影响塑化品质之主要因素:
, C0 L) e" P N. x( Y0 e细长比、压缩比、背压、螺杆转速、电热温度设定。
) o2 @# K' o! M2 L6 a* H0 ]0 m, c& m% n k; R
细长比+ }& @$ {* `& y) L
细长比=螺杆工作长度/螺杆直径。3 `9 B! T+ D4 `
细长比大,则吃料易均匀,但容易过火。2 J' E' f" n! ?
热稳定性较佳之塑料可用较长之螺杆,以提高混炼性而不虑烧焦;热稳定性较差之塑料,可用较短之螺杆或螺杆尾端无螺纹。
( n: T4 f" R/ V, P* K以塑料特性考量,一般细长比如下: ' t- o( O0 m; _/ D1 m! _7 z
塑料特性 | | | | | | | | | |
以混色能力考量,一般细长比如下: : j. a! n! L4 V/ w% M
细长比 | | | | | 以色母在料管内混炼、染色、成型品质均匀,色差不良较小。 | | 用色料在料管内混炼染色、分散性均匀,对成品物性有较佳的保护作用。 |
压缩比
- X: o1 A( g6 s) x1 b, P压缩比=进料牙深/计量牙深2 D. S8 B4 C; K9 {& A8 B7 L4 a
考虑料的压缩性、装填程度、回流、制品要密实、传热与排气。: K G; g+ q' S
适当的压缩比,可增加塑料之密度,使分子与分子之间结合更加紧密,有助于减少空气的吸入,降低因压力而产生之温升,而影响输出量的差异,而不适当之压缩比将会破坏塑料的物性。
" F' {! F# n0 Y9 {$ v$ z, M ]压缩比值越高,对塑料在料管内塑化过程中产生的温升越高,对胶化中的塑料产生较佳的混炼均匀度,相对的出料量大为减少。
. T& [' q' T' V: o高压缩比适于不易熔塑料,特别具低熔化黏度、热安定性塑料。, X- g' J: @* \0 w9 {5 x& K% q
低压缩比适于易熔塑料,特别具高熔化黏度性,热敏性塑料。
# Y' h3 |1 N$ }/ V1 `1 `
& A2 p3 k5 x- w4 U5 n0 J- [+ j# H背压
; G2 ]/ D4 a# v7 b- M; S$ h( A增加背压可增加螺杆对熔融树脂所做的功、消除未熔的塑料颗粒、增加料管内原料密度及其均匀程度、减少射出收压和翘曲等问题。
, ]3 _) P3 P- F9 Z3 _& y背压被运用来提高料管温度,其效果最为显著。
! Z( d& @1 {4 m" d: B. y背压过大,对热敏性较高的塑料易分解;对低黏度的塑料可能会产生'流鼻'现象。" A. H8 [0 ` l, q/ e; n1 y2 [
背压太小,射出的成品可能会有气泡。
' B$ ?: K* s. m! a+ d) p0 }9 N+ c( f; e8 U
螺杆转速
. S, i$ @) ~; |) N螺杆的转动速度直接影响塑料在螺旋槽内的切变。* N% [2 \$ @7 h! b- W, k# z7 R
小型螺杆槽深较浅,吸收热源快速,足够促使塑料在压缩段时软化,螺杆与料管璧间的磨擦热能较低,适宜高速旋转,增加塑化能力。
9 c0 q% W$ u9 n, F" {" W2 d大型螺杆则不易快速旋转,以免塑化不均及造成过度摩擦热。* E6 j1 p2 d1 b/ J% s3 C
对热敏性较高的塑料,射胶螺丝转速过大的话,塑料便会很容易被分解。2 i% w8 z1 X! h" E2 U0 Z
通常各尺寸之螺杆有一定之转速范围,一般转速100~150 rpm太低,则无法熔化塑料;太高,则将塑料烧焦。
+ u# W, g& W) u# p5 ]3 Y目前最大表面速度1m/sec为限,对剪切敏感材料,低于0.5m/秒。+ N% z( @% W4 a& L6 \( T1 c
, ~# ?- M$ U, P9 Q6 e) P, V' a' P
电热温度设定3 q& ]" y' @: v' U
使滞留于料管及螺杆内之冷硬树脂熔融以利螺杆之转动,提供树脂获得熔融所需的一部份热量。
2 ?' c( Q- ?( s8 f! L设定比熔胶温度低5~10℃(部份由摩擦热能提供)
' F+ N" I6 V. ]. z0 y+ ^% S' z喷嘴温度的调整也可用来控制流涕、凝固(塞头)、牵丝等问题。. `$ r0 W; ]- O' ^* f) K
4 {/ L3 M: @! F: D
注一:以上均是以不添加玻璃纤维的非强化塑料为标准。! d, H$ C+ B; v/ n8 A
注二:管内之熔胶温度通常高于管外控制的温度,从喷嘴出料温示之。 # l8 c( E$ r. x9 f* Y) E
射胶螺杆之功能:* ^7 Q! f& J& f* `
加料、输送、压缩、熔化、排气、均化
9 a3 N4 C2 H7 \: y螺杆之重要几何尺寸:
0 q) F( F0 C1 c$ V! ?' k; O螺杆直径、进料段、压缩段、计量段、进料牙深、计量牙深! x. j' Q5 U7 o$ H o
! G3 @, u2 | |/ k7 ~% V螺杆重要几何尺寸的介绍:
6 ~( v% M T$ X. A+ H, J! X螺杆直径(D)与所要求之射出容积相关! A. B: R' `. P; [3 A! {/ o) x
射出容积 = 1/4π×D2×(射出行程)×0.85
9 @/ C* I3 J& n) Q' D+ |% k# v2 J一般而言,D2与最高射出压力成反比
q, z0 K% B( u: T0 A& \/ ^0 RD愈大,押出率愈大;Q =1.29D2HmNr×60/1000(kg/Hr) " ]% U- f" Z" [9 q& l
1 s8 i) N2 r4 f4 C2 ]入料段
( U3 r+ H% r. |1 H* |& r R; k* I负责塑料的输送、推挤与预热& O) T5 Z/ k$ r6 ~5 h' L% C
应保证入料段结束时开始熔融,预热到熔点。
% N8 }* z- R! W) E, T; f/ a( c固态比热↑、熔点↑、潜热↑,加热到熔点需热多,入料段应长固态热传导系数↓,传热慢、塑料中心温升慢,入料段应长预热↑,入料段可短。
) Q: G, v' m+ n" _结晶性料最长(如:POM、PA);非晶性料次之(如:PS、PU);热敏性最短(如:PVC)。
4 _& E4 V* [% {$ |1 O; r6 ]+ x+ ?* P$ R* N. l
压缩段
?2 O6 s3 c6 P) {2 t+ X- m负责塑料的混炼、压缩与加压排气,通过这一段的原料应该已经几乎全部熔解,但是不一定会均匀混合。* t8 [0 t$ m3 n% _4 p
在此区域,塑料逐渐熔融,螺槽体积必须相应下降,否则料压不实、传热慢、排气不良。
% f7 X3 j' w, b; |) m" e, u对非晶性塑料,压缩段应长一些,否则若螺槽体积下降快,料体积未减少,会产生堵塞。
4 y9 W2 k3 A7 u5 r* v' p5 R结晶型塑料实际上非全部结晶(如 PE:40~90%结晶度,LDPE: 65%结晶度),因此目前压缩段有加长的趋势。
; @" J8 ~: C: w一般占25%螺杆工作长度。
' d' l4 R0 T+ B8 M尼龙(结晶性料)2~3圈,约占15%螺杆的工作长度。
+ _% ~2 {/ e% O% e. e U高黏度、耐火性、低传导性、高添加物,占40%~50%螺杆的工作长度。
+ o6 g& p# _" ^) _# K, dPVC可利用占100%螺杆的工作长度,以避免激烈的剪切热。
! m5 o1 K$ v- ~, q4 x* S+ R5 B% ~# x% A8 Q! g: X
计量段( E4 V! s* X' z p% o% ^- t
理论上到计量段之开始点,料应全部熔融,但至少要计量段 = 4D,以确保温度均匀、混炼均匀。! q) n4 v" q) m) E- D3 ^
计量段长,则混炼效果佳;计量段太长则易使熔体停留过久,而产生热分解;太短则易使温度不均匀。; M, v2 Q$ ?5 V4 B0 z& B# G2 V; J
一般占20~25%螺杆工作长度。
! ~) I4 q: z8 ZPVC热敏性,不宜停留过长,以免热分解(可不要计量段)。 , E1 b, X% m# q% f* g1 M. a. V
4 D- }( l6 s, Y0 |# o5 a/ d
进料牙深、计量牙深 d ?+ q4 C3 B: ]4 F: J
进料牙深愈深,在进料区之输送量愈大,但需考虑螺杆强度。3 x8 D4 q; |7 J" A% s: a
计量牙深愈浅,塑化之发热、混合性能指数愈高,但需防范塑料烧焦,(计量牙深太浅,则剪切热↑,自生热↑,温升太高,尤其不利于热敏性塑料。)
) n1 r7 _! y+ n% {计量牙深= KD = (0.03~0.07)D D ↑,K 选小; D↓,细长比 ↑,热稳定性差之塑料,K 选大。 |