应该由设计、技术、工艺部门制定，质检部门执行。首先设计想要达到什么质量程度由设计提出，技术、工艺配合执行设想目标，随之提出保证设想目标的一些质量规定。质检部门严格执行要求从而达到目标。质检部门不完全知道设计的目标，所以应该首先由设计等部门制定检验规程。! r m0 i" G$ _2 F
2 t, }9 p7 U2 b6 M) N
[ 本帖最后由 shifeng18 于 2007-11-27 09:14 编辑 ]
标准由谁起草或编写应有意义上区别，但职责应清晰。根据职责设置不同，检验规程可由特定的不同职能部门编制。检验规程应按以下要求相关配合部门提供相关的资料。只要这些资料（information）完全了，可由任何部门编制，但必须由研发会同质管部门审核批准。 + V0 f/ S( B" ^, v. [) _一、检验规程编制研发/工艺部门应主导:0 ^7 v* H2 W, b' O2 u
1.根据ISO9000关于研发输出的规定中要求研发输出应包括产品标准及检验要求，这标准应指SPECIFICATION OF ALL PARTS AND PRODUCT。这些研发最清楚；9 l1 n( b+ X% \1 P
2. 在研发/工艺确认/试验过程中会有一些发现，这些发现可能会要求对某部件或成品增加相应的控制，这些研发最清楚；: h. ?# X" f' H2 v
二、检验规程编制过程中质量控制部门应参与* z d |: r( x
1. 质量管理部门需要对样品限度、质量成本进行评估，可根据控制的可能性提出用检验方法控制或工艺改进控制；% Q+ R' G; K; [( C0 b0 K$ K
2. 质量管理部门应对检验可靠性、规程可执行性提出看法；+ K6 d) T- D" e: |0 m" t( M1 s
3. 质量管理部门在日常的检验操作过程中可能会有新发现，此时应能参与推动标准升级。6 }" R7 ]' y- F1 j
编写部门：若信息完整，可有资源充足的部门完成标准编写。但审核、批准人应确定，且尽责。
[复制链接]
发表于 2007-11-26 20:07:30
; o# D/ F: z; |" K. T
发表于 2007-11-27 09:11:17
