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作 者： 薛永强，张蓉 等编著
& ~; G" \5 u+ y出 版 社： 化学工业出版社
. n" s0 U; @" ^# C2 q- 出版时间： 2007-5-1
- 字 数：
- 版 次： 2
- 页 数： 302
- 印刷时间：
- 开 本：
- 印 次：
- 纸 张：
- I S B N ： 9787122000408
- 包 装： 平装
定价：￥34.00) u1 A; K4 d I9 X, b6 X, c1 P
http://img34.dangdang.com/79/13/9317464-1_o.jpg 内容简介本书分为四部分。第一部分为有机合成基础，包括分子骨架的形成和官能团的引入、转换及保护；第二部分为现代有机合成方法，包括有机过渡金属化合物在有机合成中的应用、元素有机化合物在有机合成中的应用、不对称合成、反合成法及其应用、有机合成控制方法与策略和绿色合成；第三部分为现代有机合成技术，包括有机电化学合成、有机光化学合成、微波辐照有机合成、有机声化学合成、等离子体有机合成、超临界有机合成、固相合成、组合合成、一锅合成和相转移催化等；第四部分为有机合成产物的分离与鉴定。/ k. m5 h" z% d' t) G1 c
本书较全面地展示了有机合成的各种新方法与新技术，可作为化学、应用化学、材料化学、制药工程、化学工程与工艺等本科专业有机合成化学课程的教材，也可供有关科技人员参考。
" W3 J- r7 `* n- R/ z7 A7 t目录第1章 绪论- b* v1 ?5 q, W4 m
1.1 有机合成发展历史、现状及趋势
' C' ~: U4 o0 L+ R" w 1.2 有机合成的任务和内容3 D1 z; E/ ?: }
参考文献& [8 j4 C& Z6 i3 \, _6 x
第2章 有机合成基础
# ^5 `3 q! B' A3 S 2.1 分子骨架的形成
( c7 a5 A& |( {! h% O( u 2.1.1 碳碳单键的形成0 F! M. o% f; o7 @
2.1.2 碳碳双键的形成
4 Z+ F7 b% C' a- L4 j 2.1.3 碳碳叁键的形成& }/ H3 L7 t4 {
2.1.4 碳环的形成
+ _ o0 ^- u9 Q5 y 2.1.5 杂环的形成
1 B6 {, X1 M8 G. t5 y 2.2 官能团的引入、转换和保护2 u6 k* ]* t; }6 d$ [
2.2.1 官能团的引入
7 I1 P$ X/ N) \+ u6 F5 {. ` 2.2.2 官能团之间的相互转换) ^; B$ r& O8 b% _9 d2 _: u
2.2.3 官能团的保护& c Q/ {5 r1 x: w
参考文献
% c! w$ u( ?' g5 Z 习题" P& F4 J) G. Y5 C8 m
第3章 有机过渡金属化合物在有机合成中的应用/ S& [1 `/ p6 @' u, R6 Y* v
3.1 过渡金属有机化合物的化学键3 ?! q6 m! h$ f% ~3 o
3.1.1 过渡金属有机化合物的成键情况' t9 v$ W' ~6 o2 F& V5 o' ^
3.1.2 16电子和18电子法则$ k% X" k+ z* N7 k$ H1 \! }0 z7 K
3.2 过渡金属有机化合物的基元反应
6 \4 b4 ~' k9 L# d 3.2.1 配体的配位、离解、取代反应
5 O9 k9 B$ K- @/ S 3.2.2 氧化?加成反应
* v/ ~* y u. {! ~+ s 3.2.3 还原消除反应
3 h+ m8 a$ Y" @3 Z- k) g5 {$ z 3.2.4 插入和反插入反应
: H& Y Q& m$ a" o+ o6 Z$ I 3.3 过渡金属有机化合物的催化有机合成7 n# N \) _0 Z
3.3.1 催化氢化* p t2 M- u5 i* I6 {6 a
3.3.2 催化C—C键形成 2 o" o$ |4 \, Y) G
3.3.3 催化有机合成实例 " ]' d" o& A. [9 S& K. t! h
参考文献9 g! z$ V$ {1 @& f: f: `
习题/ H- o7 V2 P0 `: ? b: s
第4章 元素有机化合物在有机合成中的应用" B# @* a/ k9 @+ k
4.1 有机硼化合物
, X8 T M& c) I9 f0 u' x, [) T j 4.1.1 有机合成的硼试剂 _* y5 }4 m: T8 X2 G; N& V
4.1.2 有机合成中硼试剂的转化反应. Z+ L2 \' ~, ?$ d! u( g0 b
4.1.3 有机硼烷在合成上的应用 p2 S% i2 p4 P+ @# [' N
4.2 有机硅化合物
+ M( B# f, ^, N' t) p7 A 4.2.1 烯醇硅醚在有机合成上的应用
% j7 A/ h6 W* I" O1 r 4.2.2 硅叶立德在有机合成上的应用* V6 q# A; J: y6 J) v- {# a
4.3 有机磷化合物# b4 ~7 z7 F, m7 g
4.3.1 磷叶立德与Wittig反应
9 {) o! x$ I4 i# v 4.3.2 Wittig反应的改进" H0 Q6 J. ]5 V6 e
4.4 有机硫化合物
# E; I- A( Z/ p+ U. L3 a0 r( |; s8 ? 4.4.1 硫醚
! {6 x# [, j) O" f3 k# i3 |3 X 4.4.2 硫叶立德. A; M6 W5 m8 a' o8 i, L8 X
参考文献
5 |0 c$ ~# I8 ^, a* B, x7 P, j 习题
- _) L# E% Q, N j( Z! ~1 b第5章 不对称合成
3 [ k% ?2 f# X. ~5 e 5.1 不对称合成概述及立体化学基础
! t! `. A) N' i! }/ D8 {& J 5.1.1 不对称合成的定义和分类3 C4 K/ m; u6 @: P1 o
5.1.2 不对称合成的效率
% ~0 L/ K1 e9 o9 I6 d 5.1.3 立体化学概念、术语及命名" u/ o: p+ V+ @: R+ `4 f1 ?$ B
5.2 非对映择向合成
1 F3 m, O4 H: u3 ` 5.2.1 含α-不对称碳原子的醛、酮的亲核加成反应
: s7 @ a$ ^4 O$ b F2 k 5.2.2 不对称环己酮的亲核加成3 _) p; p' R8 e& W
5.3 对映择向合成
* J" c9 r; K: m! q1 g+ n( K0 x+ ?+ s 5.3.1 引入手性辅基进行对映择向合成" _, T' S* `# d) d. Q
5.3.2 利用不对称试剂进行对映择向合成
! G1 A" e# Q; h9 K& H. l( [ 5.3.3 应用不对称催化剂的对映择向合成1 K$ |( m& i: J g9 ?
5.4 双不对称合成" Y) r8 t! R, B; B/ h( s6 P
5.4.1 双不对称Diels?Alder反应, ^- P8 r0 Z2 U0 ~# Y
5.4.2 双不对称醛醇缩合反应（Aldol反应）" t: E' [/ A3 b) g# s
5.5 绝对不对称合成
4 l! z& g J$ d 参考文献4 E0 w: e6 H& H# @- X( l& C& T q
习题9 S4 I# j; }; G8 I2 o' f
第6章 反合成法及其应用
8 [+ W5 |& c$ j# f2 r, w, N 6.1 引言
/ u* o9 n$ n% ]/ C" N 6.2 反合成法原理和基本概念
5 T4 S7 e$ C" C3 [ 6.2.1 反合成原理
+ g8 I+ o9 T& t3 i' g 6.2.2 反合成法基本概念
' P: _$ ~$ i" }+ q, O/ h; w* n9 w7 V5 h 6.3 反合成分析中的切断技巧- }/ {' j$ ~$ a0 h& k; {
6.3.1 优先考虑骨架的形成1 h( V& S ]" X% v0 l+ S
6.3.2 优先在杂原子处切断! R `( K1 _. d3 o: g3 _4 y" L
6.3.3 添加辅助官能团后再切断/ K4 s3 b+ ]3 O% A
第7章 有机合成控制方法与策略7 Z* @% u& X9 b; M! a" O% q8 o
第8章 绿色合成
5 L; b" f$ B0 P7 e/ {# F- q j第9章 有机电化学合成0 g" M/ p Z! O& |
第10章 有机光化学合成9 N' Y( f" o2 Q
第11章 其他现代有机合成方法与技术
) ~' S( }* A' q2 ?! s$ D第12章 有机合成产物的分离与提纯6 M r3 w8 t3 @9 W
第13章 有机合成产物的鉴定5 _: t Q! G, }7 ^5 j
; r! w [$ K4 a2 G& i7 ^- R) K
[ 本帖最后由 xyzabcxyzabc 于 2009-10-14 01:24 编辑 ] |
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发表于 2009-10-14 01:14:47
