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发表于 2007-10-23 17:17:04
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来自： 中国江苏苏州
聚四氟乙烯表面处理与粘接 U. t( n6 h* o$ s
董高峰 刘继东 2 Y1 q" a3 H3 ]: B5 B+ L
(巨化工程有限公司仪表厂,衢州 324004) (中国神马实业股份有限公司电仪厂,平顶山 467000) ; B4 x# O! u* ]) G! h$ _9 ?) n
摘要 分析聚四氟乙烯(PTFE)难粘接的原因,介绍化学处理法,高温熔融法,辐射接枝法,低温等离子体处理法
! W7 Q3 |$ R* y. s s等PTFE常用的表面处理方法,以及PTFE常用的表面改性剂和粘接性能优良的新型PTFE粘接剂.
+ i: h; P8 R A1 A. T关键词 聚四氟乙烯 表面处理 表面改性剂 粘接性能 粘接剂 ! c1 m- o2 I, \: [8 X
聚四氟乙烯(PTFE)具有优异的化学稳定性,电绝缘性,
$ M, P, }* Q, s m9 E6 _- e自润滑性,不可燃性,耐老化性,高低温适应性和耐化学腐蚀 % I, t; l E9 B% \) B# I
性能,并且具有较高的力学性能,是一种综合性能优良的军 2 C* b. g% F2 N/ y2 w ?8 O% V- q
民两用工程塑料.但是,由于PTFE表面润湿性能差,不能被 2 o1 P& O: o5 {8 K, s+ L J
很好地粘接,因而大大限制了它的使用范围.为了使PTFE
+ r. j2 ]4 m2 n9 `5 d. c有更广泛的应用,对其表面进行处理,以改善粘接性能,提高
) ]( a% p" E8 c4 m+ h2 F粘接强度很有必要.
5 t# h; A% ]9 x+ W# G: G' Z' u1 PTFE难粘接的原因分析
. A5 u' e& E6 l' c8 R8 ?8 G7 OPTFE之所以难粘接,从它的物理性质上分析,主要有以 p2 P* T; `! }- S; ?. F+ K. O4 w! W
下几个方面的原因[1]: 1 g& I/ Y) \4 ]0 W0 K* d w
(1)表面能低,临界表面张力一般只有1.85×10-2N/ " o5 m/ H: p$ h- L" W1 {
m.PTFE的前进接触角(θd)为118°,后退接触角(θr)为 7 x; A- ~/ T0 h' V" X% F; J, P* J
91°,接触角(θ)为104°,是所有材料中最大的,而接触角越 2 P, o/ e m. W; ]' [
大,润湿程度越小,即润湿性越差,胶粘剂不能充分润湿 7 m4 K0 q. b( h. }4 ^& t6 ~' K8 s
PTFE,从而不能很好地粘附在PTFE上; + \2 u9 g9 B5 F# j( s1 _
(2)结晶度大,化学稳定性好.PTFE的溶胀和溶解都
5 y! A4 c9 u7 J6 ^; n5 n要比非结晶高分子困难,胶粘剂涂在PTFE表面很难发生高 ( F t# r) X3 U% i. C" _& B
聚物分子链的互相扩散和缠结,不能形成较强的粘附力; $ @9 B( V. B2 |& S4 b! O- h% H9 z7 |8 \
(3)PTFE结构高度对称,且属于非极性高分子.胶粘
3 A6 j" o+ U, s1 y: V剂吸附在PTFE表面是由分子间的作用力引起的,这种作用 8 j4 M9 p8 k8 s2 \7 C& [
力包括取向力,诱导力和色散力.而PTFE非极性表面不具 " S; N- M/ I$ ]* `# i; u3 |' _
备形成取向力和诱导力的条件,只能形成较弱的色散力,因
- S G- C4 v$ |7 s/ s而其粘附性能较差;
2 P7 M. K- t0 A4 ^(4)PTFE的溶解度参数很小,因而与其它物质的粘附 0 w0 e, D) [- |& u- b$ s( a& E* G6 d4 I
性也很小.
& e: [: V) e# T! ^因此,要解决PTFE难于粘接的问题,一般应从表面改
) C5 `4 |1 V7 u/ b) E性以改善其粘接性能和研制新型粘接剂两个方面入手.
2 L7 p; N6 k4 w$ [( N# F% ~; ~2 PTFE表面处理方法[2] $ U; C/ o- L# _% R7 C
2.1 化学处理法
! |' d, ]6 ~- P化学处理含氟材料,主要是通过腐蚀液与PTFE发生化 2 {* _7 i" P6 @9 o, @
学反应,扯掉材料表面上的部分氟原子,在表面留下碳化层 ! T! C/ s/ r+ A+ R0 u9 J
和某些极性基团.红外光谱表明,在PTFE表面引入羟基, 7 T, v- G0 g2 e& B" q, }
羰基和不饱和键等极性基团,能使表面能增大,接触角变小, ! _- A4 {- [' B$ ?$ H* S, K
润湿性提高,由难粘变为可粘.这是目前研究的所有表面处
8 J9 Q' O8 }; W$ T7 H9 @5 E& P& r理方法中效果较好,也较常用的方法.但也存在一些缺点:
7 Z C# @) q. D2 q) p0 D5 Y被粘物质表面变暗或发黑,在高温环境下表面电阻降低,长
/ Q' d1 t9 h' n" z* U1 i. {# |期暴露在光照环境下其粘接性能大大降低.这些缺点使得 s3 L4 N4 Y7 ?% S8 d# {6 }
此法的应用受到很大的限制.一般用钠萘四氢呋喃作为腐 - a( u5 d8 M2 u: v# c2 k
蚀液,也可用钠联苯二氧六环,钠萘二醇二甲醚等作为腐蚀
7 b9 F+ ?" a6 U* c; h0 k' j液.另外,该法不能根据需要对PTFE表面进行有选择的改
' K% c3 }- t% g" I6 ]8 v4 O性,具有一定的盲目性,这在实际应用中是非常不利的.
. c0 G2 n$ R+ a) N$ x, I/ d2.2 高温熔融法
! @9 q. r2 w3 V* o& y5 C$ ?( }% P6 M高温熔融法是在高温下使PTFE表面的结晶形态发生
! J# ^" _( J( t9 o/ T. A变化,嵌入一些表面能高,易粘接的物质如SiO2,Al粉等,冷 , K% A7 m8 U: W! z* |; j
却后就会在PTFE表面形成一层嵌有易粘物质的改性层. ( S9 v, B& N- w+ W' x( t
由于易粘物质的分子已进入PTFE表层分子中,所以粘接强 ) b% ?' r- v3 K6 g
度很高.此法的优点是耐候性,耐湿热性比其它方法显著,
6 K7 ^9 v: i8 w# K: _ Y! a. F5 s适于长期户外使用.不足之处是在高温烧结时PTFE会释
& H7 K5 a9 J$ C* o( P/ g放出一种有毒物质全氟异丁烯,而且不易保持形状.
+ }/ r8 j G( k! }2.3 辐射接枝法
. a% C2 R. y3 Q/ T& @把PTFE置于苯乙烯,反丁烯二酸,甲基丙烯酸酯等可 . e w; b+ O! N7 p; P
聚合的单体中,以60Co辐射使单体在PTFE表面发生化学接
! j- J8 |9 l) Z8 Y9 S枝聚合,从而在PTFE表面形成一层易于粘接的接枝聚合 ( z N* W q( B. G
物.接枝后表面变粗糙,粘接表面积增大,粘接强度提高. 3 a9 h+ {5 d! {# |& K$ e8 I6 U
这种方法的优点是操作简单,处理时间短,速度快,但改性后
! ?# y8 {7 P" s; N" q的PTFE表面失去原有的光滑感和光泽,且60Co辐射源对人
+ u" Z* \- s0 t7 C, S体伤害较大.
/ _2 s. \1 q4 Z' x1 d9 c2.4 低温等离子体处理法 + s% c% J: X$ H0 L7 j" X
低温等离子体是指低气压放电(辉光,电晕,高频,微
, L, F' S; i; k, c( a波)产生的电离气体.在电场作用下,气体中的自由电子从
; g' P6 E! Y$ Q- ?电场中获得能量成为高能电子,这些高能量电子与气体中的
5 z7 A. O1 s( s! A7 v4 e原子,分子碰撞,如果电子的能量大于分子或原子的激发能,
4 C( f% s! d4 N" ?就能产生激发分子和激发原子,自由基,离子以及具有不同
/ d& S' q3 W. I' N9 o; z能量的射线.低温等离子体中的活性粒子具有的能量一般 ^. b* I' h7 U
接近或超过碳—碳键或其它含碳键的键能,因而能与导入系
2 U! ]5 d1 w) N) q统的气体或固体表面发生化学或物理的相互作用.如果采
2 C& a; ]$ s5 j4 [0 t用反应型的氧等离子体,则能与高分子表面发生化学反应而
& N7 e. Q1 L0 z) }引入大量的含氧基团,使表面分子链产生极性,表面张力明 2 Y( e# ? g X; w6 y
显提高,表面活性改变.即使采用非反应型的Ar等离子体,
) ~- a5 `, U- z {( t也能通过表面的交联和蚀刻作用引起的表面物理变化而明 % N1 y6 G/ q& \
显地改善聚合物表面的接触角和表面能.图1为PTFE经 5 s" ?% l% G" D8 S6 ]" ^
N2等离子体处理后水接触角的变化情况. % S# i) K* Q. v1 \
收稿日期:2005207216
. {* u5 Y) f' _2 a7 [+ L1 k; _16董高峰,等:聚四氟乙烯表面处理与粘接 9 B8 j; T% _& X/ N) x \# o& q1 v
图1 N2等离子体处理PTFE的时间与接触角的关系 + I0 f5 ^0 ]) f+ u9 J# d$ p
刘学恕[3]对低温等离子体处理氟塑料进行了长期的研 3 r8 Z8 @5 O2 y2 k" q
究工作,取得了很好的效果,处理后的氟塑料接触角平均降 1 w" R3 y k" R# P2 y' O
低20°～30°,粘接剪切强度提高2～10倍.G.Mesygts[4]用
7 c9 S: a4 W$ }0 U0 {, V20keV和30keV的N+,O+,C+离子束,在一定条件下处理 + o. T6 u" V/ c& G
PTFE,其结果是PTFE表面对异氰酸酯,丙烯酰胺和环氧试 6 G+ G8 b2 P" r
剂产生活性,这种改变使它与胶粘剂的界面发生变化.处理
: V6 J0 |; s" }* g, r/ |& i) D后的PTFE与以多乙烯多胺为固化剂的环氧粘合剂(ED-
* i& o: S" r9 e* [9 l20)粘接耐久性可提高100倍. 6 ?% C9 P9 C, @5 D0 k
2.5 最近国外报道的处理方法 2 Y6 A# y- i( Z9 ?" M) M* i
用ArF作激光的激光器处理PTFE,是目前国外采用的 - m; y- f6 a; R) ~: \
新方法.它的基本原理是用激光器照射某物质,一方面可使
$ Y2 ]: z* F- C h该物质与PTFE表面发生基团反应,引进易粘接的物质;另
! y/ [/ G: B! i3 C- X' N一方面可使PTFE表面形成自由基,引发单体与其形成接枝 ' V3 s: T( w; ^; q$ d
共聚物,达到改善粘接强度的目的.根据反应类型可分为基 6 C/ a' X- E( m# X
团反应和接枝反应.
* Y/ M! Y( ?- n1 r1 G4 H3 v8 g(1)基团反应
. r' K" C f, z1 K' q处理过程是用ArF激光器照射处在某气态物质氛围中 9 Y u$ {9 {6 u, {8 _: X
的PTFE,使该气态物质与PTFE表面发生基团反应.可根
6 }) }1 ^* |, c& K/ C2 C据PTFE的不同用途,选择不同的反应物质进行改性.例 ' n* b) {2 \- O9 z! o
如,选择[B(CH3)3]3作反应物质,改性后的表面是亲油性
1 b9 h2 R' Q3 j% J& L6 J6 |/ F$ \的,而选择NH3,B2H6,N2H4(肼)或H2O2等作反应物质,改
! T0 `* Y! B" i$ o: d! L性后的表面是亲水性的[5].用芳香族化合物对PTFE改性, 4 y, Z( n m) X) M
可以大大提高其粘接强度.此法的优点是简便,安全,还可 5 W+ ^, }* _6 X$ V" ?
以根据实际需要对PTFE表面进行有选择的改性,避免了化 " L( T4 n) f; _! a. x
学处理法的盲目性,这在实际应用中是非常有利的.此外, 5 N% i8 l4 g8 B0 x7 M, y& a: n
改性后的PTFE表面耐久性要比辐射法,用N2的等离子体
2 R& o. W) ^" K7 s `# C# R法好得多.人们已经成功地利用此法在处理过的PTFE表 8 f& P; t( S7 ~) N1 M f6 U
面上镀金属镍.这一研究以日本都市大学Murhara教授领 4 d* N( K- D# M; T' s7 c" V
导的研究小组最有代表性.
# v% G. }' w6 L9 Q2 h(2)接枝反应 ) W3 [; K" m! S8 }1 s' Y! X
在ArF激光器的引发下,PTFE表面分子脱氟形成自由
/ l" c* R3 W, e+ ^! Q基,引发单体在其上聚合,形成接枝聚合物,接枝链是易粘接 * ?1 A* w# J: N7 @% r0 c
的物质,它以化学键的形式与PTFE分子相连并附着在PTFE + U7 b. f$ m+ Y% L r% A
表面,形成一层该化学物质的表面层,这样就把PTFE的粘 7 @2 [& }" D0 d: _. |! `% J b- p
接问题转化成该物质的粘接,简化了PTFE的粘接.例如在
1 k" O9 l* G- F zArF激光器照射下,CH2CHCON(CH2NH3)2可与
* N9 J' j' A) [. C( ]6 oPTFE表面发生接枝聚合反应,改性后的PTFE对水的接触角 5 ^" d1 ~/ Z, d2 w. ]7 }
下降到20°[5].
% M( f- }4 ]: G2 u此外,有报道称[6]改善PTFE的粘接性能也可以从成型 M6 y7 A3 Y" U+ {; Y+ j
过程入手.在PTFE成型之前,向其中加入一种光吸收剂,
+ Z" G3 K0 t V8 J1 B) t/ I烧结后再用紫外激光照射,不仅可改善润湿性,而且耐热,耐 , J8 e# j2 Z% v! d$ o( E+ M
光照性能也得到大大提高.改性后的PTFE与钢板粘接,剥
7 v |7 O4 v D5 ?5 L4 f9 n/ p离强度可达到2.0776N/mm. 7 c$ x9 [1 e% U; [( ~
3 表面改性剂 4 P% J3 G$ R$ X/ c. v% R
配位键理论认为PTFE的大分子只有单纯的给电能力, 4 |; g9 U2 |( \3 u8 B
对那些大多数只有单纯的给电能力而接受电子能力很弱的 3 T+ b8 O, K! p+ _$ [; \/ `+ M+ W
胶粘剂具有很强的排斥性,并且难以用这些物质在界面上生 2 d5 H7 k6 }' \/ ^# {2 X
成配位键而产生有效的粘附作用.因为配位键的形成既需 ; M, ^( i1 \ }
要有提供电子对的一方,又需要有接受电子对的一方,二者 2 V5 i1 H! ?5 p, T( c G1 P
缺一不可.PTFE的难粘性是由被粘物和粘接剂双方共同决
$ \) Q. Z/ ~- E" f定的,并不是由PTFE单方面决定的,PTFE对提供电子对的
6 b9 @- z) H8 S/ Y, c/ j物质表现出难粘性,对提供空电子轨道的物质就会形成牢固 ! s% S5 v) ^5 C
的粘接,也可以和某些能形成较强氢键的物质形成牢固的粘
" r1 e) h/ `$ i# \( N& {1 U' X接,即该物质必须能够为氟原子提供有效的可形成氢键的氢
: T$ M1 i! N1 d* e: ]% P3 r原子.表面改性剂就是基于以上机理来提高粘接性能的.
7 O3 V; M3 [5 a% T到目前为止,PTFE的表面改性剂有KH-550,A151,防水3
- t4 _5 L9 i8 n9 Z4 y& o7 F号,南大-42号和BGJ3号等.其中以BGJ3号的表面改性
3 ?0 a% j9 ?; z$ d" G5 @+ m效果最好.表1为水在PTFE改性表面上的润湿角.
7 e# w6 S8 E" V& z g n表1 水在PTFE改性表面上的润湿角
; O4 X: o+ E. M' A项目 ' W9 s+ P3 _9 L, r
表面改性剂
! |3 f; e( `! T8 v/ m$ L4 Y空白BGJ3号KH-550A151 & z* m! @6 k5 k) C+ M4 \8 f1 @4 k1 B
防水
8 w) V4 h) N* G) n: V, H3号
, p% s% T3 V5 J5 a3 e0 E$ [南大-
9 d' G4 b; A: Z42号
2 m1 ]0 \' E) \. V: l7 Q润湿角(°)1104.524.53537.541
; A& e1 x/ ~0 J0 m3 J( A5 H铺展情况 9 ]: m" T; Q; B
不铺展
) a0 |+ o* b! ^! W不润湿
8 ?2 h. L8 m$ e5 [: A7 L2 c迅速铺展 & N$ T" h8 Z2 d) {9 W( }3 O' u
充分润湿 # P- A# ]) K$ ], h) |7 E
不铺展
E) Y. z& |! u; K不润湿
7 V% c( i3 {& K8 y( T1 R9 t不铺展 + ?5 e9 P) o I
不润湿 ' N$ Y& |2 o$ _# F9 z% K7 w
不铺展
3 E5 h; {% B% r7 n2 s* M* B: u+ P% Q不润湿
6 i" p4 Q" b/ S; e9 R" k% m4 x _不铺展 ; T; [ s% M$ H; M$ D
不润湿 * a2 o$ n3 @9 n5 a W2 u' B6 H; Z
从表1可以看出,BGJ3号的表面改性效果最好.表面 t' M, [9 D# @5 a4 e
改性剂BGJ3号是把硼酸与KH-550按1:10的比例溶于一
0 W3 n% t2 J$ Z5 c. k/ ]定量的乙醇中,加热,搅拌,并在回流条件下制得的[5].
\' e" M9 h( t; |BGJ3号同时具有含硼基团和含氨基团,含硼基团可提供空
. I& J2 i1 P \) X& }! C) W轨道,与提供电子对的氟原子形成配位键,这样既可以在 6 ~- R+ N: i$ _" ]; }3 t* x' \. ~
PTFE表面发生配位键合,又能与粘接剂分子形成配位键,因 % j2 \. l+ V4 X$ b
此其改性效果显著,具有较高的粘接强度. $ h" L i! z9 J8 |3 ^
国外还有一种用于PTFE表面改性的试剂[6],是由四氟 # J# |# N4 o, q: z2 t3 R
硼酸溶液在镁阳极存在下电解形成的.该含镁试剂与PTFE % i, W* n0 w; F
反应,形成一个含有碳—碳双键,羰基,羟基,羧基的多官能 5 }; z! m6 v& r8 L/ Z
团表面,这些官能团能使PTFE表面的亲水性更佳,从而改
. A% m1 v. L( }) _变了PTFE的表面性质.
% \* S6 N3 T! r( e5 t( ?4 新型粘接剂 * P* A0 [: T3 ^+ H* G( w& |9 L
用于PTFE粘接的粘接剂主要有两类:无氟粘接剂和含
2 x7 t- k' f5 e; Q* `. P. V" r氟粘接剂.无氟粘接剂有粘接效果不太理想的聚丙烯酸酯 9 O1 v0 ?: x! w
类粘接剂和环氧树脂类粘接剂,以及粘接效果较好的硅树脂
2 o, |. l" [6 q1 x类粘接剂,如国产的F-4S,F-4D,FS等牌号.含氟粘接剂 4 Y( f0 t+ c+ u9 V6 X% M
是由偏二氟乙烯类聚合物制备的溶剂型粘接剂,如国产的F
* }# `) C l( k( w-2,F-3,FN等牌号和美国Raychem公司生产的氟树脂粘 % c/ |+ i' ?/ v
接剂等.下面介绍几种性能优良的粘接剂.
! v3 i2 K$ Y) T( f(1)J-2012型环氧树脂粘接剂[7] ; _* Y+ ~( L4 b* d
J-2012为双组分,无溶剂改性环氧树脂粘接剂,可室温 ; a% A h- K! Z# a9 [, J( t
26工程塑料应用2005年,第33卷,第9期
+ x( E9 r( g* F/ H) z/ h2 ?或加热固化,不仅适用于氟塑料与金属,还适用于金属与其 0 Z9 d7 ^% P% e3 L# h$ [" Z
它非金属材料的粘接与修补.表2列出了J-2012胶粘剂 ) [% D* H3 Y$ o- K- e: g. y6 q
的配方及固化性能.
: ^" _5 ]# [9 j) s% S7 d0 F表2 J-2012胶粘剂配方及固化性能
. m4 F! F" y+ P7 x胶粘剂配方
- t. R7 }) d, L# v2 N编号组分含量/份
! t* [8 n" D- t固化时间/s % _( F% b2 N+ `. F- r2 E
常温40℃60℃80℃
7 ~5 {8 u+ y) Z: w剪切强
1 @: I* k8 Y- ?9 x+ [1 s度/MPa
; n6 z# E1 l( R' x4 `1#
' B8 g2 Y2 f; |6 |1 _; M环氧树脂 3 _* Z, c# a( P, `% |
增韧固化剂
( W5 ?. w: \, a& x3 V, V$ R8 d. f硅烷偶联剂 2 Q* r" Z p8 G, T# e1 ?1 l; }
填料 ) d3 U2 j0 t) ^/ |1 s; f8 T
补强剂 & D8 Z1 J6 A+ g( g
5.0
1 F" x, Y3 j0 I L! Q3 g: g2 N5.0
6 @5 D4 M1 O/ n2 Z$ V0 w" j% Y0.1
( W% _+ |# N4 _! d- m1.5 5 {( C& J+ C9 e. v
0.2
( I0 `6 s0 p3 F; o9 |5 P9 Q& F40641≥13.70
0 a3 y1 ]+ n2 q# o; { i2#
- Q' C- ] ?' @6 J环氧树脂
( Q* p& [9 e1 H6 i b固化剂
( H9 X4 R$ j% z增韧剂 / N: h8 c+ U7 v3 N
硅烷偶联剂
- i( h/ m0 p& i! v) w固化促进剂 8 \" G& a7 |; q7 i
5.0 $ }1 T$ X5 ]( V* i) s& M* x
2.5 2 E. w5 M) V% N7 i
1.8
9 P+ b3 V4 d: X& p- A% c0.2
+ A' l/ G" Q, ^: n! q' g- x0.5 : J+ e. ^& b0 V9 K
5112.50 : y/ ~% h3 u+ y: V) j. }5 {/ U* y
注:1)粘接件为不锈钢/PTFE/不锈钢;
7 H5 ]( Q9 ?6 Q' R2)PTFE先经钠-萘络合物处理. " n: A5 g$ u0 J" S; @5 n0 o1 l
(2)含氟聚合物F粘接剂[8]
2 U5 z0 d: I! b因为一般的含氟聚合物不具有熔溶性,在高温下也不能
6 \2 j5 K* P; K- y5 ~熔融产生流动,难以满足作为粘接剂所必须具备的流动性. 0 T2 T6 F1 h" \" H: G+ W
只有偏二氟乙烯类聚合物具有一定的溶解性.在F粘接剂
7 H6 @5 ~- h+ V; ]6 m% a; z% n中,选择(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物作为粘接剂的主体
: L9 k( k0 l/ R+ i P4 V; R) P材料,其配方见表3. % {! b* a' M; H" x- K* T6 L
用F粘接剂粘接PTFE和不锈钢,可获得较高的粘接强
1 P7 Y/ h7 ]: w( M2 J度,并具有优异的耐热性能和耐油性能. ( c6 f. m6 b$ K' C& Q4 [
(3)其它粘接剂 8 E/ `2 O9 q( N
日本 }° '企业生产的一种粘接剂可以用于粘接 * ]$ \/ j8 k$ U, s6 w' ^$ r2 Z4 q: f
表3 F粘接剂配方 e0 v) r0 q* `+ c" N& P
组分含量/份 ' {; h% d4 j) w, }( H! P" F F+ H
低分子量(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物100
& V" w- K& {+ L0 {氧化镁15 % s8 w1 ~1 c. f8 Q
对苯二酚4 * b* m" R O$ X
丙酮与乙酸乙酯混合溶剂300
( k, c V7 T3 P4 w, f$ q其它18
' N1 {, W* o* j2 D: \4 t! hPTFE和铝板,粘接强度很高[6].它由100份(C2Cl3/环己烯 4 Y. y1 @( ?2 n6 F
基醚/乙基己烯基醚/羟丁基己烯基醚)共聚体和0.5份铝的
/ H: ]7 k6 ]2 z `5 J混合物组成.还有一种可以粘接PTFE和脱脂的光滑铝面
; k3 l4 e2 x) ]# E% m' p的粘接剂[6],它由工业聚酰胺/亚胺树脂,二甲氨基乙醇和水
# ]4 p l- e4 y* J6 k的混合物组成,能形成强的粘接.
2 [) v( f4 j2 ~0 E x+ z4 `5 结语 8 x( Q, B ]6 w6 P% w
PTFE表面改性剂的研究是PTFE表面处理方法中最新 * k$ O; X; V* D% [5 ?
的研究动向,也是提高粘接强度最有用的方法.人们有可能 - H) }) D) l7 c: t
依靠适当的分子设计,获得更高效率的表面改性剂. ) H. Y1 B$ `: W7 q) V; o
各种表面处理方法都是要改善表面活性,降低接触角,
# L1 u% {; N. e8 A6 }7 \' q提高表面能.新型粘接剂也是根据相容性原理制得.所以 1 a% A- L/ p& \+ e9 k- B. m: ~
只有系统掌握,灵活运用,才能真正提高PTFE的粘接强度 |
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发表于 2007-10-24 21:48:55
发表于 2007-10-24 23:33:29