G3 L: \4 f7 e; p, a15.4 蒸馏装置
/ w) Z6 n1 ^$ k; x1 {15.5 水蒸气蒸馏装置 # P* g; c8 Q' w9 _) E9 X) L
15.6 柱色谱装置 : g. [6 k, N0 e9 b3 ?0 U
15.7 超声波萃取装置
1 G2 f7 d* J" z, h& D( j参考文献7 l" g- i; D" A& K$ [' i
& ^" r/ y8 t4 L' g' z# g I j1 K) S+ B0 t
[ 本帖最后由 xyzabcxyzabc 于 2009-5-10 12:54 编辑 ] |
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