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【书 名】 《松香化学及其应用》
5 a3 b D) J- L【作者】 任天瑞，李永红 编 , ?9 m: ] p* r& h* ]$ b
【出版社】 化学工业出版社 2 X% W' P- j; a% c
【ISBN】 9787502576844" A( a6 v+ g# I, o6 {: e
【页 码】 325. Q. z$ H8 ] }( u& B5 u0 }0 g
【出版日期】 2006-01 C( a/ H, t& Z2 l! F$ ?) `+ a9 z
【格式】PDF/18M/9压缩包
- B0 O; e H: T0 o5 _【内容介绍】
4 }6 j0 Z: U1 ^6 L6 d$ w9 {- G 松香是林产化学工业中重要的产品之一，是一种重要的天然产物，也是一种可再生资源。- \9 d6 Y: X# @, Y4 ^2 j: b( c
本书介绍了松香的分类和性质，国内外情况，再加工发展动向，松香树脂酸的一般化学反应类型、组成含量、性质、物理常数以及提纯方法，松香化工产品及制备工艺过程和松香在橡胶工业、涂料工业、胶黏剂和药物等方面的应用。5 ~+ s5 p3 j1 n$ M
本书可作为从事与松香有关方面研究的科研工作者及高等院校相关师生的参考书。也可供以松树林化工产品为原料的造纸、树脂、涂料、油墨、橡胶、肥皂、胶黏剂、选矿、农药、香料等行业的工作人员参考。: P' G6 e% X+ x3 R, o1 v/ l0 \
【目录介绍】; n' b+ Z# s/ I' Z+ Y/ u
第1章 松香概述' i6 t O( U! m3 C/ ^
1.1 松香的主要类型
; q( C8 q( X ]$ X 1.2 国内松香情况. v- l# ~9 A6 a: K: n
1.2.1 产区& Y# M* r2 V7 y3 c* s. A4 _
1.2.2 生产及出口; u4 _3 n7 V5 Q H
1.3 国外松香情况. a' p* a0 a6 O) Z
1.4 再加工产品
, @% V, E" t, _* C5 } 1.4.1 国内松香深加工情况7 e/ ]3 p) N% M! M0 y. p D, W
1.4.2 国外松香深加工情况9 a0 ]6 N; Y; T- |2 U% q4 g3 C; O
1.5 科研动向
1 w8 b: \. i/ _8 Z 1.5.1 合理利用天然松林资源，加快松脂基地林的建设
1 P3 ^& O i" e( @" W& M% }* ~$ Z5 O6 z 1.5.2 采用科学的采脂方法，提高劳动生产率; _8 a! o% K" z% @; I, J6 }
1.5.3 大力发展松香深加工产品，提高松香附加值* ^9 n- a }6 o Y& P1 v
参考文献6 J! g* A0 A# R! i% |5 E
第2章 松香的分类及性质
1 ?2 E: s+ R2 A* V 2.1 松树树脂的组成与性质9 z/ b w! v6 I8 _$ r: o! j
2.1.1 松脂的化学组成
7 O: p+ r5 V& }- K 2.1.2 非松脂来源的松香及各国商品松香的组成
+ K* R3 C u, I- O) r8 K 2.1.3 松树生理树脂等物质组成及病虫害关系! ^, _9 z3 D# ]) U8 d& p. W# \
2.2 松香树脂酸的结构与性质! V; G( O" t2 ]# G
2.2.1 树脂酸结构与分类
4 k1 z9 x( D/ ?8 x3 Y 2.2.2 树脂酸的命名
& x; G' f9 v8 O- G2 J# ] 2.2.3 树脂酸的分离
. o" V% a& z: `* R) p 2.2.4 松香树脂酸组成含量分析, V/ y* I& y- a
2.2.5 松香中的中性物质
0 v- o1 n6 E8 t& Z 2.2.6 松香的物理性质及相关常数1 _$ w5 n& ?$ Y3 d; g$ {
2.2.7 松香的化学性质. o0 D' q# l' Q8 }
2.3 松香树脂酸和其甲酯的其他物理常数$ k6 P8 M# M; B
2.4 松香树脂酸晶体的主体结构
; e/ K: V$ B0 g4 b6 L/ y5 `1 E4 I& q 参考文献
5 k9 I5 t' h2 h% v第3章 松香树脂酸的一般化学反应类型8 J' c( L, k/ B/ i& I
3.1 松香树脂酸的氧化反应
4 d6 W. L) t$ J( e6 t0 Z: F/ Z2 Y 3.1.1 树脂酸的光敏氧化
' P2 Z, _' s: x 3.1.2 树脂酸与松香的自动氧化
1 G! a+ _5 Y2 r- C5 t% @& ?4 @ 3.1.3 混合树脂酸氧化
- k/ J/ j. \' C6 g 3.1.4 潮湿对松香氧化的影响7 d& ^- I _6 L. k
3.1.5 松香在高温下的氧化
( o2 d" O% d f6 z8 X& c 3.1.6 松香氧化膜的存在3 v, Y$ W. z4 l7 [- r& F4 X- V
3.2 树脂酸的异构1 E) j! g( A/ R
3.2.1 树脂酸的酸异构
# s1 C. N5 o+ ]1 L1 e+ r _ 3.2.2 树脂酸的热异构4 @# q* G0 |$ J* Y" B8 h% V- S. ]
3.2.3 树脂酸热异构与松香结晶趋势# U' L. E5 z X5 s% V3 \, \$ ~( L4 P$ H
3.3 树脂酸的聚合反应. S" i" V% f/ l, n+ u9 E6 q0 F* U
3.4 树脂酸的歧化反应
" e; n3 P( E: p1 x 3.5 树脂酸及松香的氢化
- f2 g$ C1 R+ l* [ 3.6 树脂酸的加成反应6 Y9 b3 c1 ~+ O$ H6 c, }+ h
3.6.1 双烯加成
$ d- R. j5 e0 x' F7 H i 3.6.2 甲醛反应
2 f: \7 W/ S" j$ `! \' p% R M 3.6.3 酚醛树脂反应& }# G5 V& i6 q: H3 L! d; A
3.6.4 氯化反应5 e" D) r! _* A$ v m, m2 J
3.7 树脂酸的羰基反应
5 H* m' |& b( N/ D$ S6 ` 3.7.1 生成盐类! c1 I( T& L9 B( f8 s% z
3.7.2 酯化反应
% v+ q' L9 Q$ x7 [% \; E6 [* ^1 ? 3.7.3 松香（树脂酸）酸酐: ~. \" A" E1 m u
3.7.4 松香醇
, C/ u7 A7 T6 T5 |/ c0 L) ] 3.7.5 松香腈、松香胺8 E& B1 l3 i. t" @5 r- q
3.7.6 与异氰酸酯反应8 a; N8 C: i, ]( L/ _
3.7.7 共聚酰胺
1 |4 S5 \7 {) r+ a+ ]5 _' Q8 E 3.7.8 烷氧基化
; i; S- h- S+ ]' u, {& B! o' F" [ 3.8 树脂酸的热解及其他重排# W' i2 B" w5 u
3.9 枞酸型树脂酸的非氧化的光化学反应
% Y5 P0 p% M0 h! v) H' d! ? 3.10 树脂酸的氧化降解# R; k$ y. n. \ f
3.11 树脂酸及衍生物的生物活性8 `( p+ @: o$ q0 W6 y. c7 b
3.11.1 合成赤霉素
; W* Y. u9 \( h" F( b1 U2 w2 G. ^ 3.11.2 12-羟去氢枞醇6 G1 @( ^5 C# ]
参考文献
: W4 d9 D! o5 m6 d+ @第4章 松香化学反应实验过程
& u! C0 g( p, h% N5 V) o2 F$ ^% X" t s……
' t3 c& ]- a1 O+ c1 ?第5章 松香化工产品及制备工艺过程' i7 R! d3 j* z; d9 B2 V# p
第6章 松香的应用
( C' G1 `8 m9 T: B# o0 e
+ u) ^+ a* J7 |2 F/ r. ]1 p# J) q[ 本帖最后由 lxm58 于 2008-2-21 11:17 编辑 ] |
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发表于 2008-2-21 11:07:08
