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发表于 2007-12-17 14:26:08
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来自: 中国福建厦门
关键看标准是否可靠
标准由谁起草或编写应有意义上区别,但职责应清晰。根据职责设置不同,检验规程可由特定的不同职能部门编制。检验规程应按以下要求相关配合部门提供相关的资料。只要这些资料(information)完全了,可由任何部门编制,但必须由研发会同质管部门审核批准。
8 \/ g1 Y$ }+ t( L9 p一、检验规程编制研发/工艺部门应主导:% `- H, Q, ~: S, e% d3 I% w8 B1 J6 E
1.根据ISO9000关于研发输出的规定中要求研发输出应包括产品标准及检验要求,这标准应指SPECIFICATION OF ALL PARTS AND PRODUCT。这些研发最清楚;
) h# s5 B; x8 K2. 在研发/工艺确认/试验过程中会有一些发现,这些发现可能会要求对某部件或成品增加相应的控制,这些研发最清楚;! q Q- \7 n. m& K3 @$ A9 C
二、检验规程编制过程中质量控制部门应参与1 A0 J7 M1 M2 {3 w& B8 a
1. 质量管理部门需要对样品限度、质量成本进行评估,可根据控制的可能性提出用检验方法控制或工艺改进控制;. J( S1 n% |2 o
2. 质量管理部门应对检验可靠性、规程可执行性提出看法;
* T6 D3 J, C4 D3. 质量管理部门在日常的检验操作过程中可能会有新发现,此时应能参与推动标准升级。; K/ ^" ]9 V: m% D% j* y
编写部门:若信息完整,可有资源充足的部门完成标准编写。但审核、批准人应确定,且尽责。 |
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