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发表于 2007-10-23 17:17:04
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来自： 中国江苏苏州
聚四氟乙烯表面处理与粘接 ) Q4 [: k) T. |* ^# |
董高峰 刘继东 ' H/ f" k; c# w/ s
(巨化工程有限公司仪表厂,衢州 324004) (中国神马实业股份有限公司电仪厂,平顶山 467000)
; `* X; n' f' N1 f4 j- I. \/ g摘要 分析聚四氟乙烯(PTFE)难粘接的原因,介绍化学处理法,高温熔融法,辐射接枝法,低温等离子体处理法 $ } t5 Q8 t) H; Y
等PTFE常用的表面处理方法,以及PTFE常用的表面改性剂和粘接性能优良的新型PTFE粘接剂.
. F7 v, z0 q3 o% I9 y关键词 聚四氟乙烯 表面处理 表面改性剂 粘接性能 粘接剂 6 @& ^0 B8 e) E! |7 m* f5 d
聚四氟乙烯(PTFE)具有优异的化学稳定性,电绝缘性,
/ A/ g, t- ^# X h% B; P自润滑性,不可燃性,耐老化性,高低温适应性和耐化学腐蚀
! M' q: A" A5 m4 R5 L2 `: C( D4 Z9 N性能,并且具有较高的力学性能,是一种综合性能优良的军
1 _" p+ H5 r/ J T! A民两用工程塑料.但是,由于PTFE表面润湿性能差,不能被 & n3 f% @& m, i) D' x
很好地粘接,因而大大限制了它的使用范围.为了使PTFE 3 q6 g* v& @# U! M
有更广泛的应用,对其表面进行处理,以改善粘接性能,提高 ' Y, A" s, Q" G u' z8 J8 t5 z4 x' [4 |
粘接强度很有必要.
7 P: I7 w8 U9 f1 PTFE难粘接的原因分析 6 w0 J* I. n3 Y1 P" t
PTFE之所以难粘接,从它的物理性质上分析,主要有以
: i) v# u1 P, d/ k+ O$ Q) _2 r下几个方面的原因[1]: " Q' _ M9 w4 g$ j9 P* V* @
(1)表面能低,临界表面张力一般只有1.85×10-2N/ * ~0 R# B- S( Z! b4 D( h) k) q- N* m
m.PTFE的前进接触角(θd)为118°,后退接触角(θr)为 0 g8 H5 y$ t6 J m0 y( E
91°,接触角(θ)为104°,是所有材料中最大的,而接触角越
6 @+ A3 a8 l( l+ }5 }2 B9 S大,润湿程度越小,即润湿性越差,胶粘剂不能充分润湿 , d$ j! I/ O, ]* x( R: t3 B
PTFE,从而不能很好地粘附在PTFE上; ) s" H; |4 U5 u/ |
(2)结晶度大,化学稳定性好.PTFE的溶胀和溶解都
4 t3 f w: [# t要比非结晶高分子困难,胶粘剂涂在PTFE表面很难发生高 " a' T8 n9 ?! |: P/ \/ i6 S
聚物分子链的互相扩散和缠结,不能形成较强的粘附力;
9 `) G" h u( V" i+ Q' d K/ @% Z(3)PTFE结构高度对称,且属于非极性高分子.胶粘
. D9 X) t; X6 t1 S' q0 N: k6 p剂吸附在PTFE表面是由分子间的作用力引起的,这种作用
% W7 |- x4 I) L( q力包括取向力,诱导力和色散力.而PTFE非极性表面不具 4 `) N. W+ M* }6 V. Y( _
备形成取向力和诱导力的条件,只能形成较弱的色散力,因 * h+ u; [9 I4 c3 }6 z; u8 s
而其粘附性能较差; . w! p9 m, C& y' F1 V0 }
(4)PTFE的溶解度参数很小,因而与其它物质的粘附
) t- f# e) ]* i0 a/ C2 c, H" L性也很小. 5 l* h( `6 l9 x4 b8 x& r
因此,要解决PTFE难于粘接的问题,一般应从表面改 , h! G9 X+ d7 y1 g5 L$ m
性以改善其粘接性能和研制新型粘接剂两个方面入手.
+ j( L" c9 f! Z& B2 PTFE表面处理方法[2] 4 C" v' R" Z# s3 W- Z; H1 \
2.1 化学处理法
8 d( V1 ^5 Q" X7 j3 H化学处理含氟材料,主要是通过腐蚀液与PTFE发生化 `5 x5 [9 V& @( K6 S
学反应,扯掉材料表面上的部分氟原子,在表面留下碳化层
1 ^8 w, i0 y" R和某些极性基团.红外光谱表明,在PTFE表面引入羟基,
6 ^; I# ]- l8 z% J羰基和不饱和键等极性基团,能使表面能增大,接触角变小, / h: s& ]' D! M
润湿性提高,由难粘变为可粘.这是目前研究的所有表面处 5 n) J# [9 c9 H3 s8 x0 N1 ?3 y& @; R
理方法中效果较好,也较常用的方法.但也存在一些缺点:
+ T4 M Q6 A2 j& B. ~" k被粘物质表面变暗或发黑,在高温环境下表面电阻降低,长
! b+ j! ?: F, T% z期暴露在光照环境下其粘接性能大大降低.这些缺点使得
- X, U f$ U) w2 G此法的应用受到很大的限制.一般用钠萘四氢呋喃作为腐 " H& T! D1 ?% t; D
蚀液,也可用钠联苯二氧六环,钠萘二醇二甲醚等作为腐蚀
' I2 Q f) D2 z2 ~, `液.另外,该法不能根据需要对PTFE表面进行有选择的改 ) {& e. a5 o& K9 E% {# H
性,具有一定的盲目性,这在实际应用中是非常不利的. 6 L7 o0 Y5 q+ v/ D& B, k
2.2 高温熔融法
4 }0 q& C! z8 l; E7 M高温熔融法是在高温下使PTFE表面的结晶形态发生 * ?. i/ I2 O6 l) n
变化,嵌入一些表面能高,易粘接的物质如SiO2,Al粉等,冷
! S: h1 l. f) d9 M却后就会在PTFE表面形成一层嵌有易粘物质的改性层. 0 e4 A, K2 E3 d8 M
由于易粘物质的分子已进入PTFE表层分子中,所以粘接强 % a; v: b# M& {* ~
度很高.此法的优点是耐候性,耐湿热性比其它方法显著,
- z2 ?, i( _& F; `1 ~* Z适于长期户外使用.不足之处是在高温烧结时PTFE会释 7 @# V5 r% l+ V; L2 r3 [8 R5 ]
放出一种有毒物质全氟异丁烯,而且不易保持形状.
; m) V7 y; z# \1 s2.3 辐射接枝法 + n @+ @1 h; k+ G
把PTFE置于苯乙烯,反丁烯二酸,甲基丙烯酸酯等可
4 ^$ |# I: U' m& t& N6 F聚合的单体中,以60Co辐射使单体在PTFE表面发生化学接 ) ?6 T6 o) l" K
枝聚合,从而在PTFE表面形成一层易于粘接的接枝聚合 4 `4 Q; O$ v5 s7 G7 y
物.接枝后表面变粗糙,粘接表面积增大,粘接强度提高. ' ]: G( n% I P9 y, W0 C
这种方法的优点是操作简单,处理时间短,速度快,但改性后 2 g$ U! |% J7 d) e2 n( b& b/ M( U
的PTFE表面失去原有的光滑感和光泽,且60Co辐射源对人 a$ W- L$ J) G _" B5 y0 _% `7 @
体伤害较大. $ i# k% f/ ~! F* u5 `
2.4 低温等离子体处理法
$ S# E% L9 J- U3 e8 P" }7 g低温等离子体是指低气压放电(辉光,电晕,高频,微 . b9 ~! d+ a& n7 {7 Y( o/ y
波)产生的电离气体.在电场作用下,气体中的自由电子从
5 I% K, Y8 H. e8 y2 \' c电场中获得能量成为高能电子,这些高能量电子与气体中的
8 f( I! F! \8 K6 \' c) E6 {原子,分子碰撞,如果电子的能量大于分子或原子的激发能, % s8 M) w0 j1 n- v8 `6 Z
就能产生激发分子和激发原子,自由基,离子以及具有不同
2 `; \* r, V; d( J/ v6 [0 U$ o) Q- ~能量的射线.低温等离子体中的活性粒子具有的能量一般
* g$ z- y& n. i6 u5 j, C接近或超过碳—碳键或其它含碳键的键能,因而能与导入系
- {/ ]' z' Z2 z0 E& u2 J4 r, h统的气体或固体表面发生化学或物理的相互作用.如果采 * ]8 N! v) y V3 _
用反应型的氧等离子体,则能与高分子表面发生化学反应而 9 V. `) v& q m. g" i3 i6 t
引入大量的含氧基团,使表面分子链产生极性,表面张力明 1 z& \ G- S1 p6 J' w
显提高,表面活性改变.即使采用非反应型的Ar等离子体,
; b! @9 W6 W) {; {也能通过表面的交联和蚀刻作用引起的表面物理变化而明 / a$ _5 N4 H* J" z
显地改善聚合物表面的接触角和表面能.图1为PTFE经 4 G& M. y4 p/ v6 S8 m( y
N2等离子体处理后水接触角的变化情况.
# K- `7 T' j$ o _8 v( U收稿日期:2005207216 $ `9 U# b; [# S+ G- T
16董高峰,等:聚四氟乙烯表面处理与粘接
) Q0 C* {/ t# G图1 N2等离子体处理PTFE的时间与接触角的关系 9 o2 O+ |4 ?5 L* d* }6 I8 Y
刘学恕[3]对低温等离子体处理氟塑料进行了长期的研 ! o" y" l+ k3 y. P! u
究工作,取得了很好的效果,处理后的氟塑料接触角平均降
0 N4 W# m e9 h! \* L低20°～30°,粘接剪切强度提高2～10倍.G.Mesygts[4]用 5 Z$ T' e' t. U; X' p! V4 J
20keV和30keV的N+,O+,C+离子束,在一定条件下处理
# U8 o( |. b* ^% wPTFE,其结果是PTFE表面对异氰酸酯,丙烯酰胺和环氧试 ( t, [# c+ g3 n8 s2 }3 D
剂产生活性,这种改变使它与胶粘剂的界面发生变化.处理 1 E4 q, n0 i- u9 X; a
后的PTFE与以多乙烯多胺为固化剂的环氧粘合剂(ED- - S6 B" J) e6 c5 t! I- T
20)粘接耐久性可提高100倍. 6 r y7 I* ^* w9 `! v+ a
2.5 最近国外报道的处理方法
' {' Y* s/ A8 w' m( V4 y用ArF作激光的激光器处理PTFE,是目前国外采用的
/ Q5 X% U! K; \9 h新方法.它的基本原理是用激光器照射某物质,一方面可使
( ], _& n0 U* V# i' p3 S" b1 \该物质与PTFE表面发生基团反应,引进易粘接的物质;另
( E& e' T( n2 r, ~0 u' T6 i" J一方面可使PTFE表面形成自由基,引发单体与其形成接枝 & i' p, M/ t$ J$ ?: u( w
共聚物,达到改善粘接强度的目的.根据反应类型可分为基
+ s7 P5 x* A) p- y! x0 ?9 h& d团反应和接枝反应.
5 ^% k, z. e" P9 |: B0 W(1)基团反应 * l% Z/ Z. M. e* C8 k7 \, }( {
处理过程是用ArF激光器照射处在某气态物质氛围中 " J6 Z: c8 Y3 k7 ]$ n
的PTFE,使该气态物质与PTFE表面发生基团反应.可根
9 g! B: s) z0 b7 Z据PTFE的不同用途,选择不同的反应物质进行改性.例 4 m& `* k3 ?) ^$ I( N+ ~
如,选择[B(CH3)3]3作反应物质,改性后的表面是亲油性
) }0 ~1 o: M# x的,而选择NH3,B2H6,N2H4(肼)或H2O2等作反应物质,改
`& X9 i+ o. {性后的表面是亲水性的[5].用芳香族化合物对PTFE改性, 9 E7 r8 h* _3 {) X, ]$ G7 Z
可以大大提高其粘接强度.此法的优点是简便,安全,还可 : p* H2 K, Z; J# O: j, h
以根据实际需要对PTFE表面进行有选择的改性,避免了化
7 [+ q6 P# R7 ^7 ]学处理法的盲目性,这在实际应用中是非常有利的.此外,
3 d/ B5 R, }: I6 ~2 p改性后的PTFE表面耐久性要比辐射法,用N2的等离子体 , A/ E4 [) i/ H& k' v1 c
法好得多.人们已经成功地利用此法在处理过的PTFE表 * k, c6 b( y" u* E# g( ~1 ~% ?
面上镀金属镍.这一研究以日本都市大学Murhara教授领
$ B7 V, h& H" F8 @. S, P导的研究小组最有代表性.
3 x" u6 \0 N2 u(2)接枝反应 ! Z+ l; o1 x( K2 D3 @) R
在ArF激光器的引发下,PTFE表面分子脱氟形成自由
2 X6 w& b* I) ? g1 }基,引发单体在其上聚合,形成接枝聚合物,接枝链是易粘接
* u2 v0 ^3 C0 S6 J" v5 x6 g的物质,它以化学键的形式与PTFE分子相连并附着在PTFE + ]! b) T3 N- ~
表面,形成一层该化学物质的表面层,这样就把PTFE的粘 # E: d) B- b6 k) }- K( F& m, b
接问题转化成该物质的粘接,简化了PTFE的粘接.例如在
7 {# t$ O$ p1 ]) J5 ?) _4 W1 @ArF激光器照射下,CH2CHCON(CH2NH3)2可与
1 B# {: v' \3 r; ^/ v3 j* ?PTFE表面发生接枝聚合反应,改性后的PTFE对水的接触角 ( ^+ `. d5 T8 u/ ]5 q
下降到20°[5].
/ I6 E! s* t t& E# E此外,有报道称[6]改善PTFE的粘接性能也可以从成型 + ?; ]% P7 Z9 @) X$ W8 q/ ]
过程入手.在PTFE成型之前,向其中加入一种光吸收剂,
: D3 q* j0 v6 p* \% i j5 K烧结后再用紫外激光照射,不仅可改善润湿性,而且耐热,耐
3 U# i: o8 R3 N$ I* l( N5 ]9 _: H光照性能也得到大大提高.改性后的PTFE与钢板粘接,剥 * v: F% R* d6 R% x$ }
离强度可达到2.0776N/mm.
6 F( a( z. w4 Y" N3 表面改性剂 + p. J- Q& k5 G. x
配位键理论认为PTFE的大分子只有单纯的给电能力,
; P0 u7 ^( I0 i对那些大多数只有单纯的给电能力而接受电子能力很弱的 3 d) V+ x- x8 T# A1 H. o/ I
胶粘剂具有很强的排斥性,并且难以用这些物质在界面上生
8 O. I$ x z# N( J. e成配位键而产生有效的粘附作用.因为配位键的形成既需
# i/ r* O, O! c0 S( q7 y要有提供电子对的一方,又需要有接受电子对的一方,二者 4 e1 Y7 J8 A4 I3 f
缺一不可.PTFE的难粘性是由被粘物和粘接剂双方共同决 1 y; w/ p* n2 R
定的,并不是由PTFE单方面决定的,PTFE对提供电子对的
+ X: Y0 ]3 G \) }. q物质表现出难粘性,对提供空电子轨道的物质就会形成牢固
8 C6 y. e/ D, `/ Z# C7 U( B的粘接,也可以和某些能形成较强氢键的物质形成牢固的粘
6 A- y! b9 d% Z5 A0 Q接,即该物质必须能够为氟原子提供有效的可形成氢键的氢
0 p m. ]1 i* T" Q" j! N原子.表面改性剂就是基于以上机理来提高粘接性能的. ! h; U5 S; j4 E4 y+ U$ B
到目前为止,PTFE的表面改性剂有KH-550,A151,防水3 " `- e3 D0 q' S9 r6 q8 h7 W
号,南大-42号和BGJ3号等.其中以BGJ3号的表面改性
/ Z% ]4 O+ {2 K- j$ Y% j效果最好.表1为水在PTFE改性表面上的润湿角.
* ~' v5 ^1 M6 h# H表1 水在PTFE改性表面上的润湿角 $ d5 W. T4 r% t1 t
项目
$ T7 i4 H& g7 @. d4 X2 w; ?# p表面改性剂 ' L/ e/ Q0 Z# O& e
空白BGJ3号KH-550A151
" [/ Q q2 l9 M( b防水 + M* G3 E- ]: r1 B7 W
3号
6 H7 {, Q2 d5 L7 I南大-
) J1 u8 ]* |1 X! C2 F& t- J" u( e42号 0 p1 P) g- _) O! {$ O( ^, U
润湿角(°)1104.524.53537.541 . Q2 _ c, O- m
铺展情况
3 v9 z& B8 `# A, z/ B& N1 Y+ j+ e不铺展 1 m2 Z! F- l; S. `% x0 b* Q& Y
不润湿 $ Z. O9 F/ N$ f7 X [% s+ i0 e
迅速铺展
, u7 v* `8 ]6 n充分润湿
! B- y( Z! X/ P, K$ C- j不铺展 $ D3 b5 I6 ~ F {. D3 u
不润湿 * g I t8 ]. }9 d
不铺展 8 d% C% Z3 Z9 O- V: N0 K' y
不润湿 + {3 ^7 l1 K5 _$ N6 y
不铺展 . m4 g+ q$ i }+ e
不润湿
8 f t: O4 g6 s g! Q1 O不铺展
' _3 o3 v! k: l, I4 u. i不润湿
( P2 I- G8 Z3 M P从表1可以看出,BGJ3号的表面改性效果最好.表面
% i1 u6 W0 ?* Q* d1 a改性剂BGJ3号是把硼酸与KH-550按1:10的比例溶于一
2 D, {' C* W$ ~( s: o9 q) C3 w" L' k定量的乙醇中,加热,搅拌,并在回流条件下制得的[5]. / i" m' Q- ]* a4 M2 a4 \
BGJ3号同时具有含硼基团和含氨基团,含硼基团可提供空 ; K1 e8 k7 C& k8 N2 H O5 v
轨道,与提供电子对的氟原子形成配位键,这样既可以在 & D# ?7 ?3 n! Y; \- }
PTFE表面发生配位键合,又能与粘接剂分子形成配位键,因
/ ]/ }, k% X& K U! f此其改性效果显著,具有较高的粘接强度. # J: m7 I) f+ G$ t5 ^
国外还有一种用于PTFE表面改性的试剂[6],是由四氟 9 o. t8 ^2 y2 P6 R8 c
硼酸溶液在镁阳极存在下电解形成的.该含镁试剂与PTFE
/ f' _2 C4 w) \. G% X- G反应,形成一个含有碳—碳双键,羰基,羟基,羧基的多官能
) R/ }1 X/ l6 t( q团表面,这些官能团能使PTFE表面的亲水性更佳,从而改 8 P/ M6 P- k5 ?3 p# F
变了PTFE的表面性质.
( \3 X& W1 @, W, R( p) g4 J4 新型粘接剂 . P5 Q3 P* M5 f6 V* C" Y
用于PTFE粘接的粘接剂主要有两类:无氟粘接剂和含
3 X; F% e3 i$ ?; |$ x0 q氟粘接剂.无氟粘接剂有粘接效果不太理想的聚丙烯酸酯
# ?3 B+ F( ]& [5 M类粘接剂和环氧树脂类粘接剂,以及粘接效果较好的硅树脂 : h: r" V: A, R% @2 Q, ]" H5 ]
类粘接剂,如国产的F-4S,F-4D,FS等牌号.含氟粘接剂
7 F& O: i$ a; W- T) C, Q! U是由偏二氟乙烯类聚合物制备的溶剂型粘接剂,如国产的F
3 n# n: x0 S/ X9 W-2,F-3,FN等牌号和美国Raychem公司生产的氟树脂粘 1 H: O% a5 D" Y4 ^
接剂等.下面介绍几种性能优良的粘接剂.
; I3 l1 v ]; Y, N6 g: h. h. T(1)J-2012型环氧树脂粘接剂[7]
2 K. Q/ o8 i+ U0 F# H k7 bJ-2012为双组分,无溶剂改性环氧树脂粘接剂,可室温
4 Z \, E' Z9 N: P- S- o26工程塑料应用2005年,第33卷,第9期 7 d4 {9 T- I6 N3 h N V# U( N
或加热固化,不仅适用于氟塑料与金属,还适用于金属与其 " o% x2 e+ G/ Z+ L% B2 F" d6 e
它非金属材料的粘接与修补.表2列出了J-2012胶粘剂 ! N0 c; R, z B0 [7 R. u# I
的配方及固化性能.
* W+ X& e, N% h: r, Y4 Q表2 J-2012胶粘剂配方及固化性能 % V4 w) g3 B- \; U1 `
胶粘剂配方 4 R& K: m4 L& `3 J, `# D
编号组分含量/份 0 W, ~1 S. e- X; b, n& B, t
固化时间/s : j9 b2 `) t0 w: A9 k
常温40℃60℃80℃
+ I7 S7 A8 A" @5 @; x剪切强
5 W( _0 L/ e9 y5 O6 c. d1 [度/MPa 2 j$ w5 E9 u4 y8 T4 I; ~8 |
1# 2 ~- v9 t8 h% M& K, {$ y+ |4 i
环氧树脂 5 x9 g6 {" X$ s' q& G& ]* J
增韧固化剂
2 _+ c" H- R) R( y3 p/ f6 x h硅烷偶联剂
' e6 z5 d* x' ]填料 + ]3 n, ?# _* Q6 E, o* s
补强剂 1 T5 E! f" b7 M' B5 t# [/ Q; s) l
5.0 ! W* k' B1 H2 E4 B7 W
5.0 . f0 b6 e9 @/ ~
0.1
" F: h% h7 ^5 y6 C/ c8 w3 B1.5 5 }* Y, n8 z& G
0.2
( Y: T& S1 l6 `5 A* p40641≥13.70 % {8 n- p: @) r+ f
2#
- i. q9 s5 L' @* n环氧树脂 / g' @1 R5 N1 d4 n+ `' p& p. N
固化剂 & S7 u9 Q- q& O) S, l* S
增韧剂 ( }; n1 G. _. W( `& [! \
硅烷偶联剂 5 @- Y P/ Z J8 l9 O4 F2 O* X
固化促进剂
/ q* T& z+ [6 g& w# a5.0 9 g3 ~$ w. j) j* n5 M+ W U) d/ l9 a
2.5 }5 W/ ]% i% B# ?+ X" z7 _
1.8 . H) U! z( q. u5 J+ F# e. ~
0.2
' w6 V/ S! M& q' R) @. W% _) J0.5 $ I$ ~. N! T# A% V
5112.50 " S& X3 f* A) d' N* A3 v
注:1)粘接件为不锈钢/PTFE/不锈钢; " L1 s4 `+ S' B" P' B8 a
2)PTFE先经钠-萘络合物处理.
; P/ G* M* K' g) C: z) \(2)含氟聚合物F粘接剂[8]
4 S+ \* B( V, W因为一般的含氟聚合物不具有熔溶性,在高温下也不能
7 ]9 v, L. T7 [ P熔融产生流动,难以满足作为粘接剂所必须具备的流动性.
# B( A- X# \1 n只有偏二氟乙烯类聚合物具有一定的溶解性.在F粘接剂
! p( T. m# a/ V p中,选择(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物作为粘接剂的主体
4 a- i: s$ \8 |& e7 B! y* R8 m材料,其配方见表3.
4 B4 Q# C& T; s! h' l用F粘接剂粘接PTFE和不锈钢,可获得较高的粘接强
: q/ K- v& u" C! w度,并具有优异的耐热性能和耐油性能.
$ a/ A+ o h B. D& e! W7 w* |(3)其它粘接剂
3 G) D8 v: Q' _; [; l* w日本 }° '企业生产的一种粘接剂可以用于粘接
# B, m+ F: R5 Q4 g* |表3 F粘接剂配方
( W: z, `$ [9 l# t1 Y% l组分含量/份 ) N0 U; L& b5 ?$ d5 i9 Q
低分子量(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物100 8 u% h7 b8 o! q- P! f- M4 b& A
氧化镁15
8 K0 B& @+ J( @/ r# R: X对苯二酚4
5 z' h0 m" I9 x4 |) L丙酮与乙酸乙酯混合溶剂300 # `0 W7 [$ L8 I# O5 A" C {
其它18
4 r- ]0 \8 O L% f' \PTFE和铝板,粘接强度很高[6].它由100份(C2Cl3/环己烯 % J2 f5 Y" `, Z) \. O7 N8 D2 T
基醚/乙基己烯基醚/羟丁基己烯基醚)共聚体和0.5份铝的 5 U6 Q( P) @8 S8 Z
混合物组成.还有一种可以粘接PTFE和脱脂的光滑铝面
: ?5 u5 F! \6 i2 b$ \: ?的粘接剂[6],它由工业聚酰胺/亚胺树脂,二甲氨基乙醇和水 , Q6 a) x6 F: D3 z
的混合物组成,能形成强的粘接. 7 G, l4 P. N b
5 结语
/ M1 {, W4 Q* Q$ `PTFE表面改性剂的研究是PTFE表面处理方法中最新
! d* C. E* t( o* T的研究动向,也是提高粘接强度最有用的方法.人们有可能
& [8 {1 p5 Y+ S9 y# d1 X) q4 A# t依靠适当的分子设计,获得更高效率的表面改性剂. : e' n8 z. N8 r4 S
各种表面处理方法都是要改善表面活性,降低接触角,
* [7 }3 W, S7 n提高表面能.新型粘接剂也是根据相容性原理制得.所以 + }( @ ?# c: M" c4 e
只有系统掌握,灵活运用,才能真正提高PTFE的粘接强度 |
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发表于 2007-10-24 21:48:55
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