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7天前
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[求助] 哪位高手懂尿素芯方面的工艺!

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发表于 2011-3-9 14:08:35 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国河北石家庄

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我们厂现在要做尿素芯,但做了很长时间的实验都不是很成功,希望高手能给指点一下!
发表于 2011-3-9 22:20:59 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北孝感
做什么样的,电话给我13797169385,精铸用的吧
发表于 2011-3-12 12:10:10 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
采用水溶液全循环法生产工艺,主要包括以下六个方面:原料的压缩和净化,尿素的合成,中低压分解吸收,解吸,蒸发造粒。
6 L( H+ P& A* @( j. }1 Q* d. y4 z7 A; P* R% t/ L

9 T, U  A/ J) A" {
+ o! b) D& T/ l# q3 a一、原料的压缩和净化0 W' P9 E! ~8 C& i' ^6 I1 D

! X5 R, s7 S( K7 r% C
* N9 z0 @4 W/ n) L' n1 `7 c6 J  L" A) W( W
1、二氧化碳(CO2)的压缩和净化二氧化碳来自脱碳,其浓度为65.7%(V),含氧量0.5%(V),硫化物<15mg/M3,CO2通过一分离器后进入CO2压缩机一段,由二段出口去脱硫槽,降低CO2气中的含量至10mg/M3以下,回到压缩机三段出入,再经三、四、五段压缩达到20.7Mpa,送到尿素合成塔。
& ?% R: \5 ^: O5 s7 K' @" e8 i# \7 a3 J* ]
% L  H5 r, p. t- N. Y) U
2 d4 ^: l% i) t3 d- G% K) r
2、液体的净化和输送原料液氨从合成车间氨冷冻岗位氨贮槽送来,温度≤30℃,压力≥2.05Mpa,先进入液氨过滤器,除去固体杂质和油类,再进入液氨缓冲槽,进入尿素系统的氨由调节阀开度的大小来控制流量。) b$ a) J& _+ H8 D+ i3 M3 ~* o- q2 v
% J4 W$ X% q4 n3 G4 ?) H

1 ]' Q. N( ~1 S# A0 {7 U6 `7 |" e" h( }9 L7 \# e! V

: s9 b9 k& p: E8 c7 \8 N1 @$ p/ t, ^8 C5 Y/ F4 ]- T

6 `, u7 X* m5 Z二、尿素的合成2 z& f1 M$ j5 u/ P8 _. E8 a" k
# j( ^8 w$ `9 O
5 \0 j. V6 K$ k2 y6 J3 S& S4 k

0 F( o$ Z* s9 v8 S; G0 f* f0 t) BCO2压缩机出口气体压力约为Mpa,温度约125℃,进入两尿素合成塔,进入尿塔的CO2量决定整个系统的生产负荷大小。
0 H. j4 G+ _, x) T8 P/ T4 u; |: n1 J& Q' v

. L$ O, N& q7 u+ g* |- O, R
" j. W! p3 G/ h5 N* C; ~* B从一吸塔来的氨基甲酸溶液约85—90℃,经一甲泵加压至20.69Mpa,送入尿素合成塔。
* G8 d3 g4 f0 Q& O, N2 H7 Q" J2 ~3 R, m, i

; _+ z5 d( V5 Q$ S* }4 E: K" f# g
; f: P+ k. ^6 J0 \从液氨缓冲槽来液氨进入氨泵入口加压至20.7Mpa,经氨预热器加热至45℃左右,送入尿塔。入尿塔的氨量根据塔顶部温度决定,其顶部温度控制在188—190℃;尿素合成塔的压力由塔出口的调节阀自行控制,一般维持在19.6Mpa。  G. y' c0 p- H& c) [% D

9 g9 ^& e8 t2 a! A+ S# f$ Z; _2 V: w4 n

* M1 y  \/ \3 w% }( J# e7 S+ P! [4 W. `1 h  Y6 N
, p" [9 Z- {  G
& r4 q2 i% y* k' p
三、循环回收
8 V' o8 J: {8 ]+ r3 d
" j& B( t/ B6 n, o6 k1 `7 \- k2 p) B* k: K% U5 Y

+ B! b  C* H3 j- W4 @6 n! d0 g1、一段分解合成塔出来的合成液中含有尿素、氨基甲酸铵(甲胺)、过剩氨和水。通过压力调节阀减压至1.7Mpa,进入一段分解塔及一分加热器,由1.10Mpa的蒸汽加热至155—160℃,使甲胺的分解率达到88%以上,总氨蒸出率达90%,在分离段进行气液分离后通过一减压调节阀后送至二段加热分离器(二分塔)。
: _4 s) N* s& b5 f+ l) ?6 H/ s  a' \, F

2 D+ ^* U& C; X) e; G8 q% Z& v' s- o9 a. M5 g8 N
2、二段分解出一段分解塔的流体经减压至0.4Mpa后,进入二分塔,在上部闪蒸,经填料精馏段,二段加热器加热至135—140后进行气液分离,气相进入二段吸收,液相经一减压调节阀进入蒸发系统的闪蒸槽。' _' X3 Y) m6 g& D

+ E0 U8 M; S3 Y+ d# T$ d
! f! t) a" B7 ]# ?& A0 V" p3 L; ~% t
3、一段循环系统从一分塔气相出来的气体约120℃,是NH3、CO2、H2O的混合物,经热能利用段换热降温至100℃,进入一吸冷却器,由循环脱盐水冷却,然后进入一吸塔下部,利用塔顶部加入的液氨和氨水进行吸收,控制出一吸塔气相温度≤50℃,CO2含量≤100PPM。气相进入三个氨冷凝器,由循环水冷凝成液氨回流至氨缓冲槽;冷凝后的残气进入惰洗涤器,进一步回收其中的氨,洗涤液由氨水泵打入,吸收液注入一吸塔顶部,尾气经减压后进入尾吸塔,一吸塔液相部分即定甲胺液,进入一甲泵加压后至20.0Mpa送入尿塔。
- {( P' c, u$ H# B2 V1 ]! A$ W0 d3 [. @7 Y+ R2 I

1 U# p8 g" F0 D+ F
9 Q$ u* k! b1 o  ?* M一吸塔顶部加的液氨从缓冲槽来,一般循环的压力控制1.70Mpa。! W% d4 d. ?& h9 j/ n$ f8 [
+ C: y9 \; @5 C: |
2 ?# U( |& d, I* |% R, z0 p) P

/ U: `8 ]- A% P/ K, S$ o4、二段循环系统1 q: ]0 A! f  c1 A9 a
5 \8 J# B  c# k& |4 {* X9 r

( z8 C" S0 ^5 b1 _- q6 [" i9 C3 ^4 g% C7 v
来自解吸塔及二分塔的气体汇合后,进入二循一冷器底部,用蒸发冷凝液来做吸收剂,循环水冷却生成氨基甲酸铵,进入二甲泵,加压后送入一吸塔底部作一段分解气的吸收液。出二循一冷器的顶部气体进入二循二冷器底部,用蒸发冷凝液吸收,吸收液即得氨水,由氨水泵打入惰洗器;余气经调节阀减压送往尾吸塔。二段循环压力控制在0.27Mpa。; Z8 I+ C# h, b2 e5 J

3 T0 X6 m$ n( J2 e: H0 Z1 |( M1 l
: l3 @8 B9 V/ X8 n( Z6 g, @$ t0 W1 W& u3 C( Z. ]; b
5、尾气吸收与解吸- D8 i: r. Z! Z# w- U

) D/ M' U) ]. w# K
- H; Q7 R$ N4 r# m
8 M4 z! e7 P- ~- g6 ]尾气包括一、二段吸收后的剩余气体,包含NH3、O2、CO2及其它不凝性气体,设置尾气回收的目的是为了最大限度的回收放空尾气中的NH3、CO2,降低NH3的损失。在二个串联的吸收塔内进行,用碳铵液作吸收剂,吸收后再返入碳铵液槽。
7 V0 Z( h( k- C  V% Q% r0 X, a3 r' f

, I" g2 n- z! h. A7 x
0 n& y+ [4 _$ @) I. X两段蒸发的冷凝液流入碳铵液贮槽后,由解吸泵送入解吸系统,解吸的目的是回收排放水中的NH3、CO2,维持系统水平衡,要求排放废液NH3含量≤0.07%(重量)。解吸系统由解吸换热器与废液换热,进入冷凝器冷凝液相回流,气相进入二段循环系统。& _7 x, x+ d  s  @$ @
4 n/ u. B, b, v) z* L$ N
! H3 P) {9 C7 E
0 P1 |+ F7 v# O0 X
6、蒸发和造粒
/ Y( D$ @" h9 A* B, a3 ]* ~" b* H- s/ _" E. e
' y2 j7 q) p3 V! g

3 B$ m, g- x* I- w7 v: b由闪蒸槽流出的尿液进入一段蒸发器的加热段加热至130℃,在0.033Mpa(绝)压力下,尿液浓度达到96%(W),进入二段蒸发加热器,加热至140℃,继续减压至0.0033Mpa(绝),尿液浓度提高至99.7%(W),尿液进入熔融泵送往造粒塔,由旋转喷头喷洒造粒。两段气相分别由三个蒸汽喷浆泵抽至三个冷却器,冷凝后的液体即蒸发冷凝液至碳铵液槽。
发表于 2011-6-23 13:22:51 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁大连
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