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书名:聚烯烃功能化及改性:科学与技术) O2 y, ~2 e9 e8 g0 I; U
; Z# e4 I/ v2 [图书编号:2152956 " M; g! q! V& a; Y% O6 g
出版社:化学工业
( O. s% m3 v3 N9 T: o% ]6 C5 h定价:80.0
# W2 v s- Z# D% n9 mISBN:750258094 - Q$ K$ f! s% k) |8 }
作者:胡友良,乔金梁,
. l" `- L2 N* b9 \1 H# i u: a出版日期:2006-04-07
. A+ E7 ]7 f$ N1 [; W9 k) y版次:
# k8 g# Z& J8 Y) ]( H: Q6 h开本:27cm
! N3 m0 }3 s! V8 X8 F8 h3 U7 @0 x简介:0 M- o" H; A( U; y+ {; g' j8 o
本书系统介绍了烯烃与极性单体的共聚合,烯烃与含反应性基团单体的配位共聚合,烯烃接枝和嵌段共聚合等内容。 ! ^! z \2 X1 U6 s' m
目录:
/ Y" X6 X; W6 W第1章 绪论
# p" Q# ^. @" u$ y8 [1.1烯烃聚合催化剂: J8 d+ D; G1 x) v6 {% X& ^2 z
1.2聚烯烃的前功能化改性9 e% [9 L' T Q$ e% U! f6 d
1.2.1直接共聚合方法
$ B4 t. g5 d3 V: k/ v2 y6 D" i1.2.2反应性基团功能化方法
! o, b: w! H J" p1.2.3聚烯烃嵌段共聚物
% W+ v0 B3 s: `6 W8 ~' N1.3聚烯烃的后功能化改性
5 G" a4 g' r1 H. B5 Z. v7 G1 P, O1.3.1聚烯烃的反应性挤出接枝
! _! L5 h1 ?. L1.3.2聚烯烃的支化与交联
5 t2 @6 f l# N7 z, K8 K( Q m1 [. v1.3.3聚烯烃的共混和增韧/ p, C! w& `6 L5 T/ I( _
1.3.4聚烯烃的填充及增强
* n8 A1 c5 G2 f) Y+ a1.3.5改性助剂和环境友好技术% J/ s H* z( y6 g. O5 j
1.4国内外聚烯烃改性研究开发工作的最新进展& `6 ?! t7 z- A0 V$ H
参考文献
+ Z: u. w' U2 h2 W$ K第2章 烯烃与极性单体的共聚合/ N1 N8 b) _6 V! w' a8 u; v
2.1自由基共聚0 a' h+ p3 n8 V$ o: j* b8 n! |; j5 T
2.2茂金属催化烯烃与极性单体的共聚合5 D* ~8 [/ i+ `# v- R, v
2.2.1阳离子型茂金属催化乙烯与(甲基)丙烯酸酯的共聚合0 M$ ^3 Z! p% U: B
2.2.2阳离子型茂金属催化烯烃与位阻胺功能化α-烯烃的共聚合
- ^/ V5 L: ^0 V! x6 z0 p2.2.3大位阻型茂金属催化乙烯与α-烯烃-w-醇等功能单体的共聚合
( b7 |0 o) b) D2.3后过渡金属催化乙烯与极性单体的共聚合
$ k( d3 D& l% p& {2.3.1阳离子镍、钯催化剂催化乙烯与极性单体的共聚合; d6 M& l1 `% w; p' z+ |
2.3.2中性镍催化乙烯与极性单体的共聚合9 ?7 F4 s y; B& `
2.4稀土催化剂催化烯烃与极性单体的共聚合
; D% g+ ~- E4 }$ W9 g9 I- |' e; S6 d2.5结论与展望7 @$ t2 r6 F( Q& y J S
参考文献
q1 K7 w8 W5 a2 N$ w4 P第3章 烯烃与含反应性基团单体的配位共聚合6 n% D" [/ z7 ^! c8 }4 R$ k
3.1烯烃与含硼烷单体的共聚合
* ]6 H8 U) l; N1 a& N5 y$ D3.1.1硼烷作为反应性基团的理论探讨与实验验证1 V/ p% {- | V' L( G
3.1.2含硼烷的烯烃单体的设计与合成
, s" x5 P' o4 j! U3.1.3含硼烷单体的聚合性质/ z* U& Q. x& H3 }
3.1.4烯烃与含硼烷单体的共聚合4 F% s3 N$ y4 g9 W
3.1.5含硼烷基团的聚烯烃和间规聚苯乙烯的功能化改性! O& o& A) X: l/ Y" _" t
3.2烯烃与对甲基苯乙烯的共聚合: n! X% t' x, m
3.2.1烯烃与对甲基苯乙烯的共聚合! N% T0 q4 i1 B; p0 c
3.2.2含对甲基苯乙烯单元的聚烯烃的功能化改性8 e0 u$ C' |4 n5 k; m" j0 _- F
3.3烯烃与双烯烃的共聚合
7 Z, A. ?) U5 L6 e/ g! V4 C3.3.1双烯烃单体: g7 Q! v% V- A ?, g P5 ]
3.3.2烯烃与双烯烃的共聚合及功能化改性
' y" b! Q0 g9 W. w+ \8 J3.4烯烃与含其他反应性基团单体的共聚合及功能化改性
, @+ o' |- E! F. h9 {, ]. n6 O3 G# @3.5烯烃与含反应性基团单体的共聚合及功能化改性的发展前景8 f2 F/ ?0 ]5 f: M( w
参考文献
3 \, i) K; P4 {5 f" t/ k0 J9 D第4章 烯烃接枝和嵌段共聚合: L# S( z+ K) d7 y) @; _6 o+ G- } R
4.1接枝共聚合
& |: `! ^, \8 |3 j% a4 Y4.1.1活性接枝共聚合
+ m( z- b8 ?" y) k- @4.1.2大分子单体共聚合反应
( I9 y$ j& z- F& u4.1.3大分子偶联反应: b, H4 H+ U/ {& _0 \9 \% y
4.2.1烯烃配位活性聚合( e8 m O% O" @. S! P" u
4.2.2从烯烃配位聚合向活性阴离子聚合或活性自由基聚合的转化
9 a Z+ f3 c8 ^# B4.3烯烃接枝与嵌段共聚合的研究展望3 j* l, E7 H5 T- Y1 W
参考文献4 F. x0 E4 l- r" N8 ^: @ F8 g
第5章 聚烯烃材料的反应挤出接枝改性
]! D0 n9 Q9 m& N2 E5.1原理和反应机理
& n+ e d4 L6 M+ b8 A1 [& o5.2催化体系和引发剂7 Y& j! a! D: R" Q G
5.2.1有机过氧化物
4 E$ k" A* c' a+ I6 g2 x) |5.2.2大分子自由基' I" N" G% K/ m! D3 s3 U
5.2.3Lewis酸
: j3 v% f/ v, m* X: K; g6 R9 K2 C5.2.4其他8 D9 k# R E9 J" Y% u: l
5.3反应挤出接枝单体
. G. \& t5 k4 X4 @5.3.1乙烯基硅烷1 l% e4 Q+ [) Q+ W8 M& o+ r+ Y
5.3.2马来酸酐及其类似物
: y* z p7 w, i8 ~# t s4 K5.3.3丙烯酸及其酯类衍生物
( C" D4 F( g9 r! X; H5 o5.3.4苯乙烯及其类似物( c. [1 l/ j/ k/ e! x$ N. d
5.3.5其他
2 m! P; n" e, h5.4反应挤出接枝设备
% B* s6 a! |, ~# q5 D- X$ t5.4.1密炼机
( ^* y% u) F; z d* P: u1 @# L5.4.2单螺杆挤出机
) Z1 _, I( _& V8 T$ P* B; u5.4.3双螺杆挤出机+ `2 Y8 a L! o, ~2 s
5.4.4挤出机的长径比和自由体积
3 U: i% H" G- Q s# n& v5.4.5反应挤出过程的传热和传质
: o4 \, V; E& ^$ G! {5.5影响反应挤出过程的因素5 ~$ O8 C# s0 z$ D
5.5.1温度
% _, T7 W7 X, k, W5.5.2物料黏度0 L K: h0 D9 u% p E
5.5.3反应体系非均匀性3 `+ Y' A. j% d& h/ ~4 L
5.5.4物料停留时间' p% w6 v. |" Z4 R% V
5.6几类通用聚合物的反应挤出接枝改性
8 {( K' p0 | b; Y, q4 j9 e5.6.1聚乙烯的反应挤出接枝改性
+ t- k4 j; [3 c( p5.6.2聚丙烯的反应挤出接枝改性
) u; `6 p# L, K3 k, i1 R5.6.3含苯乙烯的聚合物的接枝改性. j8 g7 x; O# l0 b+ }
5.6.4其他
: w; Q( O: c7 ]8 q( X+ L5.7反应挤出接枝改性技术的发展前景, K" b4 Q- K/ l9 m( ?, i
参考文献) p3 |" y2 p$ T- y# o1 D
第6章 聚烯烃支化和交联改性8 c3 U9 p, I* v
6.1聚烯烃的支化2 C, p+ L8 e- j( U5 F% E) w( F0 i
6.1.1长支链结构的类型) J: V- ^6 B* ~5 W
6.1.2支化实施方法
: j% Y: _( l. t+ Q2 V6.1.3长支链的引入对聚烯烃流变性能的影响
( b3 f) U/ `* k# n- n& I. n6.1.4长支链的表征4 D8 Y) R7 e, H! x4 O; G6 P
6.2聚烯烃的交联, S0 D! \; Q$ e: S
6.2.1交联反应定义及交联实施方法; _1 ~8 T9 @: n! j A+ @) s2 `
6.2.2聚合物辐射化学的几个基本概念
5 `7 \! H! h- c( d; `0 p$ Y6.2.3Charlesby方程3 r. ?3 C& |0 ]% M2 j- w* w' X
6.2.4辐射交联的影响因素+ V8 a; h R: w: M% H9 z+ c0 f
6.2.5交联对聚烯烃性能的影响
8 ^0 n; f' b% n L# L7 b6.2.6聚烯烃交联的表征4 V# p" B- y R: z. _( y
6.3聚乙烯的交联; S- [8 z# ^; m( I( r
6.3.1过氧化物交联) R" {; _5 w' k
6.3.2硅烷交联0 V9 r2 Z" o2 d% N2 O
6.3.3辐射交联
% `4 W7 j# e5 g5 X$ ], _7 A7 Q$ _6.3.4紫外线交联
, ]- R& C; S8 y @, r6.3.5其他交联方法
( [' _* \. K0 ]6.3.6结束语
5 W0 v. {, f+ b' W( J- s6.4聚丙烯的支化与交联
/ p; i% y- h5 C2 b6.4.1聚丙烯的支化$ z* Y# @& ^4 J; v7 Y1 |7 `3 R
6.4.2聚丙烯的交联" f8 e( }% n' [* t; d2 Z
参考文献1 J6 c$ {( \8 F2 q4 L/ R
第7章 聚烯烃共混改性
6 C @5 M) r% ]( K3 B0 g2 v7.1理论基础' U4 C# `$ z; ? I# J( r
7.1.1聚合物共混物的制备原理
9 p- E6 i0 j c7 k7.1.2聚合物共混体系的相容性及其增容作用
* B. E P" A5 K/ y/ C" s, S- z7.1.3聚合物共混物制备方法
1 H2 Y N+ Z E# X3 Y3 I7.2反应共混法制备含聚烯烃的共混物+ v4 |/ [ r1 t/ }4 F& ]. p O
7.2.1反应共混设备6 j/ _0 T+ a3 j: f+ Z
7.2.2反应共混过程中的化学反应
* B7 _7 a5 O4 ]0 x& o9 Z% V7.2.3反应型聚烯烃的制备——聚烯烃的功能化 p0 ?) |8 p \& t! L
7.3反应共混体系的相界面及其对体系形态结构的影响
- q( w! S& X- { E- g/ I. @7.3.1非反应增容共混体系的界面行为及增容机理
' b, s; e2 B; d0 m7.3.2反应增容共混体系中的界面反应动力学
" W7 d0 P; `/ o5 u$ ~3 _" ^7.3.3界面反应程度与聚合物体系形态之间的关系) C+ [: p1 m$ H5 m* K
7.3.4共混体系的相界面表征! M+ X; ]- d: G
7.4反应器共混- Q4 F1 G3 e: C- |4 M
7.5重要的含聚烯烃的反应共混体系
6 Z' P* {: s" _3 [# B9 G+ M! f O5 i7.5.1含PE的聚合物共混物
1 B: G) ` h/ F6 A7.5.2含PP的聚合物共混物
/ i* w3 @( y/ @4 }# |7.6反应共混技术的发展前景
( z: T% s2 }) R5 @参考文献
. ^' ?& X/ X2 f! ^% M; t$ u0 N第8章 聚烯烃增韧改性5 C: T+ x( q7 i* X; r: b
8.1聚烯烃的共混增韧技术
5 K! T: `1 z: _3 X$ `8.1.1塑料增韧PP体系
0 a& f/ c2 s& ^1 Q1 _; p! _+ N6 z2 r8.1.2橡胶或热塑性弹性体增韧, @. W f- w7 u
8.1.3PP/弹性体/塑料三元共混体系: a. s) U _8 z, |' e% c) ~
8.1.4无机刚性粒子增韧PP- k6 X/ C, A9 ]: K" ?
8.1.5PP/弹性体/无机粒子三元复合体系5 Z, x0 _! n% q
8.1.6成核剂的影响
+ z) K# Q; ]$ Y7 }9 ^0 ^8.2聚烯烃增韧机理
- z: k8 J) F' ]" i9 t8 D1 S0 A2 u/ R8.2.1高分子材料增韧的一般概念
9 z4 z7 _6 B7 k9 B6 R; z8.2.2高分子材料增韧机理的发展' |) K: x8 {5 H8 X* m2 l. Z% j: u
8.2.3近十年来聚烯烃增韧机理研究进展
( Q: h3 r0 ~9 Y9 k9 m* K9 \) a8.3抗冲击聚丙烯(反应器共混型增韧聚丙烯)& c C- B% n% C
8.3.1工业生产方法' X- Z1 i5 g6 L; b; v
8.3.2树脂表征、结构和性能
4 f* n( }: @8 S9 R% j8.3.3Basell公司的Catalloy和Spherizone工艺和产品! C7 p. S" Q4 \2 [: g& w
参考文献
^3 w# C; b5 j+ v4 z7 z8 g6 z& d5 s第9章 聚烯烃填充及增强改性
: R6 O& E! T0 N, P# y' l3 I9.1填充改性
m2 \1 O1 [7 T2 t; k9 K* _9.1.1填充材料的分类及其品种
, {9 w, x, f: W# P. U9.1.2填充材料的处理技术
: t3 h' E5 s; o" v9.1.3填充聚烯烃的改性技术
$ L; s6 i" ]+ B; i! n9.1.4填充聚烯烃复合材料应用领域
! _9 J0 \7 \: y4 Z% S) k9.1.5填充聚烯烃复合材料最新进展及发展趋势( O8 U; D3 S1 ]5 T
9.2增强改性; e- s, s8 D0 n6 b9 A4 v% a7 Z
9.2.1增强材料分类及其品种/ Q* |- _; r: l, \( u5 ^5 d, G
9.2.2增强材料处理技术( }: m2 n5 I% L7 o
9.2.3增强聚烯烃改性技术
* }$ @! y9 S' R9.2.4增强聚烯烃复合材料应用领域
+ L% ]4 w4 B+ ^" i参考文献' Q( H: V, q" R/ c
第10章 聚烯烃/层状硅酸盐纳米复合材料* i' b, n0 Q9 v% p3 Q; g
10.1层状硅酸盐的化学结构和特征% C6 Q, p0 g% |) ]# f
10.2聚烯烃/层状硅酸盐纳米复合材料的制备
3 H' f: @" _& `0 L' i5 v+ b10.2.1聚丙烯/层状硅酸盐纳米复合材料的理论研究: s5 X" W7 w. a$ x8 b
10.2.2聚合物溶液插层; i% h. Z/ Q6 Z1 u
10.2.3单体原位聚合
. I' O, ]# A0 ]- m7 D10.2.4熔融插层复合& A3 i4 s% ^# t* L E
10.3聚烯烃/黏土纳米复合材料的微观结构与表征手段; ~1 }/ }+ C, l) X( H
10.3.1聚烯烃/黏土纳米复合材料的表征手段
3 b* x/ b+ e z% U% {5 O' @10.3.2聚烯烃/黏土纳米复合材料的微观结构* A7 B3 _; M9 p5 d7 e& x
10.4聚丙烯/层状硅酸盐纳米复合材料的性能
% y) v# y+ q& X: U. h$ a& Q: G10.4.1力学性能! b, C' \. c7 V& t
10.4.2流变学特性' e& s$ r6 C1 s7 Y7 s& d- i
10.4.3阻隔性能, @% [( G Z7 g; e) i, I" k
10.4.4聚烯烃/层状硅酸盐纳米复合材料的阻燃特性及环境稳定性( e* s2 e7 v0 C7 E7 |+ ~, h
10.4.5聚烯烃/层状硅酸盐纳米复合材料的其他特性0 b! L0 s4 Y- \ n/ I: z
10.5聚烯烃/层状硅酸盐纳米复合材料的应用展望8 }+ L5 T- d! U) G/ a7 ^
参考文献
& w$ e9 X) J) m# ~$ i( ^第11章 聚烯烃热塑性弹性体* z4 X3 S$ W* }% z; r
11.1聚烯烃热塑性弹性体的制备
$ ?. l6 A$ Y7 m$ ?" A7 W6 [11.1.1机械共混方法
+ {+ q1 [) k9 C" F" w+ r" Q9 p11.1.2动态硫化方法
. G& v0 _; @# a4 D11.1.3废胶回收料' ?0 l) \5 ^* P5 A
11.1.4超细全硫化粉末橡胶和聚烯烃共混方法
# F# N, W% U- a# s; M9 t' |11.2影响热塑性弹性体性能的主要因素
5 F* j) X P* T$ g$ z$ d+ o7 s/ B! O5 s11.2.1聚烯烃塑料连续相特征的影响
& f7 h( s# B# L# B+ d( c11.2.2橡塑并用比例+ z: n; r; E. U
11.2.3橡胶相的交联程度
2 r2 \3 a) m3 d9 ~. \11.2.4橡胶相的粒径% ]: t5 G/ t) m- ]( _: G
11.2.5不同硫化体系对热塑性弹性体力学性能的影响3 V9 v" _# Z! {2 a' u
11.2.6软化剂(增塑剂)的使用
. O0 |/ H. f0 l; ?11.2.7填料的影响$ N' g1 y- ?( s* s. `, g
11.2.8相容性% g8 [0 D$ V& w2 R. G: g% S; d
11.2.9TPV的流变性能及其加工2 }/ f% X6 c9 ~ k
11.3聚烯烃热塑性弹性体的种类
0 X( S6 D( I9 B w11.3.1聚丙烯型全硫化热塑性弹性体 P2 P( f; O, P) W4 y& C7 L
11.3.2聚乙烯型全硫化热塑性弹性体, ~9 f+ c) d) a- a8 |
11.4聚烯烃热塑性弹性体的应用
0 t1 Y& m3 j( Z# C11.4.1汽车% ~7 V1 e) I4 Z. [2 Q
11.4.2建筑
7 m; q& A% T) U0 d5 [, ]* ^11.4.3电子产品
* `5 ^0 `+ J6 f11.4.4把手/ n; G( ^0 i+ Y! H2 X
11.4.5医疗卫生领域7 s5 E0 |3 ^1 Q) C. K9 u# G
11.5共混型聚烯烃热塑性弹性体的进展和发展趋势
5 n' ]# _- c9 J1 d' ]11.5.1技术进展4 |6 \# V" G: J; h7 @- k
11.5.2产品动向0 Z6 m R+ ] f4 p% M5 h" H
11.6采用聚合合成方法制备的聚烯烃热塑性弹性体* h* s+ I: }( O+ f
11.6.1聚烯烃弹性体4 B9 F! t1 s: J, b* N% Z1 Y7 L y( q
11.6.2用聚合方法制备聚烯烃热塑性弹性体最近进展6 e3 @+ u9 W" N! G" i3 Z
参考文献0 r6 y- f3 I1 Z
第12章 聚烯烃助剂改性4 X* c- n. L' n+ t6 b& m* J2 J
12.1抗氧剂
: o* K& r2 A- o12.1.1抗氧剂的作用机理* n7 L. i0 g, c( b
12.1.2抗氧剂的分类及作用
- _4 g, \( {4 p4 }4 O1 [+ I) I12.1.3选择抗氧剂的要求3 W; |* T2 R! Q$ m% _3 U! e
12.1.4聚烯烃热氧化性能的测试( U+ p9 T1 W. j2 b& j
12.2光稳定剂
$ u6 M9 n+ K, h- m8 W% c' _12.2.1光老化及其成因
5 x. B* ~6 b, k7 R; x12.2.2光稳定剂的分类及作用机理( c; M0 ~2 X* J: T X& e/ Y' w
12.2.3聚烯烃常用的光稳定剂及应用实例
/ C" P# X7 J; [# A12.3成核剂 Q9 K" A; X- @2 T
12.3.1成核剂的作用原理7 D$ F, _$ {5 D9 ^
12.3.2成核剂分类
- a" I% a) E; |12.3.3成核剂的成核作用表征5 T' i& e" n, X/ Q F6 J. f
12.3.4成核剂在聚丙烯中的应用' m: x9 z3 `' ]- L
12.4阻燃剂
: C# F' [; G( g4 x12.4.1阻燃剂的作用机理* k, N' j* j7 M
12.4.2阻燃剂的分类及典型品种
$ o) @2 M* S* p6 ?) r5 ^* z12.4.3阻燃剂的应用
2 Y3 g" Y, I' M! j' L0 v. v12.5抗静电剂! V" y% U. ]1 W
12.5.1抗静电剂的作用机理
( w4 `# W' ~9 H q8 e! D# u2 @6 p1 s12.5.2抗静电剂的分类及典型品种
- f) {; K0 G1 v7 p$ f6 M" v12.5.3抗静电剂的应用
" ]& [* ]% L g) _! x- p12.6抗菌剂
5 i! }" v% U3 T T/ W" A8 c9 Q' z# f# f12.6.1抗菌剂的作用机理
3 C+ K0 m8 c A12.6.2抗菌剂的分类及典型品种
* J; a/ d" a9 l* u12.6.3抗菌剂在塑料中的应用
8 m; U& H4 X. b( Y& M12.7其他助剂- [1 c' w- B1 V
12.7.1金属钝化剂' i" i0 k1 A1 L6 G" m, E- H
12.7.2润滑剂
. k% o, v9 R- j7 Y12.7.3脱模剂3 K5 g6 ]; R; M e1 ^
12.7.4开口剂
2 J# Y% g2 i: _9 R% q12.7.5发泡剂
: w/ m- V7 k: R1 K6 r$ W0 f4 B参考文献
- ~% u2 A7 l6 J, @- [1 C第13章 环境友好的聚烯烃改性技术
, {( j6 \0 d- v8 P* ]13.1塑料废弃物与环境保护(塑料与环境)$ s0 s0 G* v" h
13.1.1世界各国城市固体废弃物现状
( Y. |) K7 u. E* r+ |6 c13.1.2塑料发展面临环境问题的挑战- U; G$ q6 a3 m" l; A
13.1.3聚烯烃塑料废弃物引发的环境问题
& i, j7 @* C- g0 }) n13.1.4“环境协调塑料”术语定义和评价方法( e3 v' h! N8 x; t% I
13.2以环境保护为目的对聚烯烃进行改性的措施和途径' E2 R9 T& D) `/ F( f- ?( E- d8 ]
13.2.1聚烯烃与淀粉等天然可降解的高分子化合物进行共混
9 w4 v/ G! M8 d' Z0 k E13.2.2聚烯烃与完全可生物降解塑料进行共混
8 A+ ?+ i7 ~0 R6 H$ [, h13.2.3聚烯烃的无机粉体材料填充改性8 w/ d/ p8 l- e1 ]0 Y# ^2 |; _) [( H( Q
13.2.4添加适当助剂进行改性后在光、热、化学等作用下的降解+ v9 t3 x( F5 i
13.2.5聚烯烃塑料废弃物回收再生利用中的改性问题' b% Y' I7 F' `% [) x
13.3聚烯烃塑料生物降解性及评价方法% }: \6 z' d7 P9 k
13.3.1聚烯烃塑料的生物降解性, l# X/ ^/ B; Q9 h2 K3 ^) e
13.3.2聚烯烃降解性能的试验评价方法和相关标准
2 h c* q& n! P) g/ X1 O/ N6 N13.4改性聚烯烃降解塑料在保护环境及实施可持续发展战略中的作用% d# M% b5 f; K" g
13.4.1保护环境及可持续发展已成为21世纪关注焦点和紧迫任务2 `7 B7 ~0 \6 Y" b. N
13.4.2改性聚烯烃降解塑料在保护环境及实施可持续发展战略中的作用: c0 V' K- U' s& d* y( {
参考文献+ }2 E& J0 @; b/ T# Z+ R" y* Z D
第14章 聚烯烃改性的配混设备! }7 ^, `# h; c) F. q5 s0 q+ K2 q( \
14.1高分子混合与混炼原理, H/ B( ]* R. W
14.1.1混合与混炼的概念
4 W+ W$ [2 F. ^' D14.1.2混合中的扩散作用3 U$ y6 O! _. }" B, V% H
14.1.3混炼过程的基本要素
+ a# A- U5 F4 d4 Y( p: ]5 L* g; }14.1.4非分散混合与分散混合过程
8 i1 L2 ~1 ^& }; x14.2预混合设备( X% B4 z1 ?: I# b) k% _
14.2.1z形捏合机
3 b/ w& ]( c6 U0 A$ s14.2.2高速混合机+ Z- j0 i4 l3 x# ]
14.3间歇式混炼设备" p' _- D# a( ~( M& t7 O) ^
14.3.1开炼机# K* ?! Y) t$ Q \5 [ O
14.3.2密炼机
; U: R5 \8 C9 Y( \14.4连续混炼设备
, v) y! \0 Z+ E: o& P( ?! e; M14.4.1单螺杆挤出机
/ H+ [2 e" o7 ~8 K: A6 {5 k14.4.2双螺杆挤出机
8 v8 n1 Z2 l5 Y14.4.3三螺杆挤出机- B' ?; N4 z+ W! K9 T U" r
14.4.4行星螺杆挤出机
. `0 X2 p; R7 _$ T14.4.5往复式单螺杆混炼挤出机
2 X5 n f+ S/ D( d. D! j* {+ Y14.4.6双转子连续混炼机
) M" Y" t* \: I) Y14.4.7盘式混炼挤出机
/ |9 V5 o$ X' P" Q3 ^: Z14.4.8电磁动态混炼挤出机
4 z8 |+ Z! i7 q14.5混炼设备结构及工艺对改性产品性能的影响2 J6 N# v) d) \$ Y
14.5.1设备结构对产品性能的影响0 }& f$ h6 k/ ~7 n- U: K" i
14.5.2混炼工艺对产品性能的影响 |
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