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(一) 碳浓度过高 $ K4 e( C9 Y; o G9 \ R! v8 J4 R; P
⒈产生原因及危害:如果渗碳时急剧加热,温度又过高或固体渗碳时用全新渗碳剂,或用强烈的催渗剂过多都会引起渗碳浓度过高的现象。随着碳浓度过高,工件表面出现块状粗大的碳化物或网状碳化物。由于这种硬脆组织产生,使渗碳层的韧性急剧下降。并且淬火时形成高碳马氏体,在磨削时容易出现磨削裂纹。
* g, [; o2 N( a ⒉防止的方法! T! p! u0 J1 M% O% T" ^
① 不能急剧加热,需采用适当的加热温度,不使钢的晶粒长大为好。如果渗碳时晶粒粗大,则应在渗碳后正火或两次淬火处理来细化晶粒。
& l. c! L1 r* _; X0 \* [* R4 \ ② 严格控制炉温均匀性,不能波动过大,在反射炉中固体渗碳时需特别注意。
$ R' ]6 D5 f, b+ c, o; k3 P ③ 固体渗碳时,渗碳剂要新、旧配比使用。催渗剂最好采用4—7%的BaCO3,不使用Na2CO3作催渗剂。
' m7 Q3 S1 O5 Q+ k" b5 i (二) 碳浓度过低( q/ S+ r: k4 P6 y
⒈产生的原因及危害:温度波动很大或催渗剂过少都会引起表面的碳浓度不足。最理想的碳浓度为0.9—1.0%之间,低于0.8%C,零件容易磨损。
( T# u& v" D- o, [ ⒉防止的方法:
! X/ d: r. c( f& y# p ①渗碳温度一般采用920—940℃,渗碳温度过低就会引起碳浓度过低,且延长渗碳时间;渗碳温度过高会引起晶粒粗大。
! V: _* i3 g. j/ F5 B5 P- ^ ②催渗剂(BaCO3)的用量不应低于4%。
( u; h) `- ~4 o7 G: k( h& b+ @7 ` (三) 渗碳后表面局部贫碳:
/ c& O8 m: n- r ⒈产生的原因及危害:固体渗碳时,木炭颗粒过大或夹杂有石块等杂质,或催渗剂与木炭拌得不均匀,或工件所接触都会引起局部无碳或贫碳。工件表面的污物也可以引起贫碳。( s0 x% m: J6 C2 c3 z1 z
⒉防止的方法# A$ w4 G! U, v; f
①固体渗碳剂一定要按比例配制,搅拌均匀。4 \- w) C- H9 A* ^! p" ^- ^
②装炉的工件注意不要有接触。固体渗碳时要将渗碳剂捣实,勿使渗碳过塌而使工件接触。, a: Y$ g% G" i
③却除表面的污物。3 F/ N, j% j* q0 R
(四) 渗碳浓度加剧过渡* U* i* V- R$ C( ^& p6 y
⒈产生的原因及危害:渗碳浓度突然过渡就是表面与中心的碳浓度变化加剧,不是由高到低的均匀过渡,而是突然过渡。产生此缺陷的原因是渗碳剂作用很强烈(如新配制的木炭,旧渗碳剂加得很少),同时钢中有Cr、Mn、Mo等合金元素是促使碳化物形成强烈,而造成表面高浓度,中心低浓度,并无过渡层。产生此缺陷后造成表里相当大的内应力,在淬火过程中或磨削过程中产生裂纹或剥落现象。3 Y) G/ o* `5 m: g7 z8 M7 [
⒉防止的方法:渗碳剂新旧按规定配比制,使渗碳缓和。用BaCO3作催渗剂较好,因为Na2CO3比较急剧。
' K) N4 W$ T" B% U5 }" a (五) 磨加工时产生回火及裂纹3 S% O3 K$ i: \% S) y
⒈产生的原因:渗碳层经磨削加工后表面引起软化的现象,称之为磨加工产生的回火。这是由于磨削时加工进给量太快,砂轮硬度和粒度或转速选择不当,或磨削过程中冷却不充分,都易产生此类缺陷。这是因为磨削时的热量使表面软化的缘故。磨削时产生回火缺陷则零件耐磨性降低。+ v* ]; m$ r0 t0 ~ e
表面产生六角形裂纹。这是因为用硬质砂轮表面受到过份磨削,而发热所致。也与热处理回火不足,残余内应力过大有关。用酸浸蚀后,凡是有缺陷部位呈黑色,可与没有缺陷处区别开来。这是磨削时产生热量回火。使马使体转变为屈氏体组织的缘故。其实,裂纹在磨削后肉眼即可看见。
m# H% ?7 P5 U } ⒉防止的方法:' d4 i, b. u" T: q& Y9 X# a0 a
①淬火后必须经过充分回火或多次回火,消除内应力。/ _8 `5 W" v- a9 B
②采用40~60粒度的软质或中质氧化铝砂轮,磨削进给量不过大。
\, @+ q9 w: l. I3 R; z ③磨削时先开冷却液,并注意磨削过程中的充分冷却。 |
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