《聚烯烃功能化及改性：科学与技术 》

wangxintao

书名:聚烯烃功能化及改性：科学与技术
. g$ X$ `4 i# j, w5 u* V
图书编号:2152956
出版社:化学工业
. O' U3 w* }+ r定价:80.0
4 \0 l" T7 k; T. X9 a. QISBN:750258094
$ Z9 R7 T4 d% u  q( {# u4 ^作者:胡友良，乔金梁，
1 v) S, L* c' w' J7 L& @- e! O出版日期:2006-04-07
# V  M" }' K  x* q9 N5 _% y版次:
! z  z( b" J. i" v6 i9 ]开本:27cm
简介:
本书系统介绍了烯烃与极性单体的共聚合，烯烃与含反应性基团单体的配位共聚合，烯烃接枝和嵌段共聚合等内容。
目录:
第1章 绪论
1.1烯烃聚合催化剂
: L4 H4 i2 Q0 k7 D: R, Q) J1.2聚烯烃的前功能化改性
1.2.1直接共聚合方法
* \. p0 J) H1 @  V) Z1.2.2反应性基团功能化方法
1.2.3聚烯烃嵌段共聚物
1.3聚烯烃的后功能化改性
1.3.1聚烯烃的反应性挤出接枝
" \; \( W9 K$ }9 S! Y/ X0 ~& p1.3.2聚烯烃的支化与交联
; B5 k- M9 o) o, |( e6 A( G1.3.3聚烯烃的共混和增韧
- V$ P" ?5 z& i% ^& C3 |1.3.4聚烯烃的填充及增强
1.3.5改性助剂和环境友好技术
1.4国内外聚烯烃改性研究开发工作的最新进展
参考文献
第2章 烯烃与极性单体的共聚合
2.1自由基共聚
9 b: ]8 [0 E% q( ~3 N1 _1 [6 {2.2茂金属催化烯烃与极性单体的共聚合
2.2.1阳离子型茂金属催化乙烯与(甲基)丙烯酸酯的共聚合
! U+ S& Y6 _6 {5 C2.2.2阳离子型茂金属催化烯烃与位阻胺功能化α-烯烃的共聚合
! S8 Q1 f' z* h$ `& b8 n, W# L2.2.3大位阻型茂金属催化乙烯与α-烯烃-w-醇等功能单体的共聚合
2.3后过渡金属催化乙烯与极性单体的共聚合
2.3.1阳离子镍、钯催化剂催化乙烯与极性单体的共聚合
+ k6 B: K/ Z! X1 q. y  s1 @% Y9 ?, K2.3.2中性镍催化乙烯与极性单体的共聚合
2.4稀土催化剂催化烯烃与极性单体的共聚合
2.5结论与展望
/ i9 `9 `) m% D8 h; ^5 Z5 H参考文献
$ O" k) Q9 a5 g9 t6 G! d第3章 烯烃与含反应性基团单体的配位共聚合
, k; p( }$ W: R! W. E3.1烯烃与含硼烷单体的共聚合
2 S2 ^! d" c7 @0 O3 D" I3.1.1硼烷作为反应性基团的理论探讨与实验验证
& |; s% B8 O, f* Y3.1.2含硼烷的烯烃单体的设计与合成
3.1.3含硼烷单体的聚合性质
3.1.4烯烃与含硼烷单体的共聚合
3.1.5含硼烷基团的聚烯烃和间规聚苯乙烯的功能化改性
3.2烯烃与对甲基苯乙烯的共聚合
3.2.1烯烃与对甲基苯乙烯的共聚合
  e$ }2 m7 W) q8 H3 K: x& u1 g3.2.2含对甲基苯乙烯单元的聚烯烃的功能化改性
' Y/ D( T1 ^5 J( [1 \! Y( s3.3烯烃与双烯烃的共聚合
3.3.1双烯烃单体
. e; Q2 N5 b' O5 w* D7 b! G' c3.3.2烯烃与双烯烃的共聚合及功能化改性
3.4烯烃与含其他反应性基团单体的共聚合及功能化改性
3.5烯烃与含反应性基团单体的共聚合及功能化改性的发展前景
' b: L: A5 Y2 q' }参考文献
第4章 烯烃接枝和嵌段共聚合
0 C0 ~, r7 q( f/ E" }4.1接枝共聚合
4.1.1活性接枝共聚合
4.1.2大分子单体共聚合反应
4.1.3大分子偶联反应
% ]- b# \' u, }( D' r$ e4.2.1烯烃配位活性聚合
7 H% c! S: x; ~5 H# |4.2.2从烯烃配位聚合向活性阴离子聚合或活性自由基聚合的转化
4.3烯烃接枝与嵌段共聚合的研究展望
参考文献
第5章 聚烯烃材料的反应挤出接枝改性
5.1原理和反应机理
$ E# E, K: l+ R3 b+ R# m7 [5.2催化体系和引发剂
5.2.1有机过氧化物
; G: _. m+ y. M+ l5 }: A. u+ C5.2.2大分子自由基
5.2.3Lewis酸
5.2.4其他
5.3反应挤出接枝单体
5.3.1乙烯基硅烷
5.3.2马来酸酐及其类似物
5.3.3丙烯酸及其酯类衍生物
5.3.4苯乙烯及其类似物
5 C5 l8 \8 a% Q5 c; t5.3.5其他
5.4反应挤出接枝设备
  r3 v2 b- o5 ]" j! h* \5.4.1密炼机
5.4.2单螺杆挤出机
7 v: y6 S6 m7 J  q: b. a" j3 o5.4.3双螺杆挤出机
5.4.4挤出机的长径比和自由体积
- r+ f) I0 V9 b! m1 S4 i5.4.5反应挤出过程的传热和传质
5.5影响反应挤出过程的因素
5.5.1温度
2 f& [( o$ n# s  F& f' g, x! b/ g5.5.2物料黏度
5.5.3反应体系非均匀性
4 B, o3 L' b8 X, U' \5.5.4物料停留时间
# v( c& b( ]% P" v( w' ~5.6几类通用聚合物的反应挤出接枝改性
- }& g/ G8 ?" j) H5.6.1聚乙烯的反应挤出接枝改性
( ^) V" A7 d+ g7 i! T7 B( Z8 n( E5.6.2聚丙烯的反应挤出接枝改性
0 J5 ]% P2 o7 a. M5.6.3含苯乙烯的聚合物的接枝改性
+ B9 ]& W* }& V$ [, }5 [5.6.4其他
5.7反应挤出接枝改性技术的发展前景
5 N, u9 J  Z0 p! z7 _参考文献
% Y+ ~, [1 f* g' N第6章 聚烯烃支化和交联改性
( S) B# N7 s5 Z1 l2 o6.1聚烯烃的支化
6.1.1长支链结构的类型
) U) j' }+ ]% j6 S% [% K7 ]4 q6.1.2支化实施方法
6.1.3长支链的引入对聚烯烃流变性能的影响
" m5 E# g% E9 Q+ l1 O6.1.4长支链的表征
7 j' k1 k6 I( B* s6.2聚烯烃的交联
/ F$ n1 W3 Q! e: [5 N8 i) x6.2.1交联反应定义及交联实施方法
- \& e- Y. j  W9 B0 `( t6.2.2聚合物辐射化学的几个基本概念
0 W% G" c- ~3 C  h* _6.2.3Charlesby方程
* q+ D* i7 v+ i. Y6.2.4辐射交联的影响因素
- a* I, i( B8 z: i& e6.2.5交联对聚烯烃性能的影响
7 a( G) B5 u6 G9 ^6.2.6聚烯烃交联的表征
6.3聚乙烯的交联
6.3.1过氧化物交联
2 J' f  k5 B! t. d, q3 C6.3.2硅烷交联
6.3.3辐射交联
/ @7 R  D. p& ~/ f6.3.4紫外线交联
& ]6 G2 x/ D9 j6.3.5其他交联方法
/ `' {. ^# ?# i: t6.3.6结束语
$ _; c) V. d$ m6.4聚丙烯的支化与交联
' v9 Z6 N2 |( p5 G' e6.4.1聚丙烯的支化
+ o6 Y& p7 ]- o. Q6.4.2聚丙烯的交联
参考文献
第7章 聚烯烃共混改性
( Y* y" B3 u& v! H7 n) k* U4 s8 h7.1理论基础
4 `' b3 N6 G, u) x2 K4 J7.1.1聚合物共混物的制备原理
  _7 V- P& ]) ]% {! x7.1.2聚合物共混体系的相容性及其增容作用
; u7 |, \/ |6 Y2 M0 ^7.1.3聚合物共混物制备方法
7.2反应共混法制备含聚烯烃的共混物
  W( w" X# U- S6 m0 V1 ^8 f4 |8 F6 D7.2.1反应共混设备
7.2.2反应共混过程中的化学反应
. }- x9 X4 ]) V4 B" l7.2.3反应型聚烯烃的制备——聚烯烃的功能化
7 Y$ P4 Z/ Z0 |- t" @7.3反应共混体系的相界面及其对体系形态结构的影响
7.3.1非反应增容共混体系的界面行为及增容机理
2 E) T  l' _6 F& A7.3.2反应增容共混体系中的界面反应动力学
7.3.3界面反应程度与聚合物体系形态之间的关系
% [, @  m* c6 a6 z3 d. M* U7.3.4共混体系的相界面表征
7.4反应器共混
7.5重要的含聚烯烃的反应共混体系
7.5.1含PE的聚合物共混物
7.5.2含PP的聚合物共混物
0 T4 c, i$ h* v4 y! O7.6反应共混技术的发展前景
8 a* K0 L8 I: C5 o参考文献
$ X! a. p7 D, j2 z# h3 c7 N第8章 聚烯烃增韧改性
8.1聚烯烃的共混增韧技术
1 a5 q& J* L3 T/ A8.1.1塑料增韧PP体系
% i& [. e1 ]5 o% h0 `6 ?+ h8.1.2橡胶或热塑性弹性体增韧
7 G0 }5 x- O! M( l+ x& Z7 ~8.1.3PP／弹性体／塑料三元共混体系
! e1 p# \: k0 Y, ]" X/ O8.1.4无机刚性粒子增韧PP
" ]/ n) j* p. w0 ?8.1.5PP／弹性体／无机粒子三元复合体系
8.1.6成核剂的影响
8.2聚烯烃增韧机理
9 ]( `. T9 `4 W( s1 w0 x9 \4 ^8.2.1高分子材料增韧的一般概念
& @# {5 x5 {$ s9 V0 E) a8.2.2高分子材料增韧机理的发展
9 Q& O+ q. U' ^7 N4 i7 m9 A3 N( v8.2.3近十年来聚烯烃增韧机理研究进展
3 J7 H; a; e% t4 t( b' r. J- x3 M8.3抗冲击聚丙烯(反应器共混型增韧聚丙烯)
+ N, v# L. S, x, {$ ~8.3.1工业生产方法
# \$ [& i: e! a+ j1 P8.3.2树脂表征、结构和性能
: P; P. k% J/ p' h8.3.3Basell公司的Catalloy和Spherizone工艺和产品
参考文献
" H$ R. {/ o: d. L6 k; ~, W第9章 聚烯烃填充及增强改性
! s: K8 J; K7 u( f% M9.1填充改性
+ _4 \; |$ t" i8 a9.1.1填充材料的分类及其品种
9.1.2填充材料的处理技术
9.1.3填充聚烯烃的改性技术
& i6 @8 W- H' a. d& v4 l5 B" E9.1.4填充聚烯烃复合材料应用领域
9.1.5填充聚烯烃复合材料最新进展及发展趋势
9.2增强改性
9.2.1增强材料分类及其品种
. L- V" n, D4 G1 _  w3 v  a4 T6 X5 D9.2.2增强材料处理技术
9.2.3增强聚烯烃改性技术
9.2.4增强聚烯烃复合材料应用领域
" g5 n# A- N8 ]0 V" O' g参考文献
第10章 聚烯烃／层状硅酸盐纳米复合材料
( d$ e1 S0 \" M9 d7 H% E, ^10.1层状硅酸盐的化学结构和特征
10.2聚烯烃／层状硅酸盐纳米复合材料的制备
10.2.1聚丙烯／层状硅酸盐纳米复合材料的理论研究
10.2.2聚合物溶液插层
" X7 \# B6 ]9 `% {& [$ F. Z10.2.3单体原位聚合
10.2.4熔融插层复合
10.3聚烯烃／黏土纳米复合材料的微观结构与表征手段
7 O) W& m; X/ p1 m" E10.3.1聚烯烃／黏土纳米复合材料的表征手段
  Y' q# G( C6 F; K5 C* F10.3.2聚烯烃／黏土纳米复合材料的微观结构
10.4聚丙烯／层状硅酸盐纳米复合材料的性能
10.4.1力学性能
' a  d: v! T6 c1 v& B10.4.2流变学特性
8 E% j3 d7 R- [& z" P10.4.3阻隔性能
: z- `: E3 W+ S( y$ D' z# k. g10.4.4聚烯烃／层状硅酸盐纳米复合材料的阻燃特性及环境稳定性
5 d4 D! N9 b4 n7 F' p10.4.5聚烯烃／层状硅酸盐纳米复合材料的其他特性
$ r- U! b8 s+ }1 o8 T10.5聚烯烃／层状硅酸盐纳米复合材料的应用展望
, ]9 @2 k$ @/ o: s$ D% G7 }参考文献
第11章 聚烯烃热塑性弹性体
# y; ?+ k% c# O, e; N: i11.1聚烯烃热塑性弹性体的制备
' U9 g& Z+ A/ w; Z6 K0 W11.1.1机械共混方法
* H8 V& U; ^( O+ s% ~11.1.2动态硫化方法
11.1.3废胶回收料
11.1.4超细全硫化粉末橡胶和聚烯烃共混方法
11.2影响热塑性弹性体性能的主要因素
1 d+ Z2 ?. V' Q" f+ o11.2.1聚烯烃塑料连续相特征的影响
11.2.2橡塑并用比例
11.2.3橡胶相的交联程度
11.2.4橡胶相的粒径
11.2.5不同硫化体系对热塑性弹性体力学性能的影响
3 H7 _* t- {" c& r: B8 r11.2.6软化剂(增塑剂)的使用
11.2.7填料的影响
11.2.8相容性
% n# ~* |/ s3 v11.2.9TPV的流变性能及其加工
11.3聚烯烃热塑性弹性体的种类
2 j+ x* R  |; V9 y. `11.3.1聚丙烯型全硫化热塑性弹性体
11.3.2聚乙烯型全硫化热塑性弹性体
11.4聚烯烃热塑性弹性体的应用
11.4.1汽车
11.4.2建筑
11.4.3电子产品
11.4.4把手
( P$ g7 F+ \# t$ o7 N11.4.5医疗卫生领域
11.5共混型聚烯烃热塑性弹性体的进展和发展趋势
& v0 V3 d5 {  q# t1 I7 B! w/ w# o- R11.5.1技术进展
) M7 Z) J6 P% t6 B" H" A11.5.2产品动向
11.6采用聚合合成方法制备的聚烯烃热塑性弹性体
11.6.1聚烯烃弹性体
4 |% \3 Y% K& `  |7 T2 e11.6.2用聚合方法制备聚烯烃热塑性弹性体最近进展
参考文献
第12章 聚烯烃助剂改性
* n- M* ?: X$ b! ~: A8 W12.1抗氧剂
: @3 o' s' \4 u+ I6 p) M' @12.1.1抗氧剂的作用机理
12.1.2抗氧剂的分类及作用
12.1.3选择抗氧剂的要求
12.1.4聚烯烃热氧化性能的测试
12.2光稳定剂
12.2.1光老化及其成因
% o+ w) Q; K, X0 V: t, E$ f1 j1 b12.2.2光稳定剂的分类及作用机理
12.2.3聚烯烃常用的光稳定剂及应用实例
3 w3 z3 `3 ]9 {1 m12.3成核剂
12.3.1成核剂的作用原理
8 q! t3 @  Z) ]" W12.3.2成核剂分类
12.3.3成核剂的成核作用表征
12.3.4成核剂在聚丙烯中的应用
12.4阻燃剂
12.4.1阻燃剂的作用机理
12.4.2阻燃剂的分类及典型品种
12.4.3阻燃剂的应用
12.5抗静电剂
12.5.1抗静电剂的作用机理
12.5.2抗静电剂的分类及典型品种
6 p( O' N4 i8 G/ W% R5 s. H7 ~0 `) ~12.5.3抗静电剂的应用
" l; {; `7 H- P  @12.6抗菌剂
12.6.1抗菌剂的作用机理
7 R8 H, P2 H( {) o$ v12.6.2抗菌剂的分类及典型品种
12.6.3抗菌剂在塑料中的应用
12.7其他助剂
12.7.1金属钝化剂
12.7.2润滑剂
% |% S; q2 p) f* s# A12.7.3脱模剂
5 d4 Z3 p- S5 u6 T* K! N7 L12.7.4开口剂
12.7.5发泡剂
1 D# K5 M7 d0 w* g参考文献
  I, K3 g0 }. B+ b! a0 J. k第13章 环境友好的聚烯烃改性技术
13.1塑料废弃物与环境保护(塑料与环境)
13.1.1世界各国城市固体废弃物现状
13.1.2塑料发展面临环境问题的挑战
13.1.3聚烯烃塑料废弃物引发的环境问题
13.1.4“环境协调塑料”术语定义和评价方法
- R/ h: k1 n3 k9 L* s7 M! g- K$ l* @13.2以环境保护为目的对聚烯烃进行改性的措施和途径
13.2.1聚烯烃与淀粉等天然可降解的高分子化合物进行共混
2 R6 }$ S% u, d8 a- w13.2.2聚烯烃与完全可生物降解塑料进行共混
$ E: `* T( E) n9 `13.2.3聚烯烃的无机粉体材料填充改性
13.2.4添加适当助剂进行改性后在光、热、化学等作用下的降解
13.2.5聚烯烃塑料废弃物回收再生利用中的改性问题
13.3聚烯烃塑料生物降解性及评价方法
( v6 W7 C+ w  W2 _" V13.3.1聚烯烃塑料的生物降解性
13.3.2聚烯烃降解性能的试验评价方法和相关标准
13.4改性聚烯烃降解塑料在保护环境及实施可持续发展战略中的作用
1 {! h' ~- L5 Y13.4.1保护环境及可持续发展已成为21世纪关注焦点和紧迫任务
, k- w9 Y  ]' V$ ~1 T' b13.4.2改性聚烯烃降解塑料在保护环境及实施可持续发展战略中的作用
参考文献
第14章 聚烯烃改性的配混设备
2 R$ Z, y' R; T. C0 K( J3 v14.1高分子混合与混炼原理
, R7 r: P. ], {. p7 O' ~& X6 p2 d14.1.1混合与混炼的概念
14.1.2混合中的扩散作用
1 k$ f# z% ^1 g$ C) t5 H- B14.1.3混炼过程的基本要素
# i3 e. ?, ^- w, L, X' W# [14.1.4非分散混合与分散混合过程
: e% X4 z( S! o14.2预混合设备
9 Q+ Z; X' O, [( ]14.2.1z形捏合机
1 ~9 U9 w  h0 t! C% ?- {- F; B14.2.2高速混合机
14.3间歇式混炼设备
14.3.1开炼机
' T5 j9 X8 e/ h14.3.2密炼机
14.4连续混炼设备
14.4.1单螺杆挤出机
14.4.2双螺杆挤出机
14.4.3三螺杆挤出机
" V( Y" k$ z5 w, I( l8 @) M14.4.4行星螺杆挤出机
14.4.5往复式单螺杆混炼挤出机
& E3 ?) z4 z* n$ r, T" `& u4 r14.4.6双转子连续混炼机
14.4.7盘式混炼挤出机
$ _* b$ t5 E0 n5 x) |. k; M' E14.4.8电磁动态混炼挤出机
8 ]# o8 e. B* d1 D14.5混炼设备结构及工艺对改性产品性能的影响
. k  S7 e4 c) n( w14.5.1设备结构对产品性能的影响
14.5.2混炼工艺对产品性能的影响